dyspepsja
Dyspepsja, określana również jako niestrawność, to zespół objawów ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, charakteryzujący się uczuciem dyskomfortu lub bólu w nadbrzuszu, wczesnym uczuciem sytości, uczuciem pełności po posiłku, wzdęciami, nudnościami i zgagą. Jest to problem powszechny w praktyce klinicznej, dotykający około 20-30% populacji ogólnej.
Z klinicznego punktu widzenia dyspepsję dzieli się na czynnościową (funkcjonalną) oraz organiczną (wtórną). Dyspepsja czynnościowa rozpoznawana jest, gdy nie stwierdza się organicznej przyczyny dolegliwości mimo przeprowadzenia odpowiedniej diagnostyki. Natomiast dyspepsja organiczna związana jest z chorobami takimi jak choroba wrzodowa, choroba refluksowa przełyku, nowotwory przewodu pokarmowego czy zapalenie trzustki.
Diagnostyka dyspepsji obejmuje wywiad, badanie fizykalne oraz badania dodatkowe, w tym endoskopię górnego odcinka przewodu pokarmowego, która jest zalecana szczególnie u pacjentów z objawami alarmowymi (krwawienia, utrata masy ciała, dysfagia) lub u osób powyżej 45-55 roku życia. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować modyfikację stylu życia, farmakoterapię (inhibitory pompy protonowej, leki prokinetyczne, antagonisty receptora H2) oraz eradykację Helicobacter pylori w przypadku jej wykrycia.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Bilobalid – Działania niepożądane
Bilobalid, aktywny składnik wyciągu z liści Ginkgo biloba, występuje w preparatach leczniczych w różnych stężeniach, np. w Ginkgoherb 120 mg (3,12-3,84 mg bilobalidu) oraz 240 mg (6,24-7,68 mg), Ginkoflav Med 80 mg (2,1-2,6 mg) i Tanakan 40 mg (1,0-1,3 mg). Profil bezpieczeństwa bilobalidu oceniono w badaniach klinicznych, w tym w 5-letnim badaniu u pacjentów powyżej 70 roku życia, gdzie Tanakan podawano w dawce 120 mg dwa razy dziennie. Najczęstsze działania niepożądane (>5%) obejmowały ból brzucha, biegunkę i zawroty głowy, z częstością porównywalną do placebo. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka 6,1% vs 5,9%, ból górnej części brzucha 5,4% vs 6,6%, nudności 1,8% vs 1,8%) oraz neurologiczne (zawroty głowy 9,0% vs 9,2%, ból głowy 3,8% vs 3,5%) były najczęściej zgłaszanymi objawami.
biegunka, bilobalid, ból brzucha, bóle głowy, duszność, dyspepsja, egzema, kołatanie serca, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z narządów, krwotok mózgowy, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, liść miłorzębu japońskiego, miłorzęb japoński, nudności i wymioty, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie wazowagalne, reakcja nadwrażliwości, rumień, skórna reakcja alergiczna, świąd, świąd uogólniony, utrata przytomności, wstrząs alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenia układu chłonnego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu krążenia, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu pokarmowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Marvelon 0,15 mg + 0,03 mg
Przedawkowanie doustnego środka antykoncepcyjnego Marvelon, zawierającego 0,15 mg dezogestrelu i 0,03 mg etynyloestradiolu, nie prowadzi do ciężkich, zagrażających życiu powikłań. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, wymioty oraz niewielkie krwawienie z pochwy, szczególnie u młodych dziewcząt. Objawy te zazwyczaj ustępują samoistnie w ciągu 24-48 godzin i nie wymagają długotrwałej interwencji. W dokumentacji produktu nie określono toksycznych progów dawkowania, dlatego ocena przedawkowania powinna uwzględniać ilość przyjętych tabletek oraz stan kliniczny pacjentki.
- Leksykon substancji czynnych
Kwas ibandronowy – Działania niepożądane
Kwas ibandronowy, bisfosfonian stosowany w leczeniu osteoporozy pomenopauzalnej oraz przerzutów nowotworowych do kości, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych obejmującym zarówno często występujące objawy grypopodobne (bóle mięśni, stawów, gorączka, dreszcze, zmęczenie, nudności, utrata apetytu, bóle kości), jak i poważne powikłania, takie jak reakcje anafilaktyczne (w tym śmiertelne, szczególnie po podaniu dożylnym), martwica kości szczęki i/lub żuchwy (ONJ), atypowe złamania podkrętarzowe i trzonu kości udowej oraz zapalenia gałki ocznej (zapalenie błony naczyniowej, nadtwardówki, twardówki). Hipokalcemia, definiowana jako obniżenie stężenia wapnia w surowicy poniżej normy, może wystąpić w trakcie terapii, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka. Częstość działań niepożądanych w badaniach klinicznych wynosiła około 22,7–25% przy dawkach 150 mg raz na miesiąc lub 2,5 mg raz na dobę, z większością przypadków nie prowadzących do przerwania leczenia.
astma oskrzelowa, atypowe złamanie kości udowej, bisfosfoniany, ból stawów, dyspepsja, hipokalcemia, kwas ibandronowy, martwica kości przewodu słuchowego, martwica kości szczęki, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, osteoporoza pomenopauzalna, pęcherzowe zapalenie skóry, przerzuty nowotworowe do kości, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, wrzód trawienny, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie dwunastnicy, zapalenie gałki ocznej, zapalenie nadtwardówki, zapalenie przełyku, zapalenie twardówki, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie podkrętarzowe - Leksykon substancji czynnych
Fentanyl – Działania niepożądane
Fentanyl, silny opioid stosowany w leczeniu bólu przewlekłego i przebijającego, charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od formy podania, dawki oraz indywidualnych cech pacjenta. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) obejmują nudności (35,7%), wymioty (23,2%), zaparcia (23,1%), senność (15,0%), zawroty głowy (13,1%) oraz ból głowy (11,8%). U dzieci i młodzieży profil jest podobny, choć z nieco inną częstością występowania objawów, np. wymioty 33,9%, nudności 23,5%, ból głowy 16,3%. Najpoważniejszymi powikłaniami są depresja oddechowa, depresja krążeniowa, niedociśnienie tętnicze i wstrząs, które wymagają ścisłego monitorowania, zwłaszcza u opioidowo-naïwnych, osób starszych oraz pacjentów z chorobami układu oddechowego. Depresja oddechowa może manifestować się hipowentylacją, bezdechem, a nawet zatrzymaniem oddechu i wymaga natychmiastowego leczenia antagonistami opioidów, np. naloksonem.
bezdech, ból przebijający, ból przewlekły, depresja krążeniowa, depresja oddechowa, dezorientacja, drżenie, dyspepsja, działania niepożądane, euforia, fentanyl, halucynacje, hipogonadyzm, jadłowstręt, lek opioidowy, lek przeciwwymiotny, majaczenie, mioza, nalokson, niedobór androgenów, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedoczynność kory nadnerczy, niedrożność jelit, objawy neuropsychiatryczne, opioidy, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, stan splątania, wstrząs, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia erekcji, zaburzenia lękowe, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu, zatrzymanie oddychania, zawroty głowy, zespół odstawienia, zespół odstawienia noworodków - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprofen Farmalider 200 mg
Ibuprofen, stosowany w dawkach do 1200 mg/dobę doustnie oraz do 1800 mg w postaci czopków, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego i sercowo-naczyniowego. Najczęściej obserwuje się nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność oraz ból brzucha (częstość: często, ≥1/100 do <1/10). Poważniejsze powikłania, takie jak wrzody żołądka, perforacja i krwawienia z przewodu pokarmowego, występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i są szczególnie niebezpieczne u osób starszych oraz przy długotrwałym stosowaniu. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) obserwuje się incydenty zatorowo-zakrzepowe, takie jak zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, zwłaszcza przy dawkach ≥2400 mg/dobę. Działania niepożądane są zależne od dawki i czasu terapii, a ich nasilenie może różnić się indywidualnie.
biegunka, ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyspepsja, ibuprofen, incydent zatorowo-zakrzepowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwisty wymiot, leczenie przeciwbólowe, leczenie przeciwzapalne, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, NLPZ, nudności, obrzęk, perforacja, smolisty stolec, udar mózgu, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wrzód żołądka, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wzdęcie, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie żołądka, zaparcie, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Debretin Forte 200 mg
Debretin Forte zawiera 200 mg trimebutyny maleinianu i jest wskazany do leczenia objawowego zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego, w szczególności zespołu jelita drażliwego (IBS) oraz czynnościowych dolegliwości jelitowych. Lek znajduje zastosowanie także w terapii bólu związanego z czynnościowymi zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego i dróg żółciowych, w tym dyspepsji czynnościowej, dyskinezy dróg żółciowych oraz bólu nadbrzusza bez cech organicznych. Zalecany jest u pacjentów z dominującymi bólami brzucha, wzdęciami, zaburzeniami rytmu wypróżnień oraz dyskomfortem poposiłkowym, zwłaszcza gdy wykluczono patologie organiczne. Tabletki powlekane o wymiarach około 15 mm x 7,5 mm posiadają linię podziału umożliwiającą dawkowanie 100 mg, co ułatwia indywidualizację terapii.
badanie przedmiotowe, biegunka, choroba zapalna jelit, diagnostyka różnicowa, dyskineza dróg żółciowych, dyspepsja, dyspepsja czynnościowa, kamica żółciowa, niestrawność czynnościowa, postać farmaceutyczna, trimebutyna maleinian, wywiad kliniczny, zaburzenia czynnościowe, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu wypróżnień, zaparcie, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Silcontrol MAX 50 mg
Przedawkowanie Silcontrol MAX, zawierającego 50 mg syldenafilu cytrynianu, prowadzi do nasilenia typowych działań niepożądanych, takich jak bóle głowy, uderzenia gorąca, zawroty głowy, dolegliwości dyspeptyczne, uczucie zatkanego nosa oraz zaburzenia widzenia, z większą częstością i intensywnością przy dawkach ≥200 mg. Badania kliniczne wykazały, że dawki jednorazowe do 800 mg syldenafilu nie zwiększają skuteczności terapeutycznej, lecz znacząco podnoszą ryzyko działań niepożądanych. W praktyce klinicznej dawka 200 mg stanowi czterokrotność maksymalnej zalecanej dawki Silcontrol MAX i jest punktem odniesienia dla oceny ryzyka toksyczności.
cytrynian syldenafilu, dawka syldenafilu, diureza, dyspepsja, działanie niepożądane, eliminacja pozaustrojowa, farmakokinetyka, hemodializa, klirens leku, leczenie objawowe, obrzęk błony śluzowej, parametry życiowe, rozszerzenie naczyń krwionośnych, uderzenia gorąca, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia trawienia, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nalewka gorzka –
Nalewka gorzka to tradycyjny lek roślinny w formie płynu doustnego, stosowany pomocniczo w zaburzeniach układu pokarmowego, takich jak anoreksja i dyspepsja. Preparat zawiera ekstrakty z korzenia goryczki (Gentiana lutea L.), liścia bobrka (Menyanthes trifoliata L.) oraz owocni pomarańczy gorzkiej (Citrus aurantium L.) w proporcjach 60/60/50, ekstrahowane 70% etanolem (V/V). Zawartość etanolu w nalewce wynosi 63-70% (V/V), co jest istotne przy zalecaniu leku u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Działanie preparatu opiera się na stymulacji wydzielania soków trawiennych, działaniu żółciopędnym oraz wiatropędnym, co przekłada się na poprawę apetytu oraz łagodzenie objawów niestrawności, takich jak uczucie pełności, wzdęcia i dyskomfort w nadbrzuszu.
anoreksja, Citrus aurantium, dyskomfort w nadbrzuszu, dyspepsja, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, flawonoid, Gentiana lutea, korzeń goryczki, lek roślinny, liść bobrka, Menyanthes trifoliata, olejek eteryczny, owocnia pomarańczy gorzkiej, preparat ziołowy, sok trawienny, substancja goryczowa, uczucie pełności, układ pokarmowy, wzdęcie - Leksykon substancji czynnych
Tadalafil – Przedawkowanie
Tadalafil, selektywny inhibitor PDE5, stosowany jest w dawkach od 2,5 mg do 20 mg w leczeniu zaburzeń erekcji, nadciśnienia płucnego oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. W badaniach klinicznych podawano dawki nawet do 500 mg jednorazowo (25-krotnie większe niż maksymalna zalecana dawka 20 mg) oraz do 100 mg na dobę (5-krotnie większe niż maksymalna dawka dobowa). Przedawkowanie nie powodowało pojawienia się nowych działań niepożądanych, a objawy były nasileniem znanych efektów ubocznych, takich jak bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle mięśniowe, zaburzenia widzenia, priapizm, spadki ciśnienia tętniczego i zaburzenia rytmu serca, szczególnie przy dawkach >100 mg. Hemodializa jest nieskuteczna w eliminacji tadalafilu ze względu na wysokie wiązanie z białkami osocza (~94%).
arytmia, azotan, ból brzucha, ból mięśniowy, dawkowanie tadalafilu, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyspepsja, działanie niepożądane, hemodializa, hipotensja, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, inhibitor selektywny, interakcja lekowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek alfa-adrenolityczny, lek wazopresyjny, powikłanie sercowo-naczyniowe, priapizm, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie kliniczne, tachykardia, tętnicze nadciśnienie płucne, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acatar Acti Form 12,2 mg
Acatar Acti Form, zawierający 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, zaburzenia trawienia i jadłowstręt (≥1/100 do <1/10), które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. Rzadko występują reakcje alergiczne skórne (świąd, pokrzywka) oraz poważniejsze reakcje immunologiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i skurcz oskrzeli (≥1/10 000 do <1/1 000), wymagające natychmiastowej interwencji. Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca i bladość powłok, również występują rzadko i stanowią szczególne ryzyko u pacjentów z chorobami serca. Bardzo rzadko obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego, w tym lęk, niepokój, drżenia, bezsenność, zawroty głowy i omamy (<1/10 000). Zatrzymanie moczu zgłaszane jest z częstością nieznaną, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.
anoreksja, arytmia serca, ból głowy, chlorowodorek fenylefryny, dyspepsja, działanie niepożądane, insomnia, jaskra wąskiego kąta, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, palpitacje serca, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja alergiczna, receptor alfa-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie lękowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symtiver 20 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Symtiver, zawierający 20 mg cynaryzyny oraz 40 mg dimenhydraminy w formie tabletek, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się przede wszystkim występowaniem senności u około 8% pacjentów oraz suchości w jamie ustnej u około 5%. Objawy te mają zazwyczaj łagodny i przejściowy charakter, ustępując w ciągu kilku dni mimo kontynuacji terapii. W trakcie badań klinicznych i po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również inne działania niepożądane o różnej częstości, m.in. leukopenię, małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczną, reakcje nadwrażliwości, bóle głowy, parestezje, drżenia, zaburzenia widzenia, bóle brzucha, nudności, wysypki, trudności w oddawaniu moczu oraz drgawki. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne poważne działania hematologiczne i neurologiczne, które mogą wymagać modyfikacji leczenia.
agranulocytoza, amnezja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cynaryzyna, dimenhydramina, drgawka, drżenie, dyspepsja, działanie niepożądane, jaskra zamykającego się kąta, leukopenia, liszaj płaski, małopłytkowość, nadmierne pocenie, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość aplastyczna, nudność, paradoksalna pobudliwość, parestezja, przyrost masy ciała, reakcja nadwrażliwości, reakcja rumieniowatopodobna, senność, suchość w jamie ustnej, Symtiver, szum w uszach, trudność w oddawaniu moczu, ucisk w klatce piersiowej, wysypka, zaburzenie krwi, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Binatta 50 mg
Lek BINATTA, zawierający tapentadol w postaci fosforanu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje działania niepożądane głównie ze strony układu nerwowego i pokarmowego. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, zaparcia, zawroty głowy, bóle głowy oraz senność, występujące bardzo często (≥1/10). Inne często występujące działania obejmują lęk, nastrój depresyjny, zaburzenia snu, nerwowość, niepokój ruchowy, a także duszność i zmiany rytmu serca (często ≥1/100 do <1/10). Rzadziej notowano poważne reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, a także majaczenie u pacjentów z czynnikami ryzyka (nowotwór, podeszły wiek). Depresja oddechowa, choć rzadka, stanowi potencjalne zagrożenie życia, szczególnie przy przedawkowaniu.
anafilaksja, ból głowy, ból przewlekły, częstomocz, depresja oddechowa, drgawki, duszność, dysfunkcja seksualna, dyspepsja, dyzartria, majaczenie, mimowolne skurcze mięśni, myśli samobójcze, nadwrażliwość na lek, nastrój depresyjny, nastrój euforyczny, niedoczulica, niepokój ruchowy, nudności, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, palpitacje, parestezja, pokrzywka, senność, stan splątania, tapentadol, układ monoaminergiczny, układ pokarmowy, uzależnienie od leku, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia mikcji, zaburzenia przytomności, zaparcia, zawroty głowy, zespół odstawienny, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie ciśnienia tętniczego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Elestar HCT 20 mg + 5 mg + 12,5 mg
Profil bezpieczeństwa leku Elestar HCT, zawierającego olmesartan medoksomil, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd, opiera się na badaniach klinicznych obejmujących 7826 pacjentów oraz danych po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są obrzęki obwodowe (bardzo często, ≥1/10), ból głowy i zawroty głowy (bardzo często, ≥1/10). Inne często występujące objawy to hipokaliemia i hiperurykemia (często, ≥1/100 do <1/10), niedociśnienie tętnicze oraz zaczerwienienie twarzy. Rzadziej obserwuje się poważne reakcje, takie jak agranulocytoza, zapalenie wątroby, śródmiąższowe zapalenie płuc czy rabdomioliza (rzadko do bardzo rzadko, ≥1/10 000 do <1/1 000). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nowotworów skóry związane z hydrochlorotiazydem oraz na konieczność monitorowania elektrolitów, funkcji nerek i wątroby, zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby starsze, odwodnione czy z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
agranulocytoza, amlodypina, ból głowy, dna moczanowa, dyspepsja, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, leukopenia, morfologia krwi, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, olmesartan medoksomil, ostra niewydolność nerek, parestezja, rabdomioliza, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie płuc, trombocytopenia, zakażenie układu moczowego, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie naczyń, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon chorób i schorzeń
Rak żołądka – Objawy
Rak żołądka w początkowych stadiach często przebiega bezobjawowo lub z niespecyficznymi symptomami, takimi jak przewlekła zgaga, dyspepsja, wzdęcia, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu oraz wczesne uczucie sytości. Objawy te są łatwe do przeoczenia lub pomylenia z łagodniejszymi schorzeniami przewodu pokarmowego. W miarę progresji choroby pojawiają się bardziej charakterystyczne symptomy, takie jak niezamierzona utrata masy ciała (obserwowana u około 60% pacjentów), krwawienia z przewodu pokarmowego (hematemeza, melena), silny ból brzucha, dysfagia, przewlekłe zmęczenie, wodobrzusze oraz objawy związane z przerzutami do wątroby, otrzewnej, węzłów chłonnych, płuc, kości czy mózgu. Pięcioletnie przeżycie w stadium lokalnym (I) wynosi około 65-90%, natomiast w stadium IV z przerzutami spada do 5-6%.
badanie endoskopowe, badanie histopatologiczne, błona podśluzowa, błona śluzowa, choroba wrzodowa żołądka, dysfagia, dyspepsja, dysplazja wysokiego stopnia, górny odcinek przewodu pokarmowego, hematemeza, hepatomegalia, melena, napad drgawkowy, niestrawność, objawy ogólnoustrojowe, przerzut do narządu, przerzutowy rak żołądka, rak gastyczny, rak in situ, rak żołądka, refluks żołądkowo-przełykowy, węzeł chłonny nadobojczykowy, węzeł Virchowa, wodobrzusze, wysięk opłucnowy, złamanie patologiczne, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Talidomid – Działania niepożądane
Talidomid, stosowany w terapii skojarzonej ze schematami zawierającymi melfalan i prednizon lub deksametazon, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które występują u większości pacjentów. Najczęstsze objawy to neutropenia, leukopenia, anemia, limfopenia, trombocytopenia, zaparcia, senność, parestezje, neuropatia obwodowa, zawroty głowy, drżenie oraz obrzęki obwodowe. W schemacie z deksametazonem dodatkowo często obserwuje się zmęczenie, przemijające napady niedokrwienne, omdlenia, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia nastroju i widzenia, nudności oraz dyspepsję. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne powikłania, takie jak zakrzepica żył głębokich i zator tętnicy płucnej, neuropatia obwodowa (często nieodwracalna), ostre reakcje skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona, martwica rozpływna naskórka, DRESS), omdlenia, bradykardię oraz ciężkie zakażenia, w tym posocznicę i reaktywację zakażeń wirusowych (np. półpasiec, zapalenie wątroby typu B).
anemia, bradykardia, ciężkie zakażenie, dyspepsja, incydent naczyniowo-mózgowy, leukopenia, limfopenia, martwica rozpływna naskórka, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, obrzęk obwodowy, ostra białaczka szpikowa, parestezja, perforacja uchyłka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przemijający napad niedokrwienny, szpiczak mnogi, terapia talidomidem, Thalidomide Accord, trombocytopenia, wstrząs septyczny, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenie czucia, zakrzepica żył głębokich, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie wątroby typu B, zator tętnicy płucnej, zespół mielodysplastyczny, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apiolin 100 mg
Sertralina (lek Apiolin) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z których najczęstsze to nudności oraz zaburzenia seksualne, w tym niezdolność do ejakulacji u 14% mężczyzn z zespołem lęku społecznego. Działania niepożądane są zależne od dawki i często mają charakter przemijający, co umożliwia kontynuację terapii pomimo początkowych objawów. Profil bezpieczeństwa jest spójny niezależnie od wskazania (depresja, ZO-K, PTSD, lęk napadowy, zespół lęku społecznego). Dane pochodzą z badań klinicznych obejmujących 2542 pacjentów leczonych sertraliną oraz 2145 na placebo, a działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz częstość nieznana.
bezsenność, depresja, drgawka, dyspepsja, ginekomastia, halucynacja, hiponatremia, inhibitor MAO, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, lęk napadowy, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, priapizm, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, śpiączka, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie seksualne, zapalenie trzustki, zawrót głowy, zespół lęku społecznego, zespół odstawienny, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół stresu pourazowego - Leksykon substancji czynnych
Gliklazyd – Działania niepożądane
Gliklazyd, pochodna sulfonylomocznika stosowana w terapii cukrzycy typu 2, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, z których najczęstszą i najpoważniejszą jest hipoglikemia. Objawy hipoglikemii obejmują szeroki zakres symptomów neurologicznych (ból głowy, zaburzenia świadomości, drżenia), psychicznych (pobudzenie, agresja, majaczenie) oraz fizjologicznych (silny głód, nudności, bradykardia), a w stanach krytycznych może prowadzić do śpiączki i zgonu. Hipoglikemia wymaga natychmiastowego podania węglowodanów, gdyż sztuczne słodziki nie przynoszą efektu terapeutycznego. Ponadto, gliklazyd może wywoływać zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, biegunka), reakcje skórne (wysypka, zespół Stevensa-Johnsona, DRESS), zmiany hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość) oraz zaburzenia funkcji wątroby, w tym podwyższenie enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT, fosfataza zasadowa) i żółtaczkę cholestatyczną, która wymaga przerwania terapii.
afazja, agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, biegunka, ból brzucha, bradykardia, cukrzyca typu 2, dławica piersiowa, dyspepsja, erytrocytopenia, gliklazyd, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, leukopenia, majaczenie, małopłytkowość, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedowład, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pochodna sulfonylomocznika, rumień, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, zaburzenie czucia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vessel due F 300 LSU/ml
Analiza działań niepożądanych sulodeksydu (Vessel Due F, roztwór do wstrzykiwań 300 LSU/ml) oparta na danych klinicznych z 3258 pacjentów oraz obserwacjach po wprowadzeniu leku na rynek wskazuje, że najczęściej występujące działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego (ból w nadbrzuszu, biegunka, ból żołądka, nudności) oraz skóry (wysypka). Częstość tych działań mieści się w zakresie ≥1/100 do <1/10. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwowano dyskomfort w jamie brzusznej, dyspepsję, wzdęcia, wymioty, ból i krwiak w miejscu podania oraz bóle głowy, wyprysk, rumień i pokrzywkę. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano poważniejsze reakcje, takie jak krwawienie z błony śluzowej żołądka, obrzęki obwodowe, utratę przytomności, świąd, plamicę, uogólniony rumień, a także działania niepożądane po wstrzyknięciu, m.in. kołatanie serca, zaburzenia widzenia, bóle w klatce piersiowej, drgawki, derealizację, zwężenie ujścia pęcherza moczowego, krwioplucie, nagłe zaczerwienienie twarzy i uczucie pieczenia w miejscu podania.
biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból miejsca podania, ból nadbrzusza, ból żołądka, derealizacja, drgawki, drżenie, dyskomfort jamy brzusznej, dyspepsja, kołatanie serca, krwawienie żołądka, krwiak, krwioplucie, nudności, obrzęk obwodowy, pieczenie miejsca podania, plamica, pokrzywka, rumień, rumień uogólniony, sulodeksyd, świąd, utrata przytomności, wymioty, wyprysk, wysypka, wzdęcia, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, zwężenie ujścia pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lavistina 8 mg
Przedawkowanie dichlorowodorku betahistyny, stosowanego m.in. w preparacie Lavistina, może wywołać objawy o różnym nasileniu, zależnym od dawki i współistniejącej farmakoterapii. Dawkowanie do 640 mg wiąże się z łagodnymi lub umiarkowanymi objawami, takimi jak nudności, senność i bóle brzucha. Przy dawkach przekraczających 640 mg oraz w przypadku współistniejącego stosowania innych leków obserwuje się poważniejsze objawy, w tym wymioty, dyspepsję, ataksję, drgawki, a także powikłania sercowe i płucne, które mogą stanowić zagrożenie życia. Drgawki mogą prowadzić do urazów, zaburzeń świadomości i niewydolności oddechowej, wymagając pilnej interwencji medycznej.
ataksja, ból brzucha, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwość bólowa, drgawki, dyspepsja, leczenie objawowe, mimowolny skurcz mięśni, monitorowanie funkcji życiowych, napad drgawkowy, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, nudności, objawy kliniczne, płukanie żołądka, powikłanie płucne, powikłanie sercowe, senność, terapia wielolekowa, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie oddychania, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zaburzenie trawienia - Leksykon substancji czynnych
Olejek cynamonowy – Wskazania do stosowania
Olejek cynamonowy (Cinnamomi zeylanici corticis aetheroleum) w preparacie Amol występuje w stężeniu 2,40 mg/g i jest stosowany zarówno zewnętrznie, jak i doustnie. Zewnętrznie znajduje zastosowanie w łagodzeniu objawów infekcji górnych dróg oddechowych, bólów głowy napięciowych, bólów mięśniowych oraz do redukcji świądu i obrzęku po ukąszeniach owadów. Doustnie olejek cynamonowy wskazany jest w dolegliwościach dyspeptycznych, takich jak wzdęcia i niestrawność, dzięki właściwościom karminatywnym, spazmolitycznym oraz stymulującym wydzielanie soków trawiennych. Preparat Amol zawiera również inne olejki eteryczne, m.in. mentol (17,23 mg/g), olejek cytronelowy (1,00 mg/g), goździkowy (1,00 mg/g), cytrynowy (5,70 mg/g), mięty pieprzowej (2,40 mg/g) oraz lawendowy (2,40 mg/g), które synergistycznie wzmacniają efekt terapeutyczny.
ból głowy, ból głowy napięciowy, ból mięśniowy, choroba wątroby, dyspepsja, infekcja górnych dróg oddechowych, mentol, niestrawność, olejek cynamonowy, olejek cytronelowy, olejek cytrynowy, olejek goździkowy, olejek lawendowy, olejek mięty pieprzowej, płyn doustny, płyn na skórę, przeziębienie, ukąszenie owadów, uzależnienie od alkoholu, właściwości karminatywne, wzdęcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibandronic Acid Aurovitas 150 mg
Kwas ibandronowy w dawce 150 mg raz na miesiąc lub 2,5 mg raz na dobę, stosowany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa potwierdzonym w badaniach klinicznych na 1251 pacjentkach. Częstość działań niepożądanych wynosiła odpowiednio 22,7% po roku i 25,0% po dwóch latach terapii. Najczęściej obserwowanymi objawami są bóle stawów oraz objawy grypopodobne, które mają charakter przejściowy i łagodny do umiarkowanego. Do poważniejszych działań niepożądanych należą reakcje anafilaktyczne, atypowe złamania kości udowej, martwica kości szczęki i/lub żuchwy (ONJ), zapalenie gałki ocznej oraz podrażnienie przewodu pokarmowego manifestujące się m.in. zapaleniem przełyku, refluksem czy owrzodzeniami. Działania te wymagają szczególnej uwagi i odpowiedniego monitorowania pacjentek podczas terapii.
atypowe złamanie kości udowej, bisfosfoniany, ból mięśniowo-szkieletowy, ból stawów, dyspepsja, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas ibandronowy, martwica kości szczęki, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza pomenopauzalna, owrzodzenie przełyku, pęcherzowe zapalenie skóry, perforacja przewodu pokarmowego, podrażnienie przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie gałki ocznej, zapalenie nadtwardówki, zapalenie przełyku, zapalenie twardówki, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie podkrętarzowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibandronat Polpharma 150 mg
Kwas ibandronowy w dawce 150 mg raz na miesiąc, stosowany w leczeniu osteoporozy, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno często występujące, jak i rzadkie, ale poważne działania niepożądane. Najczęstsze objawy to bóle stawów oraz symptomy grypopodobne, takie jak bóle mięśni, gorączka, dreszcze, nudności i utrata apetytu, które zwykle pojawiają się po pierwszej dawce i mają charakter przejściowy, łagodny do umiarkowanego. W badaniach klinicznych, obejmujących 1251 pacjentów przyjmujących 2,5 mg dziennie oraz grupę kobiet po menopauzie przyjmujących 150 mg miesięcznie, odsetek działań niepożądanych wynosił odpowiednio 22,7% po roku i 25,0% po dwóch latach, z niewielką liczbą przypadków prowadzących do przerwania terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zapalenie błony śluzowej przełyku, żołądka, refluks czy dyspepsja, które występowały z podobną częstością w obu schematach dawkowania.
astma oskrzelowa, atypowe złamanie kości udowej, bisfosfonian, ból mięśni, ból stawów, dysfagia, dyspepsja, kwas ibandronowy, martwica kości przewodu słuchowego zewnętrznego, martwica kości szczęki, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, pęcherzowe zapalenie skóry, podrażnienie przewodu pokarmowego, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie błony śluzowej dwunastnicy, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gałki ocznej, zapalenie nadtwardówki, zapalenie twardówki, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie podkrętarzowe, złamanie zmęczeniowe, zwężenie przełyku - Leksykon substancji czynnych
Kurkuma – Wskazania do stosowania
Kurkuma (Curcuma longa) w preparacie leczniczym Cholitol występuje w postaci nalewki o stężeniu 30 g/100 g produktu i jest stosowana przede wszystkim w zaburzeniach trawienia, takich jak dyspepsja, uczucie pełności, wzdęcia oraz dyskomfort w obrębie jamy brzusznej. Preparat ma formę płynu doustnego, co umożliwia szybkie wchłanianie substancji czynnych. Kurkuma wykazuje działanie wspomagające procesy trawienne oraz przeciwzapalne na przewód pokarmowy. Cholitol jest wskazany zarówno w przewlekłych zaburzeniach trawienia bez poważnych schorzeń organicznych, jak i w epizodycznych dolegliwościach trawiennych, a także jako uzupełnienie leczenia przyczynowego.
dolegliwość trawienna, dyskomfort w nadbrzuszu, dyspepsja, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, działanie żółciotwórcze, nalewka z karczocha, nalewka z kozłka lekarskiego, nalewka z kurkumy, nalewka z mięty pieprzowej, nalewka z mniszka lekarskiego, nalewka z pokrzyku wilczej jagody, płyn doustny, proces trawienia, uczucie pełności, układ trawienny, zaburzenie trawienne - Leksykon substancji czynnych
Letrozol – Działania niepożądane
Letrozol, stosowany w leczeniu raka piersi, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, z częstością występowania do 80% w leczeniu uzupełniającym. Najczęstsze objawy to uderzenia gorąca, hipercholesterolemia, bóle stawowe, zmęczenie, nasilone pocenie się i nudności, wynikające głównie z farmakologicznego pozbawienia estrogenów. Szczególnie istotne są działania niepożądane dotyczące układu kostnego, takie jak osteoporoza i złamania kości (10,2% vs. 7,2% złamań podczas leczenia w porównaniu z tamoksyfenem; 14,7% vs. 11,4% w długoterminowej obserwacji), oraz układu sercowo-naczyniowego, w tym udary mózgu i zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, które w przedłużonym leczeniu uzupełniającym występowały istotnie częściej niż w grupie placebo (np. udar 1,5% vs. 0,8%, zakrzepica 0,9% vs. 0,3%). Mediana czasu terapii wynosiła 5 lat dla letrozolu i 3 lata dla placebo lub tamoksyfenu.
ból stawowy, duszność, dyspepsja, działanie niepożądane, gęstość mineralna kości, hipercholesterolemia, hiperplazja endometrium, jadłowstręt, krwawienie z pochwy, leukopenia, łysienie, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, parestezja, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, rak piersi, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, tachykardia, udar mózgu, udar niedokrwienny mózgu, uderzenie gorąca, zaćma, zakażenie układu moczowego, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie mózgowo-naczyniowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zerwanie ścięgna, zespół cieśni nadgarstka, złamanie kości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 25 mg
Telmisartan HCT EGIS to lek łączący telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, z hydrochlorotiazydem, diuretykiem tiazydowym. Profil bezpieczeństwa tego preparatu obejmuje najczęściej występujące działania niepożądane, takie jak zawroty głowy (częstość ≥1/100 do <1/10), oraz rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje, np. ciężki obrzęk naczynioruchowy (częstość ≥1/10 000 do <1/1000). Częstość występowania działań niepożądanych nie zależy od dawki (40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg), płci, wieku ani rasy pacjentów. Wśród innych istotnych działań niepożądanych wymienia się hipokaliemię (≥1/1000 do <1/100), hiponatremię, zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia widzenia, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz reakcje skórne, takie jak pokrzywka i rumień. Działania te zostały sklasyfikowane zgodnie z konwencją częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i bardzo rzadko (<1/10 000).
agranulocytoza, antagonista receptora angiotensyny II, bradykardia, diuretyk tiazydowy, dyspepsja, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń, neutropenia, nieczerniakowy rak skóry, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, ostra jaskra z zamkniętym kątem, parestezja, posocznica, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół zaburzeń oddechowych, żółtaczka cholestatyczna, żółtaczka miąższowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Konaten 10 mg
Konaten, zawierający atomoksetynę, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych u dzieci i dorosłych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane u dzieci i młodzieży to ból głowy (19%), ból brzucha (18%) oraz zmniejszenie łaknienia (16%), które zazwyczaj mają charakter przemijający i rzadko prowadzą do przerwania terapii (0,1% dla bólu głowy, 0,2% dla bólu brzucha, 0,0% dla zmniejszenia łaknienia). W początkowym okresie leczenia mogą wystąpić nudności, wymioty i senność u około 10-11% pacjentów, zwykle o łagodnym do umiarkowanego nasileniu. Istotne jest monitorowanie parametrów układu sercowo-naczyniowego, gdyż atomoksetyna może powodować przyspieszenie tętna oraz wzrost ciśnienia tętniczego, a także niedociśnienie ortostatyczne (0,2%) i omdlenia (0,8%).
anoreksja, astenia, badanie kontrolowane placebo, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból w klatce piersiowej, chlorowodorek atomoksetyny, chwiejność emocjonalna, częstoskurcz zatokowy, depresja, drażliwość, drżenie, duszność, dyspepsja, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, lęk, letarg, migrena, mydriaza, nadmierna potliwość, napad drgawkowy, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczulica, niewyraźne widzenie, nudności, omdlenie, ostra niewydolność wątroby, parestezja, pobudzenie, priapizm, profil bezpieczeństwa, psychoza, reakcja alergiczna, senność, spowolnienie przyrostu masy ciała, świąd, tachykardia, tiki, układ noradrenergiczny, układ sercowo-naczyniowy, wahania nastroju, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zachowania samobójcze, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Raynauda, zmęczenie, zmniejszenie łaknienia, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cezarius 750 mg
Lek Cezarius, zawierający lewetyracetam, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla leków przeciwpadaczkowych, z działaniami niepożądanymi występującymi w różnych układach i narządach. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zapalenie błony śluzowej nosa i gardła (≥1/10), senność (≥1/10), ból głowy (≥1/10), zmęczenie (≥1/100) oraz zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia (≥1/100). Rzadziej występują poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia i neutropenia, a także reakcje skórne o charakterze zagrażającym życiu, w tym zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest zbliżony do dorosłych, choć częściej obserwuje się zaburzenia zachowania, agresję (8,2%), wymioty (11,2%) oraz drażliwość (11,7% u niemowląt). Lewetyracetam może również indukować zaburzenia psychiczne, takie jak depresja, lęk, myśli i próby samobójcze, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
ataksja, bezsenność, choreoatetoza, depresja, drgawki, dyskineza, dyspepsja, funkcje poznawcze, hiperkinezja, jadłowstręt, leukopenia, lewetyracetam, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, myśli samobójcze, napad częściowy, neutropenia, niewydolność wątroby, osłabienie mięśni, padaczka, pancytopenia, parestezja, podwójne widzenie, rumień wielopostaciowy, senność, zaburzenia pamięci, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia równowagi, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Entecavir Synoptis 1 mg
Entekawir, stosowany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, wykazuje dobrze poznany profil bezpieczeństwa oparty na danych z 1720 pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to bóle głowy (9%), zmęczenie (6%), zawroty głowy (4%) oraz nudności (3%). W badaniach klinicznych dawki 0,5 mg/dobę (mediana leczenia 53 tygodnie) i 1 mg/dobę (mediana 69 tygodni) wykazały porównywalny profil bezpieczeństwa. U pacjentów z niewyrównaną czynnością wątroby (n=102) leczenie entekawirem 1 mg/dobę przez 48 tygodni wiązało się z dodatkowymi działaniami niepożądanymi, takimi jak zmniejszenie stężenia wodorowęglanów (2%), a także wysoką śmiertelnością (23%) i częstością raka wątrobowokomórkowego (12%), głównie związanymi z zaawansowaną chorobą wątroby. U dzieci i młodzieży (2–<18 lat) obserwowano podobny profil działań niepożądanych, z wyjątkiem neutropenii, która występowała bardzo często. Profil bezpieczeństwa u pacjentów z koinfekcją HIV/HBV był zbliżony do pacjentów zakażonych jedynie HBV, choć dane były ograniczone.
aktywność amylazy, aktywność lipazy, analog nukleozydu, badanie laboratoryjne, ból głowy, dipiwoksyl adefowiru, dyspepsja, entekawir, HAART, koinfekcja HIV-HBV, kwasica mleczanowa, lamiwudyna, neutropenia, niewyrównana czynność wątroby, płytki krwi, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, rak wątrobowokomórkowy, reakcja anafilaktoidalna, stężenie bilirubiny całkowitej, wyrównana czynność wątroby, zaostrzenie zapalenia wątroby, zawrót głowy, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – VIXARGIO 2,5 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku VIXARGIO, został oceniony w szerokim programie badań klinicznych obejmującym 69 608 dorosłych i 488 pacjentów pediatrycznych, co pozwoliło na szczegółową charakterystykę profilu bezpieczeństwa. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były krwawienia, w tym krwawienia z nosa (4,5%) oraz z przewodu pokarmowego (3,8%), co jest zgodne z mechanizmem działania leku jako inhibitora krzepnięcia. Długotrwałe stosowanie rywaroksabanu wiąże się z wyższym ryzykiem krwawień z błon śluzowych (np. nosa, dziąseł, przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego) w porównaniu do antagonistów witaminy K. Zaleca się monitorowanie hemoglobiny i hematokrytu w celu wykrywania utajonych krwawień oraz oceny ich klinicznego znaczenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niekontrolowanym ciężkim nadciśnieniem tętniczym oraz u osób stosujących jednocześnie leki wpływające na hemostazę.
antagonista witaminy K, bilirubina, bladość, ból głowy, cholestaza, duszność, dyspepsja, hematokryt, hemostaza, krwawienie, krwawienie menstruacyjne, krwawienie utajone, krwawienie z błon śluzowych, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z układu moczowo-płciowego, krwioplucie, krwotok do oka, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość pokrwotoczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, personel medyczny, reakcja alergiczna, rywaroksaban, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, transfuzja krwi, układ krzepnięcia, wstrząs, wstrząs anafilaktyczny, wylew krwi do stawu, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rutinoscorbin 25 mg + 100 mg
Preparat Rutinoscorbin, zawierający 25 mg rutozydu (w postaci rutozydu trójwodnego) oraz 100 mg kwasu askorbinowego w tabletce powlekanej, jest generalnie dobrze tolerowany przy stosowaniu zalecanych dawek terapeutycznych. Niemniej jednak, przy dawkach kwasu askorbinowego przekraczających 600 mg/dobę, mogą wystąpić działania niepożądane, klasyfikowane zgodnie z MedDRA według układów i narządów. Bardzo rzadkie reakcje alergiczne (<1/10 000) obejmują skrócenie oddechu, obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, wysypkę skórną oraz świąd. Dodatkowo, bardzo rzadko obserwuje się bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunkę, niestrawność, ból brzucha oraz zmęczenie. Częstość występowania nieznana obejmuje zaczerwienienie skóry, poliurię oraz kamicę nerkową, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, dyspepsja, kamica nerkowa, kwas askorbowy, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, personel medyczny, poliuria, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, Rutinoscorbin, rutozyd trójwodny, świąd, terminologia MedDRA, wymioty, wysypka skórna, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmizek HCT 80 mg + 12,5 mg
Telmizek HCT, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych typowym dla obu składników oraz ich synergii. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są zawroty głowy, natomiast rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) może wystąpić ciężki obrzęk naczynioruchowy z ryzykiem zgonu. W badaniach klinicznych na 1471 pacjentach częstość działań niepożądanych była porównywalna dla kombinacji 80 mg telmisartanu i 12,5 lub 25 mg hydrochlorotiazydu oraz dla samego telmisartanu. Nie stwierdzono zależności działań niepożądanych od dawki, płci, wieku czy rasy. Działania niepożądane obejmują m.in. hipokaliemię, hiponatremię, zawroty głowy, niedociśnienie, zaburzenia widzenia, bóle mięśniowo-szkieletowe, a także rzadkie przypadki śródmiąższowej choroby płuc i posocznicy. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nieprawidłowej czynności wątroby, zwłaszcza u pacjentów japońskich, oraz na potencjalne zwiększenie ryzyka nieczerniakowych nowotworów skóry związane z hydrochlorotiazydem.
agranulocytoza, alkaloza hipochloremiczna, arytmia, cukromocz, częstoskurcz, dna moczanowa, dyspepsja, eozynofilia, fosfokinaza kreatynowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra z zamkniętym kątem, kwas moczowy, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń, neutropenia, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, parestezje, płyn między naczyniówką a twardówką, posocznica, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzadkoskurcz, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie erekcji, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół toczniopodobny, zmniejszenie objętości krwi, żółtaczka cholestatyczna, żółtaczka miąższowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Systen Sequi 1. Systen 50: 3,2 mg, 2. Systen Conti: 3,2 mg + 11,2 mg
Produkt leczniczy Systen Sequi to terapia hormonalna menopauzalna składająca się z dwóch systemów transdermalnych: Systen 50, uwalniającego 50 µg estradiolu/24h (3,2 mg estradiolu półwodnego), oraz Systen Conti, uwalniającego 50 µg estradiolu i 170 µg noretysteronu octanu/24h (3,2 mg estradiolu półwodnego i 11,2 mg noretysteronu octanu). W badaniach klinicznych na 165 pacjentkach najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były reakcje w miejscu podania (14,6%), ból głowy (7,9%), ból piersi (6,1%) oraz depresja (5,5%). Działania niepożądane obejmują szeroki zakres objawów, od zaburzeń psychicznych, neurologicznych, naczyniowych, po zmiany skórne i zaburzenia układu rozrodczego, z różną częstością występowania, od bardzo często do bardzo rzadko. Dodatkowo, terapia hormonalna wiąże się z podwyższonym ryzykiem nowotworów, w tym raka piersi, endometrium i jajnika, a także zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) oraz udaru niedokrwiennego, szczególnie w pierwszym roku stosowania i u kobiet powyżej 60 roku życia.
aminotransferaza, bezsenność, ból głowy, ból piersi, choroba niedokrwienna serca, choroba pęcherzyka żółciowego, chwiejność emocjonalna, depresja, drożdżyca, dyspepsja, estradiol półwodny, hiperplazja endometrium, hormonalna terapia zastępcza, incydent mózgowo-naczyniowy, kamica żółciowa, kołatanie serca, miastenia, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie, nadwrażliwość, noretysteronu octan, nowotwór piersi, padaczka, plamica naczyniowa, polip wewnątrzszyjkowy, rak endometrium, reakcja w miejscu podania, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, Systen Sequi, torbiel jajowodu, udar krwotoczny, udar niedokrwienny, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Nalewka miętowa – Wskazania do stosowania
Nalewka miętowa (Menthae piperitae tinctura) jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, stosowanym głównie w terapii łagodnych dolegliwości przewodu pokarmowego, takich jak niestrawność, wzdęcia oraz stany skurczowe jelit. Preparaty zawierające nalewkę miętową, np. Krople miętowe (1 g nalewki w 1 g produktu, DER 1:19,7-21, etanol 80-86% v/v) oraz Krople żołądkowe z papaweryną (Fortestomachicae, 24,9 g nalewki w 100 g produktu, etanol 67-74% v/v), wykazują działanie rozkurczowe i wiatropędne dzięki zawartości olejku miętowego (≥5,0%). Nalewka skutecznie łagodzi objawy dyspepsji, takie jak uczucie pełności, odbijanie i dyskomfort w nadbrzuszu, a także redukuje napięcie mięśniówki gładkiej jelit, co przekłada się na zmniejszenie wzdęć i bólu skurczowego.
ból skurczowy brzucha, brak łaknienia, chlorowodorek papaweryny, dolegliwość przewodu pokarmowego, dolegliwość trawienna, dyskomfort nadbrzuszny, dyspepsja, ekstrahent, etanol, liść mięty pieprzowej, Menthae piperitae tinctura, nalewka miętowa, niestrawność, odbijanie, olejek miętowy, rozdęcie brzucha, skurcz jelita, stan skurczowy jelit, uczucie pełności, właściwość spazmolityczna, właściwość wiatropędna, wzdęcie, zaburzenie czynnościowe jelit - Leksykon leków
Przedawkowanie – Valinger 25 mg
Przedawkowanie syldenafilu, substancji czynnej leku Valinger (25 mg), stanowi poważne zagrożenie kliniczne, charakteryzujące się nasileniem typowych działań niepożądanych bez zwiększenia efektu terapeutycznego. Badania wykazały, że dawki jednorazowe do 800 mg (32-krotność dawki standardowej) powodują podobne objawy jak dawki terapeutyczne, lecz o większym nasileniu i częstotliwości. Już dawka 200 mg (8-krotność dawki 25 mg) nie zwiększa skuteczności, natomiast istotnie podnosi ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak bóle głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, zawroty głowy, dolegliwości dyspeptyczne, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz zaburzenia widzenia.
ból głowy, dawka terapeutyczna, dyspepsja, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, eliminacja leku, farmakokinetyka syldenafilu, klirens leku, leczenie podtrzymujące, metoda pozaustrojowa, przedawkowanie syldenafilu, przekrwienie błony śluzowej nosa, syldenafil, wazodylatacja, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie równowagi, zaburzenie rozróżniania kolorów, zaburzenie trawienne, zaburzenie widzenia, zaczerwienienie twarzy, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z dziurawca – Dawkowanie i sposób podawania
Nalewka z dziurawca (Hyperici tinctura) jest kluczowym składnikiem preparatu leczniczego Krople żołądkowe z papaweryną (Fortestomachicae), w którym występuje w stężeniu 24,9 g na 100 g produktu. Preparat zawiera 67-74% objętościowo etanolu, co przekłada się na 1460 mg etanolu w dawce 2,5 ml (1/2 łyżeczki). Dawkowanie dla dorosłych różni się w zależności od wskazania: w przypadku niestrawności stosuje się jednorazowo 2,5 ml doraźnie, natomiast przy braku łaknienia zaleca się 2,5 ml 3-4 razy na dobę, 30 minut przed posiłkiem, rozpuszczone w 1/4 szklanki wody lub aplikowane na cukier. Preparat podaje się wyłącznie doustnie, a czas terapii nie powinien przekraczać 14 dni bez konsultacji lekarskiej.
alkoholizm, brak łaknienia, choroba OUN, choroba wątroby, droga doustna, dyspepsja, działanie niepożądane, ekstrakcja etanolem, interakcja lekowa, krople żołądkowe z papaweryną, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, niestrawność, padaczka, papaweryny chlorowodorek, preparat ziołowy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gastrobonisol –
Gastrobonisol to roślinny produkt leczniczy o złożonym składzie, stosowany tradycyjnie w zaburzeniach trawienia jako środek pobudzający wydzielanie soków trawiennych. Jego farmakodynamika wynika z synergistycznego działania ekstraktów i nalewek roślinnych, w tym intraktu z ziela bożego drzewka (30 g/100 g, etanol 96% V/V), soku z korzenia mniszka (20 g/100 g, etanol 96% V/V), nalewki z owoców ostropestu (15 g/100 g, etanol 65% V/V), soku z ziela krwawnika (15 g/100 g, etanol 96% V/V), nalewki z ziela dziurawca (10 g/100 g, etanol 70% V/V) oraz nalewki z liścia mięty (10 g/100 g, etanol 90% V/V). Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 50-60% (V/V), pełniąc funkcję ekstrakcyjną i konserwującą.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, boże drzewko, dolegliwość przewodu pokarmowego, dolegliwość spastyczna, dolegliwość układu pokarmowego, dyspepsja, działanie hepatoprotekcyjne, działanie rozkurczowe, działanie żółciopędne, farmakodynamika, funkcja trawienna wątroby, korzeń mniszka, liść mięty pieprzowej, mięsień gładki przewodu pokarmowego, ostropest plamisty, proces trawienny, regeneracja wątroby, sok trawienny, sok żołądkowy, trawienie tłuszczów, zaburzenie trawienia, ziele dziurawca, ziele krwawnika - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – ApoBetina
Betahistyna dichlorowodorku, stosowana w dawce 24 mg w leku ApoBetina, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z wywiadem wrzodu trawiennego ze względu na ryzyko dyspepsji oraz konieczność ścisłego monitorowania podczas terapii. U chorych z astmą oskrzelową zaleca się dokładną kontrolę stanu klinicznego i natychmiastowe zgłaszanie działań niepożądanych. Ponadto, u pacjentów z pokrzywką, wysypkami skórnymi oraz alergicznym nieżytem nosa istnieje ryzyko zaostrzenia objawów skórnych i alergicznych, co wymaga edukacji pacjentów o konieczności zgłaszania niepokojących zmian.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, betahistyna, choroba atopowa, choroba wrzodowa żołądka, dyspepsja, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, owrzodzenie trawienne, parametry hemodynamiczne, pokrzywka, wrzód trawienny, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprom Max 400 mg
Ibuprom Max zawiera 400 mg ibuprofenu w tabletce drażowanej i, podobnie jak inne NLPZ, może wywoływać działania niepożądane, których częstość jest zależna od dawki i indywidualnej reakcji pacjenta. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność oraz ból brzucha. Rzadziej występują zapalenie błony śluzowej żołądka, krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia, perforacje, smoliste stolce i krwawe wymioty. Szczególnie niebezpieczne są powikłania takie jak krwawienie i perforacja przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Dawkowanie dobowo do 1200 mg doustnie i 1800 mg doodbytniczo jest związane z krótkotrwałym stosowaniem, a ryzyko powikłań rośnie wraz z dawką i czasem terapii.
biegunka, ból brzucha, choroba Crohna, duszność, dyspepsja, hematemeza, ibuprofen, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, melena, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, nudności, obrzęk, owrzodzenie, owrzodzenie dwunastnicy, perforacja, perforacja przewodu pokarmowego, powikłanie naczyniowo-mózgowe, powikłanie sercowo-naczyniowe, smoliste stolce, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelita grubego, zaparcia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ibandronic Acid Viatris 150 mg
Przedawkowanie kwasu ibandronowego, substancji czynnej leku Ibandronic Acid Viatris (150 mg w postaci jednowodnej soli sodowej), może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, głównie dotyczących górnego odcinka przewodu pokarmowego oraz zaburzeń gospodarki wapniowej. Objawy obejmują bóle i dyskomfort w nadbrzuszu, nudności, wymioty, dyspepsję, zapalenie przełyku i błony śluzowej żołądka, a także owrzodzenia i krwawienia. Hipokalcemia manifestuje się parestezjami, tężyczką, skurczami mięśniowymi, drgawkami oraz zaburzeniami rytmu serca, wynikającymi z hamowania uwalniania wapnia z kości przez kwas ibandronowy. W przypadku przedawkowania zaleca się podanie mleka lub preparatów zobojętniających sok żołądkowy, unikanie prowokowania wymiotów oraz utrzymanie pacjenta w całkowicie wyprostowanej pozycji, aby zmniejszyć ryzyko refluksu i uszkodzenia przełyku.
bisfosfoniany, ból nadbrzusza, drgawki, dysfagia, dyspepsja, funkcja nerek, glukonian wapnia, górny odcinek przewodu pokarmowego, hipokalcemia, inhibitor pompy protonowej, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, kwas ibandronowy, odynofagia, owrzodzenie błony śluzowej żołądka, parestezje, podrażnienie przełyku, poziom wapnia w surowicy, preparat zobojętniający sok żołądkowy, refluks, skurcz mięśniowy, tężyczka, zaburzenia gospodarki wapniowej, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowe, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie przełyku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmisartan HCT EGIS 40 mg + 12,5 mg
Telmisartan HCT EGIS to lek złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Profil bezpieczeństwa leku jest dobrze poznany i obejmuje najczęstsze działania niepożądane, takie jak zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego (częstość: często). Rzadkie działania niepożądane (≥1/10 000 do <1/1000) obejmują ciężki obrzęk naczynioruchowy, zapalenie oskrzeli, gardła i zatok, a także posocznicę, szczególnie u pacjentów z Japonii. Hydrochlorotiazyd może powodować zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia (niezbyt często), hiponatremia i hipomagnezemia (często), a także zasadowicę hipochloremiczną (bardzo rzadko). Obserwuje się również ryzyko zaburzeń hematologicznych, w tym niedokrwistości aplastycznej i agranulocytozy, oraz zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego. W trakcie terapii mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaktyczne, oraz zaburzenia metaboliczne, takie jak hiperurykemia i hiperglikemia.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból kończyn, ból mięśni, ból pleców, ból stawów, ból w klatce piersiowej, bradykardia, cukromocz, depresja, duszność, dyspepsja, enzym wątrobowy, eozynofilia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipowolemia, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, nieczerniakowy rak skóry, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niepokój, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, niewyraźne widzenie, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, parestezja, pokrzywka, posocznica, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości na światło, rumień, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość błon śluzowych, świąd, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie erekcji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie gardła, zapalenie naczyń skóry, zapalenie oskrzeli, zapalenie ślinianki, zapalenie trzustki, zapalenie zatok, zapalenie żołądka, zaparcie, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół zaburzeń oddechowych, żółtaczka cholestatyczna, żółtaczka miąższowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kventiax SR 150 mg
Lek Kventiax SR zawiera kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg i 400 mg. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) obejmują senność, zawroty głowy, ból głowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej oraz objawy odstawienia. W badaniach laboratoryjnych obserwuje się często wzrost stężenia triglicerydów, cholesterolu całkowitego (zwłaszcza LDL), spadek HDL, zwiększenie masy ciała oraz obniżenie hemoglobiny. U pacjentów mogą pojawić się objawy pozapiramidowe, a także poważne reakcje skórne typu SCAR, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i DRESS. Istotne jest monitorowanie układu sercowo-naczyniowego ze względu na ryzyko wydłużenia QT, zaburzeń rytmu komorowego, torsade de pointes oraz nagłych zgonów. W populacji pediatrycznej (10-17 lat) obserwuje się częstsze zwiększenie prolaktyny i łaknienia, a także objawy pozapiramidowe, omdlenia, wzrost ciśnienia tętniczego, wymioty i zapalenie błony śluzowej nosa.
agranulocytoza, ból głowy, ciężkie skórne działania niepożądane, cukrzyca, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, duszność, dyslipidemia, dyspepsja, dyzartria, eozynofilia, fumaran kwetiapiny, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipertriglicerydemia, hiponatremia, komorowe zaburzenia rytmu, leukopenia, małopłytkowość, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nagły niewyjaśniony zgon, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, objawy pozapiramidowe, palpitacje, przyrost masy ciała, reakcja anafilaktyczna, senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka z eozynofilią i objawami układowymi, zaburzenia widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy, zespół nieadekwatnego wydzielania ADH, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie łaknienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Avedol 25 mg
Karwedylol, substancja czynna leku Avedol, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których większość nie jest zależna od dawki, z wyjątkiem zawrotów głowy, zaburzeń widzenia oraz bradykardii, które nasilają się wraz ze wzrostem dawki. Do bardzo często występujących działań należą zawroty głowy, bóle głowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca oraz osłabienie, z tendencją do łagodnego przebiegu i częstszego pojawiania się na początku terapii. U pacjentów z zastoinową niewydolnością serca może dojść do nasilenia niewydolności i zatrzymania płynów podczas zwiększania dawki. Ponadto, karwedylol może powodować przemijające pogorszenie czynności nerek, szczególnie u osób z przewlekłą niewydolnością serca, chorobą niedokrwienną serca, miażdżycą lub zaburzeniami nerkowymi. U pacjentów z cukrzycą obserwuje się ryzyko ujawnienia utajonej cukrzycy, nasilenia objawów oraz zaburzeń kontroli glikemii. Specyficznym działaniem jest nietrzymanie moczu u kobiet, które ustępuje po zakończeniu leczenia.
astma, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, chromanie przestankowe, cukrzyca, dławica piersiowa, dyspepsja, hipercholesterolemia, impotencja, karwedylol, lek beta-adrenolityczny, leukopenia, małopłytkowość, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, nietrzymanie moczu, niewydolność serca, objaw Raynauda, obrzęk płucny, parestezja, przewlekła niewydolność serca, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, uogólniona miażdżyca, zaburzenie glikemii, zaburzenie kontroli glikemii, zaburzenie wzwodu, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zastoinowa niewydolność serca, zespół suchego oka