biodostępność leku
Biodostępność leku to parametr farmakokinetyczny określający, jaka część podanej dawki substancji leczniczej dociera do krążenia ogólnoustrojowego i jest dostępna w miejscu działania. Wyrażana jest zazwyczaj jako wartość procentowa lub ułamek.
Biodostępność bezwzględna porównuje ilość leku dostępną ogólnoustrojowo po podaniu pozanaczyniowym (np. doustnym, podjęzykowym, przezskórnym) do ilości dostępnej po podaniu dożylnym (przyjmowanym jako 100%). Biodostępność względna natomiast porównuje biodostępność danej formulacji leku do innej postaci tego samego leku.
Na biodostępność wpływają liczne czynniki, w tym postać farmaceutyczna leku, droga podania, efekt pierwszego przejścia przez wątrobę, interakcje z pokarmem, inne przyjmowane leki, a także indywidualne cechy pacjenta (wiek, płeć, choroby współistniejące). Znajomość biodostępności jest kluczowa przy ustalaniu dawkowania leków i przewidywaniu ich skuteczności terapeutycznej.
W praktyce klinicznej leki o niskiej biodostępności mogą wymagać podawania wyższych dawek, aby osiągnąć stężenie terapeutyczne, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Modyfikacje form farmaceutycznych leków (np. mikronizacja cząstek, tworzenie kompleksów, stosowanie nośników lipidowych) są często stosowane w celu poprawy biodostępności substancji trudno rozpuszczalnych w wodzie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ritonavir Accord 100 mg
Rytonawir charakteryzuje się zmienną farmakokinetyką, z Tmax około 4 godzin i stosunkowo krótkim okresem półtrwania (~3-8 godzin w zależności od dawki). Po podaniu wielokrotnym obserwuje się indukcję enzymów metabolizujących, co skutkuje zmniejszeniem stężeń minimalnych (Cmin) i zwiększonym klirensem pozornym (Cl/F). Klirens nerkowy jest minimalny (<0,1 l/h), a główną drogą eliminacji jest metabolizm wątrobowy przez CYP3A i CYP2D6 oraz wydalanie z żółcią (około 86% dawki w kale). Rytonawir wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (98-99%) i kumuluje się w tkankach takich jak wątroba, nadnercza, trzustka, nerki i tarczyca, z minimalnym przenikaniem do OUN. Biodostępność po podaniu doustnym jest częściowo zależna od posiłku, który może zmniejszać AUC i Cmax o 20-23% przy umiarkowanym lub wysokotłuszczowym posiłku.
albumina surowicy, beztłuszczowa masa ciała, biodostępność leku, biodostępność rytonawiru, cytochrom P450, dystrybucja tkankowa, farmakokinetyka leku, farmakokinetyka rytonawiru, indukcja enzymatyczna, inhibitor proteazy, izoenzym CYP2D6, izoenzym CYP3A, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens nerkowy, kwaśna alfa-1-glikoproteina, lek przeciwwirusowy, maksymalne stężenie leku, miękka kapsułka żelatynowa, mikrosomy wątrobowe, objętość dystrybucji, okres półtrwania leku, pole pod krzywą stężenia, postać parenteralna, stan stacjonarny, stężenie maksymalne leku, stężenie minimalne leku, tabletka powlekana, układ wątrobowo-żółciowy, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie HIV, zmienność międzyosobnicza - Leksykon substancji czynnych
Alginian sodu – Interakcje
Alginian sodu, stosowany w preparatach takich jak Gaviscon, może wchodzić w liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, głównie za sprawą towarzyszących mu składników zobojętniających kwas żołądkowy – węglanu wapnia i wodorowęglanu sodu. Zmiana pH soku żołądkowego oraz tworzenie nierozpuszczalnych kompleksów z jonami wapnia wpływają na biodostępność i wchłanianie wielu leków, w tym tetracyklin, fluorochinolonów, digoksyny, hormonów tarczycy (tyroksyny), ketokonazolu, bisfosfonianów oraz innych. Zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między podaniem alginianu sodu a innymi lekami, szczególnie tymi o wąskim indeksie terapeutycznym, aby uniknąć osłabienia ich działania lub zmienionej farmakokinetyki. W przypadku bisfosfonianów, tetracyklin i fluorochinolonów interakcje są szczególnie istotne klinicznie i wymagają ścisłego przestrzegania odstępu czasowego.
alginian sodu, beta-adrenolityk, beta-bloker, biodostępność leku, bisfosfonian, bloker H2, chlorochina, difosfonian, digoksyna, estramustyna, fluorochinolon, Gaviscon, glikokortykosteroid, hormon tarczycy, indeks terapeutyczny, inhibitor receptora histaminowego H2, ketokonazol, lek przeciwgrzybiczny, lek tarczycowy, neuroleptyk, niewydolność nerek, penicylamina, pH przewodu pokarmowego, refluks żołądkowo-przełykowy, sole żelaza, substancja zobojętniająca kwas żołądkowy, tetracyklina, tyroksyna, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie gospodarki wapniowo-fosforanowej - Leksykon leków
Interakcje leku – Nabuton VP 500 mg
Nabuton VP (500 mg) jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie niebezpieczne są interakcje zwiększające ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego, np. z kortykosteroidami, lekami przeciwpłytkowymi oraz SSRI, które podnoszą ryzyko owrzodzeń i krwawień. Współstosowanie z lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak warfaryna, wymaga ścisłego monitorowania INR ze względu na potencjalne nasilenie działania przeciwzakrzepowego. Nabumeton może osłabiać efektywność leków przeciwnadciśnieniowych (ACEI, ARA), co u pacjentów starszych lub odwodnionych może prowadzić do ostrej niewydolności nerek. Ponadto, jednoczesne stosowanie z glikozydami nasercowymi, metotreksatem, litem oraz lekami silnie wiążącymi się z białkami osocza wymaga monitorowania stężeń tych leków i objawów toksyczności.
antagonista receptora angiotensyny, biodostępność leku, cymetydyna, glikozyd nasercowy, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, hydantoina, inhibitor konwertazy angiotensyny, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, lek cytostatyczny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek zobojętniający, lit w farmakoterapii, metotreksat, nabumeton, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie przewodu pokarmowego, paracetamol, pochodna sulfonylomocznika, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sulfonamid, toksyczność leku, uszkodzenie wątroby, warfaryna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bilabella 20 mg
Bilabella, zawierająca bilastynę, jest wskazana do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę, podawana doustnie, najlepiej na czczo (1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku lub spożyciu soku owocowego), co zapewnia optymalną biodostępność leku. Dzieci w wieku 6-11 lat i masie ciała ≥20 kg powinny otrzymywać 10 mg bilastyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej lub roztworu doustnego 2,5 mg/ml. Bilastyny nie stosuje się u dzieci poniżej 6 lat i o masie ciała <20 kg z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, gdyż bilastyna nie jest metabolizowana i jest wydalana w postaci niezmienionej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie sezonowe i całoroczne, bilastyna, biodostępność leku, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, dysfagia, ekspozycja na alergeny, narażenie ogólnoustrojowe, podanie doustne, pokrzywka, roztwór doustny, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Moksyfloksacyna – Przedawkowanie
Moksyfloksacyna, fluorochinolon dostępny w formie tabletek (400 mg), roztworów do infuzji (400 mg/250 ml) oraz kropli do oczu (5 mg/ml), wykazuje zróżnicowane ryzyko przedawkowania w zależności od drogi podania. Przedawkowanie kropli do oczu jest praktycznie nieistotne klinicznie ze względu na ograniczoną pojemność worka spojówkowego oraz niską całkowitą zawartość leku w butelce (około 160-210 µg na kroplę). Natomiast doustne i dożylne formy moksyfloksacyny niosą ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT, zaburzeń rytmu serca (w tym torsade de pointes), objawów ze strony OUN (zawroty głowy, drgawki), uszkodzenia wątroby i nerek oraz zaburzeń elektrolitowych (hipokaliemia, hiponatremia, hipomagnezemia). W przypadku przedawkowania doustnego zaleca się podanie węgla aktywowanego w ciągu 1-2 godzin, co zmniejsza biodostępność leku o ponad 80%, natomiast w przypadku dożylnym skuteczność węgla jest ograniczona (około 20%).
anafilaksja, arytmia komorowa, biodostępność leku, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, działanie toksyczne, enzym wątrobowy, fluorochinolon, hemodializa, hemoperfuzja, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, krople do oczu, monitorowanie EKG, nagła śmierć sercowa, objawy neurologiczne, płukanie żołądka, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, tabletka powlekana, torsade de pointes, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, worek spojówkowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Septogard 1,5 mg/ml
Benzydamina chlorowodorek, substancja czynna roztworu do płukania jamy ustnej Septogard (1,5 mg/ml), charakteryzuje się szybkim i dobrym wchłanianiem po podaniu doustnym, jednak w przypadku stosowania miejscowego wchłanianie ogólnoustrojowe jest znacznie ograniczone. Taka farmakokinetyka umożliwia uzyskanie wysokich miejscowych stężeń terapeutycznych przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych systemowych. Wiązanie benzydaminy z białkami osocza nie przekracza 20%, co sprzyja szybkiej dystrybucji i dostępności leku w miejscu działania. Każda dawka 15 ml Septogard zawiera 22,5 mg benzydaminy, co pozwala na skuteczne leczenie miejscowe przy zachowaniu bezpieczeństwa terapii.
benzydamina chlorowodorek, biodostępność leku, biotransformacja, dealkilacja, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, forma farmaceutyczna, koniugacja, okres półtrwania, pH, roztwór do płukania, Septogard, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, utlenianie, wchłanianie, wchłanianie ogólnoustrojowe, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Interakcje leku – Pantoprazol Accord 40 mg
Pantoprazol Accord w dawce 40 mg, stosowany do wstrzykiwań, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, głównie związane z podwyższeniem pH żołądka wskutek silnego hamowania wydzielania kwasu solnego. Istotne klinicznie jest zmniejszenie biodostępności leków takich jak azole przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol), erlotynib oraz inhibitory proteazy HIV (np. atazanawir), co może prowadzić do obniżenia skuteczności terapii. W przypadku inhibitorów proteazy HIV zaleca się ograniczenie dawki pantoprazolu do maksymalnie 20 mg/dobę oraz ścisłe monitorowanie miana wirusa. Ponadto, pantoprazol może wpływać na parametry krzepnięcia u pacjentów stosujących pochodne kumaryny (warfaryna, fenprokumon), powodując wzrost INR i czasu protrombinowego, co wymaga regularnego monitorowania tych wartości. Równoczesne podawanie dużych dawek metotreksatu (np. 300 mg) z pantoprazolem może zwiększać stężenie metotreksatu i ryzyko toksyczności, dlatego rozważa się czasowe odstawienie IPP w trakcie terapii metotreksatem.
azol przeciwgrzybiczny, biodostępność leku, CYP2C19, CYP3A4, czas protrombinowy, erlotynib, hamowanie wydzielania kwasu, induktor CYP2C19, induktor enzymatyczny, inhibitor CYP2C19, inhibitor pompy protonowej, inhibitor proteazy HIV, INR, interakcja farmaceutyczna, interakcja pantoprazolu z alkoholem, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, P-glikoproteina, pantoprazol, pH żołądka, pochodna kumaryny, tetrahydrokannabinol, wynik fałszywie dodatni - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxylamine Biofarm 25 mg
Produkt leczniczy Doxylamine Biofarm dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę oraz obustronnie wypukłą powierzchnię, z poprzeczną kreską umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 12,5 mg. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 100 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hydroksypropyloceluloza, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, talk oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Tabletki posiadają specjalną otoczkę z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 400, która maskuje smak, ułatwia połykanie i zwiększa stabilność produktu.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Noctis Noc 12,5 mg
Lek Noctis Noc zawierający doksylaminę w dawce 12,5 mg w formie tabletek powlekanych jest wskazany do krótkotrwałego leczenia bezsenności u dorosłych i osób powyżej 65 roku życia. Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg (1 tabletka) przyjmowana 30 minut przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg (2 tabletki) w przypadku nieskuteczności. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 25 mg, a czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni bez konsultacji lekarskiej. U osób starszych konieczna jest regularna ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii, a w przypadku działań niepożądanych dawkę należy zmniejszyć do 12,5 mg. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 18 lat oraz u pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek i/lub wątroby, ze względu na ryzyko kumulacji i działań niepożądanych. W przypadku łagodnych zaburzeń czynności nerek i/lub wątroby zaleca się ograniczenie dawki maksymalnej do 12,5 mg na dobę.
bezsenność, biodostępność leku, choroba współistniejąca, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, doksylamina, doksylaminy wodorobursztynian, dostępność biologiczna, działanie niepożądane, konsultacja specjalistyczna, łagodne zaburzenie czynności nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, Noctis Noc, schyłkowa niewydolność nerek, senność dzienna, tabletka powlekana, umiarkowana niewydolność nerek, umiarkowana niewydolność wątroby, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tobrexan 3 mg/ml
Lek Tobrexan w postaci kropli do oczu zawiera 3 mg/ml tobramycyny, aminoglikozydowy antybiotyk o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, szczególnie skuteczny wobec bakterii Gram-ujemnych oraz niektórych Gram-dodatnich. Preparat jest wskazany do leczenia zewnętrznych zakażeń oka i jego przydatków, takich jak bakteryjne zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie brzegów powiek oraz jęczmień. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia, z wyłączeniem niemowląt ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Postać roztworu kropli zapewnia dobrą biodostępność leku w miejscu zakażenia i ułatwia aplikację.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Concoram 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Concoram, zawierający bisoprolol fumaran i amlodypinę, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mogą mieć istotne znaczenie kliniczne. Amlodypina, metabolizowana głównie przez CYP3A4, wchodzi w interakcje z inhibitorami (np. inhibitory proteazy HIV, azole, makrolidy, werapamil, diltiazem), które mogą zwiększać jej stężenie i ryzyko niedociśnienia, szczególnie u osób starszych. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, ziele dziurawca) obniżają stężenie amlodypiny, osłabiając jej efekt hipotensyjny. Grejpfrut i sok grejpfrutowy również zwiększają biodostępność amlodypiny. Istotne jest monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych (takrolimus, cyklosporyna) oraz ograniczenie dawki symwastatyny do 20 mg/dobę ze względu na wzrost jej ekspozycji o około 77%. Bisoprolol, selektywny beta-adrenolityk, wchodzi w interakcje z antagonistami wapnia (werapamil, diltiazem), lekami ośrodkowymi przeciwnadciśnieniowymi, lekami przeciwarytmicznymi (klasy I i III), lekami przeciwcukrzycowymi, anestetykami ogólnymi, glikozydami naparstnicy oraz niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, co może prowadzić do zaburzeń przewodzenia, bradykardii, nasilenia działania hipoglikemizującego lub osłabienia efektu hipotensyjnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nadciśnienia z odbicia po nagłym odstawieniu leków ośrodkowych oraz na możliwość maskowania objawów hipoglikemii u pacjentów z cukrzycą.
W terapii produktem Concoram zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na metabolizm CYP3A4 oraz monitorowanie parametrów klinicznych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego i czynności serca. Unikać należy stosowania amlodypiny z dantrolenem w infuzji ze względu na ryzyko hiperkaliemii, migotania komór i zapaści sercowo-naczyniowej. Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne obu składników, zwiększając ryzyko zawrotów głowy i omdleń, szczególnie u osób starszych, a także maskować objawy hipoglikemii u pacjentów leczonych bisoprololem. W przypadku stosowania symwastatyny dawkę należy ograniczyć do 20 mg/dobę. Zaleca się także monitorowanie stężenia takrolimusu i cyklosporyny u pacjentów po przeszczepach. Wskazane jest indywidualne dostosowanie dawkowania oraz ścisłe monitorowanie kliniczne w celu minimalizacji ryzyka działań niepożądanych i zapewnienia skuteczności terapii.
adrenalina, amiodaron, antagonista wapnia, antagonista wapnia typu dihydropirydyny, atorwastatyna, azol przeciwgrzybiczny, biodostępność leku, blok przedsionkowo-komorowy, bloker kanałów wapniowych, bradykardia, chinidyna, cyklosporyna, dantrolen, digoksyna, dobutamina, doustny lek przeciwcukrzycowy, dyzopiramid, działanie hipoglikemizujące, działanie hipotensyjne, działanie inotropowe, enzym CYP3A4, fenytoina, flekainid, glikozyd naparstnicy, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipoglikemia, induktor CYP3A4, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor proteazy HIV, insulina, izoprenalina, jaskra, klonidyna, kurczliwość mięśnia sercowego, lek beta-sympatykomimetyczny, lek parasympatykomimetyczny, lek przeciwarytmiczny klasy I, lek sympatykomimetyczny, lidokaina, meflochina, metylodopa, migotanie komór, moksonidyna, nadciśnienie z odbicia, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nifedypina, noradrenalina, propafenon, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, receptor alfa-adrenergiczny, rylmenidyna, selektywny beta-adrenolityk, symwastatyna, takrolimus, warfaryna, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon substancji czynnych
Chlorambucyl – Dawkowanie i sposób podawania
Chlorambucyl jest cytotoksycznym lekiem alkilującym stosowanym głównie w leczeniu zaawansowanej choroby Hodgkina, nieziarniczych chłoniaków złośliwych, przewlekłej białaczki limfatycznej oraz makroglobulinemii Waldenströma. Dawkowanie u dorosłych pacjentów z chorobą Hodgkina wynosi 0,2 mg/kg mc./dobę przez 4-8 tygodni, natomiast w monoterapii chłoniaków złośliwych stosuje się dawki 0,1-0,2 mg/kg mc./dobę z możliwością leczenia podtrzymującego. W przewlekłej białaczce limfatycznej początkowa dawka to 0,15 mg/kg mc./dobę, kontynuowana do redukcji leukocytów do 10000/μl, z późniejszym zmniejszeniem dawki do 0,1 mg/kg mc./dobę. W makroglobulinemii Waldenströma dawka początkowa wynosi 6-12 mg/dobę, a dawka podtrzymująca 2-8 mg/dobę. Chlorambucyl podaje się doustnie na pusty żołądek, co zapewnia optymalną biodostępność. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast u osób z ciężkimi zaburzeniami wątroby zaleca się ostrożność i ewentualne zmniejszenie dawki, ze względu na metabolizm leku w wątrobie.
badanie palpacyjne, biodostępność leku, chłoniak limfocytowy, chlorambucyl, choroba Hodgkina, dawka podtrzymująca, iperyt azotowy, leczenie paliatywne, lek przeciwnowotworowy, leukopenia, makroglobulinemia Waldenströma, morfologia krwi obwodowej, niewydolność szpiku kostnego, nieziarniczy chłoniak złośliwy, objawy toksyczności, polichemioterapia, przewlekła białaczka limfatyczna, środek cytotoksyczny, węzeł chłonny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności szpiku kostnego, zaburzenie czynności wątroby, ziarnica złośliwa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Propranolol Accord 40 mg
Propranolol Accord jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku, podawany doustnie. Dawkowanie jest ściśle indywidualizowane w zależności od wskazania klinicznego, wieku pacjenta oraz odpowiedzi terapeutycznej. W leczeniu nadciśnienia tętniczego początkowa dawka wynosi 40 mg 2-3 razy na dobę, z możliwością zwiększania o 80 mg/dobę co tydzień, typowy zakres dawek to 160-320 mg/dobę. W dławicy piersiowej, migrenie i drżeniu samoistnym dawka początkowa to 40 mg 2-3 razy na dobę, z typowym zakresem odpowiednio 120-240 mg/dobę dla dławicy i drżenia oraz 80-160 mg/dobę dla migreny. W arytmiach, kardiomiopatii przerostowej z zawężeniem drogi odpływu i tyreotoksykozie stosuje się dawki 10-40 mg 3-4 razy na dobę. Po zawale mięśnia sercowego leczenie rozpoczyna się między 5. a 21. dniem od incydentu, początkowo 40 mg 4 razy na dobę przez 2-3 dni, następnie 80 mg 2 razy na dobę. W nadciśnieniu wrotnym dawka jest dostosowywana tak, aby zmniejszyć częstość rytmu serca o około 25%, zaczynając od 40 mg 2 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 160 mg 2 razy na dobę. W guzach chromochłonnych propranolol stosuje się wyłącznie z lekami alfa-adrenolitycznymi, w dawce 60 mg/dobę przed zabiegiem chirurgicznym oraz 30 mg/dobę w przypadku nieoperacyjnych guzów złośliwych.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, arytmia, beta-adrenolityk, biodostępność leku, chlorowodorek propranololu, choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa, drżenie samoistne, guz chromochłonny, hemodializoterapia, kardiomiopatia przerostowa, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, marskość wątroby, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wrotne, nadczynność tarczycy, niewydolność nerek, propranolol, receptor beta-adrenergiczny, tyreotoksykoza, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Co-amoxiclav Bluefish 500 mg + 125 mg
Co-amoxiclav Bluefish w dawce 500 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego w tabletkach powlekanych jest stosowany w terapii zakażeń bakteryjnych, a prawidłowe dawkowanie zależy od wielu czynników, takich jak rodzaj i lokalizacja zakażenia, wiek, masa ciała oraz funkcja nerek pacjenta. U dorosłych i dzieci o masie ciała ≥40 kg standardowa dawka wynosi 1 tabletka 3 razy na dobę, co odpowiada dobowej dawce 1500 mg amoksycyliny i 375 mg kwasu klawulanowego. U dzieci <40 kg dawkowanie mieści się w zakresie (20 mg + 5 mg)/kg mc./dobę do (60 mg + 15 mg)/kg mc./dobę, podawane w 3 dawkach podzielonych, z zaleceniem stosowania innych postaci leku dla tej grupy. Terapia nie powinna trwać dłużej niż 14 dni bez ponownej oceny klinicznej, a u pacjentów w podeszłym wieku modyfikacja dawki nie jest konieczna przy prawidłowej funkcji nerek.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, biodostępność leku, działanie niepożądane, funkcja nerek, hemodializa, klirens kreatyniny, lokalizacja zakażenia, monitorowanie funkcji wątroby, nietolerancja przewodu pokarmowego, niewydolność wątroby, podanie doustne, terapia przeciwbakteryjna, układ pokarmowy, wrażliwość na antybiotyki, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie szpiku kostnego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Posaconazole STADA 100 mg
Posaconazole STADA dostępny jest w formie tabletek dojelitowych zawierających 100 mg pozakonazolu, przeznaczonych do leczenia i profilaktyki inwazyjnych zakażeń grzybiczych. Terapia powinna być prowadzona przez specjalistów z doświadczeniem w leczeniu zakażeń grzybiczych. Tabletki dojelitowe nie są zamienne z zawiesiną doustną ze względu na różnice w farmakokinetyce, dawkowaniu i sposobie podawania względem posiłków. Tabletki zapewniają wyższe stężenia leku w osoczu i są preferowaną formą podania. Dawkowanie zależy od wskazania, wieku i masy ciała pacjenta, przy czym dla dzieci powyżej 2 lat i masie ciała >40 kg stosuje się tabletki, a dla mniejszych mas ciała – proszek do sporządzania zawiesiny. Standardowa dawka nasycająca wynosi 300 mg (3 tabletki po 100 mg) dwa razy na dobę w pierwszym dniu, a dawka podtrzymująca 300 mg raz na dobę, podawane niezależnie od posiłków. Czas leczenia w aspergiliozie inwazyjnej wynosi 6-12 tygodni, a w profilaktyce i leczeniu opornych zakażeń – dostosowuje się go do stanu klinicznego pacjenta.
biodostępność leku, choroba hematologiczna, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, farmakokinetyka pozakonazolu, immunosupresja, inwazyjna aspergiloza, inwazyjne zakażenie grzybicze, klasyfikacja Child-Pugh, neutrofil, neutropenia, ostra białaczka szpikowa, pozakonazol, stężenie leku w osoczu, tabletka dojelitowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie grzybicze, zawiesina doustna, zespół mielodysplastyczny