Przedawkowanie
Priorix-Tetra

Priorix-Tetra to szczepionka zawierająca żywe, atenuowane wirusy odry (szczep Schwarz, ≥ 10 CCID50), świnki (szczep RIT 4385, ≥ 10 CCID50), różyczki (szczep Wistar RA 27/3, ≥ 10 CCID50) oraz ospy wietrznej (szczep OKA, ≥ 10 PFU) w dawce 0,5 ml po rekonstytucji. W składzie szczepionki znajdują się również śladowe ilości neomycyny, 14 mg sorbitolu, 6,5 ng kwasu para-aminobenzoesowego oraz 583 µg fenyloalaniny. Do chwili obecnej nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania Priorix-Tetra, co wskazuje na wysokie bezpieczeństwo stosowania produktu w praktyce klinicznej. Brak jest danych klinicznych dotyczących objawów czy konsekwencji podania dawki większej niż zalecana, a miana wirusów są ściśle kontrolowane, co minimalizuje ryzyko ewentualnego przedawkowania.

Przedawkowanie szczepionki Priorix-Tetra

W dokumentacji medycznej szczepionki Priorix-Tetra (szczepionka przeciw odrze, śwince, różyczce i ospie wietrznej, żywa) nie odnotowano dotychczas żadnych przypadków przedawkowania produktu 1. Jest to istotna informacja z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania tej szczepionki w praktyce klinicznej.

Skład szczepionki i jej charakterystyka

Priorix-Tetra jest szczepionką zawierającą żywe, atenuowane wirusy odry, świnki, różyczki i ospy wietrznej. Jedna dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera określone minimalne miana wirusa odry szczepu Schwarz (≥ 103.0 CCID50), wirusa świnki szczepu RIT 4385 pochodzącego ze szczepu Jeryl Lynn (≥ 104.4 CCID50), wirusa różyczki szczepu Wistar RA 27/3 (≥ 103.0 CCID50) oraz wirusa ospy wietrznej szczepu OKA (≥ 103.3 PFU) 2.

Szczepionka zawiera również śladowe ilości neomycyny, 14 mg sorbitolu, 6,5 nanograma kwasu para-aminobenzoesowego oraz 583 mikrogramy fenyloalaniny w każdej dawce 3.

Brak danych o przedawkowaniu

Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego Priorix-Tetra, do chwili obecnej nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania tej szczepionki 4. Brak jest zatem udokumentowanych danych klinicznych dotyczących potencjalnych objawów czy konsekwencji podania dawki większej niż zalecana.

Z uwagi na brak raportowanych przypadków przedawkowania, nie można przedstawić szczegółowej tabeli objawów. Należy jednak pamiętać, że szczepionka Priorix-Tetra zawiera żywe, atenuowane wirusy, których miana są ściśle kontrolowane w procesie produkcji, co minimalizuje ryzyko ewentualnego przedawkowania 5.

Zalecenia kliniczne

W przypadku podejrzenia przedawkowania szczepionki Priorix-Tetra, zaleca się standardowe postępowanie monitorujące zgodne z zasadami dobrej praktyki klinicznej oraz wdrożenie leczenia objawowego, jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy. Biorąc pod uwagę brak udokumentowanych przypadków przedawkowania, każdy taki incydent powinien być szczegółowo raportowany w ramach monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych.

Informacja Szczegóły
Zgłoszone przypadki przedawkowania Brak zgłoszonych przypadków przedawkowania szczepionki Priorix-Tetra
Potencjalne objawy przedawkowania Brak danych klinicznych
Dawka powodująca przedawkowanie Nie określono
Zalecane postępowanie Standardowe monitorowanie i leczenie objawowe w razie potrzeby

Personel medyczny powinien zachować szczególną ostrożność podczas przygotowywania i podawania szczepionki Priorix-Tetra, ściśle przestrzegając zalecanego dawkowania (0,5 ml) oraz prawidłowej procedury rekonstytucji, aby uniknąć potencjalnych błędów w dawkowaniu 6.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl