metylu parahydroksybenzoesan
Metylu parahydroksybenzoesan (E218), znany również jako metyloparaben, to organiczny związek chemiczny z grupy estrów kwasu parahydroksybenzoesowego. W medycynie i farmacji powszechnie stosowany jest jako środek konserwujący w preparatach leczniczych, kosmetykach i produktach spożywczych.
Związek ten wykazuje silne działanie przeciwdrobnoustrojowe, szczególnie przeciwko grzybom i pleśniom, a także przeciw niektórym bakteriom. Jego aktywność antyseptyczna jest najsilniejsza w środowisku kwaśnym (pH 4-8), co czyni go idealnym konserwantem dla wielu formulacji farmaceutycznych. Metyloparaben jest skuteczny w niskich stężeniach, zwykle 0,1-0,2%.
W praktyce klinicznej należy pamiętać, że metyloparaben może wywoływać reakcje alergiczne u niewielkiego odsetka pacjentów, objawiające się najczęściej kontaktowym zapaleniem skóry. Związek ten jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki, głównie jako kwas p-hydroksybenzoesowy. Współcześnie prowadzone są badania dotyczące jego potencjalnego wpływu na układ endokrynny, choć obecne dane naukowe nie potwierdzają jednoznacznie istotnego klinicznie działania zaburzającego gospodarkę hormonalną przy stosowaniu w dopuszczonych stężeniach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gynazol 20 mg/g
Lek Gynazol, zawierający 20 mg/g azotanu butokonazolu w kremie dopochwowym, jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,2500 g/5 g aplikatora), metylu parahydroksybenzoesan (0,0090 mg/5 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,0025 mg/5 g). Wystąpienie reakcji alergicznych na te substancje stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu. Ponadto, brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Gynazolu u kobiet w ciąży oraz u dzieci, co wyklucza jego stosowanie w tych grupach pacjentek. W przypadku kobiet ciężarnych zaleca się wybór alternatywnych terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w ciąży.
Przed rozpoczęciem terapii Gynazolem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu w celu wykluczenia przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na składniki preparatu oraz potwierdzenia braku ciąży. Stosowanie leku u pacjentek z objawami sugerującymi inne schorzenia niż grzybica pochwy wymaga uprzedniej diagnostyki. U pacjentek z nawracającymi infekcjami grzybiczymi wskazane jest rozszerzone postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne. Należy również uwzględnić, że Gynazol, będący emulsją typu „woda w oleju”, może uszkadzać lateksowe prezerwatywy i diaphragmy, co stanowi istotne ograniczenie w stosowaniu u pacjentek korzystających z tych metod antykoncepcji.
azotan butokonazolu, emulsja woda w oleju, glikol propylenowy, grzybica pochwy, krem dopochwowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nawracająca infekcja grzybicza pochwy, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Butokonazol – Przeciwwskazania stosowania
Butokonazol, zawarty w kremie dopochwowym Gynazol w dawce 20 mg/g azotanu butokonazolu (co odpowiada 17,35 mg czystego butokonazolu na gram kremu), jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,25 g/5 g kremu), metylu parahydroksybenzoesan (0,009 mg/5 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,0025 mg/5 g). Typowa dawka terapeutyczna to 100 mg substancji czynnej w 5 g kremu aplikowanym dopochwowo. Preparat powinien być stosowany ostrożnie, zwracając uwagę na ewentualne reakcje alergiczne oraz zmiany w wyglądzie i konsystencji kremu, które mogą wskazywać na degradację produktu i stanowią przeciwwskazanie do jego użycia.
azotan butokonazolu, bezpieczeństwo i skuteczność leku, butokonazol, degradacja produktu leczniczego, emulsja woda w oleju, glikol propylenowy, kobieta w ciąży, krem dopochwowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, populacja pediatryczna, preparat Gynazol, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, składnik pomocniczy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Clatra
Bilastyna w postaci roztworu doustnego Clatra (2,5 mg/ml) nie jest zalecana do stosowania u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, szczególnie u dzieci poniżej 2 lat oraz ograniczone dane dla grupy 2-5 lat. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy unikać jednoczesnego stosowania bilastyny z inhibitorami glikoproteiny P (np. ketokonazol, erytromycyna, cyklosporyna, rytonawir, diltiazem), gdyż może to prowadzić do zwiększenia stężenia bilastyny w osoczu i podwyższonego ryzyka działań niepożądanych. Należy zatem zachować szczególną ostrożność i monitorować pacjentów z niewydolnością nerek podczas terapii bilastyną.
antybiotyk makrolidowy, bilastyna, bloker kanałów wapniowych, choroba układu krążenia, cyklosporyna, diltiazem, erytromycyna, HIV, inhibitor glikoproteiny p, ketokonazol, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczy, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, rytonawir, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Allertec 10 mg/ml
Allertec w postaci kropli doustnych o stężeniu 10 mg/ml (0,5 mg cetyryzyny dichlorowodorku na kroplę) jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, wskazanym do leczenia sezonowego i przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii przewlekłej idiopatycznej pokrzywki, charakteryzującej się nawracającymi bąblami i świądem utrzymującym się powyżej 6 tygodni. Postać kropli umożliwia precyzyjne dawkowanie, co jest szczególnie istotne u dzieci, gdzie dawka powinna być dostosowana do masy ciała. Lek jest bezbarwnym, przezroczystym roztworem, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
alergen pyłków roślin, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyny dichlorowodorek, dysfagia, glikol propylenowy, katar sienny, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, przewlekła idiopatyczna pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Diclofenac APTEO MED
Diclofenac APTEO MED w postaci żelu zawiera 10 mg/g diklofenaku sodowego i wymaga stosowania z zachowaniem szczególnej ostrożności, zwłaszcza przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry lub długotrwałym stosowaniu, ze względu na ryzyko działań niepożądanych o charakterze ogólnoustrojowym. Preparat należy aplikować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikając kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku wystąpienia wysypki należy natychmiast przerwać leczenie. Żel może być stosowany z nieokluzyjnymi opatrunkami, natomiast stosowanie pod opatrunkami okluzyjnymi jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone wchłanianie substancji czynnej i ryzyko działań niepożądanych.
bandaż nieokluzyjny, diklofenak sodowy, diklofenak żel, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, oparzenie, opatrunek okluzyjny, parahydroksybenzoesany, podrażnienie skóry, promieniowanie słoneczne, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clindacne 10 mg/g
Clindacne w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g zawiera klindamycynę w formie fosforanu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na klindamycynę oraz na linkomycynę, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych w obrębie grupy linkozamidów. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak glikol propylenowy, który może wywoływać podrażnienia skóry, oraz metylu parahydroksybenzoesan, będący konserwantem mogącym indukować reakcje alergiczne, w tym opóźnione. Stosowanie leku u pacjentów z potwierdzoną alergią na te składniki jest bezwzględnie przeciwwskazane.
Clindacne, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, klindamycyna, linkomycyna, linkozamid, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja typu późnego, test alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virumed Junior 312,5 mg/ml
Virumed Junior to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 312,5 mg/ml, zawierający inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 312,5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/ml) oraz sorbitol (126,7 mg/ml). Proszek po rekonstytucji wodą tworzy białą lub białawą zawiesinę o bananowym smaku i zapachu, co ułatwia podawanie dzieciom. Opakowanie zawiera butelkę 60 ml, strzykawkę doustną 5 ml oraz adapter do precyzyjnego dawkowania.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, guma arabska, inozyna pranobeks, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, metylu parahydroksybenzoesan, potasu cytrynian, powidon K 30, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, rekonstytucja zawiesiny, sorbitol, sporządzona zawiesina, strzykawka doustna, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolamina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Diklofenak epolamina w postaci plastra leczniczego (Flector Patch) wymaga aplikacji wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, z wykluczeniem błon śluzowych i oczu, aby uniknąć poważnych reakcji miejscowych. Należy unikać stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym oraz podczas kąpieli, co mogłoby zwiększyć wchłanianie substancji czynnej i ryzyko działań ogólnoustrojowych. Plaster zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz kompleks aromatów Dalin PH, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym typu późnego. Pacjentów należy ostrzec przed ekspozycją na promieniowanie UV, aby zapobiec nadwrażliwości na światło manifestującej się nasilonym rumieniem lub wysypką w miejscu aplikacji. W przypadku wysypki lub innych reakcji skórnych konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii.
astma przewlekła, choroba alergiczna, choroba zapalna jelita grubego, diklofenak epolaminy, działanie ogólnoustrojowe, fotowrażliwość, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieuszkodzona skóra, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, opatrunek okluzyjny, ostry nieżyt nosa, plaster leczniczy, pokrzywka, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, wrzód trawienny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Baikadent 5,77 mg/g
Baikadent to żel do stosowania w jamie ustnej zawierający 5,77 mg/g zespołu flawonów z korzenia tarczycy bajkalskiej, w tym minimum 65% bajkaliny, co odpowiada średnio 375 mg bajkaliny na 100 g żelu oraz dawce jednorazowej 2 cm żelu zawierającej około 1,5 mg bajkaliny. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) (0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) (0,050 g/100 g). Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania Baikadent w okresie ciąży i laktacji, nie zaleca się jego stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Lekarze powinni poinformować pacjentki o braku badań potwierdzających bezpieczeństwo i zalecić powstrzymanie się od stosowania preparatu w tych okresach.
Baikadent, bajkalina, glikol propylenowy, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, metylu parahydroksybenzoesan, mleko kobiece, płodność, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, przenikanie składników aktywnych, schorzenia jamy ustnej, tarczyca bajkalska, wiek rozrodczy, wpływ produktu leczniczego, zdolności rozrodcze, żel do jamy ustnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fusacid
Krem Fusacid zawiera kwas fusydynowy w stężeniu 20 mg/g (w postaci półwodnej 20,3 mg/g) i jest stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko rozwoju oporności mikroorganizmów przy przedłużonym stosowaniu, co może prowadzić do nawrotów infekcji lub zakażeń wtórnych, w tym grzybiczych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjale alergizującym, takie jak butylohydroksyanizol (E 320), propylu parahydroksybenzoesan (E 216) oraz metylu parahydroksybenzoesan (E 218), które mogą wywoływać miejscowe reakcje nadwrażliwości, w tym kontaktowe zapalenie skóry. Przed rozpoczęciem terapii wskazany jest szczegółowy wywiad alergologiczny.
błona śluzowa spojówki, butylohydroksyanizol, drobnoustroje oporne, kontaktowe zapalenie skóry, krem Fusacid, kwas fusydynowy, lek przeciwbakteryjny, metylu parahydroksybenzoesan, objaw nadwrażliwości, oporność mikroorganizmów, podrażnienie błon śluzowych, preparat miejscowy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości miejscowa, wrażliwość patogenów, zakażenie wtórne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pranosin forte 100 mg/ml
Pranosin forte, zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 100 mg/ml w formie syropu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Preparat ten, będący kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, charakteryzuje się brakiem lub nieistotnym wpływem na funkcje psychomotoryczne kluczowe dla tych czynności. Syrop zawiera niewielkie ilości etanolu (0,012 mg/ml) oraz substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (660,40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,60 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,18 mg/ml), które nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat leczniczy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol, funkcje psychomotoryczne, inozyna pranobeks, interakcja lekowa, metylu parahydroksybenzoesan, Pranosin forte, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy - Leksykon substancji czynnych
Fluocinolon acetonid – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Fluocinolon acetonid, jako silny kortykosteroid miejscowy, wymaga stosowania z zachowaniem ścisłych środków ostrożności. Terapia nie powinna przekraczać 2 tygodni ciągłego stosowania, aby uniknąć nasilenia działań niepożądanych, takich jak podrażnienia skóry, reakcje alergiczne czy rozwój jatrogennego zespołu Cushinga wskutek zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i obniżenia stężenia kortyzolu w surowicy. W trakcie długotrwałej terapii zaleca się monitorowanie funkcji kory nadnerczy poprzez oznaczanie poziomu kortyzolu we krwi i moczu po stymulacji ACTH. Należy unikać stosowania na duże powierzchnie skóry, pod opatrunkami okluzyjnymi oraz w miejscach kontaktu z oczami, błonami śluzowymi i ranami, ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemia oraz immunosupresja.
czynność kory nadnerczy, dermatitis perioralis, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, Flucinar, fluocinolon acetonid, glikol propylenowy, hiperglikemia, hormon adrenokortykotropowy, jaskra, jaskra wąskokątna, jatrogenny zespół Cushinga, kortykosteroid, kortyzol we krwi, leczenie przeciwbakteryjne, leczenie przeciwgrzybicze, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna skórna, teleangiektazja, wchłanianie przezskórne kortykosteroidów, zaćma, zanik tkanki podskórnej, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zofran Zydis 8 mg
Stosowanie leku Zofran Zydis, zawierającego ondansetron w dawce 8 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów jednocześnie przyjmujących chlorowodorek apomorfiny ze względu na ryzyko wystąpienia głębokiego niedociśnienia tętniczego oraz utraty przytomności. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ondansetron lub substancje pomocnicze preparatu, w tym aspartam (1,25 mg w liofilizacie), etanol (do 0,06 mg), alkohol benzylowy (0,00005 mg) oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią, u których zawartość aspartamu stanowi źródło fenyloalaniny i może wymagać wyboru alternatywnej formy leku.
alkohol benzylowy, aspartam, bradyarytmia, chlorowodorek apomorfiny, etanol, fenyloketonuria, hipokaliemia, hipomagnezemia, lek przeciwwymiotny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, ondansetron, propylu parahydroksybenzoesan, przedłużony odcinek QT, utrata przytomności, wrodzony zespół długiego QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia rytmu serca, Zofran Zydis - Leksykon substancji czynnych
Polidokanol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Polidokanol, obecny w preparacie Solcoseryl w postaci pasty do stosowania w jamie ustnej w stężeniu 10 mg/g, w połączeniu z bezbiałkowym dializatem z krwi cieląt (2,125 mg/g), wymaga ostrożnego stosowania. Nie powinien być aplikowany do ran wymagających głębokich szwów adaptacyjnych, zwłaszcza po zabiegach chirurgicznych takich jak ekstrakcja zębów trzonowych, wklinowanych, usunięcie zębów mądrości czy resekcja wierzchołkowa korzenia. W przypadku ostrego zakażenia w obrębie zmiany chorobowej, leczenie preparatem Solcoseryl należy rozpocząć dopiero po opanowaniu infekcji, aby uniknąć powikłań.
bezbiałkowy dializat z krwi cieląt, działanie niepożądane, leczenie przeciwalergiczne, leczenie przyczynowe, limonen, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, objaw niepożądany, olejek mięty pieprzowej, ostre zakażenie, pasta do jamy ustnej, polidokanol, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, resekcja wierzchołkowa korzenia zęba, Solcoseryl, ząb mądrości, zabieg chirurgiczny jamy ustnej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydrocort CHEMA 5 mg/g
W przypadku stosowania maści Hydrocort CHEMA zawierającej hydrokortyzon octan (5 mg/g) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią, konieczne jest szczegółowe omówienie bezpieczeństwa terapii. U pacjentek ciężarnych stosowanie leku jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach medycznie uzasadnionych, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem ograniczonych danych dotyczących bezpieczeństwa dla płodu. Zaleca się krótkotrwałą kurację, unikając przedłużonego stosowania glikokortykosteroidów miejscowych ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. W składzie maści znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E 216) oraz metylu parahydroksybenzoesan (E 218), które mogą wywoływać działania niepożądane i powinny być uwzględnione w ocenie ryzyka u kobiet ciężarnych i karmiących.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pimafucort (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Pimafucort krem to preparat złożony zawierający natamycynę (10 mg/g), hydrokortyzon (10 mg/g) oraz neomycynę w postaci siarczanu (3500 I.U./g), łączący działanie przeciwzapalne, przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne. Wskazany jest do krótkotrwałego leczenia powierzchniowych dermatoz zapalnych, które reagują na kortykosteroidy i współistnieją z wtórnym zakażeniem bakteryjnym lub grzybiczym wrażliwym odpowiednio na neomycynę i natamycynę. Wskazania obejmują m.in. wyprysk kontaktowy i atopowy z nadkażeniem, łojotokowe zapalenie skóry oraz reakcje alergiczne skóry z wtórnym zakażeniem. Preparat nie jest zalecany w pierwotnych zakażeniach skóry, długotrwałej terapii ani gdy patogen jest niewrażliwy na składniki aktywne.
dermatoza zapalna, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, hydrokortyzon, kortykosteroid, łojotokowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadkażenie bakteryjne, nadkażenie grzybicze, natamycyna, neomycyna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna skóry, wyprysk atopowy, wyprysk kontaktowy, zakażenie wtórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Differin 1 mg/g
Adapalen w stężeniu 1 mg/g w postaci żelu (Differin) jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u pacjentek planujących ciążę ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na adapalen lub substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Wskazaniem do unikania stosowania jest także ciężki trądzik pospolity lub rozległe zmiany skórne, gdzie preferowane jest leczenie ogólnoustrojowe lub alternatywne metody terapii miejscowej.
adapalen, ciężki trądzik pospolity, Differin, działanie niepożądane, glikol propylenowy, izotretynoina, leczenie ogólnoustrojowe, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, promieniowanie UV, przerwanie ciągłości naskórka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, retinoid, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia miejscowa, trądzik, tretynoina, wyprysk atopowy, wyprysk kontaktowy, wyprysk łojotokowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apipulmol (0,09 g + 2 g)/100 g
Apipulmol to syrop doustny zawierający dwie substancje czynne: sulfogwajakol w stężeniu 2 g/100 g (260 mg/10 ml) oraz amonu chlorek 90 mg/100 g (12 mg/10 ml). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak ziołomiód sosnowy (źródło sacharozy, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją cukrów), etanol oraz metylu parahydroksybenzoesan, który może wywoływać reakcje alergiczne. Syrop ma postać lepkiej, płynnej zawiesiny, która może wykazywać zmętnienie i osad, co nie wpływa na skuteczność leku, jednak wymaga wstrząśnięcia przed podaniem. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła oranżowego o pojemności 120 ml, z aluminiową zakrętką.
amonu chlorek, cukrzyca, droga oddechowa, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfogwajakol, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona, zawiesina jednorodna, ziołomiód sosnowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin 1,5 mg/ml
Benzydamine neo-angin to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml. Pojedyncza dawka aerozolu (0,17 ml) dostarcza 0,255 mg substancji czynnej. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o charakterystycznym wiśniowym smaku i zapachu. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (13,77 mg/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg/dawka) oraz makrogloglicerolu hydroksystearynian (2,55 mg/dawka), które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące i emulgujące. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemności 15 ml (88 dawek), 30 ml (176 dawek) oraz 60 ml (352 dawki).
aerozol do jamy ustnej, benzydaminy chlorowodorek, etanol, glicerol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie leku, polietylen wysokiej gęstości, pompka dozująca, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Ryboflawina – Przeciwwskazania stosowania
Ryboflawina (witamina B2) jest składnikiem wielu preparatów witaminowych, takich jak Juvit Multi, Soluvit N, Viantan czy Vitaminum B2 Teva. Podstawowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na ryboflawinę lub na substancje pomocnicze, np. laktozę (44 mg), sacharozę (124 mg) i żółcień chinolinową (E104) w Vitaminum B2 Teva, czy metylu parahydroksybenzoesan w Soluvit N. Preparaty złożone zawierają dodatkowe witaminy, które wprowadzają kolejne przeciwwskazania, takie jak hiperwitaminoza A, hiperkalcemia, czy alergie na białka sojowe i orzeszki ziemne (Viantan). Dawkowanie ryboflawiny w tych preparatach wynosi od 0,8 mg/ml (Juvit Multi) do około 3,6 mg na fiolkę (Soluvit N, Viantan).
dieta niskosodowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza A, laktoza, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancje, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, pierwotna nadczynność przytarczyc, preparat wielowitaminowy, preparat witaminowy, przerzut do układu kostnego, reakcja alergiczna, retynoid, roztwór do infuzji, ryboflawina, ryboflawina sodu fosforan, Vitaminum B2, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziarniniakowatość, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Metylu parahydroksybenzoesan – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Metylu parahydroksybenzoesan (E218) jest konserwantem stosowanym w preparacie Barium sulfuricum Medana w dawce 0,75 mg/ml zawiesiny, który może indukować reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą, mukowiscydozą, historią nadwrażliwości na środki cieniujące oraz u osób z wcześniejszą alergią, a także u dzieci, osób starszych, odwodnionych, wyniszczonych, z zaburzeniami przełykania oraz z chorobami serca i nadciśnieniem tętniczym. Preparat zawiera również propylu parahydroksybenzoesan (E216) w ilości 0,25 mg/ml, co w połączeniu z E218 zwiększa ryzyko reakcji alergicznych. Dodatkowo, obecność sorbitolu (33 mg/ml), sodu (0,81 mg/ml) i etanolu (0,04 mg/ml) wymaga uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane i interakcje farmakokinetyczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją fruktozy, na diecie niskosodowej lub przy jednoczesnym stosowaniu innych leków doustnych.
adrenalina, astma, biodostępność, diagnostyka radiologiczna, działanie przeczyszczające, kortykosteroid, leczenie przeciwalergiczne, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, mukowiscydoza, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, odwodnienie, perystaltyka jelit, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja typu późnego, sorbitol, środek cieniujący, wywiad alergiczny, zaburzenie przełykania, zaparcie - Leksykon leków
Interakcje leku – Flegamax 50 mg/ml
Produkt leczniczy Flegamax (karbocysteina 50 mg/ml, roztwór doustny) wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, które należy uwzględnić podczas terapii. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie leków przeciwkaszlowych (np. kodeina, dekstrometorfan), gdyż hamują one odruch kaszlowy niezbędny do usunięcia rozrzedzonej wydzieliny oskrzelowej, co może prowadzić do jej zalegania w drogach oddechowych. Również leki zmniejszające wydzielanie śluzu oskrzelowego (np. atropina i jej pochodne) są niewskazane, ponieważ ich przeciwstawne działanie względem karbocysteiny znosi efekt mukolityczny. Poziom istotności tych interakcji jest wysoki, co wymaga unikania ich łącznego stosowania.
atropina, błona śluzowa przewodu pokarmowego, czerwień koszenilowa, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, drogi oddechowe, działanie odwadniające, glikoproteina śluzu, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, karbocysteina, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, lek zmniejszający wydzielanie śluzu oskrzelowego, metylu parahydroksybenzoesan, odruch kaszlowy, wydzielina oskrzelowa, zagęszczenie wydzieliny oskrzelowej, zaleganie wydzieliny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sora Forte 10 mg/ml
Preparat Sora Forte w postaci szamponu leczniczego zawiera permetrynę w stężeniu 10 mg/ml i jest wskazany do leczenia wszawicy głowowej u osób dorosłych oraz dzieci powyżej 3. roku życia. Permetryna, będąca syntetycznym pyretroidem, wykazuje działanie owadobójcze na wszystkie stadia rozwojowe wszy, co zapewnia skuteczność terapii zarówno w przypadku aktywnego zakażenia, jak i profilaktyki. Preparat ma postać białego lub kremowego, gęstego żelu z perłowym połyskiem i zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz glikol propylenowy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u nadwrażliwych pacjentów. Ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo, szampon nie jest zalecany u dzieci poniżej 3 lat.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – APAP dla dzieci FORTE smak malinowy 40 mg/ml
Preparat APAP dla dzieci FORTE smak malinowy (40 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol lub na substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,68 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,12 mg/ml), które mogą indukować reakcje alergiczne. Lek ma postać zawiesiny o pH 4-6, zawierającej także sacharozę (500 mg/ml), etanol (0,195 mg/ml) oraz glikol propylenowy (6,4 mg/ml), co może mieć znaczenie kliniczne w określonych przypadkach. Dawka pojedyncza wynosi 5 ml (200 mg paracetamolu) lub 6 ml (240 mg paracetamolu), podawana za pomocą strzykawki dozującej.
etanol, glikol propylenowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na paracetamol, parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Venogel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/g
Lek Venożel w formie żelu zawiera diklofenak sodowy (12 mg/g), trybenozyd (10 mg/g) oraz escynę (5 mg/g) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych, takich jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan. Nie należy stosować preparatu na uszkodzoną lub zapalnie zmienioną skórę oraz na otwarte rany ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji i działań niepożądanych. Venożel jest bezwzględnie przeciwwskazany w III trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią, ze względu na potencjalne negatywne efekty diklofenaku na układ krążenia płodu i możliwość przenikania substancji czynnych do mleka matki. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z historią astmy, pokrzywki lub ostrych nieżytów nosa po zastosowaniu NLPZ, ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości.
alergia na parabeny, diklofenak sodowy, działania niepożądane, escyna, karmienie piersią, konserwanty, kwas acetylosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, napady astmy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry nieżyt nosa, otwarte rany, pokrzywka, potencjał alergizujący, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazania, reakcja nadwrażliwości, trybenozyd, trzeci trymestr ciąży, układ krążenia płodu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności serca, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct to aerozol do stosowania w jamie ustnej zawierający 8,75 mg flurbiprofenu na dawkę (trzy rozpylenia), co odpowiada stężeniu 16,2 mg/ml. Preparat jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego ostrego bólu gardła u dorosłych, zapewniając szybkie działanie miejscowo przeciwzapalne i przeciwbólowe. Lek ma formę przezroczystego roztworu o smaku wiśniowo-miętowym i zawiera substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (1,181 mg/dawkę) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2362 mg/dawkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
aerozol do jamy ustnej, aerozol leczniczy, dolegliwość bólowa, działanie przeciwzapalne miejscowe, flurbiprofen, leczenie objawowe, leczenie przyczynowe, metylu parahydroksybenzoesan, ostre zapalenie gardła i migdałków, ostry ból gardła, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, substancja aromatyczna, substancja pomocnicza, zapalenie gardła - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Actusept 1,5 mg/ml
Benzydamina chlorowodorek w preparacie Actusept (1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej) nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Pojedyncze rozpylenie dostarcza 0,27 mg benzydaminy oraz 14,58 mg etanolu absolutnego i 0,18 mg metylu parahydroksybenzoesanu, jednak ich ilości są zbyt niskie, aby wywołać klinicznie istotne zaburzenia funkcji psychomotorycznych. Miejscowe stosowanie leku nie powoduje senności, zaburzeń koordynacji ruchowej ani innych objawów mogących upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów, co potwierdza dokumentacja produktu leczniczego i ogólna ocena bezpieczeństwa farmakoterapii.
aerozol do jamy ustnej, benzydaminy chlorowodorek, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, działanie benzydaminy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, etanol absolutny, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe stosowanie w jamie ustnej, profil bezpieczeństwa, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neosine 250 mg/5 ml
Neosine w postaci syropu (250 mg/5 ml) zawierający inozynę pranobeks wymaga dawkowania dostosowanego do masy ciała oraz nasilenia choroby. U dorosłych, w tym osób powyżej 65 lat, zalecana dawka wynosi 50 mg/kg mc./dobę (1 ml syropu/kg mc.), co odpowiada typowo 3 g substancji czynnej (60 ml syropu) podzielonym na 3-4 dawki, z maksymalną dawką dobową 4 g. U dzieci powyżej 1 roku życia stosuje się analogiczną dawkę 50 mg/kg mc./dobę, podzieloną na 3-4 dawki. Przykładowo, dla dzieci o masie ciała 10-14 kg dawka dobowa wynosi 15 ml syropu (750 mg inozyny pranobeksu), a dla 41-50 kg – 45-52,5 ml (2250-2625 mg substancji czynnej). Leczenie trwa zwykle 5-14 dni, z kontynuacją podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów w celu zapewnienia pełnego efektu terapeutycznego.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, czas trwania terapii, dawka dobowa, dawka pojedyncza, dawkowanie u dorosłych, dawkowanie u dzieci, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, metylu parahydroksybenzoesan, objawy choroby, podanie doustne, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, wywiad medyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Blissel 50 mcg/g
Blissel 50 mikrogramów/g żel dopochwowy to preparat zawierający estriol w stężeniu 50 µg/g, należący do grupy estrogenów (kod ATC: G03CA04), stosowany miejscowo w leczeniu objawów atrofii pochwy związanej z niedoborem estrogenów u kobiet w okresie pomenopauzalnym. Produkt ma postać jednorodnego, bezbarwnego do lekko półprzezroczystego żelu dopochwowego. W wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu klinicznym z grupą placebo wykazano istotną poprawę indeksu komórkowej dojrzałości nabłonka pochwy, pH pochwy oraz objawów atrofii takich jak kruchość, suchość, bladość błony śluzowej i spłaszczenie fałdów pochwy po 12 tygodniach terapii stosując dawkę 50 µg estriolu na jedno podanie.
atrofia pochwy, atrofia sromu i pochwy, dyspareunia, dyzuria, estriol, indeks dojrzałości pochwy, kruchość błony śluzowej, menopauza, metylu parahydroksybenzoesan, niedobór estrogenów, parahydroksybenzoesan, pH pochwy, pieczenie pochwy, propylu parahydroksybenzoesan, suchość pochwy, świąd pochwy, żel dopochwowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gynazol 20 mg/g
Gynazol w postaci kremu dopochwowego zawiera azotan butokonazolu w stężeniu 20 mg/g, co odpowiada 17,35 mg substancji czynnej na 1 g kremu. Jeden aplikator dostarcza 5 g kremu, czyli 100 mg azotanu butokonazolu. Preparat jest wskazany do miejscowego leczenia drożdżakowego zapalenia sromu i pochwy wywołanego przez Candida albicans. Rozpoznanie zakażenia powinno być potwierdzone badaniem mikroskopowym wymazu z pochwy i/lub posiewem, co umożliwia precyzyjną identyfikację czynnika etiologicznego i wykluczenie innych przyczyn dolegliwości. Krem ma postać emulsji typu „woda w oleju”, o białej lub prawie białej barwie, wolnej od zanieczyszczeń i rozdzielenia faz, co zapewnia odpowiednie właściwości aplikacyjne i skuteczność działania.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Neosine Plus
Produkt leczniczy Neosine Plus zawiera inozynę pranobeks (250 mg) oraz jony cynku (1,5625 mg Zn²⁺ w 5 ml syropu) i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem hiperurykemii, dny moczanowej, kamicy moczowej oraz zaburzeniami czynności nerek. Inozyna pranobeks może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu (norma 0,18-0,42 mmol/l), co wynika z katabolizmu inozyny, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. W przypadku terapii trwającej powyżej 3 miesięcy zaleca się monitorowanie stężenia kwasu moczowego, parametrów czynności wątroby, morfologii krwi oraz funkcji nerek. Ze względu na zawartość cynku, należy unikać jednoczesnego stosowania innych preparatów zawierających ten pierwiastek, aby nie przekroczyć bezpiecznych dawek.
cukrzyca, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeks, jony cynku, kamica moczowa, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, ostra martwica kanalików nerkowych, ostra niewydolność nerek, parametry czynności nerek, parametry czynności wątroby, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stężenie kwasu moczowego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Sulphodent zawiera 36 g wody chlorkowo-sodowej siarczkowej jodkowej oraz 1 g bocheńskiej leczniczej soli jodowo-bromowej na 100 g pasty do zębów. Ze względu na obecność tych aktywnych składników mineralnych, stosowanie preparatu wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest aplikacja na uszkodzoną błonę śluzową, gdyż może to prowadzić do nasilenia stanu zapalnego i przedłużonego gojenia. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik, gdyż może wywołać miejscowe reakcje alergiczne, takie jak obrzęk czy zaczerwienienie.
błona śluzowa, chlorheksydyna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niedobór sacharozy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna miejscowa, sacharoza, sól jodowo-bromowa, sorbitol, stan zapalny, woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa, zaburzenia dziedziczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, związki fluoru - Leksykon leków
Interakcje leku – Cepan –
Produkt leczniczy Cepan w formie kremu zawiera wyciąg etanolowy z cebuli, nalewkę z rumianku, heparynę sodową oraz alantoinę i nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi miejscowo stosowanymi lekami. W kremie znajduje się do 160 mg etanolu/g, który może potencjalnie nasilać działanie drażniące innych preparatów. Substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (do 79,23 mg/g), sodu laurylosiarczan (do 8,34 mg/g) oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu (odpowiednio 0,66 mg/g i 0,34 mg/g) mogą wpływać na przenikanie substancji przez skórę, co wymaga zachowania ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowych.
alantoina, alkohol cetostearylowy, alkohol etylowy, działanie drażniące, heparyna sodowa, interakcja farmakologiczna, kortykosteroid, metylu parahydroksybenzoesan, nalewka z rumianku, preparat stosowany miejscowo, propylu parahydroksybenzoesan, przenikanie przez skórę, sodu laurylosiarczan, środek natłuszczający, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwbakteryjny, środek przeciwgrzybiczny, substancja drażniąca skórę, substancja konserwująca, wchłanianie leku, wyciąg etanolowy z cebuli - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Venescin (118 mg + 20 mg)/g
Produkt leczniczy Venescin w postaci żelu o stężeniu (118 mg + 20 mg)/g zawiera 11,8 g wyciągu gęstego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) o współczynniku DER 5-6:1 (ekstrahent: etanol 70% V/V) oraz 2 g trokserutyny na 100 g produktu. Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania przezskórnego, dystrybucji, metabolizmu ani wydalania substancji czynnych po aplikacji miejscowej, co ogranicza możliwość precyzyjnej oceny ich losów w organizmie. W składzie żelu znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym wpływie na przenikanie przez skórę, takie jak glikol propylenowy (8,0 g/100 g), oraz konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (0,07 g/100 g) i propylu parahydroksybenzoesan (0,035 g/100 g).
aplikacja miejscowa, badanie farmakokinetyczne, charakterystyka produktu leczniczego, etanol jako ekstrahent, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nasiona kasztanowca, podanie miejscowe, propylu parahydroksybenzoesan, przenikanie przez skórę, składnik aktywny, stosowanie miejscowe, trokserutyna, wchłanianie przezskórne, wyciąg z kasztanowca, żel leczniczy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fortiven Gel 1000 j.m./g
Fortiven Gel to miejscowy preparat leczniczy zawierający 1000 j.m./g heparyny sodowej, stosowany na skórę w postaci cienkiej warstwy żelu. Zalecana dawka to pasek o długości 3-10 cm, dostosowany do wielkości zmienionej chorobowo powierzchni, aplikowany 2-3 razy na dobę. Terapia wymaga systematycznego stosowania oraz dokładnego mycia rąk po każdej aplikacji, aby zapobiec kontaktowi leku z błonami śluzowymi i oczami. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
aplikacja preparatu, badanie kliniczne, dawkowanie leku, funkcja nerek, funkcja wątroby, glikol propylenowy, heparyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, populacja pediatryczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, skuteczność terapeutyczna, stosowanie miejscowe na skórę, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Septogard
Lek Septogard w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera chlorowodorek benzydaminy w stężeniu 1,5 mg/ml. Preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Szczególną ostrożność należy zachować u chorych z astmą oskrzelową lub historią reakcji alergicznych, gdyż istnieje podwyższone ryzyko skurczu oskrzeli. Kontakt aerozolu z oczami jest przeciwwskazany i w przypadku przypadkowego kontaktu należy natychmiast przepłukać oczy wodą. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie skuteczności leczenia i w razie braku poprawy lub pogorszenia stanu pacjenta należy przerwać stosowanie leku i zweryfikować diagnozę.
aerozol do jamy ustnej, astma oskrzelowa, chlorowodorek benzydaminy, działanie niepożądane, etanol, kwas acetylosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza