ból brzucha
Ból brzucha (dolor abdominis) to powszechny objaw będący przyczyną konsultacji lekarskich, zarówno w podstawowej opiece zdrowotnej, jak i w izbach przyjęć. Charakteryzuje się subiektywnym, nieprzyjemnym odczuciem dyskomfortu w obrębie jamy brzusznej, mogącym mieć różnorodne przyczyny – od łagodnych stanów funkcjonalnych po zagrażające życiu schorzenia.
W diagnostyce różnicowej bólu brzucha kluczowa jest dokładna charakterystyka dolegliwości: lokalizacja, promieniowanie, charakter (ostry, tępy, kolkowy), czas trwania oraz czynniki nasilające i łagodzące. Istotne znaczenie ma również współwystępowanie objawów towarzyszących, takich jak nudności, wymioty, gorączka, zmiany rytmu wypróżnień czy krwawienie z przewodu pokarmowego.
Przyczyny bólu brzucha obejmują schorzenia przewodu pokarmowego (zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie żołądka, chorobę wrzodową, niedrożność jelit), narządów miąższowych (zapalenie wątroby, zapalenie trzustki), układu moczowego (kamica nerkowa, zapalenie pęcherza), narządów rodnych u kobiet, choroby metaboliczne oraz stany czynnościowe (zespół jelita drażliwego). W postępowaniu diagnostycznym konieczne jest uwzględnienie badań laboratoryjnych, obrazowych oraz często obserwacji klinicznej.
Postępowanie terapeutyczne w bólu brzucha zależy od zidentyfikowanej przyczyny i obejmuje leczenie przyczynowe, przeciwbólowe, a w przypadkach nagłych może wymagać interwencji chirurgicznej. Szczególną czujność należy zachować wobec tzw. „ostrych brzuchów”, wymagających pilnej diagnostyki i leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Dip Rilif (50 mg + 30 mg)/g
Żel Dip Rilif zawiera 50 mg ibuprofenu i 30 mg mentolu w 1 g preparatu i jest stosowany miejscowo, co zmniejsza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych w porównaniu z podawaniem doustnym. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą skóry w miejscu aplikacji i obejmują podrażnienie, zaczerwienienie, wysypkę, świąd, pieczenie, pokrzywkę oraz rzadziej oparzenia. Możliwe są również reakcje nadwrażliwości na światło (fotosensytyzacja) manifestujące się nasileniem zmian skórnych po ekspozycji na promieniowanie UV. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha i niestrawność, występują rzadziej niż przy doustnym stosowaniu ibuprofenu, ale powinny być uwzględniane w ocenie bezpieczeństwa terapii.
anafilaksja, bąbel pokrzywkowy, ból brzucha, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, fotosensytyzacja, hipotensja, ibuprofen i mentol, martwica skórna, nadzór farmaceutyczny, napad astmy, napad duszności, niestrawność, NLPZ, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, oparzenie miejscowe, pęcherzyca, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, wysypka, wysypka grudkowo-plamista, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Erlis 5 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej leku Erlis, może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych, takich jak bóle głowy, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, zaburzenia widzenia oraz hemodynamiczne obniżenie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza u pacjentów stosujących azotany lub leki przeciwnadciśnieniowe. W badaniach klinicznych podawano dawki nawet do 500 mg jednorazowo (100-krotność standardowej dawki 5 mg) oraz wielokrotne dawki do 100 mg na dobę (20-krotność dawki terapeutycznej), przy czym nie odnotowano ciężkich powikłań zagrażających życiu, choć nasilenie działań niepożądanych było proporcjonalne do dawki.
azotan, ból brzucha, dawka pojedyncza, dawka terapeutyczna, dawka wielokrotna, dyspepsja, działanie niepożądane, farmakokinetyka, hemodializa, hipotensja, klirens, lek przeciwnadciśnieniowy, monitorowanie pacjenta, nudność, objaw przedawkowania, postępowanie medyczne, postępowanie objawowe, profil działań niepożądanych, przedawkowanie tadalafilu, tadalafil, wymioty, zaburzenia widzenia, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ginkgoherb 120 mg
Preparat Ginkgoherb, zawierający wyciąg z liści miłorzębu japońskiego, stosowany w dawkach 120 mg oraz 240 mg, może wywoływać działania niepożądane o zróżnicowanej częstości i nasileniu, obejmujące wiele układów narządów. Najczęściej obserwowane objawy ze strony układu nerwowego to ból głowy i zawroty głowy (częstość ≥1/100 do <1/10). Działania niepożądane o częstości nieznanej obejmują krwawienia (oczne, z nosa, mózgowe, z przewodu pokarmowego), zaburzenia rytmu serca i palpitacje, a także dolegliwości żołądkowo-jelitowe takie jak biegunka, ból brzucha, nudności i wymioty. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, oraz skórne objawy alergiczne (rumień, obrzęk, świąd, wysypka) również mogą wystąpić, wymagając natychmiastowej interwencji i ewentualnego odstawienia leku.
anemia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, epistaxis, hipotensja, kołatanie serca, krwawienie do siatkówki, krwawienie narządowe, krwawienie oczne, krwawienie z nosa, krwiste wymioty, krwotok mózgowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, miłorząb japoński, następstwo neurologiczne, nudności, obrzęk, obrzęk krtani, odwodnienie, palpitacje, parametry krzepnięcia, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, smołowaty stolec, spadek ciśnienia, świąd, trudności w oddychaniu, utrata przytomności, wstrząs alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wysypka pęcherzowa, wysypka plamisto-grudkowa, zaburzenie oddychania, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Forlax 10 g 10 g
Lek FORLAX 10 g (makrogol 4000) wykazuje profil działań niepożądanych głównie o charakterze łagodnym i przemijającym, z dominującymi objawami ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane u dorosłych to ból brzucha, wzdęcie, biegunka, nudności (częstość ≥1/100 do <1/10), a rzadziej wymioty oraz nagła potrzeba oddania stolca lub nietrzymanie stolca (częstość ≥1/1000 do <1/100). U dzieci w wieku 6 miesięcy do 15 lat profil działań niepożądanych jest podobny, z częstym występowaniem bólu brzucha i biegunki, która może powodować bolesność okolicy odbytu. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i rumień, mają częstość nieznaną i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, hipokaliemia, hiponatremia, makrogol, nietrzymanie stolca, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, osłabienie mięśniowe, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie brzucha, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivastigmine Mylan 4,5 mg
Przedawkowanie rywastygminy, stosowanej w postaci wodorowinianu, prowadzi do objawów wynikających z nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, które można podzielić na łagodne (objawy muskarynowe: m.in. zwężenie źrenic, nudności, bradykardia, skurcz oskrzeli) oraz ciężkie (objawy nikotynowe: osłabienie mięśni, drżenie pęczkowe, drgawki, zatrzymanie oddechu). Okres półtrwania rywastygminy w osoczu wynosi około 1 godziny, jednak hamowanie acetylocholinoesterazy utrzymuje się około 9 godzin, co jest istotne przy planowaniu terapii. Dodatkowo, po wprowadzeniu leku do obrotu, zgłaszano objawy takie jak zawroty głowy, splątanie, nadciśnienie tętnicze czy omamy, które mogą wystąpić niezależnie od nasilenia zatrucia.
atropina, ból brzucha, bradykardia, drgawka, drżenie pęczkowe, działanie resuscytacyjne, hamowanie acetylocholinoesterazy, inhibitor acetylocholinoesterazy, lek przeciwwymiotny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, objawy muskarynowe, okres półtrwania w osoczu, omam, osłabienie mięśni, receptor muskarynowy, receptor nikotynowy, Rivastigmine Mylan, rywastygmina, siarczan atropiny, skopolamina, skurcz oskrzeli, toksyczność cholinergiczna, układ cholinergiczny, wodorowinian rywastygminy, zatrzymanie oddechu, zwężenie źrenic - Leksykon chorób i schorzeń
Trichinoza – Objawy
Trichinoza, wywołana przez nicienie z rodzaju Trichinella, najczęściej Trichinella spiralis, jest chorobą pasożytniczą o dwufazowym przebiegu: fazie jelitowej i układowej (mięśniowej). Zakażenie następuje po spożyciu surowego lub niedogotowanego mięsa zawierającego cysty larw. Objawy jelitowe pojawiają się 1-2 dni po zakażeniu i obejmują biegunkę, ból brzucha, nudności, wymioty oraz łagodną gorączkę. Faza układowa rozpoczyna się 8-15 dni po spożyciu zakażonego mięsa i charakteryzuje się wysoką gorączką (do 39°C i wyżej), bólem i tkliwością mięśni, obrzękiem okołooczodołowym, eozynofilią (najwyższe wartości 2-4 tygodnie po zakażeniu), a także objawami ze strony układu nerwowego i skóry. Nasilenie symptomów koreluje z liczbą larw – przy obciążeniu powyżej 1000 larw na gram mięśnia ryzyko powikłań i śmiertelności znacząco wzrasta.
arytmia, ból brzucha, choroba samoograniczająca, cysta larwalna, deficyt neurologiczny, eozynofilia, faza jelitowa, fotofobia, neuropatia, nicień Trichinella, obciążenie pasożytnicze, objawy grypopodobne, obrzęk okołooczodołowy, parazytoza, Trichinella spiralis, zajęcie OUN, zakażone mięso, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie płuc, zapalenie spojówek, zatrucie pokarmowe - Leksykon substancji czynnych
Cefaleksyna – Przedawkowanie
Przedawkowanie cefaleksyny, cefalosporynowego antybiotyku dostępnego w kapsułkach twardych 500 mg, manifestuje się głównie zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka) oraz objawami ze strony układu moczowego, w tym krwiomoczem, szczególnie u dzieci przy dawkach przekraczających 3,5 g/dobę. W cięższych przypadkach obserwuje się również zaburzenia czynności układu krwionośnego, nerek, wątroby oraz układu krzepnięcia, które wymagają systematycznego monitorowania parametrów laboratoryjnych. Leczenie opiera się na postępowaniu podtrzymującym, w tym na uważnej obserwacji klinicznej i odpowiednim nawodnieniu, zwłaszcza w przypadku odwodnienia spowodowanego wymiotami i biegunką. W przypadkach przedawkowania nie przekraczającego 5-10-krotności dawki terapeutycznej płukanie żołądka i jelit nie jest konieczne.
antybiotyk cefalosporynowy, biegunka, ból brzucha, cefaleksyna jednowodna, dializa otrzewnowa, hemodializa, hemoperfuzja, krwiomocz, leczenie objawowe, metody nerkozastępcze, nudności, parametry laboratoryjne, płukanie żołądka, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia układu krwionośnego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cilostazol LEK-AM 100 mg
Cilostazol LEK-AM, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg, jest związany z licznymi działaniami niepożądanymi, które występują z różną częstością. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy (>30% pacjentów), biegunka oraz nieprawidłowe stolce (>15%). Inne często występujące działania obejmują wybroczyny, obrzęki obwodowe i twarzy, kołatanie serca, częstoskurcz, dusznicę bolesną oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i wymioty. Rzadziej notuje się niedokrwistość, reakcje alergiczne, hiperglikemię, stany lękowe, a także poważniejsze zdarzenia kardiologiczne, w tym zawał mięśnia sercowego i migotanie przedsionków. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko krwawień, zwłaszcza do gałki ocznej u pacjentów z cukrzycą, oraz na zwiększone ryzyko działań niepożądanych u osób powyżej 70. roku życia, gdzie częściej występują biegunka i kołatanie serca.
arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, bloker kanału wapniowego, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cylostazol, czas krwawienia, częstomocz, częstoskurcz, dusznica bolesna, duszność, dysfagia, gorączka, hiperglikemia, kołatanie serca, koszmar senny, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok mózgowy, krwotok płucny, krwotok przewodu pokarmowego, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedowład, nieprawidłowy stolec, niestrawność, niewydolność nerek, nudności i wymioty, obrzęk obwodowy, pancytopenia, pokrzywka, reakcja alergiczna, skłonność do krwawień, skurcz komorowy, śródmiąższowe zapalenie płuc, stan lękowy, świąd, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytoza, wybroczyna, wysypka, wzdęcie, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gardła, zapalenie płuc, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Sandoz 4 mg
Montelukast Sandoz, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia (4 mg) oraz innych postaci dostosowanych do wieku pacjentów, został poddany szerokim badaniom klinicznym obejmującym różne grupy wiekowe, od niemowląt (6 miesięcy) po dorosłych. Długotrwałe stosowanie leku, nawet do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci w wieku 6-14 lat, nie wykazało zmiany profilu bezpieczeństwa. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy u pacjentów powyżej 6 lat, natomiast u młodszych dzieci dominowały objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, biegunka) oraz zmiany skórne (wypryskowe zapalenie skóry, wysypka). W najmłodszej grupie (6 miesięcy – 2 lata) obserwowano także hiperkinezję i objawy astmy.
anafilaksja, astenia, astma okresowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dezorientacja, enureza, eozynofilia płucna, gorączka, hiperkineza, jąkanie, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, lunatykowanie, małopłytkowość, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadmierna aktywność psychoruchowa, napad drgawkowy, niedoczulica, niestrawność, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższona aktywność aminotransferaz, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, siniak, skłonność do krwawień, suchość jamy ustnej, świąd, tik, uczucie zmęczenia, wymioty, wypryskowe zapalenie skóry, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zaburzenie pamięci, zaburzenie uwagi, zachowanie agresywne, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Senes fix 25-30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu sennozyd B/g
Senes fix zawiera 25-30 mg glikozydów hydroksyantracenowych (w przeliczeniu na sennozyd B) i jest silnym środkiem przeczyszczającym pochodzącym z liści Cassia senna L. oraz Cassia angustifolia Vahl. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki, niedrożnością, zwężeniem jelit, atonią jelit, ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego, chorobami zapalnymi okrężnicy (w tym chorobą Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy), bólami brzucha o nieustalonej etiologii oraz u osób z ciężkim odwodnieniem i zaburzeniami elektrolitowymi. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
atonia jelit, ból brzucha, Cassia angustifolia, Cassia senna, choroba Leśniowskiego-Crohna, glikozydy hydroksyantracenowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, karmienie piersią, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, odwodnienie, perystaltyka jelit, senes aleksandryjski, sennozyd B, środek przeczyszczający, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie okrężnicy, zapalenie wyrostka robaczkowego, zwężenie jelit - Leksykon substancji czynnych
Kminek – Przeciwwskazania stosowania
Kminek (Carum carvi L.) jest składnikiem wielu preparatów stosowanych w leczeniu zaburzeń trawiennych i zaparć, jednak jego użycie wiąże się z licznymi przeciwwskazaniami. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kminek lub rośliny z rodziny baldaszkowatych (Apiaceae), w tym anyż, seler, kolendra i koper, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Dodatkowo, alergie na mentol, bylicę pospolitą lub brzozę również dyskwalifikują pacjentów z terapii preparatami zawierającymi kminek, zwłaszcza w formułach złożonych takich jak Normosan, Normosan fix, Radirex PLUS czy Tabletki przeciw niestrawności Labofarm. Preparaty te są przeciwwskazane w stanach patologicznych przewodu pokarmowego, takich jak niedrożność (mechaniczna i czynnościowa), zwężenia jelit, atonia jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, choroby zapalne jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy) oraz ból brzucha o nieznanej etiologii. Szczególnie preparat Radirex PLUS jest przeciwwskazany u pacjentów z biegunką ze względu na ryzyko nasilenia odwodnienia.
alternatywna metoda leczenia, atonia jelit, biegunka, ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, kminek zwyczajny, maskowanie objawów, niedrożność jelit, odwodnienie, reakcja krzyżowa, rośliny baldaszkowate, schorzenie przewodu pokarmowego, substancja przeczyszczająca, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wywiad alergologiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie przewodu pokarmowego, zapalenie wyrostka robaczkowego, zwężenie jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Physioneal 40 z glukozą 1,36 w/v 13,6 mg/ml 13,6 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Physioneal 40, stosowany w dializie otrzewnowej, zawiera bufor o łącznym stężeniu 40 mmol/l (15 mmol/l mleczanu i 25 mmol/l wodorowęglanu), co może prowadzić do metabolicznych działań niepożądanych, z alkalozą występującą u około 10% pacjentów jako najczęstszym zaburzeniem. Inne często obserwowane efekty to hipokaliemia, zatrzymanie płynów oraz hiperkalcemia. Działania niepożądane obejmują również objawy ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zawroty), układu żołądkowo-jelitowego (dyspepsja, wzdęcia, nudności), a także zaburzenia ogólne, takie jak złe samopoczucie i wzrost masy ciała, który może być związany z hiperwolemią. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000), z niektórymi powikłaniami, jak zapalenie otrzewnej i niewydolność błony otrzewnej, o nieznanej częstości.
alkaloza, anoreksja, bakteryjne zapalenie otrzewnej, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, dializa otrzewnowa, duszność, dysfagia, dyspepsja, eozynofilia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperwolemia, hipokaliemia, kwasica mleczanowa, nadciśnienie, niedociśnienie, niewydolność błony otrzewnej, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, otorbiające stwardnienie otrzewnej, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór dializacyjny, stężenie wodorowęglanów, wymioty, wysypka, wzdęcia, zapalenie otrzewnej, zatrzymanie płynów, zawroty głowy, zmętnienie dializatu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Magne B6 48 mg Mg 2+ + 5 mg
Produkt leczniczy Magne B6 zawiera 48 mg jonów magnezu (w formie magnezu mleczanu dwuwodnego) oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem dotyczą głównie układu immunologicznego, przewodu pokarmowego oraz skóry i tkanki podskórnej, jednak ich częstość występowania jest nieznana. Do najważniejszych reakcji należą nadwrażliwość (w tym reakcje alergiczne od wysypki po anafilaksję), biegunka, ból brzucha, pokrzywka, świąd, wyprysk oraz rumień. Objawy te mogą wymagać modyfikacji terapii lub jej przerwania, zwłaszcza w przypadku reakcji zagrażających życiu.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek pirydoksyny, działanie niepożądane, jon magnezu, Magne B6, mleczan magnezu dwuwodny, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, odwodnienie, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, tkanka podskórna, układ immunologiczny, wyprysk, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Requip-Modutab 8 mg
Ropinirol w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Requip-Modutab) stosowany w leczeniu choroby Parkinsona wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które różnią się częstością i nasileniem w zależności od trybu leczenia (monoterapia vs terapia skojarzona z lewodopą). Do najczęstszych działań należą senność (bardzo często, ≥1/10), nudności (bardzo często), omamy i splątanie (często, ≥1/100 do <1/10) w monoterapii oraz dyskinezy (bardzo często) w terapii skojarzonej. Inne istotne działania to niedociśnienie ortostatyczne (często w monoterapii, niezbyt często w terapii skojarzonej), zawroty głowy, zaparcia, zgaga, wymioty, obrzęki obwodowe oraz reakcje nadwrażliwości o częstości nieznanej. Zaburzenia kontroli impulsów, takie jak patologiczny hazard, hiperseksualność czy kompulsywne zachowania, również zostały zgłoszone z częstością nieznaną i wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
agonista dopaminy, apatia, badanie kliniczne, ból brzucha, choroba Parkinsona, czkawka, depresja, dyskineza, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, hiperseksualność, kompulsywne jedzenie, lewodopa, majaczenie, mania, nagły napad snu, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk nóg, obrzęk obwodowy, omamy, paranoja, patologiczny hazard, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, ropinirol, senność, splątanie, spontaniczna erekcja, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, urojenia, wymioty, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół dysregulacji dopaminergicznej, zespół odstawienia agonisty dopaminy, zgaga, zwiększone libido - Leksykon substancji czynnych
Winian potasowo-antymonowy – Przeciwwskazania stosowania
Winian potasowo-antymonowy (Kalium stibyltartaricum), stosowany w homeopatycznym preparacie MALIA Kaszel w rozcieńczeniu D8 (0,5 g/100 g syropu), jest wskazany w terapii kaszlu, jednak jego zastosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Najważniejszym z nich jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na pozostałe składniki preparatu, w tym homeopatyczne ekstrakty roślinne (Euspongia officinalis, Cephaelis ipecacuanha, Drosera, Bryonia, Dactylopius coccus, Atropa bella-donna). Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem, a w skrajnych przypadkach anafilaksją. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml) oraz etanol, które mogą wywoływać działania niepożądane i stanowią dodatkowe przeciwwskazania, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby, chorobą alkoholową, kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
Antimonium tartaricum, atropa bella-donna, ból brzucha, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, choroba alkoholowa, choroba wątroby, Dactylopius coccus, disulfiram, Drosera, Euspongia officinalis, Kalium stibyltartaricum, leczenie kaszlu, lek psychotropowy, medycyna homeopatyczna, metronidazol, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, objaw niepożądany, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, winian potasowo-antymonowy - Leksykon chorób i schorzeń
Giardioza – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Rokowanie w zakażeniu Giardia intestinalis jest generalnie dobre, z niskim ryzykiem śmiertelności, choć wyższe u niemowląt i niedożywionych dzieci z ciężkim odwodnieniem. Infekcje mają zwykle charakter samoograniczający się, ustępując w ciągu kilku tygodni, jednak bez leczenia objawy mogą utrzymywać się od 2 do 6 tygodni, a pasożyt pozostaje w kale, co sprzyja reinfekcji. Terapia antybiotykowa, choć skuteczna u większości pacjentów, może napotkać na oporność – w badaniu londyńskim niepowodzenie leczenia metronidazolem sięgało 40%, a u pacjentów z HIV 24% wymagało powtórnych kursów terapii. Interesującym obserwowanym czynnikiem była wyższa hemoglobina u pacjentów z niepowodzeniem leczenia, co wymaga dalszych badań.
biegunka podróżnych, ból brzucha, czynnościowa dyspepsja, eradykacja zakażenia, Giardia duodenalis, Giardia intestinalis, Giardia lamblia, giardioza, hemoglobina, infekcja pasożytnicza, metronidazol, niedobór disacharydazy, niedożywienie, nietolerancja laktozy, odwodnienie, oporność na leki, przewlekła biegunka, przewlekłe zmęczenie, reinfekcja, stolce tłuszczowe, terapia empiryczna, wzdęcia, zaburzenie wchłaniania, zahamowanie wzrostu, zakażenie Giardia, zespół jelita drażliwego, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – PHINGROUM
Produkt leczniczy PHINGROUM zawierający sytagliptynę (inhibitor DPP-4) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z cukrzycą typu 1 oraz w leczeniu kwasicy ketonowej. Istotnym ryzykiem jest możliwość wystąpienia ostrego zapalenia trzustki, które objawia się uporczywym, silnym bólem brzucha i wymaga natychmiastowego odstawienia leku oraz wdrożenia diagnostyki. W przypadku potwierdzenia zapalenia trzustki terapia PHINGROUM powinna zostać bezwzględnie przerwana, a ponowne podanie leku jest przeciwwskazane. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wywiadem zapalenia trzustki, monitorując ich stan kliniczny pod kątem nawrotu choroby.
agonista receptora PPARγ, ból brzucha, cukrzyca typu 1, glikemia, hipoglikemia, inhibitor DPP-4, kwasica ketonowa, martwicze zapalenie trzustki, metformina, monoterapia, niedocukrzenie, ostre zapalenie trzustki, pochodna sulfonylomocznika, sytagliptyna, terapia skojarzona z insuliną, zapalenie trzustki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibument (50 mg + 30 mg)/g
Ibument w postaci żelu zawiera 50 mg ibuprofenu i 30 mg lewomentolu na 1 gram preparatu. Stosowanie miejscowe może powodować działania niepożądane, głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej, takie jak podrażnienie, zaczerwienienie, wysypka, świąd, pieczenie oraz pokrzywka. Zgłaszano również reakcje nadwrażliwości na światło o nieznanej częstości. Pomimo miejscowego zastosowania, ibuprofen może ulegać systemowemu wchłanianiu, co skutkuje dolegliwościami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak bóle brzucha i niestrawność, występującymi niezbyt często. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych oraz astmą oskrzelową, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji immunologicznych, w tym anafilaksji, napadów astmy, skurczu oskrzeli oraz obrzęku naczynioruchowego.
anafilaksja, astma oskrzelowa, ból brzucha, fotosensytywność, ibuprofen i lewomentol, martwica skórna, nadwrażliwość immunologiczna, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzyca, podrażnienie miejscowe, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, trudności w oddychaniu, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zwężenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Axocar 10 mg + 80 mg
Axocar to lek zawierający ezetymib i symwastatynę, dostępny w dawkach 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg oraz 10 mg + 80 mg. Profil bezpieczeństwa oceniono na podstawie badań klinicznych obejmujących około 12 000 pacjentów oraz monitorowania po wprowadzeniu do obrotu. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni – często), a poważnym ryzykiem jest miopatia, szczególnie przy dawce symwastatyny 80 mg, gdzie częstość wynosi 1,0% (w porównaniu do 0,02% przy 20 mg). Rzadko obserwowano immunozależną miopatię martwiczą (IMNM), wymagającą leczenia immunosupresyjnego. Inne działania obejmują podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT ≥ 3x GGN u 1,7% pacjentów), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje alergiczne, zaburzenia neurologiczne i psychiczne oraz rzadkie, ale poważne zaburzenia wątroby, w tym zapalenie i niewydolność wątroby.
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholestaza, choroba refluksowa przełyku, choroba wieńcowa, depresja, duszność, eozynofilia, ezetymib i symwastatyna, hipercholesterolemia rodzinna, immunozależna miopatia martwicza, kamica żółciowa, kurcze mięśni, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostry zespół wieńcowy, parestezja, pokrzywka, przewlekła choroba nerek, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, trombocytopenia, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia pamięci, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie mięśni, zapalenie naczyń, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zawroty głowy, zespół nadwrażliwości, zespół toczniopodobny, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Antypot (100 mg + 10 mg)/g
Przedawkowanie leku Antypot, zawierającego kwas salicylowy (10 mg/g) oraz kwas borowy (100 mg/g), stanowi poważne zagrożenie toksykologiczne. Do zatrucia dochodzi najczęściej na skutek przypadkowego spożycia preparatu lub aplikacji na uszkodzoną skórę, co prowadzi do wchłaniania i kumulacji kwasu borowego w organizmie. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia ze strony układu pokarmowego (biegunka, wymioty, bóle brzucha, krwawe stolce), uszkodzenie wątroby i nerek, niewydolność krążenia obwodowego, a także reakcje toksyczno-alergiczne skórne. W ciężkich przypadkach obserwuje się drgawki, zapaść oraz ryzyko zgonu, co podkreśla konieczność szybkiej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, ciężkie zatrucie, drgawki, działanie neurotoksyczne, gorączka, interwencja medyczna, krwawy stolec, kumulacja w organizmie, kwas borowy, kwas salicylowy, niewydolność krążenia obwodowego, niewydolność nerek, objawy ogólnoustrojowe, objawy toksyczne, ostre zatrucie, przypadkowe spożycie, reakcja toksyczno-alergiczna, uszkodzenie nerek, uszkodzenie skóry, uszkodzenie wątroby, wymioty, wysypka, zaburzenie perfuzji tkanek, zapalenie skóry, zapaść, zatrucie lekiem, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolaminy – Przedawkowanie
Diklofenak epolaminy, stosowany w plastrach leczniczych Diklofenak Viatris (180 mg/plaster, odpowiadający 140 mg diklofenaku sodowego), może prowadzić do przedawkowania przy niewłaściwym stosowaniu, np. aplikacji większej liczby plastrów lub u dzieci. Objawy przedawkowania obejmują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, krwawienia), ośrodkowego układu nerwowego (bóle głowy, zawroty, dezorientacja, drgawki), układu krążenia (nadciśnienie, niedociśnienie, zaburzenia rytmu), układu oddechowego (depresja oddechowa, przyspieszenie oddechu), nerek (ostra niewydolność, zaburzenia elektrolitowe) oraz reakcje skórne (zaczerwienienie, świąd, obrzęk). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów pediatrycznych ze względu na ich mniejszą masę ciała i niedojrzałość mechanizmów detoksykacji. Ponadto, plastry zawierają substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (14 mg), propylu parahydroksybenzoesan (7 mg) oraz glikol propylenowy (420 mg), które mogą nasilać działania niepożądane przy przedawkowaniu.
ból brzucha, dekontaminacja, depresja oddechowa, diklofenak epolaminy, diklofenak sodowy, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, mechanizm detoksykacji, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, pacjent pediatryczny, plaster leczniczy, płukanie żołądka, postępowanie w zatruciu, preparat przeciwbólowy i przeciwzapalny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja miejscowa, węgiel aktywowany, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aparxon PR 2 mg
Ropinirol, agonista dopaminy stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które różnią się częstością występowania w zależności od schematu leczenia (monoterapia vs terapia skojarzona z lewodopą). Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują senność (bardzo często), omamy i splątanie (często), nudności (bardzo często), niedociśnienie ortostatyczne (często) oraz obrzęk obwodowy (często). Rzadziej występują dyskinezy, zawroty głowy, wymioty, zaparcia i zgaga. Zgłaszano również reakcje nadwrażliwości o częstości nieznanej, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i wysypka. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia psychiczne, w tym reakcje psychotyczne, zaburzenia kontroli impulsów (np. patologiczny hazard, hiperseksualność, kompulsywne zakupy), manię oraz agresję, które mogą wymagać modyfikacji terapii.
agonista dopaminy, ból brzucha, choroba Parkinsona, dysfagia, dyskineza, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hiperseksualność, lewodopa, majaczenie, nagłe zasypianie, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, omdlenie, paranoja, patologiczny hazard, pokrzywka, priapizm, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, ropinirol, senność, splątanie, urojenia, wymioty, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół odstawienia agonisty dopaminy, zespół rozregulowania dopaminy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Myrelez 60 mg
Lanreotyd, substancja czynna leku Myrelez, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które są zbliżone we wszystkich wskazaniach terapeutycznych, w tym u pacjentów z akromegalią oraz guzami neuroendokrynnymi (GEP-NET). Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują biegunkę, ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia oraz wzdęcia, z częstością bardzo częstą (≥1/10). Kamica żółciowa, często bezobjawowa, występuje często, a u pacjentów z akromegalią notowano także poszerzenie przewodów żółciowych. Reakcje w miejscu podania, takie jak ból, zgrubienie, stwardnienie czy guzki, są również często obserwowane. Dodatkowo, lanreotyd może powodować zaburzenia gospodarki węglowodanowej, w tym hipoglikemię, hiperglikemię oraz cukrzycę, co wymaga monitorowania glikemii, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą lub stanami przedcukrzycowymi.
akromegalia, anafilaksja, astenia, biegunka, biegunka tłuszczowa, ból brzucha, ból głowy, bradykardia zatokowa, cukrzyca, dyspepsja, GEP-NET, guz neuroendokrynny, hiperglikemia, hipoglikemia, hipotrychoza, kamica żółciowa, lanreotyd, luźne stolce, łysienie, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, ospałość, poszerzenie przewodów żółciowych, reakcja alergiczna, ropień w miejscu wstrzyknięcia, uderzenia gorąca, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivastigmin NeuroPharma 1,5 mg
Rywastygmina jest stosowana w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona, jednak jej profil bezpieczeństwa wymaga szczególnej uwagi. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności (38%) i wymioty (23%), zwłaszcza w fazie dostosowywania dawki. Kobiety wykazują większą wrażliwość na działania niepożądane ze strony układu pokarmowego oraz większe ryzyko redukcji masy ciała. Do bardzo często występujących działań należą także brak łaknienia, zawroty głowy oraz biegunka. Często obserwuje się pobudzenie, splątanie, lęk, bóle głowy, senność, drżenie, bóle brzucha, dyspepsję, nadmierne pocenie, zmęczenie, astenia oraz zmniejszenie masy ciała. Rzadziej występują bezsenność, depresja, omdlenia, podwyższone wartości enzymów wątrobowych, a także upadki. Poważne, choć rzadkie działania niepożądane obejmują drgawki, dławicę piersiową, chorobę wrzodową, wysypki, zakażenia dróg moczowych, omamy, objawy pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca i krwawienia z przewodu pokarmowego.
agresja, alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, brak łaknienia, chód parkinsonowski, choroba wrzodowa żołądka, depresja, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, dyskineza, dyspepsja, dystonia, hipokineza, krwawienie z przewodu pokarmowego, majaczenie, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadmierne wydzielanie śliny, niepokój ruchowy, nietrzymanie moczu, nudności, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, omamy, omdlenie, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie związane z chorobą Parkinsona, pęknięcie przełyku, pokrzywka, rywastygmina, senność, splątanie, spowolnienie ruchowe, świąd, sztywność typu koła zębatego, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenia chodu, zaburzenia żołądka i jelit, zakażenie dróg moczowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego, zmniejszony apetyt - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół wymiotów cyklicznych – Epidemiologia
Zespół wymiotów cyklicznych (ZWC) to zaburzenie osi mózgowo-jelitowej charakteryzujące się nawracającymi epizodami nudności i wymiotów, z okresami całkowitego zdrowia pomiędzy atakami. Epidemiologia ZWC wykazuje znaczne zróżnicowanie geograficzne i demograficzne – globalna częstość występowania wynosi około 0,3% (95% CI: 0,3-0,4%), z najwyższą częstością w Brazylii (1%, 95% CI: 0,6-1,5) i niską lub zerową w Japonii i Niemczech. W populacji dorosłych w USA, Wielkiej Brytanii i Kanadzie częstość wynosi odpowiednio około 2%, 1% i 0,7%. U dzieci w wieku szkolnym częstość występowania waha się od 1,7% do 2,7%, z najwyższą w Australii Zachodniej (2,3%) i Szkocji (1,9%). Średni wiek zachorowania u dzieci to 4,6-6,9 lat, a u dorosłych 21-25 lat, z przewagą kobiet (stosunek 57:43). Opóźnienie w diagnozie wynosi średnio 2,7-3 lata, a u dorosłych często przekracza 10 lat. ZWC wiąże się z licznymi chorobami współistniejącymi, w tym migreną, zaburzeniami lękowymi i depresją (OR 3,14, 95% CI 2,05-4,82), co znacząco obniża jakość życia pacjentów i generuje wysokie koszty opieki zdrowotnej (np. 17 035 USD rocznie na pacjenta w USA). Mimo to tylko 32-35% pacjentów otrzymuje leczenie profilaktyczne, a 47-55% leczenie ostrego ataku w ciągu pierwszych 30 dni po diagnozie.
ból brzucha, ból głowy typu migrenowego, choroba Crohna, choroba refluksowa przełyku, ciężka depresja, czynnik wyzwalający, czynnościowe zaburzenia przewodu pokarmowego, dysfunkcja autonomiczna, gastroenterologia, leczenie profilaktyczne, migrena, migrena brzuszna, migrenowy ból głowy, oddział ratunkowy, opieka wtórna, opóźnienie diagnostyczne, opóźniona diagnoza, oś mózgowo-jelitowa, standaryzowana częstość występowania, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie paniczne, zespół wymiotów cyklicznych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Medikinet CR 50 mg 50 mg
Chlorowodorek metylofenidatu, substancja czynna leku Medikinet CR (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu), wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, które klasyfikowane są według częstości występowania od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Najczęściej obserwowane działania dotyczą ośrodkowego układu nerwowego i sfery psychicznej, w tym ból głowy (bardzo często), bezsenność, nerwowość, drżenie, senność, zawroty głowy, a także zaburzenia psychiczne takie jak agresja, lęk, depresja, zmniejszenie libido oraz myśli samobójcze. Rzadziej występują poważne powikłania neurologiczne, np. drgawki, ruchy choreoatetotyczne czy złośliwy zespół neuroleptyczny. W układzie sercowo-naczyniowym często obserwuje się tachykardię, kołatanie serca i nadciśnienie tętnicze, a bardzo rzadko zatrzymanie krążenia i zawał mięśnia sercowego. Działania niepożądane obejmują również objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, suchość w jamie ustnej, ból brzucha, wymioty), zaburzenia hematologiczne (leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia) oraz zmniejszenie masy ciała i wzrostu u dzieci przy długotrwałym stosowaniu.
ADHD, apatia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból w klatce piersiowej, bradykardia, chlorowodorek metylofenidatu, depresja, drgawka, drżenie, dusznica bolesna, dyskineza, ginekomastia, hiperaktywność psychoruchowa, jadłowstręt, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kołatanie serca, krwiomocz, krwotok mózgowy, labilność emocjonalna, lęk, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nagła śmierć sercowa, nastrój depresyjny, nerwowość, niedokrwienne zaburzenie neurologiczne, niedokrwistość, niewyraźne widzenie, nudność, objaw Raynauda, obwodowe marznięcie, ośrodkowy układ nerwowy, pancytopenia, plamica małopłytkowa, podwójne widzenie, priapizm, próba samobójcza, ruch choreoatetotyczny, senność, skurcz dodatkowy komór, śpiączka wątrobowa, suchość w jamie ustnej, tachykardia, tachykardia nadkomorowa, udar naczyniowy mózgu, uzależnienie, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie naczyniowo-mózgowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zahamowanie wzrostu, zapalenie naczyń, zapalenie nosogardzieli, zapalenie żołądka i jelit, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół suchego oka, zespół Tourette’a, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Gastropareza – Objawy
Gastropareza to przewlekłe zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, charakteryzujące się opóźnionym opróżnianiem żołądka bez mechanicznej przeszkody, wynikające z uszkodzenia nerwów lub mięśni żołądka. Objawy obejmują nudności (ponad 95% pacjentów), wymioty niestrawionym pokarmem, wczesną sytość, poposiłkową pełność, ból brzucha (około 90% pacjentów), wzdęcia oraz nadmierne odbijanie. Diagnostyka opiera się na badaniu scyntygraficznym opróżniania żołądka, gdzie prawidłowo po 4 godzinach powinno opuścić żołądek 90% posiłku; wartości poniżej tego wskazują na gastroparezę. Nasilenie objawów nie koreluje ściśle ze stopniem opóźnienia opróżniania, co podkreśla złożoność patofizjologii choroby. Gastropareza może prowadzić do powikłań takich jak niedożywienie (średnie spożycie kalorii około 1168 kcal/dzień), odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie przełyku, rozwój bezoarów (około 6% pacjentów) oraz zespół przerostu bakteryjnego jelita cienkiego (SIBO).
badanie opróżniania żołądka, badanie scyntygraficzne, bezoar, ból brzucha, ból piekący, dyspepsja czynnościowa, gastropareza idiopatyczna, gastropareza pooperacyjna, kontrola glikemii, motoryka przewodu pokarmowego, motoryka żołądka, nerw błędny, neuropatia autonomiczna, niedociśnienie ortostatyczne, niedożywienie, niedrożność ujścia żołądkowego, nudności i wymioty, odwodnienie, opóźnione opróżnianie żołądka, opróżnianie żołądkowe, przerost bakteryjny jelita cienkiego, refluks żołądkowo-przełykowy, SIBO, uszkodzenie nerwów, utrata masy ciała, wczesna sytość, wzdęcia brzucha, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie przełyku, zespół cyklicznych wymiotów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Forlax 10 g 10 g
Lek Forlax 10 g, zawierający makrogol 4000 w dawce 10 g na saszetkę, jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi chorobami zapalnymi jelit, takimi jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego oraz choroba Leśniowskiego-Crohna, ze względu na ryzyko pogorszenia stanu klinicznego. Ponadto, stosowanie leku jest zabronione w przypadku toksycznego rozszerzenia okrężnicy, perforacji przewodu pokarmowego, zwiększonego ryzyka perforacji (np. zaawansowane zmiany nowotworowe, ciężkie zapalenia jelit), niedrożności jelit (całkowitej lub częściowej), podejrzenia niedrożności mechanicznej oraz objawowego zwężenia jelit. Przeciwwskazaniem jest także ból brzucha o nieustalonej etiologii, gdyż podanie leku może maskować objawy wymagające pilnej diagnostyki i interwencji. Należy również unikać stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na makrogol 4000 lub substancje pomocnicze, w tym sorbitol (1,7 mg/saszetkę) oraz dwutlenek siarki (0,12*10 mg/saszetkę).
ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna przewodu pokarmowego, dwutlenek siarki, makrogol 4000, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, niedrożność mechaniczna jelit, objawy ze strony przewodu pokarmowego, ostry brzuch, perforacja przewodu pokarmowego, rytm wypróżnień, sorbitol, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie wyrostka robaczkowego, zwężenie jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nurofen Mięśnie i Stawy 50 mg/g
Nurofen Mięśnie i Stawy to żel zawierający ibuprofen w stężeniu 50 mg/g, stosowany miejscowo, co skutkuje niską biodostępnością ogólnoustrojową i zmniejszonym ryzykiem działań niepożądanych w porównaniu z doustnymi NLPZ. Profil bezpieczeństwa opiera się na stosowaniu do 500 mg ibuprofenu na dobę przez krótki czas. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to reakcje miejscowe, takie jak zaczerwienienie, świąd i mrowienie. Rzadziej mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym nadwrażliwość, astma oskrzelowa, a także zaburzenia czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek. Działania niepożądane skóry obejmują rzadkie, ale ciężkie reakcje, takie jak toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona oraz zespół DRESS.
astma oskrzelowa, ból brzucha, dermatoza pęcherzowa, dermatoza złuszczająca, duszność, działanie niepożądane, fotodermatoza, ibuprofen, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezje, plamica, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Etform 850
Kwasica mleczanowa jest rzadkim, ale poważnym powikłaniem metabolicznym, najczęściej występującym u pacjentów z nagłym pogorszeniem funkcji nerek, chorobami układu krążenia lub oddechowego oraz posocznicą. Metformina, kumulując się w organizmie przy niewydolności nerek, znacząco zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej, zwłaszcza przy GFR <30 ml/min, co stanowi przeciwwskazanie do jej stosowania. Wskazane jest tymczasowe wstrzymanie metforminy w stanach odwodnienia, przed badaniami z użyciem jodowych środków kontrastowych oraz przed zabiegami chirurgicznymi, z ponowną oceną czynności nerek po minimum 48 godzinach. Diagnostyka kwasicy mleczanowej opiera się na obniżeniu pH krwi (<7,35), wzroście stężenia mleczanów (>5 mmol/l), zwiększeniu luki anionowej oraz stosunku mleczanów do pirogronianów. Objawy kliniczne obejmują duszność kwasiczą, ból brzucha, skurcze mięśniowe, astenie, hipotermię i mogą prowadzić do śpiączki.
alkohol, astenia, biegunka, ból brzucha, choroby układu krążenia, choroby układu oddechowego, ciało ketonowe, cukrzyca, cukrzyca typu 2, diuretyk, duszność kwasicza, GFR, glikoliza beztlenowa, hipoglikemia, hipotermia, ketoza, kwasica mleczanowa, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, luka anionowa, meglitynid, metformina, mleczan, nefropatia kontrastowa, neuropatia, niedokrwistość, niedotlenienie tkanek, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, odwodnienie, pH krwi, pochodna sulfonylomocznika, posocznica, skurcz mięśniowy, śpiączka, środek kontrastujący, stosunek mleczanów do pirogronianów, witamina B12, współczynnik filtracji kłębuszkowej, wymioty, znieczulenie ogólne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Minirin 0,1 0,1 mg
Octan desmopresyny w dawce 0,1 mg (Minirin) wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, z których najpoważniejszą jest hiponatremia, obserwowana u 6% dorosłych pacjentów. Hiponatremia może manifestować się objawami neurologicznymi i ogólnoustrojowymi, takimi jak ból głowy (12%), nudności (4%), wymioty (1%), zawroty głowy (3%), splątanie, zaburzenia pamięci i równowagi, a w ciężkich przypadkach prowadzić do drgawek i śpiączki. Ryzyko tego stanu wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki oraz u kobiet i osób starszych. Inne często zgłaszane działania niepożądane u dorosłych to nadciśnienie (2%), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha 3%, biegunka 2%, zaparcie 1%) oraz zaburzenia snu i przytomności (bezsenność 0,96%, senność 0,4%). Reakcje anafilaktyczne, choć nie odnotowane w badaniach klinicznych, pojawiły się w monitoringu po wprowadzeniu leku do obrotu.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, chwiejność emocjonalna, desmopresyna, drgawki, hiponatremia, koszmary nocne, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, nadciśnienie, nokturia, objawy neurologiczne, reakcja anafilaktyczna, senność, śpiączka, splątanie, stężenie sodu, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia pamięci, zaburzenia psychiczne, zaburzenia równowagi, zaburzenia snu, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegamax 50 mg/ml
Produkt leczniczy Flegamax, zawierający 50 mg/ml karbocysteiny w postaci roztworu doustnego, może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, obejmujące przede wszystkim układ nerwowy, przewód pokarmowy oraz skórę i tkankę podskórną. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą ból głowy, ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz różnorodne reakcje skórne, takie jak wysypka rumieniowata, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysypka polekowa i zespół Stevensa-Johnsona. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie ciężkie powikłania, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego oraz zagrażające życiu reakcje skórne, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, Flegamax, karbocysteina, klasyfikacja MedDRA, krwawienie z przewodu pokarmowego, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna skórna, świąd, wymioty, wysypka polekowa, wysypka rumieniowata, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegamina Classic o smaku miętowym bez cukru 4 mg/5 ml
Bromoheksyna, substancja czynna syropu Flegamina Classic (4 mg/5 ml), może wywoływać działania niepożądane obejmujące różne układy organizmu, zarówno przy krótkotrwałym, jak i długotrwałym stosowaniu. Reakcje nadwrażliwości występują rzadko, natomiast reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, mają częstość nieznaną i stanowią zagrożenie życia. Objawy neurologiczne, takie jak ból głowy, zawroty głowy i senność, również o nieznanej częstości, mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Układ krążenia może reagować obniżeniem ciśnienia tętniczego (hipotensja), a układ oddechowy – skurczem oskrzeli, szczególnie u pacjentów podatnych i przy stosowaniu inhalacji. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, występujące niezbyt często, obejmują ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty i biegunkę, a niestrawność ma częstość nieznaną. Skórne reakcje niepożądane, od wysypek i pokrzywki (rzadko) po ciężkie zespoły dermatologiczne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka, wymagają natychmiastowego odstawienia leku i pilnej interwencji.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, bromoheksyna, dyspepsja, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, Flegamina, hiperhidroza, hipotensja, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Agomelatyna – Działania niepożądane
Agomelatyna, stosowana w leczeniu depresji, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi lub umiarkowanymi działaniami niepożądanymi, które najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii. Najczęstsze objawy to ból głowy (≥1/10), nudności, biegunka, zaparcia oraz zawroty głowy (≥1/100 do <1/10). W zakresie zaburzeń psychicznych obserwuje się lęk i nietypowe sny (≥1/100 do <1/10), a rzadziej myśli lub zachowania samobójcze, pobudzenie, agresję, koszmary senne oraz stany maniakalne/hipomaniakalne (≥1/1 000 do <1/100). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko myśli samobójczych, które wymagają natychmiastowej interwencji. W obrębie układu nerwowego mogą wystąpić również parestezje, zespół niespokojnych nóg, migrena oraz akatyzja, a w układzie pokarmowym – wymioty, których częstość zależy od preparatu. Działania niepożądane ze strony skóry obejmują egzemy, świąd, pokrzywkę oraz rzadko obrzęk naczynioruchowy, stanowiący potencjalne zagrożenie życia.
agomelatyna, agresja, akatyzja, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, depresja, drażliwość, działanie niepożądane, egzema, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, hepatotoksyczność, koszmary senne, lęk, mania, migrena, myśli samobójcze, nadmierna potliwość, niepokój, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, omamy, parestezje, pokrzywka, senność, świąd, szumy uszne, wymioty, wysypka rumieniowata, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zapalenie wątroby, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół niespokojnych nóg, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – SITAGLIPTIN BIOTON
Podczas stosowania SITAGLIPTIN BIOTON, inhibitora DPP-4, należy unikać terapii u pacjentów z cukrzycą typu 1 oraz kwasicą ketonową. Istnieje ryzyko ostrego zapalenia trzustki, objawiającego się uporczywym, silnym bólem brzucha, które ustępuje po odstawieniu leku; jednakże odnotowano rzadkie przypadki martwiczego lub krwotocznego zapalenia trzustki z możliwością zgonu. W przypadku podejrzenia zapalenia trzustki konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i niezalecane jest ponowne włączanie leku. Hipoglikemia występuje częściej przy jednoczesnym stosowaniu sytagliptyny z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika, dlatego zaleca się rozważenie zmniejszenia dawek tych leków. U pacjentów z GFR < 45 ml/min lub schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) wymagającą dializ, konieczne jest dostosowanie dawki sytagliptyny, aby utrzymać stężenia terapeutyczne zbliżone do tych u pacjentów z prawidłową funkcją nerek.
agonista receptora PPARγ, anafilaksja, ból brzucha, cukrzyca typu 1, dializa otrzewnowa, hemodializa, hipoglikemia, inhibitor DPP-4, insulina, kwasica ketonowa, martwicze zapalenie trzustki, metformina, obrzęk naczynioruchowy, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, reakcja nadwrażliwości, schyłkowa niewydolność nerek, sytagliptyna, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenia lękowe u dzieci – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zaburzenia lękowe stanowią najczęstsze zaburzenia psychiczne u dzieci i młodzieży, dotykając około 7-8% populacji w wieku 3-17 lat, z częstością niemal 1 na 12 dzieci i 1 na 4 nastolatków. Charakteryzują się one uporczywym, nadmiernym lękiem, który znacząco upośledza funkcjonowanie dziecka w sferze szkolnej, rodzinnej i społecznej. Do głównych typów należą: uogólnione zaburzenie lękowe (GAD), zaburzenie lękowe separacyjne, fobia społeczna, OCD, zaburzenia z napadami paniki, fobie specyficzne oraz mutyzm wybiórczy. Etiologia jest wieloczynnikowa, obejmująca czynniki genetyczne, neurobiologiczne (zaburzenia równowagi noradrenaliny i serotoniny), środowiskowe oraz temperament dziecka. Diagnostyka wymaga szczegółowego wywiadu, oceny funkcjonowania i wykluczenia innych przyczyn, a badania przesiewowe zalecane są u dzieci powyżej 8 roku życia. Objawy obejmują zarówno sferę emocjonalną, poznawczą, behawioralną, jak i somatyczną, w tym bóle brzucha, bóle głowy, zaburzenia snu oraz objawy autonomiczne (np. kołatanie serca, potliwość).
atak paniki, autonomiczny układ nerwowy, ból brzucha, ból głowy, farmakoterapia, fobia specyficzna, fobia społeczna, kołatanie serca, mutyzm wybiórczy, nadmierna potliwość, napięcie mięśniowe, neuroprzekaźnik, problem żołądkowo-jelitowy, restrukturyzacja poznawcza, ryzyko samobójcze, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, technika relaksacyjna, terapia poznawczo-behawioralna, terapia rodzinna, uogólnione zaburzenie lękowe, wybuch emocjonalny, zaburzenie lękowe separacyjne, zaburzenie lękowe społeczne, zaburzenie lękowe u dzieci, zaburzenie lękowe z napadami paniki, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie ze spektrum autyzmu, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi - Leksykon leków
Działania niepożądane – Doxonex 4 mg
Doksazosyna (Doxonex) stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które są klasyfikowane według częstości występowania i układów narządów. Najczęściej obserwowane działania obejmują zawroty głowy, senność, bóle głowy, kołatanie serca oraz hipotonię ortostatyczną, szczególnie istotną u pacjentów z chorobami współistniejącymi. Inne często występujące objawy to zakażenia dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, kaszel oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, niestrawność i suchość w ustach. Rzadziej pojawiają się poważniejsze powikłania, w tym zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia), reakcje alergiczne, zaburzenia funkcji wątroby, a także poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe, takie jak dusznica bolesna czy zawał mięśnia sercowego.
alfa-adrenolityk, arytmia, ból brzucha, bradykardia, częstomocz, dna moczanowa, doksazosyna, dusznica bolesna, dyzuria, ginekomastia, hipotonia ortostatyczna, impotencja, kołatanie serca, krwiomocz, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, nietrzymanie moczu, obrzęk obwodowy, plamica, pokrzywka, priapizm, reakcja alergiczna na lek, skurcz oskrzeli, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, tachykardia, trombocytopenia, wielomocz, wsteczna ejakulacja, zaburzenie mózgowo-naczyniowe, zakażenie dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie wątroby, zastój żółci, zawał serca, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Dąb – Działania niepożądane
Kora dębu (Quercus spp.) jest składnikiem preparatów leczniczych takich jak Dentosept i Imupret N, które mogą wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego. W przypadku Imupret N, częstość występowania reakcji alergicznych, takich jak wysypka czy pokrzywka, jest rzadka (≥1/10 000 do <1/1 000), podobnie jak objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga i biegunka. W preparatach tych obecny jest również etanol jako rozpuszczalnik lub składnik pomocniczy, co należy uwzględnić przy ocenie bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu.
biegunka, ból brzucha, działanie niepożądane, etanol, kora dębu, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość, nudność, pokrzywka, Quercus, reakcja alergiczna, wyciąg złożony, wymioty, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie układu immunologicznego, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Canephron N
Przedawkowanie Canephron N, doustnego preparatu złożonego z wyciągów z ziela tysiącznika, korzenia lubczyku oraz liścia rozmarynu (proporcje 1:1:1, ekstrakcja etanolem 59% V/V), nie zostało dotychczas udokumentowane. Produkt zawiera 16,0-19,5% (V/V) etanolu, co stanowi istotny czynnik ryzyka w przypadku znacznego przedawkowania, zwłaszcza u pacjentów z grup wysokiego ryzyka. W razie podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie funkcji układu pokarmowego, wątroby oraz ośrodkowego układu nerwowego, a także ocenę stężenia alkoholu we krwi, funkcji wątroby, nerek oraz równowagi elektrolitowej. Postępowanie powinno być objawowe i dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, uwzględniając potencjalne objawy intoksykacji alkoholowej, reakcje nadwrażliwości oraz zaburzenia neurologiczne.
ból brzucha, dezorientacja, działanie hepatotoksyczne, etanol, funkcja nerek, funkcja wątroby, funkcje życiowe, glikokortykosteroid, intoksykacja alkoholowa, korzeń lubczyku, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, liść rozmarynu, nadwrażliwość, nawodnienie, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, płynoterapia, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, równowaga elektrolitowa, stan neurologiczny, stężenie alkoholu we krwi, układ moczowy, układ pokarmowy, wątroba, wymioty, zaburzenie koordynacji, zaburzenie mowy, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zatrucie, zawrót głowy, ziele tysiącznika - Leksykon substancji czynnych
Wapnia glukonolaktobionian – Działania niepożądane
Wapnia glukonolaktobionian, będący głównym składnikiem aktywnym preparatów z serii Calcium Hasco, dostarcza 115,6 mg jonów wapnia w 5 ml syropu, co odpowiada 29,4 g wapnia glukonolaktobionianu bezwodnego oraz 6,4 g wapnia laktobionianu dwuwodnego w 100 ml. Stosowanie tych preparatów wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony układu żołądkowo-jelitowego, takich jak zaparcia i biegunka, które występują rzadko (1/10 000 do <1/1 000). Szczególnie istotnym powikłaniem jest hiperkalcemia, zwłaszcza u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, manifestująca się nudnościami, bólami brzucha i kości oraz osłabieniem mięśni. Ryzyko to wynika z ograniczonej zdolności nerek do eliminacji nadmiaru wapnia, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania stężenia wapnia w surowicy u tej grupy pacjentów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, ból brzucha, ból kości, calcii glubionas, Calcium Hasco, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, farmakowigilancja, hiperkalcemia, homeostaza wapniowa, jony wapnia, nudności, osłabienie mięśni, stężenie wapnia w surowicy, trudności w wypróżnianiu, wapń laktobionian, wapnia glukonolaktobionian, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Topiramate Neuraxpharm 100 mg
Przedawkowanie topiramatu, stosowanego w dawkach 50 mg, 100 mg i 200 mg (tabletki powlekane Topiramate Neuraxpharm), może prowadzić do szerokiego spektrum objawów, głównie neurologicznych, psychiatrycznych i somatycznych. Do najczęstszych należą drgawki, senność, dyzartria, zaburzenia widzenia (w tym diplopia), ataksja, stupor, hipotensja, bóle brzucha, pobudzenie, zawroty głowy oraz depresja. Objawy te zależą od dawki i indywidualnej wrażliwości pacjenta. Mimo że w większości przypadków nie obserwowano ciężkich następstw klinicznych, istnieją udokumentowane przypadki śmiertelne, zwłaszcza przy jednoczesnym przedawkowaniu innych substancji leczniczych.
aspiracja treści żołądkowej, ataksja, ból brzucha, depresja, diplopia, drgawki, dyzartria, hemodializa, hipotensja, lek przeciwpadaczkowy, letarg, napad drgawkowy, nefrotoksyczność, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, podwójne widzenie, senność, stupor, tabletka powlekana, topiramat, węgiel aktywowany, zaburzenie koordynacji, zaburzenie mowy, zaburzenie myślenia, zaburzenie widzenia, zawroty głowy