glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Traumon 100 mg/g
Produkt leczniczy Traumon w postaci żelu zawiera 100 mg/g etofenamatu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na etofenamat, kwas flufenamowy, inne NLPZ oraz składniki pomocnicze, w tym glikol propylenowy (30 mg/g). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie u kobiet w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko dla płodu i powikłania okołoporodowe, wynikające z hamowania syntezy prostaglandyn. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, stosowanie na uszkodzoną skórę, otwarte rany, infekcje lub wypryski jest odradzane ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i zwiększonego wchłaniania systemowego etofenamatu.
astma oskrzelowa, etofenamat, glikol propylenowy, kwas flufenamowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, objaw niepożądany, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, schorzenie przewodu pokarmowego, schorzenie układu oddechowego, stan zapalny, synteza prostaglandyn, Traumon, trzeci trymestr ciąży, wchłanianie systemiczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alantan
Maść Alantan 20 mg/g zawiera alantoinę oraz substancje pomocnicze, takie jak lanolina, glikol propylenowy (50 mg/g) i etylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje niepożądane skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry, podrażnienia oraz reakcje alergiczne typu późnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergii na lanolinę, parabeny lub glikol propylenowy. Monitorowanie skóry podczas terapii jest kluczowe, a w przypadku wystąpienia zaczerwienienia, świądu lub innych objawów nadwrażliwości, wskazane jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie leczenia objawowego.
alergia na parabeny, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, leczenie objawowe, nadwrażliwość na leki, objaw nadwrażliwości, objaw podrażnienia, parahydroksybenzoesan etylu, podrażnienie skóry, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja typu późnego, reakcja uczuleniowa, świąd skóry, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
Hydrocortisonum AFP w postaci kremu zawiera 10 mg/g hydrokortyzonu octanu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Zalecane dawkowanie to aplikacja niewielkiej ilości kremu 2-3 razy na dobę bezpośrednio na zmienione chorobowo obszary, z delikatnym wmasowaniem do całkowitego wchłonięcia. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu na skórę twarzy, gdzie maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 3 dni ze względu na zwiększone ryzyko miejscowych działań niepożądanych. Wskazane jest stosowanie kremu zgodnie z zaleceniami lekarza, a obszar aplikacji powinien być uprzednio oczyszczony i suchy.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ferrum Lek 50 mg Fe3+/5 ml
Produkt leczniczy Ferrum Lek w postaci syropu zawiera kompleks wodorotlenku żelaza (III) z polimaltozą w dawce 50 mg Fe³⁺/5 ml. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), preparat ten nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Pomimo obecności substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (1000 mg/5 ml), sorbitol (2000 mg/5 ml), etanol (16,25 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,92 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,83 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (7,5 mg/5 ml), ich stężenia są zbyt niskie, aby wywoływać klinicznie istotne efekty psychomotoryczne. Nie przeprowadzono jednak specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ leku na funkcje psychomotoryczne, dlatego producent ocenia ryzyko negatywnego wpływu jako mało prawdopodobne.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, etanol w leku, etyka lekarska, Ferrum Lek, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kompleks wodorotlenku żelaza, kompleks wodorotlenku żelaza z polimaltozą, metylu parahydroksybenzoesan, prawo farmaceutyczne, preparat żelaza, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, senność, sorbitol, wodorotlenek żelaza, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Trifaroten – Wskazania do stosowania
Trifatoren, substancja czynna leku Aklief w postaci kremu o stężeniu 50 mikrogramów/g, stanowi nowoczesną opcję miejscowego leczenia trądziku pospolitego (Acne vulgaris). Preparat jest wskazany do terapii zmian trądzikowych obejmujących liczne zaskórniki (otwarte i zamknięte), grudki oraz krosty, zlokalizowanych zarówno na twarzy (czoło, policzki, nos, broda), jak i tułowiu (klatka piersiowa, plecy, ramiona). Lek jest przeznaczony dla pacjentów od 12 roku życia, w tym młodzieży w okresie dojrzewania oraz dorosłych, natomiast bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 12 lat nie zostało ustalone. Aklief jest szczególnie zalecany w umiarkowanym do ciężkiego nasileniu trądziku, zwłaszcza gdy zmiany obejmują jednocześnie twarz i tułów.
Aklief, charakterystyka produktu leczniczego, działanie miejscowe, glikol propylenowy, grudka, krosta, leczenie miejscowe, leczenie trądziku pospolitego, nadwrażliwość, substancja czynna, substancja pomocnicza, trądzik pospolity, trądzik twarzy, trifatoren, zaskórnik, zmiana zapalna, zmiany trądzikowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP migrena 250 mg + 250 mg + 65 mg
APAP migrena to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 250 mg paracetamolu, 250 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce. Kompozycja ta jest dedykowana terapii migreny, łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i stymulujące. Tabletki mają biały, podłużny kształt (18 mm x 5,5 mm x 8 mm) z grawerem „APAP M”, co ułatwia ich identyfikację. Otoczka powlekana (Forcoat White W010) zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy (0,24 mg) i kwas benzoesowy (0,05 mg), które pełnią funkcje ochronne i poprawiające walory farmaceutyczne produktu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona oraz kwas stearynowy 50, zapewniające odpowiednią spójność i właściwości tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kofeina, kwas acetylosalicylowy, kwas benzoesowy, kwas stearynowy, migrena, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, preparat przeciwmigrenowy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania leku, wosk carnauba - Leksykon substancji czynnych
Benzoilu nadtlenek – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty zawierające nadtlenek benzoilu, takie jak Epiduo (0,1% adapalenu + 2,5% nadtlenku benzoilu) oraz Epiduo Forte (0,3% adapalenu + 2,5% nadtlenku benzoilu), stosowane w terapii trądziku, wymagają szczególnej ostrożności. Nie należy ich aplikować na uszkodzoną, popękaną skórę, skórę z egzemą, wypryskiem, opaloną lub oparzoną słonecznie. Kontakt z oczami, ustami, nozdrzami i błonami śluzowymi jest przeciwwskazany; w przypadku przypadkowego kontaktu z oczami należy natychmiast przepłukać je ciepłą wodą. Preparaty zawierają glikol propylenowy w stężeniu 40 mg/g (4% w/w), który może wywoływać podrażnienia u osób wrażliwych. Epiduo Forte nie jest zalecany u pacjentów z ciężkim trądzikiem guzkowym lub guzkowo-torbielowatym ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz ryzyko powstania trwałych blizn.
adapalen, blizna potrądzikowa, błona śluzowa, działanie niepożądane, egzema, Epiduo, Epiduo Forte, glikol propylenowy, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość, obrzęk, oparzenie słoneczne, podrażnienie skóry, promieniowanie UV, reakcja alergiczna skóry, rumień, trądzik, trądzik guzkowo-torbielowaty, trądzik guzkowy, właściwości utleniające - Leksykon leków
Przedawkowanie – Traumon 100 mg/ml
Produkt leczniczy Traumon, zawierający etofenamat w stężeniu 100 mg/ml w formie aerozolu na skórę, stosowany jest miejscowo, jednak niewłaściwe użycie, zwłaszcza aplikacja całej zawartości opakowania lub większej ilości na dużą powierzchnię ciała w krótkim czasie, może prowadzić do objawów przedawkowania. Do najczęściej obserwowanych należą bóle głowy, zawroty głowy oraz dolegliwości w nadbrzuszu, które manifestują się jako dyskomfort lub ból w górnej części brzucha. Objawy te wynikają z nadmiernej ekspozycji na etofenamat oraz substancję pomocniczą – glikol propylenowy (E 1520) w ilości 40 mg/ml, co może zwiększać ryzyko toksyczności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express Caps 200 mg
Nurofen Express Caps to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w każdej miękkiej kapsułce, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony, owalny i przezroczysty kształt z nadrukiem identyfikacyjnym wykonanym tuszem zawierającym tytanu dwutlenek (E 171). Substancje pomocnicze obejmują makrogol 600, potasu wodorotlenek (minimum 85% sumy zasad w przeliczeniu na KOH) oraz wodę oczyszczoną, natomiast otoczka kapsułki zawiera sorbitol ciekły częściowo odwodniony (22,26 mg/kapsułkę), żelatynę oraz czerwień koszenilową (E 124) w ilości 0,485 mg na kapsułkę. Preparat jest dostępny w blistrach z laminatu PVC/PVDC zgrzanych z folią aluminiową o grubości 20 μm, w opakowaniach zawierających od 2 do 24 kapsułek.
blister, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe przeciwzapalne przeciwgorączkowe, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kapsułka miękka, makrogol, materiał odpadowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Temsirolimus Accord 30 mg
Przedawkowanie temsirolimusu, stosowanego w leczeniu raka nerki, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza przy dawkach przekraczających standardowe 220 mg/m² powierzchni ciała. Opisano przypadek pacjenta z chłoniakiem z komórek płaszcza, u którego dwukrotne podanie dawki 330 mg/tydzień spowodowało ciężkie krwawienie z odbytnicy (stopień 3) oraz umiarkowaną biegunkę (stopień 2). Standardowa koncentracja leku po rozcieńczeniu wynosi 10 mg/ml, co jest istotne przy ocenie ryzyka przedawkowania. Ponadto, preparat zawiera 474 mg etanolu i 603,6 mg glikolu propylenowego na fiolkę, co przy zwiększonych dawkach może nasilać toksyczność i działania niepożądane.
biegunka, chłoniak z komórek płaszcza, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, krwawienie z odbytnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, niedokrwistość, odwodnienie, parametry życiowe, podaż płynów, rak nerki, specyficzne antidotum, temsirolimus, toksyczność, toksyczność etanolu, toksyczność glikolu propylenowego, układ krążenia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hemodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex FORTE 500 mg + 30 mg + 10 mg
Gripex FORTE to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (500 mg) o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg) jako środek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa oraz bromowodorek dekstrometorfanu (10 mg) o działaniu przeciwkaszlowym. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor z czarnym nadrukiem „Gripex F” i wymiary około 12 mm x 8 mm. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K30, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, kwas stearynowy oraz krzemionkę koloidalną, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), tartrazynę (E 102) i makrogol 400. Lek dostępny jest w opakowaniach po 10 lub 20 tabletek, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 2 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, dekstrometorfan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwkaszlowy, lek zmniejszający przekrwienie, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, paracetamol, powidon, pseudoefedryna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ketospray forte 100 mg/mL
Ketospray Forte to preparat w postaci aerozolu na skórę zawierający ketoprofen w stężeniu 100 mg/ml, gdzie jedna aplikacja (0,2 ml) dostarcza 20 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się miejscowym działaniem przeciwzapalnym i przeciwbólowym, a jego wchłanianie ogólnoustrojowe jest ograniczone, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazują, że miejscowe stosowanie Ketospray Forte nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, nie zaburzając sprawności psychomotorycznej, koncentracji, czasu reakcji ani zdolności podejmowania decyzji.
aerozol na skórę, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane OUN, działanie miejscowe, glikol propylenowy, ketoprofen, Ketospray Forte, miejscowa droga podania, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, upośledzenie sprawności psychomotorycznej, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprinol 500 mg
Ciprinol to preparat zawierający cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki 250 mg są białe, okrągłe z rowkiem podziału, natomiast 500 mg mają kształt owalny i również posiadają rowek umożliwiający precyzyjne przełamanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, glikolan sodowy skrobi, poliwinylopirrolidon, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny, magnezu stearynian, hydroksypropylometyloceluloza, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz glikol propylenowy, zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 10 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 5 lat przy prawidłowym przechowywaniu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, glikol propylenowy, glikolan sodowy skrobi, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, poliwinylopyrolidon, rowek podziału, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Diglukonian chloroheksydyny – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Diglukonian chloroheksydyny, stosowany w preparatach do leczenia schorzeń jamy ustnej i gardła, wykazuje działanie przeciwbakteryjne. Przykładowo, Gardimax medica lemon spray zawiera 0,180 mg diglukonianu chloroheksydyny oraz 0,045 mg chlorowodorku lidokainy w jednej dawce aerozolu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol (29,7% objętości, co odpowiada 107 mg alkoholu w 5 dawkach) oraz glikol propylenowy (90 mg w 5 dawkach), które mogą mieć istotne znaczenie w okresie ciąży i laktacji. Ze względu na potencjalne ryzyko, stosowanie tego preparatu u kobiet w ciąży jest dopuszczalne jedynie w przypadku bezwzględnej konieczności, a u kobiet karmiących piersią wymaga indywidualnej oceny bilansu korzyści i ryzyka oraz rozważenia przerwania karmienia na czas terapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bilans korzyści i ryzyka, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek lidokainy, czynnik ryzyka, diglukonian chloroheksydyny, działanie przeciwbakteryjne, etanol, glikol propylenowy, konsultacja lekarska, korzyści terapeutyczne, nasilenie schorzenia, profil bezpieczeństwa, schorzenia jamy ustnej i gardła, substancje pomocnicze, wpływ na laktację - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erazaban 10% krem 100 mg/g
Erazaban 10% krem zawiera dokozanol w stężeniu 100 mg/g, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwwirusowym, stosowaną miejscowo w leczeniu opryszczki wargowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) oraz alkohol benzylowy (27 mg/g), które mogą wywoływać reakcje skórne u osób wrażliwych. Krem ma białą barwę i jednorodną konsystencję, co ułatwia aplikację na zmiany skórne. Dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 2 g, 5 g oraz 15 g, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu tuby. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, bez konieczności chłodzenia, z ochroną przed wysokimi temperaturami.
alkohol benzylowy, dokozanol, działanie przeciwwirusowe, ERAZABAN, glikol propylenowy, krem, niezgodność farmaceutyczna, olej mineralny, opryszczka wargowa, reakcja skórna, substancja czynna, substancja emulgująca, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, właściwości przeciwbakteryjne, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concerta 36 mg
Concerta jest dostępna w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających chlorowodorek metylofenidatu w dawkach 18 mg oraz 36 mg. Tabletki te zawierają odpowiednio 6,5 mg oraz 16,7 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. System przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Charakterystyczne cechy wizualne tabletek to: Concerta 18 mg – żółta tabletka o kształcie kapsułki z nadrukiem „alza 18” oraz Concerta 36 mg – biała tabletka o kształcie kapsułki z nadrukiem „alza 36”.
absorbent wilgoci, butylohydroksytoluen, chlorowodorek metylofenidatu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, octan celulozy, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, stężenie terapeutyczne leku, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek polietylenu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wosk carnauba, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dalacin
Krem dopochwowy Dalacin, zawierający klindamycynę, wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko rozwoju drobnoustrojów niewrażliwych, zwłaszcza drożdżaków, co może prowadzić do wtórnych infekcji grzybiczych. Istotnym powikłaniem jest rzekomobłoniaste zapalenie jelit, które może wystąpić pomimo minimalnego wchłaniania substancji czynnej. W przypadku biegunki o umiarkowanym nasileniu podczas terapii zaleca się przerwanie stosowania kremu, a w razie rozpoznania zapalenia jelit – wdrożenie odpowiedniego leczenia przeciwbakteryjnego, unikając leków hamujących perystaltykę jelit. Pacjentki powinny być poinformowane o konieczności zgłaszania objawów zakażeń grzybiczych oraz biegunek związanych z terapią.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, biegunka poantybiotykowa, choroba przenoszona drogą płciową, drobnoustroje niewrażliwe, drożdżaki, glikol propylenowy, HIV, infekcja grzybicza, klindamycyna, krążek dopochwowy, lek hamujący perystaltykę, lek przeciwbakteryjny, miejscowa reakcja skórna, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – DIKY 4% 40 mg/g
DIKY 4% to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) do stosowania miejscowego, zawierający diklofenak sodu w stężeniu 40 mg/g roztworu. Preparat jest dostępny w formie aerozolu na skórę, który po aplikacji zmienia konsystencję na żelową, co ułatwia precyzyjne dozowanie i zwiększa komfort stosowania. Diklofenak sodu działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co prowadzi do zmniejszenia stanu zapalnego, bólu oraz obrzęku w miejscu aplikacji. Preparat jest sklasyfikowany pod kodem ATC: M02AA15 i zawiera również substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (150 mg/g), lecytyna sojowa (100 mg/g) oraz etanol bezwodny (33,3 mg/g), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub przeciwwskazaniami.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dalacin T 10 mg/g
Lek Dalacin T zawiera 10 mg/g (1%) klindamycyny w postaci fosforanu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Zalecane dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy żelu na zmiany chorobowe dwa razy na dobę, rano i wieczorem, bez wmasowywania preparatu w skórę. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W składzie żelu znajdują się także 50 mg/g glikolu propylenowego oraz 3 mg/g metylu parahydroksybenzoesanu, co należy uwzględnić u pacjentów z potencjalną nadwrażliwością na te substancje pomocnicze.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fortiven Gel 1000 j.m./g
Fortiven Gel to miejscowy preparat leczniczy zawierający heparynę sodową w stężeniu 1000 j.m./g, stosowany w formie żelu o bezbarwnej konsystencji i różanym zapachu, co poprawia komfort aplikacji. Substancja czynna heparyna sodowa odpowiada za działanie terapeutyczne, wspomagane przez składniki pomocnicze takie jak glikol propylenowy (zwiększający penetrację i nawilżający), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (konserwanty), karbomer 5984 (substancja żelotwórcza), disodu edetynian (chelatujący stabilizator), polisorbat 20 (emulgator) oraz aromat różany i wodę oczyszczoną. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 35 g, 50 g i 100 g, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb klinicznych.
edetynian disodu, emulgator, glikol propylenowy, heparyna sodowa, karbomer, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisorbat, regulator pH, solubilizator, substancja chelatująca, substancja zapachowa, substancja żelotwórcza, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Diklofenak Viatris
Diklofenak Viatris w postaci plastra leczniczego charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, jednak długotrwałe stosowanie może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Preparat należy aplikować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę, unikając kontaktu z błonami śluzowymi i oczami oraz stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z chorobami układu oddechowego (astma, POChP, alergiczny nieżyt nosa), niewydolnością nerek, serca i wątroby, a także u osób z wywiadem wrzodu trawiennego, chorobą zapalną jelita grubego lub skazą krwotoczną. U pacjentów w podeszłym wieku ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone. W każdym plastrze znajduje się 420 mg glikolu propylenowego, 14 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218) oraz 7 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E216), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza typu późnego.
alergiczny nieżyt nosa, aplikacja miejscowa, astma, atak astmy, choroba zapalna jelita grubego, diklofenak, działanie niepożądane, glikol propylenowy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk Quinckego, paraben, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, skaza krwotoczna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wrzód trawienny, zaburzenie płodności, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gemcitabine Kabi 38 mg/ml
Produkt leczniczy Gemcitabine Kabi (38 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gemcytabinę lub substancje pomocnicze, w tym sód (3,16-3,74 mg/ml) oraz glikol propylenowy (30% v/v, 310,8 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem jest karmienie piersią ze względu na przenikanie cytotoksycznej gemcytabiny do mleka matki i potencjalne ryzyko dla dziecka. W przypadku konieczności terapii u kobiet karmiących, zaleca się przerwanie karmienia.
antykoncepcja, dieta kontrolowana sodem, działanie teratogenne, erytrocyt, gemcytabina chlorowodorek, glikol propylenowy, hepatotoksyczność, karmienie piersią, lek przeciwnowotworowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, neutrofil, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objaw niepożądany, parametr funkcji wątroby, parametr hematologiczny, płytka krwi, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, substancja cytotoksyczna, substancja pomocnicza, supresja szpiku kostnego, toksyczność hematologiczna, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celebrex 200 mg
Lek Celebrex dostępny jest w postaci kapsułek zawierających celekoksyb w dawkach 100 mg oraz 200 mg. Kapsułki różnią się wyglądem i składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej: 149,7 mg w kapsułce 100 mg oraz 49,8 mg w kapsułce 200 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, powidon K30, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Różnica w składzie kapsułek dotyczy barwnika atramentu – kapsułki 100 mg zawierają lak z indygotyną (E 132), natomiast kapsułki 200 mg – tlenek żelaza żółty (E 172). Kapsułki są nieprzezroczyste, białe, z charakterystycznymi paskami i oznaczeniami dawki.
alkohol butylowy, alkohol izopropylowy, amonowy wodorotlenek, celekoksyb, etanol bezwodny, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tussi Drill 5 mg/5 ml
Preparat Tussi Drill to syrop przeciwkaszlowy zawierający 5 mg dekstrometorfanu bromowodorku w 5 ml (1 łyżeczka miarowa), działający ośrodkowo na układ nerwowy. Syrop ma postać lepkiego, przezroczystego, prawie bezbarwnego roztworu, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i podanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak maltitol (5 g/5 ml), glukoza (11,65 mg/5 ml), etanol (18 mg/5 ml), glikol propylenowy (23,5 mg/5 ml) oraz konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan sodowy (4,5 mg/5 ml) i propylu parahydroksybenzoesan sodowy (2,25 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami, cukrzycą lub nietolerancją cukrów. Preparat zawiera również kofeinę, która moduluje działanie dekstrometorfanu.
alergen, cukrzyca, dawka terapeutyczna, dekstrometorfan bromowodorek, dysfagia, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, interakcja między składnikami, kontaminacja mikrobiologiczna, kwas mlekowy, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, nietolerancja cukru, niezgodność farmaceutyczna, ośrodkowy układ nerwowy, preparat przeciwkaszlowy, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, syrop - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Undofen Max Spray 10 mg/g
UNDOFEN MAX SPRAY, zawierający chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g, jest miejscowym preparatem przeciwgrzybiczym w formie aerozolu na skórę, który nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Pomimo obecności substancji pomocniczych takich jak glikol propylenowy (5 g/100 g) i etanol (23,5 g/100 g), minimalna absorpcja systemowa eliminuje ryzyko zaburzeń funkcji psychomotorycznych. W praktyce klinicznej oznacza to, że pacjenci stosujący UNDOFEN MAX SPRAY mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające koncentracji i sprawności psychomotorycznej, co wyróżnia ten preparat na tle innych leków przeciwgrzybiczych o działaniu ogólnoustrojowym, które mogą powodować działania niepożądane wpływające na układ nerwowy.
absorpcja systemowa, aerozol na skórę, chlorowodorek terbinafiny, działanie niepożądane, etanol, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, lek ogólnoustrojowy, nadwrażliwość na etanol, preparat przeciwgrzybiczny, roztwór leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ nerwowy, Undofen Max Spray - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bronchostop na kaszel 59,5 mg
Produkt leczniczy BRONCHOSTOP na kaszel (59,5 mg, pastylki miękkie) zawiera wyciąg suchy z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) i wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Bezpieczeństwo stosowania w ciąży nie zostało potwierdzone w badaniach klinicznych, dlatego nie zaleca się jego stosowania u kobiet ciężarnych ze względu na brak danych dotyczących wpływu na rozwijający się płód. Podobnie, brak jest informacji o przenikaniu składników aktywnych do mleka matki i ich wpływie na dziecko, co wyklucza rekomendację stosowania produktu podczas laktacji. W obu grupach pacjentek lekarz powinien zalecić alternatywne metody leczenia o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa oraz poinformować o potencjalnym ryzyku stosowania preparatu o nieustalonym bezpieczeństwie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucinar N (0,25 mg + 5 mg)/g
Flucinar N to maść dermatologiczna zawierająca 0,25 mg fluocynolonu acetonidu (kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym) oraz 5 mg neomycyny siarczanu (antybiotyk aminoglikozydowy) w 1 g preparatu. Formuła maści obejmuje także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (50 mg/g), parafina ciekła, lanolina (100 mg/g) oraz wazelinę białą, które wpływają na konsystencję i wchłanianie składników aktywnych. Ze względu na obecność lanoliny i glikolu propylenowego, należy zachować ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności do 2 lat od daty produkcji.
aminoglikozydy, antybiotyk aminoglikozydowy, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, fluocynolonu acetonid, glikol propylenowy, kortykosteroid, lanolina, maść do stosowania miejscowego, nadwrażliwość na składniki, neomycyny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, postać maści, substancja pomocnicza, terapia miejscowa, wazelina biała - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – HeliPico 27,78 mg/5 ml
Produkt leczniczy HeliPico w formie syropu zawiera 27,78 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) na 5 ml, uzyskanego przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Brak jest dostępnych danych dotyczących farmakokinetyki substancji czynnej, co oznacza, że nie przeprowadzono szczegółowych badań w zakresie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania składników aktywnych. Taka sytuacja jest typowa dla preparatów roślinnych, gdzie złożony skład ekstraktów utrudnia precyzyjne określenie parametrów farmakokinetycznych poszczególnych komponentów. Mimo to, HeliPico jest stosowany w praktyce klinicznej na podstawie doświadczenia oraz obserwacji terapeutycznych efektów działania.
dawkowanie leku, działanie terapeutyczne, ekstrakt roślinny, etanol, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, interakcja lekowa, liść bluszczu pospolitego, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, parametr farmakokinetyczny, produkt roślinny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, składnik aktywny, sorbitol, substancja pomocnicza, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg suchy, wyciąg z bluszczu, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clobetaxon 0,5 mg/g
Clobetaxon to maść zawierająca klobetazolu propionian w stężeniu 0,5 mg/g, charakteryzująca się barwą od białej do żółtawej oraz specyficznym zapachem. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (50 mg/g), sorbitanu seskwioleinian oraz wazelinę białą, które wpływają na konsystencję i właściwości farmaceutyczne maści. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 25 g, wyposażonej w zakrętkę z polietylenu z przebijakiem, co ułatwia aplikację i zachowanie sterylności. Clobetaxon należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność preparatu przez okres ważności wynoszący 2 lata, również po pierwszym otwarciu tuby, co jest istotne dla długotrwałej terapii przewlekłej.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Lipomal 97 mg/5 ml
Preparat Lipomal w postaci syropu (97 mg/5 ml) zawiera wyciąg z kwiatostanu lipy i dotychczas nie wykazano istotnych klinicznie działań niepożądanych w trakcie stosowania klinicznego. Monitorowanie bezpieczeństwa produktu nie ujawniło potwierdzonych działań niepożądanych, jednakże preparat zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów predysponowanych. W 5 ml syropu znajduje się 4033,67 mg sacharozy, co może zaburzać kontrolę glikemii u chorych na cukrzycę oraz jest przeciwwskazane u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Ponadto, benzoesan sodu (10,44 mg/5 ml) może wywoływać reakcje nadwrażliwości i miejscowe podrażnienia, glikol propylenowy (9,708 mg/5 ml) może powodować podrażnienia skóry lub reakcje alergiczne, a glukoza jako składnik maltodekstryny może wpływać na metabolizm węglowodanów u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
benzoesan sodu, cukrzyca, glikol propylenowy, kontrola glikemii, kwiatostan lipy, maltodekstryna, monitorowanie bezpieczeństwa produktu leczniczego, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, personel medyczny, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amylan ES 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml
Amylan ES to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę (600 mg/5 mL, tj. 120 mg/mL) oraz kwas klawulanowy (42,9 mg/5 mL, tj. 8,58 mg/mL). Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę, krospowidon, dwutlenek krzemu, karboksymetylocelulozę sodową, gumę ksantan oraz substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharynę sodową) i aromat truskawkowy. Preparat wymaga rekonstytucji wodą w ilości zależnej od wielkości opakowania (43 mL dla butelki 50 mL, 85 mL dla butelki 100 mL), a następnie dokładnego wstrząśnięcia w celu uzyskania jednorodnej zawiesiny. Zaleca się przechowywanie proszku w temperaturze do 25°C, a po rekonstytucji zawiesiny w lodówce (2-8°C) przez maksymalnie 7 dni, bez zamrażania.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, dwutlenek krzemu, glikol propylenowy, guma ksantan, inhibitor beta-laktamaz, karmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, maltodekstryna, potas klawulanianu, rekonstytucja zawiesiny, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, trwałość leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Junior 250 mg
Apap Junior to lek w postaci granulatu w saszetce, zawierający 250 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (600 mg/saszetkę), sacharoza (0,1 mg/saszetkę) oraz glukoza (1,1 mg/saszetkę). Dodatkowo, lek zawiera składniki farmaceutyczne zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, w tym talk, magnezu tlenek lekki, sukralozę (E 955) oraz symetykon. Apap Junior wzbogacony jest o aromaty truskawkowy i waniliowy, które poprawiają akceptowalność organoleptyczną preparatu, zawierające m.in. maltodekstrynę, glikol propylenowy oraz naturalne i identyczne z naturalnymi aromaty.
aromat truskawkowy, aromat waniliowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetce, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sukraloza, symetykon, tlenek magnezu, triacetyna, właściwość organoleptyczna - Leksykon substancji czynnych
Estriol – Przeciwwskazania stosowania
Estriol, będący słabym naturalnym estrogenem, jest stosowany głównie dopochwowo w leczeniu atrofii urogenitalnej związanej z niedoborem estrogenów. Preparaty estriolu dostępne są w formie kremów, żeli, tabletek dopochwowych oraz globulek, z dawkami takimi jak 50 µg/g (Blissel, Gynoflor), 1 mg/g (Oekolp) oraz 0,5–2 mg (Ovestin). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe rozważenie przeciwwskazań, które obejmują przede wszystkim obecność lub podejrzenie nowotworów estrogenozależnych (np. rak piersi, rak endometrium), niezdiagnozowane krwawienia z narządów płciowych, nieleczoną hiperplazję endometrium, a także choroby zakrzepowo-zatorowe (zarówno żylne, jak i tętnicze) oraz zaburzenia predysponujące do zakrzepicy (np. niedobór białka C, S, antytrombiny). Estriol jest również przeciwwskazany u pacjentek z ostrą lub niewyleczoną chorobą wątroby, porfirią oraz nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocniczą.
atrofia urogenitalna, bakterie kwasu mlekowego, choroba naczyń mózgowych, choroba wątroby, choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic, dławica piersiowa, endometrioza, estriol, glikol propylenowy, globulki dopochwowe, hiperplazja endometrium, krem dopochwowy, krwawienie z narządów płciowych, Lactobacillus acidophilus, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, niedobór estrogenów, nowotwór hormonozależny, nowotwór złośliwy, otoskleroza, porfiria, próby wątrobowe, rak endometrium, rak piersi, tabletki dopochwowe, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zapalenie żył, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żel dopochwowy, zespół Dubin-Johnsona, zespół Rotora, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabapentin Teva 100 mg
Gabapentin Teva 100 mg to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 100 mg gabapentyny jako substancji czynnej. Kapsułki mają szare wieczko i korpus, z nadrukowanymi numerami identyfikacyjnymi „93” na wieczku oraz „38” na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują talk, skrobię żelowaną kukurydzianą, żelatynę, tlenek żelaza czarny (E172) oraz dwutlenek tytanu (E171). Wnętrze kapsułki zawiera biały lub białawy proszek z substancją czynną i substancjami pomocniczymi. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach od 10 do 1000 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Felogel Мax
Felogel Max to preparat zawierający 23,2 mg/g dietyloamoniowego diklofenaku, co odpowiada 20 mg diklofenaku sodowego, przeznaczony do stosowania miejscowego na nieuszkodzoną skórę. Ze względu na możliwość wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie przy aplikacji na duże powierzchnie skóry przez długi czas lub w połączeniu z ogólnoustrojowymi NLPZ, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności. Preparat nie powinien być stosowany na rany, otwarte urazy ani zmiany chorobowe skóry, a także nie może mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Zaleca się unikanie stosowania pod szczelnym opatrunkiem okluzyjnym, dopuszczalne jest użycie bandaży nieokluzyjnych. Pacjenci z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, astmą oskrzelową, przewlekłymi chorobami dróg oddechowych, nadwrażliwością na NLPZ oraz osoby z historią reakcji alergicznych powinni stosować preparat wyłącznie pod nadzorem lekarskim i z zachowaniem środków ostrożności.
astma oskrzelowa, butylohydroksytoluen, choroba wrzodowa, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie ogólnoustrojowe, fotowrażliwość, glikol propylenowy, katar sienny, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na leki przeciwbólowe, napad astmy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja leków przeciwbólowych, obrzęk Quinckego, obrzęk skóry, pokrzywka, polipy nosa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja skórna, wysypka skórna, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml
Produkt leczniczy Polfungicid, zawierający chlormidazolu chlorowodorek (50 mg/ml) oraz kwas salicylowy (10 mg/ml) w postaci roztworu do stosowania na skórę, może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane reakcje to miejscowe podrażnienia, takie jak zaczerwienienie skóry (rumień), pieczenie oraz świąd w miejscu aplikacji. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana. W przypadku ich pojawienia się zaleca się przerwanie stosowania leku. Należy również uwzględnić, że glikol propylenowy, będący substancją pomocniczą w preparacie, może samodzielnie powodować podrażnienia u pacjentów predysponowanych.
aplikacja leku, chlormidazolu chlorowodorek, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, farmakoterapia, glikol propylenowy, kwas salicylowy, monitorowanie bezpieczeństwa, personel medyczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, Polfungicid, produkt leczniczy, przekrwienie, roztwór na skórę, rumień, substancja pomocnicza, swędzenie skóry, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Aurovitas 800 mg
Darunavir Aurovitas jest preparatem zawierającym 800 mg darunawiru w formie darunawiru z glikolem propylenowym, gdzie każda tabletka zawiera 111,12 mg glikolu propylenowego jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane mają charakterystyczny ciemnoczerwony kolor, owalny kształt (20,2 mm x 10,1 mm) i oznakowanie „D” oraz „800”. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tlenek żelaza czerwony (E 172), dwutlenek tytanu (E 171) i talk. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego, tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwwirusowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alocutan Forte 50 mg/ml
Alocutan Forte to miejscowy aerozol na skórę głowy zawierający 50 mg/ml minoksydylu, stosowany w leczeniu łysienia. Preparat ma postać przezroczystego roztworu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnożółtego i zawiera substancje pomocnicze: etanol 96% (248 mg/ml) oraz glikol propylenowy (509 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne ze względu na ich właściwości drażniące i łatwopalność. Produkt jest dostępny w butelkach HDPE o pojemności 60 ml z pompką rozpylającą oraz dwoma aplikatorami, co ułatwia precyzyjną aplikację na skórę głowy.