metylu parahydroksybenzoesan
Metylu parahydroksybenzoesan (E218), znany również jako metyloparaben, to organiczny związek chemiczny z grupy estrów kwasu parahydroksybenzoesowego. W medycynie i farmacji powszechnie stosowany jest jako środek konserwujący w preparatach leczniczych, kosmetykach i produktach spożywczych.
Związek ten wykazuje silne działanie przeciwdrobnoustrojowe, szczególnie przeciwko grzybom i pleśniom, a także przeciw niektórym bakteriom. Jego aktywność antyseptyczna jest najsilniejsza w środowisku kwaśnym (pH 4-8), co czyni go idealnym konserwantem dla wielu formulacji farmaceutycznych. Metyloparaben jest skuteczny w niskich stężeniach, zwykle 0,1-0,2%.
W praktyce klinicznej należy pamiętać, że metyloparaben może wywoływać reakcje alergiczne u niewielkiego odsetka pacjentów, objawiające się najczęściej kontaktowym zapaleniem skóry. Związek ten jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki, głównie jako kwas p-hydroksybenzoesowy. Współcześnie prowadzone są badania dotyczące jego potencjalnego wpływu na układ endokrynny, choć obecne dane naukowe nie potwierdzają jednoznacznie istotnego klinicznie działania zaburzającego gospodarkę hormonalną przy stosowaniu w dopuszczonych stężeniach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparin-Hasco forte 1000 j.m./g
Heparin-Hasco Forte to żel o stężeniu 1000 j.m./g heparyny sodowej, charakteryzujący się bezbarwną konsystencją i różanym zapachem, co zwiększa komfort aplikacji. Substancją czynną jest heparyna sodowa (Heparinum natricum) w wysokim stężeniu, co determinuje jego silne działanie terapeutyczne. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak karbomer 5984 (czynnik żelujący), 30% roztwór sodu wodorotlenku (regulator pH), disodu edetynian (czynnik chelatujący), glikol propylenowy (promotor wchłaniania), metylu i propylu parahydroksybenzoesany (konserwanty), polisorbat 20 (surfaktant) oraz aromat różany i wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność biologicznie czynnych substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
czynnik chelatujący, czynnik żelujący, edetynian disodu, glikol propylenowy, heparyna sodowa, jednostka międzynarodowa, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, promotor wchłaniania, propylu parahydroksybenzoesan, substancja pomocnicza biologicznie czynna, surfaktant niejonowy, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoangin 0,024 g/15 ml
Ketoangin to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający ketoprofen w formie lizynowej o stężeniu 1 mg/ml, gdzie 1 mg ketoprofenu odpowiada 1,6 mg ketoprofenu z lizyną, co wpływa na jego biodostępność i rozpuszczalność. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (nawilżający), ksylitol (przeciwpróchniczy), metylu parahydroksybenzoesan (1,0 mg) i propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg) – konserwanty o potencjale alergizującym, szczególnie u osób z nadwrażliwością. Formuła wzbogacona jest o aromat miętowy zawierający etanol, olejki miętowe oraz mentol, które dodatkowo wspomagają działanie chłodzące i poprawiają komfort stosowania.
aerozol do stosowania w jamie ustnej, aplikator doustny, dostępność biologiczna, glicerol, ketoprofen z lizyną, konserwant przeciwgrzybiczy, ksylitol, mentol, metylu parahydroksybenzoesan, miejsce zmienione chorobowo, nadwrażliwość na składniki, olejek z mięty pieprzowej, poloksamer, pompka dozująca, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, regulator pH, związek powierzchniowo czynny - Leksykon substancji czynnych
Kamfora racemiczna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kamfora racemiczna, obecna w preparatach takich jak Aromatol Hot żel (10,0 g/100 g), Dernilan krem (1,0 g/100 g), Rub-Arom maść (5,0 g/100 g) oraz Vicks VapoRub maść (5,0 g/100 g), wykazuje istotne właściwości farmakologiczne, jednak jej stosowanie wymaga zachowania ścisłych środków ostrożności. Preparaty te są przeznaczone wyłącznie do użytku zewnętrznego i nie powinny być aplikowane na twarz, okolice nosa, oczu, ust, błony śluzowe, uszkodzoną skórę, otwarte rany czy oparzenia, ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli oraz miejscowych reakcji alergicznych. Zaleca się stosowanie na ograniczone powierzchnie skóry, unikając aplikacji na duże obszary, co mogłoby zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. W przypadku pojawienia się rumienia należy natychmiast przerwać terapię.
alergia, alkohol stearylowy, Aromatol HOT żel, astma, błona śluzowa, Dernilan, drgawki, epilepsja, kamfora racemiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas benzoesowy, metylu parahydroksybenzoesan, ograniczona powierzchnia skóry, propolis, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, Rub-Arom, rumień, skurcz oskrzeli, uszkodzona powierzchnia skóry, Vicks VapoRub - Leksykon substancji czynnych
Cetalkoniowy chlorek – Przeciwwskazania stosowania
Cetalkoniowy chlorek, obecny w preparacie Sachol żel stomatologiczny w stężeniu 0,1 mg/g (w połączeniu z choliną salicylanu 87,1 mg/g), wymaga szczególnej ostrożności w kwalifikacji pacjentów do leczenia. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na cetalkoniowy chlorek, cholinę salicylanu oraz inne salicylany. Dodatkowo, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz etanol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, co stanowi kolejne ograniczenie stosowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do stosowania w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko dla płodu związane z pochodnymi kwasu salicylowego.
cetalkoniowy chlorek, cholina salicylanu, choroba wątroby, czwartorzędowe sole amoniowe, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na salicylany, nadwrażliwość na substancje, nadwrażliwość na substancję czynną, parabeny, pochodne kwasu salicylowego, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancje pomocnicze, uzależnienie od alkoholu, żel stomatologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Naproxen 12 mg/g
Naproxen Hasco w postaci żelu o stężeniu 12 mg/g naproksenu sodowego jest preparatem przeznaczonym do miejscowego stosowania na nieuszkodzoną skórę w celu łagodzenia bólu i stanów zapalnych. Zalecane dawkowanie obejmuje aplikację 4-5 razy na dobę, nakładając pasek żelu o długości 1 cm na powierzchnię skóry o wymiarach około 7 cm × 7 cm. Po nałożeniu żelu należy go delikatnie wmasować, co poprawia wchłanianie substancji czynnej. Preparat nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, błony śluzowe ani w okolicę oczu.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Naproxen Hasco
Żel Naproxen Hasco (100 mg/g) wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Po aplikacji należy dokładnie umyć ręce, unikając kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, a w razie przypadkowego kontaktu – natychmiast spłukać wodą. Preparatu nie stosuje się na uszkodzoną skórę, otwarte rany ani stany zapalne, ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania naproksenu i potencjalnych działań niepożądanych. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek, owrzodzeniem przewodu pokarmowego oraz skazą krwotoczną, ze względu na metabolizm i eliminację naproksenu oraz jego działanie przeciwpłytkowe. Ponadto, przez cały okres leczenia i 2 tygodnie po jego zakończeniu, pacjent powinien unikać ekspozycji na światło słoneczne i solarium z powodu ryzyka reakcji fotouczulających.
działanie przeciwpłytkowe, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, naproksen, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, owrzodzenie przewodu pokarmowego, parahydroksybenzoesan, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja fotouczulająca, skaza krwotoczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rozex
Metronidazol w postaci żelu (Rozex 7,5 mg/g) stosowany miejscowo wymaga zachowania ścisłych zasad bezpieczeństwa, aby zapewnić skuteczność terapii i minimalizować ryzyko działań niepożądanych. Preparat nie powinien mieć kontaktu z oczami i błonami śluzowymi; w przypadku ekspozycji należy natychmiast przemyć oczy dużą ilością wody. W razie podrażnienia skóry zaleca się zmniejszenie częstotliwości aplikacji lub przerwanie leczenia. Należy unikać ekspozycji na promieniowanie UV (światło słoneczne, solaria), gdyż metronidazol ulega fotodegradacji do nieaktywnego metabolitu, co obniża jego skuteczność. Czas stosowania powinien być ograniczony do okresu niezbędnego do uzyskania efektu terapeutycznego, ze względu na potencjalne ryzyko karcinogenności obserwowane u zwierząt, choć nie potwierdzone u ludzi. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dyskrazją krwi.
błony śluzowe, dyskrazja krwi, działanie karcinogenne, glikol propylenowy, metronidazol w żelu, metylu parahydroksybenzoesan, pochodna nitroimidazolowa, podrażnienie skóry, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, reakcje fototoksyczne, substancja pomocnicza, zaburzenia hematologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Grinazole 100 mg/ml
Lek Grinazole w postaci pasty dentystycznej do podawania dokanałowego zawiera 100 mg metronidazolu w 1 g pasty i może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Najważniejsze działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, manifestujące się od łagodnych objawów skórnych (świąd, wysypka) po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ponadto, możliwe jest podrażnienie okołowierzchołkowe, które może nasilać objawy zapalenia ozębnej, objawiające się bólem, obrzękiem i nasileniem stanu zapalnego w okolicy leczonego zęba. Ze względu na lokalne podawanie pasty, ekspozycja ogólnoustrojowa na metronidazol jest ograniczona, jednak ryzyko działań niepożądanych miejscowych nie jest wyeliminowane.
anafilaksja, ekspozycja ogólnoustrojowa, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, objaw zapalenia, pasta dentystyczna, podanie dokanałowe, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, stan w miejscu podania, stan zapalny, świąd, tkanki okołowierzchołkowe, zaburzenie ogólne, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie ozębnej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nystapol 100 000 j.m./ml
Nystatyna, będąca substancją czynną zawartą w preparacie Nystapol (100 000 IU/ml, zawiesina doustna), jest antybiotykiem polienowym o działaniu przeciwgrzybiczym, stosowanym w leczeniu zakażeń jelitowych. Mechanizm jej działania polega na specyficznym wiązaniu się z ergosterolem błony cytoplazmatycznej grzybów, co prowadzi do powstania porów i zaburzenia integralności błony komórkowej, skutkując śmiercią komórki grzyba. Nystatyna wykazuje aktywność głównie wobec drożdżaków z rodzaju Candida, w tym Candida albicans, nie wykazując działania przeciw dermatofitom ani bakteriom. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla wrażliwych szczepów mieszczą się w zakresie 1,5 μg/mL do 6,5 μg/mL, co potwierdza jej skuteczność terapeutyczną.
aktywność przeciwbakteryjna, antybiotyk polienowy, Candida, Candida albicans, dermatofit, drożdże i grzyby drożdżakopodobne, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, kod ATC, metylu parahydroksybenzoesan, minimalne stężenie hamujące, nystatyna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, Streptomyces noursei, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sapoven 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę/g
Produkt leczniczy Sapoven zawiera 10 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę w 1 g maści, jednak brak jest dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania, w tym badań toksyczności ostrej, przewlekłej, mutagenności, kancerogenności oraz wpływu na reprodukcję. Maść oparta jest na ekstrakcie z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum) o standaryzowanej zawartości glikozydów trójterpenowych, lecz producent nie dostarczył danych przedklinicznych dla tej postaci farmaceutycznej. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy (2,0%), kwas sorbowy oraz metylu i propylu parahydroksybenzoesany (odpowiednio 0,1% i 0,05%), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, podrażnienia lub reakcje alergiczne, co należy uwzględnić podczas oceny bezpieczeństwa stosowania.
alkohol cetostearylowy, dane przedkliniczne, ekstrakt z nasion kasztanowca, escyna, glikol propylenowy, glikozydy trójterpenowe, konserwant, kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan, podrażnienie skórne, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, Sapoven, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hascosept 1,5 mg/g
Lek Hascosept w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej zawiera benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/g (0,15 g/100 g roztworu) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na benzydaminy chlorowodorek lub na substancje pomocnicze, w szczególności na metylu parahydroksybenzoesan. Substancja ta, będąca składnikiem pomocniczym, może wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Wskazane jest unikanie stosowania leku u osób z historią reakcji alergicznych na benzydaminę lub inne składniki preparatu. Lekarz powinien szczegółowo wywiadować pacjenta pod kątem ewentualnych nadwrażliwości przed zaleceniem terapii.
benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk warg, pieczenie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do stosowania miejscowego, roztwór do stosowania w jamie ustnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, trudności w oddychaniu, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Septogard 1,5 mg/ml
Lek Septogard w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 0,255 mg substancji czynnej w pojedynczej dawce 0,17 ml. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na benzydaminę lub składniki pomocnicze, w tym etanol (13,6 mg w dawce 0,17 ml) oraz metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg w dawce 0,17 ml). Obecność etanolu i parabenów wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją alkoholu etylowego oraz alergią na parabeny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, także typu późnego.
aerozol do jamy ustnej, alternatywna metoda leczenia, benzydaminy chlorowodorek, bezpieczeństwo farmakoterapii, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna typu późnego, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja uogólniona, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tantum Verde Forte 3 mg/ml
Tantum Verde Forte w postaci aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle zawiera benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml. Zalecane dawkowanie u dorosłych wynosi od 2 do 6 aplikacji na dobę, przy czym każda aplikacja obejmuje 2-4 dawki aerozolu, a objętość pojedynczej dawki to 0,17 ml roztworu. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej nie powinien przekraczać 7 dni. Preparat należy aplikować bezpośrednio na śluzówkę jamy ustnej i gardła, co umożliwia precyzyjne dotarcie do obszaru objętego stanem zapalnym.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
Produkt leczniczy Lignocainum Jelfa w postaci żelu o stężeniu 20 mg/g lidokainy chlorowodorku, stosowany miejscowo jako środek znieczulający typu amidowego, może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Pomimo lokalnego działania, absorpcja ogólnoustrojowa jest możliwa przy aplikacji na rozległe powierzchnie lub uszkodzoną skórę, co może skutkować działaniami niepożądanymi wpływającymi na sprawność psychomotoryczną. Lekarz powinien szczególnie zwrócić uwagę na pacjentów stosujących lek po raz pierwszy, aplikujących go na duże powierzchnie ciała, z uszkodzoną barierą skórną, przy jednoczesnym stosowaniu innych leków oraz osoby z grup ryzyka, takie jak osoby starsze czy z zaburzeniami funkcji wątroby.
absorpcja ogólnoustrojowa, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, interakcja lekowa, lidokainy chlorowodorek, Lignocainum Jelfa, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowy środek znieczulający, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sprawność psychomotoryczna, środek znieczulający amidowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
Gaviscon o smaku mięty w formie zawiesiny doustnej, pakowany w pojedyncze saszetki po 10 ml, zawiera substancje czynne: alginian sodu 500 mg, wodorowęglan sodu 267 mg oraz węglan wapnia 160 mg na dawkę. Alginian sodu tworzy ochronną warstwę na powierzchni treści żołądkowej, natomiast wodorowęglan sodu i węglan wapnia neutralizują kwas solny, działając buforująco i łagodząc objawy refluksu. Preparat zawiera także konserwanty z grupy parabenów: metylu parahydroksybenzoesan (40 mg/10 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (6 mg/10 ml), a także substancje pomocnicze takie jak karbomer, sacharyna sodowa, naturalny aromat miętowy, regulator pH (sodu wodorotlenek) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 48 saszetek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
alginian sodu, działanie buforujące, kwas solny, kwas żołądkowy, metylu parahydroksybenzoesan, neutralizacja kwasu żołądkowego, niezgodność farmaceutyczna, parabeny, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharyna sodowa, substancja żelująca, treść żołądkowa, węglan wapnia, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fortiven Gel 1000 j.m./g
W praktyce klinicznej istotne jest informowanie pacjentów o potencjalnym wpływie leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza preparatów wpływających na funkcje poznawcze i psychomotoryczne. Fortiven Gel, zawierający heparynę sodową w stężeniu 1000 j.m./g, stosowany miejscowo w formie żelu, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym. Dokumentacja rejestracyjna nie dostarcza jednoznacznych danych dotyczących wpływu tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ze względu na miejscową aplikację i skład preparatu (w tym glikol propylenowy oraz parabeny), ryzyko zaburzeń funkcji poznawczych i psychomotorycznych jest minimalne.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja rejestracyjna, efekt ogólnoustrojowy, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, heparyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa droga podania, nadwrażliwość, preparat miejscowy, propylu parahydroksybenzoesan, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dalacin T 10 mg/g
Przeciwwskazania do stosowania miejscowego leku Dalacin T (żel 10 mg/g) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na klindamycynę, linkomycynę (ze względu na możliwą reakcję krzyżową) oraz na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) i metylu parahydroksybenzoesan (3 mg/g). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na antybiotyki z grupy linkozamidów. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z przeszłością zapalenia okrężnicy związanego ze stosowaniem antybiotyków, w tym rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy oraz biegunek wywołanych przez Clostridioides difficile, ze względu na ryzyko nawrotu lub zaostrzenia tych stanów. Mimo miejscowego zastosowania, klindamycyna może ulegać wchłanianiu przez skórę, co w rzadkich przypadkach może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zapalenia okrężnicy.
alergia krzyżowa, atopowe zapalenie skóry, choroba zapalna jelit, Clostridioides difficile, Dalacin T, działanie niepożądane, glikol propylenowy, klindamycyna, linkomycyna, linkozamid, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na składniki, preparat przeciwtrądzikowy, reakcja alergiczna, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, trądzik pospolity, zapalenie jelita grubego, zapalenie okrężnicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum WZF 1 mg/10 ml
Clemastinum WZF to syrop zawierający klemastynę fumaranu jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/10 ml. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Syrop zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (350 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,333 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,167 mg/ml), glikol propylenowy (75,52 mg/ml) oraz etanol 96% (50 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat jest dostępny w butelce o pojemności 100 ml z dołączoną miarką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5 ml, 5 ml, 10 ml). Syrop ma formę przezroczystej, bezbarwnej cieczy o smaku brzoskwiniowo-cytrynowym, co poprawia akceptację u pacjentów.
bufor fosforanowy, disodu fosforan dwunastowodny, dysfagia, etanol 96%, glikol propylenowy, klemastyna, klemastyna fumaran, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, potasu diwodorofosforan, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja słodząca, substancja smakowo-zapachowa, syrop - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nyscandin 100 000 IU/ml
Preparat Nyscandin, zawierający 100 000 IU/ml nystatyny w postaci zawiesiny doustnej, nie posiada jednoznacznych danych dotyczących wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Nystatyna, będąca polienowym antybiotykiem makrolidowym, działa miejscowo na błonę komórkową grzybów, bez bezpośredniego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, jednak brak badań klinicznych w tym zakresie wymaga zachowania ostrożności. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku danych oraz zalecić obserwację własnych reakcji, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, a w przypadku wystąpienia objawów takich jak zawroty głowy, senność czy zaburzenia widzenia, odradzić prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek oraz u pacjentów stosujących inne leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy.
antybiotyk makrolidowy polienowy, błona komórkowa grzybów, glikol propylenowy, interakcja lekowa, lek przeciwgrzybiczny, mechanizm działania leku, metylu parahydroksybenzoesan, Nyscandin, nystatyna, ośrodkowy układ nerwowy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja indywidualna, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
Preparat AKVIR FORTE w formie syropu malinowego zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 500 mg/5 ml (100 mg/ml), będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Dawkowanie ustala się indywidualnie, bazując na masie ciała i nasileniu objawów, z podziałem dawki dobowej na 3-4 równe podania. Standardowa terapia trwa 5-14 dni, z kontynuacją leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu symptomów. W przypadku nawrotów infekcji opryszczkowych zaleca się wczesne rozpoczęcie terapii, najlepiej w fazie prodromalnej lub zaraz po pojawieniu się zmian skórnych.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, AKVIR FORTE, dawka dobowa, dawka pojedyncza, etanol, inozyna pranobeks, metylu parahydroksybenzoesan, nasilenie objawów, nawracająca infekcja opryszczkowa, objawy zwiastunowe, podanie doustne, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Contril 60 mg/10 ml
Contril w postaci syropu (60 mg lewodropropizyny/10 ml) jest wskazany do objawowego leczenia nieproduktywnego, suchego kaszlu, który często towarzyszy infekcjom górnych dróg oddechowych, podrażnieniom, refluksowi żołądkowo-przełykowemu oraz niektórym chorobom przewlekłym. Lewodropropizyna, jako substancja czynna, działa przeciwkaszlowo, łagodząc dolegliwości bez wpływu na przyczynę kaszlu. Syrop o wiśniowym smaku i przezroczystej, jasnożółtej barwie ułatwia dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. W 10 ml preparatu znajduje się 60 mg lewodropropizyny, a także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (4 g/10 ml), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 13 mg/10 ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 2 mg/10 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być istotne u pacjentów z cukrzycą.
dysfagia, działanie przeciwkaszlowe, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel podrażnieniowy, kaszel produktywny, kaszel suchy, lewodropropizyna, metylu parahydroksybenzoesan, odkrztuszanie wydzieliny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, zaleganie wydzieliny - Leksykon substancji czynnych
Kwas pantotenowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas pantotenowy (witamina B5) jest powszechnie stosowany w terapii żywieniowej i suplementacji witaminowej, jednak jego podawanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwas pantotenowy lub jego pochodne (deksopantenol, pantotenian sodu), a także na substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan w preparacie Soluvit N (zawierającym 16,5 mg pantotenianu sodu, odpowiadającego 15,0 mg kwasu pantotenowego) oraz białka sojowe i orzeszki ziemne w preparacie Viantan (14,0 mg deksopantenolu, odpowiadającego 15,0 mg kwasu pantotenowego). Viantan jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 11 lat oraz u pacjentów z hiperwitaminozą, ciężką hiperkalcemią, hiperkalciurią lub stanami predysponującymi do tych zaburzeń, ze względu na obecność witaminy D. Ponadto, preparat ten zawiera do 2 mmol (46 mg) sodu na fiolkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodu w diecie.
białko orzeszków ziemnych, białko sojowe, deksopantenol, dysfagia, gospodarka elektrolitowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza, kwas pantotenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, osmolalność, pantotenian sodu, pierwotna nadczynność przytarczyc, przerzut do układu kostnego, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, retynoid, roztwór do infuzji, Soluvit N, Viantan, witamina A, witamina B5, witamina D, zaburzenie gospodarki kwasowo-zasadowej, ziarniniakowatość - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nyscandin
Zawiesina doustna Nyscandin zawierająca nystatynę w stężeniu 100 000 IU/mL jest wskazana wyłącznie do leczenia powierzchownych zakażeń grzybiczych jamy ustnej, gardła oraz przewodu pokarmowego, natomiast nie jest zalecana w terapii grzybic układowych. U pacjentów z niewydolnością nerek istnieje ryzyko pojawienia się nystatyny w osoczu, co wymaga ścisłego monitorowania. Lek zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,72 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,24 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, dlatego u osób z nadwrażliwością na te związki należy zachować ostrożność lub rozważyć alternatywne leczenie.
cukrzyca, dehydrogenaza alkoholowa, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, grzybica układowa, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwgrzybiczny, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, niedobór enzymu sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, nystatyna, powierzchniowe zakażenie grzybicze, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, rzadkie dziedziczne zaburzenie, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Mazipredon – Przeciwwskazania stosowania
Mazipredon, glikokortykosteroid stosowany w dermatologii, jest składnikiem preparatu Mycosolon, który łączy go z mikonazolem – pochodną imidazolową o działaniu przeciwgrzybiczym (20 mg mikonazolu i 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku na 1 g maści). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania mazipredonu jest nadwrażliwość na substancję czynną, mikonazol, inne pochodne imidazolu oraz składniki pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218), alkohol cetostearylowy i glikol propylenowy (E 1520). Ze względu na immunosupresyjne działanie mazipredonu, preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w zakażeniach skórnych o etiologii wirusowej (opryszczka pospolita, ospa wietrzna) oraz gruźlicy skóry, a także w innych bakteryjnych i wirusowych chorobach skóry, które mogą ulec zaostrzeniu pod wpływem kortykosteroidów.
absorpcja systemowa, alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów, działanie przeciwgrzybicze, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, gruźlica skóry, grzybicze zakażenie błony śluzowej, jaskra, mazipredonu chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, opryszczka pospolita, ospa wietrzna, pochodna imidazolowa, pochodna imidazolu, preparat dermatologiczny, preparat steroidowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, substancja przeciwgrzybicza, właściwość immunosupresyjna, zaćma, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Inozyna pranobeksu, substancja czynna preparatu Viruzine Forte (500 mg/5 ml, syrop), jest stosowana jako terapia wspomagająca w infekcjach wirusowych, jednak jej podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inozynę pranobeksu lub substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (6,32 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,95 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (474 mg/5 ml). Konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na parabeny. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest aktywny napad dny moczanowej lub hiperurykemia, dlatego przed terapią zaleca się oznaczenie stężenia kwasu moczowego w surowicy, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia tych stanów.
choroba autoimmunologiczna, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, infekcja wirusowa, inozyna pranobeksu, kamica nerkowa, kwas moczowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na parabeny, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bobotic 66,66 mg/ml
Produkt leczniczy Bobotic w postaci kropli doustnych o stężeniu symetykonu 66,66 mg/ml wykazuje bardzo korzystny profil bezpieczeństwa, potwierdzony zarówno danymi klinicznymi, jak i doświadczeniem porejestracyjnym. W trakcie stosowania nie odnotowano żadnych działań niepożądanych bezpośrednio związanych z preparatem. Należy jednak zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz etanol (0,94 mg/ml), co może mieć znaczenie u wybranych grup pacjentów, zwłaszcza dzieci.
- Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolaminy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Diklofenak epolaminy, stosowany miejscowo w formie plastra Diklofenak Viatris, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, jednak istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu (do 14 dni). Preparat należy aplikować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikać stosowania na błony śluzowe i oczy oraz nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i unikanie jednoczesnego stosowania innych NLPZ, zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu oddechowego (astma, POChP, alergiczny nieżyt nosa), niewydolnością nerek, serca, wątroby, wywiadem wrzodów trawiennych, chorobą zapalną jelita grubego oraz skazą krwotoczną, a także u osób w podeszłym wieku.
alergiczny nieżyt nosa, aplikacja przezskórna, astma, choroba zapalna jelita grubego, diklofenak epolaminy, działanie niepożądane, ester parahydroksybenzoesanu, glikol propylenowy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk Quinckego, opatrunek okluzyjny, pacjent w podeszłym wieku, pokrzywka, polip nosa, propylu parahydroksybenzoesan, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, reakcja uczuleniowa, skaza krwotoczna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wrzód trawienny, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
Lek Mycosolon w postaci maści zawiera mikonazol (20 mg/g) oraz mazipredonu chlorowodorek (2,5 mg/g) i posiada liczne przeciwwskazania, które są kluczowe dla bezpieczeństwa terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g). Preparatu nie należy stosować w infekcjach skórnych o etiologii bakteryjnej, wirusowej (np. opryszczka, ospa wietrzna) oraz gruźlicy skóry, ze względu na ryzyko nasilenia infekcji i hamowania lokalnych mechanizmów obronnych przez kortykosteroid. Ponadto, stosowanie na owłosioną skórę głowy, błony śluzowe oraz uszkodzoną skórę jest przeciwwskazane z powodu ograniczonej skuteczności i zwiększonego ryzyka systemowej absorpcji substancji czynnych.
absorpcja systemowa, alkohol cetostearylowy, bakteryjna choroba skóry, glikol propylenowy, gruźlica skóry, grzybicze zakażenie owłosionej skóry głowy, infekcja grzybicza, kortykosteroid, leczenie ogólnoustrojowe, mazipredonu chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, nadwrażliwość na składniki, opryszczka pospolita, ospa wietrzna, pochodne imidazolu, reakcja alergiczna, schemat terapeutyczny, wirusowa choroba skóry, zaburzenie odporności, zakażenie błony śluzowej, zakażenie mieszane, zmiana skórna, zmiany grzybicze, zraniona skóra - Leksykon substancji czynnych
Woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa, stanowiąca 36% składu pasty do zębów Sulphodent (370 mg/g), nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, stosowanie Sulphodent nie powoduje zaburzeń koncentracji, wydłużenia czasu reakcji, senności ani zawrotów głowy, co oznacza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. W praktyce klinicznej nie jest konieczne wprowadzanie dodatkowych ostrzeżeń dotyczących ograniczeń w tym zakresie, co jest szczególnie istotne dla pacjentów wykonujących zawody wymagające stałej koncentracji, takich jak kierowcy zawodowi czy operatorzy maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie lecznicze, metylu parahydroksybenzoesan, objaw alergiczny, profil bezpieczeństwa produktu, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, senność, sorbitol, sprawność psychoruchowa, Sulphodent, woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie koncentracji, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bobodent 0,5 g/100 g
Produkt leczniczy Bobodent w postaci żelu zawiera 0,5 g lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 100 g preparatu, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak sorbitol ciekły, glikol propylenowy oraz metylu i propylu parahydroksybenzoesan. Nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego produktu, w tym oceny toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, kancerogenności oraz toksyczności reprodukcyjnej i rozwojowej. Brak tych danych ogranicza bezpośrednią ocenę ryzyka na podstawie badań eksperymentalnych.
badania przedkliniczne, genotoksyczność, glikol propylenowy, kancerogenność, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, ocena bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, rozwój postnatalny, rozwój zarodkowo-płodowy, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozwojowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imikeraderm 50 mg/g
Lek Imikeraderm w postaci kremu zawiera imikwimod w stężeniu 50 mg/g (5%) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na imikwimod oraz na substancje pomocnicze zawarte w kremie, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,0 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g), alkohol cetylowy (22,0 mg/g), alkohol stearylowy (31,0 mg/g), alkohol benzylowy (20,0 mg/g, co odpowiada 5 mg na saszetkę) oraz butylohydroksytoluen (0,0015 mg/g). Substancje te mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje nadwrażliwości typu późnego oraz miejscowe podrażnienia skóry i błon śluzowych.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol tłuszczowy, butylohydroksytoluen, Imikeraderm, imikwimod, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość typu późnego, paraben, podrażnienie miejscowe, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Sulfatiazol srebrowy – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Argosulfan, zawierający 20 mg/g sulfatiazolu srebrowego w formie kremu, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sulfatiazol srebrowy oraz inne sulfonamidy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, a także na substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (84,12 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,33 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,66 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g). Preparat jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią z powodu możliwości przenikania substancji czynnej do mleka i potencjalnego ryzyka dla dziecka.
alkohol cetostearylowy, Argosulfan, kernicterus, kobieta karmiąca piersią, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór G6PD, niedokrwistość hemolityczna, ośrodkowy układ nerwowy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sodu laurylosiarczan, sulfatiazol srebrowy, sulfonamid, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, żółtaczka jąder podkorowych mózgu - Leksykon leków
Skład i postać leku – LevoDril 60 mg/10 ml
LevoDril to syrop o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 mL, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. Preparat ma klarowną konsystencję, barwę od przezroczystej do słomkowej oraz charakterystyczny pomarańczowy smak. W składzie syropu znajdują się substancje pomocnicze takie jak sacharoza (400 mg/mL), kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/mL), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/mL), aromat pomarańczowy zawierający etanol (1,39 mg/mL) oraz śladowe ilości geraniolu i citralu. Syrop dostępny jest w opakowaniach 120 mL i 150 mL (butelki szklane brunatne) oraz 120 mL (butelka PET), z miarką o pojemności 16 mL umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Soluvit N –
Produkt leczniczy Soluvit N zawiera kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie, w tym witaminy z grupy B (B1, B2, B6, B12, nikotynamid, kwas pantotenowy, kwas foliowy, biotyna) oraz witaminę C, w dawkach odpowiadających dziennemu zapotrzebowaniu organizmu. Zawartość poszczególnych witamin w jednej fiolce wynosi m.in.: tiamina (B1) 3,1 mg (2,5 mg równoważnika witaminy), ryboflawina (B2) 4,9 mg (3,6 mg równoważnika), nikotynamid (B3) 40 mg, pirydoksyna (B6) 4,9 mg (4,0 mg równoważnika), kwas pantotenowy 16,5 mg (15,0 mg równoważnika), witamina C (sodu askorbinian) 113 mg (100 mg równoważnika), biotyna 60 μg, kwas foliowy 0,40 mg oraz cyjanokobalamina (B12) 5,0 μg. Przedkliniczne dane bezpieczeństwa opierają się głównie na wieloletnich danych klinicznych oraz istniejącej dokumentacji naukowej, potwierdzającej akceptowalny profil bezpieczeństwa tych składników, w tym witaminy C o właściwościach przeciwutleniających i metabolicznych, stosowanej w dawce 100 mg na fiolkę.
biotyna, cyjanokobalamina, kwas askorbinowy, kwas foliowy, kwas pantotenowy, liofilizowany proszek, metylu parahydroksybenzoesan, nikotynamid, osmolalność, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, ryboflawina, ryboflawiny sodu fosforan, sodu askorbinian, sodu pantotenian, tiamina, tiaminy azotan, witamina C, witaminy grupy B, witaminy rozpuszczalne w wodzie, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
Preparat Lignocainum Jelfa (20 mg/g, żel) zawiera chlorowodorek lidokainy w stężeniu 20 mg/g i jest stosowany miejscowo. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały bezpośredniego teratogennego działania lidokainy, jednak brak jest odpowiednio liczebnych, kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych, co wymaga ostrożności w ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Preparat można stosować w ciąży jedynie po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści terapeutycznych względem możliwego ryzyka dla płodu, zwłaszcza w przypadku ciąży wysokiego ryzyka, gdzie należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą mieć znaczenie w ocenie bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych.
badanie kliniczne, chlorowodorek lidokainy, ciąża wysokiego ryzyka, dawka terapeutyczna, karmienie piersią, kobieta ciężarna, lidokaina, Lignocainum Jelfa, metylu parahydroksybenzoesan, mleko kobiece, objawy niepożądane, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, wiek rozrodczy, zagrożenie dla płodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml
Clemastinum Hasco w postaci syropu (1 mg klemastyny/10 ml) jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji, stosowanym w leczeniu objawów alergicznych zarówno skórnych, jak i błony śluzowej nosa. Wskazania obejmują alergiczne zapalenie kontaktowe skóry, pokrzywkę, świąd oraz obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego), a także alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa manifestujące się wodnistą wydzieliną, kichaniem i łzawieniem. Preparat jest szczególnie użyteczny w sezonowym i całorocznym alergicznym nieżycie nosa oraz w ostrych reakcjach alergicznych skóry. Syrop jest bezbarwny, przezroczysty lub lekko opalizujący, co ułatwia podawanie pacjentom z różnymi formami alergii.
alergia skórna, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, całoroczne alergiczne zapalenie, dermatoza alergiczna, glikol propylenowy, katar sienny, kichanie, klemastyna, lek przeciwhistaminowy, łzawienie, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na konserwanty, nietolerancja cukrów, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, sezonowe alergiczne zapalenie, świąd skóry, wodnista wydzielina z nosa, zapalenie kontaktowe skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac APTEO MED 10 mg/g
Diclofenac APTEO MED to żel zawierający 10 mg/g diklofenaku sodowego, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) do stosowania miejscowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E 216) i metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,50 mg/g każda oraz glikol propylenowy w stężeniu 80 mg/g, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Żel cechuje się białą, gładką konsystencją, ułatwiającą aplikację i szybkie wchłanianie przez skórę, a jego skład obejmuje także regulator pH (sodu wodorotlenek), środki natłuszczające i żelujące (triglicerydy kwasów tłuszczowych, karbomer, hydroksyetyloceluloza) oraz wodę oczyszczoną jako bazę.
diklofenak sodowy, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbomer, konserwant, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o wysokiej gęstości, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, triglicerydy kwasów tłuszczowych, żel do stosowania na skórę