glicyna
Glicyna jest najprostszym aminokwasem, składającym się tylko z jednego atomu wodoru jako łańcucha bocznego. Pełni kluczową rolę jako neuroprzekaźnik hamujący w ośrodkowym układzie nerwowym, szczególnie w rdzeniu kręgowym i pniu mózgu. Jej działanie polega na zwiększaniu przewodnictwa jonów chlorkowych, co prowadzi do hiperpolaryzacji błony komórkowej i zmniejszenia pobudliwości neuronów.
W praktyce klinicznej glicyna znajduje zastosowanie jako suplement diety o potencjalnym działaniu neuroprotekcyjnym. Badania sugerują jej korzystny wpływ w leczeniu schizofrenii (jako adjuwant leków przeciwpsychotycznych), bezsenności oraz w zaburzeniach poznawczych. Wykazuje również właściwości przeciwzapalne i antyoksydacyjne.
Glicyna odgrywa istotną rolę metaboliczną jako prekursor w syntezie wielu ważnych związków, w tym hemu, puryn, kreatyny i glutationu. W wątrobie uczestniczy w procesie detoksykacji poprzez koniugację z kwasem benzoesowym, tworząc kwas hipurowy, który jest wydalany z moczem. Zaburzenia metabolizmu glicyny mogą prowadzić do hiperglicynemii nieketotycznej, rzadkiej choroby genetycznej charakteryzującej się podwyższonym poziomem glicyny w płynach ustrojowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nephrotect
Nephrotect to roztwór do infuzji o stężeniu 0,1 g/ml (10%), zawierający 100 g/l aminokwasów o precyzyjnie dobranym składzie, w tym L-izoleucynę (5,8 g), L-leucynę (12,8 g), L-lizynę (12 g w formie octanu 16,9 g), L-metioninę (2 g), L-fenyloalaninę (3,5 g), L-treoninę (8,2 g), L-tryptofan (3 g), L-walinę (8,7 g), L-argininę (8,2 g), L-histydynę (9,8 g), L-alaninę (6,2 g), N-acetylo-L-cysteinę (0,54 g, odpowiadającą 0,4 g L-cysteiny), glicynę (5,31 g), L-prolinę (3 g), L-serynę (7,6 g), L-tyrozynę (0,6 g) oraz N-glicylo-L-tyrozynę (3,16 g). Całkowita zawartość azotu wynosi 16,3 g/l, a wartość energetyczna preparatu to 1600 kJ/l (400 kcal/l). Roztwór charakteryzuje się pH 5,5-6,5, kwasowością około 60 mmol NaOH/l oraz osmolarnością około 960 mOsm/l. Produkt zawiera substancje pomocnicze: kwas octowy lodowaty, kwas L-jabłkowy oraz wodę do wstrzykiwań.
alanina, aminokwasy, arginina, azot, cysteina, dializa, elektrolity, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, guma bromobutylowa, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, kwasowość, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, pierwiastki śladowe, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, warunki aseptyczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ismigen –
Lek Ismigen dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych, z każdą tabletką zawierającą 7 mg lizatu bakterii z ośmiu szczepów, w tym Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus (viridans) oralis, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae, Neisseria catarrhalis oraz Streptococcus pneumoniae, z uwzględnieniem sześciu typów serologicznych (TY1, TY2, TY3, TY5, TY8, TY47), każdy po 1 miliard jednostek. Dodatkowo tabletka zawiera 43 mg glicyny. Tabletki należy umieszczać pod językiem do całkowitego rozpuszczenia, co zapewnia odpowiednią biodostępność składników czynnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krzemionkę koloidalną uwodnioną, magnezu stearynian, amonowy glicyryzynian oraz wyciąg ze sproszkowanej mięty, które wpływają na właściwości technologiczne, smak i aromat preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, glicyna, Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, krzemionka koloidalna, lizat bakteryjny, magnezu stearynian, Neisseria catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus oralis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, tabletka podjęzykowa, typ serologiczny, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pluscard 100 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Pluscard zawiera 100 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 40 mg glicyny w formie tabletek. Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu nie wykazują istotnych informacji wykraczających poza już znane i opisane w literaturze naukowej oraz innych sekcjach Charakterystyki Produktu Leczniczego dotyczące poszczególnych składników aktywnych. Brak specyficznych danych przedklinicznych dla samego preparatu Pluscard wskazuje na brak dodatkowych zagrożeń bezpieczeństwa związanych z jego stosowaniem.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ultiva 5 mg
Remifentanyl (lek Ultiva) posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz inne pochodne fentanylu, a także na substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na zawartość glicyny, podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka poważnych powikłań neurologicznych. Ponadto, remifentanyl nie może być stosowany jako jedyny środek do indukcji znieczulenia, a jedynie jako element znieczulenia złożonego. Preparat dostępny jest w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu o stężeniu 1 mg/ml po odtworzeniu, w dawkach 1 mg, 2 mg i 5 mg, a niewłaściwe przygotowanie roztworu stanowi przeciwwskazanie do podania.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek, glicyna, indukcja znieczulenia, leki anestetyczne, opioidowe leki przeciwbólowe, pochodne fentanylu, podanie podpajęczynówkowe, podanie zewnątrzoponowe, powikłania neurologiczne, praktyka anestezjologiczna, procedury anestezjologiczne, proszek do sporządzania roztworu, remifentanyl, Ultiva, wstrząs anafilaktyczny, znieczulenie ogólne, znieczulenie złożone - Leksykon leków
Skład i postać leku – Willfact 500 j.m. 500 j.m./5 ml
Produkt leczniczy Willfact to liofilizowany koncentrat ludzkiego czynnika von Willebranda (vWF) dostępny w dawkach 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m., rekonstytuowany w wodzie do wstrzykiwań do objętości odpowiednio 5 ml, 10 ml i 20 ml, co daje stężenie około 100 j.m./ml vWF. Aktywność swoista vWF:RCo wynosi ≥60 j.m./mg białka, a zawartość czynnika VIII (FVIII) jest ściśle kontrolowana i nie przekracza 10 j.m. na 100 j.m. vWF:RCo. Produkt zawiera sód w ilościach od 0,15 mmol (3,4 mg) do 0,6 mmol (13,8 mg) w zależności od dawki, a także substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, argininy chlorowodorek, glicyna, sodu cytrynian i wapnia chlorek dwuwodny, które stabilizują białko i zapewniają odpowiednie pH oraz jonowe środowisko do krzepnięcia.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Ismigen –
ISMIGEN to lek w formie tabletek podjęzykowych zawierający 7 mg lizatu bakteryjnego, obejmującego inaktywowane szczepy bakterii odpowiedzialnych za infekcje dróg oddechowych, takich jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae, Neisseria catarrhalis oraz Streptococcus pneumoniae. Preparat zawiera również 43 mg glicyny jako substancję pomocniczą. Produkt stosowany jest w profilaktyce nawracających zakażeń dróg oddechowych, a dostępne dane kliniczne nie wskazują na przypadki przedawkowania ani toksyczności związanej z jego stosowaniem.
działanie niepożądane, glicyna, Haemophilus influenzae, inaktywowany szczep bakterii, infekcja dróg oddechowych, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, leczenie objawowe, lizat bakteryjny, nawracające zakażenie dróg oddechowych, Neisseria catarrhalis, objaw kliniczny, Staphylococcus aureus, Streptococcus oralis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, tabletka podjęzykowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel 10 E –
Preparaty Aminomel 10E oraz Aminomel 12,5E to jałowe roztwory do infuzji przeznaczone do żywienia pozajelitowego, zawierające kompleksową mieszaninę aminokwasów egzogennych, warunkowo egzogennych i endogennych w stężeniach odpowiednio 100 g/l i 125 g/l. Oba produkty zawierają również zbalansowane elektrolity, w tym Na+ (69 mmol/l i 87 mmol/l), K+ (45 mmol/l i 56,25 mmol/l), Ca++ (5 mmol/l i 6 mmol/l), Mg++ (5 mmol/l i 6 mmol/l), chlorki (90 mmol/l i 112,5 mmol/l), octany (74 mmol/l i 92,5 mmol/l) oraz L-jabłczany (22 mmol/l i 28 mmol/l). Preparaty charakteryzują się osmolarnością odpowiednio 1145 mOsm/l i 1430 mOsm/l, pH 6,0–6,3 oraz wartością energetyczną 1700 kJ/l (400 kcal/l) i 2125 kJ/l (500 kcal/l). Aminomel zawiera także substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian dwuwodny i kwas jabłkowy, zapewniające stabilność roztworu.
acetylocysteina, acetylotyrozyna, alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas egzogenny i endogenny, aminokwas warunkowo egzogenny, arginina, azot, ceftriakson, chlorowodorek ornityny, disodu edetynian, elektrolit, fenyloalanina, fosforan wapnia, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas jabłkowy, leucyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, roztwór jałowy, seryna, treonina, tryptofan, walina, wartość energetyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Willfact 2000 j.m. 2000 j.m./20 ml
Willfact jest produktem leczniczym zawierającym ludzki czynnik von Willebranda (vWF) w dawkach 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m., podawanym w formie proszku do rekonstytucji z wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 5 ml, 10 ml i 20 ml). Po rekonstytucji stężenie vWF wynosi około 100 j.m./ml, a aktywność swoista produktu to ≥60 j.m. vWF:RCo/mg białka, mierzona metodą aktywności kofaktora rystocetyny (vWF:RCo) według standardów WHO. Zawartość czynnika VIII (FVIII) jest niska, ≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo, oznaczana metodą chromogenną zgodną z Farmakopeą Europejską. Produkt zawiera również sód w ilościach zależnych od dawki: 0,15 mmol (3,4 mg) dla 500 j.m., 0,3 mmol (6,9 mg) dla 1000 j.m. oraz 0,6 mmol (13,8 mg) dla 2000 j.m. Willfact zawiera stabilizatory białkowe (albumina ludzka), aminokwasy (arginina, glicyna), regulator pH (sodu cytrynian) oraz jony wapnia (wapnia chlorek dwuwodny).
albumina ludzka, argininy chlorowodorek, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, droga dożylna, glicyna, igła do wstrzykiwań dożylnych, kofaktor rystocetyny, metoda chromogenna, Mix2Vial, osoczowy czynnik krzepnięcia VIII, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, sodu cytrynian, stabilizator białkowy, technika aseptyczna, vWF:RCo, wapnia chlorek dwuwodny, woda do wstrzykiwań, zestaw do podawania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Visine Comfort 0,5 mg/ml
Visine Comfort to krople do oczu w formie przejrzystego roztworu o stężeniu 0,5 mg/ml tetryzoliny chlorowodorku, co odpowiada 21 µg substancji czynnej na kroplę. Produkt zawiera również fosforan (7,5 µg/kropla) oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak glicerol, hypromeloza, makrogol 400, kwas borowy, disodu fosforan, sodu cytrynian, potasu chlorek, magnezu chlorek sześciowodny, sodu (S)-mleczan, glicyna, kwas askorbowy, dekstroza jednowodna oraz polikwaternium 42, które wspomagają stabilność, nawilżenie i odpowiednie pH roztworu. Produkt jest pakowany w 15 ml butelkę z LDPE z zabezpieczeniem przeciw dostępowi dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji oraz 6 tygodni po pierwszym otwarciu.
dekstroza, disodu fosforan, fosforan, glicerol, glicyna, humektant, hypromeloza, izotoniczność, krople do oczu, kwas askorbowy, kwas borowy, magnezu chlorek, makrogol, polietylen o niskiej gęstości, polikwaternium, polipropylen, potasu chlorek, przeciwutleniacz, sodu cytrynian, sodu mleczan, substancja buforująca, tetryzoliny chlorowodorek, Visine Comfort - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aminoplasmal B. Braun 10% –
Aminoplasmal B. Braun 10% to roztwór do infuzji zawierający 100 g/l aminokwasów, dostarczający 15,8 g/l azotu oraz o wartości energetycznej 1675 kJ/l (400 kcal/l). Produkt ten zawiera pełen profil aminokwasów egzogennych i endogennych, w tym m.in. izoleucynę, leucynę, lizynę, metioninę, fenyloalaninę, treoninę, tryptofan, walinę, argininę, histydynę, alaninę, glicynę, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, prolinę, serynę i tyrozynę. Ze względu na brak dedykowanych badań klinicznych i przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, preparat wymaga szczególnej ostrożności w tych grupach pacjentek.
Decyzja o zastosowaniu Aminoplasmal B. Braun 10% u kobiet ciężarnych i karmiących piersią powinna być podejmowana wyłącznie po indywidualnej, szczegółowej ocenie stosunku korzyści do potencjalnego ryzyka. Produkt należy stosować jedynie w sytuacjach klinicznie uzasadnionych, gdy spodziewane korzyści terapeutyczne przewyższają możliwe zagrożenia. Lekarz prowadzący powinien uwzględnić stan kliniczny pacjentki oraz jej potrzeby żywieniowe, a także bilans energetyczny, w którym uwzględniona zostanie kaloryczność roztworu. Brak kompleksowych danych wymaga zachowania szczególnej ostrożności i monitorowania terapii.
alanina, aminokwas, aminokwasy egzogenne i endogenne, Aminoplasmal, arginina, bilans energetyczny, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, lekarz przepisujący, leucyna, lizyna, metionina, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pediaven NN1 –
Produkt leczniczy Pediaven NN1, będący roztworem do infuzji zawierającym 3,75 g aminokwasów oraz 25 g glukozy w 250 ml, wraz z pierwiastkami śladowymi (wapń, sód, magnez, cynk, miedź, fluor, selen, mangan, jod, chrom), dostarcza 115 kcal energii całkowitej. Nie przeprowadzono dedykowanych badań toksyczności tego preparatu, jednak analiza literaturowa aminokwasów i roztworów glukozy w różnych stężeniach nie wykazała istotnych zagrożeń toksycznych. Składniki preparatu odpowiadają fizjologicznemu zapotrzebowaniu organizmu, co jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa stosowania Pediaven NN1 jako terapii zastępczej żywieniowej.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, arginina, dwukomorowy worek, działanie toksyczne, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, Pediaven NN1, pierwiastek śladowy, prolina, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, tauryna, terapia zastępcza, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Genotropin 12 12 mg (36 j.m.)
Genotropin to lek zawierający somatropinę, syntetyzowaną metodą rekombinacji DNA w Escherichia coli, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Produkt występuje w dwóch dawkach: Genotropin 5,3 zawiera 5,3 mg somatropiny (16 j.m.) na ml po rekonstytucji, a Genotropin 12 – 12 mg somatropiny (36 j.m.) na ml. Lek dostępny jest w dwukomorowych wkładach szklanych oraz jednorazowych, wielodawkowych wstrzykiwaczach GoQuick, z odpowiednio 6,1 mg (18,4 j.m.) i 13,8 mg (41,4 j.m.) somatropiny w proszku przed rekonstytucją. Substancje pomocnicze to m.in. glicyna, mannitol, m-krezol oraz fosforany sodu. Roztwór po przygotowaniu powinien być przezroczysty lub lekko opalizujący, bez widocznych cząstek, a do rekonstytucji nie wolno wstrząsać, aby uniknąć denaturacji białka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel Nephro –
AMINOMEL NEPHRO to roztwór do infuzji o precyzyjnie skomponowanym składzie aminokwasowym, dedykowany pacjentom z zaburzeniami czynności nerek. Preparat dostarcza łącznie 8,6 g/l azotu oraz 222 kcal/l energii, przy teoretycznej osmolarności 510 mOsm/l i pH 5,9-6,3, co zapewnia stabilność i odpowiednie ciśnienie osmotyczne roztworu. Zawiera zbilansowany zestaw aminokwasów egzogennych i endogennych, m.in. L-lizynę (7,28 g/1000 ml), L-leucynę (6,40 g/1000 ml), L-metioninę (4,59 g/1000 ml) oraz L-argininę (3,02 g/1000 ml). Preparat nie zawiera węglowodanów ani elektrolitów, co minimalizuje obciążenie metaboliczne u pacjentów z niewydolnością nerek. Produkt jest dostępny w butelkach szklanych o pojemności 250 ml lub 500 ml i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny i endogenny, arginina, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, kwas glutaminowy, kwasowość miareczkowa, leucyna, lizyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, potencjał anaboliczny, prolina, roztwór do infuzji, seryna, substancja chelatująca, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie czynności nerek, zator powietrzny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salofalk 500 500 mg
Salofalk 500 to tabletki dojelitowe zawierające 500 mg mesalazyny (kwasu 5-aminosalicylowego) jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, matową powierzchnię i kolor od jasnożółtego do ochry. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu węglan (działanie alkalizujące), karboksymetylocelulozę sodową (środek wiążący), glicynę (stabilizator), powidon K25 (zwiększa rozpuszczalność), celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawia sypkość), wapnia stearynian (przeciwzbrylający) oraz hypromelozę (środek powlekający). Otoczka dojelitowa zawiera polimery Eudragit L 100 i Eudragit E, makrogol 6000, talk oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty), co zapewnia uwalnianie mesalazyny w jelicie przy pH > 6.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Eudragit, glicyna, hypromeloza, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas 5-aminosalicylowy, makrogol, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, powidon, stearynian wapnia, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, węglan sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ismigen –
ISMIGEN to lek w formie tabletek podjęzykowych zawierający 7 mg lizatu bakterii, stosowany w profilaktyce nawracających infekcji dróg oddechowych. Każda tabletka zawiera 6 miliardów jednostek poszczególnych szczepów bakteryjnych, w tym Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus (viridans) oralis, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae, Neisseria catarrhalis oraz Streptococcus pneumoniae (z podtypami TY1, TY2, TY3, TY5, TY8, TY47 po 1 miliardzie każda). Substancją pomocniczą jest 43 mg glicyny. Lek jest przeznaczony do stosowania podjęzykowego, co zwiększa wchłanianie substancji aktywnych, a tabletka powinna być rozpuszczona całkowicie pod językiem, bez połykania lub żucia.
ciągłość leczenia, glicyna, Haemophilus influenzae, Ismigen, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, lizat bakteryjny, nawracająca infekcja dróg oddechowych, Neisseria catarrhalis, podanie podjęzykowe, profilaktyka infekcji, schemat dawkowania, Staphylococcus aureus, Streptococcus oralis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, tabletka podjęzykowa, wchłanianie substancji aktywnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vaminolact –
Vaminolact to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów pediatrycznych, zawierający 65,3 g/l aminokwasów, w tym 31,9 g/l aminokwasów niezbędnych, takich jak cysteina, histydyna i tyrozyna. Preparat charakteryzuje się pH 5,2, osmolalnością 510 mOsm/kg wody oraz zawartością azotu 9,3 g/l, a jego wartość energetyczna wynosi 1,0 MJ/l (240 kcal/l). Vaminolact nie zawiera elektrolitów ani substancji przeciwutleniających, co wymaga uwzględnienia w planowaniu całkowitego żywienia pozajelitowego. Skład aminokwasowy obejmuje m.in. L-alaninę (6,3 g/l), L-argininę (4,1 g/l), L-glutaminowy kwas (7,1 g/l), L-leucynę (7,0 g/l) oraz taurynę w ilości 300 mg/l, co jest istotne dla rozwoju układu nerwowego i funkcji wątroby u noworodków i niemowląt.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nephrotect
Nephrotect, roztwór do infuzji o stężeniu 0,1 g/ml (10%) zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów (100 g/l, azot 16,3 g/l), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Skład preparatu obejmuje m.in. L-tryptofan (3,00 g/1000 ml) oraz L-tyrozynę (0,60 g/1000 ml i 2,40 g/1000 ml w formie N-glicylo-L-tyrozyny), które nie powodują zaburzeń funkcji ośrodkowego układu nerwowego istotnych dla bezpieczeństwa psychomotorycznego. Stosowanie Nephrotectu w zalecanych dawkach nie wpływa negatywnie na świadomość, koordynację ruchową, ostrość widzenia ani czas reakcji, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn podczas terapii.
aminokwas, funkcja psychomotoryczna, glicyna, koordynacja ruchowa, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-tyrozyna, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, N-glicylo-L-tyrozyna, Nephrotect, ośrodkowy układ nerwowy, prowadzenie pojazdów, roztwór do infuzji, sprawność psychofizyczna, zaburzenie świadomości, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clinimix N9G15E –
CLINIMIX N9G15E to dwukomorowy roztwór do infuzji zawierający 15 L-aminokwasów, w tym 8 niezbędnych, stanowiących 41,3% wszystkich aminokwasów, z istotnym udziałem aminokwasów rozgałęzionych (19%). Preparat dostarcza aminokwasy w stężeniach m.in. L-leucyny 4,02 g/l, L-lizyny 3,19 g/l, L-izoleucyny 3,30 g/l oraz glukozę w stężeniu 150 g/l (165 g/l glukozy jednowodnej). Zawiera także elektrolity: sód (35–70 mmol/l), potas (30–60 mmol/l), magnez (2,5–5 mmol/l), wapń (2,3–4,5 mmol/l), octan (50–100 mmol/l), chlorek (40–80 mmol/l) i fosforan (15–30 mmol/l). Po zmieszaniu obu komór roztwór ma pH 6 i osmolarność 845 mOsm/l, co jest istotne dla bezpieczeństwa i tolerancji infuzji. Produkt dostępny jest w opakowaniach 1000, 1500 i 2000 ml, z odpowiednio proporcjonalnymi objętościami roztworów aminokwasów i glukozy.
alanina, aminokwas niezbędny, aminokwas rozgałęziony, arginina, ceftriakson, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, jon wapnia, kwas octowy, kwas solny, leucyna, lizyna chlorowodorek, metionina, mikroelement, nadtlenek, osmolarność, podanie dożylne, prolina, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, seryna, synteza białka, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, warunek aseptyczny, worek dwukomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aglan 15 mg
Produkt leczniczy Aglan to roztwór do wstrzykiwań zawierający meloksykam w stężeniu 10 mg/ml, dostarczający 15 mg substancji czynnej w 1,5 ml roztworu. Meloksykam występuje w formie soli enolowej, powstającej in situ podczas produkcji. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 8,4–9,2, co zapewnia stabilność leku. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak meglumina, poloksamer 188, glicyna, wodorotlenek sodu, chlorek sodu (1,77 mg sodu na ampułkę) oraz glikofurol i woda do wstrzykiwań. Obecność sodu może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt jest dostarczany w ampułkach szklanych o pojemności 2 ml, zawierających 1,5 ml roztworu, dostępnych w opakowaniach po 5 lub 10 ampułek.
aminokwas, ampułka, chlorek sodu, glicyna, glikofurol, izotoniczność roztworu, meglumina, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer 188, roztwór do iniekcji, roztwór do wstrzykiwań, sól enolowa, solubilizator, środek powierzchniowo czynny, stabilizator roztworu, substancja czynna, szkło hydrolityczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rhesonativ 750 IU/ml
Rhesonativ to roztwór do wstrzykiwań zawierający ludzką immunoglobulinę anty-D w stężeniu 750 j.m./ml (150 µg/ml), z 165 mg białka ludzkiego na ml, z czego ≥95% stanowią immunoglobuliny G. Preparat charakteryzuje się niską zawartością IgA (<0,05% białka, max. 82,5 µg/ml), co jest istotne u pacjentów z niedoborem IgA ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Dostępny jest w ampułkach 1 ml (750 j.m.) i 2 ml (1500 j.m.), z podklasami IgG w rozkładzie: IgG1 70,5%, IgG2 26%, IgG3 2,8%, IgG4 0,8%. Standaryzacja siły działania opiera się na testach zgodnych z Farmakopeą Europejską i WHO, a preparat jest pozyskiwany z ludzkiego osocza, co wymaga uwagi na potencjalne ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych.
agregacja białek, białko ludzkie, chlorek sodu, czynnik zakaźny, glicyna, immunoglobulina A, immunoglobulina anty-D, immunoglobulina G, immunoglobulina G1, immunoglobulina G2, immunoglobulina G3, immunoglobulina G4, izotoniczność, niedobór IgA, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, podklasy IgG, polisorbat, postać leku, roztwór do wstrzykiwań, stabilizator białka, substancja pomocnicza, szkło typu I, termin ważności - Leksykon leków
Skład i postać leku – GAMMA anty-HBs 200 200 j.m./ml
GAMMA anty-HBs 200 to preparat zawierający ludzką immunoglobulinę G (IgG) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, o stężeniu co najmniej 100 mg białka/ml, z czego minimum 85% stanowi IgG oraz aktywności przeciwciał anty-HBs na poziomie 200 j.m./ml. Produkt jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań, pakowanego w ampułki ze szkła typu I po 1 ml. Preparat przeznaczony jest do podania domięśniowego, wyłącznie w formie niemodyfikowanej, przez wykwalifikowany personel medyczny. Przed podaniem należy doprowadzić roztwór do temperatury pokojowej lub ciała, a także zweryfikować jego klarowność i brak osadów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex peri –
Omegaflex peri to gotowa do użycia emulsja do infuzji dożylnej, dostępna w trójkomorowych workach o pojemnościach 1250 ml, 1875 ml i 2500 ml, przeznaczona do kompleksowego żywienia pozajelitowego. Produkt zawiera roztwór aminokwasów (32-80 g), emulsję tłuszczową (40-100 g) oraz roztwór glukozy (64-160 g), dostarczając odpowiednio 4,6-11,4 g azotu, 64-160 g węglowodanów oraz 40-100 g tłuszczów. Elektrolity zawarte w emulsji obejmują m.in. sód (40-100 mmol), potas (24-60 mmol), magnez (2,4-6 mmol), wapń (2,4-6 mmol) i cynk (0,024-0,06 mmol). Wartość energetyczna emulsji wynosi od 765 do 1910 kcal na opakowanie, z osmolalnością około 950 mOsm/kg i pH 5,0-6,0. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, glicerol, fosfolipidy jaja kurzego, all-rac-α-tokoferol oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne emulsji.
alanina, alanylo-glutamina, arginina, chlorowodorek histydyny, chlorowodorek lizyny, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy jaja, glicyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, metionina, oleinian sodu, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, osmolalność, osmolarność, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, prolina, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, treonina, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, walina, worek trójkomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Movalis 10 mg/ml (15 mg/1,5 ml)
Movalis 15 mg/1,5 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający meloksykam w stężeniu 10 mg/ml, co odpowiada 15 mg substancji czynnej w ampułce o objętości 1,5 ml. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem z odcieniem zielonkawym i jest przezroczysty, co jest warunkiem jego bezpiecznego podania. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak meglumina, glikofurol, poloksamer 188, chlorek sodu, glicyna, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu w jednej ampułce jest niska, poniżej 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów wymagających kontroli podaży elektrolitów. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła typu I o pojemności 2 ml, dostępne w opakowaniach po 1, 3 lub 5 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 3 lata pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
chlorek sodu, degradacja substancji czynnej, dysfagia, elektrolit, farmakoterapia, glicyna, glikofurol, interakcja chemiczna, izotoniczność roztworu, meglumina, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór farmaceutyczny, sól enolowa, środek solubilizujący, stabilizator pH, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to specjalistyczny roztwór aminokwasowy do infuzji, przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt, w tym wcześniaków, noworodków oraz dzieci w różnym wieku. Preparat zawiera kompleksowo dobrany skład aminokwasów, m.in. L-leucynę (13,00 g/1000 ml), L-lizynę (8,51 g/1000 ml), L-waliny (9,00 g/1000 ml), L-argininę (7,50 g/1000 ml) oraz inne aminokwasy i ich pochodne, o łącznej osmolarności teoretycznej 885 mOsm/l, pH 5,5-6,0 i kwasowości 27-40 mmol NaOH/l. Aminoven Infant 10% stosuje się jako element pełnego żywienia pozajelitowego, łącząc go z odpowiednimi ilościami węglowodanów, tłuszczów, witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych, co pozwala na kompleksowe pokrycie zapotrzebowania metabolicznego małych pacjentów. Preparat wskazany jest w stanach klinicznych takich jak wcześniactwo, zaburzenia wchłaniania, stany pooperacyjne, ciężkie choroby zapalne jelit, wyniszczenie oraz rozległe oparzenia u dzieci, gdzie żywienie drogą przewodu pokarmowego jest niemożliwe lub niewskazane. Terapia wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania do wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta oraz ścisłego monitorowania parametrów biochemicznych, w tym równowagi wodno-elektrolitowej oraz funkcji nerek i wątroby. Podawanie roztworu musi odbywać się dożylnie, w warunkach aseptycznych, z precyzyjną kontrolą szybkości infuzji, pod nadzorem medycznym, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii żywieniowej.
antyseptyka, aseptyka, całkowite żywienie pozajelitowe, choroba zapalna jelit, droga dożylna, elektrolity, funkcja nerek, funkcja wątroby, glicyna, kwas L-jabłkowy, kwasowość roztworu, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyny octan, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, N-acetylo-L-tyrozyna, noworodek urodzony o czasie, oparzenie, osmolarność teoretyczna, pierwiastki śladowe, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór do infuzji, stan pooperacyjny, tauryna, tłuszcze, wcześniak, węglowodany, witaminy, wyniszczenie, zaburzenie wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ismigen –
Produkt leczniczy Ismigen, zawierający 7 mg lizatu bakterii (w tym Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae, Neisseria catarrhalis oraz Streptococcus pneumoniae w różnych typach serologicznych) oraz 43 mg glicyny jako substancji pomocniczej, nie był poddany specyficznym badaniom klinicznym oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak bezpośrednich danych naukowych uniemożliwia jednoznaczne określenie potencjalnego wpływu preparatu na funkcje psychomotoryczne, co stanowi istotny element bezpieczeństwa farmakoterapii. W związku z tym lekarz powinien stosować zasadę ostrożności, szczególnie w początkowym okresie terapii, monitorując indywidualną reakcję pacjenta oraz uwzględniając czynniki ryzyka, takie jak wiek, choroby współistniejące czy interakcje z innymi lekami.
bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba współistniejąca, farmakokinetyka leku, funkcje psychomotoryczne, glicyna, Haemophilus influenzae, immunomodulacja, interakcja lekowa, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, lizat bakteryjny, Neisseria catarrhalis, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, prowadzenie pojazdów, Staphylococcus aureus, Streptococcus oralis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, substancja pomocnicza, tabletka podjęzykowa, typ serologiczny, wpływ leku - Leksykon substancji czynnych
Cystyna – Właściwości farmakodynamiczne
Preparat do żywienia pozajelitowego Vamin 14 Electrolyte-Free zawiera cystynę w formie mieszaniny L-cysteiny i L-cystyny w stężeniu 420 mg/1000 ml roztworu, wchodzącą w skład całkowitej puli aminokwasów niezbędnych o łącznej zawartości 38,7 g/l. Roztwór charakteryzuje się pH 5,6, osmolalnością 810 mOsm/kg H2O oraz zawartością azotu 13,5 g/l, a także buforującym dodatkiem około 90 mmol octanu. Aminokwasy zawarte w preparacie obejmują zarówno egzogenne (np. L-izoleucyna 4,2 g/l, L-leucyna 5,9 g/l, L-walina 5,5 g/l, L-lizyna 6,8 g/l), względnie niezbędne (L-arginina 8,4 g/l, L-histydyna 5,1 g/l), jak i nieegzogenne, co zapewnia zrównoważony profil aminokwasowy niezbędny do wsparcia procesów anabolicznych. Preparat nie wykazuje specyficznych działań farmakodynamicznych poza właściwościami odżywczymi typowymi dla aminokwasów.
alanina, aminokwas aromatyczny, aminokwas niezbędny, aminokwas rozgałęziony, aminokwas siarkowy, aminokwas względnie niezbędny, arginina, cysteina, cystyna, fenyloalanina, glicyna, histydyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, lizyna, metionina, mostek disiarczkowy, octan lizyny, osmolalność, proces anaboliczny, prolina, roztwór do infuzji, seryna, substancja przeciwutleniająca, substrat energetyczny, terapia żywieniowa, treonina, tryptofan, tyrozyna, Vamin 14 Electrolyte-Free, wartość energetyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vaminolact –
Preparat Vaminolact jest roztworem do infuzji zawierającym kompleksową mieszaninę aminokwasów, zarówno egzogennych, jak i endogennych, o całkowitej zawartości 65,3 g/l aminokwasów, w tym 31,9 g/l aminokwasów niezbędnych (wliczając cysteinę, histydynę i tyrozynę). Roztwór charakteryzuje się pH 5,2, osmolalnością 510 mOsm/kg H2O, zawartością azotu 9,3 g/l oraz wartością energetyczną 1,0 MJ/l (240 kcal/l). Preparat nie zawiera elektrolitów ani substancji przeciwutleniających. Ze względu na sposób podania (dożylny w warunkach szpitalnych) oraz wskazania do stosowania, producent jednoznacznie stwierdza, że Vaminolact nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest potwierdzone adnotacją „Nie dotyczy” w charakterystyce produktu leczniczego (sekcja 4.7). Pacjenci poddawani terapii tym preparatem zwykle wymagają hospitalizacji lub intensywnego nadzoru, co wyklucza prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn w trakcie leczenia.
alanina, aminokwasy, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, arginina, charakterystyka produktu leczniczego, cysteina, działanie niepożądane, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, nadzór medyczny, osmolalność, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, terapia żywieniowa, treonina, tryptofan, tyrozyna, Vaminolact, walina, wartość energetyczna, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vaminolact –
Vaminolact to roztwór do infuzji zawierający 65,3 g aminokwasów na 1000 ml, w tym 31,9 g aminokwasów niezbędnych, takich jak cysteina, histydyna i tyrozyna, dostosowany do potrzeb żywienia pozajelitowego. Dokumentacja rejestracyjna nie zawiera specyficznych zaleceń ani przeciwwskazań dotyczących stosowania w okresie płodności, ciąży i laktacji, a sekcje te oznaczone są jako „nie dotyczy”. Brak działania farmakologicznego wpływającego na funkcje rozrodcze oraz brak szczegółowych danych sugerują, że produkt może być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią zgodnie z ogólnymi wskazaniami do żywienia pozajelitowego, z zachowaniem standardowej ostrożności klinicznej.
alanina, arginina, bilans energetyczny, charakterystyka produktu leczniczego, cysteina, cystyna, działanie farmakologiczne, fenyloalanina, funkcja rozrodcza, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niezbędne aminokwasy, prolina, roztwór aminokwasów do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, Vaminolact, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olimel N9
Olimel N9 to trójkomorowa emulsja do żywienia pozajelitowego, przeznaczona dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane (np. zaburzenia połykania, niedrożność przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie trzustki). Produkt zawiera roztwór glukozy (27,5%), roztwór aminokwasów (14,2%) oraz emulsję tłuszczową (20%) z oleju z oliwek (80%) i sojowego (20%), zapewniając kompletny profil makroskładników i niezbędnych aminokwasów. Dostępny jest w objętościach 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml, dostarczając odpowiednio około 1070, 1600 i 2140 kcal, z udziałem tłuszczów stanowiącym 37% całkowitej energii oraz osmolarnością 1170 mOsm/l, co wymaga podawania dożylnie do żył centralnych.
alanina, arginina, bilans płynów, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas tłuszczowy, leucyna, lizyna, metionina, niedrożność przewodu pokarmowego, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, prolina, przetoka przewodu pokarmowego, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, stan kataboliczny, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, worek trójkomorowy, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania, zapalenie trzustki, żyła centralna, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminoplasmal Hepa 10%
Aminoplasmal Hepa – 10% to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, encefalopatią wątrobową umiarkowaną do ciężkiej, ostrą oraz podostrą niewydolnością wątroby. Preparat jest wskazany dla dorosłych, młodzieży (12-18 lat) oraz dzieci powyżej 2 lat, z wyłączeniem dzieci poniżej 2 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Specjalny skład aminokwasowy charakteryzuje się zwiększoną zawartością aminokwasów rozgałęzionych (leucyna 13,6 g/l, izoleucyna 8,8 g/l, walina 10,6 g/l) oraz zmniejszoną zawartością aminokwasów aromatycznych (fenyloalanina 1,6 g/l, tryptofan 1,5 g/l), co ma na celu odciążenie wątroby i ograniczenie ryzyka encefalopatii. Preparat zawiera także argininę (8,8 g/l) i ornitynę (1,66 g/l), wspomagające cykl mocznikowy i eliminację amoniaku.
acetylocysteina, alanina, aminokwas aromatyczny, aminokwas rozgałęziony, amoniak, arginina, asparagina, cykl mocznikowy, emulsja tłuszczowa, encefalopatia wątrobowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niewydolność wątroby, ornityna, osmolarność, ostra niewydolność wątroby, podostra niewydolność wątroby, prolina, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie czynności wątroby, zespół neurologiczno-psychiatryczny, żyła centralna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nutriflex Peri –
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowym aspektem bezpieczeństwa terapii, który lekarz powinien uwzględniać podczas leczenia. Preparat Nutriflex peri, stosowany w żywieniu pozajelitowym, zawiera aminokwasy (40 g/1000 ml), glukozę (80 g/1000 ml) oraz elektrolity, a jego podawanie odbywa się w warunkach szpitalnych lub pod ścisłym nadzorem medycznym. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie wskazuje, że Nutriflex peri nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdzają parametry takie jak energia całkowita 2008 kJ (480 kcal) na 1000 ml, osmolarność 900 mOsm/l oraz pH w zakresie 4,8–6,0. Warto podkreślić, że mimo braku wpływu samego preparatu, lekarz powinien uwzględnić stan kliniczny pacjenta, możliwe interakcje farmakologiczne oraz indywidualną reakcję organizmu.
alanina, aminokwasy, arginina, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, elektrolit, fenyloalanina, fosforany, glicyna, glukoza, histydyna, interakcje leków, izoleucyna, koordynacja psychoruchowa, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, Nutriflex Peri, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remifentanil B. Braun 5 mg
Remifentanil B. Braun jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań/infuzji, zawierającego 5 mg chlorowodorku remifentanylu w fiolce o pojemności 10 ml. Po rekonstytucji z 5 ml rozcieńczalnika uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg/ml, który można dalej rozcieńczać do stężeń od 20 do 250 μg/ml w zależności od metody podawania i potrzeb klinicznych (zalecane 50 μg/ml dla dorosłych, 20-25 μg/ml dla dzieci powyżej 1 roku życia). Do rekonstytucji i rozcieńczania dopuszczalne są wyłącznie woda do wstrzykiwań, roztwory glukozy 5%, chlorku sodu 0,9% i 0,45%, a także płyny Ringera podawane osobno do cewnika dożylnego. Produkt nie może być mieszany bezpośrednio z płynem Ringera, propofolem, krwią, surowicą ani osoczem w tym samym roztworze ze względu na ryzyko hydrolizy lub niezgodności fizykochemicznych.
cewnik dożylny, chlorowodorek remifentanylu, glicyna, hydroliza remifentanylu, kwas solny, niespecyficzna esteraza, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu roztworu, rekonstytucja, remifentanyl, sprzęt infuzyjny, warunki aseptyczne, wlew sterowany ręcznie, wlew sterowany stężeniem roztworu, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Remifentanil B. Braun 1 mg
Remifentanil B. Braun, zawierający 1 mg remifentanylu w 1 ml roztworu, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest podawanie leku drogą zewnątrzoponową i podpajęczynówkową ze względu na obecność glicyny w preparacie. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na remifentanyl, inne pochodne fentanylu lub substancje pomocnicze. Remifentanyl nie może być również stosowany jako jedyny środek do indukcji znieczulenia ogólnego, co wymaga łączenia go z innymi środkami anestetycznymi.
chlorowodorek remifentanylu, droga zewnątrzoponowa i podpajęczynówkowa, glicyna, indukcja znieczulenia, nadwrażliwość na leki, pochodna fentanylu, podanie podpajęczynówkowe, podanie zewnątrzoponowe, praktyka anestezjologiczna, procedura anestezjologiczna, proszek do sporządzania koncentratu, reakcja alergiczna, remifentanyl, środek anestetyczny, wywiad alergologiczny, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Primene 10% –
Produkt leczniczy Primene 10% to roztwór do infuzji zawierający kompleks aminokwasów, stosowany w żywieniu pozajelitowym. Zawiera aminokwasy egzogenne (np. L-Izoleucyna 0,670 g/100 ml, L-Leucyna 1,000 g/100 ml), semi-egzogenne (L-Arginina 0,840 g/100 ml) oraz endogenne, a także inne związki takie jak L-Ornityny chlorowodorek (0,318 g/100 ml) i Tauryna (0,060 g/100 ml). Całkowita zawartość azotu wynosi 15 g/l, a łączna zawartość aminokwasów 100 g/l, przy osmolarności roztworu 780 mOsm/l. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Primene 10% u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz wpływu na płodność, konieczne jest indywidualne rozważenie korzyści i ryzyka przed podjęciem decyzji terapeutycznej.
alanina, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, arginina, cysteina, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina aminokwasów, ornityny chlorowodorek, osmolarność roztworu, parametry biochemiczne, prolina, równowaga azotowa, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zawartość azotu, żywienie pozajelitowe