Działania niepożądane
Kalium hypermanganicum Galena 100 mg

Nadmanganian potasu, stosowany w formie roztworów o stężeniach 0,025% i 0,05% do odkażania skóry i błon śluzowych, może wywoływać miejscowe działania niepożądane. Do najczęstszych należą podrażnienie skóry objawiające się zaczerwienieniem, świądem i pieczeniem, zwłaszcza przy aplikacji na uszkodzoną lub wrażliwą skórę, oraz brązowe przebarwienia skóry, które mogą utrzymywać się przez dłuższy czas. W przypadku stosowania na błony śluzowe jamy ustnej obserwuje się metaliczny, gorzki smak, przebarwienia zębów i błon śluzowych (ciemnobrązowe lub fioletowe), a także objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty, szczególnie po przypadkowym połknięciu roztworu. Ekspozycja na opary może prowadzić do poważnych powikłań układu oddechowego, w tym obrzęku dróg oddechowych, co stanowi potencjalne zagrożenie dla życia.

Pobierz ChPL PDF Kalium hypermanganicum Galena – Tabletki – 100 mg
  1. Działania niepożądane nadmanganianu potasu
    1. Miejscowe działania niepożądane
    2. Działania niepożądane przy stosowaniu na błony śluzowe
    3. Działania niepożądane związane z układem oddechowym
  2. Tabela działań niepożądanych
  3. Monitorowanie i raportowanie działań niepożądanych
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. płukanie błon śluzowych gardła
  2. płukanie błon śluzowych jamy ustnej
  3. przemywanie owrzodzeń
  4. przemywanie rąk
  5. przemywanie ropiejących ran
  6. przemywanie skóry
Substancja czynna
  1. nadmanganian potasu
Kategoria leku
  1. leki antyseptyczne
  2. leki odkażające

Działania niepożądane nadmanganianu potasu

Nadmanganian potasu (Kalii permanganas) stosowany w postaci roztworu do odkażania skóry i błon śluzowych może wywoływać określone działania niepożądane, których znajomość jest istotna dla bezpiecznego stosowania leku Kalium hypermanganicum Galena (tabletki 100 mg). Działania te związane są głównie z miejscowym oddziaływaniem preparatu na tkanki organizmu.1

Miejscowe działania niepożądane

Przy wielokrotnym stosowaniu roztworów nadmanganianu potasu o stężeniach 0,025% i 0,05% mogą wystąpić następujące reakcje skórne:

  • Podrażnienie skóry – manifestujące się zaczerwienieniem, świądem lub uczuciem pieczenia, szczególnie w przypadku aplikacji na uszkodzoną lub wrażliwą skórę
  • Przebarwienia skóry – charakterystyczne brązowe zabarwienie skóry, które może utrzymywać się przez dłuższy czas

2

Działania niepożądane przy stosowaniu na błony śluzowe

Zastosowanie roztworu nadmanganianu potasu na błony śluzowe jamy ustnej może skutkować następującymi działaniami niepożądanymi:

  • Nieprzyjemny smak w ustach – metaliczny, gorzki posmak utrzymujący się przez pewien czas po aplikacji
  • Przebarwienie zębów – przejściowe lub trwalsze zabarwienie powierzchni szkliwa
  • Przebarwienie błon śluzowych – ciemnobrązowe lub fioletowe zabarwienie tkanek miękkich jamy ustnej
  • Nudności – uczucie mdłości pojawiające się po kontakcie roztworu z błonami śluzowymi
  • Wymioty – szczególnie w przypadku połknięcia roztworu

3

Działania niepożądane związane z układem oddechowym

Ekspozycja na opary roztworu nadmanganianu potasu może prowadzić do poważnych konsekwencji dotyczących układu oddechowego:

  • Obrzęk dróg oddechowych – potencjalnie niebezpieczna reakcja mogąca prowadzić do zwężenia światła dróg oddechowych i utrudnienia oddychania
  • W skrajnych przypadkach możliwe wystąpienie duszności i innych objawów niewydolności oddechowej

4

Tabela działań niepożądanych

Układ/narząd Działanie niepożądane Częstość występowania Opis
Skóra i tkanka podskórna Podrażnienie skóry Często Silne podrażnienie przy wielokrotnym stosowaniu roztworów 0,025% i 0,05%
Przebarwienie skóry Często Brązowe zabarwienie skóry, które może być trudne do usunięcia
Układ pokarmowy (jama ustna) Nieprzyjemny smak w ustach Bardzo często Metaliczny posmak utrzymujący się przez pewien czas po aplikacji
Przebarwienie zębów Często Fioletowo-brązowe zabarwienie szkliwa, przejściowe lub trwalsze
Przebarwienie błon śluzowych Często Ciemne zabarwienie błon śluzowych jamy ustnej
Nudności Niezbyt często Uczucie mdłości po kontakcie ze śluzówką
Wymioty Rzadko Zwykle po przypadkowym połknięciu roztworu
Układ oddechowy Obrzęk dróg oddechowych Rzadko Potencjalnie poważne powikłanie spowodowane wdychaniem oparów roztworu

Monitorowanie i raportowanie działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, co umożliwia nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.5

Dane kontaktowe do zgłaszania działań niepożądanych:

  • Adres: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
  • Telefon: +48 22 49 21 301
  • Faks: +48 22 49 21 309
  • Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

6

Działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie leku do obrotu.7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl