glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Naproxen 12 mg/g
Podczas stosowania żelu Naproxen Hasco 12 mg/g obserwuje się przede wszystkim działania niepożądane dotyczące skóry i tkanki podskórnej. Reakcje takie jak rumień, świąd oraz pieczenie w miejscu aplikacji występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Częstość występowania nadwrażliwości, zaczerwienienia i podrażnienia skóry jest nieznana, jednak objawy te zazwyczaj ustępują po zaprzestaniu stosowania preparatu. Istotnym aspektem jest możliwość wystąpienia reakcji fototoksycznych, czyli uwrażliwienia na promieniowanie UV, co wymaga szczególnej uwagi podczas terapii. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, mogą dodatkowo wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
absorpcja systemowa, biegunka, ból głowy, długotrwałe stosowanie leku, fototoksyczność, glikol propylenowy, MedDRA, nadwrażliwość, naproksen, nudności, parahydroksybenzoesan metylu, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, promieniowanie UV, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, świąd, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sapoven 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę/g
Sapoven to maść zawierająca 10 g ekstraktu z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum) na 100 g maści, standaryzowanego na 10% glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę, co odpowiada 10 mg escyny na gram maści. Ekstrakt pozyskiwany jest w stosunku 4:1 przy użyciu 80% etanolu (V/V). Preparat nie posiada przypisanej klasyfikacji ATC ani grupy farmakoterapeutycznej, co jest typowe dla leków tradycyjnych, których skuteczność opiera się na długotrwałym doświadczeniu klinicznym. Sapoven stosowany jest miejscowo w leczeniu objawów niewydolności żylnej kończyn dolnych, takich jak uczucie ciężkości, ból, obrzęk, nocne kurcze mięśni łydek oraz świąd.
alkohol cetostearylowy, ciężkość nóg, ekstrakt z kasztanowca, ekstrakt z nasion kasztanowca, escyna, glikol propylenowy, glikozydy trójterpenowe, kurcze mięśni łydek, kwas sorbowy, niewydolność żylna kończyn dolnych, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przepuszczalność naczyń włosowatych, reakcja alergiczna, saponiny trójterpenowe, uszczelnienie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doltard 10 mg
Doltard to lek zawierający morfiny siarczan w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg oraz 100 mg substancji czynnej. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i składem substancji pomocniczych, co ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 83 mg (10 mg), 63 mg (30 mg) i 33 mg (60 mg), natomiast tabletki 100 mg nie zawierają laktozy. Barwniki stosowane w tabletkach to m.in. ryboflawina (żółty kolor 30 mg), indygotyna I (niebieski kolor 60 mg) oraz czerwonobrązowy opadry z tlenkiem żelaza (brązowy kolor 100 mg). Substancje pomocnicze wspólne dla wszystkich dawek to glikol propylenowy (E 1520), magnezu stearynian (E 470b), hypromeloza (E 464), talk (E 553b), hydroksyetyloceluloza 8500 oraz powidon K90 (E 1201).
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, morfiny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opadry, pojemnik szklany, powidon, ryboflawina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz dostępny jest w formie twardych kapsułek w dwóch wariantach dawkowania: 16 mg kandesartanu cileksetylu + 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cileksetylu + 10 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (180 mg w każdej kapsułce), barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i azorubina (E 122), a także składniki wpływające na właściwości fizykochemiczne preparatu, takie jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, makrogol 8000, skrobia żelowana kukurydziana oraz stearynian magnezu. Różnice w składzie otoczki kapsułek oraz ich kolorystyce ułatwiają identyfikację poszczególnych wariantów.
amlodypina bezylan, amonowy wodorotlenek, azorubina, glikol propylenowy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetyl, kapsułka twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride León Farma 0,5 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride León Farma (0,5 mg + 0,4 mg, kapsułki twarde) jest wskazany w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego i zawiera dwie substancje czynne: dutasteryd, inhibitor 5-alfa-reduktazy, oraz tamsulosynę chlorowodorek, alfa-adrenolityk. Lek jest przeciwwskazany u kobiet (zwłaszcza w ciąży lub planujących ciążę), dzieci i młodzieży ze względu na wpływ dutasterydu na metabolizm hormonów płciowych oraz u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym soję i orzeszki ziemne. Ponadto, stosowanie jest niewskazane u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz z historią niedociśnienia ortostatycznego, ze względu na ryzyko nasilenia objawów hipotensyjnych i potencjalną toksyczność wynikającą z zaburzonego metabolizmu leku.
ciśnienie tętnicze, dutasteryd, feminizacja płodu, glikol propylenowy, hormony płciowe, inhibitor 5-alfa-reduktazy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lecytyna sojowa, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność wątroby, parametry wątrobowe, peletki leku, tamsulosyna, zaburzenia czynności wątroby, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Urapidil Kalceks 25 mg
Urapidyl, stosowany w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, może wywoływać działania niepożądane głównie związane z szybkim spadkiem ciśnienia tętniczego. Objawy te, takie jak zawroty głowy, bóle głowy, tachykardia (>100 uderzeń/min), bradykardia (<60 uderzeń/min), kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, duszność oraz zaburzenia snu i niepokój, występują z różną częstością: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i bardzo rzadko (<1/10 000). Działania niepożądane są konsekwencją blokady receptorów α1-adrenergicznych, prowadzącej do rozszerzenia naczyń i obniżenia ciśnienia, co może skutkować niedostateczną perfuzją narządów, zwłaszcza mózgu i serca. W dokumentacji odnotowano także reakcje nadwrażliwości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz rzadkie przypadki małopłytkowości, choć związek przyczynowy z urapidylem nie został potwierdzony.
arytmia, ból głowy, bradykardia, dławica piersiowa, duszność, dysfunkcja narządów, glikol propylenowy, kołatanie serca, małopłytkowość, niedociśnienie ortostatyczne, niedostateczna perfuzja mózgowa, niepokój, nietrzymanie moczu, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja nadwrażliwości, receptory α₁-adrenergiczne, rozszerzenie naczyń, spadek ciśnienia krwi, świąd skóry, tachykardia, urapidyl, zaburzenia snu, zaburzenia trawienne, zaburzenia układu moczowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aklief 50 mcg/g
Aklief to krem dermatologiczny zawierający trifaroten w stężeniu 50 mikrogramów/g, przeznaczony do miejscowego leczenia trądziku pospolitego (Acne vulgaris) u pacjentów od 12 roku życia. Lek jest wskazany w przypadkach nasilonych zmian trądzikowych obejmujących liczne zaskórniki, grudki i krosty, zlokalizowanych zarówno na twarzy, jak i tułowiu (klatka piersiowa, plecy, ramiona). Preparat może być stosowany jako monoterapia lub w ramach złożonego schematu leczenia, co pozwala na indywidualizację terapii w zależności od nasilenia zmian i odpowiedzi pacjenta. W skład kremu wchodzą także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (300 mg/g) i etanol (50 mg/g), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flucinar 0,25 mg/g
Stosowanie fluocinolonu acetonidu w formie żelu (Flucinar, 0,25 mg/g) u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności. Lek jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, potwierdzone w badaniach na zwierzętach, mimo braku jednoznacznych danych klinicznych u ludzi. Decyzja o zastosowaniu leku powinna opierać się na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem ograniczonej dostępności danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania miejscowego. W składzie żelu znajduje się 0,25 mg fluocinolonu acetonidu na 1 g preparatu oraz substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g), etanol (150 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,80 mg/g) i metylu parahydroksybenzoesan (1,50 mg/g), które również mogą mieć znaczenie w okresie ciąży i laktacji.
działanie teratogenne, Flucinar żel, fluocinolonu acetonid, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, karmienie piersią, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pierwszy trymestr ciąży, płodność, ryzyko teratogenne, silny glikokortykosteroid, substancja pomocnicza, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ebrantil 25 5 mg/ml
Ebrantil 25, zawierający urapidyl w stężeniu 5 mg/ml (25 mg w 5 ml ampułce), jest wskazany do leczenia nagłych stanów nadciśnieniowych, takich jak przełom nadciśnieniowy z uszkodzeniem narządów docelowych, ciężkie i bardzo ciężkie postacie nadciśnienia tętniczego oraz nadciśnienie oporne na leczenie farmakologiczne, pomimo stosowania co najmniej trzech leków hipotensyjnych, w tym diuretyku. Preparat jest również stosowany do kontrolowanego obniżania ciśnienia tętniczego podczas i po zabiegach operacyjnych, gdy wzrost ciśnienia stanowi zagrożenie powikłań krwotocznych lub sercowo-naczyniowych. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (500 mg/ampułka) oraz sód (<1 mmol/23 mg/ampułka), mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z niewydolnością nerek lub chorobami sercowo-naczyniowymi.
choroby sercowo-naczyniowe, ciężkie nadciśnienie tętnicze, działanie hipotensyjne, glikol propylenowy, lek hipotensyjny, nadciśnienie oporne, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obniżanie ciśnienia tętniczego, parametry życiowe, podanie parenteralne, powikłanie krwotoczne, przełom nadciśnieniowy, roztwór do wstrzykiwań, urapidyl, uszkodzenie narządów docelowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tachyben 100 mg
Przedawkowanie urapidylu (Tachyben, 100 mg/20 ml, 5 mg/ml) prowadzi do istotnego nadciśnienia tętniczego, manifestującego się zawrotami głowy, ortostatycznym spadkiem ciśnienia, omdleniami, zmęczeniem oraz obniżoną szybkością reakcji. Mechanizmy tych objawów wynikają z nadmiernego rozszerzenia naczyń i hipoperfuzji mózgowej, co skutkuje zaburzeniami równowagi, niedostateczną perfuzją mózgu oraz upośledzeniem funkcji ośrodkowego układu nerwowego. Dodatkowo, w każdej ampułce znajduje się 2000 mg glikolu propylenowego, który może potęgować toksyczność przy przedawkowaniu.
adrenalina, działanie hipotensyjne, glikol propylenowy, hipotensja, hipowolemia, katecholaminy, leki wazopresyjne, niedociśnienie ortostatyczne, obniżone napięcie mięśniowe, omdlenie, perfuzja mózgowa, przepływ mózgowy, roztwór izotonicznego chlorku sodu, urapidyl, wazokonstryktor, zaburzenia psychomotoryczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lignox Spray 100 mg/g
Lignox Spray (100 mg/g) to miejscowy środek znieczulający w formie aerozolu zawierający lidokainę, stosowany do znieczulenia skóry i błon śluzowych u dorosłych oraz dzieci powyżej 4 roku życia. Pojedyncze rozpylenie dostarcza 8,7 mg lidokainy, a opakowanie 38 g umożliwia około 430 aplikacji. Maksymalna dobowa dawka u dorosłych nie powinna przekraczać 200 mg (około 22 rozpyleń). U pacjentów osłabionych, w podeszłym wieku lub ciężko chorych dawkowanie należy indywidualizować. U dzieci dawka obliczana jest wg wzoru: masa ciała (kg) × 1,33 mg, nie przekraczając 2,2 mg/kg masy ciała. Dawkowanie różni się w zależności od wskazania i powierzchni znieczulanej, np. w stomatologii i otorynolaryngologii stosuje się 1-3 rozpyleń (8,7-26,1 mg), a w położnictwie 10-15 rozpyleń (87-130,5 mg). Preparat aplikuje się bezpośrednio na skórę lub błony śluzowe, unikając wdychania, połknięcia oraz kontaktu z oczami i tworzywami sztucznymi.
błona śluzowa jamy ustnej, błona śluzowa nosa, dawkowanie lidokainy, endoskopia, glikol propylenowy, lidokaina, Lignox Spray, miejscowe znieczulenie skóry, otorynolaryngologia, pacjent ciężko chory, pacjent dorosły, pacjent osłabiony, pacjent w podeszłym wieku, położnictwo, stomatologia, znieczulenie błon śluzowych, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paroex 1,2 mg/ml
Paroex to roztwór do płukania jamy ustnej zawierający 1,2 mg/ml chloroheksydyny diglukonianu, wykazującej działanie przeciwbakteryjne. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, sukraloza, makrogologlicerolu hydroksystearynian (10 mg/ml), glikol propylenowy oraz barwnik azorubina (E 122), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Aromatyzacja i smak roztworu zapewnione są przez kompleks substancji Optamint, w tym mentol, anetol, eukaliptol i inne olejki eteryczne. Roztwór ma charakterystyczny czerwony kolor i smak mentolu. Chloroheksydyna wykazuje niezgodności farmaceutyczne z substancjami anionowymi, sacharozą oraz niektórymi solami i polisorbatem-80, co może wpływać na jej skuteczność i stabilność, zwłaszcza przy stężeniach powyżej 0,05%, gdzie może dochodzić do krystalizacji soli.
azorubina, chloroheksydyna diglukonian, działanie przeciwbakteryjne, glikol propylenowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, polisorbat 80, reakcja alergiczna, roztwór do płukania, solubilizacja, stabilność produktu, substancja anionowa, substancja chłodząca, substancja czynna, substancja słodząca, substancja smakowa, właściwości organoleptyczne, wzmacniacz smaku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Darunavir Glenmark 400 mg
Darunavir Glenmark to lek przeciwretrowirusowy stosowany w terapii zakażeń HIV-1, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 400 mg i 800 mg. Lek może być podawany w skojarzeniu z rytonawirem w małej dawce lub z kobicystatem, co umożliwia dostosowanie schematów terapeutycznych u pacjentów dorosłych oraz młodzieży (od 12 lat i masy ciała ≥ 40 kg). Preparat jest wskazany zarówno dla pacjentów wcześniej nieleczonych (pierwsza linia terapii), jak i dla pacjentów wcześniej leczonych, pod warunkiem braku mutacji oporności na darunawir (DRV-RAM), wiremii HIV-1 RNA < 100 000 kopii/ml oraz liczby komórek CD4+ ≥ 100 x 10⁶/l. Przed rozpoczęciem terapii u pacjentów wcześniej leczonych zaleca się wykonanie badania genotypowania w celu oceny oporności wirusa.
darunawir, genotypowanie, glikol propylenowy, kobicystat, komórki CD4, laktoza jednowodna, lek przeciwretrowirusowy, ludzki wirus niedoboru odporności, mutacje oporności, oporność na leki przeciwretrowirusowe, pierwsza linia leczenia, rytonawir, terapia przeciwretrowirusowa, wiremia HIV, zakażenie HIV - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Inuprin 50 mg/ml
Lek Inuprin w postaci syropu o stężeniu 50 mg/ml zawiera inozynę pranobeks w kompleksie z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3. Dawkowanie ustala się indywidualnie, zależnie od masy ciała i nasilenia objawów, z zalecaną dawką dobową 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała. U dorosłych standardowa dawka wynosi około 3 g substancji czynnej (60 ml syropu) podzielona na 3-4 dawki, z maksymalną dawką dobową 4 g (80 ml syropu). U dzieci powyżej 1 roku życia dawkowanie również wynosi 50 mg/kg/dobę, podawane w 3-4 dawkach, z dokładnym dostosowaniem objętości syropu do masy ciała (np. dla masy 10-14 kg: 3 × 5 ml, co daje 15 ml syropu i 750 mg substancji czynnej). Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 1 roku życia ze względów bezpieczeństwa. Terapia trwa zwykle 5-14 dni, z kontynuacją podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, alergen, cukrzyca, dawka dobowa, dawka leku, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, INUPRIN, metylu parahydroksybenzoesan, pacjent dorosły, pacjent pediatryczny, podanie doustne, podeszły wiek, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, terapia - Leksykon substancji czynnych
Fluocinolon acetonid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Fluocinolon acetonid, glikokortykosteroid zawarty w preparacie Flucinar w stężeniu 0,25 mg/g w postaci żelu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży i karmienia piersią. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie Flucinaru w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności, potwierdzone w badaniach na modelach zwierzęcych. W pozostałych trymestrach stosowanie jest możliwe jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania fluocinolonu acetonidu u kobiet ciężarnych oraz jego przenikania do mleka kobiecego, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przez lekarza. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (150 mg/g), etanol (150 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,80 mg/g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,50 mg/g), które również mogą mieć znaczenie w kontekście stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Desetax 0,5 mg/ml
W kontekście stosowania desloratadyny, zawartej w preparacie Desetax (roztwór doustny 0,5 mg/ml), badania kliniczne nie wykazały istotnego wpływu tej substancji na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mimo to, lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz konieczności obserwacji indywidualnej reakcji na lek, zwłaszcza podczas pierwszego zastosowania. Zaleca się powstrzymanie od czynności wymagających koncentracji do momentu ustalenia tolerancji leku, a także natychmiastowe zgłoszenie ewentualnej senności lub innych objawów mogących zaburzać zdolności psychomotoryczne. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu sedatywnym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dynid 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Dynid to roztwór doustny zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu o charakterystycznym smaku owocowym (aromat Tutti Frutti). W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak: sodu cytrynian (regulator pH), sukraloza (substancja słodząca), kwas cytrynowy bezwodny (regulator kwasowości), sorbitol ciekły i glikol propylenowy (substancje słodzące i konserwujące), hypromeloza (zwiększająca lepkość) oraz woda oczyszczona. Obecność sorbitolu i glikolu propylenowego może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
cytrynian sodu, desloratadyna, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy bezwodny, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, regulator pH, roztwór doustny, sorbitol ciekły, strzykawka doustna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja zwiększająca lepkość, sukraloza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flegtac Kaszel 1,6 mg/ml
Flegtac Kaszel to syrop zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml, klasyfikowany jako lek mukolityczny (kod ATC: R05CB02). Substancja czynna jest syntetyczną pochodną alkaloidu wazycyny, wykazującą działanie mukolityczne poprzez depolimeryzację kwaśnych włókien polisacharydowych w śluzie oraz stymulację komórek gruczołowych do produkcji obojętnych polisacharydów. Mechanizmy te prowadzą do zwiększenia objętości wydzieliny śluzowej oraz zmniejszenia jej lepkości, co ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie dróg oddechowych w przebiegu schorzeń z gęstą wydzieliną śluzową.
bromoheksyna chlorowodorek, depolimeryzacja włókien polisacharydowych, drzewo oskrzelowe, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, komórki gruczołowe, lek mukolityczny, lek wykrztuśny, odkrztuszanie, parahydroksybenzoesan, schorzenie dróg oddechowych, śluz oskrzelowy, sorbitol, wazycyna, wydzielina śluzowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Alantan-Plus w postaci kremu zawiera 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu (w formie 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym) na gram preparatu. Substancje te wykazują działanie wspomagające regenerację skóry, jednakże stosowanie kremu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, takie jak lanolina, alkohol cetostearylowy oraz parabeny (E 214, E 216, E 218), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku stosowania na okolice oczu oraz na zmiany skórne w fazie ostrego stanu zapalnego, zwłaszcza sączące, gdzie aplikacja preparatu jest niewskazana.
alantoina, alergen kontaktowy, alkohol cetostearylowy, błona śluzowa, deksopantenol, emolient, glikol propylenowy, lanolina, nadwrażliwość, okolica oczu, ostry stan zapalny skóry, parabeny, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, sącząca zmiana skórna, zmiany sączące - Leksykon leków
Skład i postać leku – DicloDuo gel 10 mg/g
Viklaren to żel do stosowania miejscowego zawierający 10 mg diklofenaku sodowego w 1 g preparatu. Charakteryzuje się konsystencją kremo-żelu, co ułatwia aplikację i zapewnia stopniową penetrację substancji czynnej przez naskórek. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak trolamina (regulacja pH), kokozylokaprylokapronian (emulgator), makrogolu eter cetostearylowy (baza kremowa), alkohol izopropylowy (rozpuszczalnik zwiększający penetrację), karbomer (zagęszczacz), glikol propylenowy (nawilżający rozpuszczalnik) oraz parafinę i kompozycję zapachową zawierającą aldehyd amylocynamonowy, kumarynę, d-limonen i aldehyd heksylocynamonowy. Obecność glikolu propylenowego i składników zapachowych wymaga uwagi ze względu na ich znane działania pomocnicze.
aktywność terapeutyczna, aldehyd amylocynamonowy, aldehyd heksylocynamonowy, alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa, d-limonen, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, karbomer, kokozylokaprylokapronian, kumaryna, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, polietylen o dużej gęstości, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, trolamina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 75 mg
Darunavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym. Każda dawka zawiera odpowiednio: 75 mg, 150 mg, 300 mg lub 600 mg substancji czynnej, a także różne ilości laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo żółcień pomarańczową FCF (E110). Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich kolor i skład, a także na rozmiary tabletek, które wahają się od 9,4 mm do 20,2 mm długości.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, Microcelac, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon K30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Urapidil Kalceks 25 mg
Urapidil KALCEKS to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 5 mg urapidylu/ml, dostępny w ampułkach 5 ml (25 mg) i 10 ml (50 mg). Preparat stosowany jest w stanach nagłych nadciśnienia tętniczego, w ciężkich i opornych postaciach nadciśnienia. Podawanie odbywa się wyłącznie dożylnie, metodami: pojedynczego lub wielokrotnego wstrzyknięcia, infuzji dożylnej, infuzji ciągłej z pompą infuzyjną lub kombinacji wstrzyknięcia z infuzją podtrzymującą. Dawki początkowe wstrzyknięć wynoszą 10-50 mg, podawane powoli, z monitorowaniem ciśnienia tętniczego, które powinno obniżyć się w ciągu 5 minut. Infuzję ciągłą przygotowuje się przez rozcieńczenie 250 mg urapidylu w 500 ml roztworu do infuzji, z początkową szybkością 2 mg/min, dostosowywaną do reakcji pacjenta. Dawka podtrzymująca średnio wynosi 9 mg/h (1 mg = 2,2 ml roztworu). Podczas terapii konieczne jest monitorowanie ciśnienia i pozycji pacjenta (leżąca).
ciśnienie tętnicze, dawka podtrzymująca, glikol propylenowy, infuzja ciągła, infuzja dożylna, lek przeciwnadciśnieniowy, monitorowanie ciśnienia krwi, nadciśnienie oporne na leczenie, nadciśnienie tętnicze, pompa infuzyjna, pozycja leżąca, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, terapia podtrzymująca, terapia pozajelitowa, urapidyl, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 25 mg
Pragiola to preparat zawierający substancję czynną pregabalinę (Pregabalinum) w kapsułkach twardych o dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki (np. kapsułka 25 mg jest biała z czarnym napisem P25, długość 13,8-14,8 mm, a kapsułka 300 mg ma biały korpus i ciemnobrązowe wieczko z białym napisem P300, długość 20,0-22,1 mm). Substancja czynna jest zawarta w proszku, a skład osłonki kapsułek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz różne tlenki żelaza (E 172) i tusze barwiące. Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 14 do 100 sztuk, w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dicloziaja 11,6 mg/g
Dicloziaja w formie żelu zawiera 11,6 mg/g diklofenaku dietyloamoniowego, odpowiadającego 10 mg diklofenaku sodowego, i posiada szereg przeciwwskazań istotnych dla praktyki klinicznej. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, takich jak astma aspirynowa, pokrzywka czy ostre zapalenie błony śluzowej nosa, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży, gdzie istnieje ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, krwawień i zahamowania skurczów macicy.
Wskazana jest szczególna ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową, uszkodzeniami skóry w miejscu aplikacji oraz z wywiadem alergicznym na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) i liczne alergizujące składniki zapachowe (m.in. alkohol benzylowy 0,048 mg/g, D-limonen, eugenol, geraniol, linalol, aldehydy cynamonowe). Przed zastosowaniem Dicloziaja należy dokładnie zebrać wywiad dotyczący nadwrażliwości na NLPZ, ocenić stan skóry, wiek pacjenta oraz status ciąży. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania, rekomenduje się wybór alternatywnych terapii przeciwbólowych o odmiennym mechanizmie działania.
aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, astma aspirynowa, astma oskrzelowa, d-limonen, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, kwas acetylosalicylowy, linalol, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, podrażnienie skóry, pokrzywka, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz macicy, skurcz oskrzeli, substancja czynna, trzeci trymestr ciąży - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinnat 250 mg
Zinnat to lek zawierający cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, olej roślinny uwodorniony oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego oraz Opaspray M-1-7120J, zawierającego dwutlenek tytanu (E171) i benzoesan sodu (E211). Zawartość benzoesanu sodu w tabletkach wynosi odpowiednio 0,00152 mg (125 mg), 0,00203 mg (250 mg) oraz 0,00506 mg (500 mg). Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznaczenia: „GX ES5” dla 125 mg, „GX ES7” dla 250 mg oraz „GX EG2” dla 500 mg. Lek należy przechowywać w temperaturze do 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
benzoesan sodu, cefalosporyna, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, odczyn Coombsa, próba krzyżowa krwi, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 25 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi jest dostępny w postaci twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Substancją czynną jest lenalidomid, a kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza (od 33,2 mg do 332,2 mg w zależności od dawki), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny oraz barwników (E171, E132, E172), a nadruk wykonano z użyciem szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego i potasu wodorotlenku. Kapsułki różnią się długością (od 14,3 mm do 21,7 mm) oraz kolorystyką, co ułatwia ich identyfikację, a każda posiada nadruk „L9NL” wraz z wartością dawki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Fresenius Kabi, okres ważności, rękawiczka jednorazowa, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Voltaren Sport 11,6 mg/g
Voltaren Sport (11,6 mg/g żel) zawiera diklofenak dietyloamoniowy i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g żelu) oraz alergizujące substancje zapachowe (1 mg/g żelu) zawierające m.in. benzoesan benzylu, alkohol benzylowy, cytral i inne. Lek nie powinien być stosowany u osób z reakcjami nadwrażliwości krzyżowej na NLPZ, w tym astmą aspirynową, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką czy ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa wywołanymi przez kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. Ponadto, stosowanie diklofenaku jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego płodu oraz u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia, z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
astma, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, diklofenak dietyloamoniowy, działanie niepożądane, glikol propylenowy, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na diklofenak, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie skóry, pokrzywka, powikłanie ciążowe, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości krzyżowej, substancja zapachowa, trzeci trymestr ciąży, upośledzenie funkcji nerek, upośledzenie funkcji wątroby, wchłanianie substancji czynnej, zamknięcie przewodu tętniczego płodu, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 47,5 mg
Bloxazoc to lek zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu. Formuła tabletek zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i zmniejsza wahania poziomu leku we krwi, umożliwiając rzadsze dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze odpowiedzialne za właściwości fizykochemiczne, takie jak hypromeloza i etyloceluloza, które modulują uwalnianie metoprololu, a także składniki poprawiające rozpuszczalność i stabilność preparatu. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, przy czym tylko tabletka 23,75 mg może być dzielona na równe dawki, natomiast pozostałe dawki posiadają linię podziału jedynie ułatwiającą rozkruszenie, nie zaś precyzyjny podział dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metoprololi succinas, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, modyfikator uwalniania, okres ważności leku, polisorbat 80, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, stężenie leku we krwi, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapeutyczne stężenie leku, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tachyben 50 mg
Roztwór do wstrzykiwań Tachyben zawiera urapidyl, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym glikol propylenowy (500 mg w ampułce 25 mg i 1000 mg w ampułce 50 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także zwężenie cieśni aorty oraz obecność czynnej hemodynamicznie przetoki tętniczo-żylnej, ze względu na ryzyko pogorszenia perfuzji narządów i zaburzeń hemodynamicznych. Wyjątkiem jest nieczynna hemodynamicznie przetoka do dializy, gdzie podanie leku jest dopuszczalne.
ciśnienie tętnicze, dysfagia, glikol propylenowy, infuzja, lek hipotensyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, perfuzja narządowa, przetoka dializacyjna, przetoka tętniczo-żylna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, urapidyl, wstrzyknięcie, zaburzenie hemodynamiczne, zwężenie cieśni aorty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Klindacin T 10 mg/g
Klindacin T to preparat miejscowy w postaci żelu zawierający 10 mg klindamycyny fosforanu na 1 g produktu, przeznaczony do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia. Zaleca się aplikację cienkiej warstwy na zmienione chorobowo obszary skóry dwa razy dziennie (rano i wieczorem) przez okres od 4 do 8 tygodni. Kluczowe dla skuteczności terapii jest przestrzeganie prawidłowej techniki aplikacji: skóra powinna być dokładnie oczyszczona i sucha przed nałożeniem żelu, a po aplikacji należy umyć ręce, aby zapobiec przeniesieniu leku na inne miejsca. Regularność stosowania zgodnie z zaleceniami jest niezbędna, nawet jeśli poprawa stanu skóry nastąpi wcześniej.
aplikacja leku, bezpieczeństwo stosowania leku, dawkowanie dwa razy na dobę, glikol propylenowy, Klindacin T, klindamycyna, klindamycyna fosforan, pacjent pediatryczny, pacjent powyżej 12 roku życia, skóra zmieniona chorobowo, stosowanie miejscowe na skórę, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, żel leczniczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tachyben 100 mg
W terapii lekiem Tachyben (urapidyl) w dawce 100 mg (5 mg/ml, ampułka 20 ml) wpływ na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, jest generalnie nieistotny. Jednakże reakcje indywidualne pacjentów mogą się różnić, co wymaga szczególnej uwagi lekarza. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów w początkowej fazie terapii, podczas modyfikacji dawkowania oraz w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu, który może nasilać działanie ośrodkowego układu nerwowego. Substancja pomocnicza – glikol propylenowy (2000 mg/ampułka) – również może modyfikować farmakodynamiczne efekty leku.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, działanie leku, farmakoterapia, glikol propylenowy, ośrodkowy układ nerwowy, reakcje indywidualne, roztwór do infuzji, schemat leczenia, substancja czynna, substancja pomocnicza, urapidyl, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Infacetamol 100 mg/ml
Infacetamol w postaci roztworu doustnego o stężeniu 100 mg/ml zawiera paracetamol i jest przeznaczony do stosowania u niemowląt i małych dzieci, ułatwiając dawkowanie i akceptację leku dzięki gęstej, lekko różowej, truskawkowo pachnącej formie. Preparat wskazany jest do łagodzenia bólu i obniżania gorączki w różnych stanach klinicznych, takich jak ząbkowanie, reakcje poszczepienne, przeziębienie oraz stany grypopodobne. Ze względu na obecność glikolu propylenowego (E 1520) w ilości 7,68 mg/ml, należy zachować ostrożność u pacjentów z potencjalną nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą.
ból gardła, ból głowy, ból mięśniowy, dolegliwość bólowa, glikol propylenowy, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel, katar, leczenie przyczynowe, lek przeciwgorączkowy, objaw bólowy, paracetamol, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, reakcja poszczepienna, stan grypopodobny, stan podgorączkowy, wyrzynanie się zębów, ząbkowanie - Leksykon substancji czynnych
Arypiprazol – Przeciwwskazania stosowania
Arypiprazol jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne, wymagające natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia leczenia. Preparaty arypiprazolu różnią się zawartością substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (np. 142,58 mg w Aripiprazole Aurovitas 15 mg), aspartam (do 3 mg w Apra-swift 30 mg), alkohol benzylowy (do 0,0108 mg w Apra-swift 30 mg), glikol propylenowy oraz sód (np. 0,86 mg w Aribit ODT 10 mg). Lekarz powinien szczegółowo analizować skład preparatu, zwłaszcza u pacjentów z alergiami, fenyloketonurią, nietolerancją laktozy lub innymi schorzeniami metabolicznymi.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, dysfagia, działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clobederm 0,5 mg/g
Preparat Clobederm w postaci maści zawiera klobetazolu propionian w stężeniu 0,5 mg/g i jest silnie działającym kortykosteroidem stosowanym miejscowo. Badania kliniczne oraz doświadczenia porejestracyjne wykazały, że lek ten nie wywiera wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, a co za tym idzie, nie zaburza funkcji poznawczych ani zdolności psychomotorycznych, w tym prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Przy prawidłowym stosowaniu nie dochodzi do istotnej absorpcji ogólnoustrojowej, co potwierdza brak przeciwwskazań do wykonywania czynności wymagających wzmożonej koncentracji. Lekarz powinien jednak poinformować pacjenta o potencjalnych indywidualnych reakcjach na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, oraz zachęcić do zgłaszania wszelkich nietypowych objawów.
absorpcja ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, Clobederm, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, klobetazol propionian, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, maść lecznicza, opatrunek okluzyjny, ośrodkowy układ nerwowy, retinoid, silnie działający kortykosteroid, widzenie zmierzchowe - Leksykon substancji czynnych
Nifuratel – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nifuratel, substancja czynna o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym, jest dostępny w formie tabletek powlekanych (Macmiror) oraz w preparatach dopochwowych łączonych z nystatyną (Macmiror Complex, Macmiror Complex 500). W trakcie terapii zakażeń pochwy i sromu zaleca się abstynencję seksualną oraz jednoczesne doustne leczenie partnera, co zapobiega reinfekcjom i zwiększa skuteczność leczenia. Preparaty doustne nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 6 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Ponadto, podczas stosowania tabletek Macmiror należy unikać spożywania alkoholu, aby zapobiec reakcji disulfiramopodobnej. Preparat zawiera sacharozę w dawce 150 mg na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe, glikol propylenowy, globulka, lek przeciwzakaźny, maść dopochwowa, metylu p-hydroksybenzoesan, nawrót choroby, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nifuratel, nystatyna, objaw nadwrażliwości, podrażnienie skóry, propylu p-hydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja disulfiramowa, reakcja typu późnego, reinfekcja, toksyczne działanie alkoholu, zakażenie pochwy i sromu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 25 mg
Linefor to preparat zawierający pregabalinę w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach od 25 mg do 300 mg. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki pregabaliny (np. 25 mg dawka zawiera 55 mg laktozy, a 300 mg dawka 108 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, talk oraz różne barwniki i żelatynę w osłonce kapsułki, których skład różni się w zależności od dawki. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd i rozmiar, co ułatwia ich identyfikację, a tusz do nadruku zawiera m.in. szelak i tlenki żelaza jako barwniki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, pregabalina, regulator pH, rozpuszczalnik farmaceutyczny, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, szelak w etanolu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tusz farmaceutyczny, wodorotlenek amonowy - Leksykon substancji czynnych
Sulfametoksazol – Przeciwwskazania stosowania
Sulfametoksazol, będący sulfonamidem, jest stosowany głównie w połączeniu z trimetoprimem (kotrimoksazol). Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na sulfametoksazol, inne sulfonamidy, trimetoprim, kotrimoksazol oraz substancje pomocnicze zawarte w preparatach (np. maltitol 2,42 g, parahydroksybenzoesany, glikol propylenowy 142,72 mg w zawiesinie Biseptol; etanol 500 mg, glikol propylenowy 2,1 g w koncentracie Trimesolphar). Sulfametoksazol jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (uszkodzenie miąższu) oraz ciężką niewydolnością nerek definiowaną jako klirens kreatyniny <15 ml/min, z wyjątkiem sytuacji, gdy możliwe jest monitorowanie stężenia leku w osoczu (np. Trimesolphar). Ponadto, preparaty te nie powinny być stosowane u pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi, takimi jak niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru kwasu foliowego, polekowa małopłytkowość immunologiczna po trimetoprimie/sulfonamidach oraz niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD) ze względu na ryzyko hemolizy.
angina paciorkowcowa, arytmia torsade de pointes, atak porfirii, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dofetylid, G-6-PD, glikol propylenowy, kernicterus, klirens kreatyniny, koncentrat do infuzji, kotrimoksazol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, małopłytkowość immunologiczna, nadwrażliwość na substancje, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór kwasu foliowego, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, obraz morfologiczny krwi, ostra porfiria, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, stężenie leku w osoczu, sulfametoksazol, sulfonamid, trimetoprim, uszkodzenie miąższu wątroby, zawiesina doustna, żółtaczka jąder podkorowych mózgu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Versatis 700 mg
Produkt leczniczy Versatis to plaster hydrożelowy o wymiarach 10 cm x 14 cm, zawierający 700 mg lidokainy (5% w/w) jako substancji czynnej. Lidokaina działa miejscowo znieczulająco, zapewniając efekt przeciwbólowy po aplikacji na skórę. Plaster składa się z warstwy samoprzylepnej zawierającej m.in. glicerol, sorbitol, mocznik, metylu i propylu parahydroksybenzoesan (odpowiednio 14 mg i 7 mg), a także glikol propylenowy (700 mg). Warstwa nośna i film ochronny wykonane są z politereftalanu etylenu (PET). Produkt jest pakowany w saszetki z możliwością ponownego zamknięcia, każda zawiera 5 plastrów, a opakowania zewnętrzne mogą zawierać od 1 do 6 saszetek (5 do 30 plastrów). Versatis nie wymaga przechowywania w lodówce ani zamrażania, a po otwarciu saszetki plastry należy zużyć w ciągu 14 dni. Okres ważności produktu wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Loxon Max 50 mg/ml
Minoksydyl w postaci roztworu miejscowego na skórę (LOXON MAX, 50 mg/ml) jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W przypadku pacjentek w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz natychmiastowe przerwanie leczenia w razie potwierdzenia ciąży. Ze względu na ograniczone dane dotyczące wpływu minoksydylu na płodność, produkt nie jest zalecany u kobiet planujących ciążę. Ponadto, przed rozpoczęciem terapii u kobiet karmiących piersią należy rozważyć przerwanie karmienia lub rezygnację z leczenia, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka.