glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Glenmark 400 mg
Darunavir Glenmark to lek przeciwretrowirusowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 400 mg i 800 mg, zawierających odpowiednio 400 mg i 800 mg darunawiru w formie związku z glikolem propylenowym. Tabletki 400 mg są jasnopomarańczowe, owalne, z oznaczeniem „400” i wymiarach około 18,2 x 9,2 mm, natomiast tabletki 800 mg mają ciemnoczerwony kolor, owalny kształt, oznaczenie „800” i wymiary około 21,4 x 10,8 mm. Substancje pomocnicze w tabletkach obejmują laktozę jednowodną (76 mg w dawce 400 mg i 152 mg w dawce 800 mg), glikol propylenowy (56 mg i 111 mg odpowiednio) oraz barwniki i składniki otoczki różniące się w zależności od dawki, co wpływa na kolor i właściwości farmaceutyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoprofen 200 mg
Axoprofen to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu jako substancję czynną. Tabletki mają okrągły kształt o średnicy 10,25 mm i są białe lub prawie białe. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 22 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera hypromelozę (substancję wiążącą), kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), celulozę mikrokrystaliczną i skrobię żelowaną (wypełniacze), krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian (substancję poślizgową). Otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) nadającego biały kolor, talku oraz glikolu propylenowego jako plastyfikatora.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ryzyko środowiskowe, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dimastin 1 mg/g
Dimastin w postaci żelu zawiera 1 mg dimetyndenu maleinianu na 1 g produktu i jest miejscowym lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w leczeniu objawowym dermatoz świądowych, pokrzywki, ukąszeń owadów, oparzeń słonecznych oraz powierzchownych oparzeń skóry pierwszego stopnia. Preparat jest wskazany dla dorosłych, młodzieży od 12 do 18 lat oraz dzieci powyżej 1 roku życia, z wyłączeniem niemowląt poniżej 1 roku. Żel jest bezbarwny do jasnożółtego, bezzapachowy i łatwy w aplikacji, zawiera również substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) i glikol propylenowy (150 mg/g), które mogą wpływać na tolerancję leku u niektórych pacjentów.
bąbel pokrzywkowy, chlorek benzalkoniowy, dermatoza świądowa, dimetyndenu maleinian, działanie miejscowe, glikol propylenowy, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, lokalna reakcja skórna, oparzenie pierwszego stopnia, oparzenie słoneczne, pokrzywka, powierzchowne oparzenie skóry, promieniowanie UV, stan chorobowy skóry, ukąszenie owada - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 10 mg + 10 mg
Ramizek Plus to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaran (beta-adrenolityk). Produkt dostępny jest w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol). Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach wynosi od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki. Powłoka tabletek bisoprololu zawiera m.in. hypromelozę i talk, a tusz nadruku zawiera szelak i barwniki żelaza tlenkowego.
beta-bloker, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor ACE, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, ramipryl, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, szelak, triglicerydy, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g
Macmiror Complex to preparat złożony, zawierający 100 mg/g nifuratelu oraz 40 000 j.m./g nystatyny, stosowany miejscowo w postaci maści dopochwowej. Nifuratel, pochodna nitrofuranu, wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe, natomiast nystatyna jest antybiotykiem przeciwgrzybiczym o potwierdzonej skuteczności klinicznej. Preparat charakteryzuje się szerokim spektrum aktywności przeciwko patogenom układu moczowo-płciowego, w tym Trichomonas vaginalis, Candida spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens oraz różnym bakteriom tlenowym. Synergistyczne działanie obu substancji czynnych zwiększa skuteczność terapii, zwłaszcza w zakażeniach mieszanych, bez indukcji oporności krzyżowej na inne antybiotyki.
aktywność enzymatyczna, antybiotyk przeciwgrzybiczy, bakteria atypowa, bakteria beztlenowa, bakteria tlenowa, Bakteroides fragilis, błona komórkowa, Candida, chlamydia, Clostridium perfringens, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, ekosystem pochwy, flora bakteryjna pochwy, Gardnerella vaginalis, glikol propylenowy, Lactobacillus, lek przeciwzakaźny ginekologiczny, maść dopochwowa, metylu p-hydroksybenzoesan, nifuratel, nystatyna, oporność krzyżowa, pałeczki kwasu mlekowego, pochodna nitrofuranu, propylu p-hydroksybenzoesan, ściana komórkowa, synergizm, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum, zakażenie mieszane, zakażenie układu moczowo-płciowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gexiro 32 mg/ml + 9,6 mg/ml
Gexiro to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol (32 mg/mL) oraz ibuprofen (9,6 mg/mL), łącząca działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat ma postać różowej, lepkiej zawiesiny o smaku truskawkowym, zawierającej substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (250 mg/mL), glikol propylenowy (9,6 mg/mL), sodu benzoesan (1 mg/mL), glicerol (150 mg/mL) oraz inne składniki regulujące kwasowość, stabilizujące i poprawiające właściwości organoleptyczne. Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemności 100 lub 200 mL, z dozownikiem w postaci strzykawki doustnej o pojemności 5 mL z podziałką co 0,1 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, karmin, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat 80, sodu benzoesan, sodu cytrynian, substancja przeciwbólowa, substancja przeciwgorączkowa, substancja przeciwzapalna, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Envil kaszel 30 mg/5 ml
Preparat Envil kaszel, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 30 mg/5 ml w formie syropu, wykazuje brak istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Ambroksol nie wykazuje działania sedatywnego ani nie wpływa negatywnie na funkcje poznawcze pacjenta. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (E1520), kwas benzoesowy (E210), sorbitol (E420) oraz śladowe ilości etanolu (0,02 µg), występują w ilościach nieistotnych klinicznie i nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje na brak lub nieistotny wpływ leku na zdolności psychomotoryczne, co umożliwia bezpieczne stosowanie preparatu przez osoby prowadzące pojazdy lub obsługujące maszyny.
ambroksol chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie sedatywne, edukacja pacjenta, Envil kaszel, etanol, forma leku, funkcje poznawcze, glikol propylenowy, interakcje lekowe, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancje pomocnicze, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Palexia 4 mg/ml
Tapentadol, będący agonistą receptorów opioidowych μ, jest substancją czynną leku Palexia w postaci roztworu doustnego 4 mg/ml. Jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tapentadol lub substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, benzoesan sodu i sód. Lek nie powinien być podawany w przypadkach istotnej depresji oddechowej, ostrej lub ciężkiej astmy oskrzelowej, hiperkapnii oraz niedrożności jelit, ze względu na ryzyko nasilenia niewydolności oddechowej i powikłań ze strony przewodu pokarmowego. Ponadto, Palexia jest przeciwwskazana przy ostrym zatruciu alkoholem, lekami nasennymi, ośrodkowo działającymi lekami przeciwbólowymi oraz substancjami psychoaktywnymi, które mogą potęgować depresję ośrodkowego układu nerwowego i ryzyko działań niepożądanych.
agonista receptora opioidowego, astma oskrzelowa, benzodiazepina, benzoesan sodu, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, glikol propylenowy, hiperkapnia, interakcja lekowa, lek przeciwbólowy ośrodkowy, lek sedatywny, nadwrażliwość na tapentadol, niedrożność jelit, ostre zatrucie, perystaltyka jelit, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rezerwa oddechowa, tapentadol, uzależnienie od alkoholu, zaparcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml
Desloratadine Sopharma to roztwór doustny zawierający 0,5 mg desloratadyny w 1 ml preparatu, charakteryzujący się przejrzystą, bezbarwną konsystencją i wiśniowym smakiem. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w butelkach o pojemności 120 ml, wykonanych z ciemnobrązowego szkła lub PET, wyposażonych w zabezpieczenie przed dziećmi oraz pierścień kontrolny. Do opakowania dołączone są dwa urządzenia dozujące: miarka z różnymi pojemnościami (od 2,5 ml do 20 ml) oraz strzykawka umożliwiająca precyzyjne dawkowanie od 0,5 ml do 5 ml. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol ciekły (150 mg/ml), glikol propylenowy (50 mg/ml), sukralozę, hypromelozę, regulatory kwasowości (sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny), stabilizator disodu edetynian oraz aromat kwaśnej wiśni zawierający m.in. D-limonen i benzaldehyd.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mucopect 50 mg/ml
Syrop Mucopect zawiera karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml i zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Karbocysteina, jako lek mukoaktywny stosowany w chorobach układu oddechowego z nadmierną produkcją wydzieliny śluzowej, nie powoduje działań niepożądanych wpływających na funkcje psychomotoryczne, takich jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia koncentracji, które są często obserwowane przy stosowaniu leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji lub preparatów zawierających kodeinę. Substancje pomocnicze obecne w syropie, tj. metylu parahydroksybenzoesan (E218) 1,5 mg/ml, sacharoza 577,5 mg/ml oraz glikol propylenowy 0,057 mg/ml, również nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
choroba układu oddechowego, efekt uboczny leku, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, karbocysteina, kodeina, lek mukoaktywny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkaszlowy, metylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, schorzenie układu oddechowego, senność, wydzielina śluzowa, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran etexilate +pharma 110 mg
Dabigatran etexilate +pharma jest produktem leczniczym dostępnym w postaci twardych kapsułek o dawce 110 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu). Kapsułki charakteryzują się różowym, nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem rozmiaru „0”, z nadrukiem „DA110” umożliwiającym identyfikację. Substancja czynna jest zawarta w granulacie wraz z peletkami kwasu winowego oraz szeregiem substancji pomocniczych, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpuszczalność i biodostępność leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach blistrowych (10, 30, 60 kapsułek oraz opakowania zbiorcze 100 i 180 kapsułek) oraz butelkach polietylenowych zawierających 60 kapsułek, z dołączonym środkiem pochłaniającym wilgoć.
biodostępność, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas winowy, mannitol, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tachyben 25 mg
Urapidyl, substancja czynna leku Tachyben, jest antagonistą receptorów alfa-1 adrenergicznych, wykazującym dwutorowy mechanizm działania hipotensyjnego zarówno na poziomie obwodowym, jak i ośrodkowym. Jego głównym efektem jest obniżenie skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego poprzez zmniejszenie oporu obwodowego naczyń krwionośnych, przy jednoczesnym zachowaniu stabilnego tętna i rzutu minutowego serca w warunkach fizjologicznych. Urapidyl może zwiększać rzut minutowy u pacjentów z jego pierwotnym obniżeniem, co stanowi korzystny efekt terapeutyczny. Działanie obwodowe polega na blokadzie postsynaptycznych receptorów alfa-1, co prowadzi do rozkurczu naczyń, natomiast działanie ośrodkowe moduluje aktywność układu współczulnego w pniu mózgu, zapobiegając tachykardii odruchowej typowej dla innych leków hipotensyjnych. Produkt Tachyben dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml, w ampułkach 25 mg/5 ml oraz 50 mg/10 ml, z możliwością podawania zarówno w formie bolusa, jak i infuzji dożylnej, co umożliwia elastyczne dostosowanie dawkowania. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 5,6–6,6, bez widocznych zanieczyszczeń. Preparat zawiera również glikol propylenowy jako substancję pomocniczą w ilości 500 mg (25 mg ampułka) lub 1000 mg (50 mg ampułka), co należy uwzględnić u pacjentów z potencjalną nadwrażliwością na ten składnik.
antagonista receptora adrenergicznego alfa, blokada receptorów, ciśnienie tętnicze krwi, efekt hipotensyjny, glikol propylenowy, infuzja dożylna, katecholaminy, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, leki adrenergiczne, obciążenie następcze, opór obwodowy naczyń, ośrodkowy układ nerwowy, rozkurcz naczyń krwionośnych, roztwór do wstrzykiwań, rzut minutowy serca, Tachyben, tachykardia, układ współczulny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Trileptal 60 mg/ml
Trileptal w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 60 mg/ml, zawierający okskarbazepinę jako substancję czynną, jest wskazany w leczeniu napadów padaczkowych częściowych, zarówno z wtórnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi, jak i bez nich. Lek może być stosowany jako monoterapia lub w leczeniu skojarzonym u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Zawiesina stanowi wygodną formę podania, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, umożliwiając precyzyjne dostosowanie dawki, co jest istotne zwłaszcza w pediatrii i podczas stopniowej titracji dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak sorbitol (175 mg/ml), glikol propylenowy (25,4 mg/ml), parabeny oraz etanol (0,8 mg/ml), które mogą mieć znaczenie przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
glikol propylenowy, leczenie skojarzone, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad padaczkowy częściowy, napad toniczno-kloniczny, okskarbazepina, padaczka, padaczka częściowa, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, półkula mózgu, sorbitol, titracja dawki, wtórne uogólnienie, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acopair 18 mcg
Preparat Acopair zawiera tiotropium w dawce nominalnej 18 µg, podawany w formie proszku do inhalacji zamkniętego w kapsułkach twardych, z faktyczną dawką dostarczaną do organizmu wynoszącą 12 µg tiotropium. Każda kapsułka zawiera 21,7 µg bromku tiotropiowego bezwodnego oraz 5,5 mg laktozy jako substancji pomocniczej, która zawiera białko mleka i może stanowić ryzyko u pacjentów z alergią na białka mleka. Kapsułki mają białą barwę z czarnym nadrukiem „T18” i są przeznaczone do stosowania z dedykowanym inhalatorem NeumoHaler, który jest urządzeniem pojedynczych dawek wykonanym z ABS i stali nierdzewnej. Inhalator należy wymienić po zużyciu wszystkich kapsułek lub po 3 miesiącach od pierwszego użycia, aby zapewnić prawidłowe działanie.
alergia na białka mleka, droga wziewna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, inhalator NeumoHaler, kapsułka twarda, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna celulozy, proszek do inhalacji, regulator pH, substancja pomocnicza, szelak, tiotropium, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Deflegmin EFFECT 30 mg/5 ml
Ambroksol chlorowodorek, substancja czynna preparatu Deflegmin EFFECT (30 mg/5 ml syrop), nie wykazuje udokumentowanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Aktualne dane naukowe nie wskazują na negatywne interakcje ambroksolu z funkcjami psychomotorycznymi niezbędnymi do wykonywania tych czynności. Niemniej jednak, brak dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ ambroksolu na zdolności psychomotoryczne oznacza, że nie można jednoznacznie wykluczyć potencjalnego oddziaływania leku. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2500 mg), glikol propylenowy (84,8 mg) oraz benzoesan sodu (10 mg) w 5 ml syropu, które w podanych ilościach nie powinny wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
ambroksol chlorowodorek, badanie kliniczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, czynności psychomotoryczne, Deflegmin, dokumentacja medyczna, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, praktyka kliniczna, prowadzenie pojazdów, senność, sorbitol, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flucinar N
Flucinar N to maść zawierająca fluocynolonu acetonid (0,25 mg/g) oraz neomycyny siarczan (5 mg/g), której stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych zarówno ze strony kortykosteroidu, jak i antybiotyku aminoglikozydowego. Zaleca się unikanie stosowania dłużej niż 2 tygodnie oraz na dużych powierzchniach skóry, aby zapobiec ogólnoustrojowym efektom ubocznym, takim jak obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemia czy supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość rozwoju alergii kontaktowej, w tym alergii krzyżowej na inne aminoglikozydy, oraz na ryzyko namnażania szczepów opornych na neomycynę. Wskazane jest monitorowanie funkcji kory nadnerczy poprzez oznaczanie kortyzolu we krwi i moczu po stymulacji ACTH u pacjentów poddawanych długotrwałej terapii.
alergia krzyżowa, antybiotyk aminoglikozydowy, centralna chorioretinopatia surowicza, dermatitis perioralis, fluocynolonu acetonid, glikol propylenowy, hiperglikemia, jaskra, kontaktowe zapalenie skóry, kora nadnerczy, kortykosteroid, kortyzol, leczenie przeciwdrobnoustrojowe, nadciśnienie tętnicze, nefrotoksyczność, neomycyny siarczan, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ototoksyczność, skórna reakcja alergiczna, stymulacja nadnerczy, teleangiektazja, zanik tkanki podskórnej, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axoprofen Forte 40 mg/ml
Axoprofen Forte (40 mg/ml, zawiesina doustna) zawiera ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub inne NLPZ, zwłaszcza u osób z astmą oskrzelową indukowaną NLPZ, eozynofilowym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym lub skurczem oskrzeli po ekspozycji na NLPZ. Ponadto, ze względu na wpływ na hemostazę, nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, skazą krwotoczną, aktywnym krwawieniem lub nieustalonymi zaburzeniami hematologicznymi, takimi jak małopłytkowość. Przeciwwskazania obejmują także choroby wrzodowe żołądka i dwunastnicy (czynne lub nawracające), nawracające krwawienia z przewodu pokarmowego oraz przebyty krwotok i perforację związaną z NLPZ.
astma oskrzelowa, benzoesan sodu, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, czynne krwawienie, dysfagia, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, hemostaza, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, nadwrażliwość na ibuprofen, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej nosa, żółtaczka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apenal 100 mg/ml
Produkt leczniczy Apenal to roztwór doustny paracetamolu o stężeniu 100 mg/ml, zawierający 100 mg substancji czynnej w każdym mililitrze. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak glicerol, makrogol 600, sacharyna sodowa oraz aromat truskawkowy zawierający glikol propylenowy (E 1520) w ilości 7,64 mg/ml. Roztwór charakteryzuje się gęstą, lepką konsystencją, klarownością, lekko różowym zabarwieniem i wyraźnym zapachem truskawkowym. Produkt dostępny jest w opakowaniach 30 ml i 60 ml, wykonanych z butelek PET koloru pomarańczowego, zabezpieczonych zakrętkami z polipropylenu lub polietylenu, wyposażonych odpowiednio w pipetkę 2 ml lub strzykawkę doustną 5 ml z podziałką.
glicerol, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, pipetka, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, urządzenie dozujące, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegafortan 0,8 mg/ml
Flegafortan to syrop zawierający 0,8 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku jako substancję czynną, co odpowiada dawce 4 mg w 5 ml (1 łyżka miarowa). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,9 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,06 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,000012 mg/ml). Syrop ma formę przezroczystej, bezbarwnej cieczy o wyraźnym wiśniowym zapachu, co może ułatwiać akceptację przez pacjentów. Produkt jest dostępny w butelce 150 ml (zawierającej 125 ml syropu) z dołączoną łyżką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aldehyd anyżowy, alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwas mlekowy, maltol, metoksyacetofenon, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atofab 18 mg
Produkt leczniczy Atofab zawiera atomoksetynę w postaci chlorowodorku atomoksetyny, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg (11,43 mg chlorowodorku), 18 mg (20,57 mg), 25 mg (28,57 mg) oraz 40 mg (45,71 mg). Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację: 10 mg – białe, 18 mg – żółto-białe, 25 mg – niebiesko-białe, 40 mg – całkowicie niebieskie. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz dimetykon (350), a osłonki kapsułek zawierają m.in. żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki (E 172, E 132) w zależności od dawki. Nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, żelaza tlenek czarny (E 172) i glikol propylenowy.
atomoksetyna, blister PVC, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwpieniący, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib G.L. Pharma 25 mg
Sunitinib G.L. Pharma jest dostępny w formie twardych kapsułek o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu, zróżnicowanych pod względem składu otoczki, rozmiaru (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz koloru, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancja czynna – sunitynib – jest wspierana przez substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, povidon K30 oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Otoczka kapsułek zawiera barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) oraz żelatynę, a nadruk wykonano białym tuszem na bazie szelaku, dwutlenku tytanu i glikolu propylenowego.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Feverinex 100 mg/mL
Feverinex to roztwór doustny zawierający 100 mg/mL paracetamolu, stosowany w leczeniu objawowym stanów bólowych i gorączkowych o różnej etiologii. Lek jest wskazany m.in. w stanach gorączkowych różnego pochodzenia, po szczepieniach, podczas ząbkowania oraz w przebiegu przeziębienia i stanów grypopodobnych. Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, co pozwala na skuteczne łagodzenie objawów takich jak podwyższona temperatura ciała, ból mięśniowy czy ból w miejscu iniekcji. Roztwór doustny Feverinex charakteryzuje się gęstą, lepką konsystencją, lekko różowym zabarwieniem oraz truskawkowym zapachem, co zwiększa akceptowalność preparatu, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych.
ból mięśniowy, dawkowanie leku, dysfagia, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, infekcja górnych dróg oddechowych, paracetamol, podwyższona temperatura ciała, roztwór doustny, stan bólowy i gorączkowy, stan gorączkowy, szczepienie ochronne, terapia pediatryczna, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wyrzynanie się zębów, ząbkowanie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Voquily 1 mg/ml
Voquily, roztwór doustny zawierający melatoninę w stężeniu 1 mg/ml, posiada bezwzględne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane w praktyce klinicznej. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na melatoninę lub jakikolwiek składnik preparatu, w tym substancje pomocnicze takie jak sorbitol (140 mg/ml) i glikol propylenowy (150 mg/ml). U pacjentów z alergią na melatoninę lub nietolerancją sorbitolu oraz nadwrażliwością na glikol propylenowy stosowanie Voquily jest niewskazane. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości.
alternatywna metoda terapeutyczna, bezpieczna farmakoterapia, działanie niepożądane, glikol propylenowy, melatonina, nadwrażliwość na składniki preparatu, nadwrażliwość na sorbitol, nietolerancja fruktozy, primum non nocere, reakcja alergiczna na melatoninę, roztwór doustny, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nyscandin 100 000 IU/ml
Nyscandin (nystatyna) w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 IU/ml jest wskazany do leczenia zakażeń drożdżakowych przewodu pokarmowego, w tym pleśniawek jamy ustnej oraz kandydozy przełyku. Zawiesina charakteryzuje się żółtą barwą, słodko-gorzkim smakiem i malinowym zapachem. Wskazania obejmują leczenie białawych nalotów na błonach śluzowych dziąseł, języka i czerwieni wargowej oraz objawów takich jak ból, pieczenie i trudności w połykaniu w przebiegu zakażeń przełyku. Terapia powinna być prowadzona zgodnie z oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi dawkowania, czasu trwania i monitorowania skuteczności leczenia.
antybiotykoterapia, biały nalot, dysfagia, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, glikol propylenowy, infekcja grzybicza, kortykosteroid, lek przeciwgrzybiczny, metylu parahydroksybenzoesan, niedojrzałość układu odpornościowego, pleśniawka, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, steroid, wcześniak z niską masą urodzeniową, zakażenie drożdżakowe przewodu pokarmowego, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Divigel 0,1% 1 mg
Stosowanie preparatu Divigel 0,1% zawierającego estradiol półwodny wymaga rygorystycznego przestrzegania przeciwwskazań, aby zapobiec poważnym powikłaniom. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na estradiol lub substancje pomocnicze (glikol propylenowy 125 mg/g żelu, etanol 585 mg/g żelu), a także u kobiet z rozpoznanym lub podejrzewanym rakiem piersi, złośliwymi nowotworami estrogenozależnymi (np. rak trzonu macicy), niezdiagnozowanymi krwawieniami z dróg rodnych, nieleczonym rozrostem endometrium, chorobami zakrzepowo-zatorowymi (w tym zakrzepicą żył głębokich, zatorowością płucną, trombofilią) oraz ostrą lub przebyłą chorobą wątroby. Dodatkowo, preparat nie powinien być stosowany u pacjentek z porfirią ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i badań diagnostycznych przed rozpoczęciem terapii, aby wykluczyć powyższe przeciwwskazania.
astma, choroba nerek, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wieńcowa, cukrzyca, dusznica bolesna, estradiol półwodny, glikol propylenowy, hiperlipidemia, hiperplazja endometrium, hormonalna terapia zastępcza, incydent sercowo-naczyniowy, krwawienie z dróg rodnych, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, nowotwór estrogenozależny, objawy menopauzalne, ostra choroba wątroby, otyłość, padaczka, porfiria, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, rak endometrium, rak piersi, rak trzonu macicy, reakcja alergiczna, toczeń rumieniowaty układowy, trombofilia, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylaki kończyn dolnych, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doneprion 5 mg
Doneprion jest lekiem zawierającym donepezyl chlorowodorek, dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg (zawierających 4,56 mg donepezylu) oraz 10 mg (zawierających 9,12 mg donepezylu). Tabletki 5 mg mają średnicę 7,5 mm, są białe, okrągłe i nie posiadają linii podziału, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 9,3 mm, są również białe i okrągłe, ale wyposażone w linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 5 mg. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi około 75,4 mg w tabletce 5 mg oraz 150,7 mg w tabletce 10 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje także skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy i talk.
celuloza mikrokrystaliczna, choroba Alzheimera, dawkowanie leku, donepezyl chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tabcin Trend 250 mg + 30 mg + 2 mg
Lek Tabcin Trend w postaci kapsułek miękkich zawiera paracetamol (250 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) oraz chlorfenyraminy maleinian (2 mg) i posiada liczne przeciwwskazania. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów poniżej 15 roku życia oraz u osób z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (54,88-64,42 mg) i glikol propylenowy (46 mg). Nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobami układu oddechowego (przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc), jaskrą z wąskim kątem przesączania, przerostem prostaty, chorobami serca, ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, nadczynnością tarczycy oraz u osób z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Ze względu na metabolizm paracetamolu w wątrobie, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh >9) oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
anemia hemolityczna, astma oskrzelowa, chlorfenyramina, choroba serca, cukrzyca, glikol propylenowy, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostra choroba nerek, paracetamol, przerost prostaty, przewlekła choroba nerek, przewlekłe zapalenie oskrzeli, pseudoefedryna, rozedma płuc, sorbitol, zydowudyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 10 mg
Konaten jest lekiem zawierającym atomoksetynę w formie chlorowodorku, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg. Kapsułki mają rozmiar 3 i długość 15,7±0,4 mm, różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą wypełniającą wnętrze kapsułek jest skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon 350, natomiast osłonki kapsułek zawierają żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki zależne od dawki (żelaza tlenek żółty E 172, indygotyna E 132). Czarny nadruk na kapsułkach wykonany jest z tuszu zawierającego szelak, żelaza tlenek czarny (E 172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, okres ważności, postać farmaceutyczna, skład jakościowy, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, właściwości przeciwpieniące - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaldo 4,5 mg
Produkt leczniczy Rivaldo zawiera rywastygminę w formie wodorowinianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i oznakowaniem kapsułki, co ułatwia identyfikację: 1,5 mg (żółty z czerwonym nadrukiem „R 1.5”), 3 mg (pomarańczowy z czerwonym nadrukiem „R 3.0”), 4,5 mg (czerwony z białym nadrukiem „R 4.5”) oraz 6,0 mg (czerwono-pomarańczowy z czerwonym nadrukiem „R 6.0”). Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułek są jednolite dla wszystkich dawek i obejmują hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich barwę i właściwości fizykochemiczne.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywastygmina, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorowinian, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donectil 5 mg
Produkt leczniczy Donectil zawiera substancję czynną donepezylu chlorowodorek w dawkach 5 mg (odpowiadające 4,56 mg donepezylu w postaci wolnej zasady) oraz 10 mg (odpowiadające 9,12 mg donepezylu). Tabletki powlekane różnią się wielkością i wyglądem: 5 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 7,5 mm, natomiast 10 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 9,3 mm z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, lecz nie podział na równe dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 79,32 mg w tabletce 5 mg oraz 158,64 mg w tabletce 10 mg. Pozostałe składniki obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także powłokę Opadry White zawierającą HPMC, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy i talk.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Donectil, donepezyl chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wolna zasada, wypełniacz - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hydrocortisonum Amara
Hydrocortisonum Amara w postaci kremu zawiera hydrokortyzon octan i wymaga stosowania z zachowaniem szczególnej ostrożności. Terapia powinna być ograniczona do maksymalnie 7 dni bez konsultacji lekarskiej, a przedłużone stosowanie wymaga nadzoru medycznego. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu klinicznego po 7 dniach, konieczna jest pilna konsultacja lekarska. Preparat stosowany na dużych powierzchniach skóry, pod opatrunkami okluzyjnymi lub u dzieci może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju u najmłodszych pacjentów. Aplikacja na skórę twarzy powinna odbywać się wyłącznie na zalecenie lekarza, podobnie jak stosowanie u kobiet w ciąży, karmiących oraz planujących ciążę, gdzie samodzielne stosowanie jest przeciwwskazane.
alkohol cetostearylowy, działania ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, hydrokortyzon octan, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, leczenie przeciwbakteryjne, leczenie przeciwgrzybicze, opatrunek okluzyjny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, zakażenie skórne, zaostrzenie objawów chorobowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoksiklav Quicktab 625 mg 500 mg + 125 mg
Amoksiklav QUICKTAB 625 mg to preparat zawierający amoksycylinę (500 mg, w postaci trójwodnej) oraz kwas klawulanowy (125 mg, jako klawulanian potasu), dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki o wymiarach około 11 x 22 mm, żółtobrązowe z nakrapianiem, mogą być rozpuszczane w około 30 ml wody, żute lub połykane w całości, co umożliwia dostosowanie podania do preferencji pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, sukralozę, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu oraz aromat słodkich pomarańczy zawierający siarczyny, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na te związki.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, aromat pomarańczowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu, działanie przeciwbakteryjne, glikol propylenowy, klawulanian potasu, krospowidon, kwas klawulanowy, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, siarczan, stearynian magnezu, sukraloza, tabletka do sporządzania zawiesiny, tlenek żelaza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hedelix 40 mg/5 ml
Syrop Hedelix zawiera wyciąg gęsty z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) w stężeniu 0,8 g/100 ml syropu oraz substancje pomocnicze, w tym sorbitol (E 420). Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji, w tym reakcje krzyżowe z roślinami z rodziny araliowatych. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne oraz poważne reakcje ogólnoustrojowe, dlatego konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego przed podaniem preparatu. Syrop nie zawiera etanolu w postaci końcowej, co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa stosowania u różnych grup pacjentów.
duszność, etanol, glikol propylenowy, Hedera helix, kaszel, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nietolerancja, pacjent pediatryczny, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rośliny araliowate, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, substancja pomocnicza, świszczący oddech, układ oddechowy, wyciąg z bluszczu pospolitego, wywiad alergiczny, zmiany skórne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Heviran Comfort 50 mg/g
Heviran Comfort to krem zawierający 50 mg acyklowiru na gram preparatu, stosowany miejscowo na zmiany skórne wywołane przez wirusa Herpes simplex. Po wielokrotnym podaniu miejscowym wykazuje minimalne wchłanianie systemowe, co ogranicza ekspozycję ogólnoustrojową na substancję czynną i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Krem ma biały, gładki charakter i zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), glikol propylenowy (400 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), które wpływają na uwalnianie i penetrację acyklowiru w miejscu aplikacji.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, badanie farmakologiczne, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, glikol propylenowy, herpes simplex, krwioobieg, parametr farmakokinetyczny, sodu laurylosiarczan, stężenie terapeutyczne, wchłanianie substancji czynnej, właściwości farmakokinetyczne, zakażenie skórne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polcylin 50 mg/ml
Fenoksymetylopenicylina potasowa, substancja czynna preparatu Polcylin dostępnego w stężeniach 50 mg/mL, 100 mg/mL oraz 250 mg/mL w formie granulatu do sporządzania roztworu lub zawiesiny doustnej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Brak znaczących zaburzeń poznawczych i motorycznych potwierdza bezpieczeństwo stosowania tego antybiotyku w kontekście aktywności wymagających koncentracji i sprawności psychomotorycznej. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o braku istotnego wpływu leku, jednocześnie zwracając uwagę na możliwe objawy choroby infekcyjnej (np. osłabienie, zawroty głowy) oraz indywidualne reakcje na lek, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotykoterapia, aspartam, benzoesan sodu, choroba infekcyjna, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane leku, fenoksymetylopenicylina potasowa, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu, interakcja lekowa, penicylina, Polcylin, sacharoza, schorzenie neurologiczne, zaburzenie poznawcze, zawiesina doustna, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nyscandin 100 000 IU/ml
Nystatyna zawarta w produkcie leczniczym Nyscandin (100 000 IU/ml, zawiesina doustna) charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, co stanowi kluczowy mechanizm ochronny przed toksycznością w przypadku przedawkowania. Nawet przy znacznie zwiększonych dawkach substancja czynna pozostaje w świetle przewodu pokarmowego i nie przenika do krwiobiegu w ilościach wywołujących ogólnoustrojowe działania niepożądane. Dostępne dane kliniczne nie wskazują na występowanie toksycznych objawów systemowych, co jest istotne zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak dzieci czy osoby starsze. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, m.in. sacharozę (489,22 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,72 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,24 mg/ml) oraz glikol 1,2-propylenowy (5,62 mg/ml), które teoretycznie mogą wywołać objawy przy bardzo dużym przedawkowaniu, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających takie ryzyko.
absorpcja substancji czynnej, działania niepożądane, działania toksyczne, farmakodynamika, glikol propylenowy, konsultacja medyczna, krwiobieg, monitorowanie pacjenta, nystatyna, objawy toksyczne, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, sacharoza, substancje pomocnicze, wchłanianie z przewodu pokarmowego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mucopect Kids 50 mg/ml
Produkt leczniczy Mucopect Kids, zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/mL, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, które należy uwzględnić podczas oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii. W obrębie układu pokarmowego rzadko obserwuje się nudności, wymioty i biegunkę, które mogą prowadzić do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, szczególnie u pacjentów pediatrycznych. Bardzo rzadko występują poważne powikłania, takie jak krwawienia z przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowe i ból brzucha, wymagające natychmiastowej interwencji. W zakresie układu nerwowego zgłaszane są bóle głowy o nieznanej częstości, natomiast u pacjentów z predyspozycją do nadwrażliwości mogą pojawić się zapalenia błony śluzowej jamy ustnej i nosa. Skórne reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd i pokrzywka, występują bardzo rzadko, a pojedyncze przypadki ciężkich reakcji, w tym pęcherzowego zapalenia skóry i zespołu Stevensa-Johnsona, wymagają natychmiastowego odstawienia leku i intensywnej opieki medycznej.
ból brzucha, ból głowy, glikol propylenowy, karbocysteina, krwawienie z przewodu pokarmowego, Mucopect Kids, parahydroksybenzoesan metylu, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja alergiczna, reakcje alergiczne skórne, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asentra 100 mg
Asentra jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 55,95 mg i 111,90 mg sertraliny chlorowodorku, co odpowiada 50 mg i 100 mg czystej sertraliny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hydroksypropyloceluloza, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), talku oraz glikolu propylenowego. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, pakowane w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 28 lub 84 sztuki.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator otoczki, sertralina chlorowodorek, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja przeciwpoślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alpicort E (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml
Produkt leczniczy Alpicort E w postaci płynu na skórę zawiera prednizolon (2 mg/ml), estradiolu benzoesan (0,05 mg/ml) oraz kwas salicylowy (4 mg/ml). Profil bezpieczeństwa preparatu wskazuje na ryzyko działań niepożądanych głównie o charakterze miejscowym, typowych dla glikokortykosteroidów stosowanych miejscowo. Do najczęstszych reakcji należą rzadkie przypadki nadwrażliwości skórnej (≥1/10 000 do <1/1 000), a także bardzo rzadkie ( <1/10 000) zmiany takie jak atrofia skóry, teleangiektazje, strie, trądzik sterydowy, okołoustne zapalenie skóry oraz hirsutyzm, szczególnie u kobiet. Ponadto, mogą wystąpić krótkotrwałe podrażnienia w miejscu aplikacji, takie jak pieczenie i zaczerwienienie. W zakresie zaburzeń oka odnotowano nieostre widzenie o częstości nieznanej, co może wskazywać na ogólnoustrojowe wchłanianie steroidów.
atrofia skóry, działanie ogólnoustrojowe, estradiolu benzoesan, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hirsutyzm, kwas salicylowy, nadwrażliwość skórna, nieostre widzenie, okołoustne zapalenie skóry, prednizolon, reakcja alergiczna miejscowa, rumień, ścieńczenie naskórka, stria, świąd, teleangiektazja, trądzik sterydowy, wykwit grudkowo-krostkowy, zespół Cushinga - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asikreba 12,5 mg
Produkt leczniczy Asikreba zawiera sunitynib jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, dostępny w formie kapsułek twardych o różnym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Kapsułki zawierają proszek granulowany o barwie od żółtej do pomarańczowej. Substancje pomocnicze obejmują powidon K25, mannitol, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny oraz różnych barwników, w tym tlenków żelaza (E172) i tytanu dwutlenku (E171), a w kapsułkach 37,5 mg dodatkowo żółcień pomarańczową FCF (E110) i tartrazynę (E102), co może mieć znaczenie kliniczne w kontekście alergii lub nadwrażliwości. Tusz do nadruku zawiera m.in. szelak, glikol propylenowy i powidon. Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy, a nie określono specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister poliwinylowy, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, powidon K25, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitynib jabłczan, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, wodorotlenek sodu, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF