pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Icatibant Fresenius 30 mg
Ikatybant Fresenius (ikatybant 30 mg) stosowany w leczeniu napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) charakteryzuje się specyficznym profilem bezpieczeństwa, opartym na analizie 999 napadów leczonych podskórnie oraz doświadczeniach z 129 zdrowymi ochotnikami i 236 pacjentami z HAE. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje w miejscu wstrzyknięcia (rumień, obrzęk, ból, świąd, pieczenie), które występują bardzo często (≥1/10) i mają łagodny lub umiarkowany, przemijający charakter. Inne często występujące działania to zawroty głowy i bóle głowy (bardzo często), nudności, wysypka, rumień, świąd, pokrzywka, gorączka oraz podwyższenie aktywności aminotransferaz (AspAT, AlAT) – wszystkie klasyfikowane jako często (≥1/100 do <1/10). W populacji pediatrycznej (32 pacjentów, dawka 0,4 mg/kg do max. 30 mg) profil bezpieczeństwa jest zbliżony do dorosłych, z łagodnymi lub umiarkowanymi reakcjami miejscowymi, a także brakiem istotnych zmian w stężeniach hormonów płciowych.
ból głowy, drętwienie, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, enzymy wątrobowe, hormon płciowy, immunogenność, krwiak, nadwrażliwość, napad HAE, niedoczulica, nudności, obrzęk, parametry wątrobowe, personel medyczny, pieczenie, podanie podskórne, podrażnienie skóry, podwyższony poziom aminotransferaz, pokrzywka, populacja pediatryczna, przeciwciała przeciwko ikatybantowi, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu podania, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rumień, świąd, wysypka, zasinienie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibured Forte 100 mg/g (10%)
Stosowanie miejscowego ibuprofenu w postaci żelu 100 mg/g może wywoływać bardzo rzadkie, lecz potencjalnie poważne działania niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami. Do najważniejszych reakcji należą niespecyficzne reakcje alergiczne i anafilaktyczne, które mogą manifestować się nagłym obrzękiem, trudnościami w oddychaniu oraz spadkiem ciśnienia tętniczego, wymagając natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto obserwuje się reakcje ze strony układu oddechowego, takie jak astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli i duszność, szczególnie u osób z istniejącymi schorzeniami dróg oddechowych. Dermatologiczne objawy nadwrażliwości obejmują wysypki, świąd, pokrzywkę, plamicę, obrzęk naczynioruchowy oraz rzadziej dermatozy pęcherzowe, w tym martwicę naskórka i rumień wielopostaciowy. Mimo miejscowego zastosowania, ibuprofen może również powodować dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha i niestrawność, a także zaburzenia funkcji nerek, w tym niewydolność nerek, zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami nerek.
astma, astma oskrzelowa, ból brzucha, dermatoza pęcherzowa, duszność, ibuprofen miejscowy, martwica naskórka, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, wysypka skórna, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenie nerek, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Lek Aspirin C Forte zawiera 800 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 480 mg kwasu askorbinowego w formie tabletek musujących i wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się bóle żołądka i brzucha, zgagę, nudności, wymioty oraz niestrawność, a także zapalenie przewodu pokarmowego. Istotnym powikłaniem są krwawienia z przewodu pokarmowego, jawne (fusowate wymioty, smoliste stolce) lub utajone, których ryzyko wzrasta wraz z dawką. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, perforacji przewodu pokarmowego oraz enteropatii zwężeniowej jelit. Rzadko występują przemijające zaburzenia czynności wątroby, manifestujące się podwyższoną aktywnością aminotransferaz. Typowe objawy ze strony układu nerwowego to zawroty głowy i szumy uszne, często wskazujące na przedawkowanie leku.
aminotransferaza, astma oskrzelowa, ból żołądka, choroba wrzodowa żołądka, czas protrombinowy, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, enteropatia zwężeniowa jelit, fusowate wymioty, hemoliza, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiak, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, objaw dyspeptyczny, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, smolisty stolec, szumy uszne, trombocytopenia, układ pokarmowy, uszkodzenie nerek, wstrząs anafilaktyczny, wylew krwi do mózgu, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie przewodu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Nagietek lekarski – Działania niepożądane
Analiza bezpieczeństwa preparatów zawierających Calendula officinalis wykazała zróżnicowany profil działań niepożądanych zależny od formy farmaceutycznej i stężenia substancji czynnej. Preparaty z nalewką macierzystą (TM), takie jak Homeoplasmine (0,1 g/100 g) i Traumeel S (0,45 g/100 g), mogą wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe reakcje nadwrażliwości, w tym zapalenie skóry, zaczerwienienie, obrzęk i świąd. Szczególnie niebezpieczny jest preparat Homeoplasmine u noworodków i małych dzieci ze względu na obecność kwasu borowego, który powoduje rozległe zaczerwienienie skóry i złuszczanie z początkowym rumieniem, zwłaszcza w okolicach pośladków i ust. Preparat Limfodrenaż-Pascoe Basic (0,45 g/10 g) może wywoływać reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka) oraz rzadziej objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, ból brzucha), a także zjawisko pogorszenia pierwotnego, charakterystyczne dla terapii homeopatycznych.
ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, kwas borowy, monitorowanie działań niepożądanych, nagietek lekarski, nalewka macierzysta, nasilenie objawów, obrzęk, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, pogorszenie pierwotne, pokrzywka, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rozcieńczenie homeopatyczne, rumień, układ pokarmowy, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trelema 10 mg/ml
Lakozamid w postaci syropu (10 mg/ml) stosowany jako lek wspomagający w terapii padaczki wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) takie jak zawroty głowy (≥10%), bóle głowy, nudności oraz podwójne widzenie. Działania te mają zazwyczaj łagodne do umiarkowanego nasilenie i często ustępują z czasem lub po redukcji dawki. W badaniach klinicznych 12,2% pacjentów przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, najczęściej z powodu zawrotów głowy. U pacjentów z uogólnioną padaczką idiopatyczną z napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi (PGTCS) obserwowano dodatkowo padaczkę miokloniczną (2,5%) i ataksję (3,3%), a wskaźnik przerwania terapii wynosił 9,1%. Lakozamid może powodować zależne od dawki wydłużenie odstępu PR, co niesie ryzyko bloku przedsionkowo-komorowego, omdleń i bradykardii, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Nieprawidłowości w testach czynności wątroby (ALT ≥3x GGN) wystąpiły u 0,7% pacjentów, a zgłaszano także rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości wielonarządowej (DRESS).
agranulocytoza, astenia, ataksja, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, ból głowy, bolesne skurcze mięśni, bradykardia, depresja, drażliwość, drżenie, dyzartria, hipestezja, lakozamid, letarg, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, myśli samobójcze, napad miokloniczny, nieprawidłowe wyniki czynności wątroby, niestrawność, nietypowe zachowanie, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omdlenie, osłabienie apetytu, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, przewód pokarmowy, senność, stan splątania, suchość w ustach, świąd, szumy uszne, upadek, wielonarządowa reakcja nadwrażliwości, wymioty, wysypka, wysypka polekowa z eozynofilią, wzdęcia, zaburzenia pamięci, zaburzenia poznawcze, zaburzenia równowagi, zapalenie gardła, zapalenie nosogardła, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zmęczenie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omnic Ocas 0,4 0,4 mg
Omnic Ocas 0,4 mg, zawierający tamsulosynę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje profil działań niepożądanych sklasyfikowanych według MedDRA. Najczęściej obserwuje się objawy neuropsychiatryczne, takie jak zawroty głowy (1,3%), ból głowy oraz omdlenia, klasyfikowane jako często występujące (>1/100 do <1/10 pacjentów). Niezbyt często (>1/1000 do <1/100) zgłaszane są kołatanie serca, hipotonia ortostatyczna, zaburzenia widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, krwawienia z nosa, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym zaparcia, biegunka, nudności, wymioty i suchość w jamie ustnej. Wśród działań niepożądanych o nieznanej częstości występują migotanie przedsionków, arytmie, tachykardia, duszność oraz śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, istotny w kontekście zabiegów okulistycznych.
arytmia, astenia, biegunka, ból głowy, brak wytrysku, duszność, hipotonia ortostatyczna, jaskra, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, tamsulosyny chlorowodorek, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenia wytrysku, zaćma, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół wiotkiej tęczówki, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z liści bluszczu pospolitego – Działania niepożądane
Wyciąg gęsty z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L., folium) stosowany w preparacie Hedelix (40 mg/5 ml, syrop, zawierający 0,8 g wyciągu na 100 ml) wykazuje udokumentowane działanie w schorzeniach dróg oddechowych. Substancja jest ekstrahowana przy użyciu mieszaniny etanolu 96% (V/V), glikolu propylenowego i wody (45:2:53 m/m/m). Monitorowanie bezpieczeństwa preparatu wskazuje na dwie główne grupy działań niepożądanych: zaburzenia układu immunologicznego oraz żołądka i jelit, których częstość występowania określono jako „częstość nieznana” zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Reakcje nadwrażliwości manifestują się pokrzywką, wysypką oraz dusznością, która wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe obejmują nudności, wymioty i biegunkę, które zwykle ustępują po odstawieniu leku.
bąbel skórny, biegunka, choroba przewodu pokarmowego, duszność, dyskomfort nadbrzusza, Hedera helix, klasyfikacja działań niepożądanych, konsystencja stolca, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nietolerancja cukrów, nudność, odwodnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, schorzenie dróg oddechowych, sorbitol, wyciąg z bluszczu pospolitego, wydalanie treści żołądkowej, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana rumieniowa, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betahistine dihydrochloride Accord 8 mg
Stosowanie dichlorowodorku betahistyny wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, głównie dotyczących układu nerwowego (ból głowy, senność – często), pokarmowego (nudności, niestrawność – często; wymioty, ból brzucha, wzdęcia – częstość nieznana) oraz immunologicznego (reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja – częstość nieznana). Objawy te są zwykle łagodne i przemijające, jednak reakcje alergiczne takie jak obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia. U pacjentów z astmą oskrzelową betahistyna może wywoływać skurcz oskrzeli, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania leku. Preparat w dawce 8 mg zawiera 50 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u osób z nietolerancją laktozy.
anafilaksja, astma oskrzelowa, badanie kliniczne kontrolowane placebo, ból brzucha, ból głowy, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, działanie wazodylatacyjne, kołatanie serca, laktoza jednowodna, niestrawność, nietolerancja laktozy, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, senność, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – MST Continus 60 mg
MST Continus, zawierający siarczan morfiny w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu (dostępne dawki 30 mg i 60 mg zawierają barwnik E 110), może wywoływać liczne działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Do najczęstszych należą nudności i zaparcia, charakterystyczne dla terapii opioidowej, a także zmiany poziomu aktywności psychicznej, bezsenność, zaburzenia percepcji i stany splątania. Depresja oddechowa i sedacja są kluczowymi działaniami zależnymi od dawki, a częstość występowania innych objawów neurologicznych, takich jak zawroty głowy, bóle głowy, mimowolne skurcze mięśni i senność, jest również znacząca. Rzadziej obserwuje się poważniejsze reakcje, takie jak napady drgawkowe, allodynia, hiperalgezja, a także reakcje alergiczne, w tym anafilaksję. W zakresie układu pokarmowego mogą wystąpić niedrożność jelit, zapalenie trzustki oraz zaburzenia wątroby i dróg żółciowych. Działania niepożądane dotyczą także układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, kołatanie serca, zmiany ciśnienia tętniczego), układu oddechowego (obrzęk płuc, skurcz oskrzeli, centralny bezdech senny) oraz skóry (wysypki, pokrzywka, AGEP). Należy zwrócić uwagę na ryzyko uzależnienia, tolerancji oraz zespołu odstawiennego, które mogą wystąpić nawet przy dawkach terapeutycznych.
allodynia, centralny bezdech senny, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, dysforia, hiperalgezja, hiponatremia, jadłowstręt, kolka nerkowa, kolka żółciowa, mioza, napad drgawkowy, niedrożność jelit, niewydolność serca, noworodkowy zespół odstawienny, obrzęk płuc, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, siarczan morfiny, skurcz oskrzeli, skurcz zwieracza Oddiego, stan pobudzenia, stan splątania, tachykardia, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie percepcji, zapalenie trzustki, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół abstynencyjny, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienny, zespół SIADH, zmodyfikowane uwalnianie, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Cetyryzyna – Wskazania do stosowania
Cetyryzyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, jest wskazana w leczeniu objawów sezonowego i przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz alergicznego zapalenia spojówek u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat, z możliwością stosowania wybranych preparatów (np. Duozinal) u dzieci od 2. roku życia. Działa skutecznie na objawy takie jak napadowe kichanie, świąd, przekrwienie błony śluzowej nosa, wodnista wydzielina, zaczerwienienie, świąd i łzawienie oczu. Ponadto, cetyryzyna jest lekiem z wyboru w leczeniu przewlekłej idiopatycznej pokrzywki, łagodząc świąd, bąble pokrzywkowe i zaczerwienienie skóry. Preparaty dostępne są w formie tabletek 10 mg (dla dzieci ≥6 lat i dorosłych) oraz roztworów doustnych i syropów (dla dzieci ≥2 lat), co pozwala na dostosowanie terapii do wieku i preferencji pacjenta.
alergia całoroczna, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyna, dysfagia, działanie przeciwalergiczne, katar sienny, lek przeciwhistaminowy II generacji, łzawienie, napadowe kichanie, pokrzywka, preparat złożony, przekrwienie błony śluzowej nosa, przewlekła idiopatyczna pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pseudoefedryna, roztwór doustny, swędzenie oczu, świąd błony śluzowej nosa, świąd nosa, świąd skóry, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wodnista wydzielina z nosa, zaczerwienienie oczu, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levothyroxine Accord 25 mcg
Levothyroxine Accord (lewotyroksyna sodowa) jest stosowany w leczeniu zaburzeń funkcji tarczycy, jednak jego farmakologiczne działanie może prowadzić do licznych działań niepożądanych, szczególnie w przypadku przekroczenia indywidualnej tolerancji dawki lub zbyt szybkiego jej zwiększania. Objawy te odzwierciedlają nadczynność tarczycy i obejmują m.in. zaburzenia sercowo-naczyniowe (tachykardia, kołatanie serca, dusznica bolesna, migotanie przedsionków), neurologiczne (drżenie, ból głowy, niepokój, bezsenność), mięśniowe (osłabienie, kurcze), a także reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy. Działania niepożądane występują z częstością nieznaną lub rzadką (≥1/10 000), a ich pojawienie się wymaga zmniejszenia dawki lub czasowego odstawienia leku, z późniejszym ostrożnym wznowieniem terapii po ustąpieniu objawów.
biegunka, drgawka, dusznica bolesna, działanie niepożądane, guz rzekomy mózgu, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przyspieszona czynność serca, reakcja alergiczna skórna, reakcja alergiczna układu oddechowego, skurcz dodatkowy, tachykardia, wysypka, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie funkcji tarczycy, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia alergoidami leszczyny (Corylus spp.) zawartymi w preparacie Pollinex Tree powinna być prowadzona wyłącznie przez specjalistów alergologii lub lekarzy z doświadczeniem w leczeniu alergii. Przed podaniem konieczne jest dokładne zbadanie pacjenta, uwzględniające wykluczenie gorączki, infekcji, ocena tolerancji poprzednich dawek oraz funkcji płuc (np. pomiar PEF u astmatyków). Wstrzyknięcia wymagają 30-minutowej obserwacji medycznej, a w przypadku objawów nadwrażliwości czas ten powinien być wydłużony. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi reakcjami alergicznymi, zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego i/lub płucnego. W razie wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego konieczne jest natychmiastowe wdrożenie odpowiedniego leczenia, w tym dostęp do epinefryny i sprzętu do resuscytacji.
alergen reagujący krzyżowo, alergoid leszczyny, alergoid pyłku drzew, alergolog, anafilaksja, astma, choroba alergiczna, duszność, epinefryna, immunoterapia alergenowa, leszczyna, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk krtani, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, skurcz oskrzeli, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acatar Acti Form 12,2 mg
Acatar Acti Form, zawierający 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, zaburzenia trawienia i jadłowstręt (≥1/100 do <1/10), które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. Rzadko występują reakcje alergiczne skórne (świąd, pokrzywka) oraz poważniejsze reakcje immunologiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i skurcz oskrzeli (≥1/10 000 do <1/1 000), wymagające natychmiastowej interwencji. Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca i bladość powłok, również występują rzadko i stanowią szczególne ryzyko u pacjentów z chorobami serca. Bardzo rzadko obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego, w tym lęk, niepokój, drżenia, bezsenność, zawroty głowy i omamy (<1/10 000). Zatrzymanie moczu zgłaszane jest z częstością nieznaną, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.
anoreksja, arytmia serca, ból głowy, chlorowodorek fenylefryny, dyspepsja, działanie niepożądane, insomnia, jaskra wąskiego kąta, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, palpitacje serca, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja alergiczna, receptor alfa-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie lękowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flukonazol Actavis 200 mg
Flukonazol Actavis, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, jest lekiem przeciwgrzybiczym, którego stosowanie wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują ból głowy, ból brzucha, biegunkę, nudności, wymioty, podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej) oraz wysypkę. Rzadziej mogą wystąpić poważne reakcje hematologiczne, takie jak agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia i neutropenia, które wymagają monitorowania morfologii krwi, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje skórne, w tym zespół DRESS, zespół Stevens-Johnsona, martwicę toksyczno-rozpływną naskórka oraz inne poważne zmiany skórne, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ciężka reakcja skórna, drżenie, enzymy wątrobowe, flukonazol, fosfataza alkaliczna, gorączka, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, kandydoza narządów płciowych, lek przeciwgrzybiczy, leukopenia, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osutka krostowa, pokrzywka, reakcja polekowa z eozynofilią, świąd, trombocytopenia, wymioty, wysypka, wysypka polekowa, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół DRESS, zespół Stevens-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dulsevia 60 mg
Duloksetyna, dostępna w dawkach 30 mg i 60 mg w formie kapsułek dojelitowych, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych obejmującym głównie objawy łagodne do umiarkowanych, takie jak nudności, ból głowy, suchość w jamie ustnej, senność i zawroty głowy, które zwykle ustępują podczas kontynuacji terapii. Istotne są jednak potencjalnie ciężkie powikłania, w tym zaburzenia psychiczne (myśli i zachowania samobójcze), zespół serotoninowy, drgawki, przełom nadciśnieniowy oraz ostre uszkodzenie wątroby. Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego (np. zaparcia, biegunka, krwotok z przewodu pokarmowego), neurologiczne (drgawki, objawy pozapiramidowe), metaboliczne (hiperglikemia, hiponatremia, SIADH) oraz sercowo-naczyniowe (zwiększenie ciśnienia tętniczego, arytmie) wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Monitorowanie enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, fosfataza alkaliczna) jest niezbędne ze względu na ryzyko zapalenia i niewydolności wątroby.
agresja, arytmia nadkomorowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bolesne oddawanie moczu, chlorowodorek duloksetyny, częstomocz, drgawki, drżenie, duloksetyna, hiperglikemia, hiponatremia, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, krwotok z przewodu pokarmowego, lęk, myśli samobójcze, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność wątroby, nokturia, nudności, objawy pozapiramidowe, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, omamy, omdlenie, ostre uszkodzenie wątroby, parestezja, pobudzenie, pokrzywka, przełom nadciśnieniowy, reakcja anafilaktyczna, senność, stan pobudzenia maniakalnego, suchość w jamie ustnej, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenia orgazmu, zaburzenia smaku, zaburzenia uwagi, zachowania samobójcze, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół nadwrażliwości, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie łaknienia, zmniejszenie libido, żółtaczka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie ciśnienia tętniczego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Willfact 2000 j.m. 2000 j.m./20 ml
Willfact jest produktem leczniczym zawierającym ludzki czynnik von Willebranda (vWF) dostępny w dawkach 500, 1000 oraz 2000 j.m. Profil bezpieczeństwa opiera się na danych z 6 badań klinicznych i jednego badania nieinterwencyjnego, obejmujących 226 pacjentów z łącznym okresem ekspozycji 16 640 dni. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są reakcje w miejscu podania (częstość ≥1/100 do <1/10), takie jak zapalenie i reakcje w miejscu wkłucia. Inne działania niepożądane o częstości niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obejmują nadwrażliwość, zawroty głowy, parestezje, uderzenia gorąca oraz świąd. Zdarzenia o częstości nieznanej, zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu, to m.in. hamowanie działania vWF, wstrząs anafilaktyczny, gorączka oraz zdarzenia zakrzepowo-zatorowe. Preparat charakteryzuje się niską zawartością czynnika VIII (≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo), jednak ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z czynnikami ryzyka.
choroba von Willebranda, częstoskurcz, czynnik VIII, czynnik von Willebranda, działania niepożądane, hemofilia, hipestezja, inhibitor, inhibitor czynnika von Willebranda, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, populacja pediatryczna, przeciwciała neutralizujące, reakcja anafilaktyczna, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Binatta 50 mg
Lek BINATTA, zawierający tapentadol w postaci fosforanu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje działania niepożądane głównie ze strony układu nerwowego i pokarmowego. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, zaparcia, zawroty głowy, bóle głowy oraz senność, występujące bardzo często (≥1/10). Inne często występujące działania obejmują lęk, nastrój depresyjny, zaburzenia snu, nerwowość, niepokój ruchowy, a także duszność i zmiany rytmu serca (często ≥1/100 do <1/10). Rzadziej notowano poważne reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, a także majaczenie u pacjentów z czynnikami ryzyka (nowotwór, podeszły wiek). Depresja oddechowa, choć rzadka, stanowi potencjalne zagrożenie życia, szczególnie przy przedawkowaniu.
anafilaksja, ból głowy, ból przewlekły, częstomocz, depresja oddechowa, drgawki, duszność, dysfunkcja seksualna, dyspepsja, dyzartria, majaczenie, mimowolne skurcze mięśni, myśli samobójcze, nadwrażliwość na lek, nastrój depresyjny, nastrój euforyczny, niedoczulica, niepokój ruchowy, nudności, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, palpitacje, parestezja, pokrzywka, senność, stan splątania, tapentadol, układ monoaminergiczny, układ pokarmowy, uzależnienie od leku, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia mikcji, zaburzenia przytomności, zaparcia, zawroty głowy, zespół odstawienny, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie ciśnienia tętniczego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Moviprep –
Moviprep, zawierający 100 g makrogolu 3350 w saszetce A oraz elektrolity, jest preparatem stosowanym do przygotowania jelita do badań diagnostycznych, wywołującym u większości pacjentów działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Do bardzo często występujących (≥1/10) należą ból brzucha, nudności, rozdęcie brzucha oraz dyskomfort okolic odbytu, a często (≥1/100 do <1/10) wymioty i niestrawność. Istotnym ryzykiem jest odwodnienie wynikające z nasilonej biegunki i/lub wymiotów, co wymaga monitorowania stanu nawodnienia pacjenta. Ponadto, mogą wystąpić zaburzenia równowagi elektrolitowej, takie jak hipokaliemia, hiponatremia, hiperkalcemia, hipokalcemia, hipofosfatemia oraz zmiany stężenia chlorków, które mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaburzeń rytmu serca i drgawek powiązanych ze znaczną hiponatremią.
arytmia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, drgawka, dysfagia, dyskomfort odbytu, działanie niepożądane, hiperkalcemia, hipofosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, kołatanie serca, makrogol 3350, nadciśnienie tętnicze, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, oczyszczanie jelita, odwodnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, równowaga elektrolitowa, rozdęcie brzucha, rumień, świąd, wymioty, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie rytmu serca, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Ziele drapacza lekarskiego – Działania niepożądane
Ziele drapacza lekarskiego (Cnicus benedictus L., herba), stosowane m.in. w Kroplach złożonych Solidaginis, cechuje się względnie dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak istnieje ryzyko działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, zgaga, uczucie pełności, wzdęcia oraz biegunka, których częstość występowania nie jest precyzyjnie określona. U pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, takimi jak choroba wrzodowa, nieswoiste zapalenia jelit czy zespół jelita drażliwego, mogą one prowadzić do zaostrzenia przebiegu choroby. Zaleca się modyfikację dawkowania lub przerwanie terapii w przypadku nasilenia dolegliwości.
alergia krzyżowa, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wrzodowa, Cnicus benedictus, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, drapacz lekarski, Krople Solidaginis, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na lateks, nieswoiste zapalenie jelit, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rodzina astrowatych, rumień, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, uczucie pełności, układ pokarmowy, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wzdęcia, zespół jelita drażliwego, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Duphaston 10 mg
Dydrogesteron w dawce 10 mg, stosowany w monoterapii, najczęściej powoduje działania niepożądane takie jak migreny, bóle głowy, nudności, zaburzenia miesiączkowania oraz bolesność i tkliwość piersi, co potwierdzono w badaniach klinicznych obejmujących 3483 pacjentki. Działania niepożądane sklasyfikowano według układów narządowych i częstości występowania zgodnie z terminologią MedDRA, gdzie najczęstsze to zaburzenia układu nerwowego (migreny, bóle głowy), żołądka i jelit (nudności, wymioty) oraz układu rozrodczego (zaburzenia miesiączkowania, bolesność piersi). Rzadziej obserwowano reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czynności wątroby, niedokrwistość hemolityczną oraz obrzęk naczynioruchowy, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
alergiczna reakcja skórna, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, choroba niedokrwienna serca, dydrogesteron, działanie niepożądane, krwotok maciczny, migrena, niedokrwistość hemolityczna, nieregularna miesiączka, nowotwór hormonozależny, nudność, obfite krwawienie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk piersi, oponiak, pokrzywka, rak błony śluzowej macicy, rak jajnika, rak piersi, reakcja nadwrażliwości, rozrost błony śluzowej macicy, skąpa miesiączka, świąd, terapia skojarzona, terminologia MedDRA, tkliwość piersi, udar niedokrwienny mózgu, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie miesiączkowania, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Euthyrox N 125 125 mcg
Lewotyroksyna sodowa w dawce 125 mikrogramów, zawarta w preparacie Euthyrox N 125, jest syntetycznym hormonem tarczycy stosowanym w terapii niedoczynności tarczycy. Prawidłowe stosowanie leku oraz regularne monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Najczęściej niepożądane objawy pojawiają się w wyniku przedawkowania lub zbyt szybkiego zwiększania dawki, szczególnie na początku terapii. Objawy te mogą przypominać nadczynność tarczycy i obejmują zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, tachykardia), drżenia mięśniowe, bóle głowy, osłabienie mięśni, zaburzenia metaboliczne (uderzenia gorąca, nadmierne pocenie się, utrata masy ciała), a także objawy ze strony układu pokarmowego (biegunka, wymioty) oraz zaburzenia psychiczne (niepokój ruchowy, bezsenność). Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest dokładnie określona ze względu na ograniczone dane.
bezsenność, biegunka, ból głowy, ból w klatce piersiowej, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie śródczaszkowe, dolegliwość dławicowa, drżenie, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niedoczynność tarczycy, niepokój ruchowy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, parametry kliniczne i laboratoryjne, pokrzywka, przedawkowanie leku, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, skurcz dodatkowy, tachykardia, uderzenie gorąca, wysypka skórna, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Espumisan 100 mg/ml 100 mg/ml
Espumisan w postaci kropli doustnych (emulsja) zawiera 100 mg symetykonu w 1 ml i jest stosowany w celu redukcji napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym. Produkt ma postać mlecznobiałej emulsji o niskiej lepkości, która może ulegać stopniowemu żółknięciu podczas przechowywania. Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania wykazało występowanie działań niepożądanych o nieznanej częstości, głównie reakcji nadwrażliwości skórnych, takich jak pokrzywka, wysypka, rumień, świąd oraz alergiczne zapalenie skóry. Objawy te mogą manifestować się różnorodnie i wymagają uważnej obserwacji podczas terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Scopolan 10 mg
Produkt leczniczy Scopolan w postaci czopków zawiera 10 mg hioscyny butylobromku i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane według systemu MedDRA. Najczęściej obserwuje się zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (rumień, pieczenie, świąd, wysypka, pokrzywka) oraz zaburzenia żołądka i jelit (suchość w jamie ustnej, zaparcia) z częstością niezbyt częstą (1/1000 do <1/100). Tachykardia i hipotensja również występują niezbyt często, natomiast rzadko obserwuje się anurię oraz zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, mydriasis). Reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny mają częstość nieznaną, stanowiąc poważne zagrożenie dla życia.
anuria, działanie antycholinergiczne, hioscyna butylobromek, hipotensja, mięsień gładki, mydriasis, niewyraźne widzenie, perystaltyka jelit, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, receptor muskarynowy, rumień, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie akomodacji, zaburzenie widzenia, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Phlebodia 600 mg
Phlebodia 600 mg (diosmina) wykazuje profil działań niepożądanych głównie ze strony przewodu pokarmowego, z częstością występowania od 0,1% do 10%. Najczęściej obserwuje się niespecyficzne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle żołądka, wzdęcia, biegunka, niestrawność oraz mdłości (częstość niezbyt często: 0,1-1%), a wymioty występują rzadko (0,01-0,1%). Objawy te zazwyczaj mają łagodny przebieg i rzadko wymagają przerwania terapii. Reakcje alergiczne skórne, takie jak wysypka grudkowo-plamista, świąd, pokrzywka oraz obrzęk naczynioruchowy, mają nieokreśloną częstość, jednak ze względu na potencjalne zagrożenie życia, szczególnie obrzęk naczynioruchowy wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból żołądka, czerwień koszenilowa, diosmina, działanie niepożądane, farmakoterapia, mdłości, MedDRA, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tkanki podskórnej, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wymioty, wysypka, wysypka grudkowo-plamista, wzdęcia, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluconazole Aurobindo 50 mg
Flukonazol, substancja czynna leku Fluconazole Aurobindo, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze (≥ 1/10) to ból głowy, ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty, podwyższone aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej) oraz wysypka. Szczególnie istotne są potencjalnie ciężkie powikłania, takie jak uszkodzenia wątroby (niewydolność, martwica, zapalenie), ciężkie reakcje skórne (martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, ostra uogólniona osutka krostkowa) oraz zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes i wydłużenie odstępu QT. Rzadkie, ale poważne są także reakcje anafilaktyczne oraz zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia, neutropenia). Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, z wyjątkiem leczenia kandydozy narządów płciowych.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cholestaza, drgawki, flukonazol, fosfataza alkaliczna, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, leukopenia, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, martwica wątroby, neutropenia, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, senność, świąd, terapia przeciwgrzybicza, torsade de pointes, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, wysypka polekowa, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Nadtlenek wodoru – Działania niepożądane
Nadtlenek wodoru (Hydrogenii peroxidum) jest skutecznym środkiem antyseptycznym, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Preparaty takie jak Peroxygel 3,0 (30 mg/g), Skinsept mucosa oraz Spitaderm ((70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g) mogą wywoływać miejscowe reakcje, w tym krótkotrwałe pieczenie i zaczerwienienie skóry, które zwykle ustępują samoistnie. Częstość występowania podrażnienia skóry oraz kontaktowego zapalenia skóry wynosi od >1/100 do <1/10, co może wymagać przerwania terapii. Rzadkie reakcje alergiczne, w tym pokrzywka i wstrząs anafilaktyczny (częstość od >1/10 000 do <1/1000), stanowią poważne zagrożenie i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii oraz u noworodków i niemowląt, u których stosowanie tych preparatów może prowadzić do oparzeń chemicznych (częstość nieznana) ze względu na cienką i bardziej przepuszczalną skórę.
aktywny tlen, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie antyseptyczne, działanie drażniące, działanie utleniające, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie niepożądanych działań, nadtlenek wodoru, noworodek i niemowlę, oparzenie chemiczne, Peroxygel, pieczenie w miejscu aplikacji, podrażnienie skóry, pokrzywka, preparat wieloskładnikowy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, rumień, Skinsept mucosa, Spitaderm, stosunek korzyści do ryzyka, substancja utleniająca, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dailiport 2 mg
Przedawkowanie takrolimusu stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się szerokim spektrum objawów obejmujących układ nerwowy (drżenia mięśniowe, bóle głowy, ospałość), pokarmowy (nudności, wymioty), immunologiczny (zwiększona podatność na infekcje), skórny (pokrzywka) oraz narządy wewnętrzne, w tym nerki (wzrost stężenia kreatyniny i azotu mocznikowego) i wątrobę (podwyższona aktywność aminotransferazy alaninowej). Ze względu na brak swoistej odtrutki, leczenie opiera się na podtrzymywaniu funkcji życiowych, leczeniu objawowym oraz monitorowaniu parametrów hemodynamicznych, neurologicznych i laboratoryjnych, w tym regularnym oznaczaniu stężenia takrolimusu we krwi.
aminotransferaza alaninowa, azot mocznikowy, bąbel pokrzywkowy, ból głowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drżenie mięśniowe, enzym wątrobowy, funkcja nerek, hemodiafiltracja, hemofiltracja, interwencja medyczna, kreatynina w surowicy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwwymiotny, nudności i wymioty, oddział intensywnej terapii, osłona antybiotykowa, ospałość, ośrodek toksykologiczny, parametr hemodynamiczny, parametr nerkowy, parametr wątrobowy, płukanie żołądka, pokrzywka, profilaktyka antybiotykowa, przedawkowanie takrolimusu, stan neurologiczny pacjenta, stężenie takrolimusu, węgiel aktywowany, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie świadomości, zakażenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levirox 100 mcg
Levirox, zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 25 do 150 µg, może wywoływać działania niepożądane, szczególnie przy przekroczeniu indywidualnej tolerancji lub szybkim zwiększaniu dawki na początku terapii. Objawy te często naśladują nadczynność tarczycy i obejmują szerokie spektrum manifestacji, w tym zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe), tachykardię, bóle głowy, drżenia, bezsenność, bóle dławicowe oraz osłabienie mięśni. Szczególnie niebezpieczne są powikłania sercowo-naczyniowe u pacjentów z chorobami serca, gdzie może dojść do zawału mięśnia sercowego. Długotrwałe stosowanie lewotyroksyny niesie ryzyko osteopenii i osteoporozy, co zwiększa podatność na złamania, zwłaszcza u osób starszych i kobiet po menopauzie. Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy, również mogą wystąpić, choć ich częstość nie jest dokładnie określona.
bezsenność, biegunka, ból głowy, choroba wieńcowa, dławica piersiowa, dolegliwość dławicowa, gorączka, kołatanie serca, kurcz mięśnia, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie się, niepokój ruchowy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, osteopenia, osteoporoza, pokrzywka, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, skurcz dodatkowy, tachykardia, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Forlax 10 g
Produkt leczniczy FORLAX 10 g zawiera makrogol 4000 w dawce 10 g na saszetkę i jest stosowany jako uzupełnienie terapii zaparć, obok modyfikacji stylu życia, diety bogatej w błonnik i płyny oraz aktywności fizycznej. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest wykluczenie organicznych przyczyn zaparć. Preparat zawiera dwutlenek siarki (E220) w ilości 0,12 mg na saszetkę oraz sorbitol (E420) 1,7 mg na saszetkę, co wymaga uwagi ze względu na potencjalne reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, wysypkę, pokrzywkę, świąd i rumień. FORLAX 10 g zawiera mniej niż 23 mg sodu na saszetkę, co czyni go odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej.
błonnik roślinny, cukrzyca, dieta bezgalaktozowa, diuretyk, dwutlenek siarki, gospodarka wodno-elektrolitowa, makrogol 4000, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odruch wypróżniania, podeszły wiek, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, regurgitacja, rumień, skurcz oskrzeli, sorbitol, środek zagęszczający, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia połykania, zachłyśnięcie, zaparcie, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amikacin Adamed 250 mg/ml
Amikacyna (250 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest aminoglikozydowym antybiotykiem o potencjale ototoksycznym i nefrotoksycznym. Działania niepożądane obejmują nefrotoksyczność manifestującą się skąpomoczem, wzrostem stężenia kreatyniny, albuminurią, azotemią oraz obecnością erytro- i leukocytów w moczu, które w większości przypadków ustępują po odstawieniu leku. Ototoksyczność dotyczy głównie uszkodzenia nerwu ślimakowego, objawiającego się początkowo zaburzeniami słyszenia wysokich tonów, szumami usznymi, niedosłuchem, a w skrajnych przypadkach głuchotą nerwowo-czuciową. Ryzyko tych powikłań jest zwiększone u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, stosujących inne leki oto- lub nefrotoksyczne, a także przy długotrwałej terapii lub dawkach przekraczających zalecane. Ponadto amikacyna może wywoływać reakcje nadwrażliwości od łagodnych (wysypka, świąd) do ciężkich (anafilaksja, wstrząs anafilaktyczny), a także objawy neurotoksyczne (drżenie, parestezje, porażenie) i zaburzenia mięśniowo-szkieletowe (bóle stawów, skurcze mięśni).
albuminuria, antybiotyk aminoglikozydowy, azotemia, bezdech, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, ciałko szkliste oka, drżenie, eozynofilia, głuchota nerwowo-czuciowa, hipomagnezemia, kreatynina we krwi, lekooporność bakterii, nadkażenie, nefrotoksyczność, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedosłuch, nudności, ostra niewydolność nerek, ototoksyczność, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skąpomocz, skurcz oskrzeli, ślepota, świąd, szumy uszne, toksyczna nefropatia, uszkodzenie nerwu ślimakowego, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zawał siatkówki - Leksykon leków
Działania niepożądane – APAP dla dzieci FORTE smak malinowy 40 mg/ml
Produkt leczniczy APAP dla dzieci FORTE smak malinowy to zawiesina doustna zawierająca paracetamol w stężeniu 40 mg/ml, stosowana w terapii pediatrycznej. W trakcie stosowania mogą wystąpić działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy monitorować. Do najczęstszych należą nudności i wymioty (≥1/100 do <1/10), a także lekka senność (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często obserwuje się zawroty głowy, nerwowość, biegunkę, ból brzucha, zaparcia oraz uczucie palenia w gardle (≥1/1000 do ≤1/100). Bardzo rzadkie działania obejmują trombocytopenię, leukopenię, pancytopenię (≤1/10 000), skurcz oskrzeli u pacjentów predysponowanych oraz ciężkie reakcje skórne. Nefrotoksyczność występuje niezbyt często, głównie przy długotrwałym stosowaniu, a hepatotoksyczność manifestuje się podwyższeniem aktywności aminotransferaz, szczególnie po dużych dawkach.
alergiczne zapalenie skóry, aminotransferaza, biała krwinka, ciężka reakcja skórna, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, element morfotyczny krwi, farmakoterapia, hepatotoksyczność, konwencja MedDRA, leukopenia, nefrotoksyczność, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, paracetamol, płytka krwi, pokrzywka, rumień, skurcz oskrzeli, substancja czynna, trombocytopenia, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie wątrobowe, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Difortan tabs 7,5 mg
Meloksykam w dawce 7,5 mg (Difortan TABS) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach. Nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia oraz u kobiet w III trymestrze ciąży z uwagi na ryzyko dla płodu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na meloksykam, substancje pomocnicze (w tym 63 mg laktozy jednowodnej w tabletce), inne NLPZ oraz kwas acetylosalicylowy, zwłaszcza u pacjentów z astmą, polipami nosa, obrzękiem naczynioruchowym lub pokrzywką po tych lekach. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów z aktywnym lub nawracającym krwawieniem i perforacją przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ciężką niewydolnością nerek (u pacjentów niedializowanych) oraz ciężką niewydolnością serca. Dodatkowo, meloksykam nie powinien być stosowany u pacjentów z krwawieniami w obrębie mózgu lub innymi zaburzeniami krwawień ze względu na jego działanie przeciwpłytkowe.
astma, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, działanie przeciwpłytkowe, krwawienie w obrębie mózgu, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, meloksykam, nawracająca choroba wrzodowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, substancja czynna, układ krzepnięcia, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie płynów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apiolin 100 mg
Sertralina (lek Apiolin) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z których najczęstsze to nudności oraz zaburzenia seksualne, w tym niezdolność do ejakulacji u 14% mężczyzn z zespołem lęku społecznego. Działania niepożądane są zależne od dawki i często mają charakter przemijający, co umożliwia kontynuację terapii pomimo początkowych objawów. Profil bezpieczeństwa jest spójny niezależnie od wskazania (depresja, ZO-K, PTSD, lęk napadowy, zespół lęku społecznego). Dane pochodzą z badań klinicznych obejmujących 2542 pacjentów leczonych sertraliną oraz 2145 na placebo, a działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz częstość nieznana.
bezsenność, depresja, drgawka, dyspepsja, ginekomastia, halucynacja, hiponatremia, inhibitor MAO, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, lęk napadowy, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, priapizm, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, śpiączka, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie erekcji, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie seksualne, zapalenie trzustki, zawrót głowy, zespół lęku społecznego, zespół odstawienny, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół stresu pourazowego - Leksykon substancji czynnych
Kłosówka wełnista – Działania niepożądane
Kłosówka wełnista (Holcus lanatus) jest składnikiem preparatów do immunoterapii alergenowej, które mogą wywoływać zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe działania niepożądane. Miejscowe reakcje po podaniu podskórnym obejmują świąd, rumień i obrzęk o średnicy 5-10 cm, a także podskórne, swędzące guzki (ziarniniaki) pojawiające się 2-3 tygodnie po iniekcji, związane z obecnością wodorotlenku glinu jako adiuwantu. Preparaty takie jak Pollinex+Rye mogą powodować zaczerwienienie, obrzęk >5 cm oraz świąd, a w rzadkich przypadkach przejściowe stwardnienie podskórne. Podjęzykowe formy (np. Perosall T13) wywołują krótkotrwałe objawy miejscowe, takie jak świąd gardła, pieczenie jamy ustnej i obrzęk warg. Reakcje ogólnoustrojowe obejmują spektrum od łagodnych (kichanie, kaszel, pokrzywka, łagodny skurcz oskrzeli) po ciężkie (obrzęk Quincke’go, wstrząs anafilaktyczny), które mogą wystąpić w ciągu kilku minut po podaniu preparatu i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Rzadko obserwuje się objawy choroby posurowiczej, takie jak gorączka, bóle stawów i obrzęk węzłów chłonnych, pojawiające się po kilku dniach od podania.
adiuwant, astma, ból brzucha, choroba posurowicza, egzema atopowa, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, kłosówka wełnista, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, obrzęk węzłów chłonnych, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, pokrzywka, preparat biologiczny, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, skurcz oskrzeli, sprzęt resuscytacyjny, stan astmatyczny, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaburzenia narządu wzroku, zaburzenia skórne, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, ziarniniak - Leksykon leków
Przeciwwskazania – MIG dla dzieci Forte o smaku truskawkowym 40 mg/ml
MIG dla dzieci Forte (ibuprofen 40 mg/ml, zawiesina doustna o smaku truskawkowym) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) przeznaczonym dla dzieci powyżej 10 kg masy ciała. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze (maltitol ciekły, benzoesan sodu, alkohol benzylowy), a także u dzieci z historią astmy oskrzelowej, skurczu oskrzeli, pokrzywki lub obrzęku naczynioruchowego po NLPZ lub kwasie acetylosalicylowym. Nie należy stosować leku u pacjentów z zaburzeniami krwiotworzenia o niewyjaśnionej etiologii, aktywnym lub nawracającym krwawieniem z przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową, krwawieniami z naczyń mózgowych, ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA), ciężkim odwodnieniem oraz w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla u płodu i wydłużenie czasu krwawienia.
agregacja płytek krwi, alkohol benzylowy, astma oskrzelowa, benzoesan sodu, choroba wrzodowa, ibuprofen, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, maltitol, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, nerkowy przepływ krwi, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, proces hemostatyczny, przewód tętniczy Botalla, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zaburzenie krwiotworzenia, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon substancji czynnych
Passiflora incarnata – Działania niepożądane
Passiflora incarnata, stosowana m.in. w preparacie leczniczym Neurexan, wykazuje działanie uspokajające i łagodzące objawy napięcia nerwowego. Profil bezpieczeństwa tej substancji jest dobrze udokumentowany, a działania niepożądane występują bardzo rzadko, z częstością poniżej 1 na 10 000 pacjentów. Głównym działaniem niepożądanym są skórne reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, zaczerwienienie skóry oraz obrzęk. W przypadku ich wystąpienia zaleca się przerwanie stosowania leku oraz leczenie objawowe, a w cięższych przypadkach konsultację z alergologiem.
alergolog, Avena sativa, Coffea arabica, działanie uspokajające, laktoza jednowodna, męczennica cielista, napięcie nerwowe, Neurexan, nietolerancja laktozy, obrzęk, Passiflora incarnata, podmiot odpowiedzialny, pokrzywka, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna skórna, rumień skórny, świąd, wysypka skórna, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Bluescience 20 mg
Tadalafil stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem i 4422 pacjentów placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, których częstość wzrasta wraz z dawką. Większość działań niepożądanych ma charakter przemijający i umiarkowany, a ból głowy najczęściej pojawia się w ciągu pierwszych 10-30 dni terapii. Rzadziej występują poważne powikłania, takie jak reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, udar, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (NAION), okluzja naczyń siatkówki, zespół Stevensa-Johnsona, priapizm oraz nagła utrata słuchu. W badaniach odnotowano także nieznacznie wyższą częstość bradykardii zatokowej w zapisie EKG u pacjentów leczonych tadalafilem w porównaniu z placebo, jednak bez istotnych objawów klinicznych.
badanie kliniczne kontrolowane placebo, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, hematospermia, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nagła głuchota, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, okluzja naczyń siatkówki, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar mózgu, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Laboratoria PolfaŁódź Zatoki 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny, stosowany krótkotrwale w dawkach OTC, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Do najczęstszych należą niestrawność i bóle brzucha (często), związane głównie z działaniem ibuprofenu na błonę śluzową żołądka. Niezbyt często obserwuje się bóle głowy, bezsenność, nudności, wysypkę skórną, niepokój oraz suchość błon śluzowych, co wiąże się z działaniem pseudoefedryny. Rzadziej występują tachykardia, podwyższone ciśnienie tętnicze, świąd, trudności w oddawaniu moczu, a bardzo rzadko reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy duszność. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, chorobami układu pokarmowego, serca, przerostem gruczołu krokowego oraz nadczynnością tarczycy, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań.
błona śluzowa żołądka, chlorowodorek pseudoefedryny, duszność, działanie alfa-adrenergiczne, działanie sympatykomimetyczne, ibuprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, pseudoefedryna, reakcja alergiczna, tachykardia, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vessel due F 300 LSU/ml
Analiza działań niepożądanych sulodeksydu (Vessel Due F, roztwór do wstrzykiwań 300 LSU/ml) oparta na danych klinicznych z 3258 pacjentów oraz obserwacjach po wprowadzeniu leku na rynek wskazuje, że najczęściej występujące działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego (ból w nadbrzuszu, biegunka, ból żołądka, nudności) oraz skóry (wysypka). Częstość tych działań mieści się w zakresie ≥1/100 do <1/10. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwowano dyskomfort w jamie brzusznej, dyspepsję, wzdęcia, wymioty, ból i krwiak w miejscu podania oraz bóle głowy, wyprysk, rumień i pokrzywkę. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano poważniejsze reakcje, takie jak krwawienie z błony śluzowej żołądka, obrzęki obwodowe, utratę przytomności, świąd, plamicę, uogólniony rumień, a także działania niepożądane po wstrzyknięciu, m.in. kołatanie serca, zaburzenia widzenia, bóle w klatce piersiowej, drgawki, derealizację, zwężenie ujścia pęcherza moczowego, krwioplucie, nagłe zaczerwienienie twarzy i uczucie pieczenia w miejscu podania.
biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból miejsca podania, ból nadbrzusza, ból żołądka, derealizacja, drgawki, drżenie, dyskomfort jamy brzusznej, dyspepsja, kołatanie serca, krwawienie żołądka, krwiak, krwioplucie, nudności, obrzęk obwodowy, pieczenie miejsca podania, plamica, pokrzywka, rumień, rumień uogólniony, sulodeksyd, świąd, utrata przytomności, wymioty, wyprysk, wysypka, wzdęcia, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, zwężenie ujścia pęcherza moczowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka IMOVAX POLIO, zawierająca inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1, 2 i 3, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi i przemijającymi działaniami niepożądanymi. Najczęściej obserwowane reakcje to ból w miejscu wstrzyknięcia oraz gorączka powyżej 38,1°C, występujące bardzo często (≥1/10). Często (≥1/100 do <1/10) pojawia się zaczerwienienie, a niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) stwardnienie w miejscu podania. Z częstością nieznaną zgłaszane są reakcje nadwrażliwości typu I, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna i wstrząs anafilaktyczny, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, mogą wystąpić przejściowe zaburzenia psychiczne (pobudzenie, senność, drażliwość), objawy neurologiczne (drgawki, ból głowy, parestezje) oraz reakcje skórne i mięśniowo-szkieletowe (wysypka, ból stawów i mięśni), wszystkie o częstości nieznanej i zazwyczaj przemijające.
anafilaksja, bezdech, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, drażliwość, drgawka, działanie niepożądane, farmakonadzór, gorączka, IMOVAX POLIO, inaktywowany wirus poliomyelitis, niedojrzały wcześniak, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pobudzenie, pokrzywka, poliomyelitis, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości typu I, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, senność, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia, szczepionka przeciw poliomyelitis, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie psychiczne, zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Edolox 90 mg
Etorykoksyb, substancja czynna leku Edolox dostępnego w dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg, posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na etorykoksyb lub inne NLPZ, zwłaszcza przy występowaniu reakcji alergicznych takich jak skurcz oskrzeli, ostry nieżyt nosa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Ponadto, nie powinien być stosowany u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego oraz zapaleniem błony śluzowej jelit, ze względu na ryzyko nasilenia powikłań. W zakresie chorób układu sercowo-naczyniowego przeciwwskazania obejmują zastoinową niewydolność mięśnia sercowego klasy II-IV wg NYHA, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie >140/90 mmHg), chorobę niedokrwienną serca, choroby tętnic obwodowych oraz naczyń mózgowych, co wiąże się z podwyższonym ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych.
choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dieta niskosodowa, etorykoksyb, inhibitor COX-2, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, skurcz oskrzeli, udar mózgu, zapalenie błony śluzowej jelit, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego