świąd
Świąd to nieprzyjemne odczucie skórne, które wywołuje potrzebę drapania. Jest to jeden z najczęstszych objawów dermatologicznych, mogący towarzyszyć licznym chorobom skóry, a także schorzeniom ogólnoustrojowym.
Patofizjologia świądu jest złożona i obejmuje aktywację wyspecjalizowanych włókien nerwowych C przez różne mediatory (histamina, serotonina, proteazy, neuropeptydy). Sygnał jest przekazywany do rogów tylnych rdzenia kręgowego, a następnie do kory mózgowej, gdzie powstaje świadome odczucie świądu.
Etiologia świądu obejmuje choroby dermatologiczne (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, świerzb), schorzenia systemowe (niewydolność nerek, choroby wątroby, choroby tarczycy), zaburzenia hematologiczne (czerwienica prawdziwa), nowotwory, choroby neurologiczne oraz zaburzenia psychogenne. Świąd może być także skutkiem ubocznym stosowania niektórych leków.
Diagnostyka świądu wymaga dokładnego wywiadu, badania fizykalnego oraz, w zależności od podejrzewanej przyczyny, badań laboratoryjnych i obrazowych. Leczenie powinno być ukierunkowane na przyczynę, a terapia objawowa obejmuje stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych i ogólnych kortykosteroidów, leków przeciwświądowych oraz metod niefarmakologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Novate 0,5 mg/g
Klobetazol propionian, jako silny kortykosteroid miejscowy, może wywoływać liczne działania niepożądane, których częstość i nasilenie zależą od dawki, czasu stosowania oraz powierzchni aplikacji. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje skórne, takie jak uczucie pieczenia (≥ 1/100, < 1/10), które ustępuje samoistnie. Inne działania o nieznanej częstości obejmują świąd, atrofię skóry, pękanie, rozstępy, wtórne zakażenia, wysypkę, kontaktowe zapalenie skóry, potówki oraz zaostrzenie choroby podstawowej. Długotrwałe stosowanie, zwłaszcza na dużych powierzchniach lub pod opatrunkami okluzyjnymi, może prowadzić do ogólnoustrojowych efektów, takich jak zespół Cushinga, zaburzenia metaboliczne i elektrolitowe, a także do zmian skórnych, w tym nadmiernego owłosienia i zmian pigmentacyjnych. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci, u których obserwowano również zaburzenia wzrostu i rozwoju oraz zwiększone ryzyko zespołu Cushinga, zwłaszcza przy stosowaniu pod pieluchą lub opatrunkami okluzyjnymi.
alergiczne zapalenie skóry, atrofia skóry, hiperglikemia, hirsutyzm, klobetazol propionian, kortykosteroid miejscowy, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercze, otyłość centralna, pękanie skóry, pieczenie skóry, potówki, rozstępy skórne, rozszerzenie naczyń powierzchniowych, ścieńczenie skóry, świąd, twarz księżycowata, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia glikemii, zaburzenia pigmentacji skóry, zaburzenia wzrostu, zakażenie wtórne, zaostrzenie choroby podstawowej, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Steper pro 10 mg/ml
Steper pro to preparat przeciwgrzybiczy w postaci aerozolu na skórę, zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/ml jako substancję czynną. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na bifonazol lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym etanol, którego zawartość wynosi 301 mg/ml roztworu. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na leki z grupy pochodnych imidazolowych oraz nadwrażliwości na etanol stosowany miejscowo, a także doświadczeń z preparatami w formie aerozolu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Volulyte 6% –
Volulyte 6% to infuzyjny roztwór zawierający 6% hydroksyetyloskrobię (HES) o średniej masie cząsteczkowej 130 000 Da i stopniu podstawienia 0,38-0,45, pozyskiwaną ze skrobi kukurydzianej, wzbogacony elektrolitami (Na, K, Mg, Cl, octany) o osmolarności 286,5 mOsm/l. Preparat stosowany jest jako środek objętościowy, jednak jego podawanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, w tym zaburzeń krzepnięcia krwi, które występują rzadko i są zależne od dawki, zwłaszcza po dużych dawkach. Ponadto, mogą pojawić się reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne (rzadko), manifestujące się nadwrażliwością, objawami grypopodobnymi, zaburzeniami rytmu serca, skurczem oskrzeli oraz obrzękiem płuc o charakterze niesercowym. Częstym działaniem niepożądanym jest świąd, który może pojawić się z opóźnieniem nawet po kilku tygodniach od zakończenia terapii i utrzymywać się przez miesiące.
amylaza w surowicy, białka osocza, bradykardia, czynniki krzepnięcia, działania niepożądane leków, efekt rozcieńczenia, hematokryt, hydroksyetyloskrobia, leczenie ratunkowe, nadwrażliwość, nietolerancja leku, obrzęk płuc, osmolarność, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie trzustki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Ranbaxy 15 mg
Lenalidomid Ranbaxy wykazuje zróżnicowany profil bezpieczeństwa zależny od wskazania i schematu leczenia, z częstością występowania działań niepożądanych sięgającą nawet 79% w przypadku neutropenii u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim (NDMM) w leczeniu podtrzymującym po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych (ASCT). Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia hematologiczne (neutropenia 42,2-79,0%, trombocytopenia 21,5-72,3%, niedokrwistość 13,8-70,7%), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka 22,8-54,5%, zaparcia 17,4-56,1%) oraz objawy ogólne takie jak zmęczenie (17,9-73,7%) i neuropatia obwodowa (71,8% w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem). Ciężkie działania niepożądane, takie jak zapalenie płuc (10,6% w leczeniu podtrzymującym NDMM), niewydolność nerek (6,3%) oraz żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, występują z różną częstością w zależności od populacji pacjentów i schematu terapii. Szczególnie niepokojący jest wzrost wczesnych zgonów u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza i dużym rozmiarem guza (≥5 cm lub ≥3 zmiany ≥3 cm), gdzie odnotowano 20% zgonów w ciągu 20 tygodni terapii lenalidomidem.
alergiczne zapalenie skóry, astenia, biegunka, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, gorączka neutropeniczna, hipokalcemia, lenalidomid, leukopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk obwodowy, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, skurcze mięśni, świąd, szpiczak mnogi, trombocytopenia, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – AlergoTeva 5 mg
Desloratadyna w dawce 5 mg, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazuje profil bezpieczeństwa z działaniami niepożądanymi występującymi u około 3% pacjentów częściej niż placebo. Najczęstsze objawy to zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz ból głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, co było porównywalne z 6,9% w grupie placebo. Istotnym sygnałem bezpieczeństwa jest zwiększone ryzyko napadów drgawkowych u dzieci i młodzieży (0-19 lat), ze skorygowanym bezwzględnym wzrostem częstości odpowiednio 37,5 (95% CI 10,5-64,5) na 100 000 osobolat w grupie 0-4 lat oraz 11,3 (95% CI 2,3-20,2) na 100 000 osobolat w grupie 5-19 lat. Dodatkowo zgłaszano rzadkie przypadki wydłużenia odstępu QT, arytmii, bradykardii oraz zaburzeń zachowania, w tym agresji i omamów.
agresja, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, desloratadyna, drgawki, duszność, dyspepsja, fotowrażliwość, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, mialgia, napad drgawkowy, nudności, obniżony nastrój, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia zachowania, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół suchego oka, zmęczenie, żółtaczka, zwiększone łaknienie - Leksykon substancji czynnych
Skrzyp polny – Działania niepożądane
Stosowanie preparatu ZIELE SKRZYPU, zawierającego 1 g ziela skrzypu (Equisetum arvense L. herba) na 1 g produktu, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o nieustalonej częstości. Do najczęściej obserwowanych należą umiarkowane objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, wzdęcia oraz zaburzenia perystaltyki jelit. Ponadto, mogą pojawić się reakcje alergiczne, głównie w postaci wysypki skórnej, świądu i zaczerwienienia, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości. Ze względu na brak precyzyjnych danych epidemiologicznych konieczne jest dalsze monitorowanie i raportowanie tych zdarzeń niepożądanych.
charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nudność, reakcja alergiczna, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, układ pokarmowy, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie perystaltyki jelit, zaczerwienienie skóry, ziele skrzypu, ziele skrzypu polnego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Claritine Active 5 mg + 120 mg
Claritine Active w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawiera loratadynę (5 mg) oraz siarczan pseudoefedryny (120 mg). Profil bezpieczeństwa leku obejmuje liczne działania niepożądane, z których najczęstsze to zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość), zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy) oraz dolegliwości ogólne (ból głowy, uczucie zmęczenia). Często obserwuje się także tachykardię, zapalenie gardła, suchość w jamie ustnej, nudności i zaparcia. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, zaburzenia rytmu serca, krwawienia z nosa, świąd skóry oraz zmiany w oddawaniu moczu. Działania te wynikają głównie z działania sympatykomimetycznego pseudoefedryny oraz antyhistaminowego loratadyny.
arytmia, bezsenność, ciężka reakcja skórna, ciśnienie tętnicze, działanie sympatykomimetyczne, kołatanie serca, krwawienie z nosa, loratadyna i pseudoefedryna, nadciśnienie tętnicze, nadmierne łzawienie, neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, szumy uszne, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia mikcji, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie górnych dróg oddechowych, zatrzymanie moczu, zawroty głowy błędnikowe, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii, zwiększone pragnienie - Leksykon substancji czynnych
Ziele tysiącznika – Działania niepożądane
Ziele tysiącznika (Centaurium erythraea Rafn s.l., herba) jest składnikiem preparatu Canephron N, który wykazuje działanie lecznicze, jednak może powodować działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, wymioty oraz biegunka, występujące z częstością od 1% do 10% (≥1/100 do <1/10). Objawy te zazwyczaj mają charakter łagodny i ustępują samoistnie, jednak w przypadku nasilenia konieczne jest nawodnienie i ewentualne przerwanie leczenia. Ponadto, preparat może wywoływać reakcje alergiczne i nadwrażliwości o nieznanej częstości występowania, manifestujące się wysypką, świądem, obrzękiem czy dusznością, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej w ciężkich przypadkach.
biegunka, Canephron N, Centaurium erythraea, duszność, działanie niepożądane, korzeń lubczyku, liść rozmarynu, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, system MedDRA, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziele tysiącznika - Leksykon leków
Przedawkowanie – Solutio Iodi Cum Glycerini Coel (płyn lugola) (10 mg + 20 mg)/g
Przedawkowanie preparatu Solutio Iodi Cum Glycerini Coel (płyn Lugola), zawierającego 10 mg jodu i 20 mg jodku potasu na 1 g, może wywołać wieloukładowe objawy toksyczne. Do najczęstszych manifestacji należą dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka, a także podrażnienie błony śluzowej. Ponadto mogą wystąpić zmiany skórne, w tym wysypki, rumień, świąd oraz w cięższych przypadkach zapalne zmiany skórne. Układ oddechowy może reagować stanami zapalnymi dróg oddechowych, objawiającymi się kaszlem, dusznością i podrażnieniem błony śluzowej.
- Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie skubania skóry (dermatillomania) – Epidemiologia
Zaburzenie skubania skóry (dermatillomania) charakteryzuje się powtarzającym się, kompulsywnym skubaniem skóry, prowadzącym do uszkodzeń tkanek i istotnego upośledzenia funkcjonowania oraz dystresu psychicznego. Epidemiologicznie, rozpowszechnienie w populacji ogólnej wynosi od 1,4% do 5,4%, ze średnią 3,45% według meta-analizy 19 badań (n=38 038). Częstość występowania jest wyższa u kobiet (stosunek szans 1,45:1), a początek zaburzenia najczęściej przypada na okres dojrzewania (13-15 lat), choć możliwe są początki w dzieciństwie i wieku dorosłym (do 45 lat). Zaburzenie ma przewlekły przebieg, średni czas trwania to około 20 lat. Wysokie wskaźniki współwystępowania obserwuje się z zaburzeniami lękowymi (63,4%), depresją (53,1%), OCD (26,3%), ADHD (23,5%) oraz trichotillomanią (12,7%). Dermatillomania jest także częstsza u pacjentów dermatologicznych (np. 26,3% zgłasza patologiczne skubanie) oraz psychiatrycznych (11,8% u hospitalizowanych nastolatków). Współistniejące dermatozy to najczęściej trądzik (24%) i atopowe zapalenie skóry (15%), a choroby autoimmunologiczne, takie jak RZS, toczeń czy cukrzyca typu 1, również wykazują związek z tym zaburzeniem.
atopowe zapalenie skóry, bliznowacenie, cukrzyca typu 2, dermatillomania, dermatologia, dystres, infekcja skóry, łuszczyca, N-acetylocysteina, PTSD, reumatoidalne zapalenie stawów, skubanie skóry, SSRI, stwardnienie rozsiane, świąd, toczeń, trądzik, trichotillomania, uogólnione zaburzenie lękowe, upośledzenie funkcjonowania, uszkodzenie tkanki, zaburzenia lękowe, zaburzenia nastroju, zaburzenie dysmorficzne ciała, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie paniczne, zapalenie wątroby typu C, zespół Pradera-Williego, zespół Smitha-Magenisa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xancodal 60 mg
Xancodal, zawierający oksykodon chlorowodorek w dawce 60 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najistotniejsze klinicznie to depresja oddechowa, zwężenie źrenic, skurcz oskrzeli oraz skurcze mięśni gładkich. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zaburzenia układu nerwowego (senność, uspokojenie, zawroty głowy, ból głowy – bardzo często, ≥1/10), przewodu pokarmowego (zaparcia, nudności, wymioty – bardzo często, ≥1/10) oraz układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli – często, ≥1/100 do <1/10). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia hiperalgezji, zespołu centralnego bezdechu sennego oraz uzależnienia od leku, które mogą pojawić się podczas długotrwałej terapii. Pacjenci w podeszłym wieku, osoby osłabione oraz kobiety w ciąży stanowią grupy podwyższonego ryzyka, zwłaszcza w kontekście depresji oddechowej i zespołu odstawienia u noworodków.
bezdech senny centralny, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciąża, czkawka, depresja, depresja oddechowa, drgawki, duszność, dysfagia, hiperalgezja, lęk, nadwrażliwość, niedrożność jelit, niepamięć, niepokój, niestrawność, nudności, oksykodon, owrzodzenie jamy ustnej, pacjent geriatryczny, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcz mięśni gładkich, skurcz oskrzeli, stan splątania, stolec smolisty, suchość jamy ustnej, suchość skóry, świąd, uzależnienie lekowe, wymioty, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, zawroty głowy, zespół abstynencyjny noworodków, zespół odstawienia, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pamigen 5 mg
Chlorowodorek donepezylu (Pamigen), stosowany w terapii otępienia typu alzheimerowskiego, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, które wymagają uważnego monitorowania. Najczęściej obserwowane objawy to biegunka, kurcze mięśni, znużenie, nudności, wymioty oraz bezsenność. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne zaburzenia rytmu serca, takie jak bradykardia, blok zatokowo-przedsionkowy i przedsionkowo-komorowy, a także rzadkie, ale poważne powikłania, w tym polimorficzny częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes oraz wydłużenie odstępu QT w EKG. W przypadku omdleń lub drgawek u pacjentów leczonych donepezylem, konieczne jest rozważenie diagnostyki różnicowej pod kątem bloku sercowego lub wydłużenia czasu pobudzeń zatokowych. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (>1/10), często (>1/100 do <1/10), niezbyt często (>1/1000 do <1/100), rzadko (>1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana.
anoreksja, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok sercowy, blok zatokowo-przedsionkowy, ból głowy, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, częstoskurcz torsade de pointes, donepezil, drgawki, halucynacje, kinaza kreatynowa, koszmary senne, krwawienie z przewodu pokarmowego, kurcz mięśni, nadmierne wydzielanie śliny, nietrzymanie moczu, nudność, objawy pozapiramidowe, omdlenie, otępienie typu alzheimerowskiego, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, świąd, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia gastryczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu nerwowego, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawroty głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, znużenie - Leksykon substancji czynnych
Sód dietylenotriaminopentaoctan jednowodny – Działania niepożądane
Sód dietylenotriaminopentaoctan jednowodny (DTPA), składnik aktywny produktu PoltechDTPA, jest stosowany jako radiofarmaceutyk znakowany izotopem ⁹⁹ᵐTc w diagnostyce medycznej. Działania niepożądane po podaniu ⁹⁹ᵐTc-DTPA występują bardzo rzadko (<1/10 000) i obejmują m.in. zawroty głowy, obniżenie ciśnienia tętniczego, zaczerwienienie skóry, duszność, pokrzywkę oraz świąd. Sporadycznie odnotowano również gorączkę, nudności, wymioty, rumień, ból głowy, nadciśnienie oraz aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko związane z narażeniem na promieniowanie jonizujące, które może indukować nowotwory oraz wady wrodzone, choć dawka skuteczna w większości badań diagnostycznych jest mniejsza niż 20 mSv, co wskazuje na niskie prawdopodobieństwo wystąpienia tych powikłań przy standardowym stosowaniu.
aseptyczne zapalenie opon mózgowych, ból głowy, choroba nowotworowa, dawka promieniowania, dawka skuteczna, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, DTPA, duszność, gorączka, indukcja nowotworów, medycyna nuklearna, nadciśnienie, nudności i wymioty, obniżenie ciśnienia tętniczego, pokrzywka, PoltechDTPA, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wada dziedziczna, wada wrodzona, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Edicin 1000 mg
Edicin, zawierający wankomycynę w dawkach 500 mg lub 1 g do infuzji dożylnej, charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęstsze reakcje obejmują zapalenie żyły oraz zespół czerwonego człowieka, związany z szybkim podaniem leku. W zakresie hematologicznym rzadko obserwuje się odwracalną neutropenię, agranulocytozę, eozynofilię, trombocytopenię i pancytopenię, przy czym neutropenia pojawia się zwykle po przekroczeniu dawki 25 g lub po tygodniu leczenia. Reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwości mogą wystąpić podczas szybkiej infuzji, ustępując po przerwaniu podawania. Ototoksyczność, manifestująca się przejściową lub trwałą utratą słuchu, występuje niezbyt często, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami nerek lub stosujących inne leki ototoksyczne. Bardzo rzadko notowano zatrzymanie serca, natomiast częstość występowania obniżenia ciśnienia tętniczego jest wysoka i może wymagać modyfikacji leczenia.
agranulocytoza, antybiotyk aminoglikozydowy, biegunka, ciężkie skórne działania niepożądane, dreszcze, duszność, eozynofilia, gorączka polekowa, hipotensja, linijna IgA dermatoza pęcherzowa, martwica tkanki, nefrotoksyczność, neutropenia odwracalna, niewydolność nerek, nudności, ostra martwica kanalików nerkowych, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, ototoksyczność, pancytopenia, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoalergiczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, śródmiąższowe zapalenie nerek, stridor, świąd, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, utrata słuchu, wankomycyna, wymioty, zapalenie błon śluzowych, zapalenie naczyń, zapalenie żyły, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy obwodowe, zawroty głowy ośrodkowe, zespół czerwonego człowieka, zespół czerwonej szyi, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Detreomycyna 1% 10 mg/g
Detreomycyna 1% (10 mg/g) w postaci maści zawierającej chloramfenikol może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie miejscowe reakcje skórne takie jak zaczerwienienie, kłucie oraz świąd, występujące niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100). Rzadziej obserwuje się poważniejsze reakcje uczuleniowe, w tym pokrzywkę i rumień (≥1/10 000 do <1/1 000), które stanowią bezwzględne wskazanie do odstawienia preparatu. Dodatkowo, możliwe jest wystąpienie obrzęku angioneurotycznego oraz zapalenia skóry, a także nadkażeń drożdżakowych w miejscu aplikacji. Monitorowanie pacjentów pod kątem tych objawów jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania leku.
anemia aplastyczna, błona śluzowa, chloramfenikol, Detreomycyna, działanie niepożądane, działanie niepożądane produktu leczniczego, nadkażenie drożdżakowe, obrzęk angioneurotyczny, obrzęk skóry, pancytopenia, personel medyczny, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja uczuleniowa, świąd, tkanka podskórna, uszkodzenie szpiku kostnego, zaburzenia krwi, zaburzenia skóry, zakażenie grzybicze, zakażenie pasożytnicze, zapalenie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flucontrol Hot (1000 mg + 10 mg + 4 mg)/sasz.
FluControl Hot to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w każdej saszetce 1000 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 4 mg chlorfenaminy maleinianu, przeznaczony do objawowego leczenia infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie i grypa. Preparat działa kompleksowo, łącząc właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe paracetamolu, obkurczające naczynia fenylefryny oraz przeciwhistaminowe chlorfenaminy, co pozwala na łagodzenie gorączki, bólów głowy, mięśniowych i stawowych, obrzęku i przekrwienia błony śluzowej nosa oraz objawów alergicznych, takich jak kichanie i świąd. Dzięki formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, lek umożliwia szybkie rozpoczęcie działania i wygodne dawkowanie.
ból głowy, ból mięśniowy, ból stawowy, chlorfenaminy maleinian, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie sympatykomimetyczne, działanie synergistyczne, fenylefryny chlorowodorek, gorączka, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, kichanie, objaw alergiczny, obrzęk błony śluzowej nosa, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej, przeziębienie, stan zapalny błony śluzowej, substancja przeciwhistaminowa, świąd, wzmożona produkcja wydzieliny, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liść Mięty pieprzowej
Preparat LIŚĆ MIĘTY PIEPRZOWEJ (Mentha x piperita L., folium) w formie ziół do zaparzania w saszetkach (2 g liścia na saszetkę) jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na liść mięty pieprzowej lub mentol, główny składnik olejku eterycznego zawartego w liściach. Nadwrażliwość może manifestować się różnorodnymi objawami, w tym reakcjami skórnymi (pokrzywka, świąd, zaczerwienienie, wysypka kontaktowa), objawami ze strony układu oddechowego (kaszel, duszność, skurcz oskrzeli), dolegliwościami ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności) oraz w cięższych przypadkach reakcjami ogólnoustrojowymi. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny dotyczący ziół z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae), do której należy mięta pieprzowa.
jasnotowate, liść mięty pieprzowej, nadwrażliwość, nadwrażliwość na mentol, nadwrażliwość na miętę pieprzową, objawy oddechowe, objawy żołądkowo-jelitowe, olejek eteryczny, olejek miętowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, świąd, wysypka kontaktowa - Leksykon substancji czynnych
Sok ze świeżego ziela pokrzywy – Działania niepożądane
Sok ze świeżego ziela pokrzywy (Urticae herbae succus), stosowany w preparacie Succus Urticae Phytopharm (2,425 g/2,5 ml, płyn doustny), może wywoływać działania niepożądane o nieustalonej częstotliwości występowania. Do najczęściej obserwowanych należą łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, które mają charakter przejściowy i ustępują po odstawieniu lub zmniejszeniu dawki. Ponadto, u pacjentów predysponowanych mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym świąd, wysypka i pokrzywka, wynikające z indywidualnej nadwrażliwości na składniki pokrzywy lub inne substancje zawarte w preparacie. Ze względu na brak precyzyjnych danych dotyczących częstości tych działań niepożądanych, konieczny jest systematyczny monitoring pacjentów, zwłaszcza tych z historią alergii, atopii lub przewlekłych schorzeń przewodu pokarmowego.
alergia, atopia, bąble pokrzywkowe, biegunka, dolegliwości dyspeptyczne, grudki skórne, leczenie objawowe, nadwrażliwość indywidualna, nudności, pęcherzyki skórne, pokrzywka, przewlekła choroba przewodu pokarmowego, reakcja alergiczna, rumień, sok z ziela pokrzywy, Succus Urticae Phytopharm, świąd, Urticae herbae succus, wymioty, wysypka, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atosiban Mercapharm 6,75 mg/0,9 ml
Atozyban, stosowany w terapii tokolitycznej, wykazuje działania niepożądane u 48% pacjentek, z przewagą objawów o umiarkowanym nasileniu. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym są nudności, występujące u 14% leczonych kobiet. Inne zgłaszane objawy dotyczą układu pokarmowego (wymioty), nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy), sercowo-naczyniowego (tachykardia, niedociśnienie, uderzenia gorąca), immunologicznego (reakcje alergiczne), a także miejsc podania leku (ból, zaczerwienienie, obrzęk). Rzadziej występują hiperglikemia, bezsenność, świąd, wysypka, krwotok maciczny oraz atonia macicy. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również poważne zaburzenia oddechowe, takie jak duszność i obrzęk płuc, szczególnie u pacjentek z ciążą mnogą lub stosujących jednocześnie inne tokolityki (antagoniści kanału wapniowego, beta-mimetyki).
anafilaksja, antagonista kanału wapniowego, atonia macicy, atosiban, beta-mimetyk, bezsenność, ból głowy, ciąża mnoga, duszność, gorączka, hiperglikemia, krwotok maciczny, lek tokolityczny, niedociśnienie, nudności, obrzęk płuc, personel medyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu podania, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, świąd, tachykardia, uderzenia gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenia oddechowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Manti Extra 10 mg + 165 mg + 800 mg
Manti Extra to lek w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający famotydynę (10 mg), magnezu wodorotlenek (165 mg) oraz wapnia węglan (800 mg). Działania niepożądane występują rzadko i są zwykle łagodne oraz odwracalne po zaprzestaniu terapii. Najczęściej zgłaszane objawy to ból głowy (często), nudności i biegunka (niezbyt często). Inne działania niepożądane obejmują zaburzenia neurologiczne (np. niepokój, zawroty głowy, omamy, splątanie), dolegliwości ze strony układu pokarmowego (dyskomfort, wzdęcia, suchość w jamie ustnej), parestezje i kurcze mięśni, a także reakcje skórne i alergiczne, w tym potencjalnie zagrażające życiu martwice toksyczne naskórka oraz anafilaksję. Występują również rzadkie zaburzenia hematologiczne (małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, pancytopenia) oraz objawy uszkodzenia wątroby (żółtaczka cholestatyczna, podwyższone enzymy wątrobowe). W układzie rozrodczym mogą pojawić się impotencja i obniżone libido.
agranulocytoza, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, drgawki, dyskomfort brzuszny, enzymy wątrobowe, famotydyna, impotencja, kurcze mięśni, lęk, leki zobojętniające, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczna naskórka, niepokój, niestrawność, nudności, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pancytopenia, parestezje, pokrzywka, reakcja alergiczna, senność, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość jamy ustnej, świąd, węglan wapnia, wodorotlenek magnezu, wysypka, wzdęcia, zaburzenia smaku, zawroty głowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Dydrogesteron – Działania niepożądane
Dydrogesteron, syntetyczny progestagen stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z estrogenami (HTZ), wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych. W monoterapii najczęściej obserwuje się migreny, bóle głowy, nudności, zaburzenia miesiączkowania oraz bolesność piersi. W terapii skojarzonej z estrogenami dominują bóle głowy, bóle brzucha, tkliwość piersi oraz bóle pleców. Istotne są rzadkie, ale poważne działania niepożądane, takie jak zwiększone ryzyko nowotworów zależnych od progestagenów (np. oponiak), zaburzenia czynności wątroby z objawami żółtaczki, reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy) oraz niedokrwistość hemolityczna. W kontekście HTZ, dydrogesteron wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka piersi (8 na 1000 kobiet po 5 latach, 20,8 na 1000 po 10 latach), raka endometrium, raka jajnika, żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (5 na 1000 kobiet po 5 latach) oraz udaru niedokrwiennego mózgu (3 na 1000 kobiet po 5 latach). Monitorowanie funkcji wątroby, ocena ryzyka zakrzepowo-zatorowego oraz regularne badania przesiewowe w kierunku nowotworów są kluczowe dla bezpiecznego stosowania tego leku.
ból głowy, bolesne miesiączkowanie, choroba niedokrwienna serca, dydrogesteron, hormonalna terapia zastępcza, krwotok maciczny, mięśniak gładkokomórkowy, migrena, niedokrwistość hemolityczna, nowotwór zależny od progestagenów, nudności, obniżony nastrój, obrzęk naczynioruchowy, oponiak, plamica naczyniowa, pokrzywka, progestagen syntetyczny, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, reakcja nadwrażliwości, świąd, tkliwość piersi, udar niedokrwienny mózgu, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia miesiączkowania, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawroty głowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Korzeń pokrzywy – Działania niepożądane
Korzeń pokrzywy (Urticae radix) jest stosowany w lecznictwie, jednak jego użycie może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego oraz skóry. Najczęściej obserwowane objawy to lekkie dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort, nudności, wzdęcia czy sporadyczna biegunka, które występują rzadko i zazwyczaj ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu preparatu. Ponadto, u pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych mogą pojawić się odczyny skórne, takie jak wysypka, świąd czy rumień, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i ewentualnego wdrożenia leczenia przeciwalergicznego.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Zyrtec
Stosowanie cetyryzyny (Zyrtec) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z predyspozycjami do zatrzymania moczu, takimi jak uszkodzenie rdzenia kręgowego czy rozrost gruczołu krokowego, ze względu na jej działanie antycholinergiczne zwiększające ryzyko tego powikłania. Ponadto, u pacjentów z padaczką lub podwyższonym ryzykiem drgawek należy monitorować stan kliniczny, gdyż leki przeciwhistaminowe mogą obniżać próg drgawkowy. Zaleca się również odstawienie cetyryzyny na minimum 3 dni przed wykonaniem testów alergicznych skórnych, aby uniknąć fałszywie ujemnych wyników. W trakcie terapii należy zachować ostrożność przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu, mimo braku istotnych klinicznie interakcji przy stężeniu alkoholu 0,5 g/l we krwi, ze względu na potencjalne nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
cetyryzyna, drgawki, działanie antycholinergiczne, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja galaktozy, objawy odstawienia, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pokrzywka, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, rozrost prostaty, świąd, test alergiczny skórny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, wrodzony brak laktazy, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirolam Lakier 80 mg/g
Pirolam Lakier, zawierający cyklopiroks w stężeniu 80 mg/g, może wywoływać miejscowe działania niepożądane, głównie reakcje skórne wokół płytki paznokciowej. Do najczęściej obserwowanych należą pieczenie, świąd, rumień, obrzęk, zaczerwienienie oraz łuszczenie skóry, które występują niezbyt często. Objawy te mogą mieć charakter przemijający, jednak w przypadku ich nasilenia konieczne jest rozważenie przerwania terapii lub modyfikacji sposobu aplikacji preparatu. W trakcie leczenia zaleca się dokładną ocenę nasilenia objawów i ich wpływu na komfort pacjenta.
alternatywna metoda terapii, cyklopiroks, działanie niepożądane, farmakoterapia, lakier do paznokci leczniczy, łuszczenie naskórka, miejscowe podrażnienie, nasilenie objawów, obrzęk, personel medyczny, pieczenie skóry, płytka paznokciowa, reakcja skórna, reakcja zapalna, rumień, świąd, terapia farmakologiczna, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nintedanib STADA 100 mg
Nintedanib STADA, dostępny w kapsułkach miękkich o dawkach 100 mg i 150 mg, charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, w tym biegunka (bardzo często, ≥ 1/10), nudności (bardzo często), wymioty (często), ból brzucha (bardzo często), zmniejszone łaknienie (często) oraz zmniejszenie masy ciała (często). Podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (ALT, AspAT, GGT – często) występuje istotnie częściej u pacjentów leczonych nintedanibem w porównaniu do placebo (np. w badaniu INPULSIS 13,6% vs 2,6%). Zdarzenia te mają charakter odwracalny i nie są związane z klinicznymi objawami uszkodzenia wątroby. Krwawienia, najczęściej z nosa, występują często, jednak ciężkie krwotoki są rzadkie. Białkomocz i niewydolność nerek pojawiają się niezbyt często, z rzadkimi przypadkami mikroangiopatii kłębuszkowej, które ustępują po przerwaniu leczenia.
ALT, AspAT, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, enzymy wątrobowe, fosfataza alkaliczna, GGT, hiperbilirubinemia, krwawienie, krwawienie z nosa, łysienie, małopłytkowość, mikroangiopatia kłębuszkowa, nadciśnienie, niewydolność nerek, nintedanib, nudności, odwodnienie, polekowe uszkodzenie wątroby, rozwarstwienie tętnicy, świąd, testy czynnościowe wątroby, uszkodzenie wątroby, wymioty, wysypka, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie krwotoczne, zmniejszenie masy ciała, zmniejszone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Raphacholin Forte 250 mg
Produkt leczniczy Raphacholin Forte zawiera kwas dehydrocholowy (250 mg w tabletce powlekanej) i może wywoływać działania niepożądane o częstości nieznanej, głównie ze strony przewodu pokarmowego oraz układu immunologicznego. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą biegunka, nudności, wymioty oraz inne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, wzdęcia i dyskomfort w nadbrzuszu, co jest związane z cholagogicznym działaniem substancji czynnej. Ponadto mogą wystąpić reakcje alergiczne manifestujące się wysypką, świądem, pokrzywką czy obrzękiem naczynioruchowym. Częstość tych działań nie została precyzyjnie określona, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania terapii.
biegunka, ból brzucha, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie cholagogiczne, działanie niepożądane, farmakovigilance, kwas dehydrocholowy, MedDRA, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, świąd, wymioty, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmisartan Orion 40 mg
Telmisartan Orion w dawce 40 mg wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo, z ogólną częstością działań niepożądanych odpowiednio 41,4% vs 43,9%. Nie stwierdzono zależności częstości działań niepożądanych od dawki, płci, wieku ani rasy pacjenta. Najpoważniejsze działania niepożądane obejmują rzadkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy (częstość ≥1/10 000 do <1/1 000), które mogą prowadzić do zgonu, oraz ostrą niewydolność nerek wymagającą natychmiastowej interwencji. W badaniu PRoFESS zaobserwowano zwiększoną częstość posocznicy u pacjentów leczonych telmisartanem, co wymaga dalszej obserwacji i analizy mechanizmu. Hiperkaliemia występuje niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), a hipoglikemia rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) u pacjentów z cukrzycą.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból mięśniowy, ból pleców, ból ścięgna, ból stawowy, bradykardia, depresja, duszność, eozynofilia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipoglikemia, kurcze mięśni, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność nerek, nieżyt żołądka, obrzęk naczynioruchowy, podwyższona fosfokinaza kreatynowa, podwyższona kreatynina, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, posocznica, reakcja anafilaktyczna, rumień, śródmiąższowa choroba płuc, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, toksyczne uszkodzenie skóry, wymioty, wyprysk, wysypka skórna, wzdęcie brzucha, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie pęcherza, zapalenie zatok, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – PoltechDTPA 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)
PoltechDTPA (sodu dietylenotriaminopentaoctan jednowodny, DTPA) w dawce 13,25 mg jest stosowany jako radiofarmaceutyk w diagnostyce medycyny nuklearnej. Profil bezpieczeństwa preparatu cechuje się bardzo rzadkim występowaniem działań niepożądanych (<1/10 000), obejmujących m.in. zawroty głowy, obniżenie ciśnienia tętniczego, zaczerwienienie skóry, duszność, pokrzywkę oraz świąd. Sporadycznie obserwuje się również nudności, wymioty, gorączkę, ból głowy, nadciśnienie oraz aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Działania te mają zazwyczaj charakter przejściowy i ustępują po leczeniu objawowym, choć ciężkie reakcje alergiczne mogą wymagać zastosowania leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów lub adrenaliny. W diagnostyce medycyny nuklearnej dawka skuteczna promieniowania jonizującego jest zwykle mniejsza niż 20 mSv, co wiąże się z bardzo niskim ryzykiem indukcji nowotworów i wad dziedzicznych, choć ryzyko to nie może być całkowicie wykluczone.
adrenalina, ból głowy, choroba układu krążenia, dawka skuteczna, DTPA, duszność, gorączka, hipotensja, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, medycyna nuklearna, nadciśnienie, nowotwór, nudności, pokrzywka, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reakcja alergiczna, rumień, świąd, wada dziedziczna, wymioty, zapalenie opon mózgowych, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lirra
Lek Lirra, zawierający lewocetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml (roztwór doustny), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentów z padaczką lub zwiększonym ryzykiem drgawek, gdyż substancja czynna może nasilać napady. Jednoczesne podawanie leku z alkoholem może potęgować działanie obu substancji. U pacjentów z ryzykiem zatrzymania moczu, zwłaszcza z uszkodzeniami rdzenia kręgowego lub rozrostem gruczołu krokowego, lewocetyryzyna może dodatkowo zwiększać to ryzyko poprzez wpływ na ośrodkowy układ nerwowy. Przed wykonaniem testów alergicznych zaleca się przerwanie terapii na minimum 3 dni, gdyż lek hamuje reakcję alergiczną w testach skórnych. Po odstawieniu leku możliwy jest efekt z odstawienia w postaci świądu, który może wymagać wznowienia leczenia.
benzoesan sodu, drgawki, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, maltitol, napady padaczkowe, nietolerancja fruktozy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, reakcja alergiczna, rozrost prostaty, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, test alergiczny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenia neurologiczne, zatrzymanie moczu, zespół odstawienia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Levocetirizine Hasco
Lewocetyryzyna wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z padaczką lub czynnikami ryzyka drgawek, ze względu na możliwość nasilenia napadów. Należy monitorować stan kliniczny tych pacjentów podczas terapii. Ponadto, lek może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu u osób z uszkodzeniem rdzenia kręgowego lub rozrostem gruczołu krokowego, ze względu na działanie antycholinergiczne. Interakcja z alkoholem nasila efekt uspokajający, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Przeciwhistaminowe działanie leku hamuje reakcję alergiczną w testach skórnych, dlatego zaleca się odstawienie leku na co najmniej 3 dni przed badaniem, aby uniknąć fałszywie ujemnych wyników. Po zakończeniu terapii u niektórych pacjentów może wystąpić świąd, który w niektórych przypadkach wymaga wznowienia leczenia.
benzoesan sodu, dieta niskosodowa, działanie antycholinergiczne, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, maltitol ciekły, napad padaczkowy, padaczka, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, ryzyko drgawek, spożywanie alkoholu, świąd, test alergiczny, test skórny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Histigen 24 mg
Dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg, stosowany w preparacie Histigen w formie tabletek, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się bóle głowy (częstość ≥1/100 do <1/10), nudności oraz zaburzenia trawienia o podobnej częstości. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty, bóle brzucha, wzdęcia i gazy, występują z nieznaną częstością i zwykle ustępują po przyjmowaniu leku podczas posiłku lub zmniejszeniu dawki. Ponadto, zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę, wysypkę oraz świąd, których częstość występowania nie została precyzyjnie określona, jednak wymagają one natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na potencjalne zagrożenie życia.
anafilaksja, badania kliniczne kontrolowane placebo, betahistyna, ból głowy, ból żołądka i jelit, compliance, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, górne drogi oddechowe, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, tachykardia, trudności w oddychaniu, utrata przytomności, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gabapentin Teva 600 mg
Lek Gabapentin Teva w dawce 600 mg w formie tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gabapentynę lub substancje pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na gabapentynę lub leki o podobnej strukturze chemicznej. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy reakcje anafilaktyczne. W przypadku pojawienia się objawów sugerujących reakcję alergiczną, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne.
duszność, gabapentyna, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amertil 10 mg
Przedawkowanie cetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej leku Amertil 10 mg, definiowane jako przyjęcie dawki co najmniej 5-krotnie przekraczającej zalecaną dawkę dobową, prowadzi do szeregu objawów o charakterze neurologicznym, przeciwcholinergicznym oraz histaminergicznym. Do najczęściej obserwowanych należą splątanie, zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy, senność, osłupienie, tachykardia (>100 uderzeń/min), rozszerzenie źrenic (mydriaza), zatrzymanie moczu, drżenie mięśniowe oraz świąd. Objawy te wynikają z wpływu cetyryzyny na ośrodkowy układ nerwowy oraz działanie przeciwcholinergiczne, co wymaga szybkiej i kompleksowej oceny klinicznej pacjenta.
akatyzja, Amertil, ból głowy, cetyryzyna dichlorowodorek, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dezorientacja, dializa, drżenie, działanie histaminergiczne, działanie przeciwcholinergiczne, leczenie objawowe, mydriaza, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, rozszerzenie źrenic, sedacja, splątanie, stupor, świąd, tachykardia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ginkoflav Med 80 mg
Lek Ginkoflav Med, zawierający suchy wyciąg kwantyfikowany z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które wymagają uważnej obserwacji pacjenta. Najczęściej zgłaszane objawy dotyczą układu nerwowego, gdzie bardzo często (≥1/10) występują bóle głowy, a często (≥1/100 do <1/10) zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ze strony przewodu pokarmowego często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunkę, które mogą wymagać modyfikacji terapii. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, występują z nieznaną częstością i stanowią zagrożenie życia, wymagając natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, mogą pojawić się skórne objawy nadwrażliwości, takie jak rumień, obrzęk, świąd i wysypka.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, farmakovigilance, krwawienie oczne, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, miłorząb japoński, nadwrażliwość, nudność, obrzęk, reakcja skórna, rumień, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z miłorzębu japońskiego, wymioty, wysypka, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast LEK-AM 5 mg
Montelukast LEK-AM w dawce 5 mg (tabletki do rozgryzania i żucia) jest stosowany u dzieci w wieku 6-14 lat, a w dawce 10 mg u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat. W badaniach klinicznych, obejmujących około 1750 dzieci i 4000 dorosłych, najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy (≥1/100 do <1/10) oraz ból brzucha u dorosłych. Długotrwałe stosowanie do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci nie zmieniło profilu bezpieczeństwa leku. Po wprowadzeniu do obrotu zgłoszono dodatkowe działania niepożądane, w tym bardzo częste zakażenia górnych dróg oddechowych, częste podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT), biegunkę, nudności, wymioty oraz wysypkę. Rzadziej występowały reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, zaburzenia psychiczne (koszmary senne, bezsenność, somnambulizm, myśli samobójcze), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, napady drgawkowe), a także zespół Churga-Strauss i zapalenie wątroby o różnej etiologii.
aminotransferazy, anafilaksja, aspartam, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, dezorientacja, działanie niepożądane, eozynofilia płucna, hipoestezja, kołatanie serca, koszmary senne, krwawienie z nosa, lek przeciwastmatyczny, mannitol, montelukast, myśli samobójcze, nacieki eozynofilowe, nadpobudliwość psychoruchowa, napad drgawkowy, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, siniaczenie, skłonność do krwawienia, somnambulizm, suchość jamy ustnej, świąd, tabletki do rozgryzania, wymioty, wysypka, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia krwi, zaburzenia pamięci, zaburzenia psychiczne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia uwagi, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądka i jelit, zachowanie agresywne, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clatra 20 mg
Bilastyna w dawce 20 mg (lek Clatra) wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo, z częstością działań niepożądanych wynoszącą odpowiednio 12,7% i 12,8%. Najczęściej zgłaszane objawy to ból głowy (4,01% vs 3,38%), senność (3,06% vs 2,86%), zawroty głowy (0,83% vs 0,59%) oraz zmęczenie (0,83% vs 1,32%). U młodzieży (12-17 lat) oraz dzieci (2-11 lat) profil działań niepożądanych jest zbliżony do dorosłych, z najczęstszymi objawami u dzieci takimi jak ból głowy, alergiczne zapalenie spojówek, zapalenie błony śluzowej nosa i ból brzucha. W badaniach klinicznych odnotowano również rzadkie zaburzenia kardiologiczne, w tym wydłużenie odstępu QT (0,53%), arytmię zatokową (0,30%) oraz blok prawej odnogi (0,24%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, arytmia zatokowa, bezsenność, biegunka, bilastyna, blok prawej odnogi, ból brzucha, ból głowy, Clatra, częstoskurcz, duszność, gamma-glutamylotransferaza, kołatanie serca, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka twarzy, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, szumy uszne, utrata świadomości, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Thiocodin (15 mg + 300 mg)/10 ml
Thiocodin w formie syropu zawiera kodeinę fosforanu półwodnego (15 mg/10 ml) oraz sulfogwajakol (300 mg/10 ml). W trakcie terapii obserwuje się działania niepożądane o różnej częstości, sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. Bardzo często (≥1/10) występują zawroty głowy, sedacja, nudności, wymioty oraz zaparcia, co jest związane z ośrodkowym działaniem kodeiny i jej wpływem na perystaltykę jelit. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) pojawiają się m.in. zmniejszenie łaknienia, euforia, zaburzenia nastroju, senność, bóle głowy, omamy, zwężenie źrenic, zaburzenia słuchu, kołatanie serca, spadek ciśnienia tętniczego, skurcz oskrzeli, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, ostry ból brzucha związany ze skurczem zwieracza Oddiego (szczególnie u pacjentów po cholecystektomii), reakcje nadwrażliwości skórnej oraz zatrzymanie moczu.
ból głowy, chemoreceptorowa strefa wyzwalająca, depresja oddechowa, euforia, kodeina fosforan półwodny, kołatanie serca, nadmierna potliwość, niedociśnienie tętnicze, nudności i wymioty, omamy, omdlenie, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja nadwrażliwości, sedacja, senność, skurcz oskrzeli, skurcz zwieracza Oddiego, sulfogwajakol, świąd, terminologia MedDRA, uzależnienie, wyprysk skórny, wysypka, zaburzenia nastroju, zaburzenia słuchu, zaburzenia wzroku, zapalenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienny, zmniejszenie łaknienia, zwężenie cewki moczowej, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Drosfemine 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Drosfemine, zawierający etynyloestradiol 0,02 mg oraz drospirenon 3 mg, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Najczęściej obserwuje się chwiejność emocjonalną, ból głowy i nudności (1-10% pacjentek). Rzadziej (0,1-1%) występują depresja, nerwowość, zawroty głowy, migrena, żylaki, nadciśnienie oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego. Bardzo rzadko (0,01-0,1%) notuje się zakażenia (kandydoza), zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, trombocytoza), reakcje alergiczne, zaburzenia metaboliczne (hiperkaliemia, hiponatremia), neurologiczne (drżenie, zawroty głowy błędnikowe), sercowo-naczyniowe (tachykardia, zapalenie żył, zakrzepica) oraz zmiany w układzie rozrodczym i piersi, takie jak ból piersi, krwawienia maciczne i zaburzenia miesiączkowania. Nieregularne krwawienia zwykle ustępują przy kontynuacji terapii.
ból brzucha, ból głowy, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, choroba Crohna, chwiejność emocjonalna, depresja, etynyloestradiol z drospirenonem, hiperkaliemia, hiponatremia, kandydoza, kandydoza pochwy, krwotok maciczny, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie, niedokrwistość, niestrawność, nowotwór wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, padaczka, parestezje, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, reakcja alergiczna, skąpe miesiączkowanie, świąd, tachykardia, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, trądzik, trombocytoza, udar, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie pasożytnicze, zakrzepica żylna, zapalenie spojówek, zapalenie żołądka, zatorowość płucna, zawał serca, zespół hemolityczno-mocznicowy, zespół suchego oka, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, zmiany włóknisto-torbielowate piersi, żółtaczka cholestatyczna, żylaki, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Atomoksetyna Medice 10 mg
Przedawkowanie atomoksetyny, stosowanej w monoterapii, manifestuje się głównie objawami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), neurologicznymi (senność, zawroty głowy, drżenie) oraz behawioralnymi (nietypowe zachowanie, pobudzenie, nadmierna aktywność), o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Charakterystyczne są także symptomy pobudzenia układu współczulnego, takie jak tachykardia, wzrost ciśnienia tętniczego, rozszerzenie źrenic i suchość w jamie ustnej. Rzadziej obserwuje się reakcje skórne (świąd, wysypka). W cięższych przypadkach mogą wystąpić napady drgawek oraz wydłużenie odstępu QT, co niesie ryzyko groźnych arytmii. Przedawkowanie mieszane, z udziałem innych leków, wiąże się z poważniejszymi powikłaniami, w tym zgonami. W zgłaszanych przypadkach monoterapii nie odnotowano zgonów.
atomoksetyna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, drożność dróg oddechowych, drżenie, leczenie przeciwdrgawkowe, monitorowanie czynności serca, monitorowanie kardiologiczne, nadmierna aktywność, napad drgawkowy, objaw behawioralny, objaw neurologiczny, objaw skórny, objawy żołądkowo-jelitowe, pobudzenie, pobudzenie układu współczulnego, podwyższone ciśnienie tętnicze, przedawkowanie mieszane, rozszerzenie źrenic, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, układ współczulny, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenie kardiologiczne, zawrót głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Acetylcysteinum Flegamina
Stosowanie acetylocysteiny wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z astmą oskrzelową, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy oraz nietolerancją histaminy. W trakcie terapii mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. U pacjentów z astmą istnieje ryzyko skurczu oskrzeli, co również stanowi wskazanie do zaprzestania podawania leku. Ponadto, acetylocysteina może powodować upłynnienie śluzu i zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej, co wymaga monitorowania zdolności do efektywnego odkrztuszania oraz ewentualnego zastosowania drenażu ułożeniowego i odsysania. Leki mukolityczne są przeciwwskazane u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na ryzyko obturacji dróg oddechowych.
acetylocysteina, astma oskrzelowa, ból głowy, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cukrzyca, dieta niskosodowa, drenaż ułożeniowy, fenyloketonuria, lek mukolityczny, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja histaminy, niewydolność serca, nieżyt nosa, obturacja dróg oddechowych, odsysanie wydzieliny, skurcz oskrzeli, świąd, upłynnienie wydzieliny oskrzelowej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Interakcje leku – Vancomycin-MIP 1000 1000 mg
Wankomycyna wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, szczególnie z lekami nefrotoksycznymi i ototoksycznymi, takimi jak aminoglikozydy (gentamycyna, amikacyna, tobramycyna) oraz piperacylina z tazobaktamem, co może prowadzić do synergistycznego nasilenia toksyczności nerek i narządu słuchu. W celu minimalizacji ryzyka toksyczności zaleca się ograniczenie maksymalnej dawki wankomycyny do 500 mg co 8 godzin oraz ścisłe monitorowanie funkcji nerek i słuchu. Ponadto, jednoczesne stosowanie wankomycyny ze środkami znieczulenia ogólnego zwiększa ryzyko zaburzeń hemodynamicznych (spadek ciśnienia tętniczego) oraz reakcji skórnych (zaczerwienienie, rumień, pokrzywka, świąd), co wymaga monitorowania parametrów hemodynamicznych i gotowości do interwencji.
amfoterycyna B, amikacyna, aminoglikozyd, blokada nerwowo-mięśniowa, cisplatyna, cyklosporyna, efekt hipotensyjny, furosemid, gentamycyna, hepatotoksyczność, hipotensja, lek nefrotoksyczny, lek ototoksyczny, lek zwiotczający mięśnie, piperacylina z tazobaktamem, pokrzywka, rumień, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, sukcynylcholina, świąd, takrolimus, tobramycyna, wankomycyna, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ivabradine Viatris 5 mg
Iwabradyna, substancja czynna preparatu Ivabradine Viatris, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, potwierdzone w badaniach klinicznych na niemal 45 000 pacjentów. Najczęściej obserwowane działania to zaburzenia widzenia (14,5% pacjentów) manifestujące się jako przemijające wrażenia silnego światła, aureole, efekt stroboskopowy lub kalejdoskopowy, oraz bradykardia (3,3%), w tym ciężka bradykardia (≤40 uderzeń/min) u 0,5% pacjentów. Migotanie przedsionków występowało u 4,86% leczonych iwabradyną w porównaniu do 4,08% w grupie kontrolnej (HR 1,26; 95% CI 1,15-1,39). Inne działania niepożądane obejmują bóle głowy (często), zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, niedociśnienie tętnicze oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego i skóry, z częstością od niezbyt często do bardzo rzadko.
astenia, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, bradykardia ciężka, duszność, eozynofilia, hiperurykemia, iwabradyna, kołatanie serca, kurcz mięśni, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, niekontrolowane ciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, podwójne widzenie, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, profil bezpieczeństwa leku, rumień, skurcz komorowy, skurcz nadkomorowy, substancja czynna, świąd, udar mózgu, wydłużenie odstępu PQ, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót błędnikowy, zawrót głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zinacef 750 mg
Profil działań niepożądanych cefuroksymu sodowego (substancji czynnej preparatu Zinacef) obejmuje reakcje hematologiczne, immunologiczne, skórne, żołądkowo-jelitowe oraz zaburzenia czynności nerek i wątroby. Najczęściej obserwuje się neutropenię, eozynofilię oraz przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia bilirubiny, które są odwracalne po zakończeniu terapii. Często występują również reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak ból i zakrzepowe zapalenie żył. Należy monitorować pacjentów pod kątem nadmiernego wzrostu drobnoustrojów oportunistycznych, zwłaszcza Candida i Clostridioides difficile, które mogą prowadzić do kandydozy oraz rzekomobłoniastego zapalenia jelit. Zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna oraz dodatni odczyn Coombs’a, występują niezbyt często i wymagają uwagi ze względu na ryzyko infekcji i hemolizy.
anafilaksja, azot mocznikowy, bilirubina, Candida, cefalosporyna, Clostridioides difficile, enzymy wątrobowe, eozynofilia, gorączka polekowa, hemoglobina, kandydoza jamy ustnej, klirens kreatyniny, kreatynina, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Coombsa, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, transaminazy, wysypka skórna, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie naczyń skóry, zapalenie okrężnicy, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dolenio 1178 mg
Podczas terapii glukozaminą zawartą w leku Dolenio (1178 mg) obserwuje się przede wszystkim łagodne i przemijające działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, ból brzucha, niestrawność, zaparcie i biegunka. Często występują również objawy neurologiczne, w tym ból głowy i uczucie zmęczenia, a także reakcje skórne, takie jak wysypka, świąd i nagłe zaczerwienienie twarzy. Rzadziej mogą pojawić się zawroty głowy, wymioty, a także cięższe reakcje skórne, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka. Wśród rzadkich działań niepożądanych odnotowano zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz żółtaczkę, co wymaga monitorowania funkcji wątroby, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby.
astma, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cukrzyca, dolegliwości przewodu pokarmowego, enzymy wątrobowe, glukozamina, hipercholesterolemia, kontrola cukrzycy, kontrola glikemii, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, pokrzywka, świąd, terminologia MedDRA, wymioty, wysypka, zaczerwienienie twarzy, zaparcie, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ontipria 18 mcg
Lek Ontipria zawierający 18 µg bromku tiotropiowego w kapsułce twardej jest lekiem przeciwcholinergicznym stosowanym w chorobach układu oddechowego. Profil bezpieczeństwa opiera się na badaniach klinicznych obejmujących 9647 pacjentów, z okresem leczenia od 4 tygodni do 4 lat. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest suchość błony śluzowej jamy ustnej (około 4% pacjentów), która rzadko prowadzi do przerwania terapii (0,2%). Inne działania niepożądane związane z mechanizmem przeciwcholinergicznym to m.in. jaskra (wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego), zaparcia, niedrożność jelit, zatrzymanie moczu, a także zaburzenia widzenia, zawroty głowy, bóle głowy, tachykardia i zaburzenia ze strony układu oddechowego, takie jak zapalenie gardła, dysfonia czy kaszel. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku, u których ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być zwiększone.
bezsenność, bromek tiotropiowy, choroba refluksowa przełyku, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, dysfagia, dysfonia, dysuria, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kołatanie serca, krwawienie z nosa, lek przeciwcholinergiczny, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, niedrożność jelit, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, odwodnienie, owrzodzenie skóry, pokrzywka, porażenna niedrożność jelit, próchnica zębów, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość skóry, świąd, tachykardia, tiotropium, wysypka, zaburzenie smaku, zakażenie układu moczowego, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie krtani, zapalenie zatok, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy