biegunka
Biegunka (diarrhoea) to stan charakteryzujący się zwiększoną częstotliwością wypróżnień (powyżej 3 razy na dobę) oraz zmianą konsystencji stolca na luźną lub płynną. W zależności od czasu trwania, biegunkę klasyfikuje się jako ostrą (trwającą do 14 dni) lub przewlekłą (powyżej 4 tygodni).
Ostre biegunki mają najczęściej etiologię infekcyjną, wywołaną przez wirusy (rotawirusy, norowirusy), bakterie (Salmonella, Shigella, enterotoksyczna E. coli) lub pasożyty. Przewlekłe biegunki mogą być związane z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit, zespołem jelita drażliwego, zespołami złego wchłaniania, nowotworami czy nietolerancjami pokarmowymi.
Diagnostyka biegunki obejmuje badanie fizykalne, badania laboratoryjne, badanie kału (w tym posiewy mikrobiologiczne), badania endoskopowe i obrazowe. W terapii kluczowe znaczenie ma nawodnienie i wyrównanie zaburzeń elektrolitowych, a w zależności od przyczyny – leczenie przyczynowe (antybiotykoterapia, leki przeciwpasożytnicze, modyfikacja diety, leki przeciwzapalne).
Powikłaniami nieleczonej biegunki mogą być odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek, wstrząs hipowolemiczny, a w niektórych przypadkach (np. infekcje C. difficile) – toksyczne rozdęcie okrężnicy. U niemowląt i osób starszych biegunka może stanowić poważne zagrożenie życia, wymagające pilnej interwencji medycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Tymol – Przedawkowanie
Tymol wykazuje właściwości przeciwdrobnoustrojowe, wykrztuśne i przeciwkaszlowe, stosowany jest w różnych formach farmaceutycznych, takich jak syropy (np. Bronchosol), maści (np. Vicks VapoRub) oraz płyny do stosowania miejscowego. Przedawkowanie tymolu, zwłaszcza po podaniu doustnym, manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak ból żołądka, wymioty i biegunka. Miejscowe przedawkowanie może powodować podrażnienie skóry, natomiast ogólnoustrojowe reakcje toksyczne są rzadkie. W preparatach złożonych, zawierających tymol wraz z innymi substancjami aktywnymi (np. kwas salicylowy w Sonolu, kamfora w Vicks VapoRub), obserwuje się bardziej złożone objawy zatrucia, w tym zaburzenia świadomości, drgawki, porażenie ośrodka oddechowego oraz kwasicę ketonową. Toksyczność kamfory jest klinicznie istotna powyżej dawki 30 mg/kg masy ciała, a ciężkie zatrucia mogą prowadzić do śpiączki i niewydolności oddechowej.
aspiracja treści żołądkowej, biegunka, ból głowy, ból żołądka, drgawki, intoksykacja kwasem salicylowym, kwasica ketonowa, nudności, objawy niepożądane, objawy przewodu pokarmowego, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, porażenie oddychania, porażenie ośrodka oddechowego, reakcje toksyczne, równowaga kwasowo-zasadowa, śpiączka, szum w uszach, toksyczność kamfory, tymol, uderzenia gorąca, węgiel aktywowany, właściwości przeciwdrobnoustrojowe, wymioty, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zatrucie salicylanami, zawroty głowy, zmiany łuszczycowe - Leksykon substancji czynnych
Jeżówka purpurowa – Przedawkowanie
Przedawkowanie jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea), obecnej w preparatach takich jak Succus Echinaceae Phytopharm, Alchinal (0,056 g suchego wyciągu na 10 ml) czy Traumeel S (0,15 g Echinacea purpurea TM na 100 g), może wywołać objawy takie jak dreszcze, gorączka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje alergiczne. Szczególnie narażone są grupy pacjentów z uszkodzoną wątrobą, nadużywających alkoholu, z padaczką oraz z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego. Preparaty zawierające etanol (20-30% V/V), jak Succus Echinaceae Phytopharm, mogą dodatkowo powodować osłabienie zdolności psychomotorycznych, co ma istotne znaczenie kliniczne w kontekście bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Alchinal, astma, biegunka, centrum toksykologiczne, choroby serca, drżenie ciała, jeżówka purpurowa, nadużywanie alkoholu, napad drgawkowy, obniżona koncentracja, osłabienie zdolności psychomotorycznych, padaczka, podwyższona temperatura ciała, predyspozycja alergiczna, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, Succus Echinaceae Phytopharm, suchy wyciąg z jeżówki, świąd, Traumeel S, trudność w oddychaniu, uszkodzenie OUN, uszkodzenie wątroby, wydłużony czas reakcji, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie koordynacji, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie termoregulacji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amoksiklav (400 mg + 57 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Amoksiklav (400 mg amoksycyliny trójwodnej + 57 mg klawulanianu potasu na 5 ml) wykazuje brak bezpośredniego ani pośredniego działania teratogennego w badaniach na modelach zwierzęcych, a dane kliniczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wad rozwojowych u płodu. Jednakże, profilaktyczne stosowanie u kobiet z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych w ciąży niedonoszonej może zwiększać ryzyko martwiczego zapalenia jelita cienkiego i okrężnicy u noworodków, co wymaga ostrożności. Wskazane jest unikanie stosowania Amoksiklav w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko i brak jest alternatyw o lepszym profilu bezpieczeństwa.
Amoksiklav, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotykoterapia, biegunka, ciąża niedonoszona, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, martwicze zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy, mikrobiota jelitowa, patogen, pleśniawki jamy ustnej, przedwczesne pęknięcie błon płodowych, reakcja alergiczna, równowaga mikrobiologiczna, zakażenie grzybicze błon śluzowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Neurovit Fast (100 mg + 100 mg + 1 mg)/2 ml
Neurovit Fast to preparat zawierający witaminy z grupy B: tiaminę chlorowodorek 100 mg, pirydoksynę chlorowodorek 100 mg oraz cyjanokobalaminę 1 mg, podawany w formie roztworu do wstrzykiwań. Działania niepożądane leku obejmują różne układy organizmu i są klasyfikowane według częstości występowania od bardzo częstych do bardzo rzadkich. Szczególną uwagę należy zwrócić na bardzo rzadkie reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję po podaniu pozajelitowym, oraz neuropatię obwodową związaną z długotrwałym stosowaniem witaminy B6 w dawce przekraczającej 50 mg/dobę, co jest istotne, gdyż jedna ampułka Neurovit Fast zawiera 100 mg pirydoksyny. Rzadko obserwuje się dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha) oraz objawy ogólne, takie jak ból i zawroty głowy, a także reakcje miejscowe i zapalenie w miejscu wstrzyknięcia.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, cyjanokobalamina, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, iniekcja, neuropatia obwodowa, Neurovit Fast, pirydoksyna, podanie pozajelitowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, tachykardia, tiamina, witamina B12, witamina B6, witaminy z grupy B, zapalenie miejsca wstrzyknięcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pecto Drill 750 mg
Przedawkowanie karbocysteiny, substancji czynnej leku Pecto Drill w dawce 750 mg, jest rzadko spotykane i charakteryzuje się niskim profilem toksyczności. Najczęściej obserwowanymi objawami są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz ból brzucha, które wynikają z podrażnienia błony śluzowej żołądka, przyspieszenia perystaltyki jelit oraz skurczu mięśniówki gładkiej. Objawy te mają zwykle charakter przejściowy i ustępują po wdrożeniu odpowiedniego leczenia objawowego. Nie istnieje swoista odtrutka dla karbocysteiny, co determinuje konieczność stosowania terapii wspomagającej i monitorowania stanu pacjenta.
biegunka, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, karbocysteina, leczenie objawowe, nudności, obserwacja kliniczna, odtrutka, perystaltyka jelit, płukanie żołądka, podrażnienie błony śluzowej, profil toksyczności, skurcz mięśniówki gładkiej, substancja czynna, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zatrucie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bizmutu galusan zasadowy Hasco –
Bizmutu galusan zasadowy, dostępny w postaci żółtego bezpostaciowego proszku zawierającego 48,0-51,0% bizmutu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną. Przed zastosowaniem preparatu należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje alergiczne na bizmut. Nadwrażliwość może manifestować się różnorodnymi objawami, takimi jak reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), objawy ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka) oraz reakcje ogólnoustrojowe (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny). Wystąpienie tych symptomów po wcześniejszym podaniu leku stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego ponownego stosowania.
biegunka, bizmut galusan zasadowy, duszność, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość na substancję czynną, nudności, objawy układu oddechowego, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, preparat bizmutu, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wywiad alergologiczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon chorób i schorzeń
Swędzenie odbytu – Zapobieganie i profilaktyka
Pruritus ani to uporczywe swędzenie okolicy odbytu, nasilające się często nocą lub po defekacji. Profilaktyka opiera się na delikatnej, ale dokładnej higienie – oczyszczaniu wilgotnym, bezzapachowym papierem lub miękką ściereczką, unikaniu mydeł i silnego pocierania, a także utrzymaniu suchości skóry poprzez noszenie przewiewnej bawełnianej bielizny i częstą jej zmianę. Dieta powinna zawierać odpowiednią ilość błonnika oraz 1,5-2 litry wody dziennie, a także eliminować pokarmy nasilające świąd (kawa, alkohol, ostre przyprawy, czekolada, cytrusy, pomidory, napoje gazowane). Należy unikać kosmetyków i produktów drażniących, takich jak perfumowane mydła, kolorowy papier toaletowy czy chusteczki nawilżane z alkoholem. W terapii wspomagającej stosuje się maści barierowe z tlenkiem cynku, wazelinę oraz krótkotrwałe (do 7 dni) kremy z hydrokortyzonem 1% pod kontrolą lekarską.
biegunka, choroba przenoszona drogą płciową, cukrzyca, cykl świąd-drapanie, dermatologia, dezynfekcja, egzema, hemoroidy, hydrokortyzon, infekcja grzybicza, infekcja pasożytnicza, konsystencja stolca, krem przeciwgrzybiczy, krwawienie z odbytu, łuszczyca, owsiki, probiotyk, pruritus ani, stan zapalny, substancje drażniące, tlenek cynku, wypróżnienie, zakażenie skórne, zaparcie, zmiana skórna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Treprostinil Reddy 1 mg/ml
Przedawkowanie treprostynilu stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się przede wszystkim objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego i pokarmowego, takimi jak zaczerwienienie skóry, ból głowy, niedociśnienie tętnicze, mdłości, wymioty oraz biegunka. Objawy te wynikają z silnego działania wazodylatacyjnego leku i mogą prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych oraz wodno-elektrolitowych. W przypadku rozpoznania przedawkowania konieczne jest natychmiastowe zmniejszenie dawki lub całkowite odstawienie treprostynilu, a także monitorowanie parametrów życiowych, w tym ciśnienia tętniczego i tętna, celem zapobiegania dalszym powikłaniom. Leczenie ma charakter objawowy, gdyż nie istnieje swoiste antidotum dla tego leku.
antidotum, biegunka, ból głowy, działanie niepożądane, działanie wazodylatacyjne, leczenie objawowe, leczenie przedawkowania, mdłości, modyfikacja dawkowania, naczynia mózgowe, niedociśnienie tętnicze, parametry hemodynamiczne, perystaltyka jelit, treprostynil, układ sercowo-naczyniowy, wazodilatacja, włączenie leku, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Xanconalon
Produkt leczniczy Xanconalon zawiera oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek i wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko depresji oddechowej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu oddechowego, zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także u osób w podeszłym wieku lub osłabionych. Konieczne jest unikanie jednoczesnego stosowania z lekami uspokajającymi (np. benzodiazepinami) ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia, śpiączki i śmierci. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz skrócenie czasu terapii, a także monitorowanie pacjenta pod kątem objawów depresji oddechowej. Tabletki Xanconalon należy przyjmować w całości, bez dzielenia, przełamywania, żucia czy rozkruszania, aby uniknąć szybkiego uwolnienia substancji czynnych i potencjalnie śmiertelnej dawki oksykodonu.
bezdech senny, biegunka, choroba Addisona, ciśnienie śródczaszkowe, depresja oddechowa, inhibitor MAO, kamica żółciowa, kortyzol, majaczenie alkoholowe, martwica tkanek, nadciśnienie tętnicze, nadmierne uspokojenie, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, objawy odstawienia, obrzęk śluzowaty, oś podwzgórze-przysadka-gonady, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ośrodkowy układ nerwowy, porażenna niedrożność jelit, prolaktyna, psychoza organiczna, rozrost gruczołu krokowego, testosteron, tolerancja na leki, uzależnienie fizyczne, uzależnienie psychiczne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia padaczkowe, zapalenie trzustki, ziarniniak płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clormetin 0,03 mg + 2 mg
Clormetin, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg chlormadinonu octanu w tabletkach powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥20%) są krwawienia międzymiesiączkowe, plamienia, bóle głowy oraz dyskomfort piersiowy, które zwykle ustępują przy kontynuacji terapii. Dane z badań klinicznych obejmujących 1629 kobiet wskazują na szerokie spektrum działań niepożądanych, klasyfikowanych według MedDRA 17.1, obejmujących m.in. zakażenia pochwy (kandydoza, zapalenie sromu i pochwy), zaburzenia naczyniowe (nadciśnienie, zakrzepica żył i tętnic, VTE, ATE), zaburzenia psychiczne (obniżony nastrój, nerwowość, zmniejszone libido), a także objawy ze strony układu nerwowego, pokarmowego, skórnego i mięśniowo-szkieletowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko poważnych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, przemijający napad niedokrwienny, zakrzepica żylna i zatorowość płucna.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, choroba Leśniowskiego-Crohna, dyskomfort piersi, etynyloestradiol, gruczolako-włókniak piersi, hipertrójglicerydemia, kandydoza pochwy, krwawienie do jamy brzusznej, krwawienie międzymiesiączkowe, łuszczyca, łysienie, migrena, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadmierne owłosienie, nadwrażliwość na lek, nagła utrata słuchu, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja soczewek kontaktowych, nowotwór szyjki macicy, nowotwór wątroby, nudność, obniżony nastrój, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, octan chlormadinonu, ostuda, plamienie, pokrzywka, przemijający napad niedokrwienny, reakcja alergiczna skórna, rumień, rumień guzkowaty, świąd, szum uszny, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, trądzik, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wydzielina z pochwy, wymioty, wyprysk, wzdęcie, zaburzenie dróg żółciowych, zaburzenie pigmentacji, zaburzenie widzenia, zakrzepica żył, zakrzepica żylna, zapalenie spojówek, zapalenie sromu i pochwy, zapaść sercowo-naczyniowa, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zmniejszone libido, żylak, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sildenafil Zentiva 20 mg
Analiza bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) wykazała, że najczęstsze działania niepożądane o częstości ≥10% to bóle głowy, nagłe zaczerwienienia skóry twarzy, niestrawność, biegunka oraz bóle kończyn. W badaniu klinicznym z udziałem 207 pacjentów stosujących dawki 20 mg, 40 mg i 80 mg syldenafilu trzy razy na dobę, częstość przerwania terapii wynosiła odpowiednio 2,9%, 3,0% i 8,5%, co było porównywalne z 2,9% w grupie placebo. W terapii skojarzonej z epoprostenolem odnotowano zwiększoną częstość działań niepożądanych takich jak przekrwienie oczu, niewyraźne widzenie, nocne poty i ból kręgosłupa, jednak przerwanie leczenia z powodu działań niepożądanych było niższe (5,2%) niż w grupie placebo z epoprostenolem (10,7%). Działania niepożądane miały przeważnie łagodne lub umiarkowane nasilenie.
arytmia komorowa, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból kończyny, ból kręgosłupa, ból mięśniowy, ból w klatce piersiowej, choroba refluksowa, chromatopsja, drgawki, epoprostenol, ginekomastia, głuchota nerwowoczuciowa, hematospermia, kaszel, krwawienie do siatkówki, krwawienie z nosa, krwawienie z prącia, krwiomocz, łysienie, migrena, nadwrażliwość, nagła utrata słuchu, NAION, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwistość, niedotlenienie, niestrawność, niewydolność prawej komory serca, niewydolność serca, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nieżyt żołądkowo-jelitowy, nocne poty, nudności, obrzęk, odoskrzelowe zapalenie płuc, omdlenie, parestezja, podwójne widzenie, priapizm, przekrwienie oczu, przekrwienie śluzówki nosa, rumień, suchość w ustach, światłowstręt, świst krtaniowy, syldenafil, tętnicze nadciśnienie płucne, ubytek pola widzenia, wodnisty katar, wstrząs kardiogenny, wysypka, wzdęcie brzucha, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie skóry twarzy, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zamknięcie naczyń siatkówki, zapalenie gardła, zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie tkanki podskórnej, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zatrzymanie płynów, zawrót głowy, żylaki odbytu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cilostazol LEK-AM 100 mg
Przedawkowanie cylostazolu, stosowanego w dawkach 50 mg i 100 mg, może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, takich jak silne bóle głowy wynikające z rozszerzenia naczyń krwionośnych, wodnista biegunka z ryzykiem odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, częstoskurcz oraz zaburzenia rytmu serca. Objawy te są bezpośrednio związane z farmakologicznym działaniem leku na układ sercowo-naczyniowy i przewód pokarmowy. W przypadku przedawkowania konieczna jest szybka interwencja medyczna, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których ryzyko powikłań jest znacznie wyższe.
antidotum, arytmia, biegunka, bilans wodno-elektrolitowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze, cylostazol, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, interwencja medyczna, leczenie objawowe, obserwacja kliniczna, oddział intensywnej opieki medycznej, parametry życiowe, perystaltyka jelit, płukanie żołądka, przedawkowanie cylostazolu, rozszerzenie naczyń krwionośnych, saturacja, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Navelbine 30 mg
Winorelbina (Navelbine) w postaci kapsułek miękkich, stosowana w dawkach początkowych 60 mg/m²/tydzień, a następnie 80 mg/m²/tydzień, wykazuje profil działań niepożądanych oparty na badaniach klinicznych u 316 pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc i rakiem piersi. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zahamowanie czynności szpiku kostnego z neutropenią (G1-4: 71,5%; G3: 21,8%; G4: 25,9%), leukopenię (G1-4: 70,6%), niedokrwistość (G1-4: 67,4%) oraz małopłytkowość (G1-2: 10,8%). Często obserwuje się także objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności (74,7%), wymioty (54,7%), biegunka (49,7%), zaparcia (19%) i zapalenie jamy ustnej (10,4%). Działania niepożądane klasyfikowane są według MedDRA i częstości występowania, z najczęstszymi kategoriami dotyczącymi układu krwiotwórczego, metabolizmu oraz ogólnych stanów, w tym zmęczenia (36,7%) i gorączki (13%). Zgłaszano również rzadkie, ale poważne zdarzenia, takie jak posocznica neutropeniczna i zespół SIADH.
ataksja, biegunka, ból mięśni, ból stawów, chemioterapeutyk, cisplatyna, duszność, dysfagia, gorączka neutropeniczna, hiponatremia, infekcja grzybicza, kapecytabina, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedrobnokomórkowy rak płuc, niewydolność serca, nudności, pancytopenia, porażenna niedrożność jelita, posocznica neutropeniczna, rak piersi, śródmiąższowa choroba płuc, trombocytopenia, winorelbina, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia neuromotoryczne, zaburzenia neurosensoryczne, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zaparcia, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cefaleksyna TZF 500 mg
Stosowanie cefaleksyny TZF 500 mg wiąże się z ryzykiem wystąpienia różnorodnych działań niepożądanych, które należy uwzględnić w ocenie stosunku korzyści do ryzyka terapii. Do najczęstszych należą zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak biegunka i nudności, a także reakcje skórne w postaci wysypki, pokrzywki i świądu (częstość niezbyt często). Rzadko obserwuje się poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, wymagającą natychmiastowego przerwania leczenia. Cefaleksyna może również powodować hematologiczne zaburzenia, takie jak eozynofilia (≥1/1 000 do <1/100), neutropenia, małopłytkowość oraz niedokrwistość hemolityczna (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1 000), co wskazuje na konieczność monitorowania morfologii krwi, zwłaszcza podczas długotrwałej terapii. Ponadto, rzadko występują powikłania hepatologiczne, takie jak zapalenie wątroby i żółtaczka zastoinowa, a także przemijające podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych AlAT i AspAT (niezbyt często), co wymaga kontroli funkcji wątroby.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawu, cefaleksyna, cefalosporyna, Clostridioides difficile, dezorientacja, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, eozynofilia, kandydoza pochwy, małopłytkowość, martwica naskórka, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, świąd narządów płciowych, test Coombsa, wymioty, wysypka, zapalenie pochwy, zapalenie stawu, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka zastoinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Silodosin Accord 4 mg
Bezpieczeństwo sylodosyny w dawce 8 mg raz na dobę oceniono w czterech kontrolowanych badaniach klinicznych fazy II-III obejmujących 931 pacjentów leczonych sylodosyną oraz 733 pacjentów otrzymujących placebo, a także w dwóch długookresowych badaniach obserwacyjnych, łącznie u 1581 pacjentów (961 przez ≥6 miesięcy, 384 przez 1 rok). Najczęstszym działaniem niepożądanym były zaburzenia ejakulacji (23%), manifestujące się jako wytrysk wsteczny lub anejakulacja, które ustępowały w ciągu kilku dni po przerwaniu terapii i nie powodowały trwałych zaburzeń płodności. Inne istotne działania niepożądane obejmowały niedociśnienie ortostatyczne (1,2% vs 1,0% placebo), które może prowadzić do omdleń, oraz śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS) obserwowany podczas operacji zaćmy, co wymaga poinformowania okulisty przed zabiegiem. Często zgłaszano również zawroty głowy, przekrwienie błony śluzowej nosa, biegunkę, nudności i suchość w jamie ustnej.
anejakulacja, badanie kliniczne kontrolowane placebo, biegunka, cewka moczowa, gruczoł krokowy, IFIS, kołatanie serca, lek hipotensyjny, libido, mięsień gładki, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk twarzy, omdlenie, operacja zaćmy, pęcherzyk nasienny, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor α1A-adrenergiczny, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, sylodosyna, szyja pęcherza moczowego, tachykardia, testy czynnościowe wątroby, utrata przytomności, wysypka, wysypka polekowa, wytrysk wsteczny, zaburzenia erekcji, zaburzenie ejakulacji, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polcylin 50 mg/ml
Fenoksymetylopenicylina potasowa, dostępna w produkcie leczniczym Polcylin w dawkach 50 mg/ml, 100 mg/ml oraz 250 mg/ml, jest bezpieczna do stosowania u kobiet w ciąży, pod warunkiem przestrzegania zaleceń lekarskich i wykluczenia nadwrażliwości na penicyliny lub inne antybiotyki beta-laktamowe. Dane kliniczne nie wykazują zwiększonego ryzyka teratogenności ani negatywnego wpływu na rozwój płodu. Lek przenika do mleka matki, jednak stosowanie terapeutycznych dawek Polcylinu u kobiet karmiących piersią jest uważane za bezpieczne, z minimalnym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt, takich jak biegunka czy reakcje nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketoprofen-SF 50 mg/ml
Przedawkowanie ketoprofenu, szczególnie w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Objawy toksyczne obejmują przede wszystkim zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, senność, otępienie, utrata przytomności) oraz dolegliwości ze strony układu pokarmowego (ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty, a także krwawienia z przewodu pokarmowego). Dodatkowo mogą wystąpić poważne zaburzenia układu krążenia i oddechowego, takie jak niedociśnienie tętnicze, depresja oddechowa i sinica, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja oddechowa, dezorientacja, działanie drażniące leku, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, niedociśnienie tętnicze, niedotlenienie, nudności i wymioty, objawy gastroenterologiczne, objawy neurologiczne, odtrutka, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, parametry laboratoryjne, przedawkowanie ketoprofenu, sinica, spadek ciśnienia krwi, uszkodzenie błony śluzowej, utrata przytomności, zaburzenia oddychania, zaburzenia OUN, zaburzenia układu krążenia, zatrucie, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sandostatin LAR 30 mg
Sandostatin LAR to preparat zawierający oktreotyd w postaci octanu, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg, stosowany w formie zawiesiny do wstrzykiwań. Lek jest wskazany przede wszystkim w leczeniu akromegalii u pacjentów, u których leczenie chirurgiczne jest niewskazane, nieskuteczne lub jako terapia pomostowa przed pełnym efektem radioterapii. Ponadto, Sandostatin LAR znajduje zastosowanie w terapii hormonalnie czynnych guzów żołądka, jelit i trzustki, zwłaszcza rakowiaków z zespołem rakowiaka, gdzie kontroluje objawy takie jak flush, biegunka, skurcz oskrzeli i uszkodzenie zastawek serca. Lek jest również stosowany w zaawansowanych guzach neuroendokrynnych pochodzących ze środkowej części prajelita oraz w leczeniu gruczolaków przysadki wydzielających TSH, szczególnie gdy inne metody terapeutyczne są nieskuteczne lub przeciwwskazane.
akromegalia, analog somatostatyny, biegunka, gruczolak przysadki wydzielający TSH, guz neuroendokrynny, guz przysadki, hormon wzrostu, hormonalnie czynny guz, insulinopodobny czynnik wzrostu, leczenie chirurgiczne, nadczynność tarczycy, napadowe zaczerwienienie skóry, oktreotyd, oktreotyd LAR, prajelito środkowe, radioterapia, rakowiak, skurcz oskrzeli, tyreotropinoma, wydzielanie serotoniny, wydzielanie TSH, zaawansowany guz neuroendokrynny, zaczerwienienie skóry, zespół rakowiaka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Galvenox Veno 500 mg
Produkt leczniczy Galvenox Veno zawiera 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najważniejsze z nich to bardzo rzadkie zahamowanie czynności szpiku z agranulocytozą (0,32 na milion kuracji), które objawia się zwiększoną podatnością na infekcje, gorączką, osłabieniem i zaburzeniami krzepnięcia. Inne działania niepożądane występują rzadko i obejmują bóle w nadbrzuszu, nudności, biegunki, wymioty, reakcje skórne (wysypki, świąd), bóle stawów, bóle i zawroty głowy oraz gorączkę. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter miejscowy (wysypki) lub uogólniony (pokrzywka). Większość objawów ustępuje po odstawieniu leku lub zmniejszeniu dawki.
agranulocytoza, biegunka, ból nadbrzusza, ból stawów, calcii dobesilas monohydricus, dolegliwość bólowa, dyskomfort żołądka, Galvenox Veno, gorączka, kapsułka twarda, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nudność, podatność na infekcje, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, świąd, wapnia dobezylan jednowodny, wymioty, wysypka, wysypka skórna, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie równowagi, zawroty głowy, zmiana skórna alergiczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atywia 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Atywia, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 2,00 mg dienogestu w postaci tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno często występujące, jak i rzadkie działania niepożądane. Najczęściej zgłaszanymi objawami są ból głowy oraz ból piersi, występujące u co najmniej 1% pacjentek. Wśród działań niepożądanych o częstości ≥1/100 do <1/10 dominują zaburzenia układu nerwowego (ból głowy, migrena, zawroty głowy), układu krwiotwórczego (niedokrwistość), przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka), skóry i tkanki podskórnej (trądzik, wysypka, świąd, wypadanie włosów) oraz układu rozrodczego i piersi (bóle piersi, nieprawidłowe krwawienia, torbiele). Profil ten wymaga szczegółowego monitorowania, zwłaszcza w kontekście potencjalnych interakcji farmakologicznych, które mogą nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność terapii.
alergiczne zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bolesne miesiączkowanie, dyspareunia, dysplazja szyjki macicy, dystonia, etynyloestradiol i dienogest, hirsutyzm, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z odstawienia, łuszczyca, migrena, mlekotok, niedokrwistość, niestrawność, nudności i wymioty, ostuda, pokrzywka, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, torbiel jajnika, torbiel przydatków macicy, trądzik, udar mózgu, zaburzenie krążenia mózgowego, zaburzenie miesiączkowania, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelit, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coronal 5 5 mg
Bisoprolol fumaran, stosowany w dawce 5 mg (produkt leczniczy Coronal 5), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwuje się zawroty głowy, bóle głowy oraz zmęczenie, które mają charakter przemijający i ustępują zwykle w ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia. Często występują również objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak uczucie ziębnięcia lub drętwienia kończyn oraz niedociśnienie tętnicze. Niezbyt często pojawiają się zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, bradykardia (<60 uderzeń/min), nasilenie niewydolności serca oraz niedociśnienie ortostatyczne. Ze względu na mechanizm działania beta-adrenolityków, bisoprolol może wywoływać skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową lub POChP, co występuje z częstością niezbyt częstą. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka i zaparcia, również występują często.
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, biegunka, bisoprolol fumaran, ból głowy, bradykardia, choroba obturacyjna dróg oddechowych, drętwienie kończyn, enzymy wątrobowe, koszmar senny, kurcz mięśni, łuszczyca, łysienie, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność serca, nudność, omam, omdlenie, osłabienie mięśni, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, soczewka kontaktowa, stan depresyjny, triglicerydy, wymioty, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenie potencji, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowe, zaburzenie słuchu, zaburzenie snu, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zmniejszone wydzielanie łez - Leksykon substancji czynnych
Tolterodyna – Działania niepożądane
Tolterodyna, lek o działaniu przeciwmuskarynowym stosowany w terapii nadreaktywnego pęcherza moczowego, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie związanych z blokadą receptorów muskarynowych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są suchość w jamie ustnej (23,4-35% w zależności od postaci farmaceutycznej) oraz ból głowy (10,1% w grupie leczonej tolterodyną vs. 7,4% placebo). Często występują również zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli i niestrawność. Rzadziej obserwuje się zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak kołatanie serca, niewydolność serca, arytmie i tachykardię, a także zaburzenia psychiczne (nerwowość, splątanie, omamy, dezorientacja). Tolterodyna może także powodować poważne działania niepożądane ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, senność, parestezje, zaburzenia pamięci) oraz układu moczowego, w tym zatrzymanie moczu i trudności w oddawaniu moczu, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
arytmia, biegunka, dezorientacja, dysuria, inhibitor cholinoesterazy, kołatanie serca, nadreaktywny pęcherz moczowy, nadwrażliwość nieswoista, nasilenie demencji, nerwowość, niestrawność, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parestezje, reakcja anafilaktoidalna, receptor muskarynowy, refluks żołądkowo-przełykowy, senność, splątanie, suchość jamy ustnej, suchość spojówek, tabletka powlekana, tachykardia, tolterodyna o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie akomodacji, zaburzenie pamięci, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zaburzenie zachowania, zakażenie układu moczowego, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Melisa lekarska – Działania niepożądane
Melisa lekarska (Melissa officinalis L.) jest stosowana jako surowiec zielarski o działaniu uspokajającym, jednak jej stosowanie może wiązać się z działaniami niepożądanymi, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się nudności, bóle brzucha (w tym skurcze) oraz biegunkę, zarówno przy monoterapii, jak i w preparatach złożonych z innymi roślinami, np. korzeniem kozłka lekarskiego czy liściem mięty pieprzowej. Szczególnie preparaty łączące melisę z miętą pieprzową mogą nasilać objawy refluksu żołądkowo-przełykowego, takie jak zgaga, co jest istotne u pacjentów z chorobą refluksową przełyku. Częstość występowania tych działań nie jest dokładnie określona (nieznana), co wynika z ograniczonej liczby badań klinicznych oraz stosowania melisy w preparatach złożonych. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, od miejscowych podrażnień skóry po reakcje systemowe, zwłaszcza u osób uczulonych na rośliny z rodziny Lamiaceae.
alergia na rośliny, atopia, badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, choroba refluksowa przełyku, choroba wątroby, choroba współistniejąca, dolegliwość bólowa, drogi żółciowe, działanie niepożądane, działanie uspokajające, farmakoterapia, interakcja lekowa, kozłek lekarski, leczenie objawowe, lek sedatywny, luźny stolec, mdłości, melisa lekarska, mięta pieprzowa, monoterapia, nudności, personel medyczny, perystaltyka jelit, preparat złożony, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz brzucha, stosunek korzyści do ryzyka, układ immunologiczny, układ pokarmowy, układ trawienny, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hiconcil combi 500 mg + 125 mg
Hiconcil combi to preparat zawierający amoksycylinę (500 mg) oraz kwas klawulanowy (125 mg), wykazujący szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym biegunka (≥1/10), nudności i wymioty (≥1/100 do <1/10), które można łagodzić podając lek na początku posiłku. Rzadziej obserwuje się niestrawność (≥1/1 000 do <1/100) oraz poważniejsze powikłania, takie jak zapalenie jelita grubego (w tym rzekomobłoniaste i krwotoczne), czarny język włochaty czy ostre zapalenie trzustki. Zaburzenia funkcji wątroby, takie jak umiarkowane podwyższenie AspAT i AlAT (≥1/1 000 do <1/100), zapalenie wątroby i żółtaczka zastoinowa, również mogą wystąpić, podobnie jak reakcje skórne – od wysypki, świądu i pokrzywki (≥1/1 000 do <1/100) po ciężkie, zagrażające życiu zespoły Stevensa-Johnsona i toksycznej nekrolizy naskórka (częstość nieznana).
agranulocytoza, amoksycylina, anafilaksja, AspAT, biegunka, choroba posurowicza, czarny język włochaty, czas protrombinowy, drgawki, eozynofilia, kandydoza, krwotoczne zapalenie jelita grubego, krystaluria, kwas klawulanowy, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, osutka krostkowa, pokrzywka, przewód pokarmowy, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie naczyń, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie wątroby, zespół Kounisa, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka zastoinowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gluadda 50 mg
Dane przedkliniczne wildagliptyny (lek Gluadda) wskazują na bezpieczeństwo stosowania w dawkach znacznie przekraczających ekspozycję u ludzi. W badaniach na psach dawka NOAEL dla opóźnień wewnątrzsercowego przewodzenia impulsów wynosiła 15 mg/kg mc., co odpowiada 7-krotnej ekspozycji (Cmax) u ludzi. U szczurów i myszy obserwowano gromadzenie piankowatych makrofagów w płucach, z NOAEL odpowiednio 25 mg/kg mc. (5-krotna ekspozycja AUC) i 750 mg/kg mc. (142-krotna ekspozycja AUC). Badania genotoksyczności wykazały brak działania mutagennego. W badaniach reprodukcyjnych u szczurów i królików dawki NOAEL wynosiły 75 mg/kg mc. (10-krotna ekspozycja AUC) i 50 mg/kg mc. (9-krotna ekspozycja AUC), odpowiednio, bez istotnych zaburzeń płodności czy rozwoju zarodka. Toksyczność rozwojowa pojawiała się jedynie przy dawkach ≥150 mg/kg mc. u szczurów, związana z toksycznością matczyną.
AUC, badanie genotoksyczności, badanie histopatologiczne, badanie rakotwórczości, badanie toksykologiczne, biegunka, Cmax, działanie mutagenne, działanie toksyczne, faliste żebra, gruczolakorak sutka, martwica, naczyniakomięsak krwionośny, NOAEL, opóźnienie rozwoju, potencjał genotoksyczny, przewód pokarmowy, przewodzenie wewnątrzsercowe, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wildagliptyna, zmiany kośćca, zmiany skórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anagrelid Nordic 0,5 mg
Anagrelid Nordic, zawierający anagrelid chlorowodorek jednowodny w dawkach 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, wykazuje działania niepożądane głównie wynikające z hamowania fosfodiesterazy III (PDE III). Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy, kołatanie serca, obrzęki, nudności oraz biegunka, które zwykle mają łagodne nasilenie i ustępują podczas kontynuacji terapii. Stopniowe zwiększanie dawki od 0,5 mg do 1 mg raz na dobę może ograniczyć częstość tych działań niepożądanych. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania, obejmując m.in. zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, małopłytkowość), sercowo-naczyniowe (częstoskurcz, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, arytmie, rzadko zawał mięśnia sercowego i torsade de pointes), neurologiczne (ból głowy, zawroty, parestezje), żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty) oraz skórne i mięśniowo-szkieletowe.
anagrelid, arytmia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, częstoskurcz, częstoskurcz komorowy, częstoskurcz nadkomorowy, dezorientacja, dławica piersiowa, duszność, fosfodiesteraza III, kardiomegalia, kardiomiopatia, kołatanie serca, krwawienie z nosa, krwotok z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, migotanie przedsionków, migrena, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk, omdlenie, pancytopenia, parestezje, szumy uszne, torsade de pointes, wylew podskórny, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zakażenie układu moczowego, zapalenie okrężnicy, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zwłóknienie płuc - Leksykon substancji czynnych
Symetykon – Działania niepożądane
Symetykon, stosowany w leczeniu objawów związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym, charakteryzuje się ogólnie dobrym profilem bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych działania niepożądane występują rzadko i najczęściej dotyczą reakcji nadwrażliwości skórnej, takich jak pokrzywka, wysypka, rumień, świąd, alergiczne zapalenie skóry oraz obrzęk naczynioruchowy. Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, wzdęcia i nadmierne oddawanie gazów, występują niezbyt często i są zwykle łagodne. Preparaty złożone, np. Clensia (symetykon z makrogolem i elektrolitami), mogą powodować przejściowy dyskomfort w jamie brzusznej, który ustępuje po modyfikacji dawkowania.
alergiczne zapalenie skóry, aminotransferaza, bąbel pokrzywkowy, biegunka, ból głowy, cytolityczne zapalenie wątroby, demencja, duszność, dyskomfort jamy brzusznej, dyspepsja, encefalopatia, fosfataza alkaliczna, hiperkalciuria, hipermagnezemia, hipofosfatemia, hipokalcemia, makrogol, nadmierne gromadzenie gazów, niewydolność nerek, nudność, obrzęk naczynioruchowy, oddawanie gazów, osteodystrofia, osteomalacja, podrażnienie odbytu, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, symetykon, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół przesunięcia pory dnia – Objawy
Zespół przesunięcia pory dnia (Jet lag disorder) to zaburzenie rytmu dobowego wynikające z desynchronizacji między wewnętrznym zegarem biologicznym a lokalnym czasem po szybkim przekroczeniu co najmniej 2 stref czasowych. Objawy obejmują bezsenność, fragmentację snu, zmniejszoną całkowitą długość snu, senność dzienną, zaburzenia funkcji poznawczych, zmęczenie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. zaparcia, nudności) oraz zmiany nastroju i funkcji emocjonalnych. Nasilenie objawów zależy od liczby przekroczonych stref czasowych, kierunku podróży (cięższe przy podróży na wschód), wieku, chronotypu oraz częstotliwości podróży. Adaptacja organizmu trwa zwykle około jednego dnia na każdą przekroczoną strefę, jednak różne układy mogą dostosowywać się w różnym tempie, co może wydłużać czas powrotu do normy do 1-2 tygodni. W przypadku przewlekłych objawów u osób często podróżujących możliwe jest wystąpienie chronicznej bezsenności, obniżonej wydajności, zaburzeń nastroju oraz problemów somatycznych, w tym zmian mikrobiomu jelitowego i stłuszczenia wątroby.
bezsenność, biegunka, chronotyp, drażliwość, fragmentacja snu, jądro nadskrzyżowaniowe, melatonina, nadmierna senność dzienna, niestrawność, nudność, przewlekła bezsenność, spowolnienie psychomotoryczne, stłuszczenie wątroby, terapia światłem, upośledzenie funkcji poznawczych, wzdęcie brzucha, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie pamięci, zaburzenie rytmu dobowego, zaburzenie snu, zaparcie, zegar biologiczny, zespół przesunięcia pory dnia, zmiany nastroju, zolpidem - Leksykon substancji czynnych
Chondroityna – Działania niepożądane
Chondroityna sodu siarczan, stosowana w preparatach takich jak Cartexan 400 mg i Structum 500 mg, charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa, jednakże wykazuje różnice w częstości występowania działań niepożądanych pomiędzy tymi produktami. W badaniach klinicznych obejmujących 2244 pacjentów (w tym 1154 stosujących Structum) nie zaobserwowano działań niepożądanych o częstości „bardzo często” (≥1/10) ani „bardzo rzadko” (<1/10 000). Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, ból brzucha, nudności i wymioty, występowały rzadko (≥1/10 000; <1/1000) przy stosowaniu Cartexan 400 mg, natomiast często (≥1/100; <1/10) przy stosowaniu Structum 500 mg. Reakcje alergiczne i skórne, w tym pokrzywka, wysypka, świąd, rumień oraz obrzęk naczynioruchowy, były bardzo rzadkie (<1/10 000) dla Cartexanu, a częste (≥1/100; <1/10) dla Structumu. Dodatkowo, zawroty głowy jako działanie niepożądane występowały często (≥1/100; <1/10) wyłącznie przy stosowaniu Structumu, co ma istotne implikacje kliniczne, zwłaszcza u pacjentów prowadzących pojazdy lub wykonujących prace wymagające koncentracji.
biegunka, ból brzucha, ból górnej części brzucha, chondroityna sodu siarczan, działania niepożądane, egzema, mdłości, MedDRA, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, odwodnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rumień, świąd skóry, wykwity grudkowe, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia skórne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Helicid 20 20 mg
Omeprazol, substancja czynna preparatu Helicid 20 mg, jest inhibitorem pompy protonowej, a przypadki jego przedawkowania, choć rzadkie, obejmują dawki od 560 mg do nawet 2400 mg (120-krotność dawki terapeutycznej). Objawy kliniczne przedawkowania są zróżnicowane i dotyczą głównie przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) oraz układu nerwowego (zawroty głowy, bóle głowy). W pojedynczych przypadkach obserwowano także objawy neuropsychiatryczne, takie jak apatia, depresja i splątanie. Pomimo wysokich dawek, eliminacja omeprazolu zachowuje kinetykę pierwszego rzędu, co oznacza, że mechanizmy usuwania leku z organizmu pozostają niezmienione.
antidotum, apatia, biegunka, ból brzucha, dawka omeprazolu, depresja, dyskomfort w przewodzie pokarmowym, Helicid, inhibitor pompy protonowej, intoksykacja, kinetyka pierwszego rzędu, objaw kliniczny, objawy neuropsychiatryczne, opróżnienie żołądka, przedawkowanie omeprazolu, przewód pokarmowy, stan splątania, substancja czynna, toksyczność ostra, układ nerwowy, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Rak jelita grubego – Objawy
Rak jelita grubego, będący jedną z najczęstszych chorób nowotworowych, często rozwija się bezobjawowo we wczesnych stadiach, co utrudnia jego wczesne wykrycie. Charakterystyczne symptomy obejmują zmiany rytmu wypróżnień (biegunka, zaparcia, naprzemienne epizody), zmianę konsystencji stolca (węższy, tasiemkowaty kształt), obecność krwi w stolcu lub krwawienie z odbytu, uczucie niepełnego wypróżnienia, uporczywy ból brzucha, wzdęcia oraz objawy anemii (zmęczenie, bladość, duszność). W stadium I mogą pojawić się dyskomfort w jamie brzusznej i uczucie zmęczenia, natomiast w stadiach II i III nasilają się objawy takie jak krwawienie, ból, utrata masy ciała, zmiana kształtu stolca oraz anemia. Stadium IV charakteryzuje się przerzutami do wątroby, płuc lub kości, manifestującymi się m.in. żółtaczką, dusznością, bólem kostnym i hiperkalcemią. Niedrożność jelit stanowi poważne powikłanie wymagające pilnej interwencji.
anemia, biegunka, błona śluzowa, ból brzucha, choroba nowotworowa, duszność, dyskomfort brzuszny, guz nowotworowy, hemoroidy, hiperkalcemia, kolonoskopia, konsystencja stolca, krew w stolcu, krwawienie z odbytu, krwioplucie, naciekanie tkanek, niedrożność jelit, niepełne wypróżnienie, nudności, polip jelita, przerzut do kości, przerzut do płuca, przerzut do wątroby, rak in situ, rak inwazyjny, rak jelita grubego, rak odbytnicy, rak okrężnicy, sigmoidoskopia, test na krew utajoną w kale, uporczywy kaszel, utrata masy ciała, węzeł chłonny, wodobrzusze, wysięk opłucnowy, wzdęcie brzucha, zapalenie jelit, zespół jelita drażliwego, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zevtera 500 mg
Stosowanie ceftobiprolu (Zevtera, 500 mg) u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tego leku w tym okresie. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy, jednak decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta wyłącznie w sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku karmienia piersią, ceftobiprol i jego metabolity przenikają do mleka w małych stężeniach, co może prowadzić do działań niepożądanych u dziecka, takich jak biegunka, zakażenia grzybicze błon śluzowych oraz reakcje alergiczne. Lekarz powinien zatem rozważyć konieczność przerwania karmienia lub wstrzymania terapii, uwzględniając korzyści zarówno dla matki, jak i dziecka.
alternatywa terapeutyczna, badanie przedkliniczne, biegunka, cefalosporyna piątej generacji, ceftobiprol, ceftobiprol medokaryl sodowy, ciąża, działanie niepożądane, karmienie piersią, laktacja, mikrobiota jelitowa, płodność, reakcja alergiczna, rozwój płodu, stosunek korzyści do ryzyka, supresja flory bakteryjnej, zakażenie grzybicze błon śluzowych - Leksykon chorób i schorzeń
Cholera – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Cholera, wywoływana przez Vibrio cholerae, jest ostrą chorobą biegunkową, której śmiertelność bez leczenia sięga 25%, natomiast przy szybkim i odpowiednim leczeniu wskaźnik ten spada poniżej 1%. Kluczowe dla rokowania jest natychmiastowe wdrożenie terapii obejmującej doustne płyny nawadniające (ORS), dożylne nawadnianie w ciężkich przypadkach oraz antybiotykoterapię wspomagającą, co pozwala na skuteczne ograniczenie objawów i transmisji bakterii. W regionie Afryki WHO śmiertelność utrzymuje się na poziomie średnio 2,3%, co wskazuje na problemy w zarządzaniu przypadkami. Modele matematyczne, takie jak SEIR oraz te uwzględniające zmienne środowiskowe i dane satelitarne, umożliwiają prognozowanie epidemii z wysoką dokładnością (do 92%), co pozwala na wczesne interwencje i optymalizację alokacji zasobów medycznych.
biegunka, choroba biegunkowa, ciężki przypadek, doustny płyn nawadniający, dożylne nawadnianie, leczenie antybiotykiem, lek przeciwdrobnoustrojowy, model prognostyczny, nadzór epidemiologiczny, objawowe zakażenie, ognisko cholery, podstawowa liczba reprodukcji, rak piersi, Vibrio cholerae, warunki sanitarne, wskaźnik transmisji, współczynnik śmiertelności - Leksykon substancji czynnych
Inozyna – Działania niepożądane
Inozyna pranobeks, będąca kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, jest stosowana w wielu preparatach leczniczych (np. Akvir, Groprinosin). Najczęstszym działaniem niepożądanym jest istotne, ale zazwyczaj przemijające, zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu (≥1/10), które powraca do normy po zakończeniu terapii. Inne często obserwowane działania obejmują bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, dyskomfort i bóle w nadbrzuszu, świąd i wysypkę, bóle stawów oraz zmęczenie i złe samopoczucie (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują nerwowość, senność, bezsenność, biegunka i zaparcia (≥1/1000 do <1/100). W badaniach laboratoryjnych często obserwuje się podwyższone stężenie mocznika, aminotransferaz i fosfatazy zasadowej we krwi, co może wskazywać na umiarkowany wpływ na funkcję wątroby.
aminotransferazy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawów, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica nerkowa, kwas moczowy, mocznik, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, wielomocz, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – ApoRami 2,5 mg
Lek ApoRami, zawierający ramipryl, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas monitorowania pacjentów. Do najczęstszych należą suchy kaszel oraz hipotonia, w tym hipotonia ortostatyczna, które występują u ≥ 1/10 pacjentów. Poważne działania niepożądane obejmują obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemię, zaburzenia czynności nerek i wątroby, zapalenie trzustki, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) oraz neutropenię i agranulocytozę. W trakcie terapii obserwuje się zmiany w morfologii krwi, takie jak eozynofilia, zmniejszenie liczby leukocytów, erytrocytów, hemoglobiny i płytek krwi. Dodatkowo mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne, zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (SIADH), hiponatremia oraz zaburzenia psychiczne (obniżony nastrój, niepokój, splątanie). W populacji pediatrycznej (2-16 lat) tachykardia, przekrwienie błony śluzowej nosa i katar występują częściej (≥ 1/100 do < 1/10) niż u dorosłych.
agranulocytoza, arytmia, biegunka, ból głowy, duszność, dyspepsja, enzymy wątrobowe, eozynofilia, erytrocyt, fotowrażliwość, hemoglobina, hiperkaliemia, hiponatremia, hipotonia ortostatyczna, jadłowstręt, leukocyt, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienie mózgu, niewyraźne widzenie, nudności, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy jelita cienkiego, ostra niewydolność wątroby, parestezje, płytki krwi, pokrzywka, potas we krwi, przeciwciała przeciwjądrowe, ramipryl, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz oskrzeli, sód we krwi, splątanie, suchy kaszel, szumy uszne, tachykardia, wymioty, wysypka grudkowo-plamkowa, zaburzenia snu, zapalenie naczyń, zapalenie oskrzeli, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka i jelit, zawroty głowy, zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwężenie naczyń - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nifuroksazyd Hasco 220 mg/5 ml
Przedawkowanie nifuroksazydu, substancji czynnej zawartej w zawiesinie doustnej NIFUROKSAZYD HASCO (220 mg/5 ml), nie jest dotychczas opisane w literaturze medycznej pod kątem charakterystycznych objawów klinicznych. W przypadku spożycia dużych dawek zaleca się wywołanie wymiotów w celu usunięcia niewchłoniętego leku oraz niezwłoczny kontakt z lekarzem lub zgłoszenie się do placówki medycznej celem dalszej diagnostyki i leczenia. Należy zwrócić uwagę na ryzyko przypadkowego przedawkowania ze względu na postać farmaceutyczną (zawiesina doustna o żółtym zabarwieniu), wysokie stężenie substancji czynnej (220 mg/5 ml) oraz atrakcyjność preparatu dla dzieci. Ponadto, obecność substancji pomocniczych takich jak parabeny (propylu parahydroksybenzoesan 2,75 mg i metylu parahydroksybenzoesan 5,5 mg/5 ml), sorbitol ciekły (907,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (139 mg/5 ml) oraz etanol (1 mg/5 ml) może powodować działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, efekt przeczyszczający oraz potencjalne działanie ośrodkowe przy bardzo wysokich dawkach.
biegunka, działanie ośrodkowe, efekt przeczyszczający, etanol, funkcja wątroby i nerek, glikol propylenowy, nifuroksazyd, objawy przedawkowania, obrzęk naczynioruchowy, parabeny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, płukanie żołądka, pokrzywka, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, sorbitol, wymioty, zawiesina doustna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Magnefar B6 Forte 100 mg Mg2+ + 10,10 mg
Magnefar B6 Forte to preparat zawierający 100 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 10,10 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce powlekanej. Działania niepożądane tego leku występują rzadko, z częstością od 1 na 1000 do 1 na 10 000 pacjentów. Wśród zgłaszanych objawów dominują nieszkodliwe i przemijające dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, zmiękczenie stolca oraz biegunka, które pojawiają się głównie na początku terapii. Rzadko obserwuje się również zaczerwienienie skóry, będące objawem łagodnej reakcji nadwrażliwości, a bardzo rzadko – reakcje alergiczne, które są najrzadziej występującymi działaniami niepożądanymi.
badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, działanie niepożądane, jon magnezu, niepożądane działanie produktu leczniczego, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, układ pokarmowy, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie skóry, zmiękczenie stolca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Theospirex retard 150 mg
Przedawkowanie teofiliny, szczególnie preparatu Theospirex retard, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, z objawami toksyczności pojawiającymi się przy stężeniach w surowicy powyżej 20 μg/ml. Początkowo dominują tachykardia oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego, takie jak nudności, wymioty, pobudzenie, bóle głowy i drżenia mięśniowe. Przy stężeniach przekraczających 25 μg/ml obserwuje się ciężkie powikłania, w tym drgawki, ciężkie zaburzenia rytmu serca (w tym komorowe), niewydolność krążenia oraz hipertermię, które mogą zagrażać życiu pacjenta. U pacjentów ze zwiększoną wrażliwością na teofilinę ciężkie objawy mogą wystąpić nawet przy stężeniach poniżej 20 μg/ml, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i monitorowania.
astma oskrzelowa, biegunka, diazepam, drgawki, drżenie mięśni, hemodializa, hemoperfuzja, hipertermia, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu, niewydolność krążenia, nudności, objawy żołądkowo-jelitowe, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie OUN, propranolol, skurcz oskrzeli, stężenie leku w surowicy, stężenie teofiliny, szumy w uszach, tachykardia, teofilina, Theospirex retard, układ sercowo-naczyniowy, werapamil, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium Folinate Kabi 10 mg/ml
Calcium Folinate Kabi (10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/infuzji) zawiera wapnia folinian jako substancję czynną i może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy monitorować w trakcie terapii. Reakcje alergiczne, w tym anafilaktoidalne i pokrzywka, występują bardzo rzadko (<1/10 000) i wymagają natychmiastowej interwencji ze względu na ryzyko zagrożenia życia. Rzadko obserwuje się zaburzenia psychiczne (bezsenność, pobudzenie, depresja) oraz zwiększenie częstości napadów padaczkowych u pacjentów z padaczką (częstość ≥1/10 000 do <1/1000). Dolegliwości żołądkowo-jelitowe pojawiają się rzadko, zwłaszcza przy wysokich dawkach, a gorączka występuje niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) po podaniu roztworu do wstrzykiwań.
5-fluorouracyl, bezsenność, biegunka, błona śluzowa, calcium folinate, depresja, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, folinian wapnia, kwas folinowy, napad padaczkowy, neurotoksyczność, nudności i wymioty, odwodnienie, padaczka, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, terapia skojarzona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Euthyrox N 150 150 mcg
Lewotyroksyna sodowa zawarta w preparacie Euthyrox N 150 jest syntetycznym hormonem tarczycy, którego działania niepożądane wynikają głównie z przekroczenia indywidualnej tolerancji pacjenta lub przedawkowania. Objawy te odpowiadają klinicznym manifestacjom nadczynności tarczycy i obejmują zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe), tachykardię (>100 uderzeń/min), kołatanie serca oraz dolegliwości dławicowe. Ponadto, nadmiar hormonu wpływa na układ nerwowy i mięśniowy, powodując bóle głowy, osłabienie mięśni, kurcze, drżenia, niepokój ruchowy, bezsenność oraz rzekomy guz mózgu. Objawy ogólnoustrojowe to uderzenia gorąca, gorączka, wymioty, zaburzenia miesiączkowania, nadmierne pocenie się, utrata masy ciała pomimo apetytu oraz biegunka. Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy, mogą wystąpić u osób nadwrażliwych na lewotyroksynę lub substancje pomocnicze.
bezsenność, biegunka, ból głowy, ciśnienie śródczaszkowe, dolegliwość dławicowa, drżenie rąk, hormon tarczycy, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niepokój ruchowy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, perystaltyka jelit, pokrzywka, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, skurcz dodatkowy, stężenie hormonu tarczycy, tachykardia, uderzenie gorąca, układ nerwowy i mięśniowy, układ sercowo-naczyniowy, układ współczulny, wysypka skórna, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zinnat 500 mg
Stosowanie cefuroksymu (Zinnat) u kobiet w ciąży wymaga indywidualnej oceny korzyści terapeutycznych względem potencjalnego ryzyka dla płodu, zważywszy na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa w tym okresie. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego działania ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród czy rozwój noworodka. Decyzja o terapii powinna uwzględniać rodzaj i nasilenie infekcji oraz dostępność alternatywnych metod leczenia. Cefuroksym przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, co może wiązać się z ryzykiem wystąpienia u niemowlęcia biegunek, zakażeń grzybiczych błon śluzowych oraz potencjalnego uwrażliwienia na cefalosporyny, choć przy dawkach terapeutycznych (125 mg, 250 mg lub 500 mg) nie przewiduje się poważnych działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Bazetham Retard 0,4 mg
Bazetham Retard zawiera tamsulosyny chlorowodorek w dawce 0,4 mg (0,367 mg tamsulosyny) i jest związany z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Do najczęstszych należą zawroty głowy (1,3%), ból głowy, omdlenia, zamazane widzenie, kołatanie serca, hipotonia ortostatyczna, zapalenie błony śluzowej nosa, krwawienie z nosa, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry oraz zaburzenia wytrysku, w tym ejakulację wsteczną. Rzadko występuje priapizm (<1/10 000), wymagający pilnej interwencji. Działania te mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, a także stanowią poważne zagrożenie dla pacjentów, zwłaszcza w podeszłym wieku i z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
arytmia, astenia, biegunka, brak ejakulacji, duszność, ejakulacja wsteczna, hipotonia ortostatyczna, jaskra, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, priapizm, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, tachykardia, tamsulosyny chlorowodorek, zaburzenie widzenia, zaburzenie wytrysku, zaćma, zamazane widzenie, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry