nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pernazinum 25 mg
Lek Pernazinum zawiera perazynę w dawkach 25 mg lub 100 mg i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na perazynę lub substancje pomocnicze, ciężkie uszkodzenie szpiku kostnego lub komórek krwi, a także wcześniejsze wystąpienie złośliwego zespołu neuroleptycznego (ZZN), który charakteryzuje się gorączką, sztywnością mięśniową, zaburzeniami świadomości i niestabilnością autonomiczną. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów w stanie śpiączki, kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka oraz w przypadku ostrych zatruć lekami o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy (np. leki nasenne, opioidy, inne neuroleptyki, anksjolityki, antydepresanty, alkohol). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z guzami zależnymi od prolaktyny, gdyż perazyna zwiększa wydzielanie tego hormonu, co może stymulować progresję nowotworu.
choroba układu krwiotwórczego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, gruczolak przysadki, guz zależny od prolaktyny, komórka krwi, lek przeciwpsychotyczny, morfologia krwi, nadwrażliwość, neuroleptyk, niestabilność autonomicznego układu nerwowego, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zatrucie, perazyna, Pernazinum, reakcja alergiczna, stan śpiączkowy, sztywność mięśniowa, uszkodzenie szpiku kostnego, wstrząs anafilaktyczny, wydzielanie prolaktyny, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie świadomości, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom dla dzieci forte 40 mg/ml
Ibuprom dla dzieci Forte, zawierający 40 mg/ml ibuprofenu w postaci zawiesiny doustnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, inne NLPZ lub składniki pomocnicze takie jak maltitol (500 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,000165 mg/ml) oraz sód (5,79 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych po NLPZ (katar alergiczny, pokrzywka, astma oskrzelowa). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u dzieci z czynną lub przebyta chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, przebytą perforacją lub krwawieniem z przewodu pokarmowego, gdyż ibuprofen może nasilać zmiany zapalne i zwiększać ryzyko powikłań. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność wątroby, nerek oraz serca (IV klasa wg NYHA), ze względu na ryzyko nasilenia dysfunkcji tych narządów.
agregacja płytek, alkohol benzylowy, astma oskrzelowa, benzoesan sodu, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, czynność skurczowa macicy, dieta niskosodowa, ibuprofen, inhibitor COX-2, katar alergiczny, klasyfikacja NYHA, krwawienie z żołądka, kwas acetylosalicylowy, maltitol, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, perforacja, płytki krwi, pokrzywka, przewód tętniczy, skaza krwotoczna, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Paricalcitol Fresenius 2 mcg/ml
Paricalcitol Fresenius, dostępny w stężeniach 2 µg/ml i 5 µg/ml (opakowanie 2 ml zawiera 10 µg parykalcytolu), jest syntetycznym analogiem witaminy D stosowanym do leczenia zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na parykalcytol lub substancje pomocnicze (etanol 11% v/v, glikol propylenowy 39% v/v), zatrucie witaminą D oraz hiperkalcemia. Podawanie leku w tych stanach może prowadzić do nasilenia toksyczności witaminy D, pogorszenia stanu klinicznego oraz ryzyka powikłań związanych z podwyższonym stężeniem wapnia w surowicy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest oznaczenie poziomu wapnia w surowicy i wykluczenie hiperkalcemii.
analog witaminy D, etanol, glikol propylenowy, hiperkalcemia, hiperwitaminoza D, mikrogram na mililitr, nadwrażliwość, Paricalcitol Fresenius, parykalcytol, roztwór do wstrzykiwań, stężenie wapnia w surowicy, substancja czynna, syntetyczny analog witaminy D, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie gospodarki wapniowo-fosforanowej, zatrucie witaminą D - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Plasmalyte –
Roztwór do infuzji Plasmalyte, zawierający elektrolity w stężeniach: Na 140 mmol/l, K 5,0 mmol/l, Mg 1,5 mmol/l, Cl 98 mmol/l, CH3COO 27 mmol/l oraz C6H11O7 23 mmol/l, posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania u pacjentów z hiperkaliemią, niewydolnością nerek, blokiem serca, alkalozą metaboliczną lub oddechową, hipochlorhydrią oraz nadwrażliwością na składniki preparatu. Szczególnie istotne jest unikanie podawania Plasmalyte u chorych z podwyższonym stężeniem potasu w surowicy, gdyż zawartość potasu 5,0 mmol/l może nasilać hiperkaliemię i prowadzić do groźnych zaburzeń rytmu serca. U pacjentów z niewydolnością nerek istnieje ryzyko kumulacji elektrolitów i przeciążenia płynowego, natomiast u osób z blokiem serca podawanie potasu może pogłębiać zaburzenia przewodnictwa. Alkaloza metaboliczna lub oddechowa oraz hipochlorhydria są przeciwwskazaniami ze względu na obecność alkalizujących octanu sodu i glukonianu sodu, które mogą nasilać zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej.
alkaloza, arytmia, blok serca, charakterystyka produktu leczniczego, cyklosporyna, diuretyki oszczędzające potas, EKG, elektrolity w surowicy, gospodarka kwasowo-zasadowa, hiperkaliemia, hipochlorhydria, inhibitory konwertazy angiotensyny, kwas solny, monitorowanie parametrów, nadwrażliwość, niewydolność nerek, octan sodu, parametry laboratoryjne, parametry nerkowe, potas, przeciążenie płynowe, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, skład elektrolitowy, stężenie potasu w surowicy, takrolimus, układ sercowo-naczyniowy, upośledzona funkcja nerek, zaburzenia przewodnictwa, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pulmicort 0,5 mg/ml
Budezonid w postaci zawiesiny do nebulizacji (Pulmicort) wykazuje profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwuje się zakażenia grzybicze jamy ustnej i gardła (kandydoza) oraz zapalenie płuc u pacjentów z POChP. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, objawy ogólnoustrojowego działania glikokortykosteroidów, takie jak zahamowanie czynności kory nadnerczy i spowolnienie wzrostu u dzieci, a także zmiany okulistyczne (zaćma, nieostre widzenie, jaskra). Częstość występowania niepokoju wynosi 0,52%, a depresji 0,67% w grupie leczonej budezonidem, co jest porównywalne lub niższe niż w grupie placebo. Działania niepożądane ze strony układu oddechowego obejmują kaszel, chrypkę i podrażnienie gardła, a rzadko skurcz oskrzeli. Niezbyt często zgłaszane są skurcze i drżenia mięśni oraz zaburzenia psychiczne, takie jak nerwowość i zmiany zachowania u dzieci.
afonia, budezonid, chrypka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane, glikokortykosteroid wziewny, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kontaktowe zapalenie skóry, kruchość naczyniowa, nadwrażliwość, nebulizacja, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk naczynioruchowy, POChP, podrażnienie dróg oddechowych, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, skłonność do siniaków, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, zaćma, zapalenie płuc - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ristidic 3 mg
Lek Ristidic zawiera rywastygminę w postaci wodorowinianu i jest dostępny w kapsułkach o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych, w tym alergicznego kontaktowego zapalenia skóry po zastosowaniu plastrów z rywastygminą, które objawia się zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem lub pęcherzami w miejscu aplikacji. Wystąpienie takich objawów stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku w każdej z dostępnych dawek.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Venlafaxine Teva 37,5 mg
Wenlafaksyna w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (Venlafaxine Teva) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę (34,9 mg w dawce 37,5 mg, 69,9 mg w dawce 75 mg, 139,7 mg w dawce 150 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem, hipertermią i innymi zagrażającymi życiu objawami neurologicznymi i metabolicznymi. Zaleca się zachowanie okresów karencji: minimum 14 dni po zakończeniu terapii IMAO przed rozpoczęciem wenlafaksyny oraz co najmniej 7 dni od odstawienia wenlafaksyny przed rozpoczęciem IMAO.
chlorowodorek, drżenie, dziedziczne zaburzenia, dziurawiec zwyczajny, hipertermia, inhibitory MAO, inhibitory monoaminooksydazy, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, leki przeciwpłytkowe, leki przeciwzakrzepowe, leki serotonergiczne, myśli samobójcze, nadwrażliwość, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nieodwracalny IMAO, objawy depresji, padaczka, pobudzenie psychoruchowe, próba samobójcza, próg drgawkowy, sacharoza, SNRI, SSRI, tramadol, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, tryptany, wenlafaksyna, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia krzepnięcia krwi, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rywastigmina Aurovitas 4,6 mg/24 h
Rywastygmina Aurovitas w formie systemu transdermalnego (plastra) jest przeciwwskazana u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na rywastygminę (substancję czynną), inne karbaminiany oraz składniki pomocnicze akrylowej matrycy plastra. Dostępne są dwie dawki: plaster o powierzchni 5 cm² zawierający 9 mg rywastygminy, uwalniający 4,6 mg/24 h, oraz plaster o powierzchni 10 cm² z 18 mg rywastygminy, uwalniający 9,5 mg/24 h. Przed zastosowaniem należy szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na reakcje na inhibitory acetylocholinesterazy, karbaminiany oraz inne systemy transdermalne.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, inhibitor acetylocholinesterazy, karbaminiany, matryca akrylowa, nadwrażliwość, obrzęk, pęcherz skórny, plaster leczniczy, reakcja skórna, rumień, rywastygmina, substancja czynna, świąd, system transdermalny, warstwa silikonowa, warstwa zabezpieczająca, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Permetryna Scabinol 40 mg/g
Permetryna Scabinol (40 mg/g, żel) jest stosowana miejscowo w leczeniu świerzbu, z dawkowaniem dostosowanym do powierzchni ciała i wieku pacjenta. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat mogą stosować do 40 g żelu (1 tuba), z możliwością zwiększenia dawki do 80 g w razie potrzeby. Dzieci w wieku 6-12 lat stosują do 20 g, a dzieci 2 miesiące-5 lat do 10 g żelu. Preparatu nie stosuje się u niemowląt poniżej 2 miesięcy z powodu braku danych bezpieczeństwa. Aplikacja powinna obejmować całe ciało, z wyjątkiem głowy i twarzy, chyba że te okolice są zakażone, z uwzględnieniem szczególnych obszarów takich jak przestrzenie międzypalcowe, skóra pod paznokciami, nadgarstki, doły pachowe, narządy płciowe, piersi i pośladki. U osób starszych (>65 lat) zaleca się szczególną ostrożność przy aplikacji na szyję, twarz, uszy i skórę głowy. Preparat należy pozostawić na skórze przez 8-14 godzin, po czym dokładnie zmyć. W przypadku mycia miejsc pokrytych preparatem w trakcie leczenia, konieczne jest ponowne nałożenie żelu.
błona śluzowa, doświadczenie kliniczne, nadwrażliwość, nadzór lekarski, narządy płciowe zewnętrzne, nieskuteczność terapii, pasożyt, permetryna, personel medyczny, podrażnienie skóry, produkt nawilżający, rękawiczki ochronne, stosowanie zewnętrzne, sucha skóra, świąd, uszkodzenie skóry, wysypka, zakażenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pramatis 10 mg
Pramatis (escytalopram) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 65,07 mg w tabletce 5 mg, 86,67 mg w 10 mg oraz 173,34 mg w 20 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania dotyczące jednoczesnego stosowania escytalopramu z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), zarówno niewybiórczymi, nieodwracalnymi, jak i odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemidem) oraz linezolidem, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią, stanowiącego zagrożenie życia.
arytmia, bradykardia zatokowa, EKG, escytalopram, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor monoaminooksydazy typu A, laktoza jednowodna, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość, nieodwracalny inhibitor monoaminooksydazy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, Pramatis, repolaryzacja komór serca, torsade de pointes, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Eltrombopag – Przeciwwskazania stosowania
Eltrombopag jest stosowany w leczeniu małopłytkowości, jednak jego podawanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu, w tym izomalt, obecny w tabletkach powlekanych w dawkach 25 mg (58 mg izomaltu) oraz 50 mg (117 mg izomaltu). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na eltrombopag, inne leki z tej grupy oraz substancje pomocnicze, zwłaszcza izomalt.
eltrombopag, Eltrombopag Glenmark, eltrombopag z olaminą, izomalt, konsultacja alergologiczna, leczenie objawowe, małopłytkowość, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, status alergiczny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia eltrombopagiem, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Levetiracetam Aurovitas 500 mg
Levetiracetam Aurovitas, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej. W monoterapii jest wskazany u pacjentów dorosłych i młodzieży od 16 roku życia z nowo rozpoznaną padaczką, obejmującą napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione. W terapii wspomagającej lek jest stosowany u szerokiego spektrum pacjentów – od niemowląt (od 1 miesiąca życia) po dorosłych – z napadami częściowymi, mioklonicznymi (u młodzieży od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną) oraz toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi (u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną). Tabletki można dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
drgawka, epilepsja, faza kloniczna, faza toniczna, grand mal, idiopatyczna padaczka uogólniona, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, nadwrażliwość, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad toniczno-kloniczny, napięcie mięśni, nowo rozpoznana padaczka, tabletka powlekana, terapia dodana, terapia skojarzona, terapia wspomagająca, titracja, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Trazodon – Przeciwwskazania stosowania
Trazodon, lek przeciwdepresyjny dostępny w formach o standardowym, przedłużonym i zmodyfikowanym uwalnianiu (m.in. Azoneurax, Trazodone Neuraxpharm, Trittico CR, Trittico XR), wymaga szczególnej ostrożności przy przepisywaniu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, które w niektórych preparatach (np. Azoneurax 75 mg zawiera 11 mg sacharozy, Azoneurax 150 mg – 22 mg, Trittico CR 75 mg – 42 mg, Trittico CR 150 mg – 84 mg sacharozy) mogą wywołać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od łagodnych do anafilaktycznych. Ponadto, stosowanie trazodonu jest przeciwwskazane u pacjentów w ostrej fazie zawału mięśnia sercowego oraz u osób pod wpływem alkoholu lub leków nasennych, ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego, sedacji, depresji oddechowej i potencjalnego zagrożenia życia. Lekarz powinien wyraźnie poinformować pacjenta o zakazie łączenia trazodonu z alkoholem i lekami nasennymi.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba wieńcowa, ciśnienie tętnicze, cytochrom P450, depresja oddechowa, działanie antycholinergiczne, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, jaskra z wąskim kątem, lek przeciwdepresyjny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, niewydolność narządów, niewydolność serca, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, próg drgawkowy, przerost gruczołu krokowego, przewodnictwo serca, reakcja anafilaktyczna, sacharoza, sedacja, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka o standardowym uwalnianiu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zaburzenie krwiotwórcze, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy, zmiana hemodynamiczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprom Sport spray 50 mg/g
Ibuprom Sport spray zawiera 50 mg/g ibuprofenu w formie aerozolu do stosowania miejscowego, cechując się znacznie niższą biodostępnością systemową w porównaniu z doustnymi NLPZ. Dzięki temu częstość działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego, jest istotnie zmniejszona. W dawkach dostępnych bez recepty (maksymalnie 500 mg na dobę) i przy krótkotrwałym stosowaniu obserwuje się rzadkie reakcje alergiczne, bóle brzucha, niestrawność, reakcje skórne w miejscu aplikacji (zaczerwienienie, mrowienie) oraz potencjalne zaburzenia czynności nerek, szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi dysfunkcjami nerek. Rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
AGEP, astma oskrzelowa, ból brzucha, duszność, fotowrażliwość, miejscowe stosowanie ibuprofenu, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, parametry nerkowe, plamica, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, SCAR, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, zaburzenia oddechowe, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sinecod 5 mg/ml
Lek Sinecod w postaci kropli doustnych zawiera cytrynian butamiratu w stężeniu 5 mg/ml i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Każdy ml roztworu (20 kropli) zawiera 284 mg sorbitolu, 1,15 mg kwasu benzoesowego oraz 3 mg etanolu 96%. Sorbitol może wywoływać dolegliwości żołądkowo-jelitowe u osób z nietolerancją fruktozy, kwas benzoesowy może drażnić błony śluzowe i zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków, natomiast etanol wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, chorobą alkoholową oraz u kobiet w ciąży.
błona śluzowa, choroba alkoholowa, choroba wątroby, cytrynian butamiratu, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, kwas benzoesowy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, padaczka, Sinecod, sorbitol, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Effortil 7,5 mg/g
Effortil zawiera 7,5 mg chlorowodorku etylefryny w 1 ml roztworu (ok. 15 kropli), działającego jako sympatykomimetyczna amina katecholowa. Działania niepożądane wynikają głównie z aktywacji układu współczulnego i obejmują objawy sercowo-naczyniowe (tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu, dusznica bolesna, wzrost ciśnienia tętniczego), neurologiczne (ból głowy, drżenie, niepokój ruchowy, zawroty głowy) oraz reakcje alergiczne o częstości nieznanej. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów z chorobami układu krążenia ze względu na ryzyko powikłań. Preparat zawiera także substancje pomocnicze mogące wywoływać reakcje nadwrażliwości oraz 0,24 mg/ml sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
amina katecholowa, bezsenność, ból głowy, ból wieńcowy, chlorowodorek etylefryny, częstość akcji serca, drżenie, dusznica bolesna, działanie niepożądane, efekt uboczny, kołatanie serca, naczynie mózgowe, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, niepokój psychiczny, niepokój ruchowy, nudności, objaw sercowo-naczyniowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pirosiarczyn sodu, reakcja alergiczna, tachykardia, układ współczulny, wysypka alergiczna, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketipinor 100 mg
Kwetiapina, substancja czynna preparatu Ketipinor, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na kwetiapinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość wynosi odpowiednio 19,7 mg w tabletce 100 mg, 39,3 mg w 200 mg oraz 59 mg w 300 mg. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, wymagających natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP3A4, takich jak inhibitory proteazy HIV (rytonawir, atazanawir), azolowe leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol, flukonazol), makrolidowe antybiotyki (erytromycyna, klarytromycyna) oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny i potencjalnie ciężkich działań niepożądanych kardiologicznych i neurologicznych.
antybiotyk makrolidowy, atazanawir, dibenzotiazepina, działanie niepożądane, erytromycyna, flukonazol, inhibitor cytochromu P450 3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, Ketipinor, ketokonazol, klarytromycyna, kwetiapina, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nefazodon, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja anafilaktyczna, rytonawir, tabletka powlekana, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Posterisan –
Posterisan w postaci czopków zawiera 387,1 mg standaryzowanej zawiesiny kultury bakteryjnej Escherichia coli (660 mln zabitych bakterii konserwowanych 6,6 mg płynnego fenolu). Na podstawie dostępnych danych klinicznych, preparat może być bezpiecznie stosowany w okresie ciąży, gdyż nie wykazano przeciwwskazań do jego użycia u kobiet ciężarnych. Składniki mają działanie miejscowe i nie wykazują istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania także podczas karmienia piersią. Brak jest danych wskazujących na negatywny wpływ na płodność, jednak zaleca się zachowanie standardowej ostrożności klinicznej przy stosowaniu leku w tych okresach.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie miejscowe leku, Escherichia coli, fenol, hydroksystearynian makrogologlicerolu, karmienie piersią, laktacja, nadwrażliwość, objawy niepożądane, płodność, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolności rozrodcze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Holoxan 1 g
Holoxan, zawierający ifosfamid w dawce 1 g w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ifosfamid lub substancje pomocnicze, znaczącym zahamowaniem czynności szpiku kostnego, zapaleniem pęcherza moczowego, niewydolnością nerek oraz stanami utrudniającymi odpływ moczu. Ze względu na wydalanie leku i jego metabolitów głównie przez nerki, upośledzenie ich funkcji zwiększa ryzyko kumulacji toksycznych metabolitów i działań niepożądanych. Ponadto, ifosfamid jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrymi zakażeniami, kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na działanie teratogenne i toksyczność dla niemowląt.
ciąża, działanie cytotoksyczne, działanie teratogenne, Holoxan, ifosfamid, karmienie piersią, leczenie cytostatykami, mielosupresja, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, ostre zakażenie, powikłanie septyczne, radioterapia, toksyczność, upośledzona funkcja wątroby, utrudniony odpływ moczu, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pragiola 150 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na pregabalinę lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Nadwrażliwość ta może manifestować się poważnymi reakcjami alergicznymi, włącznie z anafilaksją, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. W przypadku potwierdzonej alergii lub wystąpienia objawów nadwrażliwości po pierwszym podaniu leku, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii, wdrożenie leczenia objawowego oraz rozważenie konsultacji alergologicznej i alternatywnych metod leczenia. Pragiola dostępna jest w kapsułkach o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny, a przeciwwskazania dotyczą wszystkich tych dawek.
alergia na pregabalinę, alternatywna metoda leczenia, kapsułka twarda, konsultacja alergologiczna, leczenie objawowe, nadwrażliwość, objawy nadwrażliwości, pregabalina, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ immunologiczny, wywiad lekarski - Leksykon substancji czynnych
Ziele mięty pieprzowej – Przeciwwskazania stosowania
Ziele mięty pieprzowej (Mentha x piperita L.) wykazuje liczne właściwości lecznicze, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, takie jak olejek miętowy (1,1 g/100 g produktu) i mentol (2,0 g/100 g produktu), zwłaszcza w preparatach złożonych typu Salviasept, który zawiera również 58% (V/V ± 10%) etanolu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest astma oskrzelowa oraz przewlekła obturacyjna choroba płuc z komponentą skurczową, ze względu na ryzyko wywołania skurczu oskrzeli i nasilenia objawów. Należy także zachować ostrożność u pacjentów z nadreaktywnością oskrzeli, gdyż lotne składniki olejku mogą wywołać paradoksalny skurcz dróg oddechowych. Reakcje krzyżowe mogą wystąpić u osób uczulonych na rośliny z rodzin Lamiaceae, Asteraceae i Apiaceae, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
alergia kontaktowa, alergia na pyłki roślin, anetol, astma oskrzelowa, astrowate, balsam peruwiański, duszność, jasnotowate, Mentha piperita, mentol, nadreaktywność oskrzeli, nadwrażliwość, olejek goździkowy, olejek majerankowy, olejek mięty pieprzowej, olejek szałwiowy, olejek tymiankowy, padaczka, POChP, reakcja alergiczna, selerowate, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, wywiad alergologiczny, zaburzenia czynności wątroby, ziele mięty pieprzowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
Atorvastatin Medical Valley to preparat zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 48,23 mg (10 mg), 96,45 mg (20 mg), 192,9 mg (40 mg) oraz 385,8 mg (80 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby oraz niewyjaśnione, trwale podwyższone aminotransferazy przekraczające 3-krotnie górną granicę normy, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności wynikające z metabolizmu leku w wątrobie.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bimaroz Duo (0,3 mg + 5 mg)/ml
Bimaroz Duo to krople do oczu zawierające 0,3 mg/ml bimatoprostu oraz 5 mg/ml tymololu (w postaci 6,8 mg/ml tymololu maleinianu), wskazane do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, szczególnie u osób, u których monoterapia beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn nie przyniosła wystarczającej kontroli. Preparat łączy dwa mechanizmy działania, co pozwala na synergistyczne obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, zwiększając skuteczność leczenia w przypadkach opornych na monoterapię. Roztwór ma pH 6,5-7,8 oraz osmolalność 260-320 mOsmol/kg, a jego skład obejmuje chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na ten konserwant.
analog prostaglandyny, bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie hipotensyjne, jaskra z otwartym kątem, kontrola ciśnienia wewnątrzgałkowego, krople do oczu, lek beta-adrenolityczny, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadwrażliwość, preparat złożony, reakcja terapeutyczna, receptor beta-adrenergiczny, stosowanie miejscowe, tymolol, tymololu maleinian - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Exemestan Symphar 25 mg
Exemestan Symphar w dawce 25 mg, stosowany w formie tabletek powlekanych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim lek jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na eksemestan lub substancje pomocnicze, u kobiet przed menopauzą, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Mechanizm działania eksemestanu opiera się na inhibicji aromatazy, co wpływa na gospodarkę hormonalną, dlatego stosowanie u kobiet przedmenopauzalnych może prowadzić do zaburzeń hormonalnych i braku skuteczności terapeutycznej. W przypadku ciąży istnieje ryzyko działania teratogennego, a podczas karmienia piersią lek może przenikać do mleka, stwarzając potencjalne zagrożenie dla dziecka.
- Leksykon substancji czynnych
Kora dębu – Działania niepożądane
Kora dębu (Quercus spp., cortex) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie reakcji alergicznych o nieznanej częstości. W preparacie Vagosan obserwowano poważne reakcje alergiczne, takie jak duszność, obrzęk Quinckego, zapaść naczyniowa oraz wstrząs anafilaktyczny. Skórne reakcje uczuleniowe również występują, choć ich częstość jest nieznana. Preparaty złożone, takie jak Gastrovit TraviComplex i Imupret, mogą wywoływać dolegliwości żołądkowe i zaburzenia przewodu pokarmowego, przy czym częstość tych objawów w Imupret określono jako niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Istotne jest także ryzyko reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae, zwłaszcza przy stosowaniu preparatów zawierających dodatkowo składniki tej rodziny, np. kwiaty rumianku w Imupret.
alergia krzyżowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, dolegliwość żołądkowa, duszność, działanie niepożądane produktu leczniczego, kora dębu, manifestacja kliniczna, nadwrażliwość, obrzęk Quinckego, personel medyczny, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna ogólnoustrojowa, reakcja krzyżowa, reakcja uczuleniowa skórna, rodzina Asteraceae, roślina astrowata, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie przewodu pokarmowego, zapaść naczyniowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – V-PET 1 GBq/ml na dzień i godzinę odniesienia
Produkt leczniczy V-PET zawiera fludeoksyglukozę znakowaną izotopem fluoru (¹⁸F) o aktywności 1 GBq/ml na dzień i godzinę odniesienia, stosowaną w diagnostyce obrazowej. Izotop ¹⁸F charakteryzuje się okresem półtrwania 110 minut i emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 0,960 MeV, które przekształca się w promieniowanie gamma o energii 0,511 MeV. Preparat występuje w postaci przejrzystego lub lekko żółtego roztworu do wstrzykiwań, z całkowitą aktywnością w fiolce od 200 MBq do 15 GBq. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do podania V-PET jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed zastosowaniem.
charakterystyka produktu leczniczego, fiolka, fludeoksyglukoza 18F, izotop fluoru, metoda diagnostyczna, nadwrażliwość, okres półtrwania, promieniowanie gamma, promieniowanie pozytonowe, radiofarmaceutyk, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytuacja kliniczna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aethoxysklerol 3% 30 mg/ml
Lek Aethoxysklerol 3% (lauromakrogol 400, 60 mg/2 ml) jest skutecznym środkiem do skleroterapii, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Nie należy go podawać osobom z ciężkimi, nieleczonymi chorobami układowymi, unieruchomionym, z ciężką chorobą obturacyjną tętnic kończyn dolnych (stadia III i IV wg Fontaine), chorobami zakrzepowo-zatorowymi lub dużym ryzykiem zakrzepicy (np. dziedziczna trombofilia, stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych, terapia hormonalna zastępcza, otyłość, palenie tytoniu, długotrwałe unieruchomienie). W leczeniu hemoroidów lek jest przeciwwskazany przy ostrych stanach zapalnych okolicy odbytu. Dodatkowo, stosowanie mikropiany jest niewskazane u pacjentów z objawowym przeciekiem lewo-prawym ze względu na ryzyko zatorowości tętniczej.
Przed kwalifikacją do skleroterapii z użyciem Aethoxysklerolu 3% konieczna jest szczegółowa ocena ryzyka zakrzepowo-zatorowego, zwłaszcza przy współistnieniu kilku czynników ryzyka, takich jak hormonalne środki antykoncepcyjne, terapia zastępcza, otyłość, palenie czy planowane unieruchomienie (np. długie loty). U pacjentów z bezobjawowym przeciekiem lewo-prawym (np. przetrwały otwór owalny) zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia, aby uniknąć powikłań neurologicznych. W przypadku przewlekłych chorób układowych, nawet dobrze kontrolowanych, należy starannie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka oraz ewentualnie zastosować dodatkowe środki ostrożności. Obecność stanów zapalnych skóry lub tkanek podskórnych w miejscu planowanego zabiegu wymaga odroczenia procedury do czasu ich ustąpienia. W razie wątpliwości wskazane jest rozważenie innych metod terapeutycznych o niższym ryzyku.
choroba obturacyjna tętnic kończyn dolnych, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciężka ostra choroba układowa, czynnik ryzyka zakrzepowo-zatorowy, dziedziczna skłonność do zakrzepicy, guzek krwawniczy, hormonalna terapia zastępcza, hormonalny środek antykoncepcyjny, lauromakrogol 400, mikropiana, nadwrażliwość, otyłość, powikłanie neurologiczne, przeciek lewo-prawy, przetrwały otwór owalny, ryzyko zakrzepicy, skleroterapia, skleroterapia hemoroidów, stan zapalny skóry, unieruchomienie pacjenta, zatorowość, żylaki kończyn dolnych - Leksykon substancji czynnych
Fluorek sodu – Przeciwwskazania stosowania
Fluorek sodu, stosowany zarówno w profilaktyce próchnicy (np. Fluormex – żel zawierający 12,5 mg czynnego fluoru na gram) jak i w diagnostyce PET (radioaktywny V-NaF z izotopem ¹⁸F), posiada istotne przeciwwskazania. Podstawowym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą, w tym parahydroksybenzoesany w Fluormex. Preparat Fluormex nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 5 lat ze względu na ryzyko przedawkowania fluoru w wyniku połknięcia. W przypadku V-NaF przeciwwskazaniem jest ciąża z uwagi na ryzyko uszkodzeń rozwojowych płodu spowodowanych promieniowaniem jonizującym. Dodatkowo, stosowanie preparatów z fluorkiem sodu jest niewskazane w rejonach, gdzie zawartość fluoru w wodzie pitnej przekracza 0,7 mg/l, aby uniknąć kumulacji fluoru i ryzyka fluorozy. Fluormex nie powinien być stosowany częściej niż raz na dwa tygodnie i nie więcej niż 10 razy w roku, a także nie powinien być łączony z innymi preparatami o wysokim stężeniu fluorków. Preparaty te nie są zalecane u pacjentów bez próchnicy lub o niskim ryzyku próchnicy, gdyż korzyści mogą nie przewyższać potencjalnego ryzyka.
aminofluorek, diagnostyka PET, działanie niepożądane, fluorek sodu, fluoroza, fluoryzacja, fluoryzacja wody, kumulacja fluoru, nadwrażliwość, preparat radioaktywny, profilaktyka próchnicy, promieniowanie jonizujące, przeciwwskazanie ciążowe, przedawkowanie fluoru, reakcja alergiczna, remineralizacja szkliwa, ryzyko próchnicy, schorzenia układu kostnego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Advantan 1 mg/g
Metyloprednizolonu aceponian w postaci emulsji na skórę (Advantan 1 mg/g) posiada liczne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Preparat jest przeciwwskazany w przypadku infekcji skórnych bakteryjnych (w tym kiła i gruźlica), grzybiczych oraz wirusowych (np. ospa wietrzna, półpasiec), gdyż może maskować objawy i nasilać przebieg choroby. Ponadto, nie zaleca się stosowania u pacjentów z trądzikiem różowatym, trądzikiem pospolitym, okołowargowym zapaleniem skóry, owrzodzeniami, miejscowymi odczynami poszczepiennymi oraz chorobami zanikowymi skóry ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów i działań niepożądanych. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia z powodu braku danych bezpieczeństwa i ryzyka ogólnoustrojowych działań niepożądanych wynikających z wysokiego stosunku powierzchni ciała do masy ciała.
atrofia skóry, bakteryjne zakażenie skóry, glikokortykosteroid miejscowy, gruźlica skóry, jaskra, kiła skórna, metyloprednizolon aceponian, nadwrażliwość, odczyn poszczepienny, okołowargowe zapalenie skóry, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ospa wietrzna, owrzodzenie skóry, półpasiec, rozstęp skórny, ścieńczenie naskórka, skóra właściwa, teleangiektazja, trądzik pospolity, trądzik posteroidowy, trądzik różowaty, wirusowa choroba skóry, zaćma, zakażenie grzybicze, zakażenie oportunistyczne, zakażenie skórne, zanikowa choroba skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum E Hasco 300 mg
Preparat Vitaminum E Hasco, zawierający 300 mg tokoferylu octanu (all-rac-α-Tocopherylis acetas) w kapsułkach miękkich, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak olej arachidowy oczyszczony oraz barwnik czerwień koszenilowa (E 124). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią na orzeszki ziemne lub soję, ze względu na obecność oleju arachidowego, który może wywołać poważne reakcje alergiczne. Ponadto, preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z niedoborem witaminy K lub zaburzeniami krzepnięcia, gdyż witamina E może nasilać zaburzenia hemostazy, zwiększając ryzyko powikłań krwotocznych.
alergia na orzeszki ziemne, all-rac-α-tokoferylu octan, czerwień koszenilowa, czerwień koszenilowa E124, duża dawka witaminy E, kapsułka miękka, nadwrażliwość, niedobór witaminy K, olej arachidowy, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tokoferylu octan, Vitaminum E Hasco, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon substancji czynnych
Stokrotka pospolita – Przeciwwskazania stosowania
Stosowanie preparatów zawierających Bellis perennis, takich jak Traumeel S (zawierający 0,1 g stokrotki pospolitej na 100 g maści lub żelu), jest przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na tę roślinę oraz na inne składniki produktu, w tym alkohol cetostearylowy obecny w maści. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych u osób uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae (np. Arnica montana, Chamomilla recutita, Achillea millefolium), które współwystępują w preparacie Traumeel S w różnych stężeniach (np. Arnica montana D3 – 1,5 g/100 g). Ze względu na obecność wielu substancji czynnych, nie jest możliwe stosowanie samej stokrotki pospolitej bez pozostałych komponentów, co wymaga kompleksowej oceny alergologicznej przed rozpoczęciem terapii.
achillea millefolium, aconitum napellus, alergia na rośliny, alkohol cetostearylowy, arnica montana, arnika górska, atropa bella-donna, bellis perennis, calendula officinalis, chamomilla recutita, Echinacea, echinacea purpurea, Hamamelis virginiana, hepar sulfuris, Hypericum perforatum, krwawnik pospolity, mercurius solubilis, nadwrażliwość, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, rodzina astrowatych, rumianek pospolity, stokrotka pospolita, symphytum officinale, Traumeel S, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aribit 10 mg
Aribit (arypiprazol) jest dostępny w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 31,10 mg, 62,20 mg, 93,30 mg i 186,60 mg na tabletkę. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których obecność laktozy w preparacie może stanowić ryzyko. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, gdyż nawet pojedynczy epizod reakcji alergicznej na arypiprazol stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do ponownego podania leku.
Aribit, arypiprazol, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nadzór farmaceutyczny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Salicylan metylu – Przeciwwskazania stosowania
Salicylan metylu, obecny w preparatach takich jak Bengay Maść Przeciwbólowa (150 mg/g salicylanu metylu, 100 mg/g mentolu), Dip Hot Rozgrzewający (128 mg/g salicylanu metylu, 59,1 mg/g mentolu) oraz Hotlec (100 mg/g salicylanu metylu, 10 mg/g kamfory, 5 mg/g olejku sosnowego i 5 mg/g olejku terpentynowego), wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Kluczowymi przeciwwskazaniami do stosowania tych preparatów są: nadwrażliwość na salicylan metylu lub inne składniki (w tym mentol, kamforę, olejki eteryczne), wiek poniżej 12 lat, stosowanie na uszkodzoną skórę i rany oraz aplikacja w okolicach oczu i błon śluzowych (szczególnie w przypadku Hotlec). Ponadto, preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z historią reakcji alergicznych na salicylany, kwas acetylosalicylowy (ASA) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), zwłaszcza jeśli występowały u nich napady astmy, pokrzywka lub zapalenie błony śluzowej nosa po ich zastosowaniu.
absorpcja systemowa, aplikacja preparatu, astma oskrzelowa, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na mentol, nadwrażliwość na salicylany, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, otarcie, pokrzywka, preparat przeciwbólowy, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na salicylany, reakcja niepożądana, salicylan metylu, substancja czynna, uszkodzona skóra, wysypka, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Chibroxin 3 mg/ml
Chibroxin to roztwór do oczu zawierający 3 mg/ml norfloksacyny, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń oka. Standardowe dawkowanie polega na aplikacji 1-2 kropli do chorego oka cztery razy na dobę, co zapewnia odpowiednie stężenie leku w tkankach. W przypadku ciężkich zakażeń, w pierwszej dobie leczenia zaleca się zwiększenie częstotliwości podawania do 1-2 kropli co 2 godziny w ciągu dnia, a następnie powrót do schematu 4 razy na dobę od drugiego dnia. Lek zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,025 ml/ml), co jest istotne przy wywiadzie medycznym, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
- Leksykon substancji czynnych
Histamina – Przeciwwskazania stosowania
Histamina, stosowana jako kontrola dodatnia w testach punktowych alergicznych (np. HAL Allergy Prick Test), posiada szereg przeciwwskazań, które muszą być starannie ocenione przed wykonaniem badania. Testy z histaminą są niewskazane u pacjentów z ciężkimi, uogólnionymi schorzeniami, stanami gorączkowymi oraz ostrymi objawami alergii, ze względu na ryzyko nasilenia reakcji alergicznej i zafałszowania wyników. Ponadto, przeciwwskazaniem jest obecność zmian skórnych w miejscu testu, takich jak ostra lub przewlekła egzema, wtórne zapalenie skóry, zwyrodnienie skóry czy uogólniona pokrzywka. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci poniżej 5 roku życia, u których stosowanie histaminy jako kontroli dodatniej jest niewskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i trudności w interpretacji wyników.
alergolog, beta-bloker, diagnostyka alergologiczna, egzema, histamina, inhibitor ACE, kontrola dodatnia, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, pokrzywka uogólniona, reakcja alergiczna, roztwór do testów punktowych, stan gorączkowy, substancja pomocnicza, test punktowy, test punktowy HAL Allergy, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek benzydaminy – Przeciwwskazania stosowania
Chlorowodorek benzydaminy jest stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, jednak jego użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub inne składniki preparatów, takie jak chlorek cetylopirydyniowy, izomalt (2448,3 mg lub 2471,285 mg na pastylkę), butylohydroksyanizol (0,0004 mg) oraz benzoesan sodu (do 0,00075 mg). Szczególną ostrożność należy zachować wobec substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparaty Septolete ultra dostępne są w formie pastylek twardych o średnicy 18,0-19,0 mm i grubości 7,0-8,0 mm, co ma znaczenie kliniczne w kontekście bezpieczeństwa stosowania u dzieci.
benzoesan sodu, butylohydroksyanizol, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, izomalt, nadwrażliwość, pacjent pediatryczny, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, preparat łączony, stan zapalny jamy ustnej i gardła, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zadławienie