Właściwości farmakokinetyczne
Reumatol (15 g + 10 g)/100 g
Reumatol to maść zawierająca metylu salicylan (150 mg/g) oraz lewomentol (100 mg/g), stosowana miejscowo na skórę. Metylu salicylan wykazuje szybkie wchłanianie przezskórne – około 75% dawki absorbowane jest w ciągu pierwszych 6 godzin. Po przeniknięciu przez skórę, metylu salicylan jest metabolizowany przez skórną esterazę do kwasu salicylowego, który następnie ulega sprzęganiu z glicyną w krwiobiegu. W przypadku lewomentolu, wchłanianie przezskórne jest wolniejsze niż po podaniu doustnym, a metabolizm rozpoczyna się już w skórze i jelicie, z główną fazą metaboliczną zachodzącą w wątrobie, gdzie powstają glukuronidy.
Właściwości farmakokinetyczne leku Reumatol
Reumatol jest maścią zawierającą dwie substancje czynne: metylu salicylan (150 mg/g) oraz lewomentol (100 mg/g). Produkt przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę i wykazuje działanie miejscowe. Dla tego produktu leczniczego nie przeprowadzono dedykowanych badań farmakokinetycznych, jednak dostępne są dane dotyczące poszczególnych substancji czynnych.1
Farmakokinetyka metylu salicylanu
Wchłanianie salicylanu metylu przez skórę zachodzi stosunkowo szybko. Badania wykazały, że około 75% aplikowanej dawki substancji wchłaniane jest w ciągu pierwszych sześciu godzin od momentu podania na skórę.2
Metabolizm salicylanu metylu po przenikaniu przez skórę zachodzi przy udziale skórnej esterazy, której aktywność wpływa na szybkość przemiany substancji. Po wchłonięciu do krwioobiegu, salicylan metylu podlega dalszym przemianom metabolicznym, w tym hydrolizie do kwasu salicylowego, a następnie sprzęganiu z glicyną.3
Farmakokinetyka lewomentolu
Wchłanianie mentolu przez skórę charakteryzuje się wolniejszą kinetyką w porównaniu do podania doustnego tej substancji.4
Metabolizm mentolu może rozpoczynać się już na poziomie skóry oraz jelita, jednak po wchłonięciu do krwiobiegu, główne przemiany metaboliczne zachodzą w wątrobie. W procesie metabolizmu mentol ulega przekształceniu do glukuronidów.5
Eliminacja mentolu zachodzi głównie przez nerki, gdzie metabolity mentolu (glukuronidy) są wydalane wraz z moczem.6
Porównanie właściwości farmakokinetycznych składników aktywnych
| Parametr farmakokinetyczny | Metylu salicylan | Lewomentol |
|---|---|---|
| Wchłanianie przezskórne | Szybkie (75% w ciągu 6 godzin) | Wolniejsze niż po podaniu doustnym |
| Miejsce metabolizmu | Początkowo skóra (esteraza skórna), następnie krwiobieg | Skóra i jelito (faza wstępna), głównie wątroba |
| Metabolity | Kwas salicylowy, następnie połączenie z glicyną | Glukuronidy |
| Droga eliminacji | Brak danych w charakterystyce produktu | Głównie z moczem |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania