Skład i postać leku
Zinnat 250 mg

Zinnat to lek zawierający cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, olej roślinny uwodorniony oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego oraz Opaspray M-1-7120J, zawierającego dwutlenek tytanu (E171) i benzoesan sodu (E211). Zawartość benzoesanu sodu w tabletkach wynosi odpowiednio 0,00152 mg (125 mg), 0,00203 mg (250 mg) oraz 0,00506 mg (500 mg). Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznaczenia: „GX ES5” dla 125 mg, „GX ES7” dla 250 mg oraz „GX EG2” dla 500 mg. Lek należy przechowywać w temperaturze do 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.

Pobierz ChPL PDF Zinnat – Tabletki powlekane – 250 mg
  1. Pełen skład leku Zinnat
    1. Substancje pomocnicze
    2. Otoczka tabletek
    3. Zawartość benzoesanu sodu
  2. Postać farmaceutyczna leku
  3. Przechowywanie leku i okres ważności
  4. Rodzaj i zawartość opakowania
  5. Niezgodności farmaceutyczne
  6. Usuwanie niewykorzystanego leku
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bakteryjne zapalenie zatok przynosowych
  2. niepowikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
  3. odmiedniczkowe zapalenie nerek
  4. ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków
  5. ostre zapalenie ucha środkowego
  6. wczesna postać choroby z Lyme
  7. zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
  8. zapalenie pęcherza moczowego
Substancja czynna
  1. benzoesan sodu
  2. cefuroksym
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. antybiotyki beta-laktamowe
  3. cefalosporyny

Pełen skład leku Zinnat

Zinnat to produkt leczniczy występujący w postaci tabletek powlekanych, dostępny w trzech dawkach: 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Każda tabletka zawiera substancję czynną cefuroksym (Cefuroximum) w postaci cefuroksymu aksetylu, w ilości odpowiadającej podanej dawce.1

Substancje pomocnicze

Produkt zawiera następujące substancje pomocnicze:2

  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią strukturę tabletki
  • Sodu laurylosiarczan – surfaktant ułatwiający rozpuszczanie leku
  • Kroskarmeloza sodowa – środek rozsadzający, przyspieszający rozpad tabletki w środowisku wodnym
  • Olej roślinny uwodorniony – substancja poślizgowa, ułatwiająca proces produkcji
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości sypkie proszku podczas tabletkowania

Otoczka tabletek

Tabletki Zinnat posiadają specjalną otoczkę składającą się z:3

  • Hypromeloza – tworzy film powlekający
  • Glikol propylenowy – substancja zmiękczająca otoczkę
  • Opaspray biały M-1-7120J – mieszanina zawierająca:
    • Dwutlenek tytanu (E171) – barwnik zapewniający biały kolor
    • Benzoesan sodu (E211) – konserwant

Zawartość benzoesanu sodu

Warto zwrócić uwagę na zawartość benzoesanu sodu (E211) w poszczególnych dawkach leku, który jest substancją pomocniczą o znanym działaniu:4

Dawka leku Zinnat Zawartość benzoesanu sodu (E211)
125 mg 0,00152 mg
250 mg 0,00203 mg
500 mg 0,00506 mg

Postać farmaceutyczna leku

Zinnat jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie dla każdej dawki:5

  • Tabletki 125 mg – białe, w kształcie kapsułki, gładkie z jednej strony, z wytłoczeniem „GX ES5″ z drugiej
  • Tabletki 250 mg – białe, w kształcie kapsułki, gładkie z jednej strony, z wytłoczeniem „GX ES7″ z drugiej
  • Tabletki 500 mg – białe, w kształcie kapsułki, gładkie z jednej strony, z wytłoczeniem „GX EG2″ z drugiej

Przechowywanie leku i okres ważności

Zinnat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji.6

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Zinnat pakowany jest w blistry Aluminium/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Opakowanie może zawierać 6, 10, 12, 14, 16, 20, 24 lub 50 tabletek powlekanych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.7

Niezgodności farmaceutyczne

Podczas stosowania cefalosporyn, do których należy cefuroksym, zgłaszano wystąpienie dodatniego odczynu Coombsa. To zjawisko może potencjalnie wpływać na wyniki próby krzyżowej krwi, co należy uwzględnić podczas wykonywania badań laboratoryjnych u pacjentów przyjmujących lek.8

Usuwanie niewykorzystanego leku

Wszelkie niewykorzystane resztki leku Zinnat lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl