tkanka podskórna
Tkanka podskórna (łac. tela subcutanea, hypodermis) to warstwa tkanki łącznej tłuszczowej znajdująca się pod skórą właściwą. Stanowi ona najgłębszą warstwę skóry, łącząc ją z powięzią mięśniową lub okostną.
Zbudowana jest głównie z adipocytów ułożonych w zraziki, które są oddzielone przegrodami tkanki łącznej włóknistej. Zawiera również naczynia krwionośne, naczynia limfatyczne i zakończenia nerwowe. Grubość tkanki podskórnej jest zmienna w zależności od okolicy ciała, płci, wieku i stanu odżywienia organizmu.
Tkanka podskórna pełni kilka istotnych funkcji: działa jako izolator termiczny, magazynuje energię w postaci triglicerydów, amortyzuje urazy mechaniczne, zapewnia ruchomość skóry względem głębiej położonych struktur oraz uczestniczy w metabolizmie hormonów steroidowych.
W diagnostyce i leczeniu istotne jest, że tkanka podskórna może być miejscem wstrzyknięć podskórnych leków, a jej stan może odzwierciedlać ogólny stan odżywienia pacjenta. Patologie tkanki podskórnej obejmują zapalenia (cellulitis), obrzęki, lipodystrofie oraz zmiany nowotworowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Obwodzenie – Objawy
Obrzęk naczynioruchowy (angioedema) to nagły, dobrze odgraniczony obrzęk głębokich warstw skóry i tkanki podskórnej lub podśluzówkowej, najczęściej lokalizujący się na twarzy (powieki, wargi), języku, kończynach, narządach płciowych, gardle oraz przewodzie pokarmowym. Objawy utrzymują się zwykle 1-3 dni, a w przypadku dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) ataki narastają przez około 24 godziny i trwają 2-3 dni. Charakterystyczne jest brak świądu i pokrzywki w HAE, a także oporność na leczenie antyhistaminami, kortykosteroidami i adrenaliną. W przebiegu alergicznego obrzęku naczynioruchowego objawy pojawiają się szybko (w ciągu minut do godzin) po ekspozycji na alergen, towarzyszy im pokrzywka i świąd, a stan reaguje na leczenie przeciwhistaminowe. Szczególnie niebezpieczne są obrzęki gardła i dróg oddechowych, które mogą prowadzić do niedrożności dróg oddechowych i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
adrenalina, alergiczny obrzęk naczynioruchowy, angioedema, atak krtaniowy, automatyczny wstrzykiwacz adrenaliny, dysfagia, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor ACE, inhibitor C1, niewydolność oddechowa, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk gardła, obrzęk jelit, obrzęk kończyn, obrzęk naczynioruchowy, obwodzenie, ostry brzuch, pokrzywka, przeciwciało monoklonalne, reakcja anafilaktyczna, rumień brzeżny, ślinotok, stridor, świszczący oddech, tkanka podskórna, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lamisilatt 10 mg/g
Produkt leczniczy Lamisilatt w postaci kremu zawiera 10 mg/g chlorowodorku terbinafiny i może wywoływać działania niepożądane głównie w miejscu aplikacji, takie jak łuszczenie skóry, świąd (często ≥1/100, <1/10), suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry, zmiany skórne, strupy, egzema (niezbyt często ≥1/1 000, <1/100), a także rzadko wysypkę będącą objawem nadwrażliwości (≥1/10 000, <1/1 000). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia pigmentacji, rumień i uczucie pieczenia skóry o częstości nieznanej. W miejscu podania mogą wystąpić ból i podrażnienie (niezbyt często), a także nasilenie objawów infekcji grzybiczej o częstości nieznanej, co wymaga modyfikacji terapii. Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie, stanowią wskazanie do natychmiastowego przerwania leczenia. Kontakt preparatu z oczami może powodować podrażnienie, co jest istotne przy aplikacji w okolicach twarzy.
ból w miejscu podania, chlorowodorek terbinafiny, egzema, infekcja grzybicza, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, krem Lamisilatt, łuszczenie skóry, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie oka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, strup, suchość skóry, świąd, tkanka podskórna, układ immunologiczny, wysypka, zaburzenie oka, zaburzenie pigmentacji - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca – Działania niepożądane
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum siccum), stosowany m.in. w preparacie Esceven (167 mg wyciągu w tabletce powlekanej), charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują rzadko i mają najczęściej łagodny lub umiarkowany przebieg. Najczęściej dotyczą układu pokarmowego (nudności, mdłości, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia), układu nerwowego (sporadyczne zawroty głowy i bóle głowy) oraz skóry (świąd). Objawy te zwykle ustępują samoistnie lub po modyfikacji dawkowania, rzadko wymagając przerwania terapii. Monitorowanie i zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii preparatami zawierającymi wyciąg z nasion kasztanowca.
ból głowy, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, ekstrakt z nasion kasztanowca, Esceven, kasztanowiec zwyczajny, monitorowanie działań niepożądanych, monitorowanie niepożądanych działań, nudność, objaw neurologiczny, objaw przewodu pokarmowego, reakcja skórna, świąd, tkanka podskórna, uczucie wirowania, układ pokarmowy, wyciąg suchy z nasion kasztanowca, wzdęcie, zaburzenie trawienia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Grzybiec pierścieniowy – Objawy
Grzybiec pierścieniowy (granuloma annulare, GA) to łagodna, przewlekła dermatoza zapalna, charakteryzująca się pierścieniowatymi lub półokrągłymi grudkami o średnicy do 5 cm, najczęściej lokalizującymi się na grzbietowych i bocznych powierzchniach dłoni, stóp, nadgarstków i kostek. Najczęstszą postacią jest typ zlokalizowany, stanowiący około 75% przypadków, który zwykle ustępuje samoistnie w ciągu 2 lat. Uogólniona forma, występująca głównie u dorosłych, obejmuje ≥10 zmian i cechuje się bardziej rozległym zajęciem skóry, w tym tułowia i kończyn, z przewlekłym przebiegiem trwającym od 3 do nawet 10 lat, słabą odpowiedzią na leczenie i częstymi nawrotami. Rzadkie odmiany to podskórny typ (guzki o średnicy 5 mm do 4 cm, głównie u dzieci 2-5 lat), przeszywający (bolesne, łuszczące się grudki z możliwym wydzielaniem płynu i bliznowaceniem) oraz plamkowy (czerwone, czerwonobrązowe lub fioletowe płaskie zmiany). Objawy to głównie zmiany skórne, które mogą być bezobjawowe lub powodować świąd, ból czy dyskomfort, zwłaszcza w postaci uogólnionej.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Unguentum undecylenicum (50 mg + 200 mg)/g
Lek Unguentum undecylenicum, zawierający 50 mg kwasu undecylenowego oraz 200 mg cynku undecylenianu na gram maści, może wywoływać działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości związane z obecnością parahydroksybenzoesanu metylu (E 218) i etylu (E 214). Reakcje te mogą mieć charakter zarówno natychmiastowy, manifestujący się pokrzywką i skurczem oskrzeli, jak i opóźniony, co utrudnia ich identyfikację. Wystąpienie natychmiastowych reakcji alergicznych wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, rzadko obserwuje się miejscowe podrażnienia skóry, pieczenie oraz wysypkę, które mogą ograniczać stosowanie preparatu, zwłaszcza w okolicach błon śluzowych.
cynk undecylenian, kwas undecylenowy, odczyn nadwrażliwości, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, pieczenie skóry, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd skóry, tkanka podskórna, układ immunologiczny, Unguentum undecylenicum, wysypka skórna, wywiad alergiczny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Delacet –
Delacet w formie płynu do stosowania na skórę zawiera nalewkę z ziela ostróżeczki (96 g/100 g) oraz kwas octowy 80% (4 g/100 g) z etanolem o stężeniu 59,0-65,0% v/v. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym przy aplikacji miejscowej jest podrażnienie skóry, objawiające się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem lub wysypką. Mechanizm tego podrażnienia może być związany zarówno z kwasem octowym, jak i składnikami nalewki oraz obecnością etanolu. W przypadku niezamierzonego połknięcia preparatu, co jest niezgodne z przeznaczeniem, mogą wystąpić poważne działania niepożądane obejmujące układ pokarmowy (nudności, wymioty, biegunka, podrażnienie błony śluzowej), układ krwionośny (zaburzenia hemodynamiczne, zmiany ciśnienia krwi, arytmie) oraz układ nerwowy (zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia świadomości i koordynacji ruchowej). Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest określona z powodu ograniczonej liczby zgłoszeń.
ból brzucha, ciśnienie krwi, dysfunkcja neurologiczna, działanie niepożądane, farmakovigilance, nudności, podrażnienie skóry, tkanka podskórna, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia skóry, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu krwionośnego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie rytmu serca, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – MUCOPECT CONTROL 375 mg
Podczas terapii lekiem Mucopect Control zawierającym 375 mg karbocysteiny w postaci kapsułek twardych, odnotowano liczne działania niepożądane obejmujące różne układy i narządy. Szczególnie istotne są poważne reakcje alergiczne, takie jak reakcje anafilaktyczne oraz rumień trwały polekowy, które mogą stanowić zagrożenie życia. Ponadto, karbocysteina może wywoływać objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego oraz wymioty o nieznanej częstości występowania. W zakresie zmian skórnych zgłaszano wysypki, alergiczne wykwity skórne oraz ciężkie reakcje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
działanie niepożądane, farmakoterapia, karbocysteina, krwawienie z przewodu pokarmowego, monitorowanie działań niepożądanych, pęcherzowe zapalenie skóry, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rejestracja produktów leczniczych, rumień trwały polekowy, rumień wielopostaciowy, smołowaty stolec, tkanka podskórna, układ immunologiczny, wykwit skórny, wymioty, wymioty z krwią, wysypka skórna, zaburzenia żołądka, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Naproxen Hasco 100 mg/g (10%)
Naproxen Hasco w postaci żelu o stężeniu 100 mg/g (10%) jest wskazany do miejscowego stosowania na skórę w obszarach objętych bólem. Zalecana dawka to aplikacja 4-5 razy na dobę, nakładając pasek żelu o długości 1 cm na powierzchnię około 7 cm × 7 cm. Preparat należy delikatnie wmasować, co poprawia penetrację naproksenu do tkanek podskórnych i zwiększa efekt przeciwbólowy oraz przeciwzapalny. Regularne stosowanie umożliwia utrzymanie stałego stężenia substancji czynnej w tkankach, co jest kluczowe dla skuteczności terapii. Intensywne wcieranie należy unikać, aby nie podrażnić skóry.
błona śluzowa, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, glikol propylenowy, kontakt preparatu z oczami, metylu parahydroksybenzoesan, naproksen, penetracja substancji czynnej, podanie miejscowe, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, proces zapalny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stężenie substancji czynnej, stosowanie miejscowe na skórę, tkanka podskórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Librexa 11,25 mg
LIBREXA 11,25 mg to implant podskórny zawierający 10,72 mg leuproreliny (odpowiadającej 11,25 mg octanu leuproreliny) w matrycy z kopolimeru DL-laktydu i glikolidu oraz polimeru DL-laktydu, zapewniającej kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawce z polimeru MMBS, wyposażonej w tłok i igłę ze stali nierdzewnej, o wymiarach implantu około 17,8 mm długości i 1,5 mm średnicy. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, w temperaturze do 30°C, z okresem ważności 4 lata. Ampułko-strzykawkę należy zużyć natychmiast po otwarciu jałowej torebki.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Rolicyn 50 mg
Roksytromycyna, substancja czynna preparatu Rolicyn (dostępnego w dawkach 50 mg, 100 mg i 150 mg w postaci tabletek powlekanych), może wywoływać liczne działania niepożądane, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Do najpoważniejszych należą reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Wśród działań skórnych obserwuje się rumień wielopostaciowy, wysypkę, pokrzywkę oraz rzadką, ale ciężką ostrą uogólnioną osutkę krostkową (AGEP). Ze strony przewodu pokarmowego mogą wystąpić nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu oraz biegunka, czasem krwawa. Roksytromycyna może także indukować zaburzenia wątrobowe, w tym cholestatyczne zapalenie wątroby i rzadko ostre zapalenie wątroby z żółtaczką, a także podwyższenie enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT, fosfataza alkaliczna).
AlAT, antybiotyk makrolidowy, AspAT, ból głowy, cholestatyczne zapalenie wątroby, enzym wątrobowy, eozynofil, eozynofilia, fosfataza alkaliczna, kandydoza, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie wątroby, parestezja, plamica, pokrzywka, przemijająca głuchota, reakcja anafilaktyczna, roksytromycyna, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni gładkich oskrzeli, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tkanka podskórna, zaburzenie smaku, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zapalenie trzustki, zastój żółci, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, żółtaczka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lidocaine 2% Fresenius Kabi 20 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lidokainy wykazały brak działania teratogennego u szczurów i królików podczas organogenezy, choć u królików stwierdzono embriotoksyczność przy dawkach toksycznych dla matki. U szczurów ekspozycja na toksyczne dawki lidokainy w późnej ciąży i laktacji skutkowała skróconym czasem przeżycia potomstwa. Badania genotoksyczności nie potwierdziły uszkodzeń DNA przez lidokainę, natomiast jej metabolit 2,6-ksylidyna wykazał potencjał genotoksyczny in vitro. W zakresie rakotwórczości, bezpośrednie badania lidokainy nie były prowadzone, ale 2,6-ksylidyna indukowała nowotwory w nozdrzach, tkance podskórnej i wątrobie szczurów narażonych od życia płodowego do końca życia. Znaczenie tych wyników dla krótkotrwałego stosowania lidokainy u ludzi pozostaje niejasne i wymaga ostrożnej interpretacji.
6-dimetyloanilina, 6-ksylidyna, działanie embriotoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, farmakokinetyka, laktacja, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, organogeneza, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa leku, roztwór do wstrzykiwań, stosowanie krótkoterminowe, tkanka podskórna, toksyczność reprodukcyjna, wątroba - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fragmin 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml
Dalteparyna sodowa (FRAGMIN) jest dostępna w ampułkostrzykawkach o zawartości od 2 500 do 18 000 j.m. anty-Xa i podawana podskórnie lub dożylnie, w zależności od wskazania klinicznego. Dawkowanie jest indywidualizowane na podstawie masy ciała, ryzyka zakrzepowo-zatorowego oraz rodzaju terapii, z dawkami od 100 do 200 j.m./kg masy ciała na dobę. W profilaktyce pooperacyjnej stosuje się dawki od 2 500 do 5 000 j.m. podskórnie, natomiast w leczeniu zakrzepicy dawki sięgają do 18 000 j.m. na dobę. Monitorowanie aktywności anty-Xa jest zalecane u pacjentów z podwójnym dawkowaniem, niewydolnością nerek (kreatynina >3x górna granica normy) oraz u dzieci, z docelowym stężeniem anty-Xa w zakresie 0,5-1,0 j.m./ml (lub 0,1-0,4 j.m./ml w profilaktyce). W hemodializie dawki i sposób podania (bolus dożylny i wlew) są dostosowane do czasu trwania zabiegu, z koniecznością monitorowania anty-Xa w zakresie 0,2-0,4 j.m./ml.
aktywność anty-Xa, ampułkostrzykawka, antagonista witaminy K, choroba nowotworowa, dalteparyna sodowa, fałd skóry, hemodializa, hemofiltracja, kompleks protrombiny, krążenie pozaustrojowe, kreatynina, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, niestabilna choroba wieńcowa, niewydolność nerek, objawowa żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, ostra niewydolność nerek, płytki krwi, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przewlekła niewydolność nerek, tkanka podskórna, wymiana stawu biodrowego, zabieg ortopedyczny, zakrzepica żył głębokich, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Lek Viruzine Forte (inozyna pranobeks, 500 mg/5 ml, syrop) charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym dominującym efektem jest bardzo często występująca hiperurykemia, manifestująca się podwyższonym stężeniem kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Zmiany te zazwyczaj mieszczą się w granicach normy laboratoryjnej i ustępują w ciągu kilku dni po odstawieniu leku. Często obserwuje się również podwyższone stężenie mocznika oraz aktywności aminotransferaz i fosfatazy zasadowej, co może wskazywać na przemijające zaburzenia funkcji wątroby. Ze strony przewodu pokarmowego najczęstsze działania niepożądane to wymioty, nudności i dyskomfort w nadbrzuszu, a rzadziej biegunka i zaparcia. W obrębie układu mięśniowo-szkieletowego często występuje ból stawów, a w układzie nerwowym – ból i zawroty głowy, z rzadszym występowaniem senności i bezsenności.
aminotransferazy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, ból w nadbrzuszu, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurycemia, inozyna pranobeks, kwas moczowy, mocznik, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, surowica krwi, świąd, tkanka podskórna, wielomocz, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Korzeń pierwiosnka lekarskiego – Działania niepożądane
Korzeń pierwiosnka lekarskiego (Primula veris L., radix) jest składnikiem nalewki (1:5) w etanolu 70% (V/V) stosowanej w preparacie Herbapect, gdzie 5 ml syropu zawiera 349 mg tej nalewki. Substancja ta wykazuje działanie wykrztuśne, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności i wymioty. Ponadto, choć reakcje alergiczne w preparacie Herbapect przypisuje się głównie zawartości ziela tymianku, korzeń pierwiosnka lekarskiego również może wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym potencjalnie zagrażające życiu wstrząs anafilaktyczny oraz obrzęk naczyniowo-ruchowy (obrzęk Quinckego). Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona na podstawie dostępnych danych.
charakterystyka produktu leczniczego, etanol, Herbapect, korzeń pierwiosnka lekarskiego, monitorowanie działań niepożądanych, nalewka, nudności, obrzęk naczyniowo-ruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk tkanki miękkiej, personel medyczny, preparat wykrztuśny, reakcja alergiczna, spadek ciśnienia, tkanka podskórna, tkanka podśluzówkowa, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia krążenia, zaburzenia oddychania, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Preparat Ultrafastin w postaci żelu zawiera 25 mg/g (2,5%) soli lizynowej ketoprofenu i może wywoływać działania niepożądane, których częstość występowania jest zróżnicowana. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, wyprysk, świąd i pieczenie (≥ 1/1000 do < 1/100). Rzadziej występują poważniejsze zmiany dermatologiczne, w tym nadwrażliwość na światło, pokrzywka oraz wyprysk pęcherzowy lub opryszczkowy (≥ 1/10 000 do < 1/1000). U pacjentów z alergią na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ może dojść do napadu astmy oskrzelowej. Ponadto, bardzo rzadko (< 1/10 000) obserwuje się nasilenie istniejącej niewydolności nerek, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z dysfunkcją nerek.
alergia na kwas acetylosalicylowy, astma oskrzelowa, działania niepożądane produktów leczniczych, ekspozycja słoneczna, fotodermatoza, interwencja medyczna, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, pieczenie skóry, pokrzywka, przenikanie przez skórę, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, sól lizynowa ketoprofenu, świąd, tkanka podskórna, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wyprysk opryszczkowy, wyprysk pęcherzowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paramax Comp 500 mg + 65 mg
Produkt leczniczy Paramax Comp zawiera paracetamol (500 mg) oraz kofeinę (65 mg) i jest związany z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do najczęstszych należą objawy ze strony układu nerwowego, takie jak bezsenność, niepokój oraz tachykardia (≥1/100 do <1/10), wynikające ze stymulującego działania kofeiny. Często obserwuje się również nudności, będące efektem podrażnienia błony śluzowej żołądka. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka skórna (≥1/10 000 do <1/1 000), a bardzo rzadko ciężkie reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny czy obrzęk naczynioruchowy (<1/10 000), które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, bardzo rzadko mogą pojawić się poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia i agranulocytoza (<1/10 000), oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka i rumień wielopostaciowy, które stanowią zagrożenie życia.
agranulocytoza, bezsenność, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa, hematopoeza, kofeina, niepokój, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, paracetamol, pokrzywka, powikłanie hematologiczne, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, tachykardia, tkanka podskórna, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, układ chłonny, układ immunologiczny, układ nerwowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie krwi, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądka, zapalenie błony śluzowej żołądka, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Diosmina – Działania niepożądane
Diosmina, stosowana jako lek flebotropowy, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu. Najczęściej obserwowane są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, bóle brzucha, zaparcia i wzdęcia, które występują rzadko do niezbyt często (częstość od ≥1/10 000 do <1/100). Zaburzenia te mają zwykle łagodny i przemijający charakter, a ich częstość nie przekracza 2% przypadków. Rzadko notuje się zapalenie okrężnicy (częstość nieznana). Działania niepożądane ze strony układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, ból głowy i złe samopoczucie, również występują rzadko i zazwyczaj nie wymagają przerwania leczenia. W sferze psychicznej obserwuje się bezsenność i wzmożony niepokój, jednak ich częstość nie jest określona. Reakcje skórne, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, egzema i łupież różowy, występują rzadko, natomiast obrzęk twarzy, warg i powiek ma częstość nieznaną, a obrzęk naczynioruchowy jest bardzo rzadki (<1/10 000) i stanowi poważne zagrożenie wymagające natychmiastowej interwencji.
ból brzucha, diosmina, dyspepsja, działanie flebotropowe, działanie niepożądane, egzema, łupież różowy, nadwrażliwość na diosminę, niepokój, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, preparat farmaceutyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, tkanka podskórna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurowegetatywne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie okrężnicy, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nalewka gorzka –
Nalewka gorzka (Amara tinctura) to preparat zawierający ekstrakty z korzenia goryczki (Gentiana lutea L.), liścia bobrka (Menyanthes trifoliata L.) oraz owocni pomarańczy gorzkiej (Citrus aurantium L.), z etanolem w stężeniu 63-70% V/V. Profil działań niepożądanych obejmuje głównie zaburzenia ze strony układu pokarmowego (dyspepsja, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, dyskomfort w nadbrzuszu) oraz ośrodkowego układu nerwowego (przemijające bóle głowy). Częstość występowania tych działań jest nieznana. Rzadko obserwuje się tachykardię, świąd oraz nadwrażliwość na światło, które mogą być związane zarówno z substancjami czynnymi roślinnymi, jak i wysokim stężeniem etanolu. Zwiększenie wydzielania soków trawiennych przez goryczkowe komponenty może nasilać objawy choroby wrzodowej lub refluksu żołądkowo-przełykowego, co wymaga ostrożności u pacjentów z tymi schorzeniami.
Amara tinctura, ból głowy, choroba wrzodowa, dyspepsja, działanie niepożądane, farmakovigilance, fotosensytyzacja, korzeń goryczki, liść bobrka, nalewka gorzka, ośrodkowy układ nerwowy, owocnia pomarańczy gorzkiej, produkt leczniczy, refluks żołądkowo-przełykowy, soki trawienne, świąd, tachykardia, tkanka podskórna, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Koper włoski fix –
Produkt leczniczy Koper włoski fix, zawierający 2,0 g owocu kopru włoskiego w saszetce, może wywoływać działania niepożądane o charakterze alergicznym, głównie dotyczące układu skórnego i oddechowego. Objawy skórne obejmują wysypkę, świąd, pokrzywkę oraz rumień, natomiast reakcje oddechowe manifestują się dusznością, kaszlem, skurczem oskrzeli i nieżytem nosa. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana z powodu ograniczonych danych epidemiologicznych. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania produktu oraz konsultację z lekarzem, szczególnie u pacjentów z historią alergii na rośliny z rodziny baldaszkowatych (Apiaceae).
Apiaceae, drogi oddechowe, duszność, działanie niepożądane, farmakoterapia, Foeniculum vulgare, interwencja medyczna, kaszel, monitorowanie bezpieczeństwa, niepożądane działanie produktu leczniczego, nieżyt nosa, owoc kopru włoskiego, pokrzywka, pracownik służby zdrowia, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna oddechowa, reakcja alergiczna skórna, roślina baldaszkowata, rumień, skurcz oskrzeli, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, świąd, tkanka podskórna, układ oddechowy, układ skórny, wysypka, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Espumisan 40 mg/ml
Espumisan w postaci kropli doustnych zawiera symetykon w stężeniu 40 mg/ml, charakteryzujący się bardzo korzystnym profilem bezpieczeństwa ze względu na minimalną absorpcję z przewodu pokarmowego. Działania niepożądane są bardzo rzadkie i obejmują głównie reakcje nadwrażliwości o częstości nieznanej, takie jak pokrzywka, wysypka, rumień, świąd oraz alergiczne zapalenie skóry. Ze względu na lokalne działanie symetykonu i brak istotnej absorpcji ogólnoustrojowej, ryzyko wystąpienia poważnych reakcji systemowych jest minimalne. Monitorowanie pacjentów powinno uwzględniać możliwość wystąpienia objawów alergicznych, zwłaszcza u osób z predyspozycjami.
absorpcja ogólnoustrojowa, alergiczne zapalenie skóry, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, emulsja, krople doustne, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, rumień, substancja czynna, świąd, symetykon, terapia objawowa, tkanka podskórna, wysypka, zaburzenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azulan –
Produkt leczniczy Azulan, dostępny w formie płynu doustnego, do stosowania w jamie ustnej oraz na skórę, zawiera wyciąg płynny z kwiatu rumianku (Matricaria recutita L.) i może wywoływać działania niepożądane głównie w obrębie skóry i tkanki podskórnej oraz układu immunologicznego. Zgłaszane reakcje obejmują wysypkę, pokrzywkę, świąd, rumień, obrzęk oraz zwiększoną wrażliwość na promieniowanie słoneczne (fotosensytyzację). Ponadto, istnieje ryzyko poważnych reakcji immunologicznych, w tym szoku anafilaktycznego oraz napadów astmy, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami atopowymi. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co wskazuje na brak precyzyjnych danych epidemiologicznych.
astma, choroba atopowa, choroba wątroby, etanol, fotosensytyzacja, Matricaria recutita, obrzęk, obrzęk błony śluzowej, obrzęk dróg oddechowych, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, świąd skóry, system MedDRA, szok anafilaktyczny, tkanka podskórna, układ immunologiczny, wyciąg z kwiatu rumianku, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenie immunologiczne - Leksykon chorób i schorzeń
Ropień skóry – Leczenie
Ropień skóry to ograniczone zbiorowisko ropy w skórze lub tkance podskórnej, najczęściej wywołane zakażeniem bakteryjnym, głównie przez Staphylococcus aureus, w tym szczepy MRSA. Podstawą leczenia jest nacięcie i drenaż (ID), które umożliwia ewakuację ropy i martwych tkanek, co jest niezbędne do poprawy stanu pacjenta. Znieczulenie miejscowe, nacięcie o długości do połowy szerokości ropnia, ewentualne tamponowanie jamy oraz założenie opatrunku stanowią standard procedury. Antybiotykoterapia jest zalecana u wszystkich pacjentów po ID, szczególnie w przypadku rozległego cellulitis, objawów ogólnoustrojowych, immunosupresji, ropni mnogich, lokalizacji na twarzy, braku odpowiedzi na drenaż czy trudnodostępnych miejsc. Empirycznie stosuje się trimetoprim-sulfametoksazol, doksycyklinę, minocyklinę lub klindamycynę, z terapią doustną trwającą zwykle 5 dni, którą można wydłużyć do 14 dni w cięższych przypadkach.
antybiotykoterapia, antybiotykoterapia doustna, biegunka, cellulitis, ciepły kompres, doksycyklina, immunosupresja, infekcyjne zapalenie wsierdzia, klindamycyna, maść antybiotykowa, minocyklina, MRSA, Mycobacterium marinum, mydło antybakteryjne, nacięcie i drenaż, posiew bakteriologiczny, ropień skóry, sepsa, Staphylococcus aureus, terapia dożylna, tkanka podskórna, toksyczność ogólnoustrojowa, trimetoprim-sulfametoksazol, wankomycyna, zakażenie bakteryjne, zapalenie tkanki łącznej, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego – Działania niepożądane
Wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L. fructus), stosowany m.in. w preparacie Cyclodynon, może wywoływać różnorodne działania niepożądane o nieznanej częstości występowania. Do najpoważniejszych należą ciężkie reakcje alergiczne manifestujące się obrzękiem twarzy, dusznością i trudnościami w połykaniu, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i pilnej interwencji medycznej. Inne zgłaszane objawy obejmują bóle i zawroty głowy (układ nerwowy), nudności i bóle brzucha (układ pokarmowy), a także zmiany skórne takie jak wysypka, pokrzywka i trądzik. Ponadto, preparat może powodować zaburzenia miesiączkowania, co jest istotne klinicznie, zważywszy na wskazania do stosowania wyciągu w regulacji cyklu menstruacyjnego.
ból brzucha, ból głowy, dolegliwości przewodu pokarmowego, dysfagia, farmakoterapia, laktoza jednowodna, niepokalanek zwyczajny, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna alergiczna, substancje biologicznie czynne, tkanka podskórna, trądzik, układ hormonalny, układ immunologiczny, układ pokarmowy, układ rozrodczy, Vitex agnus-castus, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Streptococcus pyogenes – Działania niepożądane
Preparaty zawierające liofilizowane lizaty Streptococcus pyogenes, takie jak Broncho-Vaxom stosowany u dzieci, wykazują działanie immunostymulujące, jednak ich stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości. Reakcje nadwrażliwości immunologicznej pojawiają się niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i obejmują wysypki rumieniowe, obrzęki (powiek, twarzy, obwodowe), świąd oraz duszność, a także rzadkie przypadki obrzęku naczynioruchowego o nieznanej częstości, stanowiącego potencjalne zagrożenie życia. Wśród objawów ze strony układu oddechowego najczęściej występuje kaszel (często, ≥1/100 do <1/10), natomiast ze strony przewodu pokarmowego dominują biegunka i bóle brzucha (często, ≥1/100 do <1/10), a nudności i wymioty pojawiają się niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100). Zmiany skórne, takie jak wysypka (często) i pokrzywka (niezbyt często), oraz objawy ogólne, w tym gorączka i zmęczenie (niezbyt często), również wymagają monitorowania.
ból brzucha, Broncho-Vaxom, immunostymulacja, liofilizat bakteryjny OM-85, lizat bakteryjny, nadwrażliwość na lek, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, pokrzywka, preparat immunostymulujący, preparat leczniczy, reakcja nadwrażliwości, Streptococcus pyogenes, świąd uogólniony, tkanka podskórna, wysypka rumieniowa, wysypka uogólniona, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Streptococcus pneumoniae – Działania niepożądane
Streptococcus pneumoniae, jako składnik liofilizatu OM-85 w preparacie Broncho-Vaxom dla dzieci, wykazuje zdolność do stymulacji układu immunologicznego, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości. Reakcje nadwrażliwości, występujące niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), mogą manifestować się wysypką rumieniową, obrzękami (powiek, twarzy, obwodowymi), świądem oraz dusznością, a w rzadkich przypadkach (częstość nieznana) obrzękiem naczynioruchowym, stanowiącym zagrożenie życia. W obrębie układu oddechowego najczęściej obserwuje się kaszel (często, ≥1/100 do <1/10), co wymaga różnicowania z objawami pierwotnej infekcji. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka i bóle brzucha (często, ≥1/100 do <1/10), oraz nudności i wymioty (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100) mogą wymagać odstawienia preparatu ze względu na ryzyko odwodnienia i pogorszenia stanu pacjenta.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, Broncho-Vaxom, drgawki gorączkowe, dwoinka zapalenia płuc, klatka piersiowa, liofilizat OM-85, lizat bakteryjny, monitoring działań niepożądanych, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, OM-85, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, śródpiersie, Streptococcus pneumoniae, systemowa reakcja immunologiczna, tkanka podskórna, układ oddechowy, wysypka rumieniowa, wysypka uogólniona, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Terbinafina Ziaja 10 mg/g
Produkt leczniczy Terbinafina Ziaja w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g jest stosowany w terapii zakażeń grzybiczych, jednak może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie miejscowe reakcje skórne. Najczęściej obserwuje się łuszczenie skóry oraz świąd w miejscu aplikacji, które mają charakter łagodny i samoograniczający się. Objawy o umiarkowanej częstości to zmiany skórne, strupy, zaburzenia pigmentacji, rumień oraz uczucie pieczenia skóry. Rzadziej występują suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry, egzema oraz podrażnienie oczu po przypadkowym kontakcie preparatu z oczami. W wyjątkowych przypadkach może dojść do nasilenia objawów choroby grzybiczej, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
aplikacja kremu, chlorowodorek terbinafiny, egzema, infekcja grzybicza, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nasilenie choroby, pieczenie skóry, podrażnienie oczu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, strup, suchość skóry, świąd, terbinafina w kremie, tkanka podskórna, układ immunologiczny, wysypka, zaburzenie pigmentacji, zaburzenie skóry, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paramax Rapid 500 mg 500 mg
Paramax Rapid 500 mg, zawierający paracetamol, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, zdefiniowane zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Do najpoważniejszych, choć bardzo rzadkich (<0,01%) działań należą zaburzenia hematologiczne takie jak małopłytkowość i agranulocytoza, które manifestują się skłonnością do krwawień i zwiększoną podatnością na infekcje. Ponadto, mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne, duszność i skurcz oskrzeli, co jest szczególnie istotne u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Rzadko obserwuje się również ciężkie reakcje skórne, nudności, wymioty, zaparcia, a także poważne zaburzenia nerek, takie jak kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych i ostra niewydolność nerek. Objawy te wymagają natychmiastowego zaprzestania leczenia i interwencji medycznej.
agranulocytoza, astma, ciśnienie tętnicze, drogi moczowe, duszność, działanie niepożądane, granulocyt obojętnochłonny, kolka nerkowa, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, MedDRA, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, paracetamol, płytki krwi, POChP, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, tkanka podskórna, układ chłonny, układ immunologiczny, układ oddechowy, wstrząs, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pevisone (10 mg + 1,1 mg)/g
Produkt leczniczy Pevisone w postaci kremu zawiera ekonazol azotan (10 mg/g) oraz triamcynolon acetonid (1,1 mg/g), łącząc działanie przeciwgrzybicze z kortykosteroidowym. W badaniach klinicznych u 182 dorosłych najczęstszymi działaniami niepożądanymi były uczucie pieczenia i podrażnienie skóry (po 1,6%), natomiast u 101 dzieci (3 miesiące–10 lat) dominował rumień (1%). Działania niepożądane klasyfikowane według MedDRA obejmują często występujące rumień, pieczenie i podrażnienie skóry, a także bardzo rzadkie reakcje takie jak obrzęk naczynioruchowy, kontaktowe zapalenie skóry, atrofia, świąd, złuszczanie, rozstępy i teleangiektazje. Występują również reakcje odstawienne o nieznanej częstości, manifestujące się zaczerwienieniem skóry, pieczeniem, świądem i łuszczeniem poza pierwotnym obszarem zmienionym chorobowo.
atrofia skóry, butylohydroksyanizol, działanie niepożądane leku, ekonazol, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, krosta, kwas benzoesowy, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, reakcja odstawienna, rozstępy skóry, rumień, świąd, teleangiektazja, terminologia MedDRA, tkanka podskórna, triamcynolon, układ immunologiczny, złuszczanie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fervex ból i gorączka kids 300 mg
Produkt leczniczy Efferalgan 300 mg, zawierający paracetamol w postaci czopków doodbytniczych, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, klasyfikowane zgodnie z MedDRA. Do najpoważniejszych należą reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny o częstości nieznanej, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Inne reakcje nadwrażliwości, takie jak duszność, skurcz oskrzeli i nadmierne pocenie, również o częstości nieznanej, mogą wymagać natychmiastowego odstawienia leku. Obrzęk naczynioruchowy, zwłaszcza w obrębie górnych dróg oddechowych, może prowadzić do niedrożności dróg oddechowych. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka i bóle brzucha, również o częstości nieznanej, mają zwykle łagodny przebieg, ale mogą powodować odwodnienie i zaburzenia elektrolitowe, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka (dzieci, osoby starsze).
biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze krwi, czopek doodbytniczy, działanie niepożądane, monitorowanie działań niepożądanych, niedociśnienie, niedrożność dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, tkanka podskórna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Octan glatirameru – Właściwości farmakokinetyczne
Octan glatirameru, stosowany w preparacie Copaxone w dawkach 20 mg/ml i 40 mg/ml, charakteryzuje się ograniczoną poznawalnością farmakokinetyczną ze względu na swoją złożoną, heterogenną strukturę polipeptydową o masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów. Po podaniu podskórnym substancja jest szybko wchłaniana do krwiobiegu, jednak znaczna część dawki ulega szybkiemu rozkładowi już w tkance podskórnej na mniejsze fragmenty polipeptydowe. Preparaty różnią się osmolarnością – 265 mOsmol/L dla 20 mg/ml oraz 300 mOsmol/L dla 40 mg/ml – przy zbliżonym pH 5,5-7,0, co sprzyja tolerancji miejscowej. Ze względu na heterogenność mieszaniny polipeptydów, standardowe parametry farmakokinetyczne, takie jak biodostępność, objętość dystrybucji czy klirens, nie są określone i nie mają zastosowania w klasycznej formie.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, Copaxone, dalton, dostępność biologiczna, klirens, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, masa cząsteczkowa, mieszanina polipeptydów, miliosmol na litr, objętość dystrybucji, octan glatirameru, osmolarność, podanie podskórne, produkt leczniczy, sekwencja aminokwasowa, skuteczność terapeutyczna, stosunek molowy, syntetyczny polipeptyd, tkanka podskórna, tolerancja miejscowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Venogel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy Venożel w postaci żelu zawiera 12 mg diklofenaku sodowego, 10 mg trybenozydu oraz 5 mg escyny na 1 g preparatu. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem dotyczą głównie skóry i tkanki podskórnej, występując rzadko i obejmując rumień, świąd, pieczenie, wysypkę, reakcje nadwrażliwości na światło oraz obrzęk, które ustępują po zaprzestaniu terapii. Przy długotrwałym stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych z wchłanianiem diklofenaku, takich jak nudności, biegunka, bóle brzucha, bóle głowy, zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy oraz wysypka grudkowata, których częstość występowania jest nieznana.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, escyna, fotowrażliwość, monitorowanie niepożądanych działań leków, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk podskórny, pieczenie skóry, produkt leczniczy, promieniowanie UV, rumień, świąd, tkanka podskórna, trybenozyd, wchłanianie substancji czynnych, wysypka grudkowata, wysypka skórna, zapalenie skóry, zmiany grudkowe - Leksykon substancji czynnych
Strychnos ignatii – Działania niepożądane
Strychnos ignatii, stosowany w preparatach homeopatycznych takich jak Mastodynon, Mastodynon N, Nervoheel N, Pascofemin oraz Vomitusheel, występuje najczęściej w rozcieńczeniach D4 lub D6. Pomimo homeopatycznego charakteru, substancja ta może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, których częstość występowania jest w większości przypadków nieznana. Najważniejsze działania niepożądane obejmują ciężkie reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, dusznością i zaburzeniami połykania, bóle i zawroty głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha), reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, trądzik) oraz zaburzenia miesiączkowania u kobiet. W terapii homeopatycznej obserwuje się także specyficzne zjawisko wstępnego pogorszenia objawów, które wymaga przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej.
ból brzucha, ból głowy, cykl menstruacyjny, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, duszność, nadwrażliwość, obrzęk twarzy, odwodnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja anafilaktyczna, schorzenie ginekologiczne, Strychnos ignatii, terapia homeopatyczna, tkanka podskórna, trądzik, układ immunologiczny, układ nerwowy, uogólniona reakcja alergiczna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie połykania, zaburzenie układu rozrodczego, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z propolisu – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg z propolisu, stosowany miejscowo w preparacie Scaldex, zawiera 30 mg wyciągu z propolisu, 90 mg nalewki z kwiatów nagietka, 10 mg bacytracyny oraz 0,3 mg witaminy A na 1 g maści. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i wspomagające gojenie ran oraz oparzeń. W początkowej fazie leczenia zaleca się aplikację co 2-3 godziny, a następnie 3 razy na dobę, z maksymalnym czasem stosowania do 7 dni, aby zapobiec rozwojowi oporności na bacytracynę i reakcjom alergicznym. W przypadku obecności wydzieliny ropnej wskazane jest dodatkowe przemywanie zmian 0,1% roztworem manganianu (VII) potasu dwa razy dziennie. Preparat nie powinien być stosowany pod opatrunkami okluzyjnymi ze względu na ryzyko nadmiernej penetracji i podrażnień skóry.
bacytracyna, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, leczenie miejscowe, manganian potasu, nalewka z nagietka, oparzenie, opatrunek okluzyjny, oporność bakteryjna, podrażnienie skóry, powikłanie ogólnoustrojowe, preparat farmaceutyczny, przemywanie rany, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, terapia miejscowa, tkanka podskórna, witamina A, wyciąg z propolisu, wydzielina ropna, zakażenie rany, zakażenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Herpex 50 mg/g
Herpex 50 mg/g krem z acyklowirem wykazuje działania niepożądane o różnej częstości, głównie dotyczące skóry i tkanki podskórnej. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się przemijające uczucie pieczenia lub kłucia, nieznaczne wysuszenie lub złuszczenie skóry oraz świąd, zwykle o łagodnym przebiegu. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) występują rumień i kontaktowe zapalenie skóry, przy czym testy wrażliwości wskazują, że zapalenie częściej wynika ze składników podłoża kremu niż z acyklowiru. Produkt zawiera 150 mg glikolu propylenowego i 15 mg alkoholu cetylowego na 1 g kremu, które mogą nasilać miejscowe reakcje skórne.