Przeciwwskazania
Rywastigmina Aurovitas 4,6 mg/24 h

Rywastygmina Aurovitas w formie systemu transdermalnego (plastra) jest przeciwwskazana u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na rywastygminę (substancję czynną), inne karbaminiany oraz składniki pomocnicze akrylowej matrycy plastra. Dostępne są dwie dawki: plaster o powierzchni 5 cm² zawierający 9 mg rywastygminy, uwalniający 4,6 mg/24 h, oraz plaster o powierzchni 10 cm² z 18 mg rywastygminy, uwalniający 9,5 mg/24 h. Przed zastosowaniem należy szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na reakcje na inhibitory acetylocholinesterazy, karbaminiany oraz inne systemy transdermalne.

Przeciwwskazania stosowania leku Rywastygmina Aurovitas

Rywastygmina Aurovitas w postaci systemu transdermalnego (plastra) jest lekiem, którego zastosowanie podlega ścisłym ograniczeniom w określonych przypadkach klinicznych. Lekarz powinien dokładnie ocenić stan pacjenta przed zaleceniem terapii tym preparatem, zwracając uwagę na następujące przeciwwskazania1.

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania plastrów Rywastygmina Aurovitas jest potwierdzona nadwrażliwość pacjenta na:2

  • Rywastygminę – substancję czynną preparatu, która w dawce 4,6 mg/24 h zawarta jest w plastrach o powierzchni 5 cm² (całkowita zawartość 9 mg) lub w dawce 9,5 mg/24 h w plastrach o powierzchni 10 cm² (całkowita zawartość 18 mg)3
  • Inne karbaminiany – substancje o podobnej strukturze chemicznej do rywastygminy4
  • Substancje pomocnicze – znajdujące się w akrylowej matrycy systemu transdermalnego5

Reakcje skórne w wywiadzie

Kolejnym istotnym przeciwwskazaniem są występujące w przeszłości miejscowe reakcje skórne sugerujące alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastrów z rywastygminą6. Reakcje te mogą manifestować się jako:

  • Rumień – zaczerwienienie skóry w miejscu aplikacji plastra
  • Świąd – dokuczliwe uczucie swędzenia skóry
  • Obrzęk – opuchlizna tkanek w miejscu kontaktu z plastrem
  • Pęcherze – wypełnione płynem zmiany na skórze

Wystąpienie wyżej wymienionych objawów po wcześniejszym zastosowaniu plastrów z rywastygminą stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do ponownego wdrożenia tej formy leku7.

Zalecenia dla lekarza odnośnie oceny przeciwwskazań

Przed zaleceniem stosowania plastrów Rywastygmina Aurovitas należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji na:

  • Wcześniej stosowane leki z grupy inhibitorów acetylocholinesterazy, szczególnie w formie transdermalnej
  • Substancje z grupy karbaminianów stosowane w innych wskazaniach
  • Plastry lecznicze i inne systemy transdermalne – niezależnie od zawartej w nich substancji czynnej

Ze względu na specyfikę systemu transdermalnego, który składa się z trzech warstw (akrylowej matrycy z substancją czynną, silikonowej warstwy przylegającej oraz warstwy zabezpieczającej), należy wykluczyć uczulenie na którykolwiek z tych komponentów8.

Dawka Powierzchnia plastra Całkowita zawartość rywastygminy Ilość uwalniana w ciągu 24h Oznaczenie na plastrze
Dawka niższa 5 cm² 9 mg 4,6 mg/24 h „Rywastygmina Aurovitas” i „4.6 mg/24 h”
Dawka wyższa 10 cm² 18 mg 9,5 mg/24 h „Rywastygmina Aurovitas” i „9.5 mg/24 h”

Reasumując, lekarz powinien odradzić stosowanie plastrów Rywastygmina Aurovitas pacjentom z potwierdzoną nadwrażliwością na rywastygminę, inne karbaminiany lub którykolwiek ze składników pomocniczych, a także pacjentom, u których wcześniejsze stosowanie plastrów z rywastygminą wywołało reakcje skórne świadczące o alergicznym kontaktowym zapaleniu skóry9.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl