olej sojowy oczyszczony
Olej sojowy oczyszczony to produkt otrzymywany z nasion soi (Glycine max) poprzez procesy ekstrakcji i rafinacji. Jest jednym z najpowszechniej używanych olejów roślinnych na świecie, zarówno w przemyśle spożywczym, jak i farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji olej sojowy oczyszczony wykorzystywany jest jako składnik emulsji tłuszczowych do żywienia pozajelitowego, szczególnie u pacjentów wymagających długotrwałego wsparcia żywieniowego. Stanowi źródło niezbędnych kwasów tłuszczowych i energii, dostarczając około 9 kcal/g. Zawiera znaczne ilości kwasu linolowego (omega-6) oraz mniejsze ilości kwasu alfa-linolenowego (omega-3).
Farmakopea Europejska określa szczegółowe wymagania dotyczące składu i czystości oleju sojowego przeznaczonego do zastosowań medycznych. Oczyszczony olej sojowy musi być wolny od zanieczyszczeń, charakteryzować się odpowiednią liczbą kwasową, nadtlenkową oraz spełniać określone parametry fizykochemiczne.
W kontekście klinicznym należy pamiętać o możliwych reakcjach alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na soję. Preparaty zawierające olej sojowy są przeciwwskazane u osób z potwierdzoną alergią na soję lub orzeszki ziemne ze względu na możliwość reakcji krzyżowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven EF
SmofKabiven EF to trójkomorowa emulsja do infuzji przeznaczona do kompletnego żywienia pozajelitowego, dostępna w objętościach od 493 ml do 2463 ml. Produkt zawiera precyzyjnie dobrany skład aminokwasów (w tym niezbędne: izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, fenyloalanina, treonina, tryptofan, walina oraz endogenne: alanina, arginina, glicyna, histydyna, prolina, seryna, tauryna, tyrozyna) oraz glukozę jednowodną i emulsję tłuszczową z oleju sojowego, triglicerydów średniołańcuchowych, oleju z oliwek i oleju rybiego bogatego w kwasy omega-3. Na 1000 ml roztworu przypada 51 g aminokwasów, 127 g glukozy, 38 g tłuszczów, 74,5 mmol octanów i 2,8 mmol fosforanów, a wartość energetyczna wynosi około 1100 kcal (4,6 MJ). Osmolalność produktu po zmieszaniu wynosi około 1600 mOsm/kg wody, a pH około 5,6.
aminokwas endogenny, aminokwas niezbędny, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipid jaja, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, kwas omega-3, olej rybi, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, pochłaniacz tlenu, przeciwutleniacz, roztwór aminokwasów, tokoferol, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fenta MX 100 100 mcg/h
Fenta MX 100 to system transdermalny zawierający fentanyl w dawce 100 mikrogramów/godzinę, przeznaczony do leczenia przewlekłego, silnego bólu u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat, które były wcześniej leczone opioidami. Każdy plaster o powierzchni 42 cm² zawiera 23,12 mg fentanylu, co umożliwia kontrolowane, ciągłe uwalnianie substancji czynnej. Lek jest wskazany w przypadkach, gdy inne metody leczenia przeciwbólowego są niewystarczające lub niemożliwe do zastosowania, w tym w przewlekłym bólu nowotworowym i nienowotworowym o dużym nasileniu. Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Fenta MX 100 jest najwyższą dostępną dawką w serii, dedykowaną pacjentom, u których dawki 25, 50 lub 75 mikrogramów/godzinę nie zapewniają odpowiedniej kontroli bólu.
alergia na soję, ból nienowotworowy, ból nowotworowy, ból przewlekły, fentanyl, kontrola bólu, leczenie przeciwbólowe, lek opioidowy, lek przeciwbólowy, olej sojowy oczyszczony, powierzchnia wchłaniania, profil bezpieczeństwa, przewlekły ból, przewlekły ból o znacznym nasileniu, silny opioid, substancja czynna, system transdermalny, szybkość uwalniania - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Provive 20 mg/ml
Provive 20 mg/ml to dożylny, krótko działający lek do znieczulenia ogólnego, zawierający propofol w stężeniu 20 mg/ml, podawany w postaci emulsji olej w wodzie. Każda fiolka o pojemności 50 ml zawiera 1000 mg propofolu, a preparat charakteryzuje się osmolalnością 250-390 mOsm/kg oraz pH 6,00-8,50. Lek jest wskazany do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych i dzieci powyżej 3 lat, sedacji podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych u pacjentów powyżej 3 lat oraz sedacji pacjentów wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej terapii u osób powyżej 16 lat. Propofol zapewnia szybkie wprowadzenie w stan znieczulenia, precyzyjne jego podtrzymanie oraz szybkie wybudzenie po zakończeniu podawania, co jest kluczowe w procedurach wymagających kontroli głębokości znieczulenia i sedacji.
bronchoskopia, ciśnienie tętnicze, czynność serca, endoskopia, indukcja znieczulenia, intensywna opieka medyczna, intubacja, monitorowanie funkcji życiowych, olej sojowy oczyszczony, propofol, saturacja krwi tętniczej, sedacja, sedacja pacjenta, sedacja świadoma, stan neurologiczny, wentylacja mechaniczna, zabieg diagnostyczny, zabieg operacyjny, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne, znieczulenie regionalne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, stanowiący kompleksowe źródło witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, przeznaczony do suplementacji w żywieniu pozajelitowym. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8. W 1 ml koncentratu zawarte są: retynolu palmitynian 194,1 μg (witamina A: 99 μg, 330 IU), fitomenadion 15 μg (witamina K1: 15 μg), ergokalcyferol 0,5 μg (witamina D2: 0,5 μg, 20 IU) oraz all-rac-α-tokoferol 0,91 mg (witamina E: 0,91 mg, 1 IU). Produkt zawiera również olej sojowy, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol bezwodny, sodu wodorotlenek 1 M oraz wodę do wstrzykiwań, tworząc sterylną emulsję typu olej w wodzie. Vitalipid N Adult jest dostępny w ampułkach po 10 ml i wymaga rozcieńczenia przed podaniem, gdyż stosowanie nierozcieńczonego koncentratu jest przeciwwskazane.
all-rac-α-tokoferol, aseptyka, całkowite żywienie pozajelitowe, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol bezwodny, koncentrat do sporządzania emulsji, olej sojowy oczyszczony, retynolu palmitynian, substancja aktywna, substancja pomocnicza, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Intralipid 10% 100 mg/ml
Intralipid 10% to emulsja do infuzji dożylnej o stężeniu 100 mg/ml, zawierająca 100 g oczyszczonego oleju sojowego na 1000 ml. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 300 mOsm/kg, pH około 8 oraz wartością energetyczną 4,6 MJ (1100 kcal) na litr. Zawiera 15 mmol fosforanów organicznych na 1000 ml. Emulsja jest stabilizowana fosfolipidami z jaja, a jej osmolalność modyfikuje glicerol bezwodny. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych (100 ml i 500 ml) lub w innowacyjnym systemie worków Biofine z pochłaniaczem tlenu i wskaźnikiem uszkodzenia ściany worka (Oxalert™), co zabezpiecza przed degradacją i zanieczyszczeniem. Wszystkie elementy opakowania są wolne od lateksu i PCV.
emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy z jaja, glicerol bezwodny, infuzja dożylna, mieszanina lecznicza, nadtlenki, olej sojowy oczyszczony, olej sojowy rafinowany, osmolalność, pierwiastki śladowe, pochłaniacz tlenu, podanie dożylne, roztwór elektrolitów, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wskaźnik uszkodzenia, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon substancji czynnych
Olej sojowy oczyszczony – Wskazania do stosowania
Olej sojowy oczyszczony (Soiae oleum raffinatum) jest kluczowym składnikiem emulsji tłuszczowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym, dostarczającym energii oraz niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych, zwłaszcza z grup omega-6 i omega-3. Wskazania do jego stosowania obejmują pacjentów, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane, a także osoby z niedoborem niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych (EFAD). Preparaty zawierające olej sojowy są stosowane u różnych grup wiekowych, od wcześniaków i noworodków, przez dzieci powyżej 2 lat, aż po dorosłych, z uwzględnieniem specyficznych potrzeb i wskazań klinicznych.
całkowite żywienie pozajelitowe, emulsja tłuszczowa, infuzja dożylna, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, niedobór niezbędnych kwasów tłuszczowych, niedobór niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych, niezbędny nienasycony kwas tłuszczowy, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, preparat wielokomorowy, trigliceryd o średniej długości łańcucha, triglicerydy o średniej długości łańcucha, wartość energetyczna, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipofundin MCT/LCT 10% 10%
Lipofundin MCT/LCT 10% to emulsja do infuzji typu „oleju w wodzie”, zawierająca 50 g oleju sojowego oraz 50 g triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych na 1000 ml. Produkt dostarcza niezbędne kwasy tłuszczowe: kwas linolowy (24,0-29,0 g/l) oraz kwas α-linolenowy (2,5-5,5 g/l). Wartość energetyczna emulsji wynosi 4330 kJ/l (1035 kcal/l), a osmolarność teoretyczna 345 mOsm/l, co jest istotne przy dożylnym podawaniu. pH emulsji mieści się w zakresie 6,5-8,8, z kwasowością miareczkową <0,5 mmol/l, a zawartość sodu jest niska (<1 mmol/l), co jest ważne dla pacjentów z ograniczoną podażą sodu. Substancje pomocnicze to m.in. glicerol, lecytyna z jaja, α-tokoferol oraz sodu oleinian, które stabilizują emulsję i chronią lipidy przed utlenianiem.
Produkt dostępny jest w butelkach szklanych o pojemnościach 100, 250 i 500 ml, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem i mrożeniem. Lipofundin MCT/LCT 10% nie może być stosowany jako nośnik dla koncentratów elektrolitów ani mieszany z innymi roztworami bez potwierdzenia farmaceutycznej zgodności, szczególnie przy jednoczesnym podawaniu jonów dwuwartościowych (Ca2+, Mg2+). Przed podaniem emulsję należy delikatnie wstrząsnąć i doprowadzić do temperatury pokojowej bez podgrzewania. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu należy go zużyć niezwłocznie. Szczególną ostrożność zaleca się u dzieci od wcześniaka do 2 lat, chroniąc emulsję przed światłem podczas całego okresu infuzji, aby zapobiec powstawaniu nadtlenków i produktów rozpadu.
emulsja do infuzji, emulsja oleju w wodzie, glicerol, infuzja emulsji tłuszczowej, kwas linolowy, kwas α-linolenowy, kwasowość miareczkowa, lecytyna jaja, nadtlenki, niezbędne kwasy tłuszczowe, olej sojowy oczyszczony, osmolarność teoretyczna, produkty rozpadu, sodu oleinian, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wartość kaloryczna, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe, α-tokoferol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tokovit E 100 100 j.m.
Tokovit E 100 to preparat zawierający 100 j.m. naturalnej witaminy E (RRR-o-tokoferolu) w formie miękkich kapsułek, które zapewniają ochronę substancji czynnej oraz ułatwiają podanie doustne. Kapsułki zawierają olej sojowy jako nośnik witaminy E, żelatynę tworzącą osłonkę oraz glicerol nadający elastyczność. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Al, co gwarantuje stabilność farmaceutyczną i brak interakcji z materiałem opakowania. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, aby zapobiec degradacji witaminy E i utracie skuteczności terapeutycznej. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
alergia na soję, biodostępność, blister, degradacja substancji czynnej, forma farmaceutyczna, interakcja lekowa, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, przewód pokarmowy, RRR-o-tokoferol, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, uwalnianie substancji czynnej, witamina E - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Numeta G13%E Preterm –
Numeta G13%E Preterm to specjalistyczny preparat do żywienia pozajelitowego wcześniaków, przeznaczony do stosowania w sytuacjach, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane (np. niedrożność przewodu pokarmowego, martwicze zapalenie jelit). Produkt dostępny jest w dwóch wariantach: dwukomorowym (W2K, 240 ml) zawierającym aminokwasy (9,4 g), glukozę (40 g) i bez lipidów, oraz trójkomorowym (W3K, 300 ml) z dodatkiem lipidów (7,5 g), co przekłada się na całkowitą wartość energetyczną odpowiednio 198 kcal i 273 kcal. Osmolarność wynosi około 1400 mOsm/l dla W2K i 1150 mOsm/l dla W3K. Wariant z lipidami dostarcza około 28% energii z tłuszczów, co zapewnia bardziej fizjologiczny profil odżywczy, a frakcja tłuszczowa stanowi 32% energii niebiałkowej.
aminokwasy, glukoza, tłuszcze, cewnik do żyły centralnej, emulsja do infuzji, emulsja lipidowa, fosforany, frakcja tłuszczowa, martwicze zapalenie jelit, niedojrzałość układu pokarmowego, niedrożność przewodu pokarmowego, odżywianie dojelitowe, odżywianie doustne, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, osmolarność, perforacja jelita, podaż tłuszczów, równowaga elektrolitowa, sonda dożołądkowa, wartość energetyczna niebiałkowa, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, worek dwukomorowy, worek trójkomorowy, żyła centralna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fenta MX 50 50 mcg/h
System transdermalny Fenta MX 50, zawierający fentanyl w dawce 50 mikrogramów/godzinę (plaster o powierzchni 21 cm², zawierający 11,56 mg fentanylu), posiada istotne przeciwwskazania kliniczne. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na fentanyl, kalafonię uwodornioną, olej sojowy oczyszczony oraz orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, Fenta MX 50 nie powinien być stosowany w leczeniu bólu ostrego lub pooperacyjnego z powodu braku możliwości szybkiego dostosowania dawki oraz wysokiego ryzyka ciężkiej hipowentylacji. U pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), restrykcyjnymi chorobami płuc, hipowentylacją lub obniżoną rezerwą oddechową stosowanie tego systemu może prowadzić do śmiertelnej depresji ośrodka oddechowego.
alergia na orzeszki ziemne, anafilaksja, analgezja opioidowa, ból ostry, dawka analgetyczna, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, fentanyl, hipoksemia, hipowentylacja, kalafonia uwodorniona, nadwrażliwość na substancje, niewydolność oddechowa, objętość oddechowa, olej sojowy oczyszczony, POChP, reakcja krzyżowa, restrykcyjna choroba płuc, rezerwa oddechowa, system transdermalny, uwalnianie substancji czynnej, warstwa przylepna, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – SMOFlipid –
Preparat SMOFlipid (200 mg/ml, emulsja do infuzji) jest mieszaniną lipidów do żywienia pozajelitowego, zawierającą olej sojowy (60 g/1000 ml), triglicerydy o średniej długości łańcucha (60 g/1000 ml), olej z oliwek (50 g/1000 ml) oraz olej rybny bogaty w kwasy omega-3 (30 g/1000 ml). Dane kliniczne dotyczące stosowania SMOFlipid u kobiet ciężarnych są ograniczone, a brak badań toksyczności reprodukcyjnej na zwierzętach uniemożliwia pełną ocenę bezpieczeństwa. W praktyce klinicznej preparat może być stosowany u ciężarnych wymagających żywienia pozajelitowego po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając stan kliniczny pacjentki oraz jej potrzeby żywieniowe. Preparat zawiera do 5 mmol sodu na 1000 ml emulsji, co jest istotne u pacjentek z nadciśnieniem lub preeklampsją.
działanie toksyczne, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa SMOFlipid, funkcja reprodukcyjna, kwasy omega-3, mieszanina do żywienia pozajelitowego, mleko kobiece, oleinian sodu, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, preeklampsja, triglicerydy o średniej długości łańcucha, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valused 60 mg + 40 mg + 40 mg
Lek Valused, zawierający ekstrakty roślinne z korzenia kozłka (Valeriana officinalis), szyszki chmielu oraz ziela męczennicy (Passiflora incarnata), jest generalnie dobrze tolerowany przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Niemniej jednak, u pacjentów z indywidualną nietolerancją korzenia waleriany mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej i różnego stopnia zaburzenia trawienia. Bardzo rzadko obserwuje się nudności oraz tachykardię (przyspieszenie akcji serca) związane głównie z przyjmowaniem ziela męczennicy. Częstość występowania działań niepożądanych jest niska, jednak wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów predysponowanych do reakcji niepożądanych.
dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort jamy brzusznej, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, kapsułka miękka, kołatanie serca, korzeń kozłka, korzeń waleriany, monitorowanie bezpieczeństwa leków, nietolerancja składników, nudności, objaw dyspeptyczny, olej sojowy oczyszczony, Passiflora incarnata, problem trawienny, przyspieszenie akcji serca, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, szyszka chmielu, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, Valeriana officinalis, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, ziele męczennicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipidem 200 mg/ml
Lipidem 200 mg/ml to emulsja do infuzji typu olej w wodzie, zawierająca 200 mg/ml triglicerydów, w tym 100 g triglicerydów nasyconych o średniej długości łańcucha, 80 g oczyszczonego oleju sojowego oraz 20 g omega-3 kwasów tłuszczowych na 1000 ml. Produkt dostarcza istotne klinicznie kwasy tłuszczowe: kwas linolowy (omega-6) w ilości 38,4-46,4 g/l, kwas alfa-linolenowy (omega-3) 4,0-8,8 g/l oraz EPA i DHA (omega-3) 8,6-17,2 g/l. Emulsja zawiera także substancje pomocnicze, takie jak fosfolipidy z jaja kurzego, glicerol, sód oleinian, all-rac-α-tokoferol oraz sód wodorotlenek, a jej parametry fizykochemiczne to wartość energetyczna 7990 kJ/l (1910 kcal/l), osmolalność około 410 mOsm/kg oraz pH 6,0-8,5. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do dożylnej infuzji i dostępny w różnych objętościach od 100 ml do 1000 ml w szklanych butelkach typu II.
all-rac-α-tokoferol, emulgator, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy z jaja kurzego, glicerol, infuzja dożylna, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, nadtlenek, olej sojowy oczyszczony, omega-3 kwasy triglicerydy, osmolalność, pierwiastek śladowy, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lipofundin MCT/LCT 10% 10%
Lipofundin MCT/LCT 10% to mlecznobiała emulsja do infuzji zawierająca 50 g/1000 ml oleju sojowego oraz 50 g/1000 ml triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych, dostarczająca niezbędnych kwasów tłuszczowych, w tym kwasu linolowego (24,0-29,0 g/1000 ml) i α-linolenowego (2,5-5,5 g/1000 ml). Preparat charakteryzuje się wartością kaloryczną 4330 kJ/l (1035 kcal/l) oraz osmolarnością 345 mOsm/l. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, masy ciała, wydolności narządowej oraz wieku (szczególnie u noworodków i niemowląt). U dorosłych standardowa dawka wynosi 0,7-1,5 g tłuszczów/kg mc./dobę, z maksymalną dawką do 2,0 g/kg mc./dobę w stanach zwiększonego zapotrzebowania energetycznego, np. u pacjentów onkologicznych. W pediatrii dawki początkowe u wcześniaków to 0,5-1,0 g/kg mc./dobę, z maksymalną dawką do 3,0-4,0 g/kg mc./dobę, podawane w infuzji ciągłej przez 24 godziny, z koniecznością ścisłego monitorowania stężenia triglicerydów w celu zapobiegania hiperlipidemii.
emulsja do infuzji, emulsja oleju w wodzie, hiperlipidemia, infuzja ciągła, kalorie pozabiałkowe, kwas linolowy, kwas α-linolenowy, niezbędne kwasy tłuszczowe, olej sojowy oczyszczony, osmolarność teoretyczna, podanie dożylne, roztwór aminokwasów, stężenie triglicerydów, terapia żywieniowa pozajelitowa, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wcześniak, zespół krótkiego jelita, żyła centralna, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Izotek 20 mg 20 mg
Lek Izotek zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg, dostępny w postaci miękkich kapsułek o owalnym kształcie i charakterystycznym czerwono-pomarańczowym zabarwieniu (rozmiar 3 dla 10 mg i rozmiar 6 dla 20 mg). Substancją nośnikową jest oczyszczony olej sojowy, a formulacja kapsułki obejmuje również olej sojowy uwodorniony i częściowo uwodorniony, które pełnią funkcje stabilizatorów i modyfikatorów konsystencji. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu oraz barwników: dwutlenku tytanu (E 171) i tlenków żelaza (E 172), zapewniających odpowiednią elastyczność i kolorystykę preparatu.
dwutlenek tytanu, glicerol, Izotek, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy częściowo uwodorniony, olej sojowy oczyszczony, olej sojowy uwodorniony, otoczka kapsułki, rdzeń kapsułki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sapoven T 200 mg + 20 mg
Sapoven T to preparat w formie miękkich kapsułek zawierających dwie substancje czynne: 200 mg trokserutyny oraz 105,3 mg standaryzowanego wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.), co odpowiada 20 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę. Wyciąg pozyskiwany jest metodą ekstrakcji 80% etanolem (V/V) przy współczynniku ekstrahowania 3,4-16,6:1. Kapsułki zawierają również 382,7 mg oczyszczonego oleju sojowego oraz inne substancje pomocnicze, takie jak olej palmowy rafinowany, olej kokosowy uwodorniony, wosk żółty i lecytyna sojowa. Otoczka żelatynowa składa się z żelatyny, glicerolu oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i tlenków żelaza (E 172), nadających kapsułce jasnobrązowy kolor i charakterystyczny zapach.
dwutlenek tytanu, escyna bezwodna, glikozydy trójterpenowe, lecytyna sojowa, miękka kapsułka, nasiona kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, olej sojowy oczyszczony, otoczka żelatynowa, produkt leczniczy, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza żółty, trokserutyna, właściwość lecznicza, wosk żółty, wyciąg z nasion kasztanowca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Provive 10 mg/ml
Provive to emulsja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca propofol w stężeniu 10 mg/ml, stosowana do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 miesiąca życia. Lek umożliwia szybkie wprowadzenie w stan znieczulenia oraz jego utrzymanie podczas procedur medycznych. Ponadto, Provive jest wykorzystywany do sedacji pacjentów poddawanych zabiegom diagnostycznym i chirurgicznym, zarówno jako monoterapia, jak i w połączeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym. W przypadku pacjentów mechanicznie wentylowanych na oddziałach intensywnej terapii, lek jest przeznaczony wyłącznie dla osób powyżej 16 roku życia, wymagających kontrolowanego obniżenia świadomości. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 10 ml (100 mg propofolu), 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg), o osmolalności 250-390 mOsm/kg i pH 6,00-8,50.
emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, indukcja znieczulenia, indukcja znieczulenia ogólnego, lek anestezjologiczny, monoterapia, nadwrażliwość na soję, oddział intensywnej opieki medycznej, oddział intensywnej terapii, olej sojowy oczyszczony, propofol, sedacja, sedacja pacjentów wentylowanych, wentylacja mechaniczna, znieczulenie miejscowe, znieczulenie regionalne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to dożylny anestetyk ogólny w postaci emulsji olej w wodzie, zawierający 10 mg propofolu/ml. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o pojemnościach 10 ml (100 mg), 20 ml (200 mg) oraz 50 ml (500 mg). Wskazania obejmują indukcję i podtrzymanie znieczulenia ogólnego u pacjentów od 1 miesiąca życia, sedację podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych u pacjentów powyżej 1 miesiąca życia oraz sedację pacjentów wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej terapii (OIT) u osób powyżej 16 roku życia. Preparat charakteryzuje się pH 7,5-8,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg, co jest zbliżone do wartości fizjologicznych, a jego skład obejmuje olej sojowy oczyszczony (50 mg/ml) i sód (maksymalnie 0,06 mg/ml).
anestezjologia, emulsja, emulsja olej w wodzie, farmakokinetyka, indukcja znieczulenia, intensywna terapia, lek dożylny, oddział intensywnej opieki medycznej, olej sojowy oczyszczony, pacjent pediatryczny, propofol, sedacja na OIT, sedacja przy wentylacji mechanicznej, środek sedacyjny, wentylacja mechaniczna, wstrzykiwanie i infuzja, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne, znieczulenie regionalne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex special –
Omegaflex special to trzykomorowa emulsja do infuzji dożylnej, zawierająca roztwór glukozy (do 270 g w 1875 ml), emulsję tłuszczową (do 75 g w 1875 ml) oraz roztwór aminokwasów (do 105,1 g w 1875 ml), dostarczająca pełne spektrum aminokwasów egzogennych i endogennych w precyzyjnych proporcjach. Preparat zapewnia zbilansowane źródło energii (całkowita wartość kaloryczna w 1000 ml wynosi 1180 kcal) oraz elektrolity (np. sód 53,6 mmol, potas 37,6 mmol, magnez 4,2 mmol, wapń 4,2 mmol w 1000 ml). Osmolalność wynosi 2115 mOsm/kg, a pH mieści się w zakresie 5,0-6,0. Produkt jest dostępny w opakowaniach 625 ml, 1000 ml, 1250 ml i 1875 ml i wymaga zmieszania zawartości wszystkich komór przed podaniem.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas warunkowo egzogenny, chlorowodorek lizyny, emulgator, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja kurzego, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, osmolarność, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, stabilność fizykochemiczna, substancja pochłaniająca tlen, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów omega-3, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, trzykomorowy worek, wartość energetyczna, wartość kaloryczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Intralipid 10% 100 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa emulsji do infuzji Intralipid 10% (100 mg/ml) wykazały jej dobrą tolerancję i korzystny profil bezpieczeństwa. Preparat zawiera oczyszczony olej sojowy w stężeniu 100 g/1000 ml, a jego parametry fizykochemiczne, takie jak osmolalność 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8, zostały ustalone jako optymalne dla bezpiecznego stosowania. Emulsja dostarcza 4,6 MJ (1100 kcal) energii oraz 15 mmol fosforanów organicznych na 1000 ml, co jest istotne dla oceny jej wpływu metabolicznego i bezpieczeństwa klinicznego.
działanie niepożądane, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosforany organiczne, jednorodna emulsja, olej sojowy, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, parametry fizykochemiczne, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, testy przedkliniczne, właściwości fizykochemiczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipofundin MCT/LCT 20% 20%
Lipofundin MCT/LCT 20% to emulsja do infuzji o mlecznobiałym zabarwieniu, zawierająca 100 g oleju sojowego oraz 100 g trójglicerydów średniołańcuchowych na 1000 ml. Preparat dostarcza niezbędne kwasy tłuszczowe: kwas linolowy (48-58 g/l, omega-6) oraz kwas α-linolenowy (5-11 g/l, omega-3). W składzie pomocniczym znajdują się m.in. glicerol, fosfolipidy z jaja kurzego, α-tokoferol oraz sodu oleinian. Produkt charakteryzuje się wartością kaloryczną 8095 kJ/l (1935 kcal/l), osmolarnością teoretyczną 380 mOsm/l oraz pH w zakresie 6,0–8,5. Zawartość sodu jest niska (<1 mmol/l), co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Preparat jest dostępny w butelkach o pojemności 100, 250 i 500 ml i przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku.
destabilizacja emulsji, emulsja do infuzji, fosfolipidy z jaja kurzego, glicerol, kwas linolowy, kwas α-linolenowy, kwasowość miareczkowa, nadtlenek, niezbędne kwasy tłuszczowe, olej sojowy oczyszczony, osmolarność, sodu oleinian, trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wartość kaloryczna, wielonienasycony kwas tłuszczowy omega-3, wielonienasycony kwas tłuszczowy omega-6, żywienie pozajelitowe, α-tokoferol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Multimel N4-550E komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) – 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,10 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,92 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,40 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,09 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,28 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,98 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,14 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,19 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,45 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 88,00 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 0,30 g
Multimel N4-550 E to trójkomorowa emulsja do infuzji, dostępna w objętościach 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, zawierająca odpowiednio emulsję tłuszczową (10%), roztwór aminokwasów (5,5%) oraz roztwór glukozy (20%). W 1-litrowym worku emulsja dostarcza 3,6 g azotu, 22 g aminokwasów, 80 g glukozy oraz 20 g tłuszczów, co odpowiada łącznej wartości energetycznej 610 kcal (w tym 520 kcal energii niebiałkowej). Produkt charakteryzuje się stałym stosunkiem wartości energetycznej niebiałkowej do azotu 144 kcal/g N oraz osmolarnością 750 mOsm/l i pH 6. W skład emulsji wchodzą m.in. olej z oliwek i sojowy, aminokwasy egzogenne i endogenne, elektrolity (Na, K, Mg, Ca, fosforany) oraz substancje pomocnicze stabilizujące emulsję i utrzymujące odpowiednie pH. Opakowanie umożliwia aseptyczne dodanie witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych, z zachowaniem stabilności mieszaniny do określonych limitów (np. do 150 mmol Na, 150 mmol K, 5,6 mmol Mg, 5 mmol Ca na litr).
alanina, aminokwas, arginina, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfatydy jaja kurzego, fosforan wapnia, glicerol, glicyna, glukoza, glukoza jednowodna, histydyna, infuzja, izoleucyna, kwas octowy lodowaty, kwas solny, leucyna, lizyna, lizyny chlorowodorek, magnezu chlorek, metionina, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, osmolarność, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, potasu chlorek, prolina, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, sodu glicerofosforan, sodu octan trójwodny, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wapnia chlorek, wartość energetyczna, wartość energetyczna niebiałkowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – MBE 150 mg + 7,29 mg + 200 mg
Produkt leczniczy MBE, zawierający jony magnezu (150 mg), pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6, 7,29 mg) oraz all-rac-α-Tokoferylu octan (witamina E, 200 mg) w formie kapsułek miękkich, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, preparat ten nie zaburza koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej ani czasu reakcji, co pozwala pacjentom na bezpieczne prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn bez ograniczeń. Skład kapsułki obejmuje również substancje pomocnicze, w tym 114,71 mg oczyszczonego oleju sojowego, które nie wpływają na bezpieczeństwo farmakoterapii w kontekście zdolności psychomotorycznych.
all-rac-α-tokoferylu octan, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, int-rac-α-Tocopherylis acetas, jony magnezu, kapsułka miękka, olej sojowy oczyszczony, pirydoksyny chlorowodorek, politerapia, pyridoxini hydrochloridum, świadoma zgoda pacjenta, tlenek magnezu ciężki, witamina B6, witamina E, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Intralipid 20% 200 mg/ml
Intralipid 20% to emulsja do infuzji zawierająca 200 mg/ml oczyszczonego oleju sojowego (200 g/1000 ml), fosfolipidy z jaja jako emulgator, sodu wodorotlenek jako regulator pH oraz glicerol bezwodny jako modyfikator osmolalności. Parametry fizykochemiczne emulsji to osmolalność 350 mOsm/kg wody, pH około 8 oraz wartość energetyczna 8,4 MJ (2000 kcal) na 1000 ml. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu II oraz w zaawansowanych systemach workowych Biofine, wyposażonych w pochłaniacz tlenu i wskaźnik uszkodzenia opakowania (Oxalert™), co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo podania. Opakowania nie zawierają lateksu ani PCV, a dostępne pojemności to 100, 250 i 500 ml.
emulgator, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy z jaja, fosforany organiczne, glicerol bezwodny, infuzja dożylna, nadtlenki, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, pierwiastki śladowe, pochłaniacz tlenu, podanie parenteralne, produkty rozpadu, substancje odżywcze, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wskaźnik uszkodzenia, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olimel N9E
Produkt leczniczy Olimel N9E to trójkomorowy worek zawierający roztwór glukozy (27,5%), emulsję tłuszczową (20 g/100 ml, głównie olej z oliwek 80% i olej sojowy 20%) oraz roztwór aminokwasów (14,2%) z elektrolitami. Przedkliniczne badania toksykologiczne przeprowadzono na poszczególnych składnikach, nie na gotowym preparacie. Emulsja tłuszczowa wywołała typowe zmiany fizjologiczne u zwierząt, takie jak stłuszczenie wątroby, małopłytkowość oraz podwyższone stężenie cholesterolu, co jest charakterystyczne dla wysokiego spożycia lipidów i nie wskazuje na specyficzną toksyczność. Roztwory aminokwasów i glukozy, zawierające m.in. alaninę, argininę, lizynę, metioninę i inne aminokwasy egzogenne, nie wykazały właściwości toksycznych w badaniach przedklinicznych.
emulsja tłuszczowa, małopłytkowość, monitorowanie parametrów klinicznych, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, OLIMEL N9E, proces krzepnięcia, roztwór aminokwasów, roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy, roztwór glukozy z wapniem, stłuszczenie wątroby, trójkomorowy worek, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Propofol Baxter 10 mg/ml
Propofol Baxter to dożylny środek do znieczulenia ogólnego w postaci emulsji o stężeniu 10 mg/ml, charakteryzujący się białą, nieprzezroczystą konsystencją, osmolalnością 250-390 mOsm/kg oraz pH 6,00-8,50. Preparat jest stosowany do indukcji i podtrzymania znieczulenia u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. miesiąca życia, zapewniając szybkie i kontrolowane wprowadzenie w stan znieczulenia podczas zabiegów operacyjnych. Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg), co umożliwia dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta i rodzaju procedury.
emulsja do infuzji, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja tłuszczowa, indukcja znieczulenia, nadwrażliwość na soję, oddział intensywnej terapii, olej sojowy oczyszczony, podtrzymanie znieczulenia, propofol, sedacja pacjentów wentylowanych, sedacja proceduralna, wentylacja mechaniczna, zabieg diagnostyczny, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne, znieczulenie regionalne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Numeta G16%E –
Numeta G16%E to specjalistyczna emulsja do infuzji w postaci trójkomorowego worka, zawierająca 50% roztwór glukozy (155 ml), 5,9% pediatryczny roztwór aminokwasów z elektrolitami (221 ml) oraz 12,5% emulsję tłuszczową (124 ml). Preparat dostarcza aminokwasy (m.in. alanina, arginina, kwas asparaginowy, cysteina), glukozę oraz lipidy (około 80% oczyszczonego oleju z oliwek i 20% oleju sojowego), a także elektrolity: sód, potas, wapń, magnez, fosforany, octany, jabłczany i chlorki. Wersja trójkomorowa o objętości 500 ml zawiera 13 g aminokwasów, 77,5 g glukozy, 15,5 g lipidów, dostarczając 517 kcal energii całkowitej (465 kcal energii niebiałkowej), przy pH około 5,5 i osmolarności około 1230 mOsm/l. Konstrukcja worka umożliwia elastyczne podawanie składników odżywczych z lipidami lub bez, co pozwala na indywidualizację terapii żywienia pozajelitowego u pacjentów pediatrycznych.
aminokwasy, aminokwasy z elektrolitami, azot, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, osmolarność, roztwór aminokwasów, roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy, trójkomorowy worek, wartość energetyczna niebiałkowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań i infuzji, zawierająca 20 mg propofolu w 1 ml emulsji o charakterystycznym wyglądzie białej emulsji typu olej w wodzie. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 20 ml (400 mg propofolu), 50 ml (1000 mg propofolu) oraz 100 ml (2000 mg propofolu). Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, fosfatydy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy oraz maksymalnie 0,06 mg sodu na ml. Fiolki wykonane są ze szkła typu I lub II i zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej. Propofol przeznaczony jest do podania dożylnego, a przed użyciem należy dezynfekować membranę fiolki alkoholem.
emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja typu olej w wodzie, fosfatydy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, podanie dożylne, propofol, Propofol MCT/LCT, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon substancji czynnych
Trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha – Dawkowanie i sposób podawania
Trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha (MCT) w emulsji Lipofundin MCT/LCT 20% (100 g MCT i 100 g oleju sojowego na 1000 ml) są stosowane w żywieniu pozajelitowym, z dawkowaniem dostosowanym do stanu klinicznego pacjenta, masy ciała i wieku. U dorosłych standardowa dawka wynosi 0,7-1,5 g/kg m.c./dobę, z możliwością zwiększenia do 2,0 g/kg m.c./dobę w stanach zwiększonego zapotrzebowania kalorycznego, jednak w długotrwałym żywieniu (>6 miesięcy) lub u pacjentów z zespołem krótkiego jelita dawka nie powinna przekraczać 1,0 g/kg m.c./dobę. U dzieci dawkę należy stopniowo zwiększać, monitorując stężenie triglicerydów, z maksymalną dawką do 3,0 g/kg m.c./dobę (do 4,0 g/kg m.c./dobę u niemowląt i małych dzieci) podawaną w infuzji ciągłej przez 24 godziny. Maksymalna szybkość infuzji u dorosłych to 0,15 g/kg m.c./godz. (np. 52,5 ml/h dla pacjenta 70 kg), u wcześniaków i małych dzieci 0,17 g/kg m.c./godz., a u dzieci i młodzieży 0,13 g/kg m.c./godz.
choroba nowotworowa, działanie niepożądane, emulsja oleju w wodzie, emulsja tłuszczowa, hiperlipidemia, infuzja ciągła, kalorie pozabiałkowe, Lipofundin, olej sojowy oczyszczony, parametry biochemiczne, roztwór aminokwasów, stężenie triglicerydów, trójglicerydy MCT, wcześniak, zespół krótkiego jelita, żyła centralna, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Omega-3-kwasów triglicerydy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Emulsje tłuszczowe zawierające omega-3-kwasy triglicerydy, takie jak Lipidem, są istotnym elementem żywienia pozajelitowego. Badania przedkliniczne wykazały, że emulsja o podwójnej zawartości omega-3 w stosunku do produktu końcowego Lipidem, przy jednoczesnym zmniejszeniu omega-6, nie wywołuje nieoczekiwanych działań farmakologicznych poza typowymi dla dużych dawek lipidów. W składzie 1000 ml emulsji znajduje się 100 g triglicerydów nasyconych o średniej długości łańcucha, 80 g oczyszczonego oleju sojowego oraz 20 g omega-3-kwasów triglicerydów, z całkowitą zawartością triglicerydów 200 mg/ml (20%). Zawartość niezbędnych kwasów tłuszczowych obejmuje kwas linolowy (omega-6) 38,4-46,4 g/l, kwas alfa-linolenowy (omega-3) 4,0-8,8 g/l oraz kwasy eikozapentaenowy i dokozaheksaenowy (omega-3) 8,6-17,2 g/l.
badanie przedkliniczne, beta-sitosterol, bezpieczeństwo farmakologiczne, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, emulsja tłuszczowa, fitoestrogen, fitosterol, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, olej sojowy oczyszczony, omega-3 kwasy triglicerydy, toksyczność reprodukcyjna, triglicerydy długołańcuchowe omega-6, triglicerydy kwasów omega-3, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, upośledzenie płodności, żywienie pozajelitowe