nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lirra Gem 5 mg
Lirra Gem, zawierający 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę oraz inne pochodne piperazyny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych wynikających z reaktywności krzyżowej. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60,27 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <10 ml/min, gdyż lewocetyryzyna jest głównie wydalana przez nerki, a jej kumulacja może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania, jednak tabletka Lirra Gem, mimo obecności linii podziału, nie powinna być dzielona w celu uzyskania połowy dawki 2,5 mg. Monitorowanie funkcji nerek przed i w trakcie terapii jest niezbędne, aby uniknąć poważnych powikłań, w tym reakcji alergicznych i pogorszenia funkcji nerek.
cetyryzyna, dysfagia, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, parametr nerkowy, pochodna piperazyny, reakcja alergiczna, reaktywność krzyżowa, substancja czynna, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Owoc kolendry – Przeciwwskazania stosowania
Owoc kolendry (Coriandri fructu) stosowany w produktach leczniczych, takich jak Digestonic, posiada istotne przeciwwskazania, które dotyczą całego preparatu, a nie tylko samego składnika. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność niedrożności jelit, zarówno w postaci ostrej, jak i przewlekłej, a także stany zapalne jelit oraz kamica żółciowa. Ponadto, preparaty zawierające owoc kolendry nie powinny być stosowane u pacjentów z nadwrażliwością na kolendrę lub inne składniki preparatu. W Digestonic owoc kolendry występuje w stężeniu 1,46 części w formule ekstraktu (1:5), co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, Coriandri fructus, dekompensacja wątroby, działanie prokonwulsyjne, kamica żółciowa, korzeń rzewienia, nadwrażliwość, niedrożność jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, owoc kolendry, padaczka, reina, wyciąg alkoholowy, zapalenie jelit, złogi żółciowe, związki antranoidowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Netenax 3 mg/ml
Produkt leczniczy Netenax, zawierający 3 mg/ml netylmycyny w postaci kropli do oczu, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane głównie w obrębie narządu wzroku oraz układu immunologicznego. Zidentyfikowane reakcje obejmują podrażnienie oka (dyskomfort, pieczenie, uczucie ciała obcego), przekrwienie spojówki, wysypkę i obrzęk powieki oraz świąd oka. W zakresie układu immunologicznego obserwowano nadwrażliwość oraz pokrzywkę, charakteryzujące się bąblami i świądem. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, a większość z nich ma charakter łagodny i przemijający, bez obserwacji ciężkich, zagrażających życiu reakcji.
bąbel pokrzywkowy, ciało obce w oku, dysfagia, krople do oczu, MedDRA, monitorowanie działań niepożądanych, naczynia krwionośne spojówki, nadwrażliwość, nadwrażliwość oka, Netenax, netylmycyna, obrzęk powieki, podrażnienie oka, pokrzywka, przekrwienie spojówki, reakcja alergiczna, świąd oka, wysypka powiekowa, zaburzenia oka, zaburzenia układu immunologicznego, zmiany grudkowe - Leksykon substancji czynnych
Arsen trójtlenek – Przeciwwskazania stosowania
Arsen trójtlenek (Arsenii trioxidum) w stężeniu 1 mg/ml, dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Arsenic trioxide Sandoz), jest stosowany w onkologii, jednak jego podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sód, którego zawartość wynosi 6,3 mg na 10 ml roztworu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na związki arsenu lub inne składniki preparatu, aby uniknąć poważnych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Grindeks 100 mg
Przeciwwskazaniem bezwzględnym do stosowania leku Sitagliptin Grindeks (sytagliptyna) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg jest nadwrażliwość na substancję czynną (chlorowodorek sytagliptyny jednowodny) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter natychmiastowy lub opóźniony, obejmując spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich, zagrażających życiu reakcji. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na inhibitory DPP-4 lub inne leki, aby zminimalizować ryzyko powikłań. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek jednowodny, cukrzyca typu 2, inhibitor DPP-4, nadwrażliwość, postępowanie medyczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, Sitagliptin Grindeks, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Madopar 250 mg 200 mg + 50 mg
Madopar, zawierający lewodopę i benzerazyd, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym na orzeszki ziemne i soję w przypadku postaci HBS. Nie należy go stosować u osób leczonych nieselektywnymi inhibitorami MAO ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego, natomiast jednoczesne stosowanie z selektywnymi inhibitorami MAO-B (selegilina, rasagilina) lub MAO-A (moklobemid) jest dopuszczalne, z wyjątkiem ich łącznego podawania. Przeciwwskazania obejmują także niewyrównane zaburzenia endokrynologiczne (guz chromochłonny, nadczynność tarczycy, zespół Cushinga), niewydolność nerek (z wyjątkiem dializowanych z RLS), niewydolność wątroby, ciężkie zaburzenia sercowe, zaburzenia psychotyczne oraz jaskrę z zamkniętym kątem przesączania. Leku nie stosuje się u pacjentów poniżej 25 roku życia oraz u kobiet w ciąży lub nie stosujących skutecznej antykoncepcji.
arytmia, guz chromochłonny nadnercza, inhibitor MAO, inhibitor MAO-A, inhibitor MAO-B, interakcja lekowa, jaskra z zamkniętym kątem, lewodopa benzerazyd, Madopar, Madopar HBS, moklobemid, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, niewydolność serca, niewydolność wątroby, objaw psychotyczny, przełom nadciśnieniowy, rasagilina, selegilina, System Hydrodynamicznie Zrównoważony, zespół Cushinga, zespół niespokojnych nóg - Leksykon substancji czynnych
Amitryptylina – Przeciwwskazania stosowania
Amitryptylina, jako trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ciężka choroba wątroby, wiek poniżej 6 lat oraz współistnienie terapii inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Przerwy między terapiami powinny wynosić minimum 14 dni przy nieodwracalnych inhibitorach MAO oraz co najmniej 1 dzień przy odwracalnym moklobemidzie. Ze względu na kardiotoksyczność amitryptyliny, przeciwwskazane jest jej stosowanie u pacjentów z niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego, zaburzeniami przewodnictwa (każdy stopień bloku serca), arytmiami, szczególnie tachyarytmiami, oraz niewydolnością tętnic wieńcowych. Lek dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg.
arytmia, blok serca, choroba wątroby, drżenie mięśniowe, hepatotoksyczność, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, kardiotoksyczność, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, mioklonia, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niepokój psychoruchowy, niewydolność serca, niewydolność tętnic wieńcowych, próba samobójcza, reakcja anafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, stan splątania, uzależnienie od alkoholu, wydłużony odstęp QT, zaburzenia przewodnictwa, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Carvetrend 3,125 mg
Karwedylol wykazuje ryzyko działań niepożądanych o częstości występowania sklasyfikowanej według systemu MedDRA i kategorii CIOMS, z większością działań niepożądanych o podobnym ryzyku we wszystkich wskazaniach terapeutycznych. Wyjątkiem są zawroty głowy, zaburzenia widzenia oraz bradykardia, których częstość wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy neurologiczne (zawroty głowy, omdlenia, bóle głowy, astenia), które zwykle są łagodne i pojawiają się na początku terapii, a także na ryzyko nasilenia niewydolności serca i retencji płynów u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca podczas zwiększania dawki. U pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego z zaburzeniem czynności lewej komory częstość niewydolności serca wynosi 15,4% w grupie leczonej karwedylolem. Ponadto, karwedylol może wpływać na funkcję nerek, szczególnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, niskim ciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca oraz współistniejącą niewydolnością nerek, a także może ujawniać lub nasilać przebieg cukrzycy oraz powodować nietrzymanie moczu u kobiet.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, chromanie przestankowe, cukrzyca utajona, dławica piersiowa, gammaglutamylotransferaza, halucynacje, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipoglikemia, impotencja, karwedylol, klasyfikacja MedDRA, kontrola glikemii, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadpotliwość, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, obrzęk płuc, omamy, omdlenie, pokrzywka, przewlekła niewydolność serca, retencja płynów, rozsiane zmiany naczyniowe, rumień wielopostaciowy, stan przedomdleniowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia erekcji, zaburzenia snu, zaburzenie czynności lewej komory, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie skóry, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka - Leksykon substancji czynnych
Olejek szałwiowy – Dawkowanie i sposób podawania
Olejek szałwiowy (Salvia officinalis L., aetheroleum) jest aktywnym składnikiem preparatu Salviasept, występującym w stężeniu 0,2 g na 100 g produktu, uzupełnionym wyciągiem płynnym z liścia szałwii w ilości 18,7 części, co synergistycznie wzmacnia działanie terapeutyczne. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego na błonę śluzową jamy ustnej i gardła w formie płukanek. Dawkowanie dla dorosłych to 50 kropli koncentratu rozcieńczonych w ½ szklanki ciepłej wody (100-125 ml), stosowane 3 razy na dobę, nie dłużej niż przez 7 dni. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Płukanki należy wykonywać z dokładnym rozprowadzeniem roztworu po całej jamie ustnej i gardle, używając świeżo przygotowanego roztworu do każdej aplikacji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Normosan caps 15 mg glukofrangulin w przeliczeniu na glukofrangulinę A
Normosan, zawierający 15 mg glikozydów antracenowych w przeliczeniu na glukofrangulinę A, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wyciąg suchy z kory kruszyny lub substancje pomocnicze. Nie należy go stosować w stanach takich jak niedrożność, zwężenie i atonia jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, choroby zapalne okrężnicy (w tym choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie okrężnicy) oraz przy bólach brzucha o nieustalonej etiologii. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim odwodnieniem i zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza hipokaliemią, ze względu na ryzyko poważnych powikłań kardiologicznych i osłabienia mięśniowego. Stosowanie Normosanu jest również niewskazane w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u dzieci poniżej 12 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i ryzyka zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
atonia jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba sercowo-naczyniowa, glikozyd antracenowy, glikozyd nasercowy, glukofrangulinę A, hemoroidy, hipokaliemia, jelito leniwe, kora kruszyny, lek antyarytmiczny, nadwrażliwość, niedobór elektrolitów, niedrożność jelit, odwodnienie, szczelina odbytu, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zapalenie okrężnicy, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół jelita drażliwego, zwężenie jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Chlorchinaldin w dawce 2 mg chlorochinaldolu w postaci tabletek do ssania, o smaku czarnej porzeczki, może wywoływać działania niepożądane, głównie lokalne reakcje w obrębie błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Najczęściej obserwuje się podrażnienie objawiające się zaczerwienieniem, bólem oraz dyskomfortem, a także świąd. U pacjentów z nadwrażliwością na chlorochinaldol lub substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (364 mg), glikol propylenowy (0,2976 mg), d-limonen i linalol, mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna i pokrzywka. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana ze względu na ograniczone dane kliniczne.
bąbel pokrzywkowy, Chlorchinaldin, chlorochinaldol, ciężka reakcja alergiczna, d-limonen, glikol propylenowy, linalol, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, nadwrażliwość, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, świąd, tabletka do ssania, wysypka alergiczna, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaczerwienienie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cyclonamine
Etamsylat w dawce 250 mg stosowany w leczeniu nadmiernych lub przedłużających się krwawień menstruacyjnych wymaga ścisłego monitorowania efektów terapeutycznych oraz dalszej diagnostyki w przypadku braku poprawy klinicznej. Niewystarczająca odpowiedź na terapię powinna skłonić do wykluczenia innych patologicznych przyczyn krwawień, co jest kluczowe dla wdrożenia odpowiedniego leczenia. Preparat Cyclonamine zawiera sodu pirosiarczyn jako substancję pomocniczą, która może wywoływać rzadkie, lecz poważne reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z astmą lub alergiami, co wymaga ostrożności przy kwalifikacji do terapii i monitorowaniu pacjenta.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Viprosal B
Maść Viprosal B zawiera aktywne składniki: jad żmii zygzakowatej (0,05 j.m./g), kamforę racemiczną (30 mg/g), olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (30 mg/g) oraz kwas salicylowy (10 mg/g). Preparat jest przeciwwskazany do stosowania na uszkodzoną skórę (rany, otarcia, pęknięcia naskórka) ze względu na ryzyko nasilonych reakcji miejscowych i zwiększonej absorpcji substancji czynnych. Należy unikać kontaktu maści z oczami i błonami śluzowymi, gdyż składniki takie jak jad żmii, kamfora i olejek terpentynowy mogą wywołać silne podrażnienia i stany zapalne. Zaleca się wykonanie testu wrażliwości na niewielkiej powierzchni skóry przed rozpoczęciem regularnego stosowania, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Preparat nie jest rekomendowany dla pacjentów pediatrycznych z powodu braku danych klinicznych i potencjalnie nasilonych efektów niepożądanych.
alkohol cetostearylowy, błona śluzowa, fotouczulenie, jad żmii zygzakowatej, kamfora racemiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, nadwrażliwość, naruszenie ciągłości tkanek, objawy niepożądane, olejek terpentynowy, opatrunek okluzyjny, populacja pediatryczna, reakcja miejscowa, stan zapalny, test wrażliwości skóry, uszkodzenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tamivil 75 mg
Stosowanie leku Tamivil, zawierającego 75 mg oseltamiwiru w postaci oseltamiwiru fosforanu, jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych zagrażających życiu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na oseltamiwir lub inne inhibitory neuraminidazy, a przed przepisaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego. W przypadku wątpliwości co do ryzyka nadwrażliwości, zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia lub profilaktyki grypy zgodnie z aktualnymi wytycznymi klinicznymi.
inhibitor neuraminidazy, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, oseltamiwir, oseltamiwir fosforan, profilaktyka grypy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, wytyczna kliniczna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Iprazochrom – Przeciwwskazania stosowania
Iprazochrom, substancja czynna leku Divascan w dawce 2,5 mg w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na iprazochrom lub składniki pomocnicze preparatu, w tym laktozę jednowodną (84,62 mg/tabletkę), co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Konieczne jest wykluczenie ciąży przed terapią oraz poinformowanie pacjentek o konieczności przerwania laktacji, jeśli stosowanie leku jest niezbędne.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej – Działania niepożądane
Wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.), stosowany m.in. w preparacie Passminum MED LUNIS (183 mg ekstraktu na 5 ml syropu, odpowiadające 366 mg surowca), charakteryzuje się dobrą tolerancją, jednak może wywoływać rzadkie działania niepożądane. Do najczęściej odnotowanych należą reakcje nadwrażliwości, w tym zapalenie naczyń (vasculitis) – opisany jest jeden przypadek kliniczny, nudności oraz tachykardia (przyspieszenie akcji serca powyżej 100 uderzeń/min w spoczynku). Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych nie jest dokładnie określona, a ich potencjalne zagrożenia obejmują poważne powikłania naczyniowe oraz ryzyko pogorszenia stanu pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak choroba niedokrwienna serca czy nadciśnienie tętnicze.
benzoesan sodu, choroba niedokrwienna serca, działanie niepożądane, maltitol, monitorowanie działań niepożądanych, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nudności, obrzęk, Passiflora incarnata, personel medyczny, preparat leczniczy, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wyciąg z męczennicy cielistej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie ukrwienia tkanek, zapalenie naczyń, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Venlafaxine Actavis 150 mg
Venlafaxine Actavis, zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wenlafaksynę lub składniki pomocnicze, takie jak sacharoza (maksymalnie 46,35 mg, 92,69 mg i 185,38 mg odpowiednio dla każdej dawki) oraz barwniki: czerwień koszenilowa (E124) w dawce 0,0267 mg w preparacie 37,5 mg i żółcień pomarańczowa (E110) w dawkach 0,0006 mg i 0,0183 mg w preparatach 75 mg i 150 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na bezwzględne przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią, co może prowadzić do poważnych powikłań, a nawet śmierci.
chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień koszenilowa, farmakolog kliniczny, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, nadwrażliwość, nieodwracalny inhibitor MAO, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, wenlafaksyna, zdarzenie niepożądane, zespół serotoninowy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DoriTri smak owoców leśnych 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
Lek DoriTri smak owoców leśnych w formie tabletek do ssania zawiera 0,5 mg tyrotrycyny, 1,0 mg chlorku benzalkoniowego oraz 1,5 mg benzokainy. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki aktywne i pomocnicze, obecność większych otwartych ran w jamie ustnej lub gardle, a także wiek poniżej 2 lat ze względu na ryzyko zachłyśnięcia, trudności w kontroli dawkowania oraz potencjalne przedawkowanie. Tabletki zawierają ponadto 860,7 mg sorbitolu, 11,2 mg sacharozy oraz 1 mg sodu, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją fruktozy, cukrzycą oraz na diecie niskosodowej. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na środki antyseptyczne (chlorek benzalkoniowy) i miejscowe środki znieczulające z grupy estrów (benzokaina), u których stosowanie leku może wywołać reakcje nadwrażliwości, w tym objawy miejscowe i ogólnoustrojowe.
Stosowanie DoriTri jest przeciwwskazane u pacjentów z rozległymi owrzodzeniami jamy ustnej, ciężkim zapaleniem błony śluzowej z przerwaniem ciągłości, po niedawnych zabiegach chirurgicznych w obrębie jamy ustnej i gardła oraz przy obecności ran pourazowych, ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i zwiększonego wchłaniania substancji czynnych. U dzieci poniżej 2. roku życia należy unikać tego preparatu z powodu braku danych bezpieczeństwa i ryzyka powikłań. Dodatkowo, u pacjentów z methemoglobinemią lub niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej stosowanie benzokainy jest niezalecane. W tych grupach pacjentów korzyści terapeutyczne muszą być starannie zrównoważone z potencjalnym ryzykiem, a w przypadku najmłodszych pacjentów wskazane jest stosowanie alternatywnych form leczenia.
antyseptyk, benzokaina, chlorek benzalkoniowy, cukrzyca, dieta niskosodowa, dziecko poniżej 2 lat, infekcja jamy ustnej i gardła, methemoglobinemia, nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, nietolerancja fruktozy, obrzęk, owrzodzenie jamy ustnej, reakcja alergiczna, sacharoza, sorbitol, stan zapalny, świąd, tyrotrycyna, uszkodzenie błony śluzowej, zabieg chirurgiczny jamy ustnej, zachłyśnięcie, zaczerwienienie, zapalenie błony śluzowej, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin 2 mg
Pastylki do ssania NiQuitin 2 mg, stosowane jako nikotynowa terapia zastępcza, mogą wywoływać działania niepożądane związane z farmakologicznym działaniem nikotyny, których częstość i nasilenie zależą od dawki. Najczęściej obserwowanymi objawami są nudności (≥1/10), a także wymioty, niestrawność, ból w nadbrzuszu, biegunka, suchość w jamie ustnej, zaparcia, zgaga oraz podrażnienia jamy ustnej (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują wrzód trawienny, refluks żołądkowo-przełykowy i zapalenie przełyku (≥1/1000 do <1/100). Ze strony układu nerwowego często zgłaszane są ból głowy i zawroty głowy (≥1/100 do <1/10), a także bezsenność i niepokój. Działania niepożądane ze strony układu oddechowego obejmują zapalenie gardła, kaszel i ból gardła (≥1/100 do <1/10). W okresie po wprowadzeniu do obrotu odnotowano również kołatanie serca i tachykardię, które wymagają szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
astma, bezsenność, biegunka, ból gardła, ból głowy, ból nadbrzusza, ból szczęki, czkawka, drgawki, drżenie, duszność, dysfagia, dyskomfort jamy ustnej, infekcja dolnych dróg oddechowych, kaszel, kołatanie serca, koszmary senne, krwawienie dziąseł, kurcz krtani, moczenie nocne, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, nerwowość, niedrożność nosa, niepokój, niestrawność, nietypowe sny, nikotynowa terapia zastępcza, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, odbijanie, osłabienie, owrzodzenie jamy ustnej, padaczka, pokrzywka, przedawkowanie, przepuklina rozworu przełykowego, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień, ślinotok, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wymioty, wysypka, wzdęcia, wzmożony apetyt, zaburzenia krzepliwości, zaburzenia smaku, zaczerwienienie skóry, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, zaparcie, zawroty głowy, zgaga, zmęczenie, zmiany nastroju - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allergodil 0,5 mg/ml
Krople do oczu Allergodil zawierają chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml (0,015 mg w jednej kropli) i są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w szczególności na chlorek benzalkoniowy (0,125 mg/ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest reakcja alergiczna na azelastynę lub którykolwiek składnik preparatu. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości po pierwszym zastosowaniu leku należy natychmiast przerwać terapię i rozważyć alternatywne metody leczenia. Przed przepisaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe oraz składniki preparatu.
alergia, azelastyna, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, degradacja leku, krople do oczu, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, opcja terapeutyczna, preparat okulistyczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, sytuacja kliniczna, wywiad alergologiczny, wywiad medyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Depo-Medrol z Lidokainą (40 mg + 10 mg)/ml
Lek Depo-Medrol z Lidokainą w dawce 40 mg metyloprednizolonu octanu i 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na ml, podawany w formie zawiesiny do wstrzykiwań, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości występowania. Szczególnie niebezpieczne są powikłania po podaniu drogami przeciwwskazanymi (dooponowo, nadtwardówkowo), takie jak zapalenie pajęczynówki, zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego i pęcherza, bóle głowy, niedowłady, napady drgawkowe oraz zaburzenia czucia. Toksyczność lidokainy, rzadko występująca, jest związana z przypadkowym wstrzyknięciem donaczyniowym lub nadmiernym stężeniem leku w osoczu i manifestuje się objawami neurologicznymi (zawroty głowy, drgawki, śpiączka) oraz kardiologicznymi (bradykardia, zatrzymanie akcji serca). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie, podwójne widzenie i przejściowa ślepota.
bradykardia, chorioretinopatia, depresja oddechowa, drętwienie języka, duszność, hiperpigmentacja skóry, hipoestezja, hipopigmentacja skóry, jałowy ropień, jaskra, krwawienie z żołądka, łagodne nadciśnienie śródczaszkowe, lidokainy chlorowodorek jednowodny, lipomatoza nadtwardówkowa, martwica kości, metyloprednizolonu octan, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nadmierne owłosienie, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niedowład poprzeczny, niewyraźne widzenie, objaw neurologiczny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, osteoporoza, parestezja okołoustna, perforacja jelit, podwójne widzenie, porażenie poprzeczne, reakcja układu krążenia, rozstęp skórny, skurcz oskrzeli, ślepota przejściowa, śpiączka, szum uszny, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie przełyku, wybroczynę, wytrzeszcz, zaburzenie poznawcze, zaburzenie rytmu serca, zaćma, zahamowanie wzrostu, zakrzepica, zanik skóry, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie pajęczynówki, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zastoinowa niewydolność serca, zator tętnicy płucnej, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zerwanie ścięgna, złamanie patologiczne, zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ozased 2 mg/ml
Produkt leczniczy OZASED, zawierający midazolam w stężeniu 2 mg/ml (ampułki 5 ml z 10 mg midazolamu), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o nieznanej częstości występowania, obejmujących układy sercowo-naczyniowy, nerwowy, oddechowy, pokarmowy, skórny oraz mięśniowo-szkieletowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia Zespołu Kounisa po podaniu pozajelitowym, reakcje paradoksalne (pobudzenie, omamy, agresja) zwłaszcza u dzieci i osób starszych, a także na potencjalnie zagrażającą życiu depresję oddechową, wymagającą natychmiastowej interwencji. Dodatkowo, midazolam może powodować amnezję następczą, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, diplopia), zaburzenia rytmu serca (tachykardia, bradykardia), a także reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy. Substancje pomocnicze, takie jak etanol (<100 mg/ampułkę), sód (<1 mmol/ampułkę) oraz gammadeks (400 mg/ampułkę), również mogą wpływać na profil bezpieczeństwa leku.
akatyzja, amnezja następcza, ataksja, bradykardia, depresja oddechowa, desaturacja, diplopia, dysforia, dyzartria, flumazenil, hipoksemia, midazolam, nadwrażliwość, niedrożność dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pokrzywka, reakcja paradoksalna, receptor benzodiazepinowy, roztwór doustny, skurcz krtani, zawroty głowy błędnikowe, zespół Kounisa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pamifos-30 30 mg
Produkt leczniczy Pamifos, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg (disodu pamidronianu pięciowodnego), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym rozpuszczalnik (woda do wstrzykiwań, 10 ml w ampułce). Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji systemowych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. W przypadku potwierdzonej lub podejrzewanej alergii na disodu pamidronian, stosowanie Pamifos jest bezwzględnie przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bronchostop na kaszel 59,5 mg
Produkt leczniczy Bronchostop w postaci miękkich pastylek zawiera 59,5 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne rośliny z rodziny Lamiaceae (np. mięta, melisa, szałwia, rozmaryn) oraz na składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność fruktozy (300 mg), sorbitolu (523 mg), glikolu propylenowego (5,53 mg) oraz alkoholu benzylowego (0,0018 mg), które mogą stanowić względne przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancją fruktozy, alergiami lub wrażliwością na te substancje.
alergia na rośliny, alkohol benzylowy, duszność, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Lamiaceae, substancja czynna, świąd, sytuacja kliniczna, terapia, wyciąg z ziela tymianku, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Scaldex –
Maść Scaldex zawiera nalewkę z kwiatów nagietka (90 mg/g), wyciąg z propolisu (30 mg/g), bacytracynę (10 mg/g) oraz witaminę A (0,3 mg/g), a także lanolinę jako substancję pomocniczą (364,5 mg/g). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik, w tym na rośliny z rodziny astrowatych (np. bylica, jeżówka, rumianek), produkty pszczele oraz antybiotyki polipeptydowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych związanych z bacytracyną i propolisem oraz na uczulenie na lanolinę, która jest obecna w znacznej ilości i może wywoływać kontaktowe zapalenie skóry.
alergia krzyżowa, alergia na produkty pszczele, antybiotyk polipeptydowy, bacytracyna, lanolina, nadwrażliwość, nadwrażliwość na astrowate, nagietek lekarski, niewydolność nerek, oparzenie III stopnia, propolis, rana rozległa, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, uraz, uszkodzenie skóry, witamina A, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Dihydrokodeina – Przeciwwskazania stosowania
Dihydrokodeina, opioidowy lek przeciwbólowy dostępny w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (DHC Continus) w dawkach 60 mg i 90 mg, posiada szereg istotnych przeciwwskazań klinicznych. Przede wszystkim jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na dihydrokodeinę lub substancje pomocnicze, a także u osób z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na obecność laktozy w dawkach 58,4 mg (tabletka 60 mg) i 40,5 mg (tabletka 90 mg). Ponadto, ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodka oddechowego, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką POChP, ostrym sercem płucnym, ciężką astmą oskrzelową oraz ciężką depresją oddechową z niedotlenieniem. Dodatkowo, stosowanie dihydrokodeiny jest niewskazane u osób z urazem głowy lub podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, gdzie może maskować objawy neurologiczne i nasilać wzrost ciśnienia śródczaszkowego.
astma oskrzelowa, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, DHC Continus, dihydrokodeiny winian, dysfunkcja motoryki jelit, dziedziczna nietolerancja galaktozy, farmakokinetyka leku, hiperkapnia, lek opioidowy przeciwbólowy, mózgowy przepływ krwi, nadwrażliwość, napęd oddechowy, niedobór laktazy, niedotlenienie, niedrożność porażenna jelit, niewydolność oddechowa, niewydolność prawej komory serca, obturacja dróg oddechowych, ostre serce płucne, perystaltyka przewodu pokarmowego, POChP, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, przewlekła obturacyjna choroba płuc, retencja dwutlenku węgla, sedacja, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, uraz głowy, zatrzymanie oddechu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gastrolit –
Gastrolit, zawierający elektrolity (60 mmol/l Na+, 20 mmol/l K+) oraz glukozę, jest wskazany do leczenia odwodnienia, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, hiperkaliemią, ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej, a także w anurii. Preparat nie powinien być podawany w stanach nagłych takich jak ciężkie odwodnienie wymagające dożylnej suplementacji, utrata przytomności z ryzykiem aspiracji, szok hemodynamiczny, niedrożność jelit oraz obfite wymioty uniemożliwiające utrzymanie leku w przewodzie pokarmowym. W tych sytuacjach konieczne jest leczenie szpitalne z monitorowaniem i dożylnym uzupełnianiem płynów i elektrolitów.
antagoniści receptora angiotensyny, anuria, aspiracja, gospodarka elektrolitowa, hiperkaliemia, hipotonia ortostatyczna, inhibitory ACE, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki moczopędne oszczędzające potas, nadwrażliwość, niedrożność jelit, niewydolność nerek, odwodnienie, porażenna niedrożność jelit, suchość błon śluzowych, szok hemodynamiczny, utrata przytomności, wymioty, zaburzenia połykania, zaburzenia świadomości, zapalenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Actilyse 50 50 mg
Alteplaza (Actilyse 50) jako trombolityk wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z dominującą grupą krwawień, które mogą prowadzić do obniżenia hematokrytu i hemoglobiny. Krwawienia śródczaszkowe w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego występują u około 15% pacjentów, jednak nie zwiększają istotnie całkowitej śmiertelności ani ciężkiej niepełnosprawności (wynik 5 lub 6 w zmodyfikowanej skali Rankina). W terapii zawału mięśnia sercowego i ostrej zatorowości płucnej krwawienia śródmózgowe występują często. Inne krwawienia obejmują m.in. krwawienia do krtani, przewodu pokarmowego, dróg moczowo-płciowych oraz miejsca podania, z częstością od bardzo często (≥1/10) do rzadko (<1/1 000). Dodatkowo, mogą wystąpić reakcje immunologiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, skurcz oskrzeli, a także bardzo rzadkie ciężkie reakcje anafilaktyczne. Neurologiczne incydenty, w tym napady padaczkowe i afazja, są bardzo rzadkie i często współistnieją z incydentami naczyniowo-mózgowymi.
afazja, alteplaza, arytmia serca, blok przedsionkowo-komorowy, ból dławicowy, częstoskurcz komorowy, hematemeza, hematokryt, hemoglobina, hipotensja, krwawienie mózgowe, krwawienie podpajęczynówkowe, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiak pozaotrzewnowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok śródczaszkowy, majaczenie, migotanie komór, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, napad padaczkowy, niedomykalność zastawki mitralnej, niewydolność serca, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostry zespół mózgowy, pokrzywka, reperfuzja, rozkojarzenie elektromechaniczne, skala Rankina, skurcz dodatkowy, skurcz oskrzeli, stolec smolisty, tamponada serca, transfuzja krwi, tromboliza, trzepotanie przedsionków, ubytek przegrody międzykomorowej, udar krwotoczny, udar niedokrwienny, układ fibrynolityczny, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs kardiogenny, wybroczyna, zator cholesterolowy, zator mózgowy, zator płucny, zator tłuszczowy, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Fenchon – Przeciwwskazania stosowania
Fenchon, monoterpen obecny w preparacie Rowatinex stosowanym w terapii kamicy dróg moczowych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na fenchon lub inne składniki preparatu, takie jak α-pinen, β-pinen, kamfen, cyneol, borneol czy anetol, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na olejki eteryczne i terpeny. Ponadto, stosowanie fenchonu jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią, ze względu na możliwość przenikania substancji do mleka matki i potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka.
alternatywna metoda leczenia, anetol, borneol, charakterystyka produktu leczniczego, cyneol, fenchon, interakcja lekowa, kamfen, kamica dróg moczowych, kapsułki miękkie, karmienie piersią, krople doustne, monoterpen, nadwrażliwość, olejek eteryczny, pierwszy trymestr ciąży, Rowatinex, substancja terpenowa, terpen, α-pinen, β-pinen - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asertin 100 100 mg
Lek Asertin, zawierający chlorowodorek sertraliny, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sertralinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, obecne w preparatach 50 mg i 100 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie sertraliny z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychomotorycznym, drżeniem mięśniowym oraz hipertermią. Zaleca się zachowanie okresu karencji co najmniej 14 dni po zakończeniu terapii inhibitorami MAO przed rozpoczęciem leczenia sertraliną oraz co najmniej 7 dni po zakończeniu terapii sertraliną przed włączeniem inhibitora MAO. Ponadto, stosowanie sertraliny jest przeciwwskazane u pacjentów leczonych pimozydem z powodu ryzyka wydłużenia odstępu QT i groźnych zaburzeń rytmu serca.
arytmia, Asertin, chlorowodorek sertraliny, drżenie mięśniowe, hipertermia, inhibitory MAO, inhibitory monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, leki serotoninergiczne, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, pimozyd, pobudzenie psychomotoryczne, sertralina, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibum 100 mg/5 ml
Lek Ibum w postaci zawiesiny doustnej (100 mg/5 ml) zawiera ibuprofen i posiada liczne przeciwwskazania wynikające zarówno z właściwości substancji czynnej, jak i składników pomocniczych (m.in. maltitol, benzoesan sodu, glikol propylenowy, sód). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ibuprofen lub inne NLPZ, zwłaszcza u pacjentów z reakcjami alergicznymi takimi jak astma aspirynowa, pokrzywka czy skurcz oskrzeli. Ibuprofen jest przeciwwskazany u chorych z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, ciężką niewydolnością wątroby, nerek oraz serca (klasa IV NYHA), a także u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, skazą krwotoczną, aktywnym krwawieniem naczyniowo-mózgowym oraz w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu. Stosowanie jednoczesne z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i nerek.
aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma, astma oskrzelowa, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, doustny antykoagulant, glikokortykosteroid, ibuprofen, incydent zakrzepowy, inhibitory COX-2, krwawienie naczyniowo-mózgowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, metotreksat, mieszana choroba tkanki łącznej, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pokrzywka, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, SSRI, toczeń rumieniowaty układowy, trzeci trymestr ciąży, warfaryna, zaburzenia krzepnięcia, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Uroflow 1 1 mg
Tolterodyna, substancja czynna preparatu Uroflow dostępnego w dawkach 1 mg oraz 2 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na lek lub substancje pomocnicze, zatrzymaniem moczu, niekontrolowaną jaskrą z wąskim kątem przesączania, miastenią gravis, ciężką postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz toksycznym rozszerzeniem okrężnicy. Działanie antycholinergiczne tolterodyny może nasilać retencję moczu, prowadzić do ostrego napadu jaskry, pogarszać osłabienie mięśni w miastenii, nasilać objawy zapalne jelit oraz zwiększać ryzyko perforacji jelita w megacolon toxicum. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna diagnostyka i wykluczenie tych stanów, a w przypadku ich wystąpienia – zastosowanie alternatywnych metod leczenia lub stabilizacja choroby podstawowej.
choroba autoimmunologiczna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, jaskra z wąskim kątem przesączania, miastenia, nadwrażliwość, pęcherz moczowy, pęcherz nadreaktywny, perforacja jelita, perystaltyka, perystaltyka jelit, powikłanie urologiczne, reakcja anafilaktyczna, retencja moczu, tabletka powlekana, toksemia, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, tolterodyna, Uroflow, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zatrzymanie moczu, złącze nerwowo-mięśniowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tranxene 20 20 mg/2 ml
Lek Tranxene 20 zawierający 20 mg dipotasu klorazepatu w formie proszku i rozpuszczalnika do wstrzykiwań jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ciężką niewydolnością oddechową, zespołem bezdechu sennego, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, miastenią oraz u dzieci. Benzodiazepina ta może nasilać depresję ośrodka oddechowego, pogłębiać zaburzenia oddychania podczas snu, prowadzić do encefalopatii wątrobowej oraz nasilać osłabienie mięśniowe w miastenii, co zwiększa ryzyko niewydolności oddechowej. W populacji pediatrycznej stosowanie leku jest zabronione ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz ryzyko działań niepożądanych związanych z niedojrzałością układów metabolicznych i wrażliwością OUN.
benzodiazepina, choroba nerwowo-mięśniowa, depresja ośrodka oddechowego, encefalopatia wątrobowa, hipoksemia nocna, klorazepat dipotasu, miastenia, nadwrażliwość, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, reakcja alergiczna, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia oddychania w czasie snu, zespół bezdechu sennego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Laticort 0,1% 1 mg/ml
Laticort 0,1% (1 mg/ml hydrokortyzonu 17-maślanu, płyn na skórę) jest wskazany do leczenia podostrych i przewlekłych, niezakażonych stanów zapalnych skóry o różnej etiologii, zwłaszcza alergicznej. Preparat jest dedykowany do terapii zmian o średnim i ciężkim nasileniu, które wykazują odpowiedź na glikokortykosteroidy i charakteryzują się uporczywym świądem lub nadmiernym rogowaceniem. Wskazania obejmują m.in. łojotokowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczycę zadawnioną oraz liszaj płaski. Preparat jest szczególnie zalecany w początkowej fazie leczenia, przed zastosowaniem maści, co umożliwia optymalizację terapii w zależności od charakteru zmian skórnych.
atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, choroba tkanki łącznej, dermatoza, glikokortykosteroid, gruczoł łojowy, hydrokortyzon 17-maślan, hydrokortyzon maślan, Laticort, liszaj płaski, liszaj pokrzywkowy, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, nadwrażliwość, rumień, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, wyprysk kontaktowy alergiczny, zapalna choroba skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Evertas 13,3 mg/24 h
Produkt leczniczy Evertas, zawierający rywastygminę w dawce 13,3 mg/24 h w formie systemu transdermalnego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rywastygminę, inne karbaminiany oraz substancje pomocnicze zawarte w plastrze. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji alergicznych skórnych, takich jak alergiczne kontaktowe zapalenie skóry manifestujące się rumieniem, świądem, obrzękiem, pęcherzami lub wykwitami skórnymi utrzymującymi się ponad 48 godzin po usunięciu plastra. Wystąpienie takich objawów stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Evertas.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, aplikacja plastra, atopowe zapalenie skóry, Evertas, karbaminian, nadwrażliwość, obrzęk skóry, pęcherz skórny, reakcja alergiczna skórna, rumień, rywastygmina, substancja pomocnicza, świąd, system transdermalny, wykwit skórny, wywiad alergologiczny, zaburzenie funkcji skóry, zaburzenie poznawcze - Leksykon substancji czynnych
Klofarabina – Przeciwwskazania stosowania
Klofarabina, dostępna w postaci koncentratu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml (produkty Clofarabine Accord, Norameda, Vivanta), posiada ściśle określone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co może skutkować reakcjami alergicznymi zagrażającymi życiu. Ponadto, klofarabina jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby ze względu na ryzyko nasilenia nefrotoksyczności i hepatotoksyczności oraz zmienioną farmakokinetykę leku. Karmienie piersią stanowi kolejne absolutne przeciwwskazanie, gdyż klofarabina może przenikać do mleka matki i powodować poważne działania niepożądane u dziecka. Przed terapią konieczna jest dokładna ocena funkcji nerek i wątroby oraz wykluczenie nadwrażliwości.
dieta kontrolowana, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, hepatotoksyczność, karmienie piersią, klofarabina, koncentrat do sporządzania roztworu, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niewydolność narządu, niewydolność nerek, podaż sodu, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, stan kliniczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – PARAMIG Fast 500 mg
PARAMIG Fast, zawierający 500 mg paracetamolu w saszetce, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam (15,35 mg/saszetka), sacharoza (1,28 mg/saszetka), sód (115 mg/saszetka) i glukoza. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują ciężką niewydolność wątroby i nerek, ostre zapalenie wątroby, ciężką niedokrwistość hemolityczną oraz jednoczesne stosowanie leków hepatotoksycznych i inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) – w tym także przez 2 tygodnie po ich odstawieniu. W tych stanach ryzyko kumulacji toksycznych metabolitów paracetamolu oraz nasilenia działań niepożądanych jest znacząco podwyższone, co może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, w tym hepatotoksyczności i hemolizy.
anafilaksja, aspartam, chlorowodorek propacetamolu, ciężka niedokrwistość hemolityczna, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dieta niskosodowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, hemoliza, hepatotoksyczność, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, ostre zapalenie wątroby, paracetamol, propacetamol, reakcja alergiczna, umiarkowana niewydolność wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aricept 10 mg
Lek Aricept zawiera chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg (4,56 mg donepezylu) oraz 10 mg (9,12 mg donepezylu) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne piperydyny oraz substancje pomocnicze, w szczególności laktozę jednowodną. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. U pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy stosowanie Ariceptu może prowadzić do objawów nietolerancji, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum PP 50 mg Polfarmex 50 mg
Vitaminum PP 50 Polfarmex, zawierający 50 mg nikotynamidu w tabletce, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynamid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (36 mg/tabletka), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ostra niewydolność wątroby, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, gdyż nikotynamid może podrażniać błonę śluzową przewodu pokarmowego, oraz u chorych na dnę moczanową, ze względu na możliwość zaostrzenia objawów przez wpływ na metabolizm kwasu moczowego.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, dna moczanowa, gospodarka kwasem moczowym, kwas moczowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, nikotynamid, ostra niewydolność wątroby, schorzenia przewodu pokarmowego, Vitaminum PP, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Normaclin 10 mg/g
Przedawkowanie klindamycyny fosforanu zawartej w żelu Normaclin (10 mg/g) może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry, uszkodzoną lub podrażnioną skórę, a także przy zbyt częstym lub długotrwałym stosowaniu. Wchłanianie substancji czynnej do krwiobiegu może wywołać objawy ogólnoustrojowe, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunki, kolki, nudności, wymioty), reakcje skórne (podrażnienia, rumień, zapalenie skóry) oraz reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk). W 1 g żelu znajduje się 10 mg klindamycyny fosforanu, a preparat zawiera także 100 mg glikolu propylenowego i 1 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), które mogą nasilać działania niepożądane przy przedawkowaniu.
charakterystyka produktu leczniczego, flora bakteryjna jelit, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, monitorowanie funkcji życiowych, nadwrażliwość, objawy alergii, objawy przedawkowania, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, reakcje skórne, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie przezskórne, wchłanianie systemowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe