Wskazania do stosowania
Rywastigmina Aurovitas 4,6 mg/24 h
Rywastygmina Aurovitas w formie systemu transdermalnego (plastra) jest wskazana do leczenia objawowego łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Dostępna jest w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h (plaster o powierzchni 5 cm² zawierający 9 mg rywastygminy) oraz 9,5 mg/24 h (plaster o powierzchni 10 cm² zawierający 18 mg rywastygminy). System transdermalny ma trójwarstwową strukturę matrycową, składającą się z akrylowej matrycy z substancją czynną, silikonowej warstwy przylegającej oraz warstwy zabezpieczającej, co zapewnia kontrolowane uwalnianie leku przez 24 godziny.
Wskazania do stosowania produktu leczniczego Rywastygmina Aurovitas
Produkt leczniczy Rywastygmina Aurovitas w postaci systemu transdermalnego (plastra) wskazany jest do leczenia objawowego łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. 1
Dostępne dawki leku
Rywastygmina Aurovitas dostępna jest w dwóch dawkach w postaci systemu transdermalnego:
- Rywastygmina Aurovitas, 4,6 mg/24 h – uwalnia 4,6 mg rywastygminy w ciągu 24 godzin. Każdy plaster o powierzchni 5 cm² zawiera 9 mg rywastygminy. 2
- Rywastygmina Aurovitas, 9,5 mg/24 h – uwalnia 9,5 mg rywastygminy w ciągu 24 godzin. Każdy plaster o powierzchni 10 cm² zawiera 18 mg rywastygminy. 3
Charakterystyka plastra transdermalnego
System transdermalny Rywastygmina Aurovitas ma strukturę trójwarstwową typu matrycowego o okrągłym kształcie. Składa się z:
- akrylowej matrycy zawierającej substancję czynną (rywastygminę)
- silikonowej warstwy przylegającej
- prostokątnej warstwy zabezpieczającej
Na plastrach znajdują się odpowiednie oznaczenia: „Rywastygmina Aurovitas” wraz z informacją o dawce „4.6 mg/24 h” lub „9.5 mg/24 h”. 4
Zastosowanie kliniczne w otępieniu alzheimerowskim
Rywastygmina Aurovitas należy zalecać pacjentom z otępieniem typu alzheimerowskiego o nasileniu od łagodnego do średniozaawansowanego, gdy istnieje potrzeba objawowego leczenia choroby. System transdermalny stanowi alternatywną formę podania dla pacjentów, którzy mogą mieć trudności z przyjmowaniem leku doustnie lub preferują wygodę aplikacji raz na dobę. 5
| Dawka | Wielkość plastra | Zawartość rywastygminy w plastrze | Ilość uwalnianej rywastygminy w ciągu 24h |
|---|---|---|---|
| Rywastygmina Aurovitas, 4,6 mg/24 h | 5 cm² | 9 mg | 4,6 mg |
| Rywastygmina Aurovitas, 9,5 mg/24 h | 10 cm² | 18 mg | 9,5 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania