biegunka
Biegunka (diarrhoea) to stan charakteryzujący się zwiększoną częstotliwością wypróżnień (powyżej 3 razy na dobę) oraz zmianą konsystencji stolca na luźną lub płynną. W zależności od czasu trwania, biegunkę klasyfikuje się jako ostrą (trwającą do 14 dni) lub przewlekłą (powyżej 4 tygodni).
Ostre biegunki mają najczęściej etiologię infekcyjną, wywołaną przez wirusy (rotawirusy, norowirusy), bakterie (Salmonella, Shigella, enterotoksyczna E. coli) lub pasożyty. Przewlekłe biegunki mogą być związane z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit, zespołem jelita drażliwego, zespołami złego wchłaniania, nowotworami czy nietolerancjami pokarmowymi.
Diagnostyka biegunki obejmuje badanie fizykalne, badania laboratoryjne, badanie kału (w tym posiewy mikrobiologiczne), badania endoskopowe i obrazowe. W terapii kluczowe znaczenie ma nawodnienie i wyrównanie zaburzeń elektrolitowych, a w zależności od przyczyny – leczenie przyczynowe (antybiotykoterapia, leki przeciwpasożytnicze, modyfikacja diety, leki przeciwzapalne).
Powikłaniami nieleczonej biegunki mogą być odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek, wstrząs hipowolemiczny, a w niektórych przypadkach (np. infekcje C. difficile) – toksyczne rozdęcie okrężnicy. U niemowląt i osób starszych biegunka może stanowić poważne zagrożenie życia, wymagające pilnej interwencji medycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Denofix 120 mg
Febuksostat, stosowany w leczeniu dny moczanowej, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących ponad 4000 pacjentów oraz badaniu FAST (3001 pacjentów). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaostrzenia dny moczanowej, zaburzenia czynności wątroby, biegunka, nudności, bóle głowy i zawroty głowy, duszność, wysypka, świąd, bóle stawów i mięśni, obrzęki oraz zmęczenie. Zaostrzenia dny są szczególnie częste we wczesnym okresie terapii i zwykle ustępują z czasem. W badaniach fazy 3 wykazano, że nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby występują częściej u pacjentów jednocześnie leczonych kolchicyną. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), reakcje anafilaktyczne, zaburzenia kardiologiczne (w tym nagłe zgony sercowo-naczyniowe), ciężkie zaburzenia wątroby oraz rabdomiolizę.
agranulocytoza, arytmia, białkomocz, biegunka, blok lewej odnogi pęczka Hisa, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, częstoskurcz zatokowy, dna moczanowa, duszność, dysfagia, eozynofilia, febuksostat, hiperlipidemia, jadłowstręt, kamica nerkowa, kamica żółciowa, krwiomocz, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na produkt, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niedowład połowiczy, niedrożność tętnicy siatkówki, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, perforacja układu pokarmowego, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapaść krążeniowa, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Okteva 30 mg
Oktreotyd, substancja czynna produktu Okteva, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, bóle brzucha, nudności, zaparcia, gazy) występującymi bardzo często (≥1/10). Często obserwuje się także bóle głowy, kamicę żółciową (15-30% pacjentów przy długotrwałym leczeniu podskórnym, w porównaniu do 5-20% w populacji ogólnej w wieku 40-60 lat), hiperglikemię, zaburzenia czynności tarczycy (zmniejszenie aktywności TSH, całkowitej i wolnej T4), a także reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Rzadziej występują niedrożność przewodu pokarmowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, błotko żółciowe, hipoglikemia, osłabienie, zwiększenie aktywności aminotransferaz, świąd, wysypka, duszność, bradykardia i tachykardia. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego mogą ustępować wraz z kontynuacją terapii, a kamienie żółciowe zwykle przebiegają bezobjawowo, wymagając leczenia jedynie w przypadku objawowej kamicy.
akromegalia, aminotransferazy, analog somatostatyny, arytmia, biegunka, błotko żółciowe, bradykardia, brak łaknienia, hiperbilirubinemia, hiperglikemia, hipoglikemia, hormon pobudzający tarczycę, kamica żółciowa, małopłytkowość, marskość wątroby, niedrożność jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, reakcja alergiczna, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wzdęcia, zaburzenia czynności tarczycy, zaburzenia tolerancji glukozy, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie wątroby cholestatyczne, zastój żółci, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ulcamed 120 mg
Lek Ulcamed zawierający 120 mg tlenku bizmutu (w formie bizmutu potasu amonowego cytrynianu) może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego oraz skóry, klasyfikowane według MedDRA jako niezbyt często występujące (≥1/1 000 do <1/100). Do objawów przewodu pokarmowego należą czarny stolec (charakterystyczny dla preparatów bizmutu), nudności, wymioty, zaparcia oraz biegunka. Reakcje skórne obejmują świąd i pokrzywkę. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne, które stanowią nagłe zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Lek zawiera również 46,58 mg potasu w jednej tabletce, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami gospodarki potasowej lub chorobami nerek.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, bizmut potasu amonowy cytrynian, choroba nerek, czarny stolec, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, krwawienie z przewodu pokarmowego, Medical Dictionary for Regulatory Activities, melena, monitorowanie bezpieczeństwa, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, nudności, odwodnienie, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, tlenek bizmutu, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki potasowej, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaparcie, związek bizmutu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oftensin 5 mg/ml
Oftensin, zawierający tymolol maleinian (5 mg/ml), jest β-adrenolitykiem stosowanym miejscowo w okulistyce, jednakże może ulegać wchłanianiu do krążenia ogólnoustrojowego, co wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych charakterystycznych dla β-blokerów. Działania te obejmują reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne), zaburzenia metaboliczne (hipoglikemia, szczególnie u pacjentów z cukrzycą), oraz objawy ze strony układu nerwowego (omdlenia, udar mózgowo-naczyniowy, nasilenie miastenii, zawroty głowy). Miejscowo w oku mogą wystąpić podrażnienia, zapalenie powiek i rogówki, niewyraźne widzenie, a także poważne powikłania po zabiegach filtracyjnych, takie jak odwarstwienie naczyniówki. Warto podkreślić, że częstość występowania działań niepożądanych jest mniejsza niż przy podaniu ogólnoustrojowym, jednak ich potencjalna ciężkość wymaga ostrożności.
beta-adrenolityk, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból mięśniowy, bradykardia, depresja, duszność, erozja rogówki, halucynacja, hipoglikemia, hipotensja, kołatanie serca, koszmar senny, łuszczyca, łysienie, miastenia, niedokrwienie mózgu, niestrawność, niewyraźne widzenie, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, odwarstwienie naczyniówki, omdlenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, spadek libido, suchość w ustach, tymolol, udar mózgowo-naczyniowy, utrata pamięci, zaburzenie czucia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie seksualne, zaburzenie smaku, zaostrzenie łuszczycy, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, zawrót głowy, zmiana łuszczycopodobna, zwapnienie rogówki - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml
Przedawkowanie oksaliplatyny (Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml) stanowi stan zagrożenia życia, charakteryzujący się nasileniem typowych działań niepożądanych, w tym ciężką mielosupresją (leukopenia, neutropenia, trombocytopenia, anemia), neurotoksycznością (parestezje, dyzestezje, ataksja, drgawki), zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, nefrotoksycznością (podwyższone stężenia kreatyniny i mocznika), hepatotoksycznością (wzrost transaminaz, bilirubiny, fosfatazy alkalicznej) oraz zaburzeniami elektrolitowymi (hiponatremia, hipokaliemia, hipomagnezemia). Brak specyficznego antidotum wymaga natychmiastowego wdrożenia intensywnego monitoringu hematologicznego, neurologicznego, nerkowego i wątrobowego oraz leczenia objawowego, w tym transfuzji, suplementacji elektrolitów, nawadniania i terapii przeciwwymiotnej.
anemia, antidotum, ataksja, biegunka, bilirubina, czynnik wzrostu kolonii granulocytów, czynność nerek, czynność wątroby, drgawki, duszność, dyzestezje, fosfataza alkaliczna, funkcja neurologiczna, funkcja oddechowa, hepatotoksyczność, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipotensja, kortykosteroid, kreatynina, lek cytotoksyczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwwymiotny, leukopenia, mielosupresja, monitoring kardiologiczny, morfologia krwi, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, neutropenia, nudności, obrzęk, oksaliplatyna, parametr hematologiczny, parestezje, płytka krwi, powikłanie infekcyjne, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, suplementacja elektrolitów, transaminazy, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie błon śluzowych - Leksykon leków
Interakcje leku – Alax 10,0-15,0 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę/tabletkę
Alax, zawierający sproszkowany sok z liści aloesu oraz wyciąg suchy z kory kruszyny, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Preparat może zmniejszać wchłanianie doustnych leków, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między jego podaniem a innymi lekami. Długotrwałe stosowanie Alaxu wiąże się z ryzykiem hipokalemii, co znacząco wpływa na działanie glikozydów nasercowych (np. digoksyny), leków przeciwarytmicznych, chinidyny oraz leków wydłużających odcinek QT, zwiększając ryzyko toksyczności, zaburzeń rytmu serca i innych działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków pętlowych i tiazydowych, kortykosteroidów oraz preparatów z korzenia lukrecji, które mogą nasilać hipokalemię.
arytmia, biegunka, biodostępność, błona śluzowa przewodu pokarmowego, chinidyna, digoksyna, diuretyki pętlowe, diuretyki tiazydowe, działanie mineralokortykoidowe, EKG, glikozydy nasercowe, hipokalemia, kora kruszyny, kortykosteroidy, korzeń lukrecji, leki przeciwarytmiczne, odwodnienie, perystaltyka jelit, rytm zatokowy, sok z liści aloesu, wchłanianie leków, wydłużenie odcinka QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe, związki antranoidowe - Leksykon substancji czynnych
Cytyzyniklina – Działania niepożądane
Cytyzyniklina, stosowana w terapii uzależnienia od tytoniu, wykazuje relatywnie dobrą tolerancję kliniczną, z odsetkiem przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych wynoszącym 6-15,5%, porównywalnym z placebo. Działania niepożądane mają głównie charakter łagodny do umiarkowanego i dotyczą przede wszystkim układu pokarmowego oraz nerwowego. Najczęściej obserwuje się bardzo często (≥1/10) zmiany apetytu (głównie zwiększenie), przyrost masy ciała, zawroty głowy, rozdrażnienie, zmiany nastroju, lęk, zaburzenia snu (bezsenność, senność, koszmary), bóle głowy, tachykardię, nadciśnienie tętnicze, suchość w jamie ustnej, biegunkę, nudności, zgagę, zaparcia, wymioty, bóle brzucha, wysypkę, bóle mięśni oraz męczliwość. Często (≥1/100 do <1/10) występują trudności z koncentracją, bradykardia, wzdęcia, pieczenie języka i złe samopoczucie, natomiast niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się obniżenie libido, łzawienie, duszność, nadmierne ślinienie, wzmożoną potliwość, zmniejszenie elastyczności skóry, zmęczenie oraz wzrost aktywności aminotransferaz w surowicy.
aminotransferazy, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa, choroby psychiczne, cytyzyniklina, depresja, duszność, działanie niepożądane, hepatotoksyczność, męczliwość, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, nudności, obniżenie libido, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, suchość w jamie ustnej, tachykardia, układ pokarmowy, uzależnienie od tytoniu, wymioty, wysypka, zaburzenia lękowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia snu, zaparcia, zaprzestanie palenia tytoniu, zawroty głowy, zespół jelita drażliwego, zgaga, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Varel 3 mg + 0,03 mg
Varel jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym zawierającym 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu w postaci tabletek powlekanych. W trakcie stosowania leku obserwuje się różnorodne działania niepożądane, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: często (>1/100 do <1/10), niezbyt często (>1/1 000 do <1/100) oraz rzadko (>1/10 000 do <1/1 000). Do najczęstszych działań należą ból głowy, nudności, trądzik, zaburzenia miesiączkowania oraz tkliwość piersi. Rzadziej występują poważne zaburzenia, takie jak tętnicze i żylne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, nadciśnienie tętnicze, migrena, a także zmiany skórne i zaburzenia psychiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zakrzepicy żył i tętnic, które może prowadzić do zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu czy zatorowości płucnej, wymagających natychmiastowej interwencji medycznej.
astma, biegunka, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, depresja, drospirenon i etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, induktor enzymatyczny, kandydoza pochwy, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie śródcykliczne, łysienie, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niedosłuch, nowotwór wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający atak niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, świąd, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, trądzik, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wyprysk, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia libido, zaburzenia miesiączkowania, zakrzepica, zapalenie pochwy, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ricordo 5 mg
Donepezil w dawce 5 mg (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, produkt Ricordo) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze to biegunka, kurcze mięśni, zmęczenie, nudności, wymioty oraz bezsenność. Działania te klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, drgawki, objawy pozapiramidowe, omdlenia), które mogą wymagać oceny kardiologicznej i neurologicznej, zwłaszcza w kontekście ryzyka bloku serca lub zahamowania zatokowego. Rzadko obserwuje się złośliwy zespół neuroleptyczny oraz kamptokormię. Wśród działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego istotne są krwotoki oraz wrzody żołądka i dwunastnicy, a ze strony serca – bradykardia, bloki przewodzenia oraz groźne arytmie, w tym Torsade de Pointes i wydłużenie odstępu QT w EKG.
bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, częstoskurcz typu torsade de pointes, drgawki, elektrokardiogram, jadłowstręt, kamptokormia, kinaza kreatynowa, krwotok z przewodu pokarmowego, kurcz mięśni, niestrawność, nietrzymanie moczu, nudność, objawy pozapiramidowe, omamy, omdlenie, pobudzenie, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rabdomioliza, Ricordo, świąd, wrzód żołądka i dwunastnicy, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zahamowanie zatokowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – HeliPico 27,78 mg/5 ml
Produkt leczniczy HeliPico, zawierający wyciąg z liścia bluszczu w dawce 27,78 mg/5 ml w formie syropu, wykazuje działania niepożądane głównie w obrębie układu immunologicznego oraz żołądkowo-jelitowego, z częstością występowania określoną jako nieznaną. Do najistotniejszych działań niepożądanych należą pokrzywka, wysypka skórna oraz duszność, które mogą wskazywać na reakcje nadwrażliwości typu natychmiastowego i wymagają natychmiastowej interwencji. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się nudności, wymioty oraz biegunkę, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, szczególnie u pacjentów pediatrycznych i osób starszych, co wymaga monitorowania i odpowiedniego nawodnienia. Personel medyczny powinien być świadomy potencjalnych reakcji alergicznych oraz konieczności zgłaszania wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji nadzoru farmakoterapii.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, duszność, glikol propylenowy, klasyfikacja MedDRA, makrogologlicerolu hydroksystearynian, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nudności, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja nadwrażliwości typu natychmiastowego, sorbitol, środek przeczyszczający, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, wysypka grudkowa, wysypka skórna, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bixebra 5 mg
Profil bezpieczeństwa iwabradyny (Bixebra) obejmuje przede wszystkim zaburzenia widzenia, występujące u 14,5% pacjentów, manifestujące się fotyzmem, czyli przemijającymi wrażeniami silnego światła w ograniczonym polu widzenia, oraz bradykardię obserwowaną u 3,3% chorych, z ciężką bradykardią (≤40 uderzeń/min) u 0,5%. Zaburzenia widzenia mają zwykle łagodne do umiarkowanego nasilenie i ustępują u 77,5% pacjentów podczas kontynuacji terapii. Migotanie przedsionków występuje częściej w grupie leczonej iwabradyną (4,86%) niż w grupie kontrolnej (4,08%), co potwierdza współczynnik ryzyka 1,26 (95% CI 1,15-1,39). Ponadto, w badaniu SHIFT odnotowano częstsze epizody przemijającego wzrostu ciśnienia tętniczego (7,1% vs. 6,1% placebo), które nie wpływały na skuteczność leczenia.
astenia, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, ciężka bradykardia, duszność, eozynofilia, fotopsja, fotyzm, hiperkreatynemia, hiperurykemia, iwabradyna, kołatanie serca, kurcz mięśni, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, podwójne widzenie, pokrzywka, rumień, skurcze komorowe, świąd, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon substancji czynnych
Melatonina – Przedawkowanie
Melatonina, hormon produkowany przez szyszynkę, jest szeroko stosowana w terapii zaburzeń rytmu dobowego i bezsenności, charakteryzując się niskim profilem toksyczności. Przedawkowanie melatoniny jest rzadkie, a objawy kliniczne obejmują przede wszystkim senność, ból głowy, zawroty głowy oraz nudności, które mogą wystąpić przy dawkach przekraczających zalecane. W literaturze opisano przypadki stosowania dawek dobowych do 300 mg bez istotnych działań niepożądanych, natomiast objawy ciężkiego przedawkowania, takie jak dezorientacja, psychoza, nagłe zaczerwienienia twarzy, skurcze żołądka, biegunka i mroczki przed oczami, obserwowano przy ekstremalnych dawkach 3000-6600 mg przez kilka tygodni. Melatonina jest szybko eliminowana z organizmu, z klirensem trwającym około 12 godzin.
antidotum, bezsenność, biegunka, ból głowy, dawka toksyczna, detoksykacja, dezorientacja, działania niepożądane, klirens, leczenie objawowe, melatonina, mroczki przed oczami, niedobór kwasu foliowego, nudności, pirydoksyna, płukanie żołądka, przedawkowanie melatoniny, psychoza, reakcje skórne, senność, skurcze żołądka, toksyczność, węgiel aktywny, witamina B6, zaburzenia rytmu dobowego, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Auropect COMFORT 375 mg
Przedawkowanie karbocysteiny w postaci kapsułek twardych Auropect COMFORT (375 mg) najczęściej manifestuje się zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka oraz dyskomfort w nadbrzuszu. Dokumentacja produktu nie precyzuje toksycznych dawek ani szczegółowych objawów związanych z konkretnymi poziomami przedawkowania, jednakże objawy te stanowią dominujący obraz kliniczny w przypadku nadmiernego spożycia leku mukolitycznego.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Recenum Junior 30 mg
Lek Recenum Junior, zawierający 30 mg racekadotrylu w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, jest wskazany dla dzieci powyżej 6. roku życia i dawkowany według masy ciała: 1,5 mg/kg na dawkę, podawany 3 razy na dobę. Dla dzieci o masie ciała 13-27 kg zaleca się 1 saszetkę (30 mg) na dawkę (łącznie 90 mg/dobę), natomiast dla masy ciała 27-40 kg – 2 saszetki (60 mg) na dawkę (180 mg/dobę). U dzieci poniżej 13 kg stosuje się preparat Recenum Baby 10 mg. Standardowy czas terapii wynosi 5 dni, z możliwością przedłużenia do 7 dni, aż do uzyskania dwóch prawidłowych wypróżnień. Podawanie leku powinno odbywać się doustnie wraz z odpowiednim nawodnieniem, co jest kluczowe w leczeniu biegunek.
biegunka, cukrzyca, dawka dobowa, dawka jednorazowa, dieta niskowęglowodanowa, granulat do zawiesiny, nawodnienie pacjenta, płyn nawadniający, podanie doustne, racekadotryl, Recenum Baby, Recenum Junior, rekonstytucja leku, sacharoza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hiconcil 250 mg/5 ml
Przedawkowanie amoksycyliny w postaci Hiconcil 250 mg/5 ml manifestuje się głównie objawami ze strony układu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty i biegunka, które mogą prowadzić do odwodnienia oraz dyselektrolitemii. Istotnym powikłaniem jest krystaluria, czyli wytrącanie się kryształków amoksycyliny w moczu, co może skutkować uszkodzeniem dróg moczowych i ostrą niewydolnością nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub przyjmujących wysokie dawki leku mogą wystąpić drgawki, stanowiące zagrożenie życia. Diagnostyka powinna obejmować szczegółowy wywiad dotyczący dawki i czasu przedawkowania oraz badania laboratoryjne: parametry nerkowe (mocznik, kreatynina), elektrolity i badanie ogólne moczu z oceną osadu pod kątem kryształów amoksycyliny.
amoksycylina, badania laboratoryjne, badanie moczu, badanie ogólne moczu, biegunka, drgawki, dyselektrolitemia, funkcja nerek, hemodializa, Hiconcil, kreatynina, krystaluria, krystaluria amoksycyliny, manifestacja neurologiczna, mocznik, nawodnienie dożylne, niewydolność nerek, nudności, ostra niewydolność nerek, parametry elektrolitowe, parametry nerkowe, przedawkowanie, przewód pokarmowy, równowaga wodno-elektrolitowa, stan neurologiczny, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramal 100 mg/ml
Tramadol, będący opioidowym lekiem przeciwbólowym, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej (>10%) obserwuje się nudności oraz zawroty głowy, a także bóle głowy i senność. W zakresie układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić kołatanie serca i tachykardia (≥1/1000 do <1/10), szczególnie przy podaniu dożylnym i po wysiłku, rzadziej bradykardia i wzrost ciśnienia tętniczego (<1/1000). Istotnym zagrożeniem są zaburzenia oddychania, w tym rzadkie zahamowanie oddechu i duszność, nasilające się przy przedawkowaniu lub łącznym stosowaniu z innymi lekami hamującymi OUN. Wśród działań neurologicznych rzadko pojawiają się drgawki, zaburzenia mowy, parestezje, a także zespół serotoninowy o nieustalonej częstości, stanowiący zagrożenie życia. Psychiczne objawy niepożądane obejmują omamy, majaczenie, zaburzenia snu i stany splątania, które mogą mieć różne nasilenie i przebieg.
anafilaksja, astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, bradykardia, czkawka, depersonalizacja, derealizacja, drgawki padaczkowe, drżenie, duszność, dysforia, dyzuria, hiperkinezja, hipoglikemia, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, koszmar senny, kurcz mięśni, lek opioidowy, majaczenie, mioza, mydriaza, nadmierne pocenie, napad paniki, nieostre widzenie, niepokój, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, omam, omdlenie, osłabienie mięśni, paranoja, parestezja, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja alergiczna, senność, skurcz oskrzeli, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, świszczący oddech, szum uszny, tachykardia, tramadolu chlorowodorek, urojenie, uzależnienie, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie koordynacji, zaburzenie mowy, zaburzenie nastroju, zaburzenie snu, zahamowanie oddychania, zaparcie, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Segan 5 mg
Selegilina chlorowodorek, substancja czynna leku Segan 5 mg, jest generalnie dobrze tolerowana w monoterapii, jednak może wywoływać działania niepożądane, które wymagają monitorowania. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym są nudności, występujące u około 20% pacjentów. Inne często występujące objawy to suchość w jamie ustnej, przejściowy wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz zaburzenia snu. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz częstość nieznana. Wśród działań niepożądanych wymienia się m.in. zaburzenia psychiczne (bezsenność, omamy, splątanie, depresja), zaburzenia ruchowe (dyskinezje, akinezja, bradykinezja), bradykardię, niedociśnienie tętnicze, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (bardzo często), bóle stawów i mięśni oraz zmęczenie.
agonista dopaminy, akinezja, aminotransferaza alaninowa, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból pleców, ból stawów, bradykardia, bradykinezja, choroba Parkinsona, częstoskurcz nadkomorowy, depresja, dławica piersiowa, drżenie, duszność, dyskinezja, hipotonia ortostatyczna, inhibitor dekarboksylazy, kołatanie serca, kurcz mięśni, lek dopaminergiczny, leukocytopenia, lewodopa, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niepokój, niewyraźne widzenie, nudności, omamy, owrzodzenie jamy ustnej, reakcja skórna, selegilina chlorowodorek, splątanie, suchość jamy ustnej, terapia skojarzona, trombocytopenia, utrata apetytu, wykwity skórne, wypadanie włosów, zaburzenia hiperkinetyczne, zaburzenia kontroli impulsów, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia snu, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Stoperan S 2 mg + 125 mg
Stoperan S, zawierający 2 mg loperamidu chlorowodorku oraz 125 mg dimetykonu w każdej tabletce, generalnie nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, w trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane takie jak zmęczenie, zawroty głowy oraz senność, które mogą obniżyć sprawność psychomotoryczną i wydłużyć czas reakcji, zwiększając ryzyko wypadków. Lekarz powinien szczegółowo informować pacjenta o tych potencjalnych zagrożeniach oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia wymienionych objawów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, dimetikon, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, koordynacja ruchowa, lek o działaniu sedatywnym, loperamidu chlorowodorek, objaw niepożądany, objawy biegunkowe, senność, Stoperan S, symetykon, zaburzenie równowagi, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amotaks 500 mg
Amoksycylina, stosowana w dawce 500 mg, nie wykazuje istotnego ryzyka teratogennego ani negatywnego wpływu na płodność na podstawie dostępnych danych klinicznych i badań na modelach zwierzęcych. Pomimo ograniczonej liczby badań u kobiet ciężarnych, obserwacje nie wskazują na zwiększone ryzyko wad rozwojowych płodu. Decyzja o zastosowaniu amoksycyliny w ciąży powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem bilansu korzyści terapeutycznych dla matki i potencjalnego ryzyka dla płodu, stosując lek wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
- Leksykon substancji czynnych
Bluszcz pospolity – Działania niepożądane
Preparaty zawierające wyciąg z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.), takie jak Herbion na kaszel mokry oraz Prospan, mogą wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze alergicznym i żołądkowo-jelitowym. Reakcje alergiczne obejmują pokrzywkę, wysypkę, duszność, reakcję anafilaktyczną oraz obrzęk Quinckego (w Prospanie), z częstością bardzo rzadką (<1/10 000) dla Prospanu, natomiast dla Herbionu częstość jest nieznana. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka, występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) w przypadku Prospanu, a dla Herbionu częstość jest nieznana. Wystąpienie ciężkich działań niepożądanych wymaga natychmiastowego przerwania terapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, bluszcz pospolity, charakterystyka produktu leczniczego, ciężkie działania niepożądane, duszność, Hedera helix, kaszel mokry, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bisoratio 5 5 mg
Bisoprolol fumaran, stosowany w preparatach Bisoratio 5 i 10, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych, sklasyfikowanych według systemu MedDRA i częstości występowania od bardzo częstych (≥ 1/10) do bardzo rzadkich (< 1/10 000). U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca obserwuje się bardzo częste występowanie bradykardii oraz częste nasilenie objawów niewydolności serca, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania. Często pojawiają się zawroty głowy i bóle głowy, zwłaszcza na początku terapii, które u pacjentów z nadciśnieniem lub dławicą piersiową ustępują zwykle w ciągu 1-2 tygodni. Inne często występujące działania to uczucie zimna lub drętwienia kończyn oraz niedociśnienie, szczególnie u chorych z niewydolnością serca. Zaburzenia przewodnictwa serca i skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z astmą lub POChP) występują niezbyt często, natomiast omdlenia, reakcje alergiczne, zaburzenia snu i depresja pojawiają się rzadziej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, aminotransferazy, astma oskrzelowa, biegunka, bisoprolol fumaran, ból głowy, bradykardia, depresja, dławica piersiowa, drętwienie kończyn, halucynacja, koszmar senny, kurcz mięśni, lek beta-adrenolityczny, łuszczyca, mdłości, niedociśnienie, niewydolność serca, obturacyjna choroba dróg oddechowych, omdlenie, osłabienie mięśni, POChP, przewlekła niewydolność serca, reakcja nadwrażliwości, receptor beta2-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, triglicerydy, wymioty, wypadanie włosów, zaburzenie potencji, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie słuchu, zaburzenie snu, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zmiany łuszczycopodobne, zmniejszenie wydzielania łez - Leksykon leków
Działania niepożądane – Arthrotec Forte 75 mg + 0,2 mg
Arthrotec Forte, zawierający 75 mg diklofenaku sodowego oraz 0,2 mg mizoprostolu, jest stosowany w leczeniu stanów zapalnych i bólowych, jednak jego profil bezpieczeństwa obejmuje liczne działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się bóle brzucha i biegunkę, które mają charakter przemijający i zwykle ustępują mimo kontynuacji terapii. Mimo obecności mizoprostolu, który ma na celu ochronę błony śluzowej przewodu pokarmowego, ryzyko owrzodzeń, krwotoków (w tym z przewodu pokarmowego) oraz perforacji pozostaje istotne. Długotrwałe stosowanie diklofenaku, zwłaszcza w dawkach do 150 mg/dobę, wiąże się ze zwiększonym ryzykiem incydentów sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu czy niewydolność serca. U pacjentów geriatrycznych obserwuje się mniejszą tolerancję na działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, szczególnie przy schemacie dawkowania trzy razy na dobę.
agranulocytoza, Arthrotec Forte, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, biegunka, diklofenak, krwotok z przewodu pokarmowego, martwica brodawek nerkowych, mizoprostol, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, zakrzepica tętnic, zapalenie kłębuszków nerkowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nexium 40 mg
Ezomeprazol w postaci Nexium 40 mg, podawany dożylnie lub doustnie, charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa spójnym niezależnie od formy podania, wskazań terapeutycznych oraz grup wiekowych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, ból brzucha, biegunka i nudności. Reakcje w miejscu podania występują głównie przy dużych dawkach przez 72 godziny. Rzadkie, ale istotne działania obejmują leukopenię, trombocytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), hiponatremię, hipomagnezemię z możliwą hipokalcemią i hipokaliemią, a także ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka). Wśród poważnych powikłań wymienia się niewydolność wątroby i encefalopatię u pacjentów z chorobą wątroby oraz śródmiąższowe zapalenie nerek prowadzące do niewydolności nerek.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, encefalopatia wątrobowa, ezomeprazol, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie jamy ustnej, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra - Leksykon leków
Działania niepożądane – Imigran FDT 50 mg
Sumatryptan w dawce 50 mg (Imigran FDT) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Do często obserwowanych należą zawroty głowy, senność, parestezje, niedoczulica, przemijający wzrost ciśnienia tętniczego, zaczerwienienie skóry, duszność, nudności, wymioty, uczucie ciężkości oraz bóle mięśniowe. Z nieznaną częstością zgłaszane są poważniejsze objawy neurologiczne (napady drgawek, drżenie, dystonia, oczopląs, mroczek), zaburzenia widzenia (migotanie światła, podwójne widzenie, utrata widzenia), kardiologiczne (bradykardia, tachykardia, kołatanie serca, skurcz naczyń wieńcowych, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego) oraz reakcje nadwrażliwości od pokrzywki do wstrząsu anafilaktycznego. Występują także zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym niedokrwienne zapalenie okrężnicy, biegunka i dysfagia, a także objawy mięśniowo-szkieletowe i psychiczne, takie jak lęk i nadmierne pocenie.
artralgia, arytmia, biegunka, bradykardia, bursztynian sumatryptanu, diplopia, dławica piersiowa, drżenie, duszność, dysfagia, dystonia, fotopsja, hiperhidroza, hipotensja, kołatanie serca, mialgia, migrena, mroczek, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, napad migreny, niedoczulica, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nudności i wymioty, oczopląs, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz naczyń wieńcowych, sumatryptan, sztywność karku, tachykardia, utrata widzenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia lękowe, zaburzenie czucia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon leków
Przedawkowanie – Toralis 20 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Toralis, zawierającego lizynopryl (inhibitor ACE) i torasemid (diuretyk pętlowy), może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, elektrolitowych oraz neurologicznych. Objawy obejmują niedociśnienie tętnicze, wstrząs krążeniowy, tachykardię, bradykardię, niewydolność nerek, hiperwentylację, zawroty głowy, niepokój, kaszel (lizynopryl) oraz nasilona diurezę, senność, splątanie, nudności, wymioty i biegunkę (torasemid). Wartości parametrów do monitorowania to m.in. ciśnienie tętnicze, tętno, częstość oddechów, saturacja, elektrolity (sód, potas), kreatynina, mocznik, GFR oraz EKG pod kątem arytmii. Dawki leku stosowane klinicznie to 10 mg+5 mg, 10 mg+10 mg, 20 mg+5 mg, 20 mg+10 mg lizynoprylu i torasemidu.
arytmia, biegunka, bilans płynów, bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diuretyk pętlowy, diureza, elektrostymulacja serca, hemodializa, hiperwentylacja, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipoperfuzja tkanek, hipowolemia, inhibitor ACE, kołatanie serca, leczenie przeciwwstrząsowe, lizynopryl, monitorowanie EKG, nasilona diureza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudność, odwodnienie, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, senność, splątanie, suplementacja potasu, tachykardia, torasemid, wstrząs krążeniowy, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Lewozymendan – Działania niepożądane
Lewozymendan jest stosowany w leczeniu ostrej zdekompensowanej niewydolności serca, jednak jego profil bezpieczeństwa wymaga szczególnej uwagi. W badaniach klinicznych REVIVE i SURVIVE działania niepożądane wystąpiły odpowiednio u 53% i 18% pacjentów, z najczęstszymi objawami takimi jak tachykardia komorowa, niedociśnienie tętnicze oraz ból głowy. Inne często obserwowane działania niepożądane to migotanie przedsionków, dodatkowe skurcze komorowe, zawroty głowy, nudności, zaparcia, biegunka, wymioty oraz hipokaliemia, która może nasilać ryzyko arytmii. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana jako bardzo często (≥1/10) i często (≥1/100 do <1/10), co podkreśla konieczność ścisłego monitorowania pacjentów podczas terapii lewozymendanem.
biegunka, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, dobutamina, dodatkowy skurcz komorowy, EKG, hemoglobina, hipokaliemia, lek moczopędny, lewozymendan, migotanie komór, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, nudności, ostra zdekompensowana niewydolność serca, perfuzja narządowa, tachykardia, tachykardia komorowa, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zaparcie, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – ACC mini 100 mg/sasz.
Przedawkowanie acetylocysteiny, substancji czynnej w preparacie ACC mini 100 mg, jest rzadko spotykane i cechuje się stosunkowo niskim ryzykiem poważnych powikłań. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 11,6 g/dobę przez 3 miesiące oraz nawet do 500 mg/kg masy ciała są dobrze tolerowane bez ciężkich działań niepożądanych. Główne objawy przedawkowania dotyczą układu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty oraz biegunkę, które mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia. U niemowląt istnieje dodatkowe ryzyko nadmiernego wydzielania śluzu w drogach oddechowych, co wynika z mukolitycznych właściwości leku i może utrudniać oddychanie.
acetylocysteina, biegunka, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, leki przeciwbiegunkowe, leki przeciwwymiotne, monitorowanie kliniczne, nadmierne wydzielanie, nudności, odwodnienie, sekrecja w drogach oddechowych, właściwości mukolityczne, wydzielina z dróg oddechowych, wymioty, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Melabiorytm B6 3 mg + 10 mg
Przedawkowanie preparatu Melabiorytm B6, zawierającego melatoninę (3 mg/tabletka) oraz pirydoksynę chlorowodorek (witamina B6, 10 mg/tabletka), wiąże się z ryzykiem wystąpienia specyficznych objawów toksycznych. Melatonina, nawet w dawkach dobowych sięgających 300 mg (100-krotność dawki w tabletce), wykazuje stosunkowo niski profil toksyczności, choć opisano pojedyncze przypadki psychoz, senności oraz dezorientacji. Z kolei przedawkowanie pirydoksyny może prowadzić do zaburzeń przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), reakcji skórnych (wysypka, świąd) oraz paradoksalnego niedoboru kwasu foliowego, co może skutkować wtórną anemią. Dokładne dawki wywołujące te objawy nie zostały precyzyjnie określone, jednak objawy pojawiają się przy stosowaniu dawek znacznie przekraczających zalecane.
anemia, antidotum, biegunka, dezorientacja, działanie niepożądane, działanie toksyczne, leczenie objawowe, niedobór kwasu foliowego, nudności i wymioty, objaw dermatologiczny, pirydoksyny chlorowodorek, profil toksyczności, przedawkowanie melatoniny, przedawkowanie witaminy B6, psychoza, reakcja skórna, rumień, sedacja, senność, wysypka i świąd, zaburzenia postrzegania, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia przytomności, zaburzenia świadomości, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cipronex 0,3% 3 mg/ml
Cyprofloksacyna w postaci kropli do oczu o stężeniu 3 mg/ml (Cipronex 0,3%) jest fluorochinolonowym antybiotykiem stosowanym miejscowo w leczeniu infekcji okulistycznych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są uczucie dyskomfortu w oku (około 6% pacjentów), zaburzenia smaku (około 3%) oraz złogi w rogówce (około 3%), które mają charakter łagodny i przemijający. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10000). Rzadkie reakcje obejmują m.in. nadwrażliwość, bóle głowy, zawroty głowy, uszkodzenia rogówki, światłowstręt, obrzęk powiek, świąd oka, a także zaburzenia żołądkowo-jelitowe i skórne. U pacjentów z owrzodzeniem rogówki może pojawić się biały osad w oku, który ustępuje samoistnie i nie wymaga przerwania terapii.
anafilaksja, biegunka, ból głowy, ból oka, ból ucha, cyprofloksacyna, duszność, dysgusja, dyskomfort oka, fluorochinolon, fotofobia, infekcja oka, kortykosteroid, łzawienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, naciek rogówki, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudności, obniżenie ostrości wzroku, obrzęk gardła, obrzęk oka, obrzęk powieki, obrzęk spojówki, obrzęk twarzy, omdlenie, owrzodzenie rogówki, parestezja, pokrzywka, przekrwienie oka, punktowe zapalenie rogówki, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd oka, tendinopatia, uszkodzenie rogówki, wydzielina oczna, wysypka uogólniona, zapalenie skóry, zapaść sercowo-naczyniowa, zawrót głowy, zerwanie ścięgna, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka, złogi rogówki, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Cefaklor – Działania niepożądane
Cefaklor, cefalosporyna II generacji, charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu. W badaniach klinicznych z Ceclor MR działania niepożądane wymuszające przerwanie terapii wystąpiły u 1,7% pacjentów. Najczęstsze objawy to biegunka (3,4%), nudności (2,5%), wymioty i niestrawność, a także reakcje nadwrażliwości skórnych (wysypka, pokrzywka, świąd u 1,7%). Rzadziej obserwowano poważniejsze reakcje, takie jak rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, reakcje podobne do choroby posurowiczej (rumień wielopostaciowy, zapalenie stawów), a także ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym zespół Stevensa-Johnsona i anafilaksję, szczególnie u pacjentów uczulonych na penicyliny. Zaburzenia hematologiczne (eozynofilia, trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna) oraz przemijające zaburzenia czynności wątroby i nerek również zostały odnotowane, choć rzadko.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból głowy, cefaklor, choroba posurowicza, czas protrombinowy, drgawki, duszność, eozynofilia, fosfataza zasadowa, kandydoza, kortykosteroid, lek antyhistaminowy, leukopenia, limfocytoza, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadpobudliwość, nefropatia toksyczna, nerwowość, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parestezje, pobudzenie, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, świąd, test Coombsa, trombocytopenia, wymioty, wysypka, wzmożone napięcie, zaburzenie czynności nerek, zapalenie jelita grubego, zapalenie pochwy, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Urosal 300 mg + 300 mg
Urosal, zawierający 300 mg metenaminy oraz 300 mg fenylu salicylanu w formie tabletek, jest wskazany w leczeniu schorzeń układu moczowego, żółciowego oraz pokarmowego. W układzie moczowym preparat znajduje zastosowanie w terapii zapalenia pęcherza moczowego (zarówno ostrych, jak i przewlekłych), odmiedniczkowego zapalenia nerek oraz zapalenia miedniczek nerkowych, dzięki swoim właściwościom przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym. W układzie żółciowym Urosal jest stosowany w stanach zapalnych pęcherzyka żółciowego oraz dróg żółciowych, przyczyniając się do redukcji procesu zapalnego i poprawy funkcji tych narządów.
biegunka, działanie przeciwbakteryjne, fenyl salicylan, laktoza jednowodna, metenamina, nietolerancja składników, nieżyt jelit, odmiedniczkowe zapalenie nerek, schorzenia dróg żółciowych, schorzenia układu moczowego, schorzenia układu pokarmowego, właściwości antyseptyczne, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aribit ODT 15 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, odnotowane w dawkach do 1260 mg u dorosłych oraz do 195 mg u dzieci, nie skutkowało zgonami, jednak wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko poważnych objawów klinicznych. U dorosłych obserwuje się letarg, senność, tachykardię (>100 uderzeń/min), wzrost ciśnienia tętniczego oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka). U dzieci dominują senność, przemijająca utrata świadomości oraz objawy pozapiramidowe, takie jak dystonie, akatyzja i parkinsonizm. Objawy te mogą pojawić się już przy dawkach przekraczających 30 mg u dzieci i 100 mg u dorosłych, co podkreśla konieczność szybkiego rozpoznania i leczenia.
akatyzja, arypiprazol, arytmia, biegunka, dekontaminacja, drożność dróg oddechowych, drżenie, dystonia, elektrokardiogram, farmakokinetyka, hemodializa, letarg, nadciśnienie tętnicze, nudności, objawy pozapiramidowe, objawy żołądkowo-jelitowe, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, parkinsonizm, pole pod krzywą stężenia, senność, spowolnienie psychoruchowe, stężenie maksymalne leku, sztywność mięśniowa, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, utrata świadomości, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Octan uliprystalu – Działania niepożądane
Octan uliprystalu w dawce 30 mg, stosowany jako antykoncepcja awaryjna (produkty: Eginilla, Misstala, Ulipristal Aristo), został oceniony pod kątem bezpieczeństwa w badaniach klinicznych fazy III na 2637 kobietach oraz w szerokich obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu (łącznie 4718 pacjentek). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy (częstość ≥1/100 do <1/10), nudności, bóle brzucha i bolesne miesiączkowanie. Inne objawy, takie jak zawroty głowy, senność, migrena, wymioty, biegunka czy zaburzenia miesiączkowania, występują rzadziej. Profil bezpieczeństwa jest podobny u młodszych pacjentek (<18 lat) i dorosłych. W badaniach wielokrotnego stosowania (do 3 dawek) nie zaobserwowano istotnych różnic w zakresie działań niepożądanych ani wpływu na cykl miesiączkowy.
antykoncepcja awaryjna, badania kliniczne fazy III, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, bolesne miesiączkowanie, cykl miesiączkowy, dyspareunia, działanie niepożądane, górne drogi oddechowe, klasyfikacja MedDRA, krwawienie do jamy otrzewnej, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie miesiączkowe, migrena, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, octan uliprystalu, omdlenie, pęknięcie torbieli jajnika, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, światłowstręt, trądzik, wstrząs, wymioty, zaburzenie apetytu, zaburzenie nastroju, zaburzenie wzroku, zapalenie pochwy, zawrót głowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon substancji czynnych
Cynk glukonian – Działania niepożądane
Cynk glukonian, obecny w preparatach leczniczych takich jak Neosine duo (500 mg inozyny pranobeksu + 3,125 mg Zn2+/5 ml) oraz Neosine plus (250 mg inozyny pranobeksu + 1,5625 mg Zn2+/5 ml), wykazuje bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000), głównie ze strony układu pokarmowego. Objawy takie jak bóle brzucha, nudności, niestrawność i biegunka pojawiają się częściej przy przyjmowaniu na pusty żołądek i ustępują szybko po odstawieniu leku. W celu minimalizacji tych dolegliwości zaleca się podawanie preparatu podczas posiłków. W przeciwieństwie do inozyny pranobeksu, która może powodować częstsze działania niepożądane, cynk glukonian cechuje się niskim ryzykiem niepożądanych efektów przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami.
biegunka, ból brzucha, compliance, cynk glukonian, dolegliwość gastroenterologiczna, homeostaza pierwiastków śladowych, inozyna pranobeksu, klasyfikacja działań niepożądanych, konkurencyjne wchłanianie, kwas moczowy, neutropenia, niedobór miedzi, niedokrwistość, niestrawność, nudności, przyjmowanie leków z posiłkiem, suplementacja miedzi, zaburzenie kostne, zaburzenie neurologiczne - Leksykon substancji czynnych
Winian potasowo-antymonowy – Przedawkowanie
Winian potasowo-antymonowy (Kalium stibyltartaricum) w syropie MALIA Kaszel występuje w homeopatycznym rozcieńczeniu D8 (0,5 g na 100 g syropu), co oznacza stężenie 1:100 000 000, minimalizujące ryzyko toksyczności samej substancji czynnej. Główne zagrożenia przedawkowania dotyczą substancji pomocniczych, zwłaszcza sorbitolu, którego dawka w pojedynczej dawce 10 ml wynosi 8,64 g. Przekroczenie zalecanej dawki może prowadzić do działania przeczyszczającego (biegunka, luźne stolce) oraz zaburzeń trawienia (wzdęcia, bóle brzucha, nudności) wynikających z osmotycznego działania sorbitolu i jego fermentacji w przewodzie pokarmowym. Długotrwałe przedawkowanie może skutkować odwodnieniem i wtórnymi zaburzeniami elektrolitowymi, manifestującymi się osłabieniem mięśniowym, zaburzeniami rytmu serca i skurczami mięśni.
biegunka, choroba wątroby, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie przeczyszczające, etanol, gospodarka wodno-elektrolitowa, homeopatyczny produkt leczniczy, Kalium stibyltartaricum, leczenie objawowe, nieswoiste zapalenie jelit, nietolerancja fruktozy, nudność, odwodnienie, perystaltyka, skurcz mięśni, sorbitol, winian potasowo-antymonowy, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie trawienia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół jelita drażliwego - Leksykon substancji czynnych
Bluszcz pospolity – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatów zawierających wyciąg z liścia bluszczu pospolitego (Hedera helix L.), takich jak Herbion na kaszel mokry (7 mg/ml) oraz Prospan (26 mg), wiąże się z ryzykiem wystąpienia objawów toksycznych, głównie ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego. Objawy te obejmują nudności, wymioty, biegunkę, pobudzenie psychoruchowe oraz agresję, szczególnie u dzieci. Toksyczność pojawia się już przy dawce dwukrotnie przekraczającej zalecaną dawkę dobową Herbionu oraz trzykrotnie przekraczającej dawkę Prospanu. Przykładowo, u 4-letniego dziecka, które spożyło 1,8 g liści bluszczu (odpowiadające 7-10 łyżkom miarowym syropu Herbion), zaobserwowano silną agresję i biegunkę, co podkreśla szczególne zagrożenie u najmłodszych pacjentów.
agresja, antidotum, biegunka, błona śluzowa przewodu pokarmowego, dawka toksyczna, działanie wykrztuśne, elektrolity, funkcje życiowe, Hedera helix, Herbion, lek przeciwwymiotny, nudności, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, pobudzenie ruchowe, Prospan, przedawkowanie leku, saponina triterpenowa, sedacja, wyciąg z bluszczu pospolitego, wymioty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xaleba 30 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Xaleba, może wystąpić zarówno po jednorazowym przyjęciu dawki przekraczającej zalecenia, jak i w wyniku długotrwałego stosowania dawek powyżej rekomendowanych. Badania kliniczne wykazały, że pojedyncze dawki do 500 mg oraz dawki powtarzane do 150 mg/dobę przez 21 dni nie powodowały istotnych objawów toksyczności. W praktyce klinicznej większość przypadków przedawkowania nie skutkowała poważnymi konsekwencjami zdrowotnymi. Objawy przedawkowania obejmują przede wszystkim zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), zaburzenia czynności serca (nadciśnienie tętnicze, tachykardia, arytmie, obrzęki obwodowe) oraz zaburzenia funkcji nerek (obrzęki, wzrost stężenia kreatyniny), jednak nie określono specyficznych dawek związanych z tymi objawami.
biegunka, ból brzucha, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, etorykoksyb, hemodializa, kreatynina, leczenie objawowe, nadciśnienie tętnicze, niestrawność, nudności i wymioty, objaw toksyczności, obrzęk, obrzęk obwodowy, ostre przedawkowanie etorykoksybu, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie etorykoksybu, tachykardia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie rytmu serca, zdarzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levothyroxine Accord 150 mcg
Levothyroxine Accord, zawierający lewotyroksynę sodową, może wywoływać działania niepożądane głównie w wyniku przekroczenia indywidualnej tolerancji dawki lub zbyt szybkiego zwiększania dawki, szczególnie na początku terapii. Objawy te przypominają klinicznie nadczynność tarczycy i obejmują zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (np. migotanie przedsionków, tachykardia, dławica piersiowa), neurologiczne (ból głowy, drżenie, guz rzekomy mózgu), mięśniowo-szkieletowe (osłabienie i skurcze mięśni), ogólnoustrojowe (uderzenia gorąca, gorączka, nadmierne pocenie się, niepokój, bezsenność), pokarmowe (wymioty, biegunka) oraz inne, takie jak zaburzenia miesiączkowania i utrata masy ciała. W przypadku wystąpienia tych objawów zaleca się zmniejszenie dawki lub czasowe przerwanie leczenia, a następnie ostrożne wznowienie terapii po ustąpieniu działań niepożądanych.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, dławica piersiowa, drgawki, dusznica bolesna, duszność, fT4, guz rzekomy mózgu, hormon tarczycy, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, nieregularna miesiączka, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, parametry tarczycy, pokrzywka, przyspieszona czynność serca, reakcja alergiczna, reakcja oddechowa, skurcz dodatkowy, skurcz mięśni, tachykardia, TSH, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zaczerwienienie, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cinacalcet Aristo 90 mg
Cynakalcet, stosowany w leczeniu wtórnej i pierwotnej nadczynności przytarczyc oraz raka przytarczyc, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym najczęściej występują nudności i wymioty (bardzo często, ≥1/10), zwykle o łagodnym do umiarkowanego nasileniu i przemijającym charakterze. Inne często obserwowane działania niepożądane to reakcje nadwrażliwości (często), jadłowstręt, zmniejszony apetyt, drgawki, zawroty głowy, parestezje, ból głowy, niedociśnienie, zakażenia górnych dróg oddechowych, wysypka, bóle mięśni i skurcze, osłabienie oraz zaburzenia metaboliczne takie jak hipokalcemia i hiperkalemia. Szczególnie istotne klinicznie są przypadki hipokalcemii, która może prowadzić do wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami serca. W populacji pediatrycznej lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko ciężkiej hipokalcemii i zgonu.
biegunka, ból brzucha, ciężka hipokalcemia, cynakalcet, drgawki, duszność, dysfagia, hiperkalemia, hipokalcemia, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, niedobór testosteronu, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pierwotna nadczynność przytarczyc, pokrzywka, rak przytarczyc, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśni, wtórna nadczynność przytarczyc, wydłużenie odstępu QT, zakażenie górnych dróg oddechowych, zaparcie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fluorouracil Accord 50 mg/ml
Fluorouracil Accord (50 mg/ml) jest lekiem cytotoksycznym stosowanym wyłącznie pod ścisłym nadzorem doświadczonego lekarza, z koniecznością częstego monitorowania pacjentów pod kątem toksyczności hematologicznej (leukocyty ≤ 3500/mm³, płytki ≤ 100000/mm³), przewodu pokarmowego (ciężkie zapalenie jamy ustnej, biegunka, krwawienia) oraz neurologicznej. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od wskazania, stanu pacjenta i schematu leczenia, obejmując szybkie wstrzyknięcie dożylne (bolus), infuzję dożylną lub ciągły wlew dożylny trwający do kilku dni. Leczenie początkowe powinno odbywać się w warunkach szpitalnych, a dawki należy modyfikować u pacjentów wyniszczonych, po ciężkich zabiegach chirurgicznych, z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz zmniejszoną czynnością szpiku kostnego.
biegunka, bolus, chemioterapia okołooperacyjna, ciągły wlew dożylny, fluorouracyl, granulocyt, infuzja dożylna, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas folinowy, leukocyt, płytki krwi, połączenie żołądkowo-przełykowe, radioterapia, rak głowy i szyi, rak jelita grubego, rak okrężnicy i odbytnicy, rak piersi, rak przełyku, rak trzustki, rak żołądka, schemat ECF, schemat FOLFIRI, schemat FOLFOX, szpik kostny, terapia cytotoksyczna, toksyczność hematologiczna, toksyczność neurologiczna, toksyczność układu pokarmowego, wstrzyknięcie dożylne, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neurontin 800 800 mg
Przedawkowanie gabapentyny, substancji czynnej leku Neurontin, charakteryzuje się stosunkowo niską toksycznością nawet przy dawkach sięgających 49 000 mg, co jest związane z ograniczonym wchłanianiem leku przy wysokich dawkach. Dominujące objawy kliniczne dotyczą ośrodkowego układu nerwowego i obejmują zawroty głowy, diplopię, dyzartrię, ospałość, letarg oraz w cięższych przypadkach utratę przytomności. W większości przypadków leczenie wspomagające jest wystarczające i prowadzi do pełnego wyzdrowienia. Hemodializa, choć rzadko konieczna, powinna być rozważona u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Badania toksykologiczne na modelach zwierzęcych potwierdzają niski potencjał toksyczny gabapentyny, gdyż dawki do 8000 mg/kg masy ciała nie wywoływały śmiertelnych efektów.
ataksja, badanie toksykologiczne, biegunka, dawka letalna, dawka terapeutyczna, diplopia, dyzartria, działanie toksyczne, gabapentyna, hemodializa, leczenie wspomagające, lek przeciwdepresyjny, letarg, niewydolność nerek, niewyraźna mowa, objaw kliniczny, ospałość, ośrodkowy układ nerwowy, podwójne widzenie, potencjał toksyczny, przedawkowanie gabapentyny, ptoza, śpiączka, substancja czynna, utrata przytomności, wchłanianie leku, zawroty głowy