nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Depo-Provera 150 mg/ml
Depo-Provera to preparat zawierający medroksyprogesteronu octan w dawce 150 mg/ml, stosowany wyłącznie jako środek antykoncepcyjny u kobiet w każdym wieku. Lek podawany jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań, gdzie jedna ampułka zawiera 150 mg substancji czynnej w 1 ml. Należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko zmniejszenia gęstości mineralnej kości (BMD) przy długotrwałym stosowaniu, co wymaga oceny stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza u pacjentek w okresie ciąży i laktacji, kiedy naturalnie dochodzi do obniżenia BMD. Preparat zawiera także metylu parahydroksybenzoesan (1,35 mg) i propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentek z nadwrażliwością na te substancje pomocnicze.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Convival Chrono 500 mg
Convival Chrono (500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu) zawierający sodu walproinian jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ostrym i przewlekłym zapaleniem wątroby, a także u osób z wywiadem ciężkiego zapalenia wątroby, zwłaszcza polekowego, oraz u pacjentów z rodzinnym występowaniem tego schorzenia. Leku nie należy stosować u chorych z porfirią oraz u pacjentów z zaburzeniami mitochondrialnymi związanymi z mutacjami genu POLG, w tym u dzieci poniżej 2 roku życia z podejrzeniem tych zaburzeń, ze względu na ryzyko ciężkiego, często śmiertelnego uszkodzenia wątroby. Jednoczesne stosowanie z meflochiną jest przeciwwskazane z powodu potencjalnych interakcji lekowych. Warto również uwzględnić, że jedna tabletka zawiera 70 mg sodu, co może być istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
choroba afektywna dwubiegunowa, ciężkie zapalenie wątroby, dieta niskosodowa, interakcja lekowa, meflochina, mutacja genu jądrowego, nadwrażliwość, padaczka, POLG, polimeraza γ, porfiria, Program Zapobiegania Ciąży, sodu walproinian, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, uszkodzenie wątroby, wada wrodzona, zaburzenie mitochondrialne, zaburzenie neurorozwojowe, zaburzenie syntezy hemu, zapalenie wątroby, zespół Alpersa-Huttenlochera - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Viavardis 10 mg
Produkt leczniczy Viavardis zawierający wardenafil w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Nie należy go stosować jednocześnie z azotanami i donorami tlenku azotu ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Przeciwwskazania obejmują także stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (ketokonazol, itrakonazol doustny) u mężczyzn powyżej 75 roku życia, inhibitorów proteazy HIV (rytonawir, indynawir) oraz leków pobudzających cyklazę guanylową (riocyguat). Wardenafil jest przeciwwskazany u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową, ciężką niewydolnością serca (III-IV klasa NYHA), niedociśnieniem tętniczym (ciśnienie <90/50 mmHg), niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego lub udarem mózgu (w ciągu ostatnich 6 miesięcy).
azole przeciwgrzybicze, azotany, cyklaza guanylowa, inhibitor cytochromu CYP3A4, inhibitor PDE5, inhibitor proteazy HIV, inhibitory proteazy, nadwrażliwość, NAION, niedociśnienie, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, retinitis pigmentosa, skala Childa-Pugha, udar mózgu, wardenafil, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zwyrodnienie siatkówki - Leksykon substancji czynnych
Yerba santa – Przeciwwskazania stosowania
Yerba santa (Eriodictyon californicum) jest składnikiem preparatu Santaherba w formie kropli doustnych, który zawiera również inne substancje czynne, takie jak Ipeca D4, Lobelia inflata D3, Adrenalinum D6, Belladonna D4, Stramonium D4, Solidago virga aurea D3, Ephedra vulgaris D4, Galeopsis ochroleuca TM, Sambucus nigra TM oraz Crataegus oxyacantha TM. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którąkolwiek z tych substancji. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 roku życia ze względu na niedojrzałość układu odpornościowego i metabolicznego oraz trudności w monitorowaniu działań niepożądanych. Santaherba zawiera 39,5% (v/v) etanolu, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących, osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem oraz pacjentów z padaczką i innymi schorzeniami neurologicznymi.
alkaloid tropanowy, choroba serca, choroba układu moczowego, choroba wątroby, ciśnienie tętnicze, dysfagia, etanol, głód alkoholowy, interakcja lekowa, jaskra, krople doustne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nadwrażliwość smakowa, padaczka, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, Santaherba, schorzenie neurologiczne, układ moczowy, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny, Yerba santa, zaburzenie koordynacji, zaburzenie smaku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu 3 mg + 1 mg
Produkt leczniczy Septolete ultra (pastylki twarde o smaku cytryny i czarnego bzu) zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego na pastylkę. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na którąkolwiek z substancji czynnych (chlorowodorek benzydaminy, chlorek cetylopirydyniowy) lub na substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2448,3 mg), butylohydroksyanizol (0,0004 mg) oraz benzoesan sodu (do 0,00075 mg) na pastylkę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami nietolerancji fruktozy, nadwrażliwością na przeciwutleniacze lub benzoesany.
benzoesan sodu, butylohydroksyanizol, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, dziedziczne zaburzenie, izomalt, nadwrażliwość, nadwrażliwość na benzoesany, nietolerancja fruktozy, opcja terapeutyczna, pastylka twarda, przeciwwskazanie wiekowe, Septolete ultra, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calgel (3,3 mg + 1 mg)/g
Calgel to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający lidokainy chlorowodorek (3,3 mg/g) oraz cetylopirydyniowy chlorek (1 mg/g) jako substancje czynne. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, w tym na lidokainę, cetylopirydyniowy chlorek oraz rumianek, który jest składnikiem pomocniczym i może wywoływać reakcje alergiczne. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze mogące indukować nadwrażliwość, takie jak makrogologlicerolu hydroksystearynian, sorbitol (210 mg/g, przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy), etanol (93,35 mg/g), a także składniki aromatu ziołowego, w tym kwas benzoesowy (0,00384 mg/g), balsam peruwiański oraz alkohol benzylowy (0,00096 mg/g).
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rupatadine Genoptim 10 mg
Rupatadine Genoptim w dawce 10 mg (rupatadyna fumaranu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rupatadynę lub substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilości 38 mg na tabletkę, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi schorzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko powikłań wynikających z nietolerancji laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nimodipine Altan 0,2 mg/ml
Produkt leczniczy Nimodipine Altan w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 0,2 mg/ml (10 mg nimodypiny w fiolce 50 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nimodypinę, inne pochodne dihydropirydyny lub składniki pomocnicze, w tym etanol 96% obecny w ilości 200 mg/ml (10 g w fiolce). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. Zmiana wyglądu roztworu (zmętnienie, zmiana barwy, osad) stanowi przeciwwskazanie do podania leku ze względu na potencjalne zmiany właściwości fizykochemicznych preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mirtor 45 mg
Produkt leczniczy Mirtor, zawierający mirtazapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, ma dwa bezwzględne przeciwwskazania do stosowania. Pierwszym jest nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym aspartam (E 951), którego zawartość wynosi odpowiednio 3 mg w dawce 15 mg, 6 mg w dawce 30 mg oraz 9 mg w dawce 45 mg. Drugim przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO), co może prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego objawiającego się zaburzeniami funkcji poznawczych, hiperrefleksją, hipertermią, tachykardią oraz niestabilnością ciśnienia tętniczego. W takich przypadkach terapia mirtazapiną jest bezwzględnie przeciwwskazana.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carteol LP 2% Preservative Free 20 mg/ml
Carteol LP 2% Preservative Free to krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, zawierające 20 mg/ml karteololu chlorowodorku, co odpowiada 756 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat jest pozbawiony konserwantów, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością. Roztwór ma pH 6,3-7,0 oraz osmolalność 270-315 mosmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję i minimalizuje podrażnienia. Zawiera także fosforany (19,2 µg na kroplę, stężenie 0,509 mg/ml) oraz kwas alginowy jako składnik systemu przedłużonego uwalniania, a także inne substancje pomocnicze regulujące pH i izotoniczność.
disodu fosforan dwunastowodny, działanie niepożądane, fosforan, interakcja farmaceutyczna, izotoniczność, karteolol chlorowodorek, krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, kwas alginowy, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH łez, podrażnienie rogówki, podrażnienie spojówki, roztwór okulistyczny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, substancja czynna, system przedłużonego uwalniania - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kłączy galangi – Przeciwwskazania stosowania
Olejek eteryczny z kłączy galangi (Alpinia officinarum) stanowi 5,57% mieszanki ziołowej preparatu Melisana Klosterfrau, w którym jest ekstrahowany w 66,8% obj. alkoholu etylowego. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tego olejku jest nadwrażliwość na składnik lub inne substancje zawarte w preparacie. Preparaty zawierające ten olejek są bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z owrzodzeniami błony śluzowej żołądka i jelit, chorobami wątroby, chorobą alkoholową, urazami mózgu, epilepsją, a także u kobiet ciężarnych i karmiących piersią ze względu na ryzyko toksycznego i teratogennego działania alkoholu oraz przenikanie substancji czynnych do mleka matki. Dodatkowo, ze względu na obecność alkoholu i potencjalne działanie depresyjne na OUN, preparaty te nie powinny być stosowane u dzieci.
Alpinia officinarum, choroba alkoholowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wątroby, działanie teratogenne, epilepsja, hepatocyty, nadwrażliwość, naruszenie ciągłości naskórka, olejek eteryczny z kłączy galangi, ośrodkowy układ nerwowy, owrzodzenie błony śluzowej jelit, owrzodzenie błony śluzowej żołądka, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, uraz mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zevtera 500 mg
Zevtera 500 mg (ceftobiprol medokarylu sodowego) jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży, z dawkowaniem w badaniach klinicznych obejmującym 500 mg 2-3 razy na dobę oraz 750 mg 2 razy na dobę. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥3%) to nudności, wymioty, biegunka, reakcje w miejscu podania infuzji, nadwrażliwość (pokrzywka, wysypka, świąd) oraz zaburzenia smaku. Profil bezpieczeństwa u pacjentów pediatrycznych (3 miesiące do 17 lat) jest zbliżony do dorosłych. Działania niepożądane klasyfikuje się według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej.
agranulocytoza, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ceftobiprol, drgawki, duszność, eozynofilia, hipokaliemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość, napad padaczkowy, napad paniki, napad toniczno-kloniczny, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, obrzęk obwodowy, odczyn Coombsa, padaczka miokloniczna, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, skurcz mięśni, stan padaczkowy, trombocytoza, wymioty, wysypka, wysypka ze świądem, zaburzenie smaku, zakażenie grzybicze, zapalenie okrężnicy Clostridoides difficile, zapalenie płuc pozaszpitalne, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Palexia retard 100 mg
Palexia retard (tapentadol chlorowodorek) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub laktozę (3,026 mg/tabletkę), istotną depresją oddechową, ostrą lub ciężką astmą oskrzelową, hiperkapnią oraz niedrożnością jelit. Ze względu na agonistyczne działanie na receptory opioidowe μ, lek może powodować depresję ośrodka oddechowego i nasilenie skurczu oskrzeli. Nie zaleca się stosowania Palexia retard podczas ostrego zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, innymi opioidami lub substancjami psychoaktywnymi ze względu na ryzyko nasilenia depresji OUN i układu oddechowego. Preparat dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg, różniących się kolorem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację.
astma oskrzelowa, chlorowodorek tapentadolu, choroba dróg żółciowych, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dwutlenek węgla we krwi, działanie opioidowe, hiperkapnia, laktoza, lek opioidowy przeciwbólowy, motoryka przewodu pokarmowego, nadużywanie substancji psychoaktywnych, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedrożność jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, nietolerancja laktozy, ośrodkowy lek przeciwbólowy, ostre zatrucie, padaczka, Palexia retard, POChP, receptor opioidowy μ, skurcz oskrzeli, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, uzależnienie od opioidów, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie świadomości, zahamowanie ośrodka oddechowego, zespół odstawienia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Egiramlon 10 mg + 5 mg
Lek Egiramlon, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego z grupy dihydropirydyn), jest przeciwwskazany u pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, istotnym zwężeniem tętnic nerkowych (zwłaszcza obustronnym lub tętnicy jedynej czynnej nerki), niedociśnieniem, niestabilnością hemodynamiczną oraz w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Ramipryl nie powinien być stosowany jednocześnie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) oraz z sakubitrylem/walsartanem ze względu na ryzyko obrzęku naczynioruchowego. Amlodypina jest przeciwwskazana w ciężkim niedociśnieniu tętniczym, wstrząsie (w tym kardiogennym), zwężeniu drogi odpływu z lewej komory (np. znaczne zwężenie zastawki aorty) oraz niestabilnej hemodynamicznie niewydolności serca, szczególnie po ostrym zawale mięśnia sercowego.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, bloker kanału wapniowego, inhibitor ACE, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pochodna dihydropirydyny, przesączanie kłębuszkowe, ramipryl i amlodypina, sakubitryl walsartan, wstrząs kardiogenny, zawał mięśnia sercowego, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Deslodyna fast 5 mg
Lek Deslodyna fast w dawce 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – desloratadynę, a także na loratadynę, związek macierzysty desloratadyny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (131 mg/tabletka), aspartam (3 mg/tabletka), glikol propylenowy (0,0314 mg/tabletka) oraz alkohol benzylowy (0,00562 mg/tabletka), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu, będącego źródłem fenyloalaniny.
alkohol benzylowy, aspartam, desloratadyna, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, mannitol, nadwrażliwość, nadwrażliwość na składniki pomocnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, tabletka ulegająca rozpadowi, związek macierzysty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum B12 WZF 100 mcg/ml
Vitaminum B12 WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 mikrogramów/ml cyjanokobalaminy, stosowany w leczeniu niedoborów witaminy B12. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na kobalt, witaminę B12 lub substancje pomocnicze preparatu. Lek zawiera 3,96 mg sodu w 1 ml, co wymaga ostrożności u pacjentów na diecie niskosodowej. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, świąd, duszność, skurcz oskrzeli, anafilaksję oraz obrzęk naczynioruchowy, dlatego przed podaniem należy dokładnie zebrać wywiad alergiczny i rozważyć testy alergiczne oraz alternatywne formy suplementacji, np. doustną. Zaleca się szczególną ostrożność u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki podawane parenteralnie, chorobami atopowymi oraz zaburzeniami gospodarki sodowej. Preparat jest różowym, przezroczystym roztworem do podawania pozajelitowego, co wymaga monitorowania pacjenta pod kątem ewentualnych działań niepożądanych. Decyzja o zastosowaniu Vitaminum B12 WZF powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka, zwłaszcza w grupach podwyższonego ryzyka nadwrażliwości lub zaburzeń metabolicznych.
anafilaksja, choroba atopowa, cyjanokobalamina, dieta niskosodowa, gospodarka sodowa, kobalt, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, podanie pozajelitowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy B12, test alergiczny, układ oddechowy, Vitaminum B12 WZF, witamina B12 - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diohespan Max 1000 mg
Lek Diohespan Max zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy w formie proszku doustnego i posiada ograniczone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na diosminę lub substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. W składzie preparatu znajdują się substancje takie jak sacharoza (445,69 mg), glukoza (657,60 mg), fruktoza (0,407 mg) oraz alkohol benzylowy (0,157 mg), które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją cukrów lub alergią na alkohol benzylowy. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych stosowanie leku należy natychmiast przerwać i skonsultować się z lekarzem.
alkohol benzylowy, diosmina zmikronizowana, dziedziczna nietolerancja fruktozy, flawonoid, fruktoza, glukoza, kompresjoterapia, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukru, niewydolność żylna, proszek doustny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sacharoza, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flavamed 60 mg
Flavamed 60 mg w postaci tabletek musujących jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksolu chlorowodorek lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza (110 mg), sód (126,5 mg), sorbitol (29,29 mg) oraz alkohol benzylowy (0,78 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca oraz dziedziczną nietolerancją fruktozy, u których obecność tych substancji może stanowić istotne przeciwwskazanie do terapii. Alkohol benzylowy dodatkowo wyklucza stosowanie u małych dzieci ze względu na ryzyko działań niepożądanych.
alergia, alkohol benzylowy, ambroksol, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja fruktozy, Flavamed, laktoza, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, reakcja alergiczna, sód, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Augmentin 500 mg + 125 mg
Preparat Augmentin w dawce 500 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego, stosowany w formie tabletek powlekanych, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Choć nie przeprowadzono dedykowanych badań klinicznych oceniających ten wpływ, charakterystyka leku wskazuje na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak reakcje alergiczne, zawroty głowy oraz drgawki, które mogą znacząco upośledzać koordynację psychoruchową i czas reakcji. Szczególnie istotne jest to w przypadku pacjentów wykonujących zawody wymagające prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, gdzie konieczne może być rozważenie czasowej zmiany charakteru pracy.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, anafilaksja, antybiotyk, antybiotyk beta-laktamowy, Augmentin, choroba współistniejąca, czynnik ryzyka, drgawki, działanie niepożądane, epizod drgawkowy, farmakoterapia, konsultacja neurologiczna, koordynacja psychoruchowa, nadwrażliwość, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcja alergiczna, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Estreva 1 mg/g,0,1%
Preparat Estreva w postaci żelu o stężeniu 0,1% dostarcza 0,5 mg estradiolu (0,516 mg estradiolu półwodnego) na jednorazową aplikację i jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W przypadku potwierdzenia ciąży terapia powinna być natychmiast przerwana, mimo że epidemiologiczne dane nie wskazują na teratogenne ani fetotoksyczne działanie krótkotrwałej ekspozycji płodu na estrogeny. W okresie stosowania preparatu u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji. Estradiol przenika do mleka matki, co stanowi ryzyko dla dziecka karmionego piersią, dlatego lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w tym okresie, a pacjentka powinna podjąć decyzję o przerwaniu karmienia lub rezygnacji z terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – ApoRami 10 mg
Lek ApoRami zawiera ramipryl, inhibitor ACE dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg i 10 mg, i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ramipryl lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną), a także u osób z historią obrzęku naczynioruchowego (dziedzicznego, idiopatycznego, wywołanego inhibitorami ACE lub AIIRA). Nie należy stosować ApoRami jednocześnie z sakubitrylem/walsartanem (konieczne 36-godzinne odstępy) oraz aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR < 60 ml/min/1,73 m² ze względu na ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek. Przeciwwskazaniem są także procedury pozaustrojowe z kontaktu krwi z powierzchniami o ujemnym ładunku elektrycznym (np. hemodializa z określonymi błonami, hemofiltracja, afereza LDL, hemoperfuzja) z powodu ryzyka reakcji anafilaktoidalnych.
afereza lipoprotein, aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, hemodializa, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipotensja, hipotonia, inhibitor ACE, nadwrażliwość, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność nerek, ostra niewydolność serca, procedura pozaustrojowa, ramipryl, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl walsartan, trymestr ciąży, wstrząs kardiogenny, zaburzenia czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tafen Nasal 50 mcg/dawkę donosową
Lek Tafen Nasal, zawierający budezonid w dawce 50 μg na dawkę donosową w formie aerozolu do nosa, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje alergiczne na parahydroksybenzoesan metylu (50 μg/dawkę), parahydroksybenzoesan propylu (10 μg/dawkę) oraz glikol propylenowy (5 mg/dawkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia błony śluzowej nosa. Objawy nadwrażliwości obejmują wysypkę, świąd, obrzęk oraz trudności w oddychaniu, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i rozważenia alternatywnych terapii.
alergia kontaktowa, budezonid, glikol propylenowy, gruźlica płuc, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja wirusowa, nadwrażliwość, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na budezonid, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, trudności w oddychaniu, uraz nosa, wysypka alergiczna, zabieg chirurgiczny nosa, zapalenie zatok - Leksykon leków
Działania niepożądane – Triveram 20 mg + 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Triveram, zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną (20 mg), peryndopryl z argininą (10 mg, odpowiadające 6,79 mg peryndoprylu) oraz amlodypinę bezylan (5 mg), wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla każdego ze składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zapalenie nosa i gardła, hiperglikemię, bóle głowy, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka), bóle mięśniowo-szkieletowe, nieprawidłowe wyniki badań wątrobowych oraz zwiększoną aktywność kinazy kreatynowej. Działania te zostały sklasyfikowane według systemu MedDRA z uwzględnieniem częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), co umożliwia precyzyjne monitorowanie i ocenę ryzyka u pacjentów poddawanych terapii.
amlodypina bezylan, atorwastatyna peryndopryl amlodypina, atorwastatyna wapniowa, ból głowy, dolegliwości mięśniowo-szkieletowe, eozynofilia, hiperglikemia, kinaza kreatynowa, leukopenia, małopłytkowość, miopatia, morfologia krwi, nadwrażliwość, neutropenia, niestrawność, obrzęk stawu, palpitacje, parametry wątrobowe, peryndopryl arginina, przewód pokarmowy, rabdomioliza, reakcja alergiczna, system MedDRA, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie nosa i gardła, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Methocarbamol Espefa 500 mg
Lek Methocarbamol Espefa w dawce 500 mg metokarbamolu w tabletkach posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na metokarbamol lub substancje pomocnicze, co może prowadzić do reakcji alergicznych o różnym nasileniu, włącznie z zagrożeniem życia. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z określonymi schorzeniami neurologicznymi, takimi jak śpiączka, stany przedśpiączkowe, uszkodzenia mózgu, miastenia gravis oraz padaczka, ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń neurologicznych i potencjalnego zwiększenia ryzyka napadów drgawkowych.
choroba autoimmunologiczna, działanie miorelaksacyjne, męczliwość mięśni, metokarbamol, miastenia, nadwrażliwość, napad drgawkowy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, schorzenie neurologiczne, śpiączka, stan przedśpiączkowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszkodzenie mózgu, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Teikoplanina BRADEX 200 mg* *odpowiada 200 000 IU
Teikoplanina BRADEX, dostępna w dawkach 200 mg i 400 mg jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania doustnego, jest antybiotykiem glikopeptydowym stosowanym w leczeniu wybranych infekcji bakteryjnych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na teikoplaninę lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergii na inne antybiotyki glikopeptydowe, takie jak wankomycyna, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, mimo że nie jest to formalne przeciwwskazanie. Po rekonstytucji roztwór zawiera 200 mg lub 400 mg teikoplaniny w 3 ml, co należy uwzględnić przy doborze dawki i drogi podania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atozet 10 mg + 40 mg
Lek Atozet, zawierający 10 mg ezetymibu oraz atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg w postaci trójwodnej soli wapniowej, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (153-334 mg w zależności od dawki). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne. Ponadto, Atozet nie powinien być stosowany u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub utrzymującą się, niewyjaśnioną aktywnością aminotransferaz przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy (GGN).
aminotransferazy, antykoncepcja, atorwastatyna, Atozet, choroba wątroby, ciąża, działanie hepatotoksyczne, działanie teratogenne, ezetymib, glekaprewir z pibrentaswirem, karmienie piersią, lek hipolipemizujący, lek przeciwwirusowy, miopatia, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, trójwodna sól wapniowa, WZW typu C - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluconazole Polfarmex 50 mg/10 ml
Fluconazole Polfarmex w postaci syropu (50 mg/10 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flukonazol, pokrewne azole oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza (4 g/10 ml), sorbitol E420 (3,5 g/10 ml), glicerol (0,68 g/10 ml), glikol propylenowy E1520, benzoesan sodu E211 oraz aromat truskawkowy zawierający m.in. glikol propylenowy i cytral. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania dotyczące interakcji lekowych, zwłaszcza przy dawkach flukonazolu ≥400 mg/dobę, gdzie jednoczesne stosowanie z terfenadyną, cyzaprydem, astemizolem, pimozydem, chinidyną i erytromycyną jest zabronione ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i proarytmiczne działanie prowadzące do torsade de pointes. Mechanizm tych interakcji opiera się na hamowaniu przez flukonazol izoenzymu CYP3A4, co zwiększa stężenie wymienionych leków i nasila ich toksyczność kardiologiczną.
antybiotyk makrolidowy, astemizol, benzoesan sodu, chinidyna, cukrzyca, cytochrom P450, cyzapryd, erytromycyna, flukonazol, glikol propylenowy, hipokaliemia, hipomagnezemia, interakcja lekowa, izoenzym CYP3A4, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, pimozyd, pokrzywka, sacharoza, sorbitol, terfenadyna, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół wydłużonego QT, żółtaczka, związek azolowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibum Grip 200 mg + 30 mg
IBUM GRIP to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej. Ze względu na farmakologiczne właściwości obu składników, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, pseudoefedrynę lub substancje pomocnicze (m.in. laktoza jednowodna 84 mg, barwniki E104 i E110). Nie należy go stosować u osób z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, skazą krwotoczną, ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA), a także w ciąży i okresie laktacji. Ponadto, ze względu na działanie sympatykomimetyczne pseudoefedryny, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, nadciśnienie, dławica piersiowa), zatrzymaniem moczu, nadczynnością tarczycy, jaskrą z wąskim kątem oraz ryzykiem krwotocznego udaru mózgu. Stosowanie IBUM GRIP z innymi NLPZ lub inhibitorami COX-2 jest niewskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cyklooksygenaza, dławica piersiowa, ibuprofen, inhibitory COX-2, inhibitory MAO, jaskra, leki przeciwnadciśnieniowe, leki przeciwzakrzepowe, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, pseudoefedryna, receptory alfa-adrenergiczne, skaza krwotoczna, SSRI, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, udar krwotoczny mózgu, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mesopral 20 mg
Mesopral, zawierający ezomeprazol magnezowy dwuwodny w dawkach 20 mg i 40 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ezomeprazol, inne pochodne benzoimidazolu lub substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (8,04 mg w kapsułce 20 mg, 16,08 mg w kapsułce 40 mg), metylu parahydroksybenzoesan (E218; 1,85 µg w 20 mg, 3,65 µg w 40 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216; 0,56 µg w 20 mg, 1,1 µg w 40 mg). Reakcje alergiczne mogą być potencjalnie zagrażające życiu, dlatego konieczne jest dokładne wykluczenie nadwrażliwości przed zastosowaniem leku.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibum Forte (o smaku bananowym) 200 mg/5 ml
Ibuprofen zawarty w preparacie Ibum Forte może wywoływać liczne działania niepożądane, które zostały sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. Najczęstsze dotyczą układu pokarmowego i obejmują zgagę, bóle brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunki, zaparcia oraz drobne krwawienia, które w wyjątkowych przypadkach mogą prowadzić do niedokrwistości. Niezbyt często obserwuje się owrzodzenia przewodu pokarmowego z możliwym krwawieniem i perforacją, a bardzo rzadko ciężkie powikłania, takie jak choroba wrzodowa żołądka, perforacja i krwawienie, które mogą być śmiertelne, zwłaszcza u osób starszych. Istotne są również potencjalne powikłania kardiologiczne, w tym kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego oraz nadciśnienie tętnicze, szczególnie przy dawkach 2400 mg/dobę i długotrwałym stosowaniu, co wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zatorów tętniczych. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie ogólne reakcje anafilaktyczne oraz rzadkie, ale poważne skórne zespoły SCAR, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
AGEP, agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, choroba autoimmunologiczna, choroba Crohna, choroba wrzodowa żołądka, ibuprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, NLPZ, ostre zapalenie wątroby, ostry zespół wieńcowy, pancytopenia, reakcja psychotyczna, rumień wielopostaciowy, SCAR, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelita grubego, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diuver 20 mg
Lek Diuver, zawierający 20 mg torasemidu w postaci tabletek, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na torasemid, pochodne sulfonylomocznika oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę (222,076 mg laktozy jednowodnej na tabletkę) i sód (0,13 mg karboksymetyloskrobii sodowej). Stosowanie leku jest zabronione u pacjentów z bezmoczem, śpiączką wątrobową lub stanami przedśpiączkowymi, niedociśnieniem tętniczym, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko zaburzeń homeostazy wodno-elektrolitowej oraz potencjalne negatywne skutki dla płodu i noworodka. Torasemid, jako diuretyk pętlowy, może nasilać encefalopatię wątrobową i prowadzić do poważnych powikłań hemodynamicznych.
bezmocz, ciąża, cukrzyca, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, encefalopatia wątrobowa, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatriemia, homeostaza wodno-elektrolitowa, karmienie piersią, kwas moczowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, odwodnienie, pochodna sulfonylomocznika, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, torasemid, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Kwiat pierwiosnka – Przeciwwskazania stosowania
Kwiat pierwiosnka (Primula veris L. i/lub Primula elatior (L.) Hill., flos) jest składnikiem preparatów złożonych stosowanych w terapii schorzeń układu oddechowego, takich jak Sinupret (18 mg kwiatu pierwiosnka/tabletka drażowana) oraz Sinupret extract (160 mg wyciągu suchego w proporcji 1:3:3:3:3 z korzenia goryczki, kwiatu pierwiosnka, ziela szczawiu, kwiatu bzu czarnego i ziela werbeny). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na kwiat pierwiosnka lub inne składniki aktywne i pomocnicze. W przypadku Sinupret extract dodatkowo przeciwwskazana jest choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, co nie dotyczy Sinupret w formie tabletek drażowanych. Preparaty mogą zawierać substancje pomocnicze takie jak laktoza, sorbitol, glukoza i sacharoza, które stanowią przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancją galaktozy, fruktozy, cukrzycą lub zespołami złego wchłaniania.
choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dziedziczna nietolerancja fruktozy, Gentiana lutea, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, preparat ziołowy złożony, Primula elatior, Primula veris, Rumex crispus, Sambucus nigra, schorzenie układu oddechowego, Sinupret, Sinupret extract, tabletka drażowana, Verbena officinalis, wyciąg suchy, wyciąg z kwiatu pierwiosnka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lapixen 6 mg
Lacydypina, będąca substancją czynną leku Lapixen, jest antagonistą wapnia z grupy dihydropirydyn stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są nadwrażliwość na lacydypinę lub substancje pomocnicze (w tym laktozę bezwodną w dawkach 137 mg, 274 mg, 411 mg odpowiednio dla dawek 2 mg, 4 mg i 6 mg), wstrząs kardiogenny, niestabilna dławica piersiowa, zwężenie zastawki aorty oraz ostry zawał mięśnia sercowego i pierwszy miesiąc po jego przebyciu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z reakcjami alergicznymi na inne dihydropirydyny ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z trudnościami w połykaniu, a tabletki 2 mg i 6 mg nie posiadają linii podziału, co uniemożliwia ich dzielenie.
antagonista wapnia, beta-adrenolityk, dysfagia, inhibitor cytochromu P450, lacydypina, laktoza bezwodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostry zawał mięśnia sercowego, pochodna dihydropirydyny, reakcja krzyżowa, wstrząs kardiogenny, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memantine Vipharm 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii memantyną chlorowodorkiem (Memantine Vipharm, 20 mg tabletki powlekane) należy wykluczyć bezwzględne przeciwwskazania, przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich anafilaksji. Istotnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w dawce 299,50 mg na tabletkę, co wymaga ostrożności u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji, takich jak bóle brzucha, wzdęcia czy biegunka.
ból brzucha, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, Memantine Vipharm, memantyny chlorowodorek, nadwrażliwość, niedobór laktazy typu Lapp, nietolerancja laktozy, objawy nietolerancji, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Alkohol etylowy – Dawkowanie i sposób podawania
Spirytus skażony hibitanem 0,5% Coel to preparat dezynfekcyjny zawierający 650 mg alkoholu etylowego na gram (760 g/l etanolu 96%) oraz 25 mg chlorheksydyny na gram, stosowany miejscowo na skórę. Preparat wykazuje skuteczność w dezynfekcji pola operacyjnego (stosowany nierozcieńczony, jednorazowo przed zabiegiem), myciu rąk przed operacjami i innymi zabiegami (3-5 ml nierozcieńczonego preparatu, stosowanego przed każdą procedurą inwazyjną lub zabiegiem, z dokładnym rozprowadzeniem przez minimum 30 sekund) oraz w przechowywaniu wyjałowionych narzędzi chirurgicznych (roztwór 1:5000 z dodatkiem 0,1% azotynu sodowego, do 12 godzin, z całkowitym zanurzeniem narzędzi). Preparat wymaga odczekania do całkowitego wyschnięcia po aplikacji na skórę.
alkohol etylowy, azotyn sodu, chlorheksydyna, dezynfekcja pola operacyjnego, działanie dezynfekcyjne, nadwrażliwość, narzędzia chirurgiczne, pole operacyjne, preparat miejscowy, procedura inwazyjna, procedura medyczna, reakcja alergiczna, spirytus skażony hibitanem, środek dezynfekcyjny, wyprysk, zabieg chirurgiczny, zmiana skórna