obrzęk naczynioruchowy
Obrzęk naczynioruchowy to nagła, miejscowa opuchlizna tkanek miękkich, przede wszystkim skóry i błon śluzowych, spowodowana zwiększoną przepuszczalnością naczyń krwionośnych. Charakteryzuje się szybkim rozwojem obrzęku, który może dotyczyć twarzy, warg, języka, krtani, kończyn, narządów płciowych lub przewodu pokarmowego.
Mechanizm powstawania obrzęku naczynioruchowego związany jest najczęściej z uwalnianiem mediatorów zapalnych, takich jak histamina, bradykinina czy leukotrieny. Wyróżnia się obrzęk alergiczny (mediowany przez IgE), niealergiczny (związany z działaniem leków, np. inhibitorów ACE), wrodzony (dziedziczny niedobór inhibitora C1-esterazy) oraz idiopatyczny (o nieznanej przyczynie).
Obrzęk naczynioruchowy górnych dróg oddechowych stanowi stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej interwencji. W przypadku obrzęku alergicznego leczenie obejmuje podanie adrenaliny, kortykosteroidów i leków przeciwhistaminowych. W obrzęku bradykininowym (np. dziedzicznym) stosuje się koncentrat inhibitora C1-esterazy, antagonistów receptora bradykininowego lub świeżo mrożone osocze.
Profilaktyka polega na identyfikacji i unikaniu czynników wyzwalających, edukacji pacjenta oraz, w przypadku obrzęku wrodzonego, na długoterminowym leczeniu zapobiegawczym inhibitorami C1-esterazy, antagonistami receptora bradykininowego lub lekami antyfibrynolitycznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Peryndopryl – Przeciwwskazania stosowania
Peryndopryl, inhibitor ACE, jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz po zawale mięśnia sercowego, stosowany zarówno w monoterapii, jak i w preparatach złożonych (np. z amlodypiną lub indapamidem). Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na peryndopryl lub inne inhibitory ACE, historię obrzęku naczynioruchowego (w tym wrodzony lub idiopatyczny), a także stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko wad rozwojowych płodu (np. niedorozwój kości czaszki, niewydolność nerek, małowodzie). Ponadto, peryndopryl jest przeciwwskazany u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy zaopatrującej jedyną czynną nerkę, gdyż może to prowadzić do ostrej niewydolności nerek. Preparaty złożone wymagają uwzględnienia przeciwwskazań dotyczących pozostałych składników, takich jak ciężkie niedociśnienie, wstrząs czy encefalopatia wątrobowa.
afereza lipoprotein, aliskiren, amlodypina, antagonista kanału wapniowego, cukrzyca, dializa, dializoterapia, diuretyk tiazydopodobny, encefalopatia wątrobowa, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipokaliemia, indapamid, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens kreatyniny, małowodzie, metoda pozaustrojowa, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność nerek, perfuzja narządowa, peryndopryl, preparat złożony, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, sakubitryl, trymestr ciąży, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Albunorm 5% 50 g/l
Albunorm 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, w tym minimum 96% albuminy ludzkiej. Preparat, jako produkt krwiopochodny, może wywoływać reakcje niepożądane o różnym nasileniu, od łagodnych (np. zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, gorączka, nudności) po ciężkie, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Objawy łagodne zwykle ustępują po zmniejszeniu szybkości infuzji lub jej czasowym wstrzymaniu, co pozwala na kontynuację terapii. W przypadku ciężkich reakcji konieczne jest natychmiastowe przerwanie infuzji i wdrożenie leczenia ratunkowego. Dodatkowo, preparat zawiera sód w stężeniu 144-160 mmol/l, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi i nadciśnieniem tętniczym.
albumina ludzka, ból głowy, bradykardia, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie onkotyczne, czynnik zakaźny, dreszcze, duszność, gorączka, hiperhidroza, hipotensja, inaktywacja wirusa, infuzja, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, preparat krwiopochodny, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień twarzy, tachykardia, transmisja patogenów, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Dekstrometorfan – Działania niepożądane
Dekstrometorfan, stosowany jako lek przeciwkaszlowy, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami układu nerwowego, takimi jak senność i zawroty głowy występujące bardzo często (>1/10), a także zmęczenie (często, >1/100 do <1/10). Inne objawy neurologiczne to niewyraźna mowa, oczopląs, ruchy mimowolne (dystonia, szczególnie u dzieci) oraz drgawki. Zaburzenia psychiczne, w tym dezorientacja (>1/100 do <1/10), zaburzenia psychotyczne i omamy, mogą nasilać się wraz z dawką. Rzadko obserwuje się uzależnienie (<1/10 000), zwłaszcza u osób nadużywających lek. Reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne i skurcz oskrzeli, choć o nieznanej częstości, stanowią poważne zagrożenie. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności, wymioty i zaparcia, występują często (>1/100 do <1/10), a depresja oddechowa i tachykardia (w preparatach z pseudoefedryną) są rzadkimi, ale istotnymi powikłaniami.
biegunka, ból żołądka, dekstrometorfan, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, dystonia, działanie niepożądane, działanie przeciwkaszlowe, IMAO, inhibitory monoaminooksydazy, nadwrażliwość, niewydolność krążeniowa, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omamy, pokrzywka, przedawkowanie, przyspieszenie akcji serca, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, ruchy mimowolne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, skurcz oskrzeli, splątanie, SSRI, substancje psychotropowe, tachykardia, uzależnienie od leku, wstrząs anafilaktyczny, wykwity polekowe, wymioty, wysypka ze świądem, zaburzenia psychiczne, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy zawiera flurbiprofen w dawce 8,75 mg, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Lek ten może wywoływać liczne działania niepożądane, które wymagają monitorowania, zwłaszcza reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja, skurcz oskrzeli, duszność oraz poważne zmiany skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Najczęstsze objawy obejmują zaburzenia w jamie ustnej (bardzo często), podrażnienie gardła (często), zawroty głowy i ból głowy (często), a także biegunki i nudności (często). Wśród rzadkich działań wymienia się niewydolność serca, nerek i wątroby oraz reakcje anafilaktyczne.
agranulocytoza, anafilaksja, anemia aplastyczna, anemia hemolityczna, flurbiprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, kserostomia, nadciśnienie tętnicze, nekroliza naskórka, neutropenia, niedoczulica gardła, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie przewodu pokarmowego, parestezja, perforacja przewodu pokarmowego, powikłanie zakrzepowe, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar, wstrząs anafilaktyczny, zaostrzenie astmy, zapalenie wątroby, zawał serca, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azimycin 250 mg
Azytromycyna, substancja czynna leku Azimycin, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Najczęstsze objawy dotyczą układu pokarmowego, z biegunką występującą bardzo często (≥1/10 pacjentów) oraz wymiotami, bólem brzucha i nudnościami często (≥1/100 do <1/10 pacjentów). Rzadziej obserwuje się zaburzenia czynności wątroby (≥1/10 000 do <1/1000 pacjentów) oraz poważne powikłania, takie jak niewydolność wątroby, piorunujące zapalenie wątroby i martwica wątroby o częstości nieznanej. Wśród działań niepożądanych układu nerwowego najczęściej występuje ból głowy (często), a poważne zaburzenia rytmu serca, takie jak torsade de pointes i wydłużenie odstępu QT, mają częstość nieznaną. Dodatkowo, zgłaszane są reakcje skórne od wysypki i świądu (niezbyt często) po ciężkie reakcje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka (częstość nieznana).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna dwuwodna, częstoskurcz komorowy, dysfagia, dyzuria, eozynofilia, fosfataza zasadowa, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, Mycobacterium avium, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, pęcherzowy rumień wielopostaciowy, piorunujące zapalenie wątroby, polekowa wysypka z eozynofilią, reakcja anafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Walproinian sodu – Przeciwwskazania stosowania
Walproinian sodu jest skutecznym lekiem stosowanym w terapii padaczki oraz choroby afektywnej dwubiegunowej, jednak jego stosowanie obarczone jest licznymi przeciwwskazaniami. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (w tym lecytynę sojową u pacjentów uczulonych na orzeszki ziemne lub soję), ciężkie choroby wątroby (ostre i przewlekłe zapalenie, niewydolność, obciążający wywiad rodzinny), porfirię wątrobową, zaburzenia cyklu mocznikowego, niewyrównany pierwotny niedobór karnityny oraz zaburzenia mitochondrialne związane z mutacjami genu POLG (zwłaszcza u dzieci poniżej 2 lat i pacjentów z zespołem Alpersa-Huttenlochera). Ponadto, walproinian jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami krzepliwości krwi i skazą krwotoczną ze względu na ryzyko nasilenia krwawień, a także w przypadku jednoczesnego stosowania z meflochiną z powodu interakcji lekowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w ciąży i w wieku rozrodczym, gdzie stosowanie walproinianu jest ograniczone ze względu na wysokie ryzyko teratogenności i zaburzeń neurorozwojowych płodu; w leczeniu padaczki dopuszcza się stosowanie tylko przy braku alternatyw, a w chorobie afektywnej dwubiegunowej jest całkowicie przeciwwskazany.
atak porfirii, choroba afektywna dwubiegunowa, choroba wątroby, czynniki krzepnięcia, encefalopatia hiperamonemiczna, hemostaza, hepatopatia, hiperamonemia, lecytyna sojowa, leczenie przeciwpadaczkowe, leukopenia, małopłytkowość, meflochina, nadwrażliwość na walproinian sodu, niedobór karnityny, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, pancytopenia, płytki krwi, polimeraza γ, porfiria wątrobowa, skaza krwotoczna, splątanie, teratogenność, wada wrodzona, walproinian sodu, zaburzenie cyklu mocznikowego, zaburzenie krwiotworzenia, zaburzenie krzepliwości krwi, zaburzenie mitochondrialne, zaburzenie neurorozwojowe, zapalenie wątroby, zespół Alpersa-Huttenlochera, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – IBUFAST Forte 400 mg
Ibuprofen zawarty w leku IBUFAST Forte wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Najczęściej obserwuje się objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, niestrawność, wymioty (w tym krwawe), ból brzucha, biegunka, zaparcia oraz smoliste stolce. Rzadziej występują poważniejsze powikłania, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie żołądka, wrzody dwunastnicy i żołądka oraz perforacja przewodu pokarmowego. U pacjentów mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktyczne i objawy ze strony układu oddechowego (np. skurcz oskrzeli, duszność). Długotrwałe stosowanie wysokich dawek (do 2400 mg/dobę) wiąże się z nieznacznym wzrostem ryzyka incydentów zakrzepicy tętniczej, takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar mózgu.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, choroba Leśniowskiego-Crohna, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie powięzi, nadciśnienie tętnicze, neuropatia toksyczna nerwu wzrokowego, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ospa wietrzna, osutka krostkowa, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, SCAR, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, udar mózgu, wrzód żołądka, zakrzepica tętnicza, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego – Działania niepożądane
Immunoterapia podjęzykowa wyciągiem alergenowym roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae), stosowana w preparacie ACARIZAX, wiąże się z występowaniem głównie miejscowych reakcji alergicznych o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, pojawiających się zwykle w ciągu pierwszych 5 minut po podaniu i ustępujących samoistnie w ciągu kilku minut do godzin. Wśród działań niepożądanych bardzo często obserwuje się zapalenie części nosowej gardła, świąd uszu i oczu, podrażnienie gardła oraz obrzęk i świąd w obrębie jamy ustnej. Często występują także objawy ze strony układu oddechowego, takie jak astma, kaszel, duszność, a także objawy skórne (świąd, pokrzywka). Rzadko notowano ciężkie reakcje, w tym obrzęk naczynioruchowy, eozynofilowe zapalenie przełyku oraz reakcje anafilaktyczne, co wymaga podawania pierwszej dawki pod kontrolą lekarza i monitorowania pacjenta, zwłaszcza u osób z astmą.
alergiczne zapalenie spojówek, anafilaksja, astma, biegunka, ciężka reakcja alergiczna, duszność, dysfonia, dyskomfort w klatce piersiowej, eozynofilowe zapalenie przełyku, immunoterapia podjęzykowa, kaszel, kołatanie serca, lek przeciwalergiczny, niewydolność oddechowa, nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, obrzęk gardła, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tchawicy, obrzęk warg, owrzodzenie jamy ustnej, parestezja, parestezja jamy ustnej, podrażnienie gardła, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja alergiczna ogólnoustrojowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, refluks żołądkowo-przełykowy, roztocza kurzu domowego, wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego, zaburzenie połykania, zaburzenie smaku, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie krtani, zapalenie nosowej części gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dicloziaja 11,6 mg/g
Stosowanie diklofenaku dietyloamoniowego w postaci żelu (Dicloziaja 11,6 mg/g) może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości, zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. Szczególnie przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego (np. wrzody żołądka) oraz układu nerwowego (zawroty i bóle głowy). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Najczęściej obserwowane reakcje dotyczą skóry i tkanki podskórnej, obejmując wysypkę, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe) oraz świąd.
astma, ból głowy, diklofenak dietyloamoniowy, dyspnea, działanie niepożądane diklofenaku, działanie ogólnoustrojowe, fotosensytywność, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja astmatyczna, rumień, świąd, wrzód żołądka, wyprysk, wysypka, wysypka grudkowata, zapalenie skóry, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Benazepryl – Przeciwwskazania stosowania
Benazepryl chlorowodorek, substancja czynna preparatu Lotensin (dostępnego w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg), jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE). Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na benazepryl, inne inhibitory ACE, pochodne sulfonamidów oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 117 mg do 142 mg w zależności od dawki). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, zarówno po inhibitorach ACE, jak i dziedziczny lub idiopatyczny. Stosowanie benazeprylu jest także przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu i zwiększonej śmiertelności noworodków.
aliskiren, benazeprylu chlorowodorek, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cukrzyca, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, Lotensin, nadwrażliwość na inhibitory ACE, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pochodna sulfonamidu, reakcja krzyżowa, sakubitryl z walsartanem, tabletka powlekana, trymestr ciąży, uszkodzenie płodu, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Voltaren Acti 12,5 mg
Diklofenak potasowy w dawce 12,5 mg, zawarty w leku Voltaren Acti, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach klinicznych. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym 33,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Nie należy go stosować u chorych z czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, krwawieniami lub perforacją przewodu pokarmowego, a także u pacjentów z historią nawracających owrzodzeń lub krwawień, zwłaszcza po wcześniejszym leczeniu NLPZ. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest trzeci trymestr ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz negatywny wpływ na funkcję nerek płodu i ryzyko krwawień okołoporodowych.
astma aspirynowa, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, diklofenak potasowy, górne drogi oddechowe, incydent naczyniowo-mózgowy, klasyfikacja NYHA, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, napad astmy, nawracająca choroba wrzodowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, prostaglandyna nerkowa, trzeci trymestr ciąży, zamknięcie przewodu tętniczego, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Stada 70 mg
Dasatinib Stada jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dazatynib lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną i sód, które występują w różnych ilościach zależnie od dawki leku (np. 97 mg laktozy i 3 mg sodu w dawce 70 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych wynikających z obecności laktozy w preparacie. Ponadto, zawartość sodu może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
dazatynib, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie oddechowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Remolexam 15 mg
Preparat Remolexam zawierający meloksykam w dawce 15 mg w postaci tabletek należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i posiada szereg istotnych przeciwwskazań. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na meloksykam, substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną 20 mg/tabletkę), inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, zwłaszcza jeśli wystąpiły reakcje alergiczne takie jak astma aspirynowa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Ponadto, stosowanie jest przeciwwskazane u osób z chorobą wrzodową przewodu pokarmowego, aktywnym lub nawracającym krwawieniem, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek (zwłaszcza niedializowanych), ze względu na ryzyko kumulacji leku i pogorszenia funkcji narządów. Meloksykam jest również niewskazany u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, krwawieniami, ciężką niewydolnością serca oraz u dzieci poniżej 16 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
astma, choroba wrzodowa, krwawienie mózgowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, meloksykam, nadwrażliwość, nawracająca choroba wrzodowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, przewód tętniczy Botalla, retencja płynów, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Spamilan 10 mg
Preparat Spamilan zawierający chlorowodorek buspironu wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się na początku terapii i zwykle ustępują po kontynuacji leczenia lub zmniejszeniu dawki. Najczęściej obserwowane objawy to zawroty głowy (≥1/10), bóle głowy, senność, nerwowość, bezsenność, zaburzenia koncentracji, nudności, ból brzucha, suchość w ustach, biegunka, zaparcia, wymioty, tachykardia oraz ból w klatce piersiowej (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują poważne zaburzenia psychiczne (np. zaburzenia psychotyczne, omamy, depersonalizacja) oraz poważne działania neurologiczne, takie jak zespół serotoninowy, drgawki, zaburzenia pozapiramidowe, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i często odstawienia leku. Ponadto, rzadkie reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, wybroczyny, pokrzywka) oraz zatrzymanie moczu (bardzo rzadko <1/10 000) stanowią poważne zagrożenia kliniczne.
bezsenność, buspiron, chlorowodorek buspironu, dyskinezy, mlekotok, nadmierna potliwość, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parkinsonizm, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, stan splątania, suchość w ustach, sztywność mięśni, tachykardia, zaburzenia koncentracji, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia psychotyczne, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół niespokojnych nóg, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Jansitin Duo
Produkt leczniczy Jansitin Duo, zawierający sytagliptynę 50 mg oraz metforminę 850 mg, jest wskazany do leczenia cukrzycy typu 2, jednak wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych powikłań. Lek nie jest przeznaczony do terapii cukrzycy typu 1 ani kwasicy ketonowej. Stosowanie sytagliptyny wiąże się z ryzykiem ostrego zapalenia trzustki, które objawia się silnym, uporczywym bólem brzucha i wymaga natychmiastowego odstawienia leku. Metformina natomiast może powodować rzadką, ale ciężką kwasicę mleczanową, szczególnie u pacjentów z pogorszoną czynnością nerek (GFR < 30 mL/min), niewydolnością wątroby, odwodnieniem, nadmiernym spożyciem alkoholu czy stanami niedotlenienia. W trakcie terapii konieczna jest regularna ocena przesączania kłębuszkowego oraz monitorowanie objawów klinicznych i parametrów laboratoryjnych, takich jak pH krwi (< 7,35), stężenie mleczanów (> 5 mmol/l) i luka anionowa.
anafilaksja, astenia, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, dipeptydylopeptydaza 4, duszność kwasicza, hipoglikemia, hipotermia, inhibitor DPP-4, ketoza, kwasica ketonowa, kwasica mleczanowa, luka anionowa, martwicze zapalenie trzustki, metformina, nefropatia kontrastowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, reakcja nadwrażliwości, śpiączka, środek kontrastowy zawierający jod, sytagliptyna, wskaźnik przesączania kłębuszkowego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry, znieczulenie ogólne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Linezolid Polpharma 2 mg/ml
Linezolid w postaci roztworu do infuzji (2 mg/ml) wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, które należy monitorować w trakcie terapii. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka (8,4%), ból głowy (6,5%), nudności (6,3%) oraz wymioty (4,0%), co prowadzi do przerwania leczenia u około 3% pacjentów. Istotnym działaniem niepożądanym jest niedokrwistość, występująca u 2,0% pacjentów leczonych do 28 dni oraz u 12,3% pacjentów leczonych powyżej 28 dni, z ciężką niedokrwistością wymagającą transfuzji u 9% i 15% odpowiednio. Ponadto, rzadko obserwuje się poważne zdarzenia, takie jak zespół serotoninowy, neuropatia nerwu wzrokowego, zapalenie nerwu wzrokowego oraz zaburzenia widzenia, które mogą prowadzić do trwałego uszkodzenia wzroku. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych.
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, drgawki, eozynofilia, kandydoza jamy ustnej, kwasica mleczanowa, leukopenia, linezolid, nadciśnienie tętnicze, neuropatia nerwu wzrokowego, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedoczulica, niedokrwistość, niedokrwistość syderoblastyczna, niewydolność nerek, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezje, przemijający napad niedokrwienny, roztwór do infuzji, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, szumy uszne, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, utrata widzenia, wymioty, zaburzenia smaku, zahamowanie czynności szpiku, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie trzustki, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmiana pola widzenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uromitexan 100 mg/ml
Produkt leczniczy Uromitexan zawiera mesnę w stężeniu 100 mg/ml i jest stosowany głównie w terapii skojarzonej z oksazafosforynami. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥ 1/10) obejmują ból głowy, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, ból brzucha lub kolkę, zawroty głowy, senność, gorączkę, wysypkę, biegunkę, nudności, nagłe zaczerwienienie twarzy oraz objawy grypopodobne. Ze względu na częste jednoczesne stosowanie mesny z chemioterapią oksazafosforynową, identyfikacja działań niepożądanych przypisywanych wyłącznie mesnie jest utrudniona. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest według standardowej skali od bardzo często (≥ 1/10) do bardzo rzadko (< 1/10 000).
anafilaksja, biegunka, ból głowy, chemioterapia, eozynofilia, gorączka, hipotensja, kolka brzuszna, lek cytostatyczny, mesna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oksazafosforyna, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, senność, skurcz oskrzeli, stan grypopodobny, toksyczna martwica naskórka, Uromitexan, wysypka, wysypka polekowa z eozynofilią, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Szczaw zwyczajny – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatów zawierających alergeny szczawu zwyczajnego (Rumex acetosa), takich jak Catalet C (zawiesina do iniekcji) oraz Perosall C (roztwór podjęzykowy), może prowadzić do szerokiego spektrum działań niepożądanych, od reakcji miejscowych (rumień, obrzęk, świąd, ból) po ciężkie reakcje ogólne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Preparaty te występują w różnych stężeniach: Catalet C od 25 JS/ml do 5000 JS/ml, a Perosall C od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, przy czym ryzyko poważnych reakcji rośnie wraz ze wzrostem stężenia, szczególnie powyżej 1000 JS/ml, a najwyższe zagrożenie dotyczy stężenia 5000 JS/ml stosowanego w końcowej fazie leczenia podstawowego i w leczeniu podtrzymującym. Objawy przedawkowania obejmują reakcje miejscowe, łagodne i umiarkowane reakcje ogólne (np. pokrzywka, duszność, skurcz oskrzeli), a także ciężkie objawy takie jak hipotensja, tachykardia, obrzęk krtani oraz utrata przytomności.
bylica, hipotensja, immunoterapia alergenowa, mieszanka alergenowa, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, rumień skórny, skurcz oskrzeli, szczaw zwyczajny, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie oddychania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rixacam 20 mg
Rywaroksaban w dawce 20 mg (lek RIXACAM) wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych fazy II i III, obejmujących 69 608 dorosłych oraz 488 pacjentów pediatrycznych. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są krwawienia, w tym krwawienia z nosa (4,5%), krwotoki z przewodu pokarmowego (3,8%) oraz anemia (5,9%). Krwawienia wystąpiły u 6,8% pacjentów, a ich systematyczne monitorowanie pozwoliło na precyzyjne określenie ryzyka. Inne zgłaszane działania obejmują trombocytozę, reakcje alergiczne, przejściowe podwyższenie enzymów wątrobowych, świąd, a także rzadkie, ale poważne powikłania, takie jak krwawienie śródczaszkowe oraz zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka.
anemia, enzym wątrobowy, hemoglobina, hemostaza, krwawienie do oka, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwotok z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, lek przeciwkrzepliwy, morfologia krwi, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, płytki krwi, reakcja alergiczna, rywaroksaban, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytoza, zaburzenie czynności wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmisartan EGIS 80 mg
Telmisartan EGIS, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny do placebo, z częstością działań niepożądanych odpowiednio 41,4% vs 43,9% u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Nie stwierdzono zależności częstości działań niepożądanych od dawki, płci, wieku czy rasy. Do ciężkich działań niepożądanych należą rzadkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy (>1/10.000 do <1/1000), a także ostra niewydolność nerek. W badaniach klinicznych z udziałem 21 642 pacjentów leczonych telmisartanem przez 6 lat, najczęściej obserwowano zakażenia dróg moczowych i górnych dróg oddechowych, hiperkaliemię, niedociśnienie, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz zaburzenia czynności nerek i wątroby, z podwyższonym ryzykiem nieprawidłowej funkcji wątroby u pacjentów japońskiego pochodzenia. Zgłaszano również rzadkie przypadki śródmiąższowej choroby płuc oraz posocznicy, co wymaga dalszej obserwacji i ostrożności klinicznej.
bradykardia, enzymy wątrobowe, eozynofilia, fosfokinaza kreatynowa, hemoglobina, hiperglikemia, hiperkaliemia, kreatynina w osoczu, kwas moczowy we krwi, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, niestrawność, nieżyt żołądka, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, posocznica, reakcja anafilaktyczna, rwa kulszowa, sepsa, śródmiąższowa choroba płuc, tachykardia, telmisartan, toksyczne uszkodzenie skóry, wysypka polekowa, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie zatok, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metafen Zatoki 200 mg + 30 mg
Metafen ZATOKI zawiera ibuprofen (200 mg) oraz chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg), które wykazują szerokie spektrum działań niepożądanych, szczególnie przy stosowaniu krótkotrwałym w dawkach OTC. Ibuprofen, jako NLPZ, może powodować bardzo rzadkie zaburzenia hematologiczne (np. anemia, leukopenia, agranulocytoza) oraz poważne reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk krtani i wstrząs anafilaktyczny. Dodatkowo obserwuje się działania niepożądane ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zawroty, bezsenność), przewodu pokarmowego (niestrawność, krwawienia, perforacje), skóry (SCAR, zespół Stevensa-Johnsona) oraz nerek (niewydolność, martwica brodawek). Pseudoefedryna może wywoływać trombocytopenię, tachykardię, zaburzenia rytmu serca, a także poważne powikłania neurologiczne, takie jak zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES) i zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS). Ponadto, pseudoefedryna może powodować niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego oraz niedokrwienne zapalenie jelita grubego.
agranulocytoza, anemia, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ból gardła, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, dysuria, ibuprofen, incydent zatorowo-zakrzepowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, owrzodzenie błony śluzowej, pancytopenia, pokrzywka, pseudoefedryna, reakcja psychotyczna, retencja sodu, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, sympatykomimetyk, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej, wybroczyna, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie okrężnicy, zawał serca, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół Stevensa-Johnsona, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Ginkgolid – Działania niepożądane
Ginkgolidy, aktywne składniki standaryzowanych ekstraktów z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), takich jak preparaty Ginkgoherb i Tanakan, wykazują zarówno działanie terapeutyczne, jak i potencjalne działania niepożądane. W badaniach klinicznych z Tanakanem stosowanym w dawce 120 mg dwa razy dziennie u pacjentów powyżej 70 roku życia najczęściej obserwowano ból brzucha (3,3%), ból górnej części brzucha (5,4%), biegunkę (6,1%), zawroty głowy (9,0%) oraz ból głowy (3,8%), z częstością porównywalną do placebo. Ginkgolidy, zwłaszcza ginkgolid B, działają jako antagoniści czynnika aktywującego płytki (PAF), co może prowadzić do zaburzeń hemostazy i poważnych incydentów krwotocznych, takich jak krwawienia z oka, nosa, krwotok mózgowy oraz krwotok z przewodu pokarmowego, których częstość występowania jest nieznana. Ponadto, preparaty te mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, a także zaburzenia rytmu serca i duszności (3,2% w grupie leczonej vs 1,8% placebo).
antagonista PAF, biegunka, ból brzucha, ból głowy, czynnik aktywujący płytki, duszność, dyspepsja, egzema, ginkgolidy, kołatanie serca, krwotok mózgowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, miłorząb japoński, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, utrata przytomności, wstrząs alergiczny, wysypka, zaburzenia hemostazy, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tussicom 200 200 mg/5 g
Lek Tussicom, zawierający N-acetylo-L-cysteinę, jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Reakcje nadwrażliwości, takie jak skurcz oskrzeli, duszność, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), natomiast wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne są bardzo rzadkie (<1/10 000). Objawy ze strony układu nerwowego obejmują ból głowy (niezbyt często), a ze strony narządu słuchu – szumy uszne (niezbyt często). Bardzo rzadko obserwuje się krwawienia oraz skurcz oskrzeli, nadmierne wydzielanie śluzu i drażniący kaszel, zwłaszcza na początku terapii. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka, występują niezbyt często, a niestrawność rzadko. Ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, są bardzo rzadkie, ale wymagają natychmiastowego przerwania leczenia.
astma oskrzelowa, biegunka, ból brzucha, choroba wrzodowa, duszność, hipotensja, kaszel drażniący, N-acetylocysteina, nadmierne wydzielanie śluzu, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zapalenie jamy ustnej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tractiva 30 mg
Arypiprazol (produkt leczniczy Tractiva) ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w tabletkach, która waha się od 53 mg w dawce 5 mg do 321 mg w dawce 30 mg. U pacjentów z potwierdzoną nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na ten składnik konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia, zwłaszcza przy wyższych dawkach. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na neuroleptyki oraz, w razie potrzeby, wykonanie testów alergicznych.
arypiprazol, duszność, laktoza, leczenie przeciwpsychotyczne, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, neuroleptyk, nietolerancja laktozy, objawy oddechowe, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, test alergiczny, Tractiva, wysypka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmix 40 mg
Lek Telmix, zawierający telmisartan, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Ponadto, stosowanie Telmixu jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży z uwagi na ryzyko uszkodzenia płodu, takich jak hipotensja, hipoplazja czaszki, niewydolność nerek oraz śmierć płodu, wynikające z wpływu na układ renina-angiotensyna-aldosteron. U pacjentów z zaburzeniami w odpływie żółci oraz ciężką niewydolnością wątroby (np. marskość wątroby klasy Child-Pugh C) stosowanie telmisartanu jest niewskazane ze względu na upośledzony metabolizm leku i ryzyko toksyczności.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, cholestaza, cukrzyca, diuretyk, filtracja kłębuszkowa, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, hipotensja, inhibitor ACE, marskość wątroby, metyldopa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie odpływu żółci - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluoxetine Aurovitas 20 mg
Fluoxetine Aurovitas, będąca selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które mogą wystąpić zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy, nudności, bezsenność, zmęczenie oraz biegunka. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo często (≥1/10) do rzadko (≥1/10000 do <1/1000), a ich intensywność zwykle zmniejsza się podczas kontynuacji terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na myśli i zachowania samobójcze, które mogą pojawić się zwłaszcza na początku leczenia lub po zmianie dawki, co wymaga ścisłego monitorowania pacjentów. Ponadto, u pacjentów powyżej 50. roku życia odnotowano zwiększone ryzyko złamań kości, co może być związane z wpływem serotoniny na metabolizm kostny. Objawy odstawienne, takie jak zawroty głowy, parestezje, zaburzenia snu, nudności, drżenia i bóle głowy, występują często i zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki leku.
akatyzja, arytmia komorowa, ataksja, bezsenność, choroba posurowicza, depersonalizacja, drgawki, dysfagia, dysfunkcja seksualna, dyskineza, dystymia, działanie niepożądane, fluoksetyna, halucynacje, hiperprolaktynemia, hipomania, hiponatremia, idiosynkratyczne zapalenie wątroby, krwotok poporodowy, leukopenia, małopłytkowość, mania, mioklonie, myśli samobójcze, neutropenia, nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego, obrzęk naczynioruchowy, opóźnienie wzrostu, parestezje, priapizm, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, toksyczna martwica naskórka, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenia erekcji, zaburzenia krwi, zaburzenia mikcji, zapalenie naczyń, zatrzymanie moczu, zespół Lyella, zespół odstawienny, zespół policzkowo-językowy, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie libido, zwiększona aktywność aminotransferaz - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sitagliptin Reddy
Sytagliptyna, inhibitor DPP-4 stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, nie jest wskazana u pacjentów z cukrzycą typu 1 ani w leczeniu kwasicy ketonowej. Istotnym ryzykiem związanym z terapią jest możliwość wystąpienia ostrego zapalenia trzustki, objawiającego się uporczywym, silnym bólem brzucha. W przypadku podejrzenia zapalenia trzustki należy natychmiast odstawić lek, gdyż większość przypadków ustępuje po odstawieniu sytagliptyny. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z historią zapalenia trzustki. Ryzyko hipoglikemii jest niskie przy monoterapii lub w skojarzeniu z metforminą/agonistami PPARγ, natomiast wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu insuliny lub pochodnych sulfonylomocznika, co wymaga rozważenia redukcji dawek tych leków. Sytagliptyna jest wydalana przez nerki, dlatego u pacjentów z GFR < 45 ml/min lub z niewydolnością nerek w stadium końcowym konieczne jest dostosowanie dawki, aby utrzymać odpowiednie stężenie leku w osoczu.
agonista receptora PPARγ, anafilaksja, choroba skóry, ciężka reakcja nadwrażliwości, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, dializa otrzewnowa, hemodializa, hipoglikemia, inhibitor DPP-4, kwasica ketonowa, leczenie skojarzone, lek przeciwhiperglikemiczny, martwicze zapalenie trzustki, metformina, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, schyłkowa niewydolność nerek, sytagliptyna, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tezeo 80 mg
Telmisartan, będący selektywnym antagonistą receptora angiotensyny II typu AT1, wykazuje silne i długotrwałe działanie hipotensyjne po podaniu doustnym, z dawką 80 mg hamującą wzrost ciśnienia tętniczego wywołany angiotensyną II przez 24 do 48 godzin. Lek obniża zarówno skurczowe, jak i rozkurczowe ciśnienie tętnicze, nie wpływając na częstość akcji serca, co potwierdzają ambulatoryjne pomiary ciśnienia tętniczego. W badaniach klinicznych telmisartan wykazał skuteczność porównywalną z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (amlodypiną, atenololem, enalaprylem, hydrochlorotiazydem, lizynoprylem) oraz korzystniejszy profil tolerancji, zwłaszcza mniejsze ryzyko wystąpienia suchego kaszlu w porównaniu z inhibitorami ACE. W populacji pediatrycznej (wiek 6 do <18 lat) telmisartan w dawkach 1 mg/kg i 2 mg/kg mc. obniżał średnio SBP odpowiednio o 9,7 mmHg i 14,5 mmHg oraz DBP o 4,5 mmHg i 8,4 mmHg, jednak brak jest danych dotyczących długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
albuminuria, antagonista angiotensyny II, bradykinina, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, cukrzyca typu 2, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, konwertaza angiotensyny, nadciśnienie tętnicze samoistne, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, posocznica, przemijający napad niedokrwienny, przerost lewej komory serca, przewlekła choroba nerek, receptor angiotensyny II, retinopatia, suchy kaszel, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zastoinowa niewydolność serca, zawał serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esogasec 40 mg
Esogasec, zawierający ezomeprazol magnezowy dwuwodny w dawkach 20 mg i 40 mg w kapsułkach dojelitowych, charakteryzuje się dobrze określonym profilem bezpieczeństwa potwierdzonym badaniami klinicznymi oraz doświadczeniem po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności, wymioty oraz łagodne polipy dna żołądka. Działania te występują często (≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się leukopenię, trombocytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny), obrzęki obwodowe, bezsenność, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, skurcz oskrzeli, podwyższenie enzymów wątrobowych, zmiany skórne, złamania kości oraz śródmiąższowe zapalenie nerek. Częstość tych działań waha się od niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) do bardzo rzadko (<1/10 000).
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ezomeprazol, ezomeprazol magnezowy dwuwodny, ginekomastia, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, nadmierna potliwość, niewydolność nerek, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie skóry, zaparcie, zawrót głowy błędnikowy, złamanie kości udowej, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tachyben 50 mg
Tachyben, zawierający urapidyl w dawkach 25 mg i 50 mg w formie roztworu do wstrzykiwań, wykazuje profil działań niepożądanych głównie związanych z gwałtownym obniżeniem ciśnienia tętniczego. Objawy takie jak kołatanie serca, tachykardia, bradykardia, uczucie ucisku lub ból za mostkiem, a także hipotonia ortostatyczna mogą występować z częstością nieznaną. Dodatkowo obserwuje się nudności, wymioty, zawroty głowy, bóle głowy, niepokój, zmęczenie, duszność, nieregularną pracę serca, priapizm oraz przekrwienie błony śluzowej nosa. Reakcje skórne obejmują pocenie się, świąd, zaczerwienienie, wysypkę, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. Bardzo rzadko odnotowano małopłytkowość, jednak bez potwierdzonego związku przyczynowego z urapidylem.
ból głowy, bradykardia, dławica piersiowa, duszność, hipotonia ortostatyczna, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, małopłytkowość, nadmierne pocenie, niepokój, nieregularna praca serca, nudności, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, Tachyben, tachykardia, urapidyl, wymioty, wysypka, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy, zmniejszenie liczby płytek krwi - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Caspofungin Viatris
Kaspofungina wymaga ostrożności ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych oraz innych reakcji histaminopodobnych, takich jak wysypka, obrzęk twarzy czy skurcz oskrzeli. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki zespołu Stevensa-Johnsona (SJS) i martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka (TEN), co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z historią alergii skórnych. Spektrum działania kaspofunginy jest ograniczone do drożdżaków rodzaju Candida i pleśni rodzaju Aspergillus, a skuteczność wobec innych patogenów pozostaje niepotwierdzona. Współstosowanie z cyklosporyną może prowadzić do przejściowego wzrostu aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) do wartości nieprzekraczających 3-krotności górnej granicy normy, co wymaga monitorowania enzymów wątrobowych, zwłaszcza przy dawce cyklosporyny 3 mg/kg mc.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, Aspergillus, Candida, cyklosporyna, kaspofungina, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, próby czynnościowe wątroby, reakcja alergiczna skóry, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, uczucie gorąca, uszkodzenie wątroby, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Cholina salicylan – Działania niepożądane
Cholina salicylan, jako przedstawiciel grupy salicylanów, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które zależą od postaci farmaceutycznej i drogi podania (pastylki, żele do stosowania miejscowego). Reakcje nadwrażliwości, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), obejmują zaczerwienienie skóry, wysypki, kaszel, uczucie zatkania nosa, obrzęk twarzy, języka i warg oraz trudności w połykaniu i oddychaniu. Salicylany mogą indukować skurcz oskrzeli i astmę (częstość nieznana), a także uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, manifestujące się bólami brzucha, wymiotami i krwawieniami (częstość rzadka). Istotnym zagrożeniem jest ryzyko zespołu Reye’a, szczególnie u dzieci poniżej 12-16 lat podczas infekcji wirusowych z gorączką, z częstością bardzo rzadką (<1/10 000). Miejscowe stosowanie może powodować uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej (częstość nieznana). Salicylany wpływają również na procesy krzepnięcia, wydłużając czas krwawienia (częstość nieznana), co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami hemostazy lub poddawanych zabiegom chirurgicznym.
agregacja płytek krwi, astma, błona śluzowa przewodu pokarmowego, cholina salicylan, duszność, dysfagia, encefalopatia, hemostaza, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie błony śluzowej, reakcja nadwrażliwości, rumień, salicylan, skurcz oskrzeli, stłuszczenie wątroby, tkanka podskórna, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wydłużenie czasu krwawienia, wysypka skórna, zaburzenie dróg żółciowych, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie skóry, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Reye’a - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paracetamol US Pharmacia 500 mg
Paracetamol US Pharmacia w dawce 500 mg w kapsułkach miękkich może wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące różne układy organizmu. W zakresie hematologicznym obserwuje się rzadkie przypadki agranulocytozy, małopłytkowości, plamicy małopłytkowej, leukopenii oraz niedokrwistości hemolitycznej, a bardzo rzadko pancytopenię, stanowiącą poważne powikłanie. Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny i astma analgetyczna, występują bardzo rzadko, wymagając natychmiastowego przerwania terapii. Hipoglikemia, również bardzo rzadka, wymaga monitorowania szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Dodatkowo rzadko zgłaszane są zaburzenia psychiczne (depresja, dezorientacja, halucynacje), neurologiczne (drżenia, bóle głowy, zaburzenia widzenia) oraz sercowo-naczyniowe (obrzęk). W obrębie przewodu pokarmowego mogą wystąpić krwawienia, bóle brzucha, nudności i wymioty.
AGEP, agranulocytoza, astma analgetyczna, ciężka reakcja skórna, dermatoza polekowa, hepatotoksyczność, hipoglikemia, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, morfologia krwi, nadwrażliwość na aspirynę, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, paracetamol, plamica małopłytkowa, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, sterylny ropomocz, TEN, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie oddychania, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Groprinosin
Produkt leczniczy Groprinosin zawiera inozynę pranobeks w dawce 500 mg i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek. Terapia może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy fizjologicznej (0,18-0,42 mmol/l), co jest wynikiem katabolizmu inozyny do kwasu moczowego, a nie zmian enzymatycznych czy klirensu nerkowego. U pacjentów z grup ryzyka konieczne jest ścisłe monitorowanie poziomu kwasu moczowego w trakcie leczenia.
anafilaksja, czynność nerek, czynność wątroby, dna moczanowa, działanie niepożądane, Groprinosin, hepatotoksyczność, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamień nerkowy, kwas moczowy, morfologia krwi, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, surowica krwi, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Irbesartan – Działania niepożądane
Irbesartan, antagonista receptora angiotensyny II, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz nefropatii cukrzycowej, z częstością działań niepożądanych porównywalną do placebo. Częstość przerywania terapii z powodu działań niepożądanych wynosiła 3,3% w grupie irbesartanu versus 4,5% w grupie placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy (często), niedociśnienie ortostatyczne (często), nudności i wymioty (często), zmęczenie (często) oraz ból mięśniowo-szkieletowy (często). Hiperkaliemia (≥5,5 mEq/l) występuje bardzo często u pacjentów z cukrzycą, szczególnie u tych z przewlekłą niewydolnością nerek i jawnym białkomoczem (46,3% w grupie irbesartanu vs. 26,3% placebo). Reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny oraz wysypka, choć rzadkie, wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej.
antagonista receptora angiotensyny, białkomocz, hiperkaliemia, hipoglikemia, kinaza kreatynowa, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, małopłytkowość, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ortostatyczne zawroty głowy, pokrzywka, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, szumy uszne, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenia czynności nerek, zapalenie wątroby, zawroty głowy błędnikowe, zawroty głowy ośrodkowe, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xifaxan 200 mg
Xifaxan (ryfaksymina) 200 mg charakteryzuje się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa, potwierdzonym w badaniach klinicznych oraz obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności i wymioty, które mogą być również związane z chorobą podstawową. Rzadziej obserwuje się objawy takie jak ból w górnej części jamy brzusznej, wodobrzusze czy obecność świeżej krwi w stolcu, co wymaga oceny lekarskiej. Istotne jest monitorowanie parametrów hematologicznych (limfocytoza, monocytoza, neutropenia, trombocytopenia), biochemicznych (wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej, nieprawidłowe testy wątrobowe) oraz koagulologicznych (zaburzenia INR), zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby i stosujących leki przeciwzakrzepowe.
aminotransferaza asparaginianowa, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, częstomocz, drożdżyca pochwy, duszność, działanie niepożądane, glikozuria, infekcja oportunistyczna, INR, kandydoza, kołatanie serca, krew w stolcu, krwiomocz, lek przeciwzakrzepowy, limfocytoza, marskość wątroby, mialgia, migrena, monocytoza, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napięcie powłok brzusznych, neutropenia, niedoczulica, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotoalergiczna, rumień, ryfaksymina, senność, skurcz mięśni, śluz w stolcu, stan przedomdleniowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wielomocz, wodobrzusze, wybroczyna, wykwit skórny, wymioty, wyprysk, wysypka, wzdęcie, zaburzenie smaku, zakażenie Clostridium, zakażenie Herpes simplex, zapalenie nosa i gardła, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Circlet (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
System terapeutyczny dopochwowy Circlet zawiera 11,7 mg etonogestrelu i 2,7 mg etynyloestradiolu, uwalniając średnio 0,120 mg etonogestrelu oraz 0,015 mg etynyloestradiolu na dobę przez 3 tygodnie. Jest to elastyczny pierścień o średnicy 54 mm, stosowany jako metoda antykoncepcyjna. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy oraz zapalenie pochwy i upławy, zgłaszane u 5-6% pacjentek. Podobnie jak inne złożone hormonalne środki antykoncepcyjne, Circlet zwiększa ryzyko zakrzepicy żył i tętnic oraz zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał serca, udar, przemijający napad niedokrwienny, zakrzepica żylna i zatorowość płucna. Działania niepożądane sklasyfikowano według układów i narządów oraz częstości występowania, z najczęstszymi objawami obejmującymi m.in. zapalenie pochwy, bóle głowy, depresję, zmiany nastroju, bóle brzucha, trądzik, bóle pleców, zaburzenia oddawania moczu oraz dolegliwości w obrębie układu rozrodczego i piersi.
ból głowy, depresja, dyspareunia, dysplazja włóknisto-torbielowata piersi, etonogestrel, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, induktor enzymu, krwawienie śródcykliczne, krwotoczna miesiączka, krwotok maciczny, migrena, mlekotok, niedoczulica, nowotwór hormonozależny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, przemijający napad niedokrwienny, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, system terapeutyczny dopochwowy, trądzik, udar, zakażenie dróg moczowych, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zapalenie pochwy, zapalenie szyjki macicy, zatorowość płucna, zawał serca, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół napięcia przedmiesiączkowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tamoptim 0,4 mg
Chlorowodorek tamsulosyny, substancja czynna leku Tamoptim, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania, które należy uwzględnić przy leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy u około 1,3% pacjentów oraz zaburzenia wytrysku (w tym wytrysk wsteczny i brak wytrysku). Niezbyt często występują bóle głowy, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, zapalenie błony śluzowej nosa, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (zaparcia, biegunka, nudności, wymioty) oraz reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka). Rzadko zgłaszany jest priapizm oraz omdlenia, a bardzo rzadko ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również działania o częstości nieznanej, takie jak niewyraźne widzenie, pogorszenie wzroku, krwawienia z nosa, duszność oraz powikłania okulistyczne w postaci śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki (IFIS).
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, astenia, biegunka, ból głowy, chlorowodorek tamsulosyny, duszność, IFIS, jaskra, kołatanie serca, krwawienie z nosa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pogorszenie wzroku, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, trudność w oddawaniu stolca, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenia narządu wzroku, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu krążenia, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia wytrysku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaćma, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxytocin Grindeks 8,3 mcg/ml
Oksytocyna, stosowana w indukcji i nasileniu akcji porodowej, wykazuje znaczną zmienność wrażliwości macicy u pacjentek, co może prowadzić do nadmiernej stymulacji nawet przy niskich dawkach. Nadmierna stymulacja macicy może skutkować hipertonii, skurczami tężcowymi, uszkodzeniem tkanek miękkich oraz pęknięciem macicy, stanowiąc poważne zagrożenie dla matki i płodu, w tym ryzyko uduszenia i zgonu płodu. Szybkie dożylne podanie oksytocyny w bolusie (do kilku IU) może wywołać ostre, krótkotrwałe niedociśnienie tętnicze, zaczerwienienie twarzy oraz odruchową tachykardię, co u pacjentek z chorobami układu sercowo-naczyniowego może prowadzić do niedokrwienia mięśnia sercowego i wydłużenia odstępu QTc. Dodatkowo, farmakologiczna indukcja porodu zwiększa ryzyko rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) w okresie poporodowym.
bolus dożylny, działanie przeciwdiuretyczne, hipertonia macicy, hiponatremia, indukcja porodu, infuzja dożylna, lek uterotoniczny, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, obrzęk naczynioruchowy, odstęp QTc, oksytocyna, ostry obrzęk płuc, pęknięcie macicy, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, skurcz tężcowy, tachykardia odruchowa, wydłużenie odstępu QTc, zatrucie wodne, zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego