nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxycodone Polpharma 10 mg/ml
Oxycodone Polpharma (10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji) jako pełny agonista receptorów opioidowych charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Bardzo często (≥1/10) występują senność, zawroty głowy, ból głowy oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak zaparcia, nudności, wymioty i świąd. Zaparciom można zapobiegać stosując środki przeczyszczające, a w przypadku uciążliwych nudności lub wymiotów zaleca się leczenie przeciwwymiotne. Często obserwuje się także ból brzucha, biegunkę, suchość w ustach i niestrawność. W zakresie układu nerwowego często pojawiają się stany lękowe, splątanie, depresja, bezsenność, nerwowość, zaburzenia myślenia i koszmary senne, a także drżenie, letarg i sedacja. Niezbyt często mogą wystąpić amnezja, drgawki, mimowolne skurcze mięśni, parestezje oraz hiperalgezja. W obrębie układu oddechowego często obserwuje się duszność, skurcz oskrzeli i osłabienie odruchu kaszlowego, a niezbyt często depresję oddechową i czkawkę.
amnezja, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, brak miesiączki, cholestaza, częstoskurcz nadkomorowy, depresja, depresja oddechowa, drgawki, drżenie, duszność, dysfagia, hiperalgezja, hipertonia, hipogonadyzm, hipotonia, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, kolka żółciowa, koszmary senne, letarg, nadwrażliwość, niedrożność jelit, niestrawność, obrzęk obwodowy, odwodnienie, oksykodon, omamy, osłabienie odruchu kaszlowego, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sedacja, senność, skurcz moczowodu, skurcz oskrzeli, splątanie, stan lękowy, suchość w ustach, świąd, tolerancja na lek, utrata apetytu, uzależnienie od leków, wysypka, zaburzenia widzenia, zaburzenia wzwodu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie żołądka, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienny, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium Polfarmex (o smaku bananowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex w formie syropu (114 mg jonów wapnia/5 ml) zawiera wapnia glubonian (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionian (6,4 g/100 ml) jako substancje czynne. Stosowanie preparatu, zwłaszcza w dużych dawkach, może prowadzić do działań niepożądanych takich jak zaparcia, hiperkalcemia (stężenie wapnia >2,6 mmol/l lub >10,5 mg/dl) oraz hiperkalciuria. Długotrwała terapia wymaga monitorowania stężenia wapnia w surowicy i moczu oraz funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do kamicy nerkowej. W preparacie obecne są także substancje pomocnicze: sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) i glikol propylenowy (8,9 mg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u wrażliwych pacjentów, np. z cukrzycą lub nadwrażliwością na te składniki.
benzoesan sodu, cukrzyca, glikol propylenowy, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, kamień nerkowy, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, niewydolność nerek, osłabienie mięśniowe, podwyższone stężenie wapnia, stężenie wapnia we krwi, twardy stolec, wapnia glubonian, wapnia laktobionian, witamina D, zaburzenie defekacji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bendamustine Glenmark 2,5 mg/ml
Bendamustyna chlorowodorku (Bendamustine Glenmark 2,5 mg/ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ciężką niewydolnością wątroby (bilirubina >3,0 mg/dl), żółtaczką, ciężkimi zaburzeniami czynności szpiku (leukocyty <3000/μl, płytki <75000/μl), aktywnymi zakażeniami z leukopenią oraz u osób po dużych zabiegach chirurgicznych w ciągu ostatnich 30 dni. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania bendamustyny u pacjentów szczepionych przeciw żółtej febrze ze względu na ryzyko ciężkich infekcji wirusowych. Ponadto lek nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią z powodu ryzyka przenikania do mleka i działań niepożądanych u dziecka.
W przypadkach parametrów laboratoryjnych zbliżonych do granicznych wartości przeciwwskazań (leukocyty nieznacznie >3000/μl, płytki >75000/μl, bilirubina <3,0 mg/dl) konieczne jest indywidualne rozważenie korzyści i ryzyka oraz ścisłe monitorowanie pacjenta. Należy zachować ostrożność u chorych z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami funkcji wątroby i szpiku, niedawnymi infekcjami oraz chorobami układu sercowo-naczyniowego. Zaleca się unikanie szczepień żywymi atenuowanymi drobnoustrojami podczas terapii i przez 6 miesięcy po jej zakończeniu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny unikać ciąży podczas leczenia, a mężczyźni powinni powstrzymać się od poczęcia dziecka w trakcie terapii i przez 6 miesięcy po jej zakończeniu, z uwagi na ryzyko nieodwracalnej niepłodności. Przed terapią warto rozważyć konsultację w zakresie zabezpieczenia płodności.
aktywne zakażenie, bendamustyny chlorowodorek, bilirubina, choroby układu sercowo-naczyniowego, ciężka niewydolność wątroby, krew obwodowa, leki cytotoksyczne, leukopenia, liczba leukocytów, mielosupresja, nadwrażliwość, niepłodność, pancytopenia, parametry laboratoryjne, płytki krwi, stężenie bilirubiny, szczepienie przeciw żółtej febrze, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czynności szpiku kostnego, zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, żywe atenuowane drobnoustroje, żywe atenuowane wirusy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z prawoślazu – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) stosowany w syropie Bronchostop Duo (830 mg wyciągu płynnego na 15 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na prawoślaz oraz na wyciąg z ziela tymianku (120 mg wyciągu suchego na 15 ml) lub inne rośliny z rodziny Lamiaceae. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E218, 11,59 mg/15 ml), propylu parahydroksybenzoesan (E216, 6,18 mg/15 ml), cukry z soku malinowego (131 mg/15 ml) oraz glikol propylenowy (E1520, 38,9 mg/15 ml), które mogą stanowić dodatkowe przeciwwskazania u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
cukrzyca, glikol propylenowy, korzeń prawoślazu, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie glikemii, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, parahydroksybenzoesany, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, rodzina Lamiaceae, substancje pomocnicze, syrop Bronchostop Duo, tymianek hiszpański, tymianek pospolity, wyciąg z korzenia prawoślazu, wyciąg z prawoślazu, wyciąg z tymianku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Boostrix Polio 0,5 ml (1 dawka)
Przedawkowanie szczepionki Boostrix Polio, zawierającej toksoid błoniczy (≥2 j.m.), toksoid tężcowy (≥20 j.m.), antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy 8 μg, hemaglutynina włókienkowa 8 μg, pertaktyna 2,5 μg) oraz inaktywowany poliowirus (typ 1 – 40 jednostek antygenu D, typ 2 – 8 jednostek, typ 3 – 32 jednostki), jest rzadkim zdarzeniem klinicznym. Dane po wprowadzeniu do obrotu wskazują, że reakcje po podaniu dawki przekraczającej standardowe 0,5 ml nie różnią się istotnie od działań niepożądanych obserwowanych po prawidłowym dawkowaniu. Przedawkowanie może skutkować nasileniem typowych reakcji miejscowych (ból, zaczerwienienie, obrzęk) oraz ogólnoustrojowych (gorączka, zmęczenie, ból głowy), jednak nie wyodrębniono specyficznych objawów odróżniających je od standardowych działań niepożądanych.
adiuwant, błonica, Bordetella pertussis, działanie niepożądane, fenyloalanina, formaldehyd, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, inaktywowany poliowirus, krztusiec, kwas para-aminobenzoesowy, nadwrażliwość, neomycyna, pertaktyna, polimyksyna, poliomyelitis, reakcja miejscowa, reakcja poszczepienna, szczepionka Boostrix Polio, tężec, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Nadmanganian potasu – Przeciwwskazania stosowania
Nadmanganian potasu (Kalium permanganicum) jest silnym środkiem utleniającym stosowanym w medycynie, jednak jego użycie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję, co wyklucza ponowne stosowanie u pacjentów z historią reakcji alergicznych. Preparat Kalium hypermanganicum Galena, zawierający 100 mg nadmanganianu potasu w tabletce, jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego po rozpuszczeniu w wodzie. Bezwzględnie przeciwwskazane jest podawanie doustne ze względu na ryzyko drażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz toksyczność systemową, a także stosowanie do przemywania oczu z powodu potencjalnego uszkodzenia tkanek oka.
absorpcja systemowa, błona śluzowa przewodu pokarmowego, działanie drażniące, edukacja pacjenta, efekt toksyczny, Kalium hypermanganicum, nadmanganian potasu, nadwrażliwość, poradnictwo medyczne, przemywanie oczu, reakcja alergiczna, stosowanie zewnętrzne, uszkodzenie tkanki oka, właściwości utleniające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Baby 2 mg/ml
Flegamina Baby to doustny roztwór kropli zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 2 mg substancji czynnej na 1 ml (20 kropli) preparatu. Skład leku obejmuje również substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,6 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Preparat jest bezbarwny, klarowny i bezwonny, co ułatwia precyzyjne dawkowanie u niemowląt i małych dzieci. Opakowanie 30 ml wyposażone jest w kroplomierz i zabezpieczenie przed światłem, co zapewnia stabilność i trwałość leku.
bromoheksyny chlorowodorek, dawkowanie leku, działanie niepożądane, etanol, Flegamina Baby, interakcja lekowa, konserwant, krople doustne, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Octagam 10% 100 mg/ml
Octagam 10% to dożylny preparat immunoglobuliny ludzkiej normalnej o stężeniu 100 mg/ml, stosowany w terapii różnych schorzeń. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze to ból głowy (bardzo często), gorączka, dreszcze, nudności, wymioty, reakcje alergiczne oraz bóle mięśniowo-szkieletowe. Rzadziej obserwuje się poważniejsze powikłania, takie jak odwracalne reakcje hemolityczne, szczególnie u pacjentów z grupą krwi A, B lub AB, a także zdarzenia zakrzepowo-zatorowe (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich). Wśród działań niepożądanych o nieznanej częstości występowania wymienia się m.in. wstrząs anafilaktyczny, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, ostrą niewydolność nerek oraz TRALI (ostre poprzetoczeniowe uszkodzenie płuc). Monitorowanie pacjentów podczas infuzji, zwłaszcza przy pierwszym podaniu i u osób z czynnikami ryzyka, jest kluczowe dla wczesnego wykrycia i leczenia powikłań.
ARDS, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, bradykardia, dusznica bolesna, hipoksja, immunoglobulina ludzka normalna, jałowe zapalenie opon mózgowych, leukopenia, limfopenia, łuszczenie skóry, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płucny, ostra niewydolność nerek, ostre poprzetoczeniowe uszkodzenie płuc, parestezja, pokrzywka, przewodnienie, pseudohiponatremia, reakcja anafilaktyczna, reakcja hemolityczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sinica, skurcz oskrzeli, stan splątania, światłowstręt, tachykardia, test Coombsa, toczeń rumieniowaty skórny, TRALI, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka rumieniowa, zakrzepica, zakrzepica żył głębokich, zapalenie skóry, zapalenie żył, zapaść krążeniowa, zator tętnicy płucnej, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zawał mózgu, zawroty głowy, zdarzenie mózgowo-naczyniowe, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół ostrej niewydolności oddechowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Differin 1 mg/g
Differin krem zawiera adapalen w stężeniu 1 mg/g, będący pochodną retinoidową stosowaną miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E218) 2 mg/g oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216) 1 mg/g, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na parahydroksybenzoesany. Krem ma odpowiednią konsystencję zapewnioną przez karbomer 934 P oraz emulgatory i emolienty takie jak polietylenoglikolometyloglukozy heksa stearynian, glicerol i skwalan, co ułatwia aplikację i absorpcję substancji czynnej.
adapalen, działanie przeciwgrzybicze, emolient, emulgator, karbomer, konserwant, leczenie trądziku, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan, pochodna retinoidowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja żelująca, trądzik pospolity - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rawel SR 1,5 mg
Rawel SR zawiera indapamid w dawce 1,5 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, należący do grupy leków moczopędnych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje nadwrażliwości skórnej, w tym wysypki grudkowo-plamkowe, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi i astmatycznymi. Istotnym aspektem terapii jest monitorowanie zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii. Po 4-6 tygodniach stosowania dawki 1,5 mg stężenie potasu w osoczu <3,4 mmol/l występuje u 10% pacjentów, a <3,2 mmol/l u 4%, ze średnim spadkiem potasu o 0,23 mmol/l po 12 tygodniach. Wyższa dawka 2,5 mg wiąże się z większym ryzykiem hipokaliemii (25% i 10% odpowiednio) oraz spadkiem potasu o 0,41 mmol/l.
agranulocytoza, elektrokardiogram, encefalopatia wątrobowa, hiperkalcemia, hipochloremia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, indapamid, jaskra zamkniętego kąta, lek moczopędny, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, odstęp QT, potas w osoczu, rabdomioliza, toczeń rumieniowaty układowy, torsades de pointes, wydłużenie odstępu QT, wysypka grudkowo-plamkowa, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie erekcji, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polcrom 20 mg/ml
Polcrom w postaci kropli do oczu zawiera 20 mg/ml sodu kromoglikanu i jest stosowany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia spojówek. Zalecane dawkowanie to 1-2 krople do każdego oka, aplikowane 4 razy na dobę, co daje dawkę dobową 4-8 kropli na oko. Ważne jest zachowanie równych odstępów czasowych między dawkami, aby utrzymać stałe stężenie substancji czynnej w miejscu działania. Terapia powinna być rozpoczęta profilaktycznie, jeszcze przed ekspozycją na alergen, i kontynuowana przez cały okres narażenia, np. sezon pylenia roślin. Mechanizm działania polega na stabilizacji błon komórkowych mastocytów, co zapobiega uwalnianiu mediatorów reakcji alergicznej, dlatego systematyczność i długotrwałe stosowanie są kluczowe dla skuteczności leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gadoteric Acid Farmak 0,5 mmol/ml
Gadoteric Acid Farmak to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas gadoterynowy w postaci gadoterynianu megluminy o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg kwasu gadoterynowego/ml). Lek jest stosowany jako środek kontrastowy w diagnostyce obrazowej. Głównym przeciwwskazaniem do jego podania jest nadwrażliwość na kwas gadoterynowy, megluminę lub inne preparaty zawierające gadolin, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych o różnym nasileniu, włącznie z zagrożeniem życia. Przed zastosowaniem konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na środki kontrastowe zawierające gadolin, aby uniknąć reakcji krzyżowych.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Lexotan 3 mg
Terapia bromazepamem (Lexotan 3 mg i 6 mg) wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, które należy monitorować klinicznie. Do najczęstszych należą objawy ze strony układu nerwowego, takie jak senność, bóle głowy, zawroty głowy i ataksja, które zwykle ustępują w trakcie terapii. Istotne są również reakcje psychiczne, w tym stan splątania, dezorientacja, zaburzenia nastroju i libido, a także ryzyko uzależnienia, nadużywania leku i zespołu odstawienia, które mogą wystąpić nawet przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje paradoksalne (niepokój, pobudzenie, agresja, psychoza), które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Ponadto, bromazepam może powodować depresję oddechową, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością oddechową, a także poważne powikłania kardiologiczne, w tym niewydolność serca i zatrzymanie akcji serca.
ataksja, ból głowy, bromazepam, depresja, depresja oddechowa, dezorientacja, nadużywanie leku, nadwrażliwość, niepamięć następcza, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie czujności, podwójne widzenie, przerost prostaty, reakcja paradoksalna, senność, stan splątania, upośledzenie pamięci, uzależnienie lekowe, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie emocjonalne, zaburzenie libido, zaburzenie nastroju, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odstawienia, złamanie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Penthrox
Penthrox (metoksyfluran 99,9%) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalną nefrotoksyczność związaną ze wzrostem stężenia nieorganicznych jonów fluorkowych. Bezpieczne stężenie jonów fluorkowych w osoczu po dawce przeciwbólowej 3 ml wynosi poniżej 10 µmol/l, podczas gdy nefrotoksyczność obserwowano przy poziomach >40 µmol/l. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki, szczególną ostrożność u osób starszych oraz pacjentów z ryzykiem chorób nerek. Metoksyfluran metabolizowany jest w wątrobie, co wymaga wykluczenia stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby po wcześniejszym użyciu halogenowanych anestetyków oraz ostrożności u osób z chorobami wątroby lub przyjmujących induktory enzymów wątrobowych. W przypadku wielokrotnego stosowania w krótkim czasie (do 3 miesięcy) ryzyko hepatotoksyczności wzrasta.
azot mocznikowy, ból pourazowy, ból przebijający, bradykardia, butylohydroksytoluen, ciśnienie tętnicze skurczowe, depresja oddechowa, enzymy wątrobowe, halogenowane węglowodory, hipotensja, jony fluorkowe, kontaktowe zapalenie skóry, kwas moczowy, metoksyfluran, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niedociśnienie, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, uszkodzenie nerek, węgiel aktywny, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pirolam
Produkt leczniczy Pirolam, zawierający 10 mg/ml cyklopiroksu z olaminą w formie roztworu na skórę, wymaga ścisłego przestrzegania środków ostrożności w celu zapewnienia skuteczności terapii i minimalizacji działań niepożądanych. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami oraz inhalacji podczas aplikacji. Produkt nie jest wskazany do leczenia grzybic pochwy. W przypadku objawów nadwrażliwości na składniki preparatu konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i kontakt z lekarzem. Pacjent powinien być poinformowany o zakazie drapania zmian skórnych, aby zapobiec rozprzestrzenianiu infekcji i wtórnym zakażeniom bakteryjnym.
cukrzyca, cyklopiroks z olaminą, grzybica pochwy, hiperglikemia, infekcja, infekcja grzybicza, inwazyjne zakażenie grzybicze, łuszczyca, miejsce chorobowo zmienione, nadwrażliwość, niedokrwienie tkanki, przewlekła choroba skóry, terapia przeciwgrzybicza, terapia przeciwłuszczycowa, wtórne zakażenie bakteryjne, zaburzenie krążenia obwodowego, zaburzenie odporności, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xonvea 10 mg + 10 mg
Lek Xonvea zawiera 10 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku w formie tabletek dojelitowych i jest stosowany u kobiet w ciąży z nudnościami i wymiotami. W badaniu klinicznym randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo (n=261, średni wiek ciąży 9,3 tygodnia), częstość działań niepożądanych była porównywalna między grupą leczoną a placebo, z sennością jako najczęstszym działaniem niepożądanym (≥5%). Działania niepożądane sklasyfikowano według układów i narządów MedDRA, z częstością występowania od bardzo często (≥1/10) do nieznanej. Najczęstsze działania obejmują senność (bardzo często), zawroty głowy (często), suchość w jamie ustnej (często) oraz zmęczenie (często). Rzadziej obserwowano m.in. niedokrwistość hemolityczną (rzadko), nadwrażliwość (nieznana), stany splątania (niezbyt często) oraz zaburzenia widzenia i słuchu (niezbyt często lub nieznane).
agranulocytoza, astenia, doksylaminy wodorobursztynian, drgawki, duszność, dyskineza twarzy, dyzuria, działanie antycholinergiczne, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra, kołatanie serca, leukopenia, nadpobudliwość psychoruchowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, nudności i wymioty, obrzęk obwodowy, pancytopenia, parestezje, pirydoksyny chlorowodorek, podwójne widzenie, senność, stan splątania, suchość w jamie ustnej, szumy uszne, tachykardia, trombocytopenia, wydzielina w oskrzelach, wysypka plamisto-grudkowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmabax 40 mg
Telmabax (telmisartan) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym sorbitol (E 420) w dawkach 174,64 mg/tabletka 40 mg oraz 349,28 mg/tabletka 80 mg, co jest istotne u osób z nietolerancją tego składnika. Leku nie należy stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, a także u pacjentów z zaburzeniami odpływu żółci oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, które mogą prowadzić do kumulacji leku i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest wykonanie badań oceniających funkcję wątroby oraz dokładne wykluczenie ciąży u kobiet w wieku rozrodczym, które powinny stosować skuteczną antykoncepcję i być poinformowane o zagrożeniach.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, cukrzyca, działanie niepożądane, filtracja kłębuszkowa, GFR, hiperkaliemia, hipotensja, interakcja lekowa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, telmisartan, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie odpływu żółci - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z tymianku – Działania niepożądane
Wyciąg z tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba) stosowany jako substancja aktywna w preparatach wykrztuśnych i łagodzących kaszel, takich jak Bronchostop Duo (zawierający 120 mg wyciągu suchego w 15 ml syropu), może wywoływać działania niepożądane o różnej etiologii. Najczęściej obserwowane są reakcje skórne, takie jak wysypka, pokrzywka i świąd, których częstość występowania określono jako nieznaną. Ponadto, wyciąg może indukować reakcje ze strony układu immunologicznego, w tym nadwrażliwość oraz rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty, biegunkę oraz ból brzucha, również o nieznanej częstości występowania, które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych przy nasilonych objawach.
biegunka, ból brzucha, Bronchostop Duo, działanie niepożądane, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nudność, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja anafilaktyczna, świąd, Thymus vulgaris, Thymus zygis, właściwości wykrztuśne, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z tymianku, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie kwasowo-zasadowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clatra Allergy 20 mg
Lek Clatra Allergy zawiera 20 mg bilastyny w postaci tabletek o wymiarach 10 mm x 5 mm, z linią podziału służącą wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki terapeutycznej. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na bilastynę lub substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter od łagodnych objawów skórnych do ciężkich, zagrażających życiu anafilaksji, co podkreśla konieczność ostrożnej kwalifikacji pacjentów.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sumamigren 50 mg
Sumamigren (sumatryptan) w dawkach 50 mg i 100 mg jest stosowany w leczeniu migreny, jednak jego podanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do często obserwowanych należą zawroty głowy, senność, parestezje, niedoczulica, nudności, wymioty, duszność, bóle mięśni oraz uczucie ciężkości i zmęczenia. Z kolei działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują poważne reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywkę i wstrząs anafilaktyczny, napady drgawek, zaburzenia widzenia (migotanie światła, podwójne widzenie, utrata widzenia), zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia, arytmie), skurcz naczyń wieńcowych, dusznicę bolesną oraz zawał mięśnia sercowego. Występują również przemijające zwiększenia ciśnienia tętniczego oraz nagłe zaczerwienienia, zwłaszcza twarzy, a także objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak niedokrwienne zapalenie okrężnicy, biegunka i dysfagia.
biegunka, ból mięśniowy, ból stawowy, bradykardia, dusznica bolesna, duszność, dysfagia, dystonia, elektrokardiogram, kołatanie serca, migotanie światła, migrena, mroczek, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nudności, oczopląs, parametry czynności wątroby, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, skurcz naczyń wieńcowych, stan lękowy, sumatryptan, sztywność karku, tabletki powlekane, tachykardia, utrata widzenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia czucia, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neosine duo (500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml
Neosine duo w formie syropu zawiera inozynę pranobeks (500 mg/5 ml) oraz jony cynku w postaci cynku glukonianu (3,125 mg Zn²⁺/5 ml). Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne (inozynę pranobeks i cynk glukonian) oraz na substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (9,92 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,12 mg/5 ml), sacharoza (2,79 g/5 ml), glikol propylenowy (249,72 mg/5 ml) i sód (10 mg/5 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergiami na te składniki oraz na osoby z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi, które uniemożliwiają tolerancję sacharozy lub glukozy-galaktozy.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, dna moczanowa, glikol propylenowy, glukonian cynku, hiperurykemia, inozyna pranobeks, jony cynku, kompleks inozyny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, pochodna puryn, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lambrinex 20 mg
Atorwastatyna w postaci tabletek powlekanych Lambrinex (dostępna w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg) jest skutecznym lekiem z grupy statyn stosowanym w terapii zaburzeń lipidowych. Jednakże, jej stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną obecna w ilościach: 41,42-43,64 mg (10 mg tabletka), 82,83-87,27 mg (20 mg tabletka) oraz 165,66-174,54 mg (40 mg tabletka). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z czynną chorobą wątroby (w tym wirusowe, alkoholowe i autoimmunologiczne zapalenie wątroby) oraz u pacjentów z niewyjaśnionym, trwałym wzrostem aktywności aminotransferaz (ALT, AST) przekraczającym trzykrotnie górną granicę normy, co wskazuje na ryzyko uszkodzenia hepatocytów i pogorszenia funkcji wątroby podczas terapii.
alkoholowe zapalenie wątroby, aminotransferaza, atorwastatyna, autoimmunologiczna choroba wątroby, czynna choroba wątroby, enzym wątrobowy, glecaprewir pibrentaswir, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, miopatia, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, rabdomioliza, statyna, uszkodzenie hepatocytów, wirusowe zapalenie wątroby, wysypka skórna, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Exacyl 500 mg
Exacyl, zawierający kwas traneksamowy w dawce 500 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ostrą zakrzepicą żył (w tym zakrzepicą żył głębokich i zatorowością płucną), ostrą zakrzepicą tętnic (np. dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu), stanami fibrynolitycznymi wtórnymi do koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz u osób z historią drgawek. Mechanizm działania leku polegający na hamowaniu fibrynolizy może nasilać procesy zakrzepowe, prowadząc do poważnych powikłań, takich jak rozszerzenie zakrzepicy, pogorszenie niedokrwienia tkanek czy nasilenie mikrozakrzepów. U pacjentów z niewydolnością nerek istnieje ryzyko kumulacji leku i potencjalnej neurotoksyczności, natomiast u osób z drgawkami kwas traneksamowy może obniżać próg drgawkowy, zwiększając ryzyko napadów padaczkowych.
alergia na pszenicę, celiakia, cukrzyca, dławica piersiowa, drgawki, działanie neurotoksyczne, fibrynoliza, koagulopatia ze zużycia, kwas traneksamowy, nadwrażliwość, napad padaczkowy, niewydolność nerek, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, stan fibrynolityczny, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zakrzepica tętnic, zakrzepica żył, zakrzepica żył głębokich, zator płucny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Catalin
Produkt leczniczy Catalin zawiera pirenoksynę sodową (0,75 mg) i jest stosowany w formie tabletek oraz kropli do oczu. Należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z nadwrażliwością, w tym reakcji alergicznych i reakcji typu późnego. Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg), mogą wywoływać reakcje alergiczne, co wymaga monitorowania pacjentów pod kątem objawów takich jak świąd, zaczerwienienie czy obrzęk w miejscu aplikacji. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniej terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Tenofowir dizoproksyl – Przeciwwskazania stosowania
Tenofowir dizoproksyl jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki preparatu. Szczególnie preparaty złożone zawierające efawirenz i emtrycytabinę (np. Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas, Emtenef, Padviram) nie powinny być stosowane u chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg skali Child-Pugh-Turcotte) ze względu na nieprzewidywalną farmakokinetykę efawirenzu. Preparaty te są także przeciwwskazane w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP) u osób z nieznanym lub dodatnim statusem HIV-1, aby zapobiec rozwojowi oporności wirusa. Ponadto, ze względu na obecność efawirenzu, preparaty te wykazują liczne interakcje lekowe, w tym z lekami metabolizowanymi przez CYP3A4, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia rytmu serca czy depresja oddechowa.
antybiotyk makrolidowy, bradykardia, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cytochrom P450, działanie niepożądane, działanie proarytmiczne, fluorochinolon, frakcja wyrzutowa lewej komory, gęstość mineralna kości, hipokaliemia, hipomagnezemia, lek nefrotoksyczny, lek neuroleptyczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmalaryczny, nadwrażliwość, osteoporoza, preparat jednoskładnikowy, preparat ziołowy, profilaktyka przedekspozycyjna, tenofowir dizoproksyl, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zakażenie HBV, zakażenie HIV, zaostrzenie zapalenia wątroby, zastoinowa niewydolność serca, ziele dziurawca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elicea 5 mg
Lek Elicea (escytalopram) w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (51,3 mg, 102,6 mg i 205,3 mg odpowiednio w poszczególnych dawkach). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z ryzykiem zespołu serotoninowego, który może wystąpić przy jednoczesnym stosowaniu escytalopramu z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz odwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO, takimi jak linezolid. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp QT, ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca.
arytmia komorowa, badanie EKG, escytalopram, hipertermia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, odstęp QT, reakcja alergiczna, SSRI, tabletka powlekana, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Polopiryna Gardło
Flurbiprofen w postaci pastylek twardych powinien być stosowany w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy możliwy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku, pacjentów z astmą oskrzelową, chorobami alergicznymi, toczniem rumieniowatym układowym (SLE), chorobami przewodu pokarmowego (np. wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna) oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby i serca. Flurbiprofen nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2. Ryzyko krwawienia, perforacji przewodu pokarmowego oraz niewydolności nerek wzrasta u pacjentów z wcześniejszymi schorzeniami, stosujących leki przeciwzakrzepowe, kortykosteroidy, leki przeciwpłytkowe lub SSRI. W przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub owrzodzenia, flurbiprofen należy natychmiast odstawić.
aseptyczne zapalenie opon mózgowych, astma oskrzelowa, ból głowy polekowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciężka reakcja skórna, flurbiprofen, inhibitor cyklooksygenazy-2, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, martwicze zapalenie powięzi, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, ospa wietrzna, perforacja przewodu pokarmowego, pozaszpitalne zapalenie płuc, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie czynności wątroby, zawał serca, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abirateron Aristo 500 mg
Przed rozpoczęciem terapii produktem Abirateron Aristo, zawierającym 500 mg octanu abirateronu w tabletce, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zagrażać bezpieczeństwu pacjenta. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (w tym 232,2 mg laktozy jednowodnej i 11,5 mg sodu w tabletce), ciążę lub potencjalną ciążę u kobiet ze względu na teratogenne działanie leku, ciężkie zaburzenia czynności wątroby klasy C wg Child-Pugh oraz jednoczesne stosowanie z Ra-223 w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem, co zwiększa ryzyko złamań i pogorszenia przeżycia. Produkt jest dostępny w formie fioletowych tabletek o wymiarach 19×11 mm, z wytłoczeniem '500′.
abirateron, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, działania niepożądane, działanie teratogenne, farmakokinetyka leku, inhibitor biosyntezy androgenów, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, octan abirateronu, parametry wątrobowe, prednizon, rad-223, skala Child-Pugh, tabletka powlekana, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Betiatyd – Działania niepożądane
Betiatyd, substancja czynna preparatu Renoscint MAG3, stosowana jest w medycynie nuklearnej do oceny funkcji nerek za pomocą radiofarmaceutyku Tiadyd technetu (99mTc). Działania niepożądane betiatydu obejmują drgawki pochodzenia mózgowego o częstości nieznanej oraz bardzo rzadkie reakcje anafilaktoidalne, takie jak pokrzywka, obrzęk powiek i kaszel (<1/10 000), zaobserwowane m.in. u 15-dniowego dziecka, bez jednoznacznego potwierdzenia związku przyczynowego z preparatem. Ekspozycja na promieniowanie jonizujące podczas diagnostyki wiąże się z teoretycznym ryzykiem rozwoju nowotworów złośliwych oraz wad wrodzonych, jednak przy standardowych dawkach diagnostycznych, gdzie równoważnik dawki skutecznej (EDE) jest zwykle <20 mSv, ryzyko to jest minimalne. Wyższe dawki mogą być uzasadnione klinicznie, co potencjalnie zwiększa ryzyko działań niepożądanych związanych z promieniowaniem.
bąbel pokrzywkowy, betiatyd, drgawki pochodzenia mózgowego, działanie niepożądane, funkcja nerek, medycyna nuklearna, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, napad drgawkowy, nowotwór złośliwy, obrzęk powiek, pokrzywka, preparat radiofarmaceutyczny, procedura diagnostyczna, promieniowanie jonizujące, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, Renoscint MAG3, równoważnik dawki skutecznej, wada wrodzona, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bimifree 0,3 mg/ml
Preparat Bimifree, zawierający bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml (około 8,82 μg na kroplę), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w szczególności fosforany (0,95 mg/ml). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji alergicznych, które mogą manifestować się miejscowym zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem powiek, a także uogólnionymi objawami, takimi jak pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cytosar 1 g
Leczenie cytarabiną (Cytosar 1 g) wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań, aby uniknąć poważnych powikłań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na cytarabinę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na rodzaj rozpuszczalnika używanego do przygotowania roztworu – alkohol benzylowy jest przeciwwskazany u niemowląt i dzieci do 3 lat oraz podczas terapii dużymi dawkami cytarabiny podawanymi dożylnie, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych i toksyczności. W tych przypadkach zaleca się stosowanie alternatywnych rozpuszczalników lub metod leczenia.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg)/g
Stosowanie kremu Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg/g), zawierającego dekspantenol i chlorheksydynę chlorowodorek, może prowadzić do wystąpienia różnych działań niepożądanych, głównie o charakterze reakcji skórnych o podłożu alergicznym. Najczęściej obserwowane są zapalenie kontaktowe i alergiczne skóry, świąd, rumień, wyprysk, wysypka, pokrzywka, podrażnienie oraz pęcherzyki w miejscu aplikacji. Częstość tych zdarzeń nie jest precyzyjnie określona ze względu na sposób gromadzenia danych (spontaniczne raporty). Rzadziej mogą wystąpić reakcje ogólnoustrojowe, takie jak nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne, a nawet wstrząs anafilaktyczny, który stanowi stan zagrożenia życia i objawia się m.in. zaburzeniami oddychania, zmianami skórnymi, objawami ze strony układu pokarmowego i sercowo-naczyniowego.
dekspantenol i chlorheksydyna, duszność, działanie niepożądane, erozja rogówki, hipotensja, nadwrażliwość, obrzęk krtani, osłabienie widzenia, pęcherzyki skórne, podrażnienie skóry, pokrzywka, przeszczep rogówki, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie nabłonka rogówki, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wysypka, zaburzenie oddychania, zaburzenie oka, zapalenie alergiczne skóry, zapalenie kontaktowe skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Naxalgan 150 mg
Lek Naxalgan zawiera pregabalinę w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze. Kapsułki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 8,25 mg (75 mg), 16,50 mg (150 mg) oraz 33 mg (300 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów ze strony przewodu pokarmowego. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne leczenie lub monitorowanie pacjenta.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Xanconalon 40 mg + 20 mg
Xanconalon to lek zawierający oksykodon chlorowodorek (40 mg) oraz nalokson chlorowodorek (20 mg) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w terapii bólu. Profil działań niepożądanych jest szeroki i obejmuje zaburzenia wielu układów, z dominującymi objawami ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, senność), psychicznego (bezsenność), żołądkowo-jelitowego (ból brzucha, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej), naczyniowego (uderzenia gorąca), skóry (świąd) oraz ogólnego (osłabienie, zmęczenie). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane, takie jak depresja oddechowa, reakcje anafilaktyczne, ileus oraz drgawki, które wymagają natychmiastowej interwencji. Występuje także ryzyko uzależnienia, tolerancji oraz zespołu odstawienia, w tym u noworodków, których matki stosowały lek w ciąży.
bezsenność, brak miesiączki, depresja oddechowa, dławica piersiowa, drgawka, dysfonia, dyzuria, hipogonadyzm, ileus, kołatanie serca, kolka żółciowa, krwawienie z dziąseł, migrena, nadwrażliwość, naloksonu chlorowodorek, nastrój euforyczny, niedoczulica, niedrożność jelit, obrzęk obwodowy, odwodnienie, oksykodonu chlorowodorek, omam, opioid, opryszczka, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz mięśni gładkich, skurcz oskrzeli, smoliste stolce, splątanie, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tolerancja leku, uderzenie gorąca, uzależnienie od leku, zaburzenie postrzegania, zahamowanie odruchu kaszlowego, zastój żółci, zatrzymanie moczu, zawrót głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół z odstawienia, zespół z odstawienia u noworodka, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Flumazenil – Przeciwwskazania stosowania
Flumazenil, specyficzny antagonista receptorów benzodiazepinowych w stężeniu 0,1 mg/ml (preparaty Flumazenil B.Braun, Kabi, Pharmaselect), jest stosowany do odwrócenia działania benzodiazepin. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego podania są: nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (w tym sód 3,6-3,7 mg/ml), stosowanie benzodiazepin w terapii stanów zagrażających życiu, takich jak kontrola podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego oraz leczenie stanu padaczkowego, a także mieszane zatrucia benzodiazepinami i trój- lub czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Szczególnie niebezpieczne jest podanie flumazenilu przy objawach ciężkiego zatrucia tymi lekami, obejmujących objawy autonomiczne (antycholinergiczne), neurologiczne (w tym zaburzenia motoryki), sercowo-naczyniowe, drgawki uogólnione i ogniskowe, wydłużenie odstępu QRS, zaburzenia rytmu serca oraz rozszerzenie źrenic.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, benzodiazepina, ciśnienie śródczaszkowe, drgawki ogniskowe, drgawki uogólnione, flumazenil, lek przeciwdepresyjny, mieszane zatrucie, nadwrażliwość, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, objawy antycholinergiczne, objawy neurologiczne, padaczka, rozszerzenie źrenic, stan padaczkowy, układ autonomiczny, układ sercowo-naczyniowy, uraz głowy, uzależnienie od benzodiazepin, wydłużenie odstępu QRS, zaburzenia rytmu serca, zapis EKG, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Deferasirox MSN 90 mg
Deferasirox MSN to lek w formie tabletek powlekanych dostępny w dawkach 90 mg, 180 mg oraz 360 mg, stosowany w terapii chelatującej żelazo. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na deferazyroks lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (27 mg, 54 mg, 108 mg odpowiednio dla poszczególnych dawek), a także terapię skojarzoną z innymi chelatorami żelaza. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, gdy klirens kreatyniny jest poniżej 60 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji substancji czynnej i nefrotoksyczności. Znajomość cech fizycznych tabletek (wymiary i oznaczenia) jest istotna dla prawidłowej identyfikacji preparatu i weryfikacji dawki.
chelator żelaza, deferazyroks, działanie niepożądane, funkcja nerek, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, nietolerancja laktozy, parametr biochemiczny krwi, przeciwwskazanie, schorzenie przewlekłe, środek chelatujący żelazo, stężenie kreatyniny, tabletka powlekana, terapia chelatująca żelazo, terapia skojarzona, upośledzona funkcja nerek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aromatol Hot żel –
Produkt leczniczy Aromatol HOT żel, stosowany miejscowo, zawiera olejek eukaliptusowy (5,0 g/100 g), olejek rozmarynowy (5,0 g/100 g), balsam peruwiański (6,0 g/100 g) oraz kamforę racemiczną (10,0 g/100 g). Składniki te mogą indukować reakcje nadwrażliwości, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami do alergii kontaktowych. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą utrzymujący się rumień, świąd oraz pieczenie w miejscu aplikacji. Częstotliwość występowania tych objawów nie została precyzyjnie określona w dokumentacji produktu. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu oraz obserwację pacjenta; jeśli objawy nie ustąpią, konieczna jest konsultacja lekarska.
alergia kontaktowa, Aromatol HOT żel, balsam peruwiański, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane leku, farmakoterapia, kamfora racemiczna, nadwrażliwość, olejek eukaliptusowy, olejek rozmarynowy, pieczenie skóry, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, stosowanie miejscowe, świąd, terapia miejscowa, zaczerwienienie skóry