regulator pH
Regulatory pH są to fizjologiczne mechanizmy utrzymujące równowagę kwasowo-zasadową organizmu. Obejmują one bufory chemiczne, regulację oddechową oraz nerkową, które wspólnie zapewniają utrzymanie pH krwi w wąskim zakresie 7,35-7,45.
Najważniejszym buforem krwi jest układ wodorowęglanowy (H2CO3/HCO3-), który natychmiast neutralizuje nadmiar kwasów lub zasad. Regulacja oddechowa, poprzez zmianę wentylacji płuc, kontroluje stężenie CO2 we krwi, co wpływa na poziom kwasu węglowego. Nerki odpowiadają za długoterminową regulację pH poprzez wydalanie lub zatrzymywanie jonów H+ i HCO3-.
Zaburzenia regulacji pH mogą prowadzić do kwasicy lub zasadowicy, które są stanami zagrażającymi życiu. Kwasica metaboliczna (pH < 7,35) może być spowodowana nadmierną produkcją kwasów (np. w cukrzycy) lub utratą wodorowęglanów. Zasadowica metaboliczna (pH > 7,45) występuje przy nadmiarze zasad lub utracie kwasów. Diagnostyka opiera się na badaniu gazometrii krwi tętniczej oraz ocenie luki anionowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum WZF 1 mg/10 ml
Clemastinum WZF to syrop zawierający klemastynę fumaranu jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/10 ml. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Syrop zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (350 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,333 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,167 mg/ml), glikol propylenowy (75,52 mg/ml) oraz etanol 96% (50 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat jest dostępny w butelce o pojemności 100 ml z dołączoną miarką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5 ml, 5 ml, 10 ml). Syrop ma formę przezroczystej, bezbarwnej cieczy o smaku brzoskwiniowo-cytrynowym, co poprawia akceptację u pacjentów.
bufor fosforanowy, disodu fosforan dwunastowodny, dysfagia, etanol 96%, glikol propylenowy, klemastyna, klemastyna fumaran, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, potasu diwodorofosforan, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja słodząca, substancja smakowo-zapachowa, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Ziaja 10 mg/g
Metronidazol Ziaja to żel o stężeniu 10 mg/g metronidazolu, stosowany miejscowo na skórę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (150 mg/g), glikol propylenowy (150 mg/g, E 1520), metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g, E 218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g, E 216), które pełnią funkcje konserwujące, nawilżające i stabilizujące pH. Żel charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do jasnożółtej barwą oraz jednorodną konsystencją, co zapewnia dobrą aplikację i uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g, z membraną uszczelniającą i zakrętką z HDPE wyposażoną w przebijak.
disodu edetynian, działanie przeciwgrzybicze, etanol, glikol propylenowy, karbomer, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek przeciwbakteryjny, środek żelujący, substancje pomocnicze, trolamina, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Differin 1 mg/g
Differin w postaci żelu o stężeniu 1 mg/g zawiera adapalen jako substancję czynną, co zapewnia skuteczność terapeutyczną w leczeniu miejscowym. Preparat zawiera również składniki pomocnicze takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Pozostałe substancje pomocnicze, w tym fenoksyetanol, karbomer 940, disodu edetynian, poloksamer 182, sodu wodorotlenek oraz woda oczyszczona, odpowiadają za odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność żelu. Preparat dostępny jest w tubach LDPE o pojemności 15 g i 30 g, zabezpieczonych polipropylenową nakrętką i umieszczonych w tekturowych pudełkach.
adapalen, disodu edetynian, fenoksyetanol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, LDPE, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, poloksamer, regulator pH, środek powierzchniowo czynny, wchłanianie substancji czynnej, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crealb 200 g/l 200 g/l
Produkt leczniczy Crealb 200 g/l to roztwór do infuzji zawierający 20% białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemności 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy), charakteryzuje się działaniem hiperonkotycznym oraz zawiera 100 mmol/l sodu (2,3 g/l), co odpowiada 115 mg sodu w fiolce 50 ml i 230 mg sodu w fiolce 100 ml. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak sodu kaprylan, sodu chlorek, regulatory pH (sodu wodorotlenek lub kwas solny) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata. Po otwarciu fiolki należy zużyć zawartość niezwłocznie, a roztwór nie może być stosowany, jeśli jest mętny lub zawiera osad.
albumina ludzka, białko całkowite, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, działanie hiperonkotyczne, hemoliza krwinek, koncentrat krwinek czerwonych, krew pełna, kwas solny, podanie dożylne, produkt leczniczy, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, sodu kaprylan, sól fizjologiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osagrand 3 mg
Osagrand to roztwór do wstrzykiwań zawierający 3 mg kwasu ibandronowego w 3 ml roztworu (stężenie 1 mg/ml), podawany dożylnie. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,465-4,235 oraz osmolalnością 270-310 mosmol/kg, jest bezbarwny i pozbawiony cząstek stałych. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu zapewniający izotoniczność, kwas octowy lodowaty jako regulator pH oraz bufor sodu octan trójwodny. Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła typu I, dostępne w opakowaniach po 1 lub 4 ampułki, z okresem ważności 2 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
ampułka ze szkła, chlorek sodu, izotoniczność, kwas ibandronowy, kwas octowy lodowaty, octan sodu trójwodny, osmolalność, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu ibandronian jednowodny, sól fizjologiczna, substancja buforująca, substancja pomocnicza, wenflon, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska 20 mg
Lek Atorvox zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w trzech dawkach: 10 mg (10,3625 mg soli wapniowej), 20 mg (20,725 mg soli wapniowej) oraz 40 mg (41,45 mg soli wapniowej). Tabletki powlekane mają charakterystyczny, eliptyczny, dwuwypukły kształt i białą lub prawie białą barwę, różnią się wymiarami odpowiednio około 9,7 × 5,2 mm, 12,5 × 6,6 mm oraz 15,6 × 8,3 mm, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu węglan, maltrozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenek (E171).
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, regulator pH, sól wapniowa atorwastatyny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zanacodar Combi 40 mg + 12,5 mg
Zanacodar Combi to dwuwarstwowe tabletki o średnicy około 9,25 mm, zawierające dwie substancje czynne: 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Formulacja preparatu obejmuje także liczne substancje pomocnicze, w tym 49,84 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, powidon K 25, krospowidon, magnezu stearynian, meglumina, sodu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz żółty barwnik (żelaza tlenek E 172), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne tabletek.
alkohol cukrowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja alkalizująca, substancja poślizgowa, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu, Zanacodar Combi - Leksykon leków
Skład i postać leku – CoArprenessa 10 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy CoArprenessa w dawce 10 mg peryndoprylu z argininą (odpowiadającego 6,790 mg peryndoprylu) oraz 2,5 mg indapamidu jest dostępny w postaci białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 8 mm, oznakowanych symbolem A2. Połączenie tych dwóch substancji czynnych zapewnia kompleksowe działanie terapeutyczne, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak wapnia chlorek sześciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, właściwości mechaniczne i farmakokinetykę preparatu. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a lek powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorek wapnia sześciowodny, działanie terapeutyczne, indapamid, krzemionka koloidalna uwodniona, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametr farmakokinetyczny, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, regulator pH, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laticort 0,1% 1 mg/g
Laticort 0,1% to krem zawierający 1 mg/g hydrokortyzonu 17-maślanu, syntetycznego glikokortykosteroidu do stosowania miejscowego na skórę. Preparat ma postać białego, jednolitego kremu bez zapachu, o właściwościach nawilżających i stabilnej konsystencji, uzyskanej dzięki mieszaninie wazeliny białej i parafiny ciekłej jako podłoża hydrofobowego oraz emulgatorów (alkohol cetostearylowy, makrogolu eter cetostearylowy). System buforowy oparty na kwasie cytrynowym i cytrynianie sodu stabilizuje pH, a metylu parahydroksybenzoesan (E218) pełni funkcję konserwantu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym. Preparat jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 15 g, zabezpieczone przed światłem i wilgocią, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C.
W składzie kremu znajdują się substancje pomocnicze, które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne u osób predysponowanych, w szczególności alkohol cetostearylowy oraz metylu parahydroksybenzoesan. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość i skuteczność preparatu. Produkt jest emulsją typu olej w wodzie, przeznaczoną do miejscowego stosowania, a niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.
emulgator, emulsja olej w wodzie, glikokortykosteroid, hydrokortyzon 17-maślan, konserwant przeciwbakteryjny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, podanie miejscowe na skórę, produkt leczniczy, reakcja niepożądana, reakcja skórna, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, układ buforowy, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 200 mg/5 ml
AzitroLEK to preparat zawierający azytromycynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w dwóch stężeniach: 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml. Każde 5 ml zawiesiny AzitroLEK 100 mg/5 ml zawiera 104,80 mg azytromycyny dwuwodnej (odpowiadającej 100 mg azytromycyny), natomiast AzitroLEK 200 mg/5 ml zawiera 209,6 mg azytromycyny dwuwodnej (200 mg azytromycyny). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3,71-3,82 g/5 ml), aspartam (0,030 g/5 ml), alkohol benzylowy (do 410 ng/5 ml) oraz siarczyny (do 85 ng/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjenta. Zawiesina ma postać białej do białawej, jednorodnej konsystencji, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej strzykawki dozującej (skalowanej co 0,25 ml). Dostępne są różne wielkości opakowań, z zawartością azytromycyny od 400 mg do 1500 mg i objętością zawiesiny od 15 ml do 37,5 ml, przy czym nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, polietylen, postać farmaceutyczna, regulator pH, rekonstytucja, sacharoza, siarczyny, stabilizator zawiesiny, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 20% 200 mg/ml
Produkt leczniczy Nootropil 20% to roztwór doustny zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml. Substancją czynną jest piracetam (Piracetamum), a w składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (270 mg/ml), sacharyna sodowa, bufor sodu octanu trójwodnego (0,67 mg sodu/ml), konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,35 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,15 mg/ml). Produkt ma postać przezroczystego roztworu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnobrązowego, z aromatami morelowym i karmelowym, które maskują smak piracetamu. Opakowanie stanowi butelka z oranżowego szkła o pojemności 150 lub 200 ml, wyposażona w zakrętkę PP/PE oraz skalowaną miarkę do precyzyjnego dawkowania.
alkohol benzylowy, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, octan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator pH, roztwór doustny, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Novate 0,5 mg/g
Produkt leczniczy Novate w postaci kremu zawiera klobetazolu propionian jako substancję czynną w stężeniu 0,5 mg/g. Jest to silnie działający kortykosteroid stosowany miejscowo w terapii stanów zapalnych skóry. Krem charakteryzuje się barwą od białej do jasnoszarej z odcieniem różowym, a jego konsystencja zapewnia łatwą aplikację i dobre wchłanianie. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 30 g, 45 g oraz 60 g, z okresem ważności wynoszącym 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. karbomer 1342, parafina ciekła, glikol propylenowy (150 mg/g), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E218, E216), które pełnią funkcje stabilizatorów, emolientów i konserwantów.
disodu edetynian, działanie niepożądane, emolient, glikol propylenowy, karbomer, klobetazolu propionian, kortykosteroid, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja uczuleniowa, regulator pH, stabilizator, stan zapalny skóry, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca, trietanoloamina, właściwość fizykochemiczna, właściwość przeciwbakteryjna, właściwość przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 225 mg
Linefor to lek zawierający pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o różnym wyglądzie i rozmiarze, dostosowanym do dawki. Każda kapsułka zawiera pregabalinę oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, której ilość jest proporcjonalna do dawki (np. 25 mg pregabaliny zawiera 55 mg laktozy, a 300 mg – 108 mg). Skład osłonki kapsułki różni się w zależności od dawki i obejmuje żelatynę oraz różne barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek), co wpływa na charakterystyczny kolor i wygląd kapsułek. Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza, glikol propylenowy i amonowy wodorotlenek, zapewniającym trwałość i czytelność oznaczeń dawki.
aglomeraty, biały proszek, blister PVC/PVDC, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, okres ważności leku, podanie doustne, pregabalina, produkt leczniczy, regulator pH, skrobia kukurydziana, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak w etanolu, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vizitrav 0,04 mg
Vizitrav to krople do oczu zawierające trawoprost w stężeniu 40 mikrogramów/ml, stosowane w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu wodnego. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,0–7,5 oraz osmolarnością 290 mOsm/kg ± 10%, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (2 mg/ml), kwas borowy, mannitol, chlorek sodu, glikol propylenowy oraz regulatory pH, które stabilizują właściwości fizykochemiczne roztworu. Produkt jest dostępny w opakowaniach wielodawkowych o pojemności 2,5 ml, w wariantach 1-, 3- lub 4-opakowaniowych, wykonanych z polipropylenu i wyposażonych w pompkę, co ułatwia aplikację i minimalizuje ryzyko kontaminacji.
chlorek sodu, glikol propylenowy, humektant, krople do oczu, kwas borowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pojemnik wielodawkowy, regulator pH, stabilizator pH, stężenie roztworu, substancja izotoniczna, trawoprost, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elidel 10 mg/g
Elidel to krem dermatologiczny zawierający pimekrolimus w stężeniu 10 mg/g, wykazujący działanie przeciwzapalne. Preparat ma białawą, homogeniczną konsystencję i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. W skład kremu wchodzą substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu klinicznym, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g) jako konserwant, alkohole cetylowy i stearylowy (po 40 mg/g) pełniące funkcję emulgatorów i składników podłoża, oraz glikol propylenowy (50 mg/g) działający nawilżająco. Kompleksowy skład obejmuje również regulatory pH (sodu wodorotlenek, kwas cytrynowy), emulgatory, emolienty i rozpuszczalniki, co wpływa na stabilność i skuteczność preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol oleilowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, działanie przeciwzapalne, emolienty, emulgator, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, niezgodności farmaceutyczne, pimekrolimus, regulator pH, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, terapia dermatologiczna, triglicerydy średniołańcuchowe, tuba aluminiowa, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venogel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy Venożel to żel do stosowania miejscowego, zawierający trzy substancje czynne: diklofenak sodowy (12 mg/g), trybenozyd (10 mg/g) oraz escynę (5 mg/g). Skład ten zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwobrzękowe oraz poprawiające mikrokrążenie. Żel zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, pełniące funkcję konserwantów, karbomer nadający konsystencję, sodu wodorotlenek jako regulator pH oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 50 g i 100 g, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
charakterystyka produktu leczniczego, diklofenak sodowy, działanie przeciwgrzybicze, escyna, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, środek przeciwdrobnoustrojowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, trybenozyd, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 100 mg/5 ml
Sumamed w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną w stężeniu 100 mg/5 ml gotowej zawiesiny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3863 mg/5 ml), sód (35,28 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,65 µg/5 ml) oraz siarczyny, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością. Inne składniki pomocnicze pełnią funkcje regulatora pH, stabilizatora, środka zwiększającego lepkość oraz poprawiają smak i zapach (aromaty wiśniowy, bananowy, waniliowy). Proszek po rekonstytucji wodą (12 ml wody na butelkę) tworzy 25 ml jednorodnej zawiesiny, z czego 5 ml stanowi nadmiar dla zapewnienia kompletnego dawkowania.
alkohol benzylowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, fosforan trisodu, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania zawiesiny, regulator pH, siarczyny, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed 60 mg
Flavamed w postaci tabletek musujących zawiera ambroksolu chlorowodorek w dawce 60 mg jako substancję czynną, wykazującą działanie mukolityczne stosowane w leczeniu schorzeń dróg oddechowych z nieprawidłową sekrecją śluzu oskrzelowego. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu fizjologicznym, takie jak laktoza bezwodna (110 mg), sód (126,5 mg), sorbitol (29,29 mg) oraz alkohol benzylowy (0,78 mg). Preparat posiada regulację pH i właściwości musujące dzięki kwasowi cytrynowemu bezwodnemu, wodorowęglanowi sodu, węglanowi sodu i cytrynianowi sodu, a także zawiera substancje słodzące (sacharyna sodowa, cyklaminian sodu), wypełniacze i stabilizatory (m.in. mannitol, sorbitol) oraz aromat wiśniowy. Symetykon zapobiega nadmiernemu pienieniu się roztworu podczas rozpuszczania tabletki.
alkohol benzylowy, ambroksolu chlorowodorek, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, laktoza bezwodna, mannitol, podanie doustne, regulator pH, sacharyna sodowa, schorzenia dróg oddechowych, śluz oskrzelowy, sorbitol, symetykon, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomid Adamed 14 mg
Teriflunomid Adamed to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 14 mg substancji czynnej teriflunomidu, charakteryzujących się bladoniebieskim kolorem i pięciokątnym kształtem o długości około 7,4 mm. Każda tabletka zawiera 72,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji tego składnika u pacjentów. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki indygotynę i lak glinowy (E 132). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 84 lub 98 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, regulator pH, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, teriflunomid, triacetyna, utylizacja leków, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Bluefish 80 mg
Telmisartan Bluefish to lek z grupy antagonistów receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg, zawierający odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu w każdej tabletce. Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu – poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek z oznaczeniem „LC”, różniących się wymiarami: 40 mg (ok. 12,0 mm × 5,9 mm) oraz 80 mg (ok. 16,0 mm × 8,0 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon K25, megluminę, mannitol, magnezu stearynian oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad tabletki.
antagonista receptora angiotensyny II, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, telmisartan, temperatura pokojowa, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Jelfa 10 mg/g
Metronidazol Jelfa w postaci żelu zawiera 10 mg metronidazolu na gram preparatu i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Żel ma postać bezbarwnego, przezroczystego i jednolitego produktu, co ułatwia aplikację i zapewnia odpowiednią penetrację substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g), glikol propylenowy (150 mg/g) oraz etanol (150 mg/g), które pełnią funkcje konserwujące, nawilżające i stabilizujące. Lek jest konfekcjonowany w tubie membranowej o pojemności 15 g, zabezpieczonej przed zanieczyszczeniem i utlenianiem.
disodu edetynian, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, etanol, glikol propylenowy, karbomery, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, produkt leczniczy stosowany miejscowo, propylu parahydroksybenzoesan, regulator lepkości, regulator pH, substancja chelatująca, substancja żelująca, trolamina, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silodosin Aurovitas 8 mg
Silodosin Aurovitas jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek o dawkach 4 mg i 8 mg, zawierających sylodosynę – selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych, stosowany w terapii objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz olej roślinny uwodorniony, a ich otoczka składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E171). Nadruki na kapsułkach wykonano czarnym tuszem zawierającym szelak (E904), tlenek żelaza czarny (E172) oraz wodorotlenek potasu (E525). Kapsułki 4 mg mają rozmiar „3”, natomiast 8 mg – rozmiar „1”. Obie formy zawierają biały lub białawy proszek i są pakowane w przezroczyste blistry PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, kapsułka twarda, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mannitol, olej roślinny uwodorniony, pigment, potasu wodorotlenek, regulator pH, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja smarująca, substancja wypełniająca, surfaktant, sylodosyna, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soolantra 10 mg/g
Preparat Soolantra to hydrofilowy krem do stosowania miejscowego, zawierający iwermektynę w stężeniu 10 mg/g, co zapewnia powtarzalność działania terapeutycznego. Krem ma barwę od białej do jasnożółtej i jest dostępny w opakowaniach o pojemnościach 2 g, 15 g, 30 g, 45 g oraz 60 g. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (35 mg/g), alkohol stearylowy (25 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g) oraz glikol propylenowy (20 mg/g), mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne lub alergiczne, co należy uwzględnić przy doborze terapii. Krem charakteryzuje się dobrą penetracją i łatwością aplikacji na skórę.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie terapeutyczne, emulgator, emulsja, glikol propylenowy, iwermektyna, krem hydrofilowy, krem leczniczy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, regulator pH, stosowanie miejscowe, substancja chelatująca, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – 4Flex PureGel 100 mg/g
4Flex PureGel to preparat leczniczy w formie żelu o stężeniu naproksenu wynoszącym 100 mg/g (10%), co stanowi substancję czynną. Żel jest przejrzysty, jednorodny, może być bezbarwny lub lekko żółtawy. W składzie pomocniczym znajduje się etanol 96% w ilości 300 mg/g (30%), pełniący funkcję rozpuszczalnika i zwiększający przenikanie substancji czynnej, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z przeciwwskazaniami do etanolu. Dodatkowo preparat zawiera trolaminę jako regulator pH, karbomer jako substancję żelotwórczą oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, zabezpieczonych lakierem epoksydowo-fenolowym oraz wyposażonych w membranę i zakrętkę z HDPE.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Krem przeciwgrzybiczny do stóp 10 mg/g
Krem przeciwgrzybiczny do stóp zawiera substancję czynną terbinafiny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g (1%), co zapewnia skuteczne działanie przeciwgrzybiczne przy miejscowej aplikacji. Preparat ma postać białego, jednorodnego kremu, zawierającego również substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu klinicznym, takie jak alkohol benzylowy (1% w/w) pełniący funkcję konserwantu i rozpuszczalnika, oraz alkohole stearylowy i cetylowy (po 4% w/w) nadające konsystencję i działające jako emulgatory. Krem jest przeznaczony do stosowania na skórę stóp i dostępny w opakowaniach o pojemności 7,5 g oraz 15 g, pakowany w tuby aluminiowe z zakrętką HDPE, co zapewnia odpowiednią ochronę preparatu przed czynnikami zewnętrznymi.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, cetylu palmitynian, emolient, emulgator, izopropylu mirystynian, krem przeciwgrzybiczny, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, preparat dermatologiczny, regulator pH, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, stosowanie miejscowe, substancja czynna, terbinafiny chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telam 40 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Telam to preparat złożony zawierający 40 mg telmisartanu oraz 5 mg amlodypiny w postaci bezylanu, stosowany doustnie w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają formę dwuwarstwową, o wymiarach 12,2-12,8 mm na 5,7-6,3 mm, z charakterystycznym dwukolorowym (biało-różowym) wyglądem. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek (regulator pH), meglumina, powidon K-25 (spoiwo), mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (substancja rozsadzająca), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), skrobia żelowana kukurydziana i krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, z okresem ważności 2 lata, przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, preparat hipotensyjny, regulator pH, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin Swift 15 mg
Preparat Mozarin Swift zawiera escytalopram w formie szczawianu, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12,775 mg, 19,1625 mg oraz 25,55 mg escytalopramu szczawianu oraz laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 117,87 mg do 235,74 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, polakrylinę potasową oraz substancje słodzące (acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon), co zapewnia szybki rozpad tabletki w jamie ustnej i poprawia smak preparatu. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniem w zależności od dawki (średnica od 9 do 12 mm, z wytłoczonym numerem dawki).
acesulfam potasowy, blister odrywany, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, kroskarmeloza sodowa, kwas solny stężony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, neohesperydyno-dihydrochalkon, olejek mięty pieprzowej, polakrylina potasowa, regulator pH, skrobia modyfikowana, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursofalk 250 mg/5 ml
Ursofalk w postaci zawiesiny doustnej zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) w 5 ml dawce, co stanowi substancję czynną o działaniu hepatoprotekcyjnym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 7,5 mg kwasu benzoesowego (konserwant), 50 mg glikolu propylenowego (rozpuszczalnik) oraz 11 mg sodu na 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Aromat cytrynowy zawiera potencjalne alergeny (cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol, etanol, siarczyny), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Zawiesina ma charakterystyczny wygląd białej, jednorodnej zawiesiny z pęcherzykami powietrza i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację produktu przed podaniem.
aromat cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, regulator pH, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, tworzywo sztuczne, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solvetusan 60 mg/10 ml
Solvetusan to syrop o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 ml, substancji czynnej wykazującej działanie przeciwkaszlowe. W składzie 10 ml syropu znajduje się również 4 g sacharozy, 13,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 2 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), 0,2 mg alkoholu benzylowego, 13 mg glikolu propylenowego oraz 4 mg etanolu. Syrop ma postać przezroczystej cieczy o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej, z charakterystycznym wiśniowym smakiem i zapachem, nadającym mu aromat wiśniowy zawierający m.in. octan etylu, benzaldehyd i eugenol. Produkt jest pakowany w butelki z oranżowego szkła klasy III, zabezpieczone zakrętką z LDPE/PP, z dołączoną miarką o pojemności 15 ml i skalowaniu umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, regulator kwasowości, regulator pH, Solvetusan, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 40 mg
Atostat jest lekiem zawierającym atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, owalnym i dwustronnie wypukłym kształcie. Tabletki są oznakowane odpowiednio cyframi „10”, „20” lub „40” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna oraz hypromeloza, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią trwałość, rozpuszczalność i biodostępność atorwastatyny. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, umieszczone w tekturowych pudełkach, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność substancji czynnej, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator pH, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A + D3 Medana (10000 j.m. + 20000 j.m.)/ml
Produkt leczniczy Vitaminum A+D3 Medana to płyn doustny zawierający witaminę A (Retinoli palmitas) w stężeniu 20 000 j.m./ml oraz witaminę D3 (Cholecalciferolum) w stężeniu 10 000 j.m./ml. Dawka w pojedynczej kropli wynosi odpowiednio 588 j.m. witaminy A oraz 294 j.m. witaminy D3. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol benzylowy (15 mg/ml), glikol propylenowy (106 mg/ml) oraz etanol (6 mg/ml), które mogą mieć znaczenie w kontekście przeciwwskazań lub interakcji. Postać farmaceutyczna to przezroczysty, żółty, lepki płyn o charakterystycznym zapachu anyżowym, umożliwiający precyzyjne dozowanie za pomocą kroplomierza w butelce o pojemności 10 ml z brunatnego szkła.
alkohol benzylowy, anyż, bufor farmaceutyczny, cholekalcyferol, działanie przeciwbakteryjne, emulgator, fosforan disodu, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, palmitynian retinolu, płyn doustny, podanie doustne, polisorbat, regulator pH, substancja pomocnicza, witamina A, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen 12 mg/g
Produkt leczniczy NAPROXEN HASCO to żel o stężeniu 12 mg/g, zawierający naproksen sodowy jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego i charakteryzuje się jednorodną, białą lub żółtawą barwą oraz miętowym zapachem, wynikającym z obecności lewomentolu, który dodatkowo zapewnia działanie chłodzące. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze takie jak karbomer 5984 (środek żelujący), glikol propylenowy (poprawiający penetrację składników aktywnych), metylu parahydroksybenzoesan (konserwant) oraz chloralu wodzian (stabilizator). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność glikolu propylenowego i metylu parahydroksybenzoesanu, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów.
chloralu wodzian, działanie miejscowo chłodzące, glikol propylenowy, karbomer, lewomentol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancje, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, penetracja składników aktywnych, regulator pH, środek żelujący, substancja konserwująca, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix Plus 80 mg + 12,5 mg
Telmix Plus to lek w formie tabletek, dostępny w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością telmisartanu (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Każda tabletka jest dwuwarstwowa i dwuwypukła, z charakterystycznym kolorem i oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację: 40 mg + 12,5 mg ma białą i czerwoną marmurkową stronę z oznaczeniem T1, 80 mg + 12,5 mg białą i czerwoną marmurkową z T2, a 80 mg + 25 mg białą i żółtą marmurkową z T2. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 90,36 mg do 193,22 mg), mannitol (170,34 mg do 340,68 mg), sodu wodorotlenek, meglumin, powidon K30, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Okres ważności leku wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zidenac 1 mg/g
Zidenac to żel o stężeniu 1 mg/g, zawierający dimetyndenu maleinian jako substancję czynną, wykazujący działanie przeciwhistaminowe i przeciwświądowe przy stosowaniu miejscowym. Preparat ma postać przejrzystego, bezbarwnego i bezwonnego żelu, zawierającego substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g) oraz benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g). Pozostałe składniki to woda oczyszczona, karbomer (974 P), wodorotlenek sodu oraz disodu edetynian dwuwodny, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilizację i pH preparatu. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 30 g lub 50 g, zabezpieczonych specjalnym lakierem epoksydowo-fenolowym i polietylenową zakrętką.
aplikacja miejscowa, chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, działanie przeciwświądowe, forma żelowa, glikol propylenowy, karbomer, lek przeciwhistaminowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator pH, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparinum GSK 300 j.m./g
Heparinum GSK to krem zawierający heparynę sodową w stężeniu 300 j.m./g, stosowany miejscowo. Preparat ma postać białego kremu o jednolitej konsystencji, bez widocznych grudek i z lekkim aromatem migdałowym. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerolu monostearynian, polisorbat 60, sorbitan stearynian, alkohol cetostearylowy (5 g/100 g), alkohol benzylowy, parafina ciekła, kwas cytrynowy bezwodny oraz wodę oczyszczoną. Alkohol cetostearylowy, jako substancja pomocnicza o znanym potencjale alergizującym, wymaga uwagi przy przepisywaniu pacjentom z nadwrażliwością na ten składnik. Preparat jest dostępny w tubie aluminiowej o pojemności 20 g, z membraną i zakrętką z polipropylenu lub polietylenu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, emulgator, glicerolu monostearynian, Heparinum natricum, heparyna sodowa, konserwant, krem, kwas cytrynowy bezwodny, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parafina ciekła, polisorbat 60, postać farmaceutyczna, regulator pH, sorbitanu stearynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop sosnowy złożony Aflofarm (427,7 mg + 64,8 mg + 3,24 mg)/5 ml
Syrop sosnowy złożony Aflofarm to preparat doustny o działaniu wykrztuśnym, rozkurczowym i przeciwkaszlowym, zawierający w standardowej dawce 15 ml wyciąg z cetyny sosnowej (1283,1 mg, DER 1:0,9-1,1, ekstrahowany etanolem 96%), nalewkę z anyżu (194,4 mg, DER 1:4,5-5,5, ekstrahowaną etanolem 70%) oraz fosforan kodeiny (9,72 mg). Dawka 5 ml dostarcza proporcjonalnie mniejsze ilości tych substancji: 427,7 mg, 64,8 mg i 3,24 mg. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak wapnia mleczan pięciowodny, kwas fosforowy rozcieńczony, sacharozę (12 053 mg/15 ml) oraz etanol (1329,6 mg/15 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu. Preparat jest dostępny w butelce 125 g z miarką, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aktywność farmakologiczna, cetyna sosnowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwkaszlowe, działanie rozkurczowe, działanie wykrztuśne, etanol, fosforan kodeiny, kwas fosforowy, mleczan wapnia, nalewka z anyżu, opakowanie oryginalne, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator pH, substancja pomocnicza o znanym działaniu, utylizacja produktów leczniczych, uzależnienie od alkoholu, właściwości fizykochemiczne, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 100 mg/ml
Levetiracetam NeuroPharma to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną lewetyracetam. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym lub lekko brązowym zabarwieniem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1,5 mg/ml, propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,3 mg/ml oraz maltitol (E 965) 135 mg/ml. Produkt zawiera również regulatory pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy bezwodny), środki konserwujące, substancje słodzące (acesulfam potasowy, maltitol) oraz aromaty poprawiające smak, co może mieć znaczenie przy doborze terapii u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, amonowy glicyryzynian, kwas cytrynowy bezwodny, łącznik do strzykawki, levetiracetam, lewetyracetam, maltitol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie szpitalne, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka z podziałką, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Catalent 400 mg
Ibuprofen Catalent to lek dostępny w postaci miękkich kapsułek zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Kapsułki mają owalny kształt, długość 15,0–16,3 mm i średnicę 9,9–10,7 mm, z przezroczystą czerwoną żelatynową otoczką zawierającą ciekłe wypełnienie. W skład wypełnienia wchodzi makrogol 600 (rozpuszczalnik), wodorotlenek potasu (E525) jako regulator pH oraz woda oczyszczona. Powłoka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol ciekły częściowo odwodniony (E420), barwnik czerwień koszenilową (E124) oraz wodę oczyszczoną. Nadruk wykonany jest białym tuszem zawierającym glikol propylenowy (E1520), dwutlenek tytanu (E171), poli(winylo)octanu ftalan, makrogol 400 oraz amonowy wodorotlenek 28% (E527). Dodatki procesowe obejmują triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz lecytynę (E322) pozyskiwaną z soi jako emulgator.
czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, emulgator, glikol propylenowy, ibuprofen, kapsułka miękka, lecytyna, makrogol, makrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, regulator pH, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpuszczająca, triglicerydy, woda oczyszczona, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna