świąd
Świąd to nieprzyjemne odczucie skórne, które wywołuje potrzebę drapania. Jest to jeden z najczęstszych objawów dermatologicznych, mogący towarzyszyć licznym chorobom skóry, a także schorzeniom ogólnoustrojowym.
Patofizjologia świądu jest złożona i obejmuje aktywację wyspecjalizowanych włókien nerwowych C przez różne mediatory (histamina, serotonina, proteazy, neuropeptydy). Sygnał jest przekazywany do rogów tylnych rdzenia kręgowego, a następnie do kory mózgowej, gdzie powstaje świadome odczucie świądu.
Etiologia świądu obejmuje choroby dermatologiczne (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, świerzb), schorzenia systemowe (niewydolność nerek, choroby wątroby, choroby tarczycy), zaburzenia hematologiczne (czerwienica prawdziwa), nowotwory, choroby neurologiczne oraz zaburzenia psychogenne. Świąd może być także skutkiem ubocznym stosowania niektórych leków.
Diagnostyka świądu wymaga dokładnego wywiadu, badania fizykalnego oraz, w zależności od podejrzewanej przyczyny, badań laboratoryjnych i obrazowych. Leczenie powinno być ukierunkowane na przyczynę, a terapia objawowa obejmuje stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych i ogólnych kortykosteroidów, leków przeciwświądowych oraz metod niefarmakologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Devikap 10 000 IU
Lek Devikap zawiera 250 mikrogramów cholekalcyferolu (10 000 IU witaminy D3) w postaci miękkich kapsułek i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Reakcje nadwrażliwości ze strony układu immunologicznego, takie jak obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani, mają nieznaną częstość i mogą zagrażać życiu przez ryzyko obturacji dróg oddechowych, wymagając natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej. Niezbyt często obserwuje się hiperkalcemię i hiperkalciurię (≥1/1 000 do <1/100 pacjentów), które manifestują się podwyższonym stężeniem wapnia w surowicy oraz zwiększonym wydalaniem wapnia z moczem, co może prowadzić do objawów takich jak zmęczenie, osłabienie mięśni, zaburzenia rytmu serca i kamica nerkowa. Występują także dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (zaparcia, wzdęcia, nudności, ból brzucha, biegunka) o częstości nieznanej oraz rzadkie reakcje skórne (świąd, wysypka, pokrzywka) w zakresie ≥1/10 000 do <1/1 000 pacjentów. Pojedyncze przypadki zgonów, najczęściej związane z przedawkowaniem i zaburzeniami elektrolitowymi, podkreślają konieczność ścisłego przestrzegania dawkowania i monitorowania parametrów biochemicznych.
biegunka, ból brzucha, cholekalcyferol, Devikap, działanie niepożądane, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, niedrożność dróg oddechowych, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obturacja dróg oddechowych, parametr laboratoryjny, pokrzywka, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, świąd, witamina D3, wysypka, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wapniowej, zaburzenie gospodarki wapniowo-fosforanowej, zaburzenie rytmu serca, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Panzol Pro 20 mg
Produkt leczniczy Panzol Pro zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny w dawce 20 mg w formie tabletek dojelitowych. Działania niepożądane pantoprazolu występują u około 5% pacjentów i obejmują szeroki zakres układów i narządów. Wśród hematologicznych działań niepożądanych, o częstości nieznanej, odnotowano agranulocytozę, małopłytkowość, leukopenię oraz pancytopenię. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, również mają częstość nieznaną, wymagając natychmiastowej interwencji. Pantoprazol może powodować hiperlipidemię, zmiany masy ciała oraz zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia, z których hipokalcemia i hipokaliemia mogą być powiązane z hipomagnezemią.
agranulocytoza, biegunka, bilirubina, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, dezorientacja, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, pokrzywka, polip żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień wielopostaciowy, splątanie, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka dojelitowa, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej, złamanie kości nadgarstka, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca – Działania niepożądane
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum siccum), stosowany m.in. w preparacie Esceven (167 mg wyciągu w tabletce powlekanej), charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują rzadko i mają najczęściej łagodny lub umiarkowany przebieg. Najczęściej dotyczą układu pokarmowego (nudności, mdłości, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia), układu nerwowego (sporadyczne zawroty głowy i bóle głowy) oraz skóry (świąd). Objawy te zwykle ustępują samoistnie lub po modyfikacji dawkowania, rzadko wymagając przerwania terapii. Monitorowanie i zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii preparatami zawierającymi wyciąg z nasion kasztanowca.
ból głowy, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, ekstrakt z nasion kasztanowca, Esceven, kasztanowiec zwyczajny, monitorowanie działań niepożądanych, monitorowanie niepożądanych działań, nudność, objaw neurologiczny, objaw przewodu pokarmowego, reakcja skórna, świąd, tkanka podskórna, uczucie wirowania, układ pokarmowy, wyciąg suchy z nasion kasztanowca, wzdęcie, zaburzenie trawienia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tormexal forte –
Lek Tormexal forte w postaci maści jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, takie jak tlenek cynku (20%), wyciąg płynny z kłącza pięciornika (3%), ichtamol (2%) oraz boraks (1%). Substancje te wykazują działanie ściągające, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, jednak mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na lanolinę, substancję pomocniczą o potencjale alergizującym, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycją do alergii kontaktowych. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się miejscowym zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem, wysypką kontaktową, obrzękiem, a w cięższych przypadkach pokrzywką lub wypryskiem kontaktowym.
alergia kontaktowa, boraks, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, ichtamol, lanolina, nadwrażliwość na składniki leku, obrzęk, pokrzywka, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tlenek cynku, Tormexal forte, właściwości przeciwświądowe, właściwości ściągające, wyciąg z pięciornika, wyprysk kontaktowy, wysypka kontaktowa, zaczerwienienie skóry, związki boru - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zolpidem Vitabalans 10 mg
Produkt leczniczy Zolpidem Vitabalans w dawce 10 mg winianu zolpidemu może wywoływać liczne działania niepożądane, których częstość i nasilenie są zależne od dawki oraz wieku pacjenta, ze szczególnym nasileniem u osób w podeszłym wieku. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą ośrodkowego układu nerwowego i obejmują senność, ból głowy, zawroty głowy, nasilenie bezsenności, niepamięć następczą oraz ograniczoną czujność. Inne często występujące objawy to omamy, pobudzenie, koszmary senne, stępiałe emocje, a także reakcje paradoksalne takie jak niepokój, agresja, urojenia czy somnambulizm. Wśród działań rzadkich wymienia się ataksję, podwójne widzenie, zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych, wysypkę, świąd, pokrzywkę oraz bóle mięśniowo-szkieletowe. Niepamięć następcza może pojawić się nawet przy dawkach terapeutycznych, a ryzyko jej wystąpienia wzrasta wraz z dawką; zaleca się zapewnienie pacjentowi nieprzerwanego snu przez co najmniej 8 godzin, aby zminimalizować to ryzyko.
agresja, ataksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, enzymy wątrobowe, koszmary senne, nadmierna potliwość, niepamięć następcza, niepokój, nudności, obrzęk naczyniowo-nerwowy, omamy, osłabienie mięśni, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent w podeszłym wieku, pobudzenie, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja paradoksalna, senność, somnambulizm, splątanie, świąd, tachyfilaksja, urojenia, uzależnienie fizyczne, uzależnienie psychiczne, winian zolpidemu, wymioty, wysypka, zaburzenie psychotyczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Stada 50 mg
Pregabalina, dostępna w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, ma ograniczone, ale istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w preparacie waha się od 8,25 mg (75 mg dawka) do 70 mg (50 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji laktozy, które mogą wymagać zmiany terapii.
duszność, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fungizone 50 mg
Amfoterycyna B (Fungizone) jest skutecznym lekiem przeciwgrzybiczym podawanym dożylnie, jednak jego stosowanie wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które występują bardzo często, często lub z nieznaną częstością. Do najczęstszych objawów należą: dreszcze i gorączka (występujące w ciągu 15-20 minut od rozpoczęcia infuzji), nudności i wymioty, niedociśnienie, duszność oraz nefrotoksyczność manifestująca się azotemią, hipostenurią, kwasicą kanalików nerkowych i zwapnieniami. Często obserwuje się także hipokaliemię, hipomagnezemię, niedokrwistość oraz nieprawidłową czynność wątroby. Nefrotoksyczność jest szczególnie istotna klinicznie, zwłaszcza przy dawkach skumulowanych powyżej 5 g, a jej ryzyko wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków. W celu poprawy tolerancji amfoterycyny B zaleca się stosowanie leków przeciwgorączkowych (np. kwasu acetylosalicylowego, paracetamolu), przeciwhistaminowych, przeciwwymiotnych, petydyny (25-50 mg i.v.) oraz krótkotrwałych dawek kortykosteroidów nadnerczowych podawanych dożylnie.
agranulocytoza, amfoterycyna B, anafilaksja, arytmia, azotemia, bezmocz, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, ból żołądka, drgawki, duszność, encefalopatia, eozynofilia, Fungizone, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, jadłowstręt, koagulopatia, kortykosteroid nadnerczowy, krew w kale, kwas acetylosalicylowy, kwasica kanalików nerkowych, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwwymiotny, leukocytoza, leukopenia, migotanie komór, moczówka prosta, nadciśnienie, nefrotoksyczność, neuropatia, niedociśnienie, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk płuc, ostra niewydolność wątroby, ototoksyczność, podwójne widzenie, reakcja alergiczna, skąpomocz, skurcz oskrzeli, świąd, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, utrata słuchu, wstrząs, wymioty, wynaczynienie leku, wysypka, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie płuc, zawroty głowy, zespół Stevensa-Jonsona, złuszczanie skóry, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Pirydoksyna – Działania niepożądane
Pirydoksyna (witamina B6) jest powszechnie stosowana zarówno w monoterapii, jak i w preparatach złożonych, często z magnezem, tiaminą i cyjanokobalaminą. Profil bezpieczeństwa jest generalnie dobry, jednak długotrwałe stosowanie wysokich dawek (≥50 mg/dobę przez 6-12 miesięcy) może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, przede wszystkim neuropatii obwodowej objawiającej się zaburzeniami czucia, drętwieniem, mrowieniem i bólem kończyn, a w ciężkich przypadkach osłabieniem mięśniowym i zaburzeniami chodu. Inne działania niepożądane obejmują zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, senność, bóle głowy, bezsenność), dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, zmiękczenie stolca), reakcje skórne (zaczerwienienie, wysypka, pokrzywka, świąd, fotosensytyzacja) oraz rzadkie reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję i obrzęk naczynioruchowy. Działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego (zaburzenia przewodnictwa, bradykardia, tachykardia, arytmie) oraz mięśniowo-szkieletowego (osłabienie i skurcze mięśni) występują rzadko lub o nieznanej częstości. Przy dawkach >200 mg/dobę obserwuje się także niedobór kwasu foliowego, zaburzenia oddechowe, dermatozy oraz zespół zależności od pirydoksyny.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, cyjanokobalamina, dermatoza, drętwienie, fotosensytyzacja, mrowienie, neuropatia obwodowa, niedobór kwasu foliowego, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśniowe, pirydoksyna, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśniowy, świąd, tachykardia, tiamina, witamina B1, witamina B12, witamina B6, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie chodu, zaburzenie czucia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie oddechowe, zaburzenie przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenie rytmu serca, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy, zespół zależności, zmiękczenie stolca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sagalix 20 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Sagalix, jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) i posiada specyficzne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na omeprazol lub inne pochodne benzoimidazolu, co może manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli lub reakcjami anafilaktycznymi. Preparat dostępny jest w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg w formie kapsułek dojelitowych, zawierających odpowiednio około 6 mg, 12 mg i 24 mg sacharozy, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów, takich jak zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy czy niedobór sacharazy-izomaltazy.
benzoimidazol, dysfagia, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, nadwrażliwość, nelfinawir, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pochodna benzoimidazolu, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, sacharoza, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wapń dobesylan – Przeciwwskazania stosowania
Dobesylan wapnia, substancja czynna preparatu Doxium 500 (kapsułki twarde zawierające 500 mg substancji aktywnej), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dobesylan wapnia lub na substancje pomocnicze zawarte w leku. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na ten związek lub podobne substancje. W przypadku potwierdzonej alergii lub nietolerancji, stosowanie Doxium 500 jest bezwzględnie przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia.
alergia na leki, dobesylan wapnia, Doxium 500, duszność, kapsułka twarda, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja leku, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, terapia alternatywna, wysypka skórna, wywiad medyczny, związek chemiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – TamisPras Auro 0,4 mg
Lek TamisPras Auro zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu i może powodować działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania obejmują zawroty głowy (1,3%), zaburzenia wytrysku nasienia, wytrysk wsteczny oraz brak wytrysku. Niezbyt często występują omdlenia, bóle głowy, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, astenia, wysypka i świąd. Rzadziej zgłaszano pokrzywkę i obrzęk naczynioruchowy, a bardzo rzadko zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry oraz priapizm. Niektóre reakcje, takie jak niewyraźne widzenie, krwawienie z nosa i suchość w jamie ustnej, mają częstość nieznaną i mogą wymagać pilnej interwencji medycznej.
astenia, biegunka, ból głowy, brak wytrysku, duszność, działanie niepożądane, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, operacja jaskry, operacja zaćmy, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tamsulosyny chlorowodorek, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zaburzenie wytrysku, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum B12-SF 1000 mcg
Preparat Vitaminum B12-SF zawierający 1000 µg cyjanokobalaminy w formie tabletek powlekanych jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować w trakcie terapii. Najczęściej zgłaszane reakcje dotyczą układu skórnego i tkanki podskórnej, w tym ciężkie reakcje nadwrażliwości manifestujące się pokrzywką, wysypką lub świądem o częstości występowania od 1/1000 do <1/100 pacjentów. Rzadziej obserwuje się trądzikopodobne zmiany skórne oraz pęcherze, których częstość nie jest określona. W zakresie zaburzeń ogólnych i miejscowych możliwe jest wystąpienie anafilaksji oraz gorączki, również o nieznanej częstości, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej w przypadku reakcji anafilaktycznej.
anafilaksja, cyjanokobalamina, działanie niepożądane leku, farmakoterapia, gorączka, pęcherz skórny, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja trądzikopodobna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy B12, świąd, witamina B12, wysypka, zaburzenie ogólnoustrojowe, zaburzenie skórne - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z kwiatów nagietka – Działania niepożądane
Nalewka z kwiatów nagietka (Calendula officinalis L. flos), składnik produktu leczniczego Scaldex, może wywoływać liczne działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowych reakcji nadwrażliwości, takich jak świąd, wysypka, obrzęk w miejscu aplikacji oraz obrzęk rany i jej okolic. Występują również poważniejsze reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, wymagająca natychmiastowej interwencji medycznej i bezwzględnego odstawienia leku. Działania niepożądane obejmują także zaburzenia neurologiczne (utrata przytomności, blokada nerwowo-mięśniowa), kardiologiczne (zatrzymanie krążenia), naczyniowe (niedociśnienie), oddechowe (bezdech) oraz żołądkowo-jelitowe (obrzęk ust). Ponadto, nalewka może wywoływać toksyczne działanie na nerki oraz sprzyjać nadkażeniom opornymi szczepami bakterii i grzybów, co komplikuje terapię. Częstość występowania większości działań niepożądanych jest nieznana, co podkreśla konieczność ścisłego monitorowania pacjentów i zgłaszania wszelkich niepożądanych objawów do odpowiednich instytucji nadzorujących bezpieczeństwo farmakoterapii.
bezdech, blokada nerwowo-mięśniowa, calendula officinalis, kontaktowe zapalenie skóry, nadkażenie bakteryjne, nadkażenie grzybicze, nadmierna potliwość, nalewka z kwiatów nagietka, niedociśnienie, obrzęk rany, obrzęk twarzy, obrzęk ust, pokrzywka kontaktowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rośliny astrowate, rumień, Scaldex, świąd, toksyczność nerkowa, ucisk w klatce piersiowej, utrata przytomności, zaburzenia kardiologiczne, zaburzenia oddechowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Visipaque 652 mg/ml (320 mg jodu/ml)
Visipaque (jodiksanol) to niejonowy, dimeryczny, sześciojodowy środek kontrastowy o niskiej osmolalności (290 mOsm/kg H₂O przy 37°C dla stężenia 320 mg I/ml), co przekłada się na lepszą tolerancję i mniejszą częstość działań niepożądanych w porównaniu do środków o wyższej osmolalności. Działania niepożądane są najczęściej łagodne do umiarkowanych i przejściowe, z częstością występowania od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Do najczęstszych należą przejściowy wzrost stężenia kreatyniny (często) oraz reakcje skórne, duszności i gorączka (niezbyt często). Ciężkie działania niepożądane, takie jak ostra lub przewlekła niewydolność nerek, wstrząs anafilaktyczny, zespół Kounisa, zatrzymanie akcji serca czy zawał mięśnia sercowego, występują bardzo rzadko (<1/10 000) i mogą mieć charakter zagrażający życiu.
choroba autoimmunologiczna, duszność, gorączka, jodiksanol, jodowy środek kontrastowy, kreatynina, nerw błędny, niedociśnienie, niejonowy dimeryczny środek kontrastowy, niewydolność nerek, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, receptor β-adrenergiczny, rumień, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zapalenie naczyń, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Protrivagin nie mniej niż 108 CFU/ do 100 mg
Protrivagin to preparat dopochwowy w postaci twardych kapsułek zawierających co najmniej 10⁸ CFU Lactobacillus plantarum P 17630. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na szczep bakterii lub substancje pomocnicze. Przed zaleceniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na probiotyki lub składniki preparatów dopochwowych. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od miejscowego świądu, pieczenia i zaczerwienienia, po poważne objawy ogólnoustrojowe.
charakterystyka produktu leczniczego, jednostka tworząca kolonię, Lactobacillus plantarum, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk, pieczenie, preparat dopochwowy, probiotyk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Antygen koagulacyjny czynnika VIII – Działania niepożądane
Antygen koagulacyjny czynnika VIII (F VIII C:Ag) w preparacie FEIBA NF występuje w stężeniu do 0,1 jednostki na 1 jednostkę FEIBA i jest stosowany u pacjentów z hemofilią A lub B z obecnością inhibitora czynnika VIII lub IX, a także u pacjentów z nabytą hemofilią. Profil bezpieczeństwa preparatu obejmuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z naciskiem na powikłania zakrzepowo-zatorowe, które występują często (≥1/100 do <1/10), takie jak udar zakrzepowy, zakrzepica, a także reakcje nadwrażliwości i immunologiczne. Szczególnie niebezpieczne są rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC), reakcje anafilaktyczne oraz wzrost miana inhibitora czynnika VIII, co może osłabić skuteczność terapii i wymagać modyfikacji leczenia. Działania niepożądane dotyczą układów krwiotwórczego, immunologicznego, nerwowego, sercowego, naczyniowego, oddechowego, pokarmowego, skóry oraz ogólnoustrojowe, z różną częstością występowania, od bardzo często do nieznanej.
antygen koagulacyjny czynnika VIII, częstoskurcz, dysgeuzja, dyskomfort w jamie brzusznej, hemofilia A, hemofilia B, hemofilia nabyta, inhibitor czynnika IX, inhibitor czynnika VIII, niedoczulica, obrzęk naczynioruchowy, odpowiedź anamnestyczna, parestezja, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, udar zakrzepowy, udar zatorowy, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wzrost miana inhibitora, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół czynników krzepnięcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – GAMMA anty-HBs 200 200 j.m./ml
Produkt leczniczy GAMMA anty-HBs 200, zawierający ludzką immunoglobulinę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najpoważniejsze z nich dotyczą układu immunologicznego i obejmują bardzo rzadkie reakcje nadwrażliwości oraz wstrząs anafilaktyczny, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Inne działania niepożądane, występujące rzadko, obejmują ból głowy, częstoskurcz (częstość nieznana), obniżenie ciśnienia krwi, nudności, wymioty, odczyny skórne (rumień, świąd), ból stawów, gorączkę, złe samopoczucie, dreszcze oraz reakcje miejscowe w miejscu podania, takie jak obrzęk, bolesność, rumień, stwardnienie, uczucie gorąca, świąd i wysypka.
ból głowy, ból stawów, częstoskurcz, dreszcze, gorączka, hipotensja, immunoglobulina anty-HBs, immunoglobulina przeciw WZW B, leczenie przeciwwstrząsowe, nudności, obrzęk, odczyn skórny, reakcja nadwrażliwości, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, stwardnienie tkanek, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, WZW typu B, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gasprid 5 mg
Gasprid (cyzapryd) w dawkach 5 mg i 10 mg, stosowany jako prokinetyk, może wywoływać szereg działań niepożądanych, z których najistotniejsze klinicznie są poważne zaburzenia rytmu serca, w tym wydłużenie odstępu QT oraz zagrażające życiu arytmie komorowe, takie jak torsades de pointes, częstoskurcz komorowy i migotanie komór. Ryzyko tych powikłań jest szczególnie wysokie u pacjentów z czynnikami predysponującymi, takimi jak jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A4, choroby serca w wywiadzie oraz zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hipomagnezemia) czy bradykardia. Poza układem sercowo-naczyniowym, cyzapryd może powodować często występujące objawy żołądkowo-jelitowe (przemijające kurcze brzucha, burczenie, biegunka) oraz reakcje nadwrażliwości skórnej (wysypka, pokrzywka, świąd). Dolegliwości neurologiczne, takie jak bóle i zawroty głowy, są zwykle łagodne i przemijające, a częste oddawanie moczu jest efektem zależnym od dawki.
arytmia, biegunka, ból głowy, bradykardia, burczenie w brzuchu, cholestaza, choroba serca, cyzapryd, częste oddawanie moczu, częstoskurcz komorowy, drgawki, działanie proarytmogenne, działanie prokinetyczne, ginekomastia, hiperprolaktynemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor CYP 3A4, komorowe zaburzenia rytmu serca, kurcze brzucha, migotanie komór, mlekotok, objawy pozapiramidowe, perystaltyka przewodu pokarmowego, pokrzywka, skurcz oskrzeli, świąd, torsades de pointes, układ pozapiramidowy, wydłużenie odstępu QT, wysypka skórna, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluconazolum Aflofarm 5 mg/ml
Flukonazol, substancja czynna leku Fluconazolum Aflofarm (5 mg/ml, syrop), jest stosowany w terapii zakażeń grzybiczych, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane (≥1/10) to ból głowy, ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz istotne podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej) i wysypka. Często występują również hematologiczne zaburzenia, takie jak niedokrwistość, agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość i neutropenia, które mogą manifestować się osłabieniem, podatnością na infekcje i zaburzeniami krzepnięcia. Rzadziej obserwuje się zaburzenia metaboliczne (hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia), które mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych, w tym torsade de pointes i wydłużenia odstępu QT w EKG.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, arytmia serca, cholestaza, drgawki, dyspepsja, działanie niepożądane, eozynofilia, flukonazol, fosfataza alkaliczna, gorączka, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, leukopenia, małopłytkowość, martwica komórek wątrobowych, mialgia, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsade de pointes, układ chłonny, wydłużenie odstępu QT, zakażenie grzybicze, zapalenie wątroby, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atomoksetyna Medice 25 mg
Atomoksetyna, stosowana głównie w populacji pediatrycznej, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy (19%), ból brzucha (18%) oraz zmniejszenie łaknienia (16%), które zazwyczaj mają charakter przejściowy i rzadko prowadzą do przerwania leczenia (częstość rezygnacji odpowiednio 0,1%, 0,2% i 0,0%). W początkowym okresie terapii u 10-11% pacjentów mogą wystąpić nudności, wymioty i senność, które również są łagodne lub umiarkowane. Atomoksetyna wpływa na układ krążenia, powodując przyspieszenie tętna oraz wzrost ciśnienia tętniczego, a także może wywoływać niedociśnienie ortostatyczne (0,2%) i omdlenia (0,8%), co wymaga ostrożności u pacjentów z predyspozycjami do tych stanów.
agresja, anoreksja, astenia, atomoksetyna, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból narządów płciowych, ból w klatce piersiowej, chwiejność emocjonalna, częstoskurcz zatokowy, depresja, drażliwość, drżenie, duszność, dysuria, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, lęk, letarg, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, napad drgawkowy, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczulica, niestrawność, nudności, obniżony nastrój, omamy, omdlenie, opóźnienie przyrostu masy ciała, ostra niewydolność wątroby, parestezja, pobudzenie, priapizm, przyspieszenie tętna, psychoza, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenic, senność, świąd, tik, wahania nastroju, wrogość, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zachowanie samobójcze, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Raynauda, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tamsugen 0,4mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 0,4 mg
Tamsugen 0,4 mg, zawierający tamsulosyny chlorowodorek w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy u 1,3% pacjentów, a także zaburzenia wytrysku, w tym wytrysk wsteczny i brak wytrysku, występujące często. Inne działania niepożądane o częstości niezbyt częstej obejmują bóle głowy, omdlenia, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, zapalenie błony śluzowej nosa, krwawienia z nosa, zaparcia, biegunkę, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, wysypkę, świąd, pokrzywkę oraz astenię. Rzadko zgłaszano obrzęk naczynioruchowy, a bardzo rzadko poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również zaburzenia widzenia oraz poważne zdarzenia sercowe, takie jak migotanie przedsionków, arytmia i tachykardia, choć ich związek z tamsulosyną nie jest jednoznaczny.
arytmia, astenia, biegunka, ból głowy, brak wytrysku, duszność, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, operacja zaćmy, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, Tamsugen, tamsulosyny chlorowodorek, tęczówka, terapia tamsulosyną, utrata przytomności, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenia równowagi, zaburzenie widzenia, zaburzenie wytrysku, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z łuski ostropestu – Działania niepożądane
Wyciąg z łuski ostropestu (Silybi mariani fructus extractum) stosowany w produkcie leczniczym Sylicynar w dawce 28,6 mg (DER 20-34:1, ekstrakcja metanolem 90%) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa. Dotychczasowe dane kliniczne nie wskazują na bezpośrednie działania niepożądane, jednak teoretycznie mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, nudności, wzdęcia), łagodne działanie przeczyszczające oraz reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy). Częstotliwość tych zdarzeń jest nieznana, ale prawdopodobnie rzadko lub bardzo rzadko występująca. W przypadku działań niepożądanych zaleca się objawowe leczenie, rozważenie zmniejszenia dawki lub odstawienia leku oraz pilną interwencję medyczną przy ciężkich reakcjach alergicznych.
ból brzucha, Drug Extract Ratio, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, ekstrahent, interakcja lekowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, perystaltyka jelit, pokrzywka, reakcja alergiczna, Silybi mariani fructus extractum, świąd, Sylicynar, wyciąg z łuski ostropestu, wyciąg z ziela karczocha, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie trawienia - Leksykon chorób i schorzeń
Świąd pływaków – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Świąd pływaków (cercarial dermatitis) to reakcja alergiczna skóry wywołana przez cerkarie – larwalne formy pasożytów uwalnianych przez zakażone ślimaki w płytkich, bagnistych wodach. Objawy pojawiają się zwykle w ciągu minut do 24 godzin po ekspozycji i obejmują mrowienie, pieczenie, czerwone plamki, grudki i bąble, które utrzymują się do 7 dni, a wysypka zanika w ciągu 1-2 tygodni. Pasożyty nie przeżywają w organizmie człowieka, a reakcja jest wynikiem nadwrażliwości na ich obecność. Diagnostyka opiera się na wywiadzie i obrazie klinicznym, bez specyficznych testów laboratoryjnych, a różnicowanie obejmuje kontaktowe zapalenie skóry i pokrzywkę. W przypadku podejrzenia wtórnego zakażenia lub przedłużających się objawów wskazana jest konsultacja dermatologiczna.
antybiotyk, cerkaria, cerkarial dermatitis, dermatolog, difenhydramina, dysfagia, grudka skórna, hydrokortyzon, kalamina, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, krem kortykosteroidowy, krosty, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, pieczenie skóry, pokrzywka, prednizon, preparat owsiany, reakcja alergiczna skóry, soda oczyszczona, sól Epsom, świąd, świąd pływaków, wysypka skórna, zakażenie bakteryjne, zimny kompres - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apenal 500 mg
Paracetamol w postaci czopków Apenal (250 mg i 500 mg) może wywoływać działania niepożądane, które występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) lub bardzo rzadko (<1/10 000). Do najczęstszych należą zaburzenia skórne, takie jak świąd, pokrzywka, wysypka, rumień oraz obrzęk naczynioruchowy, które mogą mieć charakter miejscowy lub uogólniony. Szczególnie istotne są ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz ostra uogólniona osutka krostkowa, które choć bardzo rzadkie, stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku oraz interwencji medycznej. Ponadto, bardzo rzadko obserwuje się trombocytopenię z objawami plamicy trombocytopenicznej, upośledzenie funkcji wątroby (z podwyższonymi enzymami wątrobowymi, żółtaczką) oraz nerek (z zaburzeniami filtracji i równowagi elektrolitowej), co podkreśla konieczność ostrożności u pacjentów z chorobami tych narządów lub przy długotrwałej terapii.
ciężka reakcja skórna, czopek leczniczy, leukocytoza, obraz morfologiczny krwi, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, paracetamol, plamica trombocytopeniczna, pokrzywka, przedawkowanie leku, równowaga kwasowo-zasadowa, rumień, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, upośledzenie czynności nerek, upośledzenie czynności wątroby, wysypka, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie filtracji nerkowej, zaburzenie hematologiczne, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Opokan 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), stosowany w dawkach dobowych 7,5 lub 15 mg, wiąże się z ryzykiem szeregu działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia i biegunka, występujące u ponad 10% pacjentów. Istotne są także poważne powikłania, w tym choroba wrzodowa, perforacja i krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą zagrażać życiu, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Dodatkowo, meloksykam może powodować zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza), reakcje alergiczne, w tym anafilaktyczne, oraz ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN).
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Crohna, choroba wrzodowa, dezorientacja, hiperkaliemia, kołatanie serca, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, napad astmy, niedokrwistość, nieostre widzenie, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, nudności, objawy dyspeptyczne, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, ostra martwica kanalików nerkowych, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie żołądka, perforacja, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości na światło, reakcja pęcherzowa, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, senność, smoliste stolce, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, świąd, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, trwały rumień polekowy, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zaparcie, zatrzymanie sodu, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperidone Grindeks 3 mg
Produkt leczniczy Risperidone Grindeks dostępny jest w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg w postaci tabletek powlekanych, które zawierają różne ilości laktozy (od 73 mg do 438 mg) oraz specyficzne barwniki (żółcień pomarańczowa FCF E110 w dawce 2 mg i tartrazyna E102 w dawce 4 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na rysperydon lub substancje pomocnicze, co może manifestować się reakcjami alergicznymi, takimi jak wysypka, pokrzywka, duszność, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie tabletek zawierających laktozę jest przeciwwskazane.
anafilaksja, duszność, farmakoterapia, laktoza, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy układu oddechowego, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rysperydon, skurcz oskrzeli, świąd, tabletka powlekana, tartrazyna, wysypka, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon substancji czynnych
Kandesartan – Działania niepożądane
Kandesartan cyleksetyl, antagonista receptora angiotensyny II (ARB), stosowany w nadciśnieniu tętniczym i niewydolności serca, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wynosił około 3,1%, porównywalnie do placebo (3,2%). Najczęstsze działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) to zawroty głowy, ból głowy oraz zakażenia układu oddechowego. W leczeniu niewydolności serca częściej obserwowano hiperkaliemię (≥1/100 do <1/10), niedociśnienie tętnicze i zaburzenia czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów powyżej 70. roku życia, z cukrzycą lub stosujących jednocześnie inhibitory ACE bądź spironolakton. W populacji pediatrycznej (6–<18 lat) częstość działań niepożądanych jest wyższa, z bardzo częstym występowaniem bólu głowy, zawrotów głowy, zakażeń górnych dróg oddechowych i kaszlu (≥1/10), co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
agranulocytoza, antagonista receptora angiotensyny II, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, ból stawów, cukrzyca, hemoglobina, hiperkaliemia, hiponatremia, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetyl, kaszel, kreatynina, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość zatokowa, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, spironolakton, świąd, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie układu oddechowego, zapalenie nosogardła, zapalenie wątroby, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – SanoHepatic 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę
Lek SanoHepatic zawiera wyciąg z owocu ostropestu plamistego (Silybum marianum) w dawce odpowiadającej 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę. Stosowanie preparatu może wiązać się z występowaniem działań niepożądanych, których częstość jest nieznana. Najczęściej obserwowane są łagodne objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak suchość w jamie ustnej, nudności, rozstrój żołądka, podrażnienie błony śluzowej żołądka oraz biegunka. Ponadto, pacjenci mogą doświadczać bólu głowy jako objawu neurologicznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje nadwrażliwości, które mogą manifestować się zapaleniem skóry, pokrzywką, wysypką, świądem, a w skrajnych przypadkach anafilaksją lub astmą, stanowiąc potencjalne zagrożenie życia.
anafilaksja, astma, biegunka, ból głowy, działanie niepożądane, farmakoterapia, minimalizacja ryzyka, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, objaw skórny, ostropest plamisty, pokrzywka, przewód pokarmowy, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, świąd, sylimaryna, układ pokarmowy, wysypka, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betafact 1000 IU 1000 j.m./fiolkę
Betafact to ludzki czynnik krzepnięcia IX dostępny w dawkach 250, 500 oraz 1000 j.m., o stężeniu po rekonstytucji 50 j.m./ml i aktywności swoistej około 110 j.m./mg białka. Produkt charakteryzuje się wysoką czystością, co minimalizuje ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, DIC czy zator płucny, które były obserwowane przy stosowaniu preparatów o niższej czystości. W badaniach klinicznych u 109 pacjentów (w tym 44 dzieci poniżej 12 lat) odnotowano 17 różnych działań niepożądanych u 7,3% pacjentów, głównie związanych z układem immunologicznym oraz reakcjami w miejscu podania. Nie stwierdzono rozwoju inhibitorów czynnika IX u 14 pacjentów z ciężką hemofilią B, w tym u 6 wcześniej nieleczonych, przy medianie ekspozycji 63 dni. Po wprowadzeniu do obrotu zgłoszono jednak dwa przypadki powstania inhibitorów, w tym u jednego pacjenta wcześniej nieleczonego.
czynnik krzepnięcia IX, dreszcz, hemofilia B, indukcja tolerancji immunologicznej, inhibitor, inhibitor czynnika IX, letarg, niedociśnienie, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka uogólniona, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przeciwciało neutralizujące, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, świszczący oddech, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica żylna, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fypalan 6 mg
Fypalan, zawierający perampanel w dawkach od 2 mg do 12 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi od 167,6 mg (12 mg tabletka) do 177,1 mg (2 mg tabletka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Objawy nadwrażliwości obejmują reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd, rumień), obrzęk naczynioruchowy (twarz, wargi, język, gardło), objawy oddechowe (duszność, świszczący oddech, uczucie ściskania w klatce piersiowej) oraz objawy ogólnoustrojowe (spadek ciśnienia tętniczego, omdlenia, zaburzenia świadomości). W przypadku ich wystąpienia należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć postępowanie przeciwwstrząsowe.
duszność, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na perampanel, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy oddechowe, objawy ogólnoustrojowe, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, omdlenie, perampanel, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, spadek ciśnienia tętniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, świszczący oddech, tabletka powlekana, test alergiczny, wysypka, zaburzenie świadomości, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Permetryna Scabinol 40 mg/g
Permetryna Scabinol w postaci żelu zawiera 40 mg permetryny na gram i jest wskazana do leczenia infestacji wywołanych przez Sarcoptes scabiei, czyli świerzbowca ludzkiego. Preparat jest bezpieczny i skuteczny u pacjentów w różnym wieku, w tym u niemowląt powyżej 2. miesiąca życia, dzieci, młodzieży oraz dorosłych. Żel o konsystencji białej do kremowej ułatwia aplikację i kontrolę pokrycia skóry, co jest istotne w terapii świerzbu charakteryzującego się intensywnym świądem i obecnością norkowania. Permetryna Scabinol jest rekomendowana zarówno w leczeniu potwierdzonych klinicznie lub laboratoryjnie zakażeń, jak i profilaktycznie u osób mających bliski kontakt z zakażonymi, zwłaszcza w ogniskach epidemicznych w placówkach zbiorowego zamieszkania oraz u pacjentów z nawrotami po wcześniejszym leczeniu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml
Diclofenac sodium Nutra Essential w postaci aerozolu (40 mg/ml) może powodować działania niepożądane, głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwuje się wysypkę, egzemę, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe) oraz świąd, który w badaniu klinicznym wystąpił u 0,9% pacjentów. Rzadziej pojawiają się łupież, suchość skóry, obrzęk, a bardzo rzadko pęcherzowe zapalenie skóry i reakcje nadwrażliwości na światło. Reakcje immunologiczne, takie jak pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy, są bardzo rzadkie, ale mogą stanowić zagrożenie życia. U pacjentów z predyspozycją do nadwrażliwości na NLPZ może wystąpić astma. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, w tym ból brzucha i niestrawność, zdarzają się bardzo rzadko, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na duże powierzchnie skóry.
aerozol na skórę, astma, ból brzucha, diklofenak sodu, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, egzema, fotosensytywność, kontaktowe zapalenie skóry, łupież, nadwrażliwość na NLPZ, niestrawność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, personel medyczny, pokrzywka, postępowanie terapeutyczne, produkt leczniczy, rumień, suchość skóry, świąd, wysypka krostkowa, zaburzenie nerek, zaburzenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septolete Junior 1,2 mg
Chlorek cetylopirydyniowy, substancja czynna w pastylkach Septolete Junior 1,2 mg, może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i skóry. Nudności oraz biegunka występują rzadko (częstość >1/10 000 do <1/1000), głównie przy przekroczeniu zalecanych dawek, przy czym biegunka jest zwykle samoograniczająca się. W zakresie skóry i tkanki podskórnej bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, takie jak podrażnienie skóry o charakterze zapalnym oraz wysypka o różnorodnym obrazie klinicznym (rumieniowa, grudkowo-plamista), często z towarzyszącym świądem.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek cetylopirydyniowy, działanie niepożądane, miejscowa reakcja zapalna, monitorowanie działań niepożądanych, monitorowanie pacjenta, nudność, pieczenie, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, reakcja zapalna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, świąd, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Phytodolor (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml
Preparat Phytodolor w postaci kropli doustnych zawiera wyciągi roślinne z kory i liści osiki, kory jesionu oraz ziela nawłoci w stężeniu (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty (często, ≥1/100 do <1/10), które mogą wynikać z drażniącego wpływu składników na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występuje ból głowy, natomiast częstość innych działań, takich jak obrzęki, reakcje nadwrażliwości skórne, częste oddawanie moczu oraz podwyższony poziom glukozy we krwi, jest nieznana. Obrzęki mogą pojawiać się w różnych lokalizacjach anatomicznych, a częste oddawanie moczu jest związane z diuretycznym działaniem ekstraktu z ziela nawłoci. Podwyższony poziom glukozy wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból brzucha, ból głowy, choroba nerek, choroba wątroby, cukrzyca, częste oddawanie moczu, drogi moczowe, działanie diuretyczne, ekstrakt roślinny, hiperglikemia, kora i liście osiki, kora jesionu, krople doustne, MedDRA, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niewydolność krążenia, nudności i wymioty, obrzęk, odwodnienie, padaczka, parametry kliniczne, parametry laboratoryjne, Phytodolor, pokrzywka, poziom glikemii, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, retencja płynów, rumień, słownik MedDRA, stan przedcukrzycowy, świąd, układ chłonny, układ pokarmowy, uzależnienie od alkoholu, właściwości moczopędne, wyciąg roślinny, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia gospodarki wodnej, zaburzenia krwi, zaburzenia nerek, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziele nawłoci - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hemoroidal
Żel doodbytniczy Hemoroidal wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na składniki preparatu. Należy poinformować pacjenta o konieczności natychmiastowej konsultacji lekarskiej w przypadku nasilenia krwawienia z odbytu, obecności krwi w stolcu lub silnych dolegliwości bólowych, które mogą wskazywać na poważniejsze schorzenia wymagające dalszej diagnostyki i zmiany terapii. W składzie żelu znajdują się substancje pomocnicze takie jak balsam peruwiański, bronopol oraz etylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia, zwłaszcza u osób predysponowanych.
balsam peruwiański, bronopol, dolegliwości bólowe, krew w stolcu, krwawienie z odbytu, nadwrażliwość, obrzęk, parahydroksybenzoesan etylu, pieczenie, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja skórna, rumień, świąd, test uczuleniowy, wysypka, zapalenie kontaktowe skóry, żel doodbytniczy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sapoven T 200 mg + 20 mg
Preparat Sapoven T zawiera 200 mg trokserutyny oraz 20 mg glikozydów trójterpenowych (w przeliczeniu na bezwodną escynę) i jest dostępny w formie kapsułek miękkich. W trakcie terapii obserwowano działania niepożądane obejmujące głównie układ pokarmowy (podrażnienie błony śluzowej żołądka manifestujące się nudnościami, które ustępują przy przyjmowaniu leku podczas posiłków), układ nerwowy (bóle i zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów), naczyniowy (napadowe zaczerwienienie twarzy) oraz skórny (świąd i wysypka o różnorodnej morfologii). Częstość występowania tych działań nie została precyzyjnie określona. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym na olej sojowy obecny w ilości 382,7 mg na kapsułkę.
ból głowy, działanie niepożądane, escyna bezwodna, glikozyd trójterpenowy, nadwrażliwość na leki, napadowe zaczerwienienie twarzy, olej sojowy, podrażnienie błony śluzowej żołądka, reakcja alergiczna, Sapoven T, świąd, trokserutyna, vertigo, wysypka skórna, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Scholl Zestaw na grzybicę paznokci 50 mg/ml
Przy kwalifikowaniu pacjenta do terapii lekiem Scholl Zestaw na grzybicę paznokci, zawierającym amorolfinę w stężeniu 50 mg/ml (chlorowodorek amorolfiny 55,74 mg/ml) jako substancję czynną, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na amorolfinę lub substancje pomocnicze, w tym etanol bezwodny (482,53 mg/ml, 55,4% w/v). Lekarz powinien odradzić stosowanie preparatu u pacjentów z historią reakcji alergicznych na amorolfinę, jej pochodne lub inne składniki formulacji, a także w przypadku wystąpienia objawów uczulenia podczas wcześniejszej terapii tym produktem. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego do bladożółtego roztworu, który nie powinien zmieniać koloru zdrowej płytki paznokciowej.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Crotamiton Farmapol
Produkt leczniczy Crotamiton Farmapol w postaci płynu do stosowania na skórę o stężeniu 100 mg/g jest przeznaczony wyłącznie do aplikacji miejscowej i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Należy unikać kontaktu preparatu z twarzą, oczami, skórą wokół oczu, błonami śluzowymi oraz uszkodzoną skórą ze względu na ryzyko podrażnień oraz zwiększonego wchłaniania substancji czynnej. Szczególną ostrożność należy zachować podczas aplikacji w obszarach o zwiększonej wrażliwości, takich jak okolice pach i narządów płciowych, gdzie skóra jest cieńsza i bardziej podatna na podrażnienia oraz absorpcję leku. Pojawienie się objawów podrażnienia po pierwszej aplikacji stanowi przeciwwskazanie do dalszego stosowania preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bulgaplin 225 mg
Pregabalina, substancja czynna preparatu Bulgaplin dostępnego w kapsułkach o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na pregabalinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu oraz zaburzenia układu krążenia. W przypadku wystąpienia tych objawów podczas terapii Bulgaplinem, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania. Wywiad alergologiczny pacjenta powinien uwzględniać wcześniejsze reakcje na pregabalinę oraz substancje pomocnicze, aby zapobiec ryzyku poważnych działań niepożądanych.
dokumentacja medyczna, duszność, działanie niepożądane, kapsułka twarda, nadwrażliwość na pregabalinę, obrzęk naczynioruchowy, opcja terapeutyczna, pokrzywka, pregabalina, przeciwwskazanie, przerwanie terapii, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenia układu krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bromox 3 mg
Preparat Bromox, zawierający bromazepam w dawkach 3 mg lub 6 mg, jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać liczne działania niepożądane o częstości występowania nieznanej. Najczęściej obserwowane objawy ze strony układu nerwowego to senność, bóle głowy, zawroty głowy, osłabiona czujność oraz ataksja, które zwykle ustępują podczas kontynuacji terapii. Istotne są również zaburzenia psychiczne, takie jak stan splątania, zaburzenia emocjonalne, libido, uzależnienie lekowe, zespół odstawienia oraz reakcje paradoksalne (np. niepokój, pobudzenie, agresja, urojenia, psychoza). Ponadto, mogą wystąpić poważne reakcje immunologiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, wymagające natychmiastowej interwencji. Dodatkowo zgłaszano zaburzenia ze strony układu sercowego (niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca), oddechowego (depresja oddechowa), żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty, zaparcia), skóry (wysypka, świąd, pokrzywka), mięśniowo-szkieletowego (osłabienie siły mięśniowej), nerek (zatrzymanie moczu) oraz ogólne zmęczenie.
ataksja, bezsenność, ból głowy, bromazepam, depresja, depresja oddechowa, drażliwość, działanie niepożądane, kapsułka twarda, nadwrażliwość, niepamięć następcza, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, osłabienie siły mięśniowej, osłabiona czujność, podwójne widzenie, pokrzywka, psychoza, reakcja paradoksalna, senność, stan splątania, świąd, terminologia MedDRA, upośledzenie pamięci, urojenie, uzależnienie lekowe, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie emocjonalne, zaburzenie libido, zaparcie, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odstawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluxin (500 mg + 200 mg + 25 mg)/ml
Produkt leczniczy Fluxin, zawierający 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 25 mg maleinianu feniraminy w formie granulatu do sporządzenia roztworu doustnego, wykazuje profil działań niepożądanych zależny od dawki. Wśród rzadkich, ale istotnych działań niepożądanych należy monitorować zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, neutropenia, małopłytkowość oraz niedokrwistość hemolityczna. Bardzo rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, w tym rumień, świąd, wyprysk, plamicę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy oraz wstrząs anafilaktyczny, które mogą stanowić zagrożenie życia. Ze względu na obecność maleinianu feniraminy, mogą wystąpić objawy antycholinergiczne (suchość w jamie ustnej, zaparcia, niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu) oraz zaburzenia neurologiczne, takie jak uspokojenie, senność, zaburzenia równowagi, pamięci, koordynacji ruchowej, a także splątanie i halucynacje, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
ataksja, bezsenność, choroba wątroby, ciężka reakcja skórna, drżenie, działanie antycholinergiczne, epilepsja, halucynacja, kołatanie serca, kserostomia, kwas askorbowy, leukopenia, maleinian feniraminy, małopłytkowość, mydriaza, nadwrażliwość, nerwowość, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, plamica, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, roztwór doustny, rumień, splątanie, świąd, uzależnienie od alkoholu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wysypka skórna, zaburzenia pamięci, zaburzenia równowagi, zaburzenie układu krwiotwórczego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polgentec 2-120 GBq
Generator radionuklidu Polgentec, zawierający 99Mo w zakresie aktywności 2-120 GBq, służy do wytwarzania 99mTc w postaci nadtechnecjanu sodu, stosowanego w diagnostyce obrazowej. Po dożylnym podaniu preparatów znakowanych 99mTc mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, obrzęk twarzy, rozszerzenie naczyń prowadzące do hipotensji, świąd, zaburzenia rytmu serca, a w najcięższych przypadkach śpiączka. Częstość tych działań jest rzadka lub bardzo rzadka, a ich rozpoznanie i monitorowanie jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Dawka skuteczna promieniowania jonizującego podczas badań diagnostycznych zwykle nie przekracza 20 mSv, co minimalizuje ryzyko powikłań związanych z ekspozycją na promieniowanie.
arytmia, bąbel pokrzywkowy, ciężka reakcja anafilaktyczna, ciśnienie tętnicze, dawka promieniowania jonizującego, dawka skuteczna, działanie niepożądane, efekt stochastyczny, generator radionuklidu, indukcja nowotworów, medycyna nuklearna, molibdenian sodu, nadtechnecjan sodu, obrzęk twarzy, pierwiastek promieniotwórczy, pokrzywka, promieniowanie jonizujące, radionuklid macierzysty, radionuklid pochodny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń, spadek ciśnienia tętniczego, śpiączka, świąd, wada wrodzona, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg sosnowy płynny – Działania niepożądane
Wyciąg sosnowy płynny (Pini extractum fluidum) jest kluczowym składnikiem preparatu Sirupus Pini compositus, występującym w stężeniu 6,6 g/100 g syropu, z etanolem 90% jako ekstrahentem. Syrop zawiera również nalewkę z owocu kopru włoskiego oraz fosforan kodeiny półwodny, co może modyfikować profil działań niepożądanych. Zgodnie z klasyfikacją MedDRA, działania niepożądane obserwowane podczas stosowania tego preparatu obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, zaparcia), zaburzenia psychiczne (głównie zaburzenia snu) oraz reakcje alergiczne ze strony układu immunologicznego (zmiany skórne). Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co wskazuje na brak precyzyjnych danych klinicznych.
dysfagia, dyskomfort brzuszny, etanol 90%, fosforan kodeiny, klasyfikacja MedDRA, nalewka z kopru włoskiego, niedrożność jelit, nudność, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, świąd, syrop sosnowy złożony, wyciąg sosnowy płynny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia psychiczne, zaburzenia snu, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zmiany skórne - Leksykon substancji czynnych
Kwas 4-acetamidobenzoesowy – Działania niepożądane
Kwas 4-acetamidobenzoesowy, będący składnikiem kompleksu inozyny pranobeksu (w stosunku molowym 1:3 z inozyną oraz solami N,N-2-dimetyloamino-2-propanolu), jest istotnym elementem leków takich jak Eloprine. W badaniach klinicznych wykazano, że najczęstszym i jedynym stale występującym działaniem niepożądanym jest podwyższone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które normalizuje się samoistnie w ciągu kilku dni po zakończeniu terapii. Często (>1/100 do <1/10) obserwowane działania niepożądane obejmują nudności (z wymiotami lub bez), bóle w nadbrzuszu, podwyższenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej i azotu mocznikowego (BUN), świąd, wysypkę, bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie oraz bóle stawów. Niezbyt często (>1/1 000 do <1/100) występują biegunka, zaparcia, nerwowość, zaburzenia snu (senność lub bezsenność) oraz wielomocz.
aminotransferazy, azot mocznikowy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dna moczanowa, Eloprine, enzymy wątrobowe, fosfataza zasadowa, hiperurikemia, inozyna pranobeksu, kamica nerkowa, kwas 4-acetamidobenzoesowy, kwas moczowy, monitorowanie działań niepożądanych, nerwowość, nudności, parametry nerkowe, świąd, wielomocz, wysypka, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia nerek, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wątroby i dróg żółciowych, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy