reakcja alergiczna
Reakcja alergiczna to nadmierna odpowiedź układu immunologicznego na substancje, które dla większości ludzi są nieszkodliwe. Alergeny, takie jak pyłki roślin, składniki pokarmowe, leki czy jad owadów, mogą wywołać szereg objawów różniących się nasileniem – od łagodnych (wysypka, katar, łzawienie) po zagrażające życiu (obrzęk krtani, zapaść krążeniowa).
Mechanizm reakcji alergicznej opiera się głównie na wytwarzaniu przeciwciał klasy IgE, które wiążą się z komórkami tucznymi i bazofilami. Przy ponownym kontakcie z alergenem dochodzi do degranulacji tych komórek i uwolnienia mediatorów zapalnych, takich jak histamina, leukotrieny i cytokiny, odpowiedzialnych za objawy kliniczne.
Anafilaksja, najcięższa postać reakcji alergicznej, rozwija się gwałtownie i wymaga natychmiastowego podania adrenaliny. W diagnostyce alergii wykorzystuje się testy skórne, oznaczanie swoistych IgE w surowicy oraz próby prowokacyjne, natomiast leczenie obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, glikokortykosteroidy) oraz immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Benzokaina – Przeciwwskazania stosowania
Benzokaina jest miejscowym środkiem znieczulającym dostępnym w różnych formach farmaceutycznych, takich jak tabletki do ssania, płyny do jamy ustnej, zawiesiny i żele dermatologiczne. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na benzokainę oraz inne składniki preparatów złożonych (np. chlorheksydyna, chlorek benzalkoniowy, tlenek cynku, lewomentol, heparyna sodowa, ekstrakty roślinne z rodziny Asteraceae). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko methemoglobinemii, zwłaszcza u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami enzymatycznymi, chorobami układu oddechowego, sercowo-naczyniowego, anemią lub niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Przeciwwskazania wiekowe różnią się w zależności od preparatu, np. tabletki do ssania DoppelSept Gardło, Faringan i Sebidin Intensive nie są zalecane u dzieci poniżej 12 lat, a DoriTri poniżej 2 lat. Preparaty dermatologiczne nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji lekarskiej, a puder płynny z anestezyną jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ryzyko methemoglobinemii.
anemia, astrowate, benzokaina, cholinoesteraza osoczowa, ester kwasu paraaminobenzoesowego, methemoglobinemia, nadwrażliwość, nadwrażliwość na benzokainę, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, nietolerancja fruktozy, nowotwór jelita grubego, opatrunek okluzyjny, owrzodzenie jamy ustnej, radioterapia, rana jamy ustnej, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, środek znieczulający, sulfonamid, test prowokacyjny, utlenienie hemoglobiny, zakażenie ropne skóry, zapalenie skóry, zmiana wysiękowa, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Sasanka łąkowa – Przeciwwskazania stosowania
Sasanka łąkowa (Pulsatilla pratensis) jest składnikiem preparatu leczniczego Pascofemin, występującym w postaci D4. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość lub alergia na tę substancję czynną oraz na pozostałe składniki aktywne preparatu złożonego, takie jak Vitex agnus castus D2, Cimicifuga racemosa D3, Caulophyllum thalictroides D2, Fraxinus americana D3, Senecio aureus D5, Lilium lancifolium D3, Strychnos ignatii D4, Aletris farinosa D3 i Chamaelirium luteum D3. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym na etanol w stężeniu 34% V/V, który jest nośnikiem preparatu. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od miejscowego zaczerwienienia i świądu skóry po reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczególnej ostrożności i rozważenia alternatywnych terapii u pacjentów z historią alergii.
chamaelirium żółte, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, działanie niepożądane, historia alergii, jesion amerykański, kaulefilum błękitne, kulczyba ignacka, leczenie uzależnienia, lilia lancetowata, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, niepokalanek pospolity, nietolerancja alkoholu, niewydolność wątroby, Pascofemin, pluskwica groniasta, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sasanka łąkowa, starzec złoty, test alergiczny, uzależnienie od alkoholu, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Meprelon 32 mg
Meprelon, zawierający metyloprednizolon sodu bursztynianu, jest wskazany do szybkiej terapii kortykosteroidowej w stanach nagłych, gdzie doustne podanie jest niemożliwe lub niewystarczające. Preparat dostępny jest w dawkach 16 mg (20,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, odpowiadające 15,78 mg metyloprednizolonu) oraz 32 mg (41,85 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, odpowiadające 31,57 mg metyloprednizolonu) w formie proszku i rozpuszczalnika do roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Wskazania obejmują ciężki ostry atak astmy, obrzęk mózgu z potwierdzonym wzrostem ciśnienia śródczaszkowego, ciężkie reakcje alergiczne, a także ciężkie choroby dermatologiczne (pęcherzyca zwykła, erytrodermia), hematologiczne (autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, ostra plamica małopłytkowa) oraz ostre zapalenie wątroby alkoholowe. Dodatkowo stosowany jest w toksycznym obrzęku płuc i jako alternatywa w przełomie addisonoidalnym.
choroba pęcherzowa, ciśnienie śródczaszkowe, erytrodermia, guz mózgu, hydrokortyzon, immunosupresja, krwinka czerwona, metyloprednizolon, metyloprednizolon sodu bursztynianu, miąższ wątroby, niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk mózgu, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostry atak astmy, pęcherzyca zwykła, plamica małopłytkowa, płytka krwi, proszek i rozpuszczalnik, przełom addisonoidalny, przerzuty do mózgu, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, sól sodowa bursztynianu, stan zapalny, terapia kortykosteroidowa, układ odpornościowy, wstrzyknięcie i infuzja, wymioty, zapalenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Propanol – Przeciwwskazania stosowania
Propanol, występujący w formach 1-propanolu (n-propanol) oraz 2-propanolu (alkoholu izopropylowego), jest powszechnie stosowany w preparatach antyseptycznych do dezynfekcji skóry, takich jak Kodan Tinktur Forte barwiony, Octeniderm, Primasept Med oraz Sensiva. Kluczowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na propanol lub na substancje pomocnicze i dodatkowe składniki czynne, takie jak 2-difenylol (0,2 g/100 g w Kodan Tinktur Forte i 2 g/100 g w Primasept Med), dichlorowodorek oktenidyny (0,10 g/100 g w Octeniderm) oraz kwas mlekowy (0,3 g/100 g w Sensiva). Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne (zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk) oraz w skrajnych przypadkach anafilaksję. Ponadto, preparaty różnią się stężeniami propanolu: np. Kodan Tinktur Forte zawiera 10 g/100 g 1-propanolu i 45 g/100 g 2-propanolu, podczas gdy Sensiva zawiera 45 g/100 g 1-propanolu i 28 g/100 g 2-propanolu, co ma znaczenie przy ocenie ryzyka u pacjentów z częściową nadwrażliwością.
1-propanol, 2-difenylol, 2-propanol, alkohol izopropylowy, dezynfekcja skóry, dichlorowodorek oktenidyny, kwas mlekowy, nadwrażliwość na substancje, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw skórny, odkażanie skóry, preparat antyseptyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, środek dezynfekcyjny, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Sertakonazol – Przeciwwskazania stosowania
Sertakonazol, będący pochodną imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym, zawarty w globulkach dopochwowych Cagynol 300 mg (300 mg azotanu sertakonazolu w jednej dawce), posiada istotne przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sertakonazol, inne leki z grupy imidazoli lub substancje pomocnicze preparatu. Ponadto, stosowanie sertakonazolu jest niewskazane u pacjentek korzystających z lateksowych środków antykoncepcyjnych (prezerwatywy, diafragmy), ze względu na ryzyko uszkodzenia struktury lateksu i obniżenia skuteczności antykoncepcji. Przed wdrożeniem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz ocena ryzyka interakcji z metodami antykoncepcyjnymi.
azotan sertakonazolu, Cagynol, etiologia zakażenia, globulka dopochwowa, lateksowa prezerwatywa, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, pochodna imidazolu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sertakonazol, wywiad alergologiczny, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Tromantadyna – Dawkowanie i sposób podawania
Tromantadyna w postaci chlorowodorku, dostępna w preparacie Viru-Merz (10 mg/g żelu), stosowana jest miejscowo na zmienioną chorobowo skórę. Zalecana dawka to aplikacja cienkiej warstwy żelu trzy razy na dobę z delikatnym wmasowaniem, co zapewnia optymalne wchłanianie substancji czynnej. Regularność stosowania jest kluczowa dla utrzymania odpowiedniego stężenia tromantadyny w miejscu aplikacji. Efektywność terapii powinna być oceniana po 2 dniach; brak poprawy lub pojawienie się pęcherzyków wymaga natychmiastowego przerwania leczenia. Preparat nie jest zalecany dla pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w populacji pediatrycznej.
aplikacja bezpośrednia, aplikacja miejscowa, aplikacja na skórę, aplikacja zewnętrzna, bezpieczeństwo i skuteczność, chlorowodorek tromantadyny, choroba skóry, częstotliwość stosowania, droga podania, kwas sorbinowy, leczenie miejscowe, leczenie ogólnoustrojowe, metylu parahydroksybenzoesan, nasilenie objawów, odpowiedź kliniczna, pacjent pediatryczny, pęcherzyki skórne, poprawa kliniczna, populacja pediatryczna, progresja choroby, reakcja alergiczna, stan dermatologiczny, stężenie substancji czynnej, uszkodzenie skóry, Viru-Merz, wchłanianie substancji czynnej, wywiad medyczny, żel leczniczy, zmiana chorobowa skóry - Leksykon leków
Interakcje leku – Actair 100 IR
Produkt leczniczy ACTAIR zawiera standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae) w równych częściach, o mocy 100 IR, podawany w formie tabletek podjęzykowych. Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących interakcji ACTAIR z innymi lekami, jednak jednoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych (przeciwhistaminowych, kortykosteroidów) oraz leków biologicznych przeciw-IgE (np. omalizumab) może zwiększać tolerancję pacjenta na immunoterapię, co wymaga ostrożności przy ich odstawianiu. Brak jest danych klinicznych dotyczących równoległego stosowania innych immunoterapii alergenowych, co wskazuje na potencjalne ryzyko i konieczność unikania takiego postępowania. Szczepienia ochronne mogą być wykonywane bez przerywania terapii, po indywidualnej ocenie stanu pacjenta.
adrenalina, beta-bloker, błona śluzowa jamy ustnej, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, immunoterapia alergenowa, inhibitor ACE, kortykosteroid, lek biologiczny przeciw-IgE, lek immunosupresyjny, lek przeciw-IgE, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, omalizumab, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztocze kurzu domowego, szczepionka, tabletka podjęzykowa, wchłanianie alergenu, wyciąg alergenu - Leksykon substancji czynnych
Miedzi chlorek – Działania niepożądane
Miedzi(II) chlorek dwuwodny, stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego takich jak Peditrace, występuje w stężeniu 57 μg/ml, co odpowiada 20 μg/ml miedzi (Cu) lub 0,315 μmol/ml. Miedź jest niezbędnym pierwiastkiem śladowym, a jej suplementacja w zalecanych dawkach nie wykazuje specyficznych działań niepożądanych. Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania preparatu nie ujawniło swoistych reakcji niepożądanych związanych z miedzią chlorkiem. W trakcie podawania dożylnych infuzji z Peditrace obserwowano powikłania naczyniowe, głównie zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych, jednak związek przyczynowy z miedzią chlorkiem pozostaje niejasny i może być związany z techniką podania lub innymi składnikami roztworu. Reakcje alergiczne bezpośrednio związane z miedzią chlorkiem nie zostały odnotowane, choć inny składnik preparatu – jodek potasu – może wywoływać reakcje alergiczne przy podaniu miejscowym, nie zaś dożylnym w zalecanych dawkach.
formowanie zakrzepów, infuzja dożylna, jodek potasu, miedzi chlorek dwuwodny, niedobór pierwiastków śladowych, Peditrace, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, powikłanie naczyniowe, preparat pozajelitowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór glukozy, zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych, zapalenie żył powierzchownych, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Groprinosin Baby
Lek Groprinosin Baby w formie syropu zawiera 50 mg/ml inozyny pranobeks i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową lub żółciową oraz zaburzeniami czynności nerek. Podczas terapii obserwuje się przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (górna granica 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Wzrost ten wynika z katabolizmu inozyny, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. Konieczne jest regularne monitorowanie stężenia kwasu moczowego oraz parametrów nerkowych, a także wątroby i morfologii krwi podczas długotrwałej terapii, ze względu na ryzyko powstawania kamieni nerkowych i potencjalnych działań niepożądanych.
anafilaksja, cukrzyca, czynność nerek, dna moczanowa, enzym wątrobowy, glikemia, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamica żółciowa, kamień nerkowy, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – DT-Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niz 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Przedawkowanie szczepionki błoniczo-tężcowej adsorbowanej (DT) jest mało prawdopodobne ze względu na jednodawkowe opakowanie zawierające 0,5 ml preparatu, w którym znajduje się nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego oraz 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanych na wodorotlenku glinu (do 0,7 mg Al³⁺). Konstrukcja opakowania minimalizuje ryzyko podania dawki większej niż zalecana. W przypadku hipotetycznego przedawkowania może dojść do nasilenia typowych działań niepożądanych, takich jak zwiększone reakcje miejscowe (obrzęk, zaczerwienienie, ból) oraz ogólnoustrojowe (gorączka, złe samopoczucie, bóle mięśniowe), a także potencjalnie nasilonych reakcji alergicznych i związanych z adjuwantem.
adjuwant, ból mięśniowy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, gorączka, leczenie objawowe, obrzęk i zaczerwienienie, odczyn w miejscu wstrzyknięcia, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu uwodniony - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv
Produkt leczniczy Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, zawierający homeopatyczne składniki Conium maculatum D2 (4,0 g/100 g), Calendula officinalis TM (2,0 g/100 g), Hydrargyrum biiodatum D5 (0,1 g/100 g) oraz Stibium sulfuratum nigrum D2 (0,1 g/100 g), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 12. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetylostearylowy i etanol (94 mg alkoholu etylowego na 3 cm kremu, 11% w/w), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia skóry, zwłaszcza przy aplikacji na uszkodzoną skórę. Obrzęki węzłów chłonnych utrzymujące się powyżej 2 tygodni lub towarzyszące im objawy zapalne i ogólnoustrojowe wymagają konsultacji lekarskiej.
astrowate, calendula officinalis, Conium maculatum, Hydrargyrum biiodatum, kontaktowe zapalenie skóry, Limfodrenaż, nadwrażliwość, obrzęk węzłów chłonnych, ostre zapalenie, podrażnienie skóry, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja skórna, składnik homeopatyczny, Stibium sulfuratum nigrum, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma 180 mg
Feksofenadyny chlorowodorek w dawce 180 mg (Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg feksofenadyny. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe, w tym feksofenadynę. Tabletki mają postać podłużnych, żółtych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach 17 mm x 8 mm z linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki, co jest istotne w kontekście ryzyka niewłaściwego dawkowania u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon substancji czynnych
Azotan ekonazolu – Przeciwwskazania stosowania
Azotan ekonazolu, dostępny w formie globulek dopochwowych Gyno-Pevaryl 150 (150 mg) oraz Gyno-Pevaryl 50 (50 mg), jest substancją o działaniu przeciwgrzybiczym z grupy azoli. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwgrzybicze azolowe, które mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, świądem, pieczeniem, rumieniem lub reakcjami ogólnoustrojowymi. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości lub ciężkich reakcji miejscowych po wcześniejszym stosowaniu preparatów zawierających ekonazol, należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
azole, azotan ekonazolu, działanie przeciwgrzybicze, globulka dopochwowa, infekcja, interakcja lekowa, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, reakcja uczuleniowa, rumień, stan kliniczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tolerancja leku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symleptic 100 mg
Produkt leczniczy Symleptic zawiera gabapentynę w dawkach 100 mg lub 300 mg i jest stosowany u pacjentów z padaczką oraz bólem neuropatycznym. W trakcie badań klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu zaobserwowano liczne działania niepożądane, które sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do ≤1/100), rzadko (≥1/10 000 do ≤1/1000) oraz częstość nieznana. Do najczęstszych działań należą infekcje wirusowe, leukopenia, senność, zawroty głowy, zaburzenia psychiczne (wrogość, splątanie, depresja), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), a także uczucie zmęczenia i gorączka. Rzadziej obserwowano poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, oraz zaburzenia metaboliczne, w tym hiperglikemię i hipoglikemię, szczególnie u pacjentów z cukrzycą.
ataksja, ból neuropatyczny, choreoatetoza, depresja oddechowa, drgawka, dysfagia, dyskineza, dystonia, dyzartria, fosfokinaza kreatynowa, gabapentyna, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, hiponatremia, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niepamięć, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, padaczka, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, szum uszny, zaburzenie myślenia, zakażenie dróg moczowych, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wątroby, zespół abstynencyjny, zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Indygokarmin SERB
Indygotyna (indykokarmin) wymaga szczególnej ostrożności podczas podawania, zwłaszcza u pacjentów poddawanych znieczuleniu ogólnemu lub rdzeniowemu, ze względu na ryzyko przemijającego wzrostu ciśnienia tętniczego i odruchowej bradykardii. Monitorowanie częstości akcji serca oraz ciśnienia tętniczego jest niezbędne podczas i po podaniu leku. W przypadku wystąpienia zaburzeń rytmu serca (bradykardia, tachykardia), zaburzeń ciśnienia (niedociśnienie, nadciśnienie), reakcji skórnych (wysypka, rumień) lub zaburzeń oddechowych (duszność, skurcz oskrzeli) należy natychmiast przerwać podawanie indygotyny. Lek nie jest zalecany u pacjentów z GFR < 30 ml/min oraz u dzieci, gdyż bezpieczeństwo i skuteczność w tych grupach nie zostały ustalone.
bradykardia odruchowa, choroba wieńcowa, ciśnienie tętnicze krwi, częstość akcji serca, diagnostyka różnicowa, działanie inotropowe, działanie presyjne, GFR, indygotyna, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, obciążenie mięśnia sercowego, obciążenie następcze, oksymetria mózgowa, przesączanie kłębuszkowe, pulsoksymetr, reakcja alergiczna, reakcja idiosynkratyczna, reakcja skórna, rumień, saturacja krwi, skurcz oskrzeli, tachykardia, tlenek azotu, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie oddechowe, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, znieczulenie rdzeniowe, zwężenie naczyń obwodowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pirolam Lakier 80 mg/g
Pirolam Lakier to preparat leczniczy zawierający cyklopiroks w stężeniu 80 mg/g, przeznaczony do zewnętrznego stosowania jako lakier do paznokci u pacjentów dorosłych (≥18 lat). Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cyklopiroks lub inne składniki preparatu. W przypadku stwierdzenia reakcji alergicznych w wywiadzie, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Ponadto, ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa, Pirolam Lakier nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cepan –
Produkt leczniczy Cepan to krem do stosowania miejscowego, zawierający w 100 g: 20 g wyciągu etanolowego z cebuli (Alii cepae extractum fluidum) o działaniu przeciwzapalnym i regenerującym, 5 g nalewki z rumianku (Matricariae tinctura) o działaniu łagodzącym i przeciwzapalnym, 5000 IU heparyny sodowej (Heparinum natricum) o działaniu przeciwzakrzepowym i przeciwobrzękowym oraz 1 g alantoiny (Allantoinum) wspomagającej regenerację tkanek i gojenie. Krem zawiera do 160 mg etanolu na 1 g, co jest istotne przy ocenie przeciwwskazań. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (do 79,23 mg/g), sodu laurylosiarczan (do 8,34 mg/g) oraz konserwanty metylu (0,66 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesanu (0,34 mg/g), mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia.
alantoina, alkohol cetostearylowy, działanie łagodzące, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzakrzepowe, działanie przeciwzapalne, etanol, glicerol, gojenie ran, heparyna sodowa, krem, kwas tłuszczowy, metylu parahydroksybenzoesan, nalewka z rumianku, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, regeneracja tkanek, sodu laurylosiarczan, stabilność fizykochemiczna, stosowanie miejscowe, wazelina biała, wyciąg z cebuli - Leksykon substancji czynnych
Glicerol – Przeciwwskazania stosowania
Glicerol, stosowany zarówno jako substancja czynna, jak i pomocnicza w preparatach farmaceutycznych, posiada określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na glicerol, obejmująca preparaty takie jak emoliumLEK (200 mg/g) oraz emulsje do infuzji, np. Omegaven (2,5 g/100 ml). W przypadku pozajelitowego podawania glicerolu, szczególnie w formie emulsji do infuzji, przeciwwskazania rozszerzają się o ciężkie zaburzenia krzepnięcia, stany ostre (zapaść, wstrząs, niedawny zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zator, śpiączka), ciężką niewydolność wątroby i nerek oraz populację pediatryczną (wczesniaki, noworodki, niemowlęta, dzieci). Dodatkowo, preparaty takie jak Omegaven zawierają składniki pochodzenia rybiego i jajecznego, co wyklucza ich stosowanie u pacjentów z alergią na białka tych źródeł. Wskazane jest także uwzględnienie ogólnych przeciwwskazań do żywienia pozajelitowego, takich jak hipokaliemia, przewodnienie, odwodnienie hipotoniczne, niestabilny metabolizm i kwasica.
alergia krzyżowa, choroba zakrzepowa, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie wazodylatacyjne, emulsja do infuzji, glicerol triazotan, hipokaliemia, hipowolemia, inhibitory fosfodiesterazy, jaskra z wąskim kątem, kardiomiopatia przerostowa, krwotok mózgowy, kwasica, nadwrażliwość na substancje, niedociśnienie, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nitrogliceryna, odwodnienie hipotoniczne, przewodnienie, reakcja alergiczna, śpiączka, udar krwotoczny, udar mózgu, uraz czaszki, zaburzenia krzepnięcia krwi, zapalenie osierdzia, zator, zawał mięśnia sercowego, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Avaxim 160 U 160 jednostek antygenowych ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep GBM/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Avaxim 160 U, zawierająca inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A (szczep GBM) adsorbowany na wodorotlenku glinu uwodnionym (0,3 mg Al³⁺), posiada określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność gorączki, ostrej infekcji lub zaostrzenia choroby przewlekłej, co wymaga odroczenia szczepienia do czasu ustąpienia objawów i stabilizacji stanu klinicznego. Ponadto, szczepionka jest przeciwwskazana u osób z nadwrażliwością na substancję czynną, składniki pomocnicze (w tym wodorotlenek glinu) oraz u pacjentów, u których wystąpiły reakcje nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu preparatu.
fenyloketonuria, gorączka, inaktywowany wirus, komórki diploidalne MRC-5, kwalifikacja do szczepienia, nadwrażliwość na składniki, ostra infekcja, ostre zakażenie, podwyższona temperatura ciała, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wirusowe zapalenie wątroby typu A, wodorotlenek glinu, zaostrzenie choroby przewlekłej, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Olejek melisy lekarskiej – Działania niepożądane
Olejek melisy lekarskiej (Melissae officinalis aetheroleum), obecny w preparacie ARGOL ESSENZA BALSAMICA w stężeniu 0,340 g/100 g, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie o charakterze reakcji nadwrażliwości. Objawy te obejmują reakcje alergiczne skórne (wysypka, świąd, zaczerwienienie, obrzęk), podrażnienie dróg oddechowych (kaszel, duszność, uczucie ściśnięcia w klatce piersiowej), podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej (pieczenie) oraz reakcje immunologiczne o różnym nasileniu. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, jednak ze względu na ryzyko poważnych reakcji systemowych, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu w przypadku ich wystąpienia.
Argol Essenza Balsamica, błona śluzowa, duszność, etanol, inhalacja parowa, miejscowa reakcja podrażnieniowa, nadwrażliwość, olejek melisy lekarskiej, podrażnienie dróg oddechowych, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja krzyżowa, reakcja podrażnieniowa, reakcja układowa, skurcz oskrzeli, wysypka skórna, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus rhamnosus – Przeciwwskazania stosowania
Lactobacillus rhamnosus jest probiotyczną bakterią kwasu mlekowego stosowaną w formach doustnych i dopochwowych, z dawkami od 10⁸ do 12 mld CFU w zależności od preparatu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od produktu. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty Lakcid, Lakcid forte i Lakcid Gastromed, które zawierają białko mleka krowiego oraz sacharozę i laktozę (np. Lakcid forte zawiera sacharozę 115 mg/kapsułkę, laktozę 83 mg/kapsułkę i barwnik E110), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z alergią na białka mleka lub nietolerancją cukrów. Preparaty dopochwowe (Lactovaginal, Lakcid Intima) zawierają około 10¹⁰ lub nie mniej niż 10⁸ CFU i nie wykazują znanych substancji pomocniczych o działaniu alergizującym.
alergia na białko mleka krowiego, amoksycylina, ampicylina, antybiotykoterapia, bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, ceftazydym, doksycyklina, erytromycyna, gentamycyna, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa, klindamycyna, lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamnosus, laktoza, metronidazol, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, reakcja alergiczna, sacharoza, szczep bakteryjny, wankomycyna, zawiesina doustna, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Owoc anyżu – Działania niepożądane
Owoc anyżu (Pimpinella anisum L., fructus), stosowany jako składnik tradycyjnych produktów leczniczych, może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze reakcji alergicznych. Objawy te obejmują zarówno zmiany skórne, takie jak pokrzywka, świąd, wysypka czy zaczerwienienie, jak i reakcje ze strony układu oddechowego, w tym nieżyt nosa, katar, kichanie, świszczący oddech, kaszel oraz skurcz oskrzeli. Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana. Szczególnie narażone są osoby z historią alergii na rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae) oraz pacjenci z istniejącymi chorobami układu oddechowego, takimi jak astma, u których ryzyko nasilenia objawów oddechowych jest zwiększone.
Apiaceae, astma, charakterystyka produktu leczniczego, duszność, farmakoterapia, katar, kichanie, monitorowanie działań niepożądanych, nieżyt nosa, owoc anyżu, pimpinella anisum, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja skórna, rodzina selerowatych, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, układ oddechowy, wysypka, zaczerwienienie, ziołolecznictwo - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dicloziaja
Dicloziaja to żel zawierający diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g (odpowiadający 10 mg diklofenaku sodowego), stosowany miejscowo w celu łagodzenia stanów zapalnych i bólu. Podczas terapii należy unikać ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV, zarówno w trakcie leczenia, jak i przez 2 tygodnie po jego zakończeniu, aby zapobiec reakcjom fotowrażliwości, takim jak zaczerwienienie czy wysypka. W przypadku pojawienia się wysypki terapia powinna zostać przerwana. Preparat nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę ani pod okluzyjne opatrunki, a kontakt z oczami i błonami śluzowymi jest przeciwwskazany. Dicloziaja zawiera także glikol propylenowy (50 mg/g) i substancje zapachowe (3 mg/g, w tym 0,048 mg alkoholu benzylowego), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia i reakcje alergiczne, dlatego konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed zastosowaniem.
choroba wrzodowa, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, incydent sercowo-naczyniowy, incydent zakrzepowo-zatorowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk obwodowy, opatrunek okluzyjny, pacjent geriatryczny, podrażnienie skóry, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja fotowrażliwości, retencja sodu, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Płucnica islandzka – Przeciwwskazania stosowania
Płucnica islandzka (Cetraria islandica) jest stosowana w terapii kaszlu ze względu na właściwości łagodzące, jednak jej użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takich jak Herbion na kaszel. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje alergiczne, które mogą manifestować się wysypką, świądem czy obrzękiem. Preparat zawiera istotne ilości sorbitolu (532 mg/ml), sodu benzoesanu (2 mg/ml) oraz etanolu (0,6 mg/ml), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją fruktozy, nadwrażliwością na benzoesany, chorobami wątroby, padaczką, chorobą alkoholową oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Heparin-Hasco forte
Heparin-Hasco Forte w postaci żelu o stężeniu 1000 j.m./g wymaga ostrożności szczególnie u pacjentów ze skazą krwotoczną, gdzie konieczna jest regularna ocena stanu klinicznego i bilans korzyści do ryzyka. Długotrwałe stosowanie może wywołać reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak zaczerwienienie, wysypka, świąd, pieczenie czy rumień, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej. Produkt zawiera substancje pomocnicze, m.in. glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą indukować miejscowe podrażnienia i reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na te składniki.
długotrwałe stosowanie leku, działanie niepożądane, glikol propylenowy, heparyna miejscowa, metylu parahydroksybenzoesan, obrzęk, paraben, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, populacja pediatryczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości skórnej, reakcja niepożądana, reakcja typu późnego, rumień, skaza krwotoczna, świąd, wykwit skórny, wysypka, zaburzenie krzepnięcia, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Ceftobiprol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ceftobiprol, substancja czynna leku Zevtera (500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji), nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy, jednak ze względu na brak kontrolowanych badań klinicznych, stosowanie ceftobiprolu w ciąży jest zalecane wyłącznie w sytuacjach absolutnej konieczności. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych oraz potencjalnym ryzyku, podkreślając konieczność ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – AuroBetina 24 mg
Lek AuroBetina zawierający betahistynę dichlorowodorek wykazuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z danymi z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to nudności i niestrawność (często, ≥1/100 do <1/10), a także ból głowy (często, ≥1/100 do <1/10). Działania te dotyczą głównie układu żołądkowo-jelitowego oraz nerwowego. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, oraz inne objawy ze strony układu immunologicznego, skóry i przewodu pokarmowego, których częstość występowania jest nieznana.
anafilaksja, badanie kliniczne, betahistyny dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądkowo-jelitowy, dolegliwość żołądkowa, działanie niepożądane, monitoring bezpieczeństwa farmakoterapii, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości skórna, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 (0,01 mg + 20 mg)/ml
Mepiwakaina, stosowana w preparacie Mepidont 2% z adrenaliną 1:100 000, może wywoływać działania niepożądane charakterystyczne dla amidowych środków znieczulających miejscowo, których nasilenie zależy od dawki oraz stężenia leku w osoczu. Do najczęstszych objawów należą nudności i wymioty, natomiast rzadziej obserwuje się pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego (drżenia, dezorientacja, drgawki przy bardzo dużych dawkach), zaburzenia rytmu serca, bradykardię, rozszerzenie naczyń, nadciśnienie oraz reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Adrenalina jako składnik obkurczający naczynia może powodować specyficzne działania niepożądane, takie jak niepokój, pocenie się, zaburzenia oddychania, nadciśnienie tętnicze, ból zamostkowy i światłowstręt, szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadczynnością tarczycy oraz utrwalonym nadciśnieniem tętniczym.
adrenalina, ból zamostkowy, bradykardia, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie niepożądane, idiosynkrazja, lek znieczulający miejscowo, Mepidont, mepiwakaina, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedokrwienie mięśnia sercowego, nudności, obkurczenie naczyń krwionośnych, ośrodek wymiotny, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie układu współczulnego, podwyższona temperatura ciała, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, rozszerzenie naczyń, rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie źrenic, szczękościsk, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia oddychania, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Terbinafina Ziaja 10 mg/g
Produkt leczniczy Terbinafina Ziaja w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g jest stosowany w terapii zakażeń grzybiczych, jednak może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie miejscowe reakcje skórne. Najczęściej obserwuje się łuszczenie skóry oraz świąd w miejscu aplikacji, które mają charakter łagodny i samoograniczający się. Objawy o umiarkowanej częstości to zmiany skórne, strupy, zaburzenia pigmentacji, rumień oraz uczucie pieczenia skóry. Rzadziej występują suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry, egzema oraz podrażnienie oczu po przypadkowym kontakcie preparatu z oczami. W wyjątkowych przypadkach może dojść do nasilenia objawów choroby grzybiczej, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
aplikacja kremu, chlorowodorek terbinafiny, egzema, infekcja grzybicza, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nasilenie choroby, pieczenie skóry, podrażnienie oczu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, strup, suchość skóry, świąd, terbinafina w kremie, tkanka podskórna, układ immunologiczny, wysypka, zaburzenie pigmentacji, zaburzenie skóry, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Encepur Adults
Szczepionka Encepur Adults przeznaczona jest dla osób powyżej 12. roku życia i wymaga dokładnej dokumentacji nazwy produktu oraz numeru serii w celu identyfikowalności. Nie jest przeciwwskazana u pacjentów z uczuleniem na białka kurze, mimo że jest produkowana z fibroblastów kurzych. Podanie donaczyniowe jest bezwzględnie zabronione ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym reakcji wstrząsowej. Po szczepieniu należy zapewnić nadzór medyczny, gdyż istnieje ryzyko rzadkich reakcji anafilaktycznych oraz reakcji wazowagalnych (omdlenia, hiperwentylacja). Szczepienie nie chroni przed innymi chorobami przenoszonymi przez kleszcze, np. boreliozą, dlatego pacjentów należy edukować o profilaktyce ukąszeń. Po ukąszeniu kleszcza zaleca się kontrolę i aktualizację szczepień przeciw tężcowi.
badanie serologiczne, borelioza, fibroblasty kurze, hiperwentylacja, immunosenescencja, kleszczowe zapalenie mózgu, nadwrażliwość na lateks, odpowiedź immunologiczna, podanie donaczyniowe, postępowanie przeciwwstrząsowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja wazowagalna, reakcja wstrząsowa, terapia immunosupresyjna, wrodzony niedobór odporności - Leksykon leków
Działania niepożądane – Reverantza 40 mg + 5 mg
Preparat Reverantza, zawierający olmesartan medoksomil (40 mg) i amlodypinę (5 mg), wykazuje profil działań niepożądanych zróżnicowany pod względem częstości i nasilenia. Najczęściej obserwuje się obrzęki obwodowe u 11,3% pacjentów, ból głowy u 5,3% oraz zawroty głowy u 4,5%. W zakresie hematologicznym odnotowano leukopenię i małopłytkowość – odpowiednio niezbyt często (olmesartan) i bardzo rzadko (amlodypina). Reakcje alergiczne i nadwrażliwość występują niezbyt często przy olmesartanie i bardzo rzadko przy amlodypinie, natomiast reakcje anafilaktyczne są rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu. W zaburzeniach metabolicznych obserwuje się hiperglikemię (bardzo rzadko, amlodypina), hiperkaliemię (niezbyt często, zarówno w terapii skojarzonej, jak i monoterapii olmesartanem), hipertriglicerydemię i hiperurykemię (często, olmesartan). Zaburzenia psychiczne obejmują dezorientację (rzadko, amlodypina) oraz depresję (niezbyt często, amlodypina).
bloker kanału wapniowego, ból głowy, depresja, dezorientacja, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, nadwrażliwość na lek, obrzęk obwodowy, olmesartan medoksomil i amlodypina, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń obwodowych, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Imazol plus
Preparat Imazol plus, zawierający klotrymazol (10 mg/g) oraz diizetionian heksamidyny (2,5 mg/g) w formie kremu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Nie należy aplikować go na skórę w okolicach oczu ani na żołądź prącia ze względu na ryzyko podrażnień i przeciwwskazania. Stosowanie pod opatrunkami okluzyjnymi, takimi jak plastry czy pieluchy, jest niewskazane, zwłaszcza u niemowląt i małych dzieci, ze względu na potencjalne zwiększenie wchłaniania substancji czynnych i ryzyko nasilenia działań niepożądanych.
- Leksykon substancji czynnych
Jad osy – Przeciwwskazania stosowania
Immunoterapia alergenowa jadem osy (preparat Alutard SQ) posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które muszą być ściśle przestrzegane w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta. Przeciwwskazania obejmują aktywne i nieskutecznie leczone choroby autoimmunologiczne, zaburzenia układu immunologicznego, niedobory odporności, nowotwory złośliwe oraz niekontrolowaną astmę oskrzelową, definiowaną m.in. jako utrata kontroli objawów w ciągu ostatnich 4 tygodni, nasilenie objawów dziennych i nocnych, zwiększone zapotrzebowanie na leki przeciwastmatyczne oraz ograniczenie aktywności życiowej. Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość na składniki pomocnicze preparatu, takie jak chlorek sodu i wodorowęglan sodu. Immunoterapia jest przeciwwskazana również w okresie ciąży ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych reakcji alergicznych.
Alutard SQ, astma oskrzelowa, beta-bloker, choroba autoimmunologiczna, czynność płuc, immunoterapia alergenowa, immunoterapia jadem osy, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, jad osy, lek przeciwastmatyczny, modulacja układu immunologicznego, niedobór odporności, nowotwór złośliwy, objaw astmy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie układu immunologicznego, zaostrzenie choroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Arnithei 24 g/100 g
Żel Arnithei, zawierający nalewkę z kwiatu arniki (Arnica montana L.) w stężeniu 24 g/100 g oraz substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerol hydroksystearynian (40) w ilości 3 g i etanol w stężeniu około 24% m/m, może wywoływać działania niepożądane o charakterze alergicznym. Do najczęstszych objawów należą świąd, zaczerwienienie skóry oraz wyprysk w miejscu aplikacji, jednak częstość ich występowania nie została precyzyjnie określona z powodu ograniczonych danych epidemiologicznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), ze względu na zwiększone ryzyko reakcji alergicznych.
arnica montana, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, etanol, grudka, leczenie objawowe, makrogologlicerolu hydroksystearynian, manifestacja skórna, nadwrażliwość na rośliny astrowate, nalewka z kwiatu arniki, pęcherzyk, przekrwienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja zapalna, rodzina astrowatych, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, swędzenie skóry, świąd, wyprysk, zaczerwienienie skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Dietyloditiokarbaminian cynku – Właściwości farmakokinetyczne
Dietyloditiokarbaminian cynku, będący składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36 (panel nr 2, płatek nr 15), występuje w równych proporcjach wagowych z difenyloguanidyną oraz dibutyloditiokarbaminianem cynku. Całkowita zawartość tej mieszaniny wynosi 250 µg/cm², co odpowiada 203 µg na pojedynczy płatek testowy. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera szczegółowych danych farmakokinetycznych dla dietyloditiokarbaminianu cynku, a sekcja ta oznaczona jest jako „Nie dotyczy”, co wskazuje na brak istotnej absorpcji ogólnoustrojowej oraz minimalne znaczenie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania w kontekście zastosowania miejscowego w testach płatkowych.
absorpcja ogólnoustrojowa, alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, aplikacja na skórę, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, działanie ogólnoustrojowe, nadwrażliwość kontaktowa, pochodne węglowe, reakcja alergiczna, reakcja skórna, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Acatar Acti-Tabs 60 mg + 2,5 mg
Acatar Acti-Tabs to preparat zawierający pseudoefedrynę chlorowodorek (60 mg) oraz triprolidynę chlorowodorek (2,5 mg), stosowany w łagodzeniu objawów zapalenia błony śluzowej nosa o etiologii infekcyjnej i alergicznej. Lek redukuje obrzęk błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, zmniejsza wydzielanie śluzu oraz łagodzi objawy takie jak uczucie zatkanego nosa i kichanie. Mechanizm działania opiera się na sympatykomimetycznym obkurczeniu naczyń krwionośnych przez pseudoefedrynę oraz antagonizmie receptorów H₁ przez triprolidynę, co ogranicza reakcje alergiczne i związane z nimi dolegliwości.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptorów histaminowych, działanie sympatykomimetyczne, infekcja górnych dróg oddechowych, katar, katar sienny, kichanie, naczynioruchowy obrzęk błony śluzowej nosa, niedrożność nosa, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej nosa, obrzęk zatok przynosowych, przeziębienie i grypa, pseudoefedryny chlorowodorek, reakcja alergiczna, schorzenie alergiczne, triprolidyny chlorowodorek, wyciek wydzieliny z nosa, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej nosa i zatok - Leksykon leków
Działania niepożądane – Artiss –
Klej do tkanek ARTISS, stosowany w procedurach chirurgicznych, może wywoływać liczne działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości i alergiczne o szerokim spektrum objawów, takich jak obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, bradykardia, tachykardia, niedociśnienie, duszność, pokrzywka, świąd, nudności, wymioty oraz reakcje anafilaktyczne. Szczególnie narażeni są pacjenci z wcześniejszą ekspozycją na aprotyninę lub składniki preparatu. Rzadko obserwuje się powstawanie przeciwciał przeciwko składnikom kleju fibrynowego, co może prowadzić do reakcji immunologicznych. Istotnym zagrożeniem jest ryzyko zatoru powietrznego lub gazowego przy stosowaniu urządzeń rozpylających z niewłaściwym ciśnieniem lub zbyt bliską odległością od tkanek. Donaczyniowe podanie ARTISS może skutkować poważnymi powikłaniami, takimi jak stany zakrzepowo-zatorowe i rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC). W badaniu klinicznym na 138 pacjentach stosujących ARTISS do przytwierdzania przeszczepów skóry, najczęściej obserwowano świąd (≥1/100 – <1/10) oraz niepowodzenie przeszczepu skóry (≥1/100 – <1/10), a także torbiel skórną (≥1/1000 – <1/100). Zator powietrzny występuje z nieznaną częstością.
aprotynina, bradykardia, dyskomfort w klatce piersiowej, fibrynogen ludzki, klej do tkanek, leczenie przeciwwstrząsowe, leczenie przeciwzakrzepowe, nagromadzenie płynu surowiczego, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie miejsca podania, pokrzywka uogólniona, procedura resuscytacyjna, przeszczep skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, skurcz oskrzeli, stan zakrzepowo-zatorowy, świąd, torbiel skórna, trombina ludzka, układ krzepnięcia, zaburzenie gojenia, zator powietrzny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara 0,5%
Spirytus Skażony Hibitanem 0,5% Amara to preparat do stosowania zewnętrznego zawierający chloroheksydyny diglukonian w stężeniu 0,5 g/100 g oraz 67-73% (V/V) etanolu, co odpowiada do 584 mg etanolu w 1 ml płynu. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chloroheksydynę lub składniki pomocnicze oraz nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, w tym rany otwarte, oparzenia, zmiany zapalne (np. wypryski, łuszczyca w fazie aktywnej) oraz owrzodzenia, ze względu na ryzyko podrażnienia i opóźnienia gojenia. Wysoka zawartość etanolu stanowi dodatkowe ograniczenie u osób z nietolerancją alkoholu miejscowo, nadwrażliwością na preparaty alkoholowe oraz u pacjentów z tendencją do nadmiernego wysuszania skóry.
absorpcja systemowa, błona śluzowa, chloroheksydyny diglukonian, etanol, łuszczyca, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, oparzenie, owrzodzenie, rana otwarta, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, środek antyseptyczny, środek dezynfekcyjny, stosowanie zewnętrzne, uszkodzona skóra, wyprysk, wywiad alergologiczny, zmiana zapalna skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lioton 1000 8,5 mg/g
Lioton 1000 (8,5 mg/g żel) zawierający heparynę sodową może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym, takie jak reakcje alergiczne (zaczerwienienie, świąd) oraz pseudoalergiczne, które występują w pojedynczych przypadkach. Szczególną grupą ryzyka są pacjenci z czerwienicą prawdziwą, u których stosowanie żelu może prowadzić do zmian grudkowo-plamkowych oraz nacieczonego krwotocznie wyprysku skórnego z leukocytolitycznym zapaleniem naczyń krwionośnych, potwierdzonym histologicznie. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii oraz, w razie potrzeby, konsultację hematologiczną.
badanie histologiczne, badanie histopatologiczne, czerwienica prawdziwa, działanie niepożądane, heparyna sodowa, konsultacja hematologiczna, leukocytolityczne zapalenie naczyń, miejscowa reakcja skórna, personel medyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja pseudoalergiczna, świąd skóry, zaczerwienienie skóry, zapalenie naczyń, zmiany grudkowo-plamkowe