nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Versatis 700 mg
Versatis to plaster zawierający 700 mg lidokainy (5% w/w), stosowany w terapii neuralgii popółpaścowej. Działania niepożądane obserwuje się u około 16% pacjentów, głównie o charakterze miejscowym, obejmującym uczucie pieczenia, zapalenie skóry, rumień, świąd, wysypkę, podrażnienie oraz zmiany pęcherzykowe w miejscu aplikacji. Reakcje te mają zazwyczaj łagodne lub umiarkowane nasilenie, a jedynie poniżej 5% przypadków wymagało przerwania leczenia. Układowe działania niepożądane są rzadkie ze względu na niskie stężenie systemowe lidokainy, a w przypadku ich wystąpienia przypominają reakcje charakterystyczne dla amidowych środków znieczulających miejscowo.
amidowy środek znieczulający, działanie ogólnoustrojowe, lidokaina, nadwrażliwość, neuralgia popółpaścowa, odczyn miejscowy, otwarta rana, pieczenie skóry, plaster leczniczy, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna systemowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, rumień, stężenie lidokainy, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, uszkodzenie skóry, Versatis, wysypka, zapalenie skóry, zmiany pęcherzykowe - Leksykon substancji czynnych
Oksbutynina – Przeciwwskazania stosowania
Oksybutynina, obecna w preparatach Oxybutynin Medice oraz Oxybutyninum Aflofarm, posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na chlorowodorek oksybutyniny lub substancje pomocnicze (np. 3,5 mg/ml sodu w Oxybutynin Medice, 149,2 mg laktozy na tabletkę w Oxybutyninum Aflofarm), jaskrę z wąskim kątem przesączania (w tym u pacjentów z grupy ryzyka dla Oxybutynin Medice oraz z płytką przednią komorą oka dla Oxybutyninum Aflofarm), ciężkie zaburzenia przewodu pokarmowego (ciężka postać wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, toksyczne rozdęcie okrężnicy, niedrożność jelit, atonia jelit), miastenię gravis oraz zwężenie drogi odpływu z pęcherza moczowego (dotyczy Oxybutyninum Aflofarm). Dodatkowo, roztwór do pęcherza moczowego Oxybutynin Medice jest przeciwwskazany podczas tlenoterapii. Ze względu na działanie antycholinergiczne, oksybutynina może nasilać objawy tych schorzeń, prowadząc do poważnych powikłań, takich jak zaostrzenie jaskry, zatrzymanie moczu czy przełom miasteniczny.
antybiotyki makrolidowe, atonia jelit, chlorowodorek oksybutyniny, ciśnienie wewnątrzgałkowe, demencja, działanie antycholinergiczne, hipertermia, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, leki przeciwgrzybicze azolowe, miastenia gravis, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neuropatia autonomiczna, niedrożność jelit, niedrożność porażenna jelit, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nużliwość mięśni, płytka przednia komora oka, przełom miasteniczny, przerost gruczołu krokowego, refluks żołądkowo-przełykowy, tlenoterapia, toksyczne rozdęcie okrężnicy, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia poznawcze, zaburzenia przewodzenia sercowego, zaburzenia żołądka i jelit, zatrzymanie moczu, zwężenie drogi odpływu z pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadalafil MENSIL 10 mg
Tadalafil MENSIL w dawce 10 mg jest skutecznym lekiem stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji, jednak jego zastosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (231,68 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania organicznych azotanów oraz leków pobudzających cyklazę guanylową (np. riocyguat) ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami serca, u których aktywność seksualna jest niewskazana, w tym po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca ≥ II stopnia wg klasyfikacji NYHA, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (<90/50 mm Hg), niekontrolowanym nadciśnieniem oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
azotany organiczne, ból dławicowy, choroba serca, choroba wieńcowa, cyklaza guanylowa, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, NAION, neuropatia nerwu wzrokowego, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze objawowe, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, riocyguat, tadalafil, tlenek azotu, udar mózgu, zaburzenia erekcji, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Letrox 125 mikrogramów 125 mcg
Lewotyroksyna sodowa, aktywny składnik preparatu Letrox, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewotyroksynę lub substancje pomocnicze, mogąca prowadzić do reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, preparatu nie należy stosować u pacjentów z nieleczoną nadczynnością tarczycy (ryzyko przełomu tarczycowego), nieleczoną niedoczynnością nadnerczy oraz nieleczoną niedoczynnością przysadki, zwłaszcza gdy wymagana jest terapia kory nadnerczy. W zakresie kardiologii przeciwwskazania obejmują ostre stany, takie jak ostry zawał mięśnia sercowego, ostre zapalenie mięśnia sercowego oraz ostre zapalenie serca (osierdzia, wsierdzia), ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia rokowania. W okresie ciąży stosowanie lewotyroksyny jednocześnie z lekami tyreostatycznymi jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka zaburzeń funkcji tarczycy u płodu i noworodka oraz powikłań położniczych.
funkcja serca, lek tyreostatyczny, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedoczynność nadnerczy, niedoczynność przysadki, niewydolność kory nadnerczy, przełom nadnerczowy, przełom tarczycowy, reakcja anafilaktyczna, układ sercowo-naczyniowy, wywiad alergologiczny, zaburzenie funkcji tarczycy, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie serca, zapalenie wsierdzia, zapotrzebowanie tlenowe miokardium, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pevisone (10 mg + 1,1 mg)/g
Krem Pevisone zawiera ekonazolu azotan (10 mg/g) oraz triamcynolonu acetonid (1,1 mg/g), łącząc działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym kwas benzoesowy (2 mg/g) i butylohydroksyanizol (0,2 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Ze względu na obecność kortykosteroidu, preparat jest przeciwwskazany w zakażeniach bakteryjnych skóry, zwłaszcza gruźlicy, oraz w zakażeniach wirusowych takich jak ospa wietrzna, opryszczka i odczyny poszczepienne, gdyż może to prowadzić do nasilenia infekcji i opóźnienia gojenia.
absorpcja kortykosteroidu, butylohydroksyanizol, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, ekonazol, gruźlica skóry, infekcja bakteryjna, kortykosteroid, kwas benzoesowy, nadwrażliwość, odczyn poszczepienny, odpowiedź immunologiczna, opryszczka, ospa wietrzna, Pevisone, triamcynolon, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie wirusowe skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Haemoctin 250 250 j.m.
Haemoctin to preparat zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia, stosowany w terapii hemofilii A, dostępny w dawkach 250, 500 oraz 1000 j.m. W praktyce klinicznej rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, które mogą manifestować się obrzękiem naczynioruchowym, uczuciem pieczenia w miejscu podania, dreszczami, pokrzywką, bólami głowy, niedociśnieniem tętniczym, tachykardią czy świszczącym oddechem. Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia ciężkiej anafilaksji, w tym wstrząsu anafilaktycznego, stanowiącego zagrożenie życia. Ponadto, istotnym powikłaniem jest rozwój inhibitorów przeciwko czynnikowi VIII, które u pacjentów uprzednio nieleczonych (PUN) występują bardzo często (≥1/10), a u pacjentów uprzednio leczonych (PUL) niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), prowadząc do osłabienia odpowiedzi terapeutycznej i konieczności konsultacji w specjalistycznym ośrodku hemofilii.
anafilaksja, ból głowy, centrum leczenia hemofilii, czynnik VIII krzepnięcia krwi, dreszcze, hemofilia A, inhibicja czynnika VIII, inhibitor czynnika VIII, leczenie przeciwwstrząsowe, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niepokój ruchowy, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, osocze ludzkie, pacjent uprzednio leczony, pacjent uprzednio nieleczony, parestezje, pokrzywka, pokrzywka uogólniona, przeciwciało neutralizujące, reakcja alergiczna, rumień, świąd, świszczący oddech, tachykardia, ucisk w klatce piersiowej, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia krwi i układu chłonnego, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego - Leksykon substancji czynnych
Liść ortosyfonu – Przeciwwskazania stosowania
Liść ortosyfonu (Orthosiphonis folium) jest stosowany w preparatach leczniczych, jednak jego użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ten surowiec roślinny. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką skórną, świądem, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, trudnościami w oddychaniu oraz zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu zawierającego 100% liścia ortosyfonu i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. Konieczne jest również odnotowanie nadwrażliwości w dokumentacji medycznej pacjenta, aby zapobiec ponownemu narażeniu na substancję.
dokumentacja medyczna, działanie moczopędne, jasnotowate, leczenie objawowe, liść ortosyfonu, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, Orthosiphonis folium, pokrzywka, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, substancja czynna, świąd, trudność w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Letrox 150 150 mcg
Lewotyroksyna sodowa, substancja czynna Letrox 150, jest stosowana w leczeniu niedoczynności tarczycy, jednak jej podawanie jest bezwzględnie przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na lek, nieleczonej nadczynności tarczycy, nieleczonej niedoczynności kory nadnerczy oraz niewyrównanej niedoczynności przysadki. Ponadto, ze względu na działanie chronotropowe i inotropowe dodatnie, lek jest przeciwwskazany w ostrych stanach kardiologicznych, takich jak ostry zawał mięśnia sercowego, ostre zapalenie mięśnia sercowego oraz ostre zapalenie serca. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania lewotyroksyny i leków tyreostatycznych u kobiet w ciąży, co może prowadzić do zaburzeń hormonalnych u matki i płodu.
choroba wieńcowa, fT4, inhibitor pompy protonowej, kortykosteroid, lek tyreostatyczny, lewotyroksyna sodowa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność nadnerczy, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność serca, parametry hormonalne, przełom nadnerczowy, przełom tarczycowy, tachykardia, TSH, tyreotoksykoza, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wchłaniania, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Coxitex 90 mg
Etorykoksyb, aktywny składnik leku Coxitex, jest selektywnym inhibitorem COX-2 z grupy NLPZ, stosowanym w leczeniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na etorykoksyb lub inne NLPZ, zwłaszcza u pacjentów z reakcjami alergicznymi takimi jak skurcz oskrzeli, ostry nieżyt nosa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Coxitex jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, krwawieniem z przewodu pokarmowego oraz zapaleniem błony śluzowej jelit. Ponadto, nie powinien być stosowany u osób z zastoinową niewydolnością serca w klasie II-IV wg NYHA, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (>140/90 mmHg), chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych oraz chorobą naczyń mózgowych.
choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa żołądka, dławica piersiowa, duszność, działanie niepożądane, etorykoksyb, filtracja kłębuszkowa, inhibitor COX-2, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przemijające niedokrwienie mózgu, reakcja nadwrażliwości, skala Child-Pugh, skurcz oskrzeli, stężenie albumin, udar mózgu, zaburzenie funkcji nerek płodu, zapalenie błony śluzowej jelit, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Raenom 7,5 mg
Lek Raenom zawierający iwabradynę (bromowodorek) w dawkach 5 mg i 7,5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z bradykardią (częstość pracy serca <70/min), zespołem chorego węzła zatokowego, blokami przedsionkowo-komorowymi i zatokowo-przedsionkowymi, wstrząsem kardiogennym, ostrym zawałem mięśnia sercowego, ciężkim niedociśnieniem (<90/50 mmHg), niestabilną lub ostrą niewydolnością serca oraz niestabilną dławicą piersiową. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na iwabradynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (44,607 mg w tabletce 5 mg i 41,675 mg w tabletce 7,5 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Iwabradyna jest metabolizowana przez CYP3A4, dlatego jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami tego enzymu (np. ketokonazol, klarytromycyna, rytonawir) jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko bradykardii i powikłań. Umiarkowane inhibitory CYP3A4, takie jak werapamil i diltiazem, mogą nasilać efekt bradykardyzujący i również stanowią przeciwwskazanie do terapii.
antybiotyki makrolidowe, azolowe pochodne przeciwgrzybicze, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie niedociśnienie, cytochrom P450 3A4, częstość akcji serca, diltiazem, dysfagia, erytromycyna, inhibitory proteazy HIV, itrakonazol, iwabradyna, ketokonazol, klarytromycyna, laktoza, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, stymulator serca, układ krążenia, werapamil, wstrząs kardiogenny, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pamifos-90 90 mg
Produkt leczniczy Pamifos, zawierający disodu pamidronian (w dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na bisfosfoniany, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Przeciwwskazania dotyczą wszystkich form Pamifos niezależnie od dawki.
anemia, bisfosfonian, chirurgia szczękowo-twarzowa, disodu pamidronian, hipokalcemia, infuzja dożylna, konsultacja alergologiczna, leukopenia, martwica kości szczęki, nadwrażliwość, niewydolność serca, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, trombocytopenia, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Inuprin Forte 100 mg/ml
Inuprin Forte (inozyna pranobeks 100 mg/ml, syrop) wykazuje charakterystyczne działanie niepożądane w postaci bardzo częstego (≥1/10) zwiększenia stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi oraz w moczu, co jest bezpośrednio związane z mechanizmem działania leku i normalizuje się w ciągu kilku dni po zakończeniu terapii. Często obserwuje się także podwyższone wartości enzymów wątrobowych (aminotransferazy, fosfataza zasadowa) oraz azotu mocznikowego (BUN), co wskazuje na potencjalny wpływ na funkcję wątroby i nerek. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie i złe samopoczucie (często, ≥1/100 do <1/10), a także nerwowość i zaburzenia snu (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Ze strony przewodu pokarmowego często występują nudności z wymiotami lub bez oraz dyskomfort w nadbrzuszu, a niezbyt często biegunki i zaparcia. Reakcje skórne, takie jak świąd i wysypka, mogą wskazywać na nadwrażliwość na składniki preparatu.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aminotransferazy, azot mocznikowy, ból głowy, ból stawów, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, enzymy wątrobowe, fosfataza zasadowa, hiperurikemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, klasyfikacja MedDRA, kwas moczowy, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, wielomocz, wysypka, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia snu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fladios 500 mg
Lek Fladios w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg zmikronizowanej diosminy posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na diosminę lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji alergicznych na flawonoidy lub inne składniki preparatu. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk, trudności w oddychaniu oraz reakcje anafilaktyczne, co wymaga od lekarza szczególnej ostrożności przy kwalifikacji pacjenta do leczenia Fladios 500 mg.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka z pelargonii – Przeciwwskazania stosowania
Nalewka z korzenia Pelargonium sidoides i/lub Pelargonium reniforme, będąca substancją czynną preparatu Pelafen MED (0,8 g/ml, krople doustne, roztwór), posiada istotne przeciwwskazania do stosowania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ekstrakt z korzenia pelargonii lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność etanolu w stężeniu około 11,2% (V/V), który jest rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym (15% V/V) użytym w procesie produkcji nalewki (DER 1:8-10). Ze względu na wysoką zawartość etanolu, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami mózgu, u osób z problemami alkoholowymi oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
choroba mózgu, choroba wątroby, ciąża, etanol, karmienie piersią, korzeń pelargonii, krople doustne, nadwrażliwość, nalewka z pelargonii, padaczka, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, problem alkoholowy, reakcja alergiczna, reakcja nietolerancji, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Debelizyna 654,5 mg/g
Debelizyna w postaci pasty doustnej zawiera wyciąg zagęszczony (1:3) z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis) jako substancję czynną, a dawka jednorazowa 5 g pasty dostarcza 3,27 g tej substancji. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wyciąg lub składniki pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna oraz parabeny (E 218, E 216), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność tych substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje uczuleniowe u osób predysponowanych.
choroba nerek, choroba serca, czynnik ryzyka, dawka jednorazowa, Dolichos biflorum, nadwrażliwość, niewydolność serca, objaw zastoinowy, ograniczenie płynoterapii, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przewodnienie, reakcja alergiczna, składnik pomocniczy leku, skrobia pszeniczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ sercowo-naczyniowy, upośledzenie funkcji nerek, wyciąg z fasoli indyjskiej, wymiana gazowa, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lemena 75 mcg
Lek Lemena, zawierający 75 mikrogramów dezogestrelu w formie tabletek powlekanych, jest progestagenową metodą antykoncepcji o wysokim profilu bezpieczeństwa. Jednakże istnieją bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak nadwrażliwość na dezogestrel lub składniki pomocnicze (laktoza jednowodna 55 mg, olej sojowy do 0,026 mg), alergia na orzeszki arachidowe lub soję, aktualna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ), ciężkie choroby wątroby z nieprawidłowymi parametrami funkcji wątroby, obecność lub podejrzenie nowotworów hormonozależnych (np. rak piersi, rak endometrium) oraz krwawienie z pochwy o nieustalonej etiologii. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych stanów podczas terapii, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć alternatywną, niehormonalną metodę antykoncepcji do czasu pełnej diagnostyki.
alergia na orzeszki arachidowe, alergia na soję, ciężka choroba wątroby, dezogestrel, hormonalna antykoncepcja, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, minipigułka progestagenowa, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nowotwór hormonozależny, olej sojowy, orzeszki ziemne, progestagen, rak endometrium, rak piersi, substancja czynna, tabletka antykoncepcyjna, ŻChZZ, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Haloperidol UNIA 2 mg/ml
Haloperidol UNIA w postaci kropli doustnych (2 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na haloperidol lub substancje pomocnicze, w tym etanol (150 mg/ml). Bezwzględne przeciwwskazania neurologiczne obejmują stan śpiączki, depresję ośrodkowego układu nerwowego, chorobę Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy’ego oraz postępujące porażenie nadjądrowe, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań. W zakresie układu sercowo-naczyniowego lek jest przeciwwskazany przy wydłużeniu odstępu QTc, wrodzonym zespole wydłużonego QT, niedawno przebytym ostrym zawale mięśnia sercowego, niewyrównanej niewydolności serca oraz zaburzeniach rytmu komorowego, w tym torsade de pointes. Niewyrównana hipokaliemia stanowi istotne zagrożenie ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
anafilaksja, antybiotyk, choroba Parkinsona, depresja OUN, etanol, haloperydol, hipokaliemia, hipomagnezemia, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nagły zgon sercowy, nietolerancja alkoholu, niewydolność serca, niewydolność wątroby, objawy parkinsonowskie, otępienie, otępienie z ciałami Lewy’ego, porażenie nadjądrowe, śpiączka, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia OUN, zaburzenia rytmu komorowego, zaburzenie odżywiania, zawał mięśnia sercowego, zespół wydłużonego QT - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml
Lek Polfungicid w postaci roztworu na skórę o stężeniu 50 mg chlormidazolu chlorowodorku oraz 10 mg kwasu salicylowego na 1 ml preparatu posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym glikol propylenowy. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na imidazole, salicylany oraz składniki pomocnicze. Nadwrażliwość może manifestować się zarówno miejscowo (zaczerwienienie, świąd, pieczenie, obrzęk), jak i systemowo, a pacjenci z alergią na leki przeciwgrzybicze z grupy imidazoli mogą wykazywać reakcje krzyżowe na chlormidazol.
absorpcja leku, chlormidazolu chlorowodorek, działanie niepożądane, glikol propylenowy, imidazol, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, lek przeciwgrzybiczny, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, obrzęk, pieczenie skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja systemowa, roztwór na skórę, substancja pomocnicza, świąd, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clindamycin Noridem 150 mg/ml
Clindamycin Noridem to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający klindamycynę w stężeniu 150 mg/ml (fosforan klindamycyny). Preparat dostępny jest w ampułkach o objętościach 2 ml (300 mg), 4 ml (600 mg) oraz 6 ml (900 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na klindamycynę, linkomycynę (ze względu na krzyżową reakcję alergiczną) lub substancje pomocnicze. Warto zwrócić uwagę na zawartość sodu do 7,72 mg/ml, co stanowi istotny czynnik u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i nerek, zwłaszcza przy ograniczonej podaży sodu. Parametry fizykochemiczne roztworu to pH 5,50–7,00 oraz osmolalność 760-900 mOsm/kg, co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej lub osmotycznej.
choroby układu sercowo-naczyniowego, dieta niskosodowa, fosforan klindamycyny, klindamycyna, linkomycyna, nadwrażliwość, osmolalność, reaktywność krzyżowa, równowaga osmotyczna, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej - Leksykon substancji czynnych
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B – Przeciwwskazania stosowania
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), produkowany metodą rekombinowanego DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae, stanowi kluczowy składnik szczepionek przeciwko WZW typu B, dostępnych w różnych dawkach dostosowanych do wieku pacjenta. Podstawowym przeciwwskazaniem do podania szczepionek zawierających HBsAg, takich jak Engerix B i Euvax B, jest nadwrażliwość na antygen lub inne składniki preparatu, w tym adiuwant w postaci wodorotlenku glinu (0,25 mg Al³⁺ w dawce pediatrycznej 0,5 ml oraz 0,5 mg Al³⁺ w dawce dorosłej 1 ml w preparacie Euvax B). Szczepienie należy odroczyć w przypadku ostrych chorób przebiegających z gorączką, aby uniknąć nakładania się działań niepożądanych szczepionki na objawy choroby podstawowej. Łagodne infekcje bez gorączki lub z niską gorączką nie stanowią przeciwwskazania do szczepienia.
adiuwant, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, charakterystyka produktu leczniczego, Engerix-B, Euvax B, HBsAg, hodowla komórek drożdży, immunologia kliniczna, łagodna infekcja, nadwrażliwość, ostra choroba z gorączką, profilaktyka zakażenia HBV, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja poszczepienna, rekombinowane DNA, Saccharomyces cerevisiae, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coryol 12,5 mg 12,5 mg
Karwedylol, substancja czynna leku Coryol, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których częstość występowania większości nie jest zależna od dawki, z wyjątkiem zawrotów głowy, zaburzeń widzenia i bradykardii, które nasilają się wraz ze wzrostem dawki. U pacjentów z zastoinową niewydolnością serca może dojść do nasilenia niewydolności lub zatrzymania płynów podczas zwiększania dawki. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia neuropsychiatryczne (zawroty głowy i ból głowy ≥1/10), niedociśnienie tętnicze (bardzo często), bradykardię, obrzęki, a także objawy ze strony układu oddechowego (duszność, obrzęk płuc) i żołądkowo-jelitowego (nudności, biegunka, wymioty). U pacjentów predysponowanych możliwe jest zahamowanie zatokowe oraz odwracalne pogorszenie czynności nerek, szczególnie przy współistniejącej chorobie nerek i niskim ciśnieniu tętniczym. Karwedylol może również wpływać na metabolizm glukozy, powodując ujawnienie lub nasilenie cukrzycy.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antagonista receptora beta-adrenergicznego, astenia, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, chromanie przestankowe, cukrzyca utajona, dławica piersiowa, duszność, dysfunkcja węzła zatokowego, gamma-glutamylotransferaza, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipoglikemia, karwedylol, leukopenia, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niewydolność serca, nudności, parestezja, przewlekła niewydolność serca, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, zahamowanie zatokowe, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mucosolvan 30 mg
Produkt leczniczy Mucosolvan w dawce 30 mg ambroksolu chlorowodorku w formie tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksol lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, obrzękiem, świądem czy dusznością, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy – każda tabletka zawiera 171 mg laktozy, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmisartan EGIS 40 mg
Telmisartan EGIS, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na telmisartan lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (217,35 mg w tabletce 40 mg i 434,70 mg w tabletce 80 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie leku w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu. Ponadto, telmisartan nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami odpływu żółci lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, gdyż metabolizm leku odbywa się głównie w wątrobie, a niewydolność tego narządu może prowadzić do kumulacji substancji czynnej i zwiększenia działań niepożądanych. Również jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR <60 ml/min/1,73 m² ze względu na ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia i pogorszenia funkcji nerek.
aliskiren, cukrzyca, GFR, hiperkaliemia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedociśnienie, nietolerancja disacharydów, pierwszy trymestr ciąży, telmisartan, terapia alternatywna, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia odpływu żółci, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ampril 5 mg tabletki 5 mg
Ampril, zawierający ramipryl jako inhibitor ACE, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ramipryl lub inne inhibitory ACE, a także u osób z historią obrzęku naczynioruchowego, zarówno dziedzicznego, idiopatycznego, jak i indukowanego przez inhibitory ACE lub AIIRA. Leku nie należy stosować u pacjentów poddawanych hemodializie lub hemofiltracji z wykorzystaniem błon dializacyjnych o ujemnym ładunku elektrycznym ze względu na ryzyko reakcji anafilaktoidalnych. Ponadto, Ampril jest przeciwwskazany u chorych z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki, gdyż może to prowadzić do ostrej niewydolności nerek. Stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży jest bezwzględnie zabronione z powodu ryzyka toksycznego działania na płód, w tym hipotensji, niewydolności nerek, hiperkaliemii i hipoplazji czaszki.
afereza lipoprotein, aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, bradykinina, cukrzyca, hemodializa, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadwrażliwość, niedociśnienie, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, perfuzja narządowa, ramipryl, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zabieg pozaustrojowy, zaburzenie czynności nerek, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon substancji czynnych
Cocculus indicus – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Cocculine zawiera substancję czynną Cocculus indicus w rozcieńczeniu homeopatycznym 4 CH, w dawce 0,375 mg na tabletkę. Główne przeciwwskazanie do jego stosowania stanowi nadwrażliwość na Cocculus indicus oraz na pozostałe składniki aktywne preparatu, takie jak Nux vomica 4 CH, Tabacum 4 CH i Petroleum rectificatum 4 CH. Ponadto, istotne jest uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze, w szczególności sacharozę i laktozę, które mogą wywołać reakcje u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Cocculus indicus, cukrzyca, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja pokarmowa, Nux vomica, Petroleum rectificatum, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza i laktoza, substancja pomocnicza, Tabacum, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Asparaginaza – Wskazania do stosowania
Asparaginaza, w tym kryzantaspaza (Crisantaspase Porton Biopharma), jest enzymem stosowanym w terapii ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL), szczególnie u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na inne formy asparaginazy, takie jak pochodzące z Escherichia coli lub ich pegylowane postacie. Kryzantaspaza jest stosowana wyłącznie w terapii skojarzonej, nigdy jako monoterapia, i jest wskazana głównie w populacji pediatrycznej, choć dopuszcza się jej użycie także u dorosłych. Lek dostępny jest w postaci liofilizowanego proszku, zawierającego 10 000 IU enzymu na fiolkę, co odpowiada standardowej dawce terapeutycznej, podawanej parenteralnie w formie wstrzyknięć lub infuzji dożylnych, zgodnie z protokołem leczenia i stanem klinicznym pacjenta.
alergia kliniczna, asparaginaza, asparaginaza z Escherichia coli, cicha inaktywacja, hydroliza enzymatyczna, hydroliza L-asparaginy, infuzja dożylna, jednostka międzynarodowa, komórka nowotworowa, kryzantaspaza, leczenie onkologiczne, lek przeciwnowotworowy, nadwrażliwość, ostra białaczka limfoblastyczna, pegylowana asparaginaza, synteza białek, terapia skojarzona, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ribuspir 200 mcg/dawkę odmierzoną
Lek Ribuspir, zawierający budezonid w dawce 200 mikrogramów na dawkę odmierzoną w formie aerozolu inhalacyjnego, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym alkohol (etanol). Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem twarzy, ust, języka lub gardła oraz trudnościami w oddychaniu. Z uwagi na obecność etanolu, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na alkohol.
- Leksykon substancji czynnych
Benzokaina – Przeciwwskazania stosowania
Benzokaina jest miejscowym środkiem znieczulającym dostępnym w różnych formach farmaceutycznych, takich jak tabletki do ssania, płyny do jamy ustnej, zawiesiny i żele dermatologiczne. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na benzokainę oraz inne składniki preparatów złożonych (np. chlorheksydyna, chlorek benzalkoniowy, tlenek cynku, lewomentol, heparyna sodowa, ekstrakty roślinne z rodziny Asteraceae). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko methemoglobinemii, zwłaszcza u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami enzymatycznymi, chorobami układu oddechowego, sercowo-naczyniowego, anemią lub niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Przeciwwskazania wiekowe różnią się w zależności od preparatu, np. tabletki do ssania DoppelSept Gardło, Faringan i Sebidin Intensive nie są zalecane u dzieci poniżej 12 lat, a DoriTri poniżej 2 lat. Preparaty dermatologiczne nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji lekarskiej, a puder płynny z anestezyną jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ryzyko methemoglobinemii.
anemia, astrowate, benzokaina, cholinoesteraza osoczowa, ester kwasu paraaminobenzoesowego, methemoglobinemia, nadwrażliwość, nadwrażliwość na benzokainę, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, nietolerancja fruktozy, nowotwór jelita grubego, opatrunek okluzyjny, owrzodzenie jamy ustnej, radioterapia, rana jamy ustnej, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, środek znieczulający, sulfonamid, test prowokacyjny, utlenienie hemoglobiny, zakażenie ropne skóry, zapalenie skóry, zmiana wysiękowa, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sylvie 30 30 mcg + 75 mcg
Lek Sylvie 30 to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 30 µg etynyloestradiolu i 75 µg gestodenu. Stosowanie preparatu wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym zaburzeń zakrzepowo-zatorowych żył i tętnic, które mogą prowadzić do incydentów sercowo-naczyniowych takich jak zawał mięśnia sercowego, udar czy zatorowość płucna. Ponadto obserwuje się ryzyko nadciśnienia tętniczego oraz nowotworów wątroby, co wymaga odpowiedniej diagnostyki i monitorowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość zaostrzenia objawów dziedzicznego i nabytego obrzęku naczynioruchowego oraz potencjalne zwiększenie liczby rozpoznań raka piersi, choć związek przyczynowo-skutkowy nie jest jednoznacznie potwierdzony. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), co ułatwia ocenę ryzyka klinicznego.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, etynyloestradiol, gestoden, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, nowotwór wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, pląsawica Sydenhama, pokrzywka, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, tabletka drażowana, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar, upławy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysypka, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zakrzepica, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, zmiana nastroju, zmniejszenie libido, żółtaczka cholestatyczna, zwiększenie libido, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Boldovera (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Lek Boldovera zawiera 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę, 10 mg wyciągu z ziela dymnicy oraz 1 mg boldyny na tabletkę, a także 110,15 mg sacharozy. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, a także u osób z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, ostrymi stanami zapalnymi jelit, niedrożnością dróg żółciowych, niewydolnością wątroby, żółtaczką, ostrymi stanami zapalnymi dróg żółciowych oraz ostrymi stanami zapalnymi nerek. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z silnym odwodnieniem i niedoborem elektrolitów ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii.
Aloe ferox, ból brzucha, boldyna, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, działanie teratogenne, Fumaria officinalis, glikokortykosteroid, hipokaliemia, hydroksyantrachinon, korzeń lukrecji, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny, nadwrażliwość, niedrożność dróg żółciowych, nietolerancja cukrów, niewydolność wątroby, odwodnienie, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie jelit, zapalenie nerek, ziele dymnicy, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tersilat 10 mg/g
Przedawkowanie kremu Tersilat (10 mg/g terbinafiny chlorowodorku) jest rzadkie ze względu na ograniczoną absorpcję miejscową. Jedna tubka 30 g zawiera 300 mg terbinafiny, co odpowiada dawce doustnej 250 mg. Objawy przedawkowania, pojawiające się zwykle po spożyciu >300 mg, obejmują ból głowy, nudności, ból brzucha oraz zawroty głowy. Ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych przy prawidłowym stosowaniu jest minimalne.
absorpcja leku, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, leczenie objawowe, masywne przedawkowanie, nadwrażliwość, nudności, Ośrodek Informacji Toksykologicznej, ośrodek kontroli zatruć, przedawkowanie leku, przedawkowanie terbinafiny, przypadkowe spożycie leku, terbinafina chlorowodorek, wchłanianie substancji czynnej, węgiel aktywowany, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g
Przedawkowanie maści dopochwowej Macmiror Complex, zawierającej 100 mg nifuratelu oraz 40 000 j.m. nystatyny na gram, jest zjawiskiem niezwykle rzadkim i dotychczas nie odnotowano żadnych przypadków takiego zdarzenia. Droga dopochwowa podania znacząco ogranicza wchłanianie substancji czynnych do krążenia ogólnoustrojowego, co minimalizuje ryzyko toksyczności i przedawkowania. Brak danych klinicznych dotyczących objawów przedawkowania oraz specyficznych zaleceń terapeutycznych podkreśla bezpieczeństwo stosowania leku w zalecanych dawkach i formie aplikacji.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv
Produkt leczniczy Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, zawierający homeopatyczne składniki Conium maculatum D2 (4,0 g/100 g), Calendula officinalis TM (2,0 g/100 g), Hydrargyrum biiodatum D5 (0,1 g/100 g) oraz Stibium sulfuratum nigrum D2 (0,1 g/100 g), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 12. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetylostearylowy i etanol (94 mg alkoholu etylowego na 3 cm kremu, 11% w/w), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia skóry, zwłaszcza przy aplikacji na uszkodzoną skórę. Obrzęki węzłów chłonnych utrzymujące się powyżej 2 tygodni lub towarzyszące im objawy zapalne i ogólnoustrojowe wymagają konsultacji lekarskiej.
astrowate, calendula officinalis, Conium maculatum, Hydrargyrum biiodatum, kontaktowe zapalenie skóry, Limfodrenaż, nadwrażliwość, obrzęk węzłów chłonnych, ostre zapalenie, podrażnienie skóry, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja skórna, składnik homeopatyczny, Stibium sulfuratum nigrum, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pikopil 7,5 mg/ml
Pikopil zawiera 7,5 mg sodu pikosiarczanu bezwodnego w 1 ml roztworu (15 kropli). Najczęstszym działaniem niepożądanym jest biegunka, występująca bardzo często (>10% pacjentów), co jest zgodne z mechanizmem działania leku jako środka przeczyszczającego. Często obserwuje się także skurcze jamy brzusznej, ból i dyskomfort w obrębie jamy brzusznej, związane z nasileniem perystaltyki jelit. Niezbyt często (0,1-1%) występują nudności, wymioty, zawroty głowy i omdlenia, które mogą być wynikiem reakcji wazowagalnej indukowanej przez skurcze jelit lub defekację. Reakcje alergiczne, takie jak nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, wykwity polekowe, wysypka i świąd, również występują niezbyt często i wymagają konsultacji lekarskiej.
biegunka, ból brzucha, defekacja, dyskomfort jamy brzusznej, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, perystaltyka jelit, pikosiarczan sodu, pikosiarczan sodu jednowodny, reakcja skórna, reakcja wazowagalna, skurcz jamy brzusznej, spadek ciśnienia tętniczego, środek przeczyszczający, świąd, wykwit polekowy, wymioty, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluconazole Polfarmex 200 mg
Flukonazol, niezależnie od dawki (50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne azole lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 80 mg do 160 mg w zależności od dawki). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy. Przeciwwskazania obejmują także istotne interakcje lekowe, zwłaszcza z lekami wydłużającymi odstęp QT metabolizowanymi przez CYP3A4, takimi jak terfenadyna (przy dawkach flukonazolu ≥400 mg/dobę), cyzapryd, astemizol, pimozyd, chinidyna i erytromycyna. Hamowanie CYP3A4 przez flukonazol może prowadzić do zwiększenia stężenia tych leków, co skutkuje ryzykiem groźnych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
antybiotyk makrolidowy, astemizol, chinidyna, cytochrom P450, cyzapryd, dysfagia, erytromycyna, flukonazol, hepatotoksyczność, interakcja lekowa, izoenzym CYP3A4, laktoza jednowodna, leczenie przeciwgrzybicze, lek antyarytmiczny, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, odstęp QT, pimozyd, terapia flukonazolem, terfenadyna, torsade de pointes, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie rytmu serca, związek azolowy - Leksykon substancji czynnych
Fenoterol – Przeciwwskazania stosowania
Fenoterol, będący selektywnym agonistą receptorów β2-adrenergicznych, jest stosowany w leczeniu obturacyjnych chorób dróg oddechowych, dostępny jako bromowodorek fenoterolu w preparatach Berotec N 100 oraz w połączeniu z bromkiem ipratropiowym (Berodual, Berodual N). Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na bromowodorek fenoterolu, substancje pomocnicze (np. chlorek benzalkoniowy 0,1 mg/ml w Berodual, etanol 13,313 mg i 15,597 mg w Berodual N i Berotec N 100), a także na bromek ipratropiowy lub inne substancje atropinopodobne w preparatach złożonych. Ponadto, fenoterol jest przeciwwskazany u pacjentów z zaporową kardiomiopatią przerostową oraz tachyarytmiami, ze względu na ryzyko nasilenia zwężenia drogi odpływu lewej komory, arytmii i nagłego zgonu sercowego.
aerozol inhalacyjny, agonista receptorów β2-adrenergicznych, bromek ipratropiowy, bromowodorek fenoterolu, chlorek benzalkoniowy, choroba obturacyjna dróg oddechowych, działanie inotropowe dodatnie, guz chromochłonny nadnerczy, kardiomiopatia przerostowa zaporowa, kardiomiopatia przerostowa zawężająca, kwasica ketonowa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nagły zgon sercowy, nebulizacja, niewydolność serca, przegroda międzykomorowa, przerost mięśnia sercowego, substancja atropinopodobna, tachyarytmia, tachykardia, zabieg kardiochirurgiczny, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu - Leksykon substancji czynnych
Azotan ekonazolu – Przeciwwskazania stosowania
Azotan ekonazolu, dostępny w formie globulek dopochwowych Gyno-Pevaryl 150 (150 mg) oraz Gyno-Pevaryl 50 (50 mg), jest substancją o działaniu przeciwgrzybiczym z grupy azoli. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwgrzybicze azolowe, które mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, świądem, pieczeniem, rumieniem lub reakcjami ogólnoustrojowymi. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości lub ciężkich reakcji miejscowych po wcześniejszym stosowaniu preparatów zawierających ekonazol, należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
azole, azotan ekonazolu, działanie przeciwgrzybicze, globulka dopochwowa, infekcja, interakcja lekowa, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, reakcja uczuleniowa, rumień, stan kliniczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tolerancja leku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zavedos 10 mg
Lek Zavedos (idarubicyny chlorowodorek) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na idarubicynę, inne antracykliny lub antracenodiony oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby i nerek, co wynika z zaburzonej metabolizacji i eliminacji leku, zwiększając ryzyko toksyczności. Ze względu na kardiotoksyczność idarubicyny, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką kardiomiopatią, niewydolnością mięśnia sercowego, niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego oraz ciężkimi zaburzeniami rytmu serca. Przeciwwskazaniem jest także utrzymująca się supresja szpiku kostnego oraz przekroczenie maksymalnej kumulacyjnej dawki idarubicyny i innych antracyklin, co wiąże się z ryzykiem nieodwracalnej zastoinowej niewydolności serca. Kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie podczas terapii i przez pewien czas po jej zakończeniu ze względu na ryzyko przenikania leku do mleka.
antracenodion, antracyklina, daunorubicyna, doksorubicyna, dysfagia, farmakokinetyka leku, frakcja wyrzutowa, idarubicyna, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, karmienie piersią, lek cytotoksyczny, małopłytkowość, mielosupresja, nadwrażliwość, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność mięśnia sercowego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, supresja szpiku kostnego, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pirolam Lakier 80 mg/g
Pirolam Lakier to preparat leczniczy zawierający cyklopiroks w stężeniu 80 mg/g, przeznaczony do zewnętrznego stosowania jako lakier do paznokci u pacjentów dorosłych (≥18 lat). Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cyklopiroks lub inne składniki preparatu. W przypadku stwierdzenia reakcji alergicznych w wywiadzie, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Ponadto, ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa, Pirolam Lakier nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek melisy lekarskiej – Działania niepożądane
Olejek melisy lekarskiej (Melissae officinalis aetheroleum), obecny w preparacie ARGOL ESSENZA BALSAMICA w stężeniu 0,340 g/100 g, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie o charakterze reakcji nadwrażliwości. Objawy te obejmują reakcje alergiczne skórne (wysypka, świąd, zaczerwienienie, obrzęk), podrażnienie dróg oddechowych (kaszel, duszność, uczucie ściśnięcia w klatce piersiowej), podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej (pieczenie) oraz reakcje immunologiczne o różnym nasileniu. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, jednak ze względu na ryzyko poważnych reakcji systemowych, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu w przypadku ich wystąpienia.
Argol Essenza Balsamica, błona śluzowa, duszność, etanol, inhalacja parowa, miejscowa reakcja podrażnieniowa, nadwrażliwość, olejek melisy lekarskiej, podrażnienie dróg oddechowych, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja krzyżowa, reakcja podrażnieniowa, reakcja układowa, skurcz oskrzeli, wysypka skórna, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej