suchość skóry
Suchość skóry (xerosis cutis) to powszechny stan dermatologiczny charakteryzujący się zmniejszonym nawilżeniem warstwy rogowej naskórka. Objawia się uczuciem napięcia, szorstkością, złuszczaniem, świądem oraz widocznymi zmianami w postaci zaczerwienienia czy pęknięć naskórka. Może występować lokalnie lub obejmować całe ciało.
Patofizjologia suchości skóry obejmuje zaburzenia funkcji barierowej naskórka, niedobór naturalnych czynników nawilżających (NMF), zmniejszoną zawartość lipidów międzykomórkowych oraz nadmierną transepidermalną utratę wody (TEWL). Do czynników predysponujących należą: wiek (szczególnie po 65 roku życia), niska wilgotność powietrza, częste mycie, stosowanie agresywnych środków myjących, ekspozycja na czynniki drażniące oraz choroby układowe (niedoczynność tarczycy, cukrzyca, niewydolność nerek).
Suchość skóry może być objawem dermatoz, takich jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, rybia łuska czy wyprysk. Diagnostyka obejmuje wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach badania laboratoryjne w celu wykluczenia chorób układowych. Leczenie polega na eliminacji czynników wywołujących, stosowaniu łagodnych środków myjących, regularnej aplikacji emolientów oraz stosowaniu preparatów zawierających substancje wiążące wodę (mocznik, kwas hialuronowy, glicerol) i odbudowujące barierę lipidową (ceramidy, cholesterol, kwasy tłuszczowe).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Dimastin 1 mg/g
Dimetyndenu maleinian w postaci żelu (Dimastin, 1 mg/g) wykazuje działania niepożądane głównie miejscowe, dotyczące skóry i tkanki podskórnej, które są zazwyczaj łagodne i przemijające. Najczęściej obserwowane reakcje to suchość skóry, uczucie pieczenia oraz alergiczne zapalenie skóry manifestujące się zaczerwienieniem, obrzękiem, świądem i wysypką w miejscu aplikacji. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona na podstawie dostępnych danych klinicznych. Składniki pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) i glikol propylenowy (150 mg/g), mogą dodatkowo przyczyniać się do podrażnień i reakcji alergicznych u pacjentów z predyspozycjami.
alergiczne zapalenie skóry, aplikacja produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, działanie niepożądane, farmakovigilancja, glikol propylenowy, kortykosteroidy miejscowe, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na składniki, nadzór nad bezpieczeństwem, personel medyczny, pieczenie skóry, reakcja alergiczna, suchość skóry, świąd skóry, zaburzenia skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agrocia 50 mg/ml
Lek Agrocia w postaci roztworu na skórę o stężeniu 50 mg/ml minoksydylu posiada ograniczoną, ale istotną listę przeciwwskazań, które muszą być bezwzględnie przestrzegane przez lekarzy. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – minoksydyl, która może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje alergiczne zagrażające życiu. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (520 mg/ml) i etanol (243 mg/ml), również stanowi przeciwwskazanie ze względu na ryzyko podrażnień i nasilenia suchości skóry. Lekarz powinien szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny, uwzględniając wcześniejsze reakcje na minoksydyl oraz składniki pomocnicze, aby uniknąć powikłań i zapewnić bezpieczeństwo terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Solifenacin Stada 10 mg
Solifenacyna, dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg (preparat Solifenacin Stada), wykazuje działania niepożądane głównie związane z jej aktywnością cholinolityczną. Najczęściej obserwowaną reakcją jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg oraz u 22% przy dawce 10 mg, w porównaniu do 4% w grupie placebo. Działania niepożądane obejmują również zaburzenia ze strony układu nerwowego (senność, zawroty głowy, ból głowy, omamy, stany splątania, majaczenie), układu pokarmowego (zaparcia, nudności, niestrawność, ból brzucha, niedrożność jelit, kamienie kałowe), układu moczowego (trudności w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu, zaburzenia czynności nerek) oraz reakcje skórne (suchość skóry, świąd, wysypka, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry). Profil bezpieczeństwa charakteryzuje się wysokim poziomem compliance, z 99% pacjentów przestrzegających zaleceń i 90% kończących 12-tygodniowy cykl leczenia.
aktywność cholinolityczna, ból brzucha, ból głowy, choroba refluksowa przełyku, dysfonia, hiperkaliemia, jaskra, kamień kałowy, kołatanie serca, majaczenie, migotanie przedsionków, niedrożność jelit, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk obwodowy, omamy, osłabienie mięśni, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, senność, stan splątania, suchość gardła, suchość jamy ustnej, suchość nosa, suchość oczu, suchość skóry, świąd, tachykardia, torsades de pointes, trudność w oddawaniu moczu, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, złuszczające zapalenie skóry, zmęczenie, zmniejszony apetyt - Leksykon chorób i schorzeń
Poranne mdłości – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Poranne mdłości, występujące u 50-90% kobiet w ciąży, najczęściej pojawiają się między 4. a 6. tygodniem ciąży, osiągając szczyt nasilenia około 9. tygodnia i ustępując między 14. a 20. tygodniem. U 15-20% pacjentek objawy mogą utrzymywać się do trzeciego trymestru, a u 5% nawet do porodu. Choć zwykle nie zagrażają matce ani płodowi, mogą znacząco obniżać jakość życia i funkcjonowanie. Diagnostyka opiera się na wywiadzie i ocenie klinicznej, ze szczególnym uwzględnieniem różnicowania z innymi przyczynami nudności. W przypadku podejrzenia hyperemesis gravidarum (0,3-3% przypadków), charakteryzującej się wymiotami >3 razy dziennie, utratą masy ciała >5% i odwodnieniem, konieczna jest hospitalizacja i intensywna terapia, w tym dożylne nawodnienie i monitorowanie elektrolitów.
choroby przewodu pokarmowego, doksylamina, herbata imbirowa, hyperemesis gravidarum, kwas foliowy, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwwymiotne, metoklopramid, napoje elektrolitowe, nasilenie objawów, niedożywienie, odwodnienie, ondansetron, opaski akupresurowe, pirydoksyna, poranne mdłości, poronienie, równowaga elektrolitowa, suchość skóry, tachykardia, zaburzenia elektrolitowe, zawroty głowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Tazaroten – Interakcje
Tazaroten, dostępny w preparacie Zorac w stężeniach 0,05% (0,5 mg/g) oraz 0,1% (1 mg/g) w formie żelu, wykazuje liczne interakcje z miejscowo stosowanymi lekami i kosmetykami, zwłaszcza tymi o działaniu drażniącym i wysuszającym skórę. Szczególnie należy unikać jednoczesnego stosowania preparatów złuszczających (np. kwas salicylowy, kwas glikolowy), środków odkażających z wysoką zawartością alkoholu, mydeł ściągających, kosmetyków z wysokim stężeniem substancji zapachowych lub konserwantów oraz miejscowych leków przeciwtrądzikowych zawierających nadtlenek benzoilu czy retinoidy (izotretynoina, adapalen, tretynoina). Interakcje te mogą nasilać działania niepożądane tazarotenu, takie jak suchość, podrażnienie, rumień i złuszczanie skóry, co wymaga unikania ich równoczesnego stosowania lub ograniczenia częstotliwości aplikacji preparatu. Ponadto, alkohol etylowy zawarty w kosmetykach może zwiększać drażniące działanie tazarotenu oraz potencjalnie jego penetrację przez skórę, co również wymaga ostrożności.
adapalen, alkohol etylowy, fenotiazyna, fluorochinolon, formaldehyd, fotouczulenie, fotowrażliwość skóry, glutaraldehyd, izotretynoina, kwas glikolowy, kwas owocowy, kwas salicylowy, nadtlenek benzoilu, paraben, podrażnienie skóry, retinoid, rezorcynol, rumień skóry, siarka w dermatologii, środek ściągający, środek złuszczający, suchość skóry, sulfonamid, tazaroten, tetracyklina, tretynoina, Zorac - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alocutan 20 mg
Alocutan, zawierający minoksydyl w stężeniach 20 mg/ml lub 50 mg/ml, stosowany miejscowo w leczeniu łysienia, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest ból głowy (≥1/10). Często występujące objawy to nadciśnienie tętnicze, duszność, świąd skóry, nadmierne owłosienie (w tym na twarzy u kobiet), zapalenie skóry, trądzikopodobne zapalenie skóry, wysypka, obrzęk obwodowy oraz zwiększenie masy ciała, co może być związane z retencją płynów. Miejscowe reakcje skórne obejmują świąd, podrażnienie, ból, zaczerwienienie, obrzęk, suchość, wysypkę zapalną, pęcherze, krwawienie i owrzodzenia. Ponadto, mogą wystąpić przemijająca utrata włosów, zmiana koloru i struktury włosów. Reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość i kontaktowe zapalenie skóry, mają nieznaną częstość występowania.
aerozol na skórę, badanie kliniczne kontrolowane placebo, ból głowy, ból w klatce piersiowej, duszność, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie się skóry, minoksydyl, nadciśnienie tętnicze, nadmierne owłosienie, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, niedociśnienie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, owrzodzenie skóry, pęcherze skórne, podrażnienie oka, podrażnienie skóry, przemijająca utrata włosów, retencja płynów, rumień, suchość skóry, świąd, tachykardia, trądzikopodobne zapalenie skóry, uogólniona wysypka, wymioty, wysypka skórna, zapalenie skóry, zawroty głowy, zmiana koloru włosów - Leksykon substancji czynnych
Toksyna botulinowa typu A – Działania niepożądane
Toksyna botulinowa typu A, stosowana głównie w dermatologii estetycznej, wykazuje skuteczność terapeutyczną poprzez miejscowe osłabienie mięśni, jednak jej podanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu. Najczęstsze reakcje obejmują miejscowe objawy w miejscu iniekcji, takie jak ból, obrzęk, siniaki, świąd oraz reakcje farmakologiczne jak opadanie powiek (częstość od niezbyt często do często), efekt Mefistofelesa (często do niezbyt często) oraz asymetrię twarzy. W badaniach klinicznych produktu Letybo zgłaszano ból głowy u 1,7% pacjentów, ból w miejscu wstrzyknięcia u 0,3%, a opadanie powiek i kurcz powiek u 0,2%. Działania niepożądane są zwykle przejściowe i pojawiają się w pierwszym tygodniu po iniekcji, choć w rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze powikłania, w tym reakcje nadwrażliwości i rozprzestrzenianie się toksyny do miejsc odległych, co może prowadzić do osłabienia mięśni oddechowych, zaburzeń połykania i zachłystowego zapalenia płuc, potencjalnie zagrażających życiu.
Ogólnoustrojowe działania niepożądane obejmują bóle głowy (często do bardzo często), migrenę, zawroty głowy, parestezje oraz zaburzenia widzenia i mowy (rzadko). Zaburzenia narządu wzroku, takie jak obrzęk powiek, suchość oka (często), niewyraźne widzenie i opadanie powiek, są szczególnie istotne przy leczeniu okolic okołoocznych. Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie, mogą manifestować się wstrząsem anafilaktycznym, pokrzywką, obrzękiem tkanek miękkich i dusznością. Wśród innych zgłaszanych działań niepożądanych znajdują się objawy grypopodobne, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, skórne oraz żołądkowo-jelitowe. Ze względu na potencjalne ryzyko, konieczne jest dokładne monitorowanie pacjentów po zabiegu oraz edukacja dotycząca natychmiastowego zgłaszania objawów sugerujących rozprzestrzenianie się toksyny lub reakcje nadwrażliwości, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
asymetria twarzy, ból głowy, choroba posurowicza, Clostridium botulinum, duszność, efekt Mefistofelesa, hipestezja, kurcz powiek, migrena, niedociśnienie, niedoczulica, niewyraźne widzenie, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk powiek, obrzęk tkanek miękkich, opadanie brwi, opadanie powiek, opadanie powieki, opryszczka jamy ustnej, osłabienie mięśni, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja wazowagalna, suchość oka, suchość skóry, toksyna botulinowa typu A, wstrząs anafilaktyczny, wylew podspojówkowy, zaburzenia mowy, zachłystowe zapalenie płuc, zanik mięśni, zapalenie gardła, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie oskrzeli, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lawenol
Produkt leczniczy Lawenol w postaci 0,6% roztworu na skórę zawiera olejek lawendowy (Lavandulae aetheroleum) i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Przedłużona aplikacja może prowadzić do podrażnienia i suchości skóry, co zwiększa ryzyko dyskomfortu i problemów dermatologicznych. Preparat nie powinien być stosowany w okolicy oczu ani na błonach śluzowych ze względu na ryzyko podrażnienia i reakcji zapalnych. Należy również unikać aplikacji na uszkodzoną skórę, a w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nadmierna suchość lub podrażnienie, stosowanie powinno zostać przerwane.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Solinco 10 mg
Produkt leczniczy Solinco, zawierający bursztynian solifenacyny, wykazuje działania niepożądane o charakterze cholinolitycznym, których częstość i nasilenie są zależne od dawki. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg oraz u 22% przy dawce 10 mg raz na dobę, w porównaniu do 4% w grupie placebo. Działania niepożądane dotyczą wielu układów, w tym moczowego, nerwowego, pokarmowego i sercowo-naczyniowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne zaburzenia kardiologiczne, takie jak wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes, migotanie przedsionków oraz tachykardię, które mogą stanowić zagrożenie życia. Ponadto, rzadkie, ale istotne powikłania to zatrzymanie moczu, reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy) oraz reakcje anafilaktyczne wymagające natychmiastowej interwencji.
bursztynian solifenacyny, dezorientacja, dysfonia, działanie cholinolityczne, hiperkaliemia, jaskra, kołatanie serca, majaczenie, migotanie przedsionków, niedrożność jelita, niestrawność, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, osłabienie mięśni, pokrzywka, przeszkoda podpęcherzowa, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-jelitowy, rumień wielopostaciowy, senność, suchość jamy nosowej, suchość jamy ustnej, suchość skóry, świąd, tachykardia, torsade de pointes, trudności w oddawaniu moczu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia smaku, zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół suchego oka, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Glikol propylenowy – Właściwości farmakodynamiczne
Glikol propylenowy, stosowany w preparacie dermatologicznym Oviderm w stężeniu 250 mg/g (25%), jest substancją o wielokierunkowym działaniu farmakodynamicznym, klasyfikowaną w grupie leków zmiękczających i osłaniających (kod ATC D02AX). Jego główne mechanizmy działania obejmują efekt keratolityczny, polegający na rozmiękczaniu i złuszczaniu zrogowaciałej warstwy naskórka, oraz właściwości wiążące wodę, które przekładają się na skuteczne działanie nawilżające, zapobiegające suchości skóry – częstemu objawowi dermatoz. Dodatkowo, glikol propylenowy wykazuje ograniczone działanie przeciwdrobnoustrojowe, szczególnie przeciwko zarodnikom grzybów Malassezia furfur, co ma znaczenie w terapii łupieżu pstrego i innych dermatoz grzybiczych.
dermatologia kliniczna, dermatoza, działanie keratolityczne, działanie nawilżające, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie synergistyczne, glikol propylenowy, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, klasyfikacja ATC, lek dermatologiczny, łupież pstry, Malassezia furfur, Oviderm, podłoże kremowe, preparat dermatologiczny, suchość skóry, wiązanie wody, właściwości zmiękczające, zarodniki grzybów, złuszczanie naskórka, zrogowaciały naskórek - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – desderman
Produkt leczniczy Desderman w postaci roztworu na skórę zawiera 78,2 g etanolu 96% (v/v) na 100 g produktu, co odpowiada 73,4 g czystego etanolu. Preparat wykazuje właściwości drażniące dla oczu i błon śluzowych, dlatego jest przeciwwskazane stosowanie go w okolicy oczu, na uszkodzoną skórę oraz błony śluzowe. W przypadku kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi należy natychmiast przepłukać miejsce dużą ilością wody i w razie utrzymującego się podrażnienia skonsultować się z lekarzem. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na nieuszkodzoną skórę, a przypadkowe połknięcie wymaga natychmiastowej pomocy medycznej ze względu na toksyczność etanolu. Częste stosowanie może powodować łagodne podrażnienia skóry, głównie suchość, co wymaga zwiększonej pielęgnacji dermatologicznej.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca (Cinnamomum verum J.Presl) stanowi 0,7% mieszanki roślinnej preparatu Melisana Klosterfrau, co odpowiada 36 częściom na 5114 części całkowitej kompozycji. Preparat zawiera również 66,3-67,3% etanolu, co wymaga ostrożności przy podawaniu doustnym, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby lub skłonnościami do alkoholizmu. Ze względu na obecność furokumaryn pochodzących głównie z korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.), istnieje ryzyko fotosensybilizacji skóry, co wymaga unikania ekspozycji na promieniowanie UV podczas terapii. Doustne stosowanie preparatu nie powinno odbywać się na czczo, gdyż może wywoływać dolegliwości gastryczne, takie jak zgaga, ból żołądka, nudności i odruchy wymiotne.
alkoholizm, Angelica archangelica, ból żołądka, choroba wątroby, Cinnamomum verum, dolegliwości gastryczne, działanie drażniące, fotosensybilizacja, furokumaryny, korzeń arcydzięgla, nudności, odruchy wymiotne, pęcherze skórne, promieniowanie UV, rumień skóry, suchość skóry, świąd, test uczuleniowy, zapalenie skóry, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Octeniderm (45 g + 30 g + 0,1 g)/100 g
Preparat Octeniderm zawiera 2-propanol (45 g/100 g), 1-propanol (30 g/100 g) oraz dichlorowodorek oktenidyny (0,10 g/100 g) i wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący przede wszystkim działania niepożądane ze strony skóry. Najczęściej obserwowanymi efektami są suchość skóry oraz podrażnienie, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem i dyskomfortem w miejscu aplikacji, co jest związane z odtłuszczającym i drażniącym działaniem alkoholi zawartych w preparacie. Rzadziej występują reakcje alergiczne, takie jak uczuleniowe kontaktowe zapalenie skóry (rumień, obrzęk, pęcherzyki, świąd pojawiające się 24-72 godziny po ekspozycji) oraz pokrzywka kontaktowa (szybko rozwijające się bąble, obrzęk i świąd). Częstość występowania suchości i podrażnienia skóry jest wysoka, natomiast reakcje alergiczne są rzadkie.
1-propanol, 2-propanol, dichlorowodorek oktenidyny, lek przeciwhistaminowy, łuszczenie skóry, miejscowy kortykosteroid, obrzęk skóry, octeniderm, podrażnienie skóry, pokrzywka kontaktowa, próba uczuleniowa, reakcja immunologiczna, rumień, suchość skóry, świąd skóry, uczuleniowe kontaktowe zapalenie skóry, wysuszenie naskórka, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z nasion kasztanowca – Działania niepożądane
Preparat Venescin zawiera 11,8 g wyciągu gęstego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) oraz 2 g trokserutyny na 100 g żelu, stosowany miejscowo. Działania niepożądane związane z wyciągiem obejmują głównie reakcje skórne, takie jak podrażnienie (zaczerwienienie, świąd, dyskomfort), suchość skóry oraz pokrzywkę z bąblami i świądem, wszystkie o częstości występowania nieznanej. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, zarówno uogólnione opóźnione (kontaktowe zapalenie skóry po wielokrotnej ekspozycji), jak i natychmiastowe, w tym pokrzywka i skurcz oskrzeli, które stanowią poważne zagrożenie i wymagają pilnej interwencji medycznej. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy oraz metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą nasilać reakcje nadwrażliwości.
Aesculus hippocastanum, astma oskrzelowa, bąbel pokrzywkowy, charakterystyka produktu leczniczego, glikol propylenowy, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, odczyn natychmiastowy, opóźniony odczyn nadwrażliwości, ostra niewydolność oddechowa, podrażnienie skóry, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, suchość skóry, trokserutyna, wyciąg z nasion kasztanowca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acopair 18 mcg
Lek Acopair zawierający bromek tiotropiowy, będący przeciwcholinergicznym środkiem stosowanym w terapii chorób układu oddechowego, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z 28 badań klinicznych obejmujących 9647 pacjentów, z okresem leczenia od 4 tygodni do 4 lat. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest suchość błony śluzowej jamy ustnej, występująca u około 4% pacjentów, będąca efektem mechanizmu przeciwcholinergicznego. Ciężkie działania niepożądane obejmują jaskrę, zaparcia, niedrożność jelit (w tym porażenną), oraz zatrzymanie moczu, z częstotliwością zwiększającą się u osób starszych. Wśród innych zgłaszanych działań niepożądanych znajdują się m.in. zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, arytmie serca (migotanie przedsionków, częstoskurcz nadkomorowy, tachykardia), zapalenia dróg oddechowych, a także reakcje skórne i zaburzenia układu moczowego.
bezsenność, ból głowy, bromek tiotropiowy, choroba refluksowa przełyku, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, dysfagia, dysfonia, dysuria, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kołatanie serca, krwawienie z nosa, lek przeciwcholinergiczny, mechanizm przeciwcholinergiczny, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, niedrożność jelit, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, odwodnienie, owrzodzenie skóry, pokrzywka, porażenna niedrożność jelit, próchnica zębów, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość skóry, świąd, tachykardia, wysypka, zaburzenie smaku, zakażenie dróg moczowych, zakażenie skóry, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie krtani, zapalenie zatok, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uroflow 2 2 mg
Tolterodyna, substancja czynna leku Uroflow, wykazuje działanie przeciwmuskarynowe, co wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Najczęściej obserwowanymi objawami są suchość w jamie ustnej (35% pacjentów leczonych vs. 10% placebo) oraz bóle głowy (10,1% vs. 7,4%). Inne często występujące działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (niestrawność, zaparcia, bóle brzucha, wzdęcia), suchość spojówek oraz zawroty głowy, senność i parestezje. U pacjentów z demencją stosujących jednocześnie inhibitory cholinoesterazy mogą wystąpić nasilenie objawów demencji, takich jak splątanie, dezorientacja i urojenia. W badaniach klinicznych u dzieci i młodzieży odnotowano zwiększoną częstość zakażeń układu moczowego (6,8% vs. 3,6%), biegunki (3,3% vs. 0,9%) oraz zaburzeń zachowania (1,6% vs. 0,4%) w porównaniu do placebo.
blokowanie receptorów muskarynowych, ból brzucha, ból głowy, dezorientacja, hamowanie perystaltyki przewodu pokarmowego, inhibitor cholinoesterazy, kołatanie serca, nadwrażliwość, nasilenie demencji, niestrawność, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, reakcja anafilaktoidalna, refluks żołądkowo-jelitowy, splątanie, suchość jamy ustnej, suchość skóry, suchość spojówek, tachykardia, tolterodyna, Uroflow, urojenia, utrudnione oddawanie moczu, zaburzenie akomodacji, zaburzenie pamięci, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zakażenie układu moczowego, zapalenie oskrzeli, zatrzymanie moczu, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Softasept N niezabarwiony (78,83 g + 10 g)/100 g
Softasept N w postaci roztworu na skórę zawiera 78,83 g etanolu 96% oraz 10 g alkoholu izopropylowego na 100 g produktu. Preparat, mimo dobrego profilu bezpieczeństwa, może wywoływać miejscowe działania niepożądane, głównie ze strony skóry. Najczęściej obserwowane reakcje to alergia kontaktowa, miejscowe podrażnienia objawiające się świądem i zaczerwienieniem oraz suchość skóry, szczególnie nasilona w okresie zimowym. Częste stosowanie zwiększa ryzyko podrażnień, a czynniki takie jak predyspozycje indywidualne, wcześniejsze reakcje alergiczne oraz niska wilgotność powietrza sprzyjają wystąpieniu niekorzystnych objawów.
alergia kontaktowa, alkohol izopropylowy, działania niepożądane produktów leczniczych, etanol, nadwrażliwość skórna, odtłuszczenie skóry, podrażnienie skóry, roztwór na skórę, skóra atopowa, Softasept N, suchość skóry, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, właściwości odtłuszczające, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Curacne 10 mg 10 mg
Izotretynoina, substancja czynna preparatu Curacne 10 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które są w większości zależne od dawki i najczęściej ustępują po modyfikacji dawkowania lub zakończeniu terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą skóry i błon śluzowych, manifestując się jako zapalenie czerwieni wargowej, suchość skóry i błon śluzowych nosa oraz oczu, co jest charakterystyczne dla profilu bezpieczeństwa leku. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest według MedDRA, z kategoriami od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000). Do poważnych, choć bardzo rzadkich powikłań należą rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona oraz martwica toksyczno-rozpływna naskórka. Ponadto, bardzo często występują bóle stawów, mięśni i pleców, szczególnie u pacjentów w wieku dojrzewania, oraz wzrost aktywności aminotransferaz, co wymaga regularnego monitorowania funkcji wątroby. W badaniach laboratoryjnych często obserwuje się niedokrwistość, przyspieszone OB, małopłytkowość, neutropenię oraz istotne zmiany lipidowe, takie jak zwiększenie stężenia trójglicerydów i cholesterolu oraz zmniejszenie HDL.
alergiczne zapalenie naczyń, dystrofia paznokci, ginekomastia, hiperurykemia, hiperwitaminoza A, izotretynoina, limfadenopatia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, neutropenia, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, suchość skóry, światłowstręt, tarcza zastoinowa, trądzik piorunujący, zapalenie czerwieni wargowej, zapalenie kłębuszkowe nerek, zapalenie okrężnicy, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, zapalenie trzustki, zapalenie warg, zespół Stevensa-Johnsona, ziarniniak Wegenera - Leksykon substancji czynnych
Dimetynden – Działania niepożądane
Dimetyndenu maleinian, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, stosowany jest miejscowo w postaci żeli (np. ALLERTEC FOXILL, Fenistil) oraz doustnie (Fenistil, Zidenac). Działania niepożądane po aplikacji miejscowej obejmują głównie łagodne, przemijające reakcje skórne, takie jak uczucie pieczenia, suchość skóry oraz alergiczne zapalenie skóry (częstość nieznana). Doustne preparaty wykazują szerszy profil działań niepożądanych, w tym bardzo rzadkie (<1/10 000) reakcje rzekomoanafilaktyczne (obrzęk twarzy, gardła, duszność), rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000) zaburzenia psychiczne (pobudzenie) oraz często występujące (≥1/10 do <1/10) objawy ze strony układu nerwowego, takie jak senność, zmęczenie i nerwowość. Senność, najczęstszy efekt ogólnoustrojowy, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie na początku terapii.
alergiczne zapalenie skóry, dimetyndenu maleinian, działanie przeciwhistaminowe, efekt cholinolityczny, fenylefryna, krwawienie z nosa, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, nadwrażliwość typu IV, obrzęk gardła, obrzęk twarzy, pharmacovigilance, pieczenie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, suchość błony śluzowej nosa, suchość jamy ustnej, suchość skóry, warstwa rogowa naskórka, zaburzenia psychiczne, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Propanol – Działania niepożądane
Propanol, stosowany jako składnik aktywny w preparatach antyseptycznych takich jak Kodan Tinktur Forte barwiony, Octeniderm, Primasept med oraz Sensiva, może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwuje się suchość i podrażnienie skóry o nieznanej częstości występowania, manifestujące się nadmiernym przesuszeniem, łuszczeniem oraz uczuciem ściągnięcia. Rzadziej, z częstością od ≥1/10 000 do <1/1000, występują reakcje alergiczne takie jak uczuleniowe kontaktowe zapalenie skóry oraz pokrzywka kontaktowa, które mogą objawiać się zaczerwienieniem, obrzękiem, pęcherzykami, świądem, a w przypadku pokrzywki także bąblami pokrzywkowymi i potencjalnie reakcjami ogólnoustrojowymi, zwłaszcza przy aplikacji na uszkodzoną skórę lub duże powierzchnie ciała.
- Leksykon substancji czynnych
Olej wątłuszowy – Przedawkowanie
Olej wątłuszowy (typ B), stosowany m.in. w preparacie TRAN HASCO, jest cennym źródłem witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (w tym witaminy A w dawce 300-1250 j.m./kapsułkę) oraz kwasów omega-3 (EPA 35-80 mg, DHA 30-90 mg/kapsułkę). Jednakże długotrwałe stosowanie nawet w zalecanych dawkach może wywoływać działania niepożądane, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha, biegunka) oraz bóle głowy. Przedawkowanie, definiowane jako spożycie 32 kapsułek dziennie przez kilka miesięcy, może prowadzić do rozwoju hiperwitaminozy A, objawiającej się suchością skóry, łuszczeniem naskórka, bólami kostno-stawowymi, uszkodzeniem wątroby i wzrostem ciśnienia śródczaszkowego. Dodatkowo, nadmierne dawki witaminy D (30-125 j.m./kapsułkę) mogą wywołać hiperkalcemię, a wysokie dawki kwasów omega-3 zwiększają ryzyko zaburzeń krzepnięcia.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kostno-stawowy, cholekalcyferol, hiperkalcemia, hiperwitaminoza, hiperwitaminoza A, hospitalizacja, kwas omega-3, łamliwość kości, leczenie objawowe, łuszczenie naskórka, nudności, olej wątłuszowy, parametr biochemiczny, suchość skóry, tendencja do krwawień, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zwapnienie tkanek miękkich, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Acnelec
Produkt leczniczy Acnelec, zawierający 1 mg/g adapalenu w postaci kremu, jest wskazany do miejscowego leczenia trądziku i wymaga ścisłego przestrzegania zasad aplikacji. Preparat należy stosować wyłącznie na zmienione chorobowo obszary skóry, unikając kontaktu z oczami, ustami oraz błonami śluzowymi; w przypadku przypadkowego kontaktu konieczne jest natychmiastowe przemycie wodą. W początkowym okresie terapii mogą wystąpić typowe objawy miejscowego podrażnienia, takie jak zaczerwienienie, wysuszenie i podrażnienie skóry, które mogą wymagać tymczasowego przerwania leczenia i ewentualnej modyfikacji schematu aplikacji. Adaptacja skóry do leku wiąże się z redukcją grubości warstwy rogowej naskórka, co zwiększa wrażliwość na promieniowanie UV oraz inne preparaty dermatologiczne, dlatego pacjentom zaleca się unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce oraz stosowanie ochrony przeciwsłonecznej, w tym nakryć głowy i filtrów SPF o formule niekomedogennej.
adapalen, błona śluzowa, działanie drażniące, działanie ściągające, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, ochrona przeciwsłoneczna, podrażnienie, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, skóra trądzikowa, substancja złuszczająca, suchość skóry, trądzik, warstwa rogowa naskórka, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – ALLERTEC FOXILL 1 mg/g
Produkt leczniczy ALLERTEC FOXILL w postaci żelu zawiera dimetyndenu maleinian w stężeniu 1 mg/g i jest stosowany miejscowo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są łagodne, przemijające reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak uczucie pieczenia, suchość skóry oraz alergiczne zapalenie skóry. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako „częstość nieznana”, co oznacza, że nie można jej precyzyjnie oszacować na podstawie dostępnych danych. W składzie preparatu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) i glikol propylenowy (150 mg/g), które mogą przyczyniać się do podrażnień i reakcji alergicznych, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na te składniki.
alergiczne zapalenie skóry, chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, glikol propylenowy, łuszczenie naskórka, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na substancję czynną, pieczenie skóry, przesuszenie skóry, reakcja miejscowa skórna, reakcja skórna, suchość skóry, świąd skóry, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aklief
Krem Aklief zawierający trifaroten w stężeniu 50 µg/g może wywoływać typowe dla retinoidów miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, łuszczenie, suchość oraz pieczenie. W celu minimalizacji tych działań niepożądanych zaleca się regularne stosowanie preparatów nawilżających, modyfikację dawkowania lub tymczasowe przerwanie terapii w przypadku nasilonych objawów. Produkt nie powinien być aplikowany na uszkodzoną skórę, rany, oparzenia słoneczne czy zmiany wypryskowe, a także należy unikać depilacji woskiem na leczonych obszarach ze względu na zwiększoną wrażliwość skóry. W przypadku objawów nadwrażliwości, takich jak nasilony świąd, obrzęk czy pokrzywka, konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie stosowania leku.
błona śluzowa, filtr przeciwsłoneczny, fotoprotekcja, glikol propylenowy, krem Aklief, kwas salicylowy, łuszczenie skóry, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość, oparzenie słoneczne, peeling chemiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, preparat nawilżający, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, retynoid, rumień, SPF, suchość skóry, trifaroten, wyprysk, złuszczanie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
Permetryna w kremie 5% (50 mg/g) stosowana w terapii świerzbu może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji i monitorowania pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane ze strony układu nerwowego to parestezje i uczucie palenia skóry (≥1/100 do <1/10), a rzadziej bóle głowy (≥1/10 000 do <1/1000). Ze strony układu oddechowego, u pacjentów wrażliwych lub nadwrażliwych, może wystąpić duszność (częstość nieznana), co stanowi potencjalne zagrożenie i wymaga natychmiastowej interwencji. Nudności również mogą się pojawić, choć wymioty nie były obserwowane przy stosowaniu Infectoscab, mimo że występują przy innych preparatach z permetryną. Najczęstsze objawy skórne to świąd, wysypka rumieniowata oraz suchość skóry (≥1/100 do <1/10), które mogą być związane zarówno z działaniem leku, jak i przebiegiem choroby, utrzymując się nawet do 4 tygodni po zakończeniu terapii.
alkohol cetostearylowy, ból głowy, duszność, działanie niepożądane, hipopigmentacja, Infectoscab, kontaktowe zapalenie skóry, kwas sorbinowy, nadwrażliwość, nudność, otarcie naskórka, palenie skóry, parestezja, permetryna, środek zmiękczający, suchość skóry, świąd, świerzbowiec, wysypka rumieniowa, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie grudek chłonnych, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon chorób i schorzeń
Przytarczyca (niedoczynność tarczycy) – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Niedoczynność tarczycy to stan charakteryzujący się niedostateczną produkcją hormonów T3 i T4 przez tarczycę, prowadzący do spowolnienia metabolizmu i objawów takich jak zmęczenie, przyrost masy ciała, nietolerancja zimna, suchość skóry czy zaburzenia poznawcze. Najczęstszą przyczyną jest autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (choroba Hashimoto). Diagnostyka opiera się na podwyższonym poziomie TSH oraz obniżonych stężeniach wolnej T4. Leczenie polega na dożywotniej terapii substytucyjnej lewotyroksyną, podawanej zwykle w dawkach od 12,5 do 50 mcg/dzień u osób starszych, z koniecznością regularnego monitorowania poziomów TSH i T4 co 6-8 tygodni po rozpoczęciu lub zmianie dawki, a następnie co roku. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki w ciąży, u których dawka lewotyroksyny powinna być zwiększona o 25-30%, oraz na ryzyko obrzęku śluzowatego – stanu zagrożenia życia wymagającego natychmiastowej interwencji.
ablacja, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, bradykardia, choroba endokrynologiczna, choroba Hashimoto, diagnoza pielęgniarska, gruczoł tarczycowy, hipoksja, hipotensja, hipotermia, hormon tarczycy, hormon tyreotropowy, hormony T3 i T4, lewotyroksyna, myxedema, nadciśnienie ciążowe, niedoczynność tarczycy, nietolerancja aktywności, obrzęk, obrzęk śluzowaty, śpiączka, sprzężenie zwrotne, stan przedrzucawkowy, suchość skóry, tachykardia, terapia substytucyjna, trójjodotyronina, TSH, tyroksyna, ujemne sprzężenie zwrotne, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie odżywiania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara 0,5%
Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara to preparat do stosowania na skórę, zawierający 2,5 g chloroheksydyny diglukonianu (w postaci 20% roztworu) na 100 g płynu oraz 67-73% V/V etanolu, co odpowiada do 584 mg etanolu w 1 ml. Produkt wykazuje bardzo rzadkie działania niepożądane, głównie dotyczące skóry i tkanki podskórnej, takie jak podrażnienia (zaczerwienienie, pieczenie, świąd, suchość), reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk, rumień) oraz fotodermatozy (zaczerwienienie, wysypka, pęcherze w miejscach eksponowanych na światło). Częstość występowania tych działań jest mniejsza niż 1 na 10 000 pacjentów.
chloroheksydyna diglukonian, działanie niepożądane, etanol, fotodermatoza, fotoekspozycja, monitorowanie bezpieczeństwa leku, obrzęk, pieczenie skóry, płyn na skórę, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rumień, spirytus skażony hibitanem, suchość skóry, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Owoc pieprzu czarnego – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Owoc pieprzu czarnego (Piper nigrum L.) jest obecny w produkcie leczniczym Melisana Klosterfrau Original w stężeniu 71 mg/100 ml, w preparacie zawierającym 66,8% (V/V) etanolu oraz inne olejki lotne. Ze względu na wysoką zawartość alkoholu, doustne stosowanie wymaga ostrożności – nie należy podawać na czczo, aby uniknąć dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takich jak zgaga, ból żołądka, nudności czy odruchy wymiotne. Wskazane jest monitorowanie pacjentów pod kątem tych objawów, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub u osób z wrażliwością żołądkową.
arcydzięgiel, ból żołądka, działanie niepożądane, fotosensybilizacja, furokumaryna, natłuszczanie skóry, nudności, odruch wymiotny, olejki lotne, pęcherz skórny, pieprz czarny, Piper nigrum, promieniowanie ultrafioletowe, suchość skóry, świąd, test uczuleniowy, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Undofen Max Spray 10 mg/g
Undofen Max Spray, zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący głównie miejscowe działania niepożądane w miejscu aplikacji. Najczęściej obserwowane objawy to łuszczenie skóry oraz świąd (często, ≥1/100 do <1/10), a także zmiany skórne, strupy, zaburzenia pigmentacji, rumień i uczucie pieczenia skóry (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Rzadziej występują suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry oraz wyprysk (rzadko, ≥1/10000 do <1/1000). W miejscu aplikacji mogą pojawić się także ból, podrażnienie oraz rzadko nasilenie objawów pierwotnej infekcji grzybiczej. Reakcje nadwrażliwości, w tym uogólniona wysypka skórna, mają częstość nieznaną i wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Przypadkowy kontakt preparatu z oczami może wywołać podrażnienie (rzadko, ≥1/10000 do <1/1000).
aerozol na skórę, alergia, glikol propylenowy, infekcja grzybicza, infekcja grzybicza skóry, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwgrzybiczy, łuszczenie skóry, obrzęk, pieczenie skóry, podrażnienie miejscowe, podrażnienie oka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, strup, suchość skóry, świąd, terapia przeciwgrzybicza, terbinafina chlorowodorek, tkanka podskórna, wyprysk, zaburzenie pigmentacji, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Felogel Мax 23,2 mg/g
Felogel Max to preparat dermatologiczny zawierający 23,2 mg/g żelu dietyloamoniowego diklofenaku, co odpowiada 20 mg diklofenaku sodowego w 1 g produktu. Profil bezpieczeństwa leku charakteryzuje się głównie łagodnymi i przemijającymi reakcjami skórnymi w miejscu aplikacji. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu skóry i tkanki podskórnej, w tym zapalenia skóry, wysypki, rumienia, wyprysku oraz świądu, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10. Rzadziej (≥1/10 000 do <1/1000) mogą pojawić się pęcherzykowe zapalenie skóry, a bardzo rzadko (<1/10 000) reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, astma, wysypka krostkowa oraz nadwrażliwość na światło. Pieczenie i suchość skóry mają częstość nieznaną. W przypadku stosowania na rozległe powierzchnie skóry lub długotrwale istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, obejmujących zaburzenia funkcji nerek, wątroby oraz układu pokarmowego, analogiczne do tych obserwowanych po podaniu ogólnoustrojowym diklofenaku.
astma, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie ogólnoustrojowe, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pieczenie skóry, pokrzywka, preparat dermatologiczny, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rumień, suchość skóry, świąd, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenia skóry, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie układu pokarmowego, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Soltopin 20 mg/g
Lek Soltopin w postaci maści zawierającej 20 mg/g mupirocyny wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie miejscowe reakcje skórne, takie jak pieczenie (często, ≥ 1/100 do <1/10), świąd, rumień, kłucie, suchość skóry oraz skórne reakcje uczuleniowe (niezbyt często, ≥ 1/1 000 do <1/100). Wśród działań niepożądanych o dużym znaczeniu klinicznym, choć bardzo rzadkich (<1/10 000), odnotowano ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, uogólnioną wysypkę, pokrzywkę oraz obrzęk naczynioruchowy, który może zagrażać życiu, zwłaszcza gdy obejmuje drogi oddechowe. Działania te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Profil bezpieczeństwa opiera się na danych z 1573 pacjentów w 12 badaniach klinicznych oraz obserwacjach po wprowadzeniu leku do obrotu.
anafilaksja, bąbel pokrzywkowy, badanie kliniczne, butylohydroksytoluen, compliance pacjenta, dysfagia, działanie niepożądane, maść z mupirocyną, mupirocyna, nadwrażliwość na mupirocynę, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, oporność bakterii, pieczenie miejscowe, podrażnienie skóry, pokrzywka, rumień, skórna reakcja uczuleniowa, suchość skóry, świąd, uogólniona wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego