fenyloalanina
Fenyloalanina to aminokwas egzogenny, który stanowi kluczowy składnik białek organizmu. Jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego, ponieważ uczestniczy w produkcji neuroprzekaźników, takich jak dopamina, adrenalina i noradrenalina.
W praktyce klinicznej fenyloalanina ma szczególne znaczenie w kontekście fenyloketonurii (PKU) – wrodzonego błędu metabolizmu spowodowanego defektem enzymu hydroksylazy fenyloalaninowej. U pacjentów z PKU dochodzi do gromadzenia fenyloalaniny we krwi i tkankach, co prowadzi do uszkodzenia mózgu, jeśli nie jest odpowiednio leczone.
Diagnostyka poziomu fenyloalaniny jest rutynowo wykonywana w ramach badań przesiewowych noworodków. Normy stężenia fenyloalaniny we krwi wynoszą zwykle od 1 do 2 mg/dl (60-120 μmol/l). Wartości powyżej 4 mg/dl u noworodków mogą wskazywać na PKU i wymagają dalszej diagnostyki.
W leczeniu PKU podstawową metodą jest rygorystyczna dieta niskofenyloalaninowa, która musi być stosowana przez całe życie. U kobiet w ciąży z hiperfenyloalaninemią konieczna jest ścisła kontrola stężenia fenyloalaniny, aby zapobiec zespołowi fenyloketonurii matczynej, który może prowadzić do poważnych wad wrodzonych u płodu.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Karbocysteina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Karbocysteina, mukolityk stosowany w leczeniu schorzeń dróg oddechowych z nadmierną produkcją gęstej wydzieliny, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka/dwunastnicy, astmą oskrzelową, ciężką niewydolnością oddechową oraz osłabionym odruchem kaszlowym. Wskazane jest monitorowanie ryzyka skurczu oskrzeli i niedrożności dróg oddechowych, a w przypadku ich wystąpienia natychmiastowe przerwanie terapii. Karbocysteina nie powinna być stosowana jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, dekstrometorfan) ani lekami zmniejszającymi wydzielanie śluzu (atropina), gdyż hamowanie odruchu kaszlowego przy rozrzedzaniu wydzieliny może prowadzić do jej zalegania. Zaleca się unikanie stosowania karbocysteiny bezpośrednio przed snem ze względu na nasilony kaszel i zwiększoną produkcję plwociny.
astma oskrzelowa, atropina, butamirat, choroba wrzodowa żołądka, dekstrometorfan, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, fizykoterapia oddechowa, klirens rzęskowy, kodeina, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwkaszlowy, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność oddechowa, obturacja oskrzeli, odruch kaszlowy, ostra niewydolność oddechowa, przewlekła choroba oskrzeli, reakcja alergiczna, schorzenie dróg oddechowych, skurcz oskrzeli, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Havrix 720 Junior nie mniej niż 720 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Havrix 720 Junior to inaktywowana, adsorbowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, zawierająca co najmniej 720 jednostek ELISA wirusa HAV na dawkę 0,5 ml, z wirusem namnażanym w ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5 i adsorbowanym na 0,25 mg Al³⁺. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, szczepionka nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co oznacza brak klinicznie istotnych ograniczeń w wykonywaniu tych czynności po jej podaniu. Preparat zawiera również 83 µg fenyloalaniny na dawkę, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, jednak nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Septogard smak cytrynowy
Benzydamina chlorowodorek w postaci pastylek twardych o smaku cytrynowym (Septogard) jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 6 roku życia oraz u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany i inne NLPZ ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Szczególną ostrożność należy zachować u chorych z astmą oskrzelową, gdyż lek może indukować skurcz oskrzeli. W przypadku utrzymujących się lub nasilających się objawów owrzodzenia jamy ustnej i gardła trwających dłużej niż 3 dni, zwłaszcza z towarzyszącą gorączką, wskazana jest ponowna ocena kliniczna w celu wykluczenia poważniejszych schorzeń. Regularne monitorowanie skuteczności terapii jest niezbędne, a pacjent powinien być poinformowany o konieczności konsultacji lekarskiej w przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu zdrowia w ciągu 3 dni od rozpoczęcia leczenia.
Preparat zawiera substancje pomocnicze, które mogą stanowić zagrożenie dla określonych grup pacjentów: każda pastylka zawiera 3,409 mg aspartamu (E 951), który metabolizuje się do fenyloalaniny, co jest niebezpieczne dla osób z fenyloketonurią, oraz 2457,316 mg izomaltu (E 953), który może wywołać poważne reakcje u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. W związku z tym lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia u tych pacjentów. Ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych i konieczność monitorowania, stosowanie benzydaminy wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz ścisłego nadzoru medycznego.
aspartam, astma oskrzelowa, benzydamina, benzydamina chlorowodorek, choroba podstawowa, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloalanina, fenyloketonuria, izomalt, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie gardła, owrzodzenie jamy ustnej, skurcz oskrzeli - Leksykon substancji czynnych
Cynku glukonian – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Cynku glukonian, będący składnikiem aktywnym preparatów takich jak Dezaftan med i Envil gardło, stosowany jest w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Terapia tymi produktami wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z gorączką utrzymującą się przez kilka dni lub z objawami sugerującymi poważniejsze schorzenia (np. zawroty głowy, nudności, wymioty). Czas stosowania nie powinien przekraczać 5 dni; brak poprawy wymaga konsultacji lekarskiej. Preparaty zawierają również chlorowodorek lidokainy jednowodny, który może powodować zaburzenia połykania i zwiększać ryzyko zachłyśnięcia, a także zmniejszać wrażliwość na ciepło, co zwiększa ryzyko oparzeń jamy ustnej i gardła. Pacjenci powinni unikać spożywania pokarmów i napojów bezpośrednio po aplikacji leku.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pediaven G20 –
Pediaven G20 to dwuskładnikowy roztwór do żywienia pozajelitowego, dedykowany dzieciom i młodzieży, sklasyfikowany w grupie B05BA10. Produkt dostarcza 20 g aminokwasów oraz 200 g glukozy na 1000 ml roztworu, co odpowiada 880 kcal energii całkowitej, w tym 800 kcal energii pozabiałkowej. Aminokwasy zawarte w preparacie obejmują zarówno niezbędne, jak i warunkowo niezbędne, z uwzględnieniem tyrozyny, histydyny oraz acetylocysteiny (0,42 g/1000 ml, odpowiadającej 0,31 g cysteiny), które są kluczowe dla metabolizmu rozwijającego się organizmu. Preparat zawiera również elektrolity (Na+ 30 mmol, K+ 25 mmol, Ca2+ 6 mmol, Mg2+ 4 mmol, Cl- 39 mmol, fosforany 8 mmol) oraz pierwiastki śladowe, takie jak żelazo (500 µg), cynk (2000 µg) i selen (35 µg), dostosowane do potrzeb populacji pediatrycznej.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, arginina, azot całkowity, biodostępność, chlorek, elektrolit, energia pozabiałkowa, fenyloalanina, fosforan, glicyna, glukoza, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, pierwiastek śladowy, prekursor cysteiny, prolina, seryna, substrat energetyczny, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminoplasmal B. Braun 10% –
Aminoplasmal B. Braun 10% to roztwór do infuzji zawierający kompletny profil aminokwasów, przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Preparat jest wskazany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 roku życia, szczególnie w stanach takich jak nieprzytomność, zaburzenia połykania, zespół krótkiego jelita, niedrożność przewodu pokarmowego czy ostry stan zapalny trzustki. Aminoplasmal B. Braun 10% zawiera 100 g/l aminokwasów, co odpowiada 15,8 g/l azotu, oraz dostarcza 1675 kJ/l (400 kcal/l) energii. Preparat jest dostępny w objętościach 250 ml, 500 ml i 1000 ml, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Roztwór charakteryzuje się pH 5,7-6,3 oraz osmolarnością około 864 mosm/l, co jest istotne przy planowaniu terapii infuzyjnej.
alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, bilans białkowy, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność jelit, ostre zapalenie trzustki, populacja pediatryczna, prolina, roztwór węglowodanów, seryna, terapia żywieniowa, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wstrząs, zaburzenie połykania, zespół krótkiego jelita, zespół złego wchłaniania, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Poliowirus typ 3 – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Poliowirus typ 3 (szczep Saukett) jest kluczowym składnikiem inaktywowanej szczepionki Boostrix Polio, w której dawce 0,5 ml zawiera 32 jednostki antygenu D. Szczepionka ta, produkowana na hodowli komórkowej VERO, zawiera również inaktywowane antygeny poliowirusów typ 1 (szczep Mahoney, 40 jednostek antygenu D) oraz typ 2 (szczep MEF-1, 8 jednostek antygenu D), a także toksoidy błoniczy (≥2 jednostki międzynarodowe), tężcowy (≥20 jednostek międzynarodowych) i antygeny Bordetella pertussis. Wszystkie składniki są adsorbowane na wodorotlenku glinu (0,3 mg Al3+) i fosforanie glinu (0,2 mg Al3+). Preparat może zawierać śladowe ilości formaldehydu, neomycyny, polimyksyny, kwasu para-aminobenzoesowego (<0,07 ng/dawka) oraz fenyloalaniny (0,0298 µg/dawka), które nie wpływają na bezpieczeństwo stosowania.
Boostrix Polio, Bordetella pertussis, charakterystyka produktu leczniczego, fenyloalanina, formaldehyd, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, inaktywowany poliowirus, komórki Vero, kwas para-aminobenzoesowy, neomycyna, pertaktyna, polimyksyna, poliomyelitis, poliowirus typ 3, reakcja poszczepienna, serotypy poliowirusa, sprawność psychomotoryczna, szczep Mahoney, szczep MEF-1, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aminoplasmal Paed 10% –
Aminoplasmal Paed 10% to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego w populacji pediatrycznej, zawierający 10 g aminokwasów na 100 ml roztworu, co odpowiada 1,52 g azotu. Produkt charakteryzuje się wartością energetyczną 1700 kJ/l (406 kcal/l) oraz osmolarnością teoretyczną 790 mOsm/l. Aminokwasy zawarte w preparacie obejmują m.in. izoleucynę (0,51 g/100 ml), leucynę (0,76 g/100 ml), lizynę (0,99 g/100 ml), metioninę (0,20 g/100 ml) oraz inne niezbędne aminokwasy i ich pochodne. Preparat podaje się wyłącznie dożylnie, preferencyjnie do żyły centralnej, z koniecznością ochrony roztworu przed światłem u pacjentów do 2 lat, aby zapobiec degradacji składników.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, arginina, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, droga dożylna, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja do żyły centralnej, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leczenie nerkozastępcze, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina do żywienia pozajelitowego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, noworodek donoszony, osmolarność teoretyczna, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, walina, wcześniak, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rutinoscorbin 25 mg + 100 mg
Rutinoscorbin to preparat zawierający 25 mg rutozydu (w postaci trójwodnej) oraz 100 mg kwasu askorbowego, które wykazują synergistyczne działanie farmakodynamiczne. Rutozyd, naturalny flawonoid, uszczelnia naczynia kapilarne poprzez hamowanie hialuronidazy, zwiększa elastyczność i odporność mechaniczną naczyń, wykazuje działanie przeciwzapalne oraz chroni witaminę C przed utlenianiem, co zwiększa jej biodostępność. Kwas askorbinowy pełni rolę głównego antyoksydantu środowiska wodnego, uczestniczy w metabolizmie lipidów, syntezie kolagenu, przemianach aminokwasów aromatycznych, metabolizmie żelaza oraz neutralizacji wolnych rodników i anionów nadtlenkowych, co wpływa na równowagę oksydacyjno-redukcyjną organizmu.
adrenalina, aniony nadtlenkowe, antyoksydant, biodostępność witaminy C, błona śluzowa nosa, elastyczność naczyń krwionośnych, fenyloalanina, flawonoid, fosfolipidy błonowe, gojenie ran, granulocyty obojętnochłonne, hemoglobina, hialuronidaza, hormony steroidowe, infekcja wirusowa, karnityna, kolagen, kwas askorbowy, kwas foliowy, kwas hialuronowy, kwasy tłuszczowe, kwasy żółciowe, makrofagi, mikrokrążenie, naczynia włosowate, nieżyt, obrzęk zapalny, peroksydacja, przeciwutleniacz, równowaga oksydacyjno-redukcyjna, rutozyd, synteza DNA, tkanka kostna, tlen singletowy, wolne rodniki, zaburzenia neurologiczne, żelazo niehemowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Manti
Produkt leczniczy Manti, zawierający 200 mg glinu wodorotlenku, 200 mg magnezu wodorotlenku oraz 25 mg symetykonu w formie tabletek do rozgryzania i żucia, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Ze względu na właściwości zobojętniające, Manti może znacząco wpływać na wchłanianie innych leków podawanych doustnie, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między jego przyjęciem a innymi preparatami. Szczególną uwagę należy zwrócić u pacjentów stosujących niesteroidowe leki przeciwzapalne, gdyż Manti może maskować objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, co wymaga monitorowania stanu klinicznego i edukacji pacjenta.
aspartam, dyspepsja, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloalanina, fenyloketonuria, glukoza, interakcja lekowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek zobojętniający, maltodekstryna, neutralizacja kwasu żołądkowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, sorbitol, środek przeczyszczający, symetykon, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Singulair 5 5 mg
Singulair 5, zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na montelukast lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym aspartam (E 951, 1,5 mg/tabletkę) oraz alkohol benzylowy (E 1519, do 0,45 mg/tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu, będącego źródłem fenyloalaniny. Przeciwwskazania obejmują także pacjentów z historią reakcji alergicznych na montelukast niezależnie od dawki i postaci farmaceutycznej oraz tych z potwierdzoną nadwrażliwością na substancje pomocnicze.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pediaven G20 –
Produkt leczniczy Pediaven G20, będący roztworem do infuzji zawierającym aminokwasy (20 g/1000 ml, azot całkowity 2,85 g/1000 ml), glukozę (200 g/1000 ml), elektrolity (Na 30 mmol, K 25 mmol, Ca 6 mmol, Mg 4 mmol, Cl 39 mmol, fosforany 8 mmol) oraz pierwiastki śladowe (m.in. Fe 500 µg, Zn 2000 µg), jest stosowany jako terapia zastępcza na poziomie fizjologicznym u pacjentów pediatrycznych. Brak specyficznych badań toksyczności nieklinicznej dla tego preparatu rekompensowany jest analizą danych literaturowych dotyczących podobnych roztworów aminokwasowo-glukozowych, które nie wykazały istotnych zagrożeń dla zdrowia ludzkiego. Składniki Pediaven G20 są naturalnie występującymi substancjami w organizmie, co podkreśla ich bezpieczeństwo farmakologiczne i niskie ryzyko toksyczności przy prawidłowym stosowaniu klinicznym.
alanina, arginina, azot całkowity, badanie toksyczności nieklinicznej, bezpieczeństwo przedkliniczne, cysteina, działanie toksyczne, energia pozabiałkowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, pierwiastki śladowe, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, terapia zastępcza, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Polopiryna C Plus
Produkt leczniczy Polopiryna C Plus zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w formie proszku musującego. Stosowanie tego preparatu wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ, chorobami alergicznymi (np. astma oskrzelowa, katar sienny), zaburzeniami krwawienia, planowanymi zabiegami chirurgicznymi (przerwać stosowanie co najmniej 5 dni przed operacją), dną moczanową, chorobami przewodu pokarmowego, niewydolnością nerek lub wątroby, nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca oraz u osób powyżej 65. roku życia, u których zaleca się stosowanie mniejszych dawek. Preparat może nasilać ryzyko krwawień w przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych oraz działać niekorzystnie na kontrolę ciśnienia tętniczego i retencję płynów. Spożycie alkoholu podczas terapii zwiększa ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego. U dzieci do 12 lat stosowanie kwasu acetylosalicylowego w przebiegu zakażeń wirusowych może prowadzić do zespołu Reye’a.
aspartam, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, cyklooksygenaza, dna moczanowa, działanie przeciwpłytkowe, fenyloalanina, fenyloketonuria, heparyna, heparyna drobnocząsteczkowa, indobufen, katar sienny, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas moczowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadmierne krwawienie miesiączkowe, nadwrażliwość na NLPZ, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przeciwwitamina K, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, skaza moczanowa, synteza prostaglandyn, tyklopidyna, udar, wkładka antykoncepcyjna, zawał serca, zespół Reye’a - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 10 mg
Olanzapina Viatris jest dostępna w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co umożliwia szybką dyspersję leku i stanowi korzystną alternatywę dla pacjentów z dysfagią. Substancją czynną jest olanzapina, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji. Tabletki zawierają aspartam (E 951) w ilościach odpowiednio 1,975 mg (5 mg dawka), 3,950 mg (10 mg), 5,925 mg (15 mg) oraz 7,900 mg (20 mg), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność fenyloalaniny. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, sodu laurylosiarczan, wspierają odpowiednią strukturę, smak oraz szybki rozpad tabletki w jamie ustnej, zwiększając biodostępność olanzapiny.
aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, guma guar, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, stearynian magnezu, superdezintegrant, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Montelukast Bluefish
Montelukast Bluefish nie jest wskazany do leczenia ostrych napadów astmy; w takich sytuacjach pacjent powinien stosować wziewne, krótko działające β-agonisty. W przypadku zwiększonego zapotrzebowania na β-agonistę konieczna jest pilna konsultacja lekarska. Nie należy nagle odstawiać kortykosteroidów wziewnych lub doustnych podczas włączania montelukastu, gdyż brak jest danych klinicznych potwierdzających możliwość redukcji dawki kortykosteroidów doustnych. U pacjentów stosujących montelukast istnieje ryzyko wystąpienia układowej eozynofilii i zespołu Churga-Strauss, szczególnie przy jednoczesnym zmniejszeniu dawki lub odstawieniu kortykosteroidów doustnych. Należy monitorować objawy takie jak eozynofilia, zmiany skórne naczyniowe, pogorszenie funkcji płucnych, powikłania kardiologiczne oraz neuropatie, które wymagają weryfikacji schematu leczenia.
antagonista receptora leukotrienowego, aspartam, beta-agonista krótko działający, dysfagia, eozynofilia, eozynofilia układowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, kortykosteroid wziewny, montelukast, neuropatia, objawy płucne, ostry napad astmy, powikłanie kardiologiczne, wysypka naczyniowa, zdarzenie neuropsychiatryczne, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vaminolact –
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa roztworu do infuzji Vaminolact wykazały dobrą tolerancję farmakologiczną, co potwierdza jego potencjał do bezpiecznego stosowania klinicznego. Preparat zawiera 65,3 g/l aminokwasów, w tym 31,9 g/l aminokwasów niezbędnych (wraz z cysteiną, histydyną i tyrozyną) w zbilansowanych proporcjach. Szczegółowa analiza poszczególnych aminokwasów, takich jak L-alanina (6,3 g/1000 ml), L-arginina (4,1 g/1000 ml), L-glutaminowy kwas (7,1 g/1000 ml) czy L-leucyna (7,0 g/1000 ml), potwierdziła ich dobrą tolerancję i brak efektów toksycznych w badaniach przedklinicznych. Roztwór nie zawiera elektrolitów, a jego pH wynosi 5,2, z osmolalnością na poziomie 510 mOsm/kg wody, co jest istotne dla bezpieczeństwa i biodostępności składników aktywnych.
alanina, aminokwas niezbędny, aminokwas warunkowo niezbędny, arginina, bezpieczeństwo farmakologiczne, biodostępność, cysteina, cystyna, działanie niepożądane, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolalność, profil toksykologiczny, prolina, roztwór do infuzji, seryna, skład aminokwasów, substancja przeciwutleniająca, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zawartość aminokwasów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asmenol 10 mg
Lek Asmenol zawiera montelukast sodowy i jest dostępny w trzech postaciach: tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg (z 4,8 mg aspartamu), 5 mg (z 6 mg aspartamu) oraz tabletki powlekane 10 mg (z 100 mg laktozy jednowodnej). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na montelukast lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu w tabletkach do żucia, co stanowi ryzyko dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz na laktozę jednowodną w tabletkach powlekanych, która jest przeciwwskazana u osób z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
fenyloalanina, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwleukotrienowy, montelukast, montelukast sodowy, nadwrażliwość na montelukast, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objaw skórny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tabletka do rozgryzania i żucia, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka IMOVAX POLIO jest podawana w standardowej dawce 0,5 ml zawiesiny do wstrzykiwań, zawierającej inaktywowane wirusy poliomyelitis typu 1 (29 jednostek antygenu D, szczep Mahoney), typu 2 (7 jednostek antygenu D, szczep MEF-1) oraz typu 3 (26 jednostek antygenu D, szczep Saukett). Ze względu na formę ampułko-strzykawki z jednorazową dawką oraz sposób podania przez wykwalifikowany personel medyczny, ryzyko przedawkowania jest klinicznie nieistotne. Produkt jest przejrzystą, bezbarwną zawiesiną, zawierającą śladowe ilości antybiotyków (neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B), 12,5 µg fenyloalaniny oraz 2 mg etanolu, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwościami lub schorzeniami metabolicznymi. Szczepionka jest produkowana zgodnie z Farmakopeą Europejską i rekomendacjami WHO, a wirusy namnażane są w komórkach VERO, co gwarantuje wysoką jakość i bezpieczeństwo preparatu.
antygen D, fenyloalanina, IMOVAX POLIO, inaktywowany wirus poliomyelitis, komórki Vero, nadwrażliwość, neomycyna, niepożądana reakcja poszczepienna, polimyksyna B, przeciwwskazanie, streptomycyna, szczep Mahoney, szczep MEF-1, szczep Saukett, szczepionka przeciw poliomyelitis, wirus poliomyelitis typu 1, wirus poliomyelitis typu 2, wirus poliomyelitis typu 3, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nutriflex Plus
Nutriflex Plus to roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów (48 g/1000 ml, w tym 6,8 g azotu), glukozy (150 g/1000 ml) oraz elektrolitów (m.in. Na 37,2 mmol, K 25 mmol, Mg 5,7 mmol, Ca 3,6 mmol, fosforany 20 mmol na 1000 ml). Preparat dostarcza energię w ilości 3313 kJ (792 kcal) na 1000 ml, z czego 803 kJ (192 kcal) pochodzi z aminokwasów, a 2510 kJ (600 kcal) z glukozy. Skład aminokwasowy obejmuje zarówno aminokwasy egzogenne, niezbędne do syntezy białek, jak i endogenne, co zapewnia wsparcie anaboliczne i regeneracyjne. Glukoza stanowi podstawowe źródło energii, szczególnie ważne dla OUN, erytrocytów, szpiku kostnego i nabłonka cewek nerkowych. Preparat charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 1400 mOsm/l oraz pH 4,8–6,0, co jest istotne dla kompatybilności i bezpieczeństwa infuzji.
alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas półegzogenny, argininy monoglutaminian, ciśnienie osmotyczne, emulsja tłuszczowa, erytrocyt, fenyloalanina, glicyna, glukoza jednowodna, histydyny chlorowodorek, homeostaza organizmu, izoleucyna, katabolizm aminokwasów, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyny chlorowodorek, metionina, nabłonek cewek nerkowych, ośrodkowy układ nerwowy, prolina, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór hiperosmolarny, seryna, synteza białka, szpik kostny, treonina, tryptofan, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Montelukast LEK-AM 5 mg
Lek Montelukast LEK-AM w dawce 5 mg, zawierający montelukast sodowy w formie tabletek do rozgryzania i żucia, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na montelukast lub substancje pomocnicze. Tabletki zawierają mannitol (158,91 mg) oraz aspartam (1,05 mg), co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z alergią na te składniki. Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli czy anafilaksja, stanowią wskazanie do bezwzględnego odrzucenia terapii tym preparatem. Lekarz powinien dokładnie wykluczyć takie reakcje w wywiadzie przed rozpoczęciem leczenia.
anafilaksja, aspartam, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, mannitol, montelukast sodowy, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, tabletka do rozgryzania i żucia, wysypka, zaburzenie tolerancji cukrów, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka DULTAVAX, zawierająca toksoidy błoniczy i tężcowy oraz inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1, 2 i 3, jest adsorbowaną szczepionką o zmniejszonej zawartości antygenów. Przed podaniem należy wykluczyć przeciwwskazania, w tym ciężką ostrą chorobę z gorączką, która może obniżyć skuteczność szczepienia lub zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Łagodne infekcje, takie jak nieznaczne infekcje górnych dróg oddechowych, nie stanowią przeciwwskazania. Szczepionka zawiera 0,5 ml dawki, w której znajduje się około 10 μg fenyloalaniny, 0,35 mg glinu (Al³⁺) w postaci wodorotlenku glinu oraz śladowe ilości antybiotyków: neomycyny, streptomycyny i polimyksyny B, co jest istotne w kontekście alergii i fenyloketonurii.
adiuwant, drgawki, encefalopatia, fenyloalanina, fenyloketonuria, immunizacja, inaktywowany wirus poliomyelitis, infekcja górnych dróg oddechowych, nadwrażliwość na antybiotyki, neomycyna, polimyksyna B, reakcja anafilaktyczna, streptomycyna, szczepionka przeciw błonicy tężcowi i poliomyelitis, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Poliowirus – Przeciwwskazania stosowania
Infanrix-IPV to szczepionka zawierająca inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1 (szczep Mahoney, 40 jednostek antygenu D), 2 (szczep MEF-1, 8 jednostek) oraz 3 (szczep Saukett, 32 jednostki), namnażane w hodowli komórkowej VERO i inaktywowane dla zachowania bezpieczeństwa i immunogenności. Przeciwwskazania do podania obejmują nadwrażliwość na poliowirus, substancje pomocnicze (w tym śladowe ilości formaldehydu, neomycyny i polimyksyny), a także wcześniejsze reakcje alergiczne na składniki szczepionki, w tym antygeny błonicy, tężca i krztuśca. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci z encefalopatią o nieznanej etiologii występującą w ciągu 7 dni po szczepieniu przeciw krztuścowi – w takich przypadkach zaleca się rezygnację ze szczepienia przeciw krztuścowi i stosowanie preparatów bez komponentu krztuścowego.
antygen D, antygen krztuśca, błonica tężec krztusiec, choroba przebiegająca z gorączką, encefalopatia, encefalopatia o nieznanej etiologii, fenyloalanina, fenyloketonuria, formaldehyd, hodowla komórkowa VERO, immunizacja, immunolog kliniczny, inaktywowany wirus polio, kwas para-aminobenzoesowy, łagodna infekcja, neomycyna i polimyksyna, poliomyelitis, poliowirus, przeziębienie, specjalista chorób zakaźnych, szczepionka przeciw polio, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – SmofKabiven extra Nitrogen EF –
Produkt SmofKabiven extra Nitrogen EF to złożona emulsja do infuzji zawierająca emulsję tłuszczową (SMOFlipid), roztwór aminokwasów oraz glukozę, zróżnicowaną pod względem farmakokinetyki. Emulsja tłuszczowa składa się z oleju sojowego, triglicerydów średniołańcuchowych (MCT), oleju z oliwek oraz oleju rybiego bogatego w omega-3, gdzie MCT wykazują najszybszy klirens, a olej z oliwek najniższy, co zapewnia optymalne tempo eliminacji lipidów. Aminokwasy podawane dożylnie (m.in. alanina, arginina, leucyna, lizyna) są metabolizowane w wątrobie lub wykorzystywane do syntezy białek, z dystrybucją bezpośrednio do krążenia ogólnego, różniącą się od drogi pokarmowej. Glukoza (42,8–214 g w zależności od opakowania) wykazuje farmakokinetykę podobną do glukozy pokarmowej, ulegając natychmiastowej dystrybucji i wykorzystaniu jako źródło energii lub magazynowaniu w formie glikogenu.
alanina, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, arginina, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, glukoza, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, krążenie ogólne, leucyna, lizyna, metionina, olej rybi, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, synteza białek, tauryna, treonina, triglicerydy długołańcuchowe, triglicerydy o średniej długości łańcucha, tryptofan, tyrozyna, układ krążenia, walina, wartość energetyczna pozabiałkowa, węglowodany, żyła wrotna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminoplasmal Paed 10% –
Aminoplasmal Paed 10% to roztwór do infuzji dożylnej, zawierający 10% aminokwasów (100 g/l) o łącznej zawartości azotu 15,2 g/l, przeznaczony do żywienia pozajelitowego dzieci od wcześniaków do 2 lat. Produkt charakteryzuje się wartością energetyczną 1700 kJ/l (406 kcal/l), osmolarnością teoretyczną 790 mOsm/l oraz pH około 6,1. Zawiera zbilansowany zestaw aminokwasów esencjalnych i nieesencjalnych, m.in. lizynę (0,88 g/100 ml), leucynę (0,76 g/100 ml), argininę (0,91 g/100 ml) oraz acetylocysteinę (0,052 g/100 ml). Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółtawy, wolny od cząstek stałych, a opakowania są jednorazowego użytku. Produkt nie zawiera PVC, DEHP ani lateksu, a jego okres ważności wynosi 2 lata w zamkniętym opakowaniu, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania, z wyjątkiem unikania zamrażania.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, aminokwas esencjalny, aminokwas nieesencjalny, arginina, dysfagia, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, izopropanol, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna jednowodna, metionina, N-acetylotyrozyna, osmolarność teoretyczna, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, seryna, środek dezynfekcyjny, tauryna, treonina, tryptofan, walina, wartość energetyczna, warunek aseptyczny, wielowarstwowa folia, zawartość azotu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluimucil Muko 200 mg
Fluimucil Muko to preparat mukolityczny dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 200 mg acetylocysteiny w 1 g granulatu. Acetylocysteina, pochodna L-cysteiny, wykazuje działanie rozrzedzające gęstą wydzielinę dróg oddechowych, co ułatwia jej usuwanie. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak aspartam (źródło fenyloalaniny), sorbitol (możliwy efekt przeczyszczający), β-karoten (barwnik zawierający sacharozę i <1 mmol sodu) oraz aromat pomarańczowy (zawierający glukozę i laktozę), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją laktozy lub problemami metabolicznymi. Preparat ma charakterystyczny żółty kolor i pomarańczowy zapach, a obecność zapachu siarki jest typowa dla acetylocysteiny i nie świadczy o pogorszeniu jakości leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzaran 10 mg
Olanzaran w dawce 10 mg jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 10 mg olanzapiny jako substancji czynnej. Tabletki te zawierają również 3 mg aspartamu, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność fenyloalaniny. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (wypełniacz o słodkawym smaku), krospowidon (środek rozsadzający przyspieszający rozpad tabletki w ślinie), talk oraz stearynian magnezu, które wspomagają proces produkcji i właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, z wytłoczonym napisem „OV2” na jednej stronie, charakteryzują się szybkim rozpadem w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu.
aspartam, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, opakowanie blistrowe, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Theraflu MAX GRIP 1000 mg + 10 mg + 70 mg
Lek Theraflu MAX GRIP zawiera 1000 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 70 mg kwasu askorbinowego w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki aktywne i substancje pomocnicze (m.in. sacharoza 5210 mg, sód 118 mg, barwniki E110, E122 oraz aspartam 80 mg). Lek jest niewskazany u pacjentów stosujących inhibitory MAO w ciągu ostatnich 14 dni, z jaskrą zamykającego się kąta, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, guzem chromochłonnym nadnerczy, chorobami sercowo-naczyniowymi (np. choroba niedokrwienna serca, arytmie, nadciśnienie tętnicze) oraz ciężką niewydolnością wątroby ze względu na ryzyko interakcji i działań niepożądanych, takich jak przełom nadciśnieniowy, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego czy hepatotoksyczność.
arytmia, beta-blokery, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, fenylefryna, fenylketonuria, fenyloalanina, guz chromochłonny nadnerczy, hepatotoksyczność, inhibitory MAO, jaskra zamykającego się kąta, kwas askorbowy, leki przeciwnadciśnieniowe, leki sympatykomimetyczne, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nietolerancja sacharozy, niewydolność serca, niewydolność wątroby, paracetamol, przełom nadciśnieniowy, rozrost gruczołu krokowego, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hitaxa fast junior 2,5 mg
Lek Hitaxa fast junior zawiera desloratadynę w dawce 2,5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i posiada wyraźne przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na desloratadynę, loratadynę (związek macierzysty) lub na substancje pomocnicze takie jak mannitol (66,7 mg), aspartam (E951, 1,5 mg) oraz glikol propylenowy (0,375 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią (ze względu na aspartam), osoby wrażliwe na działanie przeczyszczające mannitolu oraz pacjentów predysponowanych do reakcji alergicznych na glikol propylenowy. Tabletki o wymiarach 6,4 mm × 2,4 mm, o specyficznej postaci farmaceutycznej, mogą być niewskazane u pacjentów z zaburzeniami połykania, kserostomią lub chorobami jamy ustnej, które utrudniają prawidłowe przyjęcie leku.
aspartam, choroba przełyku, desloratadyna, dysfagia, efekt przeczyszczający, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikol propylenowy, kserostomia, laktacja, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, mannitol, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Teva 500 mg
Azithromycin Teva jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, w tym sacharynę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, aspartam (E951), aromat pomarańczowy, maltodekstrynę kukurydzianą (źródło glukozy), alkohol benzylowy oraz α-tokoferol. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (19,5 mg w dawce 250 mg i 39,0 mg w dawce 500 mg), będącego źródłem fenyloalaniny, alkohol benzylowy (<1 mg), który może wywoływać działania niepożądane, oraz glukozę istotną dla pacjentów z cukrzycą.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, działanie niepożądane, fenyloalanina, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminoplasmal B. Braun 10% –
Produkt leczniczy Aminoplasmal B. Braun 10% to roztwór do infuzji zawierający 18 aminokwasów o łącznej zawartości 100 g/l oraz 15,8 g/l azotu, o wartości energetycznej 1675 kJ/l (400 kcal/l), osmolarności teoretycznej 864 mosm/l i pH 5,7-6,3. Ze względu na formę podania (dożylna infuzja) oraz zastosowanie kliniczne, preparat jest stosowany w warunkach szpitalnych lub pod ścisłą kontrolą medyczną, co wyklucza możliwość prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn przez pacjenta. Charakterystyka produktu leczniczego w punkcie 4.7 jednoznacznie określa wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów jako „Nie dotyczy”, co oznacza brak bezpośredniego wpływu na zdolności psychomotoryczne istotne dla tych czynności.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, fenyloalanina, hipoglikemia, infuzja dożylna, izoleucyna, kwasowość miareczkowa, lek przeciwbólowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, leucyna, lizyna, metionina, narząd wzroku, osmolarność, ośrodkowy układ nerwowy, rozszerzenie źrenicy, roztwór aminokwasów do infuzji, treonina, tryptofan, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven extra Nitrogen –
SmofKabiven extra Nitrogen to trójkomorowy preparat dożylny w formie emulsji do infuzji, zawierający roztwór aminokwasów 10% z elektrolitami, glukozę 42% oraz emulsję tłuszczową 20%. Po zmieszaniu charakteryzuje się osmolalnością około 1600 mOsm/kg wody, osmolarnością około 1300 mOsm/l oraz pH około 5,6. Dostępny jest w pięciu objętościach: 506 ml, 1012 ml, 1518 ml, 2025 ml i 2531 ml, z odpowiednio proporcjonalną zawartością aminokwasów (np. 9,2 g alaniny na 1000 ml), glukozy (84,7 g na 1000 ml) i tłuszczów (28,9 g na 1000 ml). Preparat dostarcza także elektrolity w ilościach m.in. 40,8 mmol sodu, 30,5 mmol potasu, 5,1 mmol magnezu i 2,6 mmol wapnia na 1000 ml. Wartość energetyczna wynosi około 889 kcal (3,7 MJ) na 1000 ml, z czego pozabiałkowa energia to 627 kcal (2,6 MJ). Skład tłuszczowy obejmuje olej sojowy, olej z oliwek, olej rybi bogaty w kwasy omega-3 oraz triglicerydy średniołańcuchowe. Preparat zawiera także substancje pomocnicze stabilizujące emulsję i regulujące pH.
alanina, arginina, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja do infuzji, fenyloalanina, fosfolipidy, glicerofosforan sodu, glicerol, glicyna, histydyna, infuzja, izoleucyna, kwas octowy, kwas solny, kwasy omega-3, leucyna, lizyna, metionina, octan sodu, oleinian sodu, osmolalność, osmolarność, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, siarczan cynku, siarczan magnezu, tauryna, tokoferol, treonina, triglicerydy, tryptofan, tyrozyna, walina, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine Aurovitas 15 mg
Olanzapine Aurovitas, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (zawartość od 0,50 mg do 2,00 mg w zależności od dawki). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jaskra z wąskim kątem przesączania, ze względu na działanie antagonistyczne olanzapiny na receptory muskarynowe, które może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Tabletki mają charakterystyczne oznaczenia i rozmiary (średnica od 5,7 mm do 9 mm), co ułatwia ich identyfikację, jednak ich postać farmaceutyczna może być nieodpowiednia u pacjentów z zaburzeniami połykania lub schorzeniami jamy ustnej.
aspartam, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, jaskra, jaskra z wąskim kątem przesączania, nadwrażliwość na składniki, ocena okulistyczna, olanzapina, Olanzapine Aurovitas, receptory muskarynowe, substancja czynna, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia połykania - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Infanrix-IPV 1 dawka (0,5 ml)
Infanrix-IPV to szczepionka skojarzona zawierająca antygeny toksoidów błoniczego i tężcowego, antygeny bezkomórkowe Bordetella pertussis oraz inaktywowane wirusy polio typów 1, 2 i 3. W przeciwieństwie do konwencjonalnych leków, nie wymaga klasycznej oceny farmakokinetycznej (wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, wydalanie), gdyż jej działanie opiera się na stymulacji układu immunologicznego i indukcji odpowiedzi immunologicznej. Antygeny są adsorbowane na 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu, co przedłuża ich uwalnianie i wzmacnia immunogenność. Poliowirusy namnażane są w hodowli komórkowej VERO i inaktywowane, co zapewnia bezpieczeństwo preparatu. Szczepionka dostępna jest w postaci mętnej, białej zawiesiny do wstrzykiwań domięśniowych, co sprzyja lokalnej prezentacji antygenów komórkom układu odpornościowego.
adjuwant glinowy, ADME, badanie immunogenności, fenyloalanina, formaldehyd, hemaglutynina włókienkowa, hodowla komórkowa VERO, inaktywowany wirus polio, kwas para-aminobenzoesowy, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, podanie domięśniowe, polimyksyna, poliowirus, stymulacja układu immunologicznego, szczepionka skojarzona, toksoid błoniczy i tężcowy, toksoid krztuścowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aminomel Nephro –
Aminomel Nephro to roztwór do żywienia pozajelitowego z grupy mieszanin aminokwasów, o teoretycznej osmolarności 510 mOsm/l i pH 5,9-6,3, przeznaczony dla pacjentów z niewydolnością nerek. Preparat zawiera zbilansowany zestaw aminokwasów egzogennych i endogennych, dostosowany do specyficznych potrzeb metabolicznych tej grupy chorych, z zawartością azotu 8,6 g/l i wartością energetyczną 930 kJ/l (222 kcal/l). Skład aminokwasowy obejmuje m.in. L-izoleucynę (6,00 g/l), L-leucynę (6,40 g/l), L-lizynę (7,28 g/l), L-metioninę (4,59 g/l), L-fenyloalaninę (5,53 g/l) oraz L-argininę (3,02 g/l). Preparat charakteryzuje się kwasowością miareczkową 15-25 mmol/l do pH 7,4, co jest istotne dla utrzymania równowagi kwasowo-zasadowej u pacjentów z zaburzeniami nerkowymi.
acetylocysteina, aminokwas, aminokwas aromatyczny, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas w osoczu, arginina, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niewydolność nerek, osmolarność, prolina, seryna, synteza białka, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie równowagi aminokwasów, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Priorix-Tetra –
Priorix-Tetra to szczepionka zawierająca żywe, atenuowane wirusy odry (szczep Schwarz, ≥ 10 CCID50), świnki (szczep RIT 4385, ≥ 10 CCID50), różyczki (szczep Wistar RA 27/3, ≥ 10 CCID50) oraz ospy wietrznej (szczep OKA, ≥ 10 PFU) w dawce 0,5 ml po rekonstytucji. W składzie szczepionki znajdują się również śladowe ilości neomycyny, 14 mg sorbitolu, 6,5 ng kwasu para-aminobenzoesowego oraz 583 µg fenyloalaniny. Do chwili obecnej nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania Priorix-Tetra, co wskazuje na wysokie bezpieczeństwo stosowania produktu w praktyce klinicznej. Brak jest danych klinicznych dotyczących objawów czy konsekwencji podania dawki większej niż zalecana, a miana wirusów są ściśle kontrolowane, co minimalizuje ryzyko ewentualnego przedawkowania.