lamotrygina
Lamotrygina to lek przeciwpadaczkowy należący do grupy pochodnych fenyltriazyny. Wykazuje działanie stabilizujące błonę komórkową neuronów poprzez blokowanie kanałów sodowych zależnych od napięcia, co hamuje uwalnianie aminokwasów pobudzających, takich jak glutaminian i asparaginian. Dzięki temu mechanizmowi ogranicza nadpobudliwość neuronów i zapobiega rozprzestrzenianiu się wyładowań padaczkowych.
Lek stosowany jest w monoterapii lub terapii skojarzonej padaczki, szczególnie w napadach częściowych, uogólnionych oraz w zespole Lennoxa-Gastaut. Lamotrygina znalazła również zastosowanie w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej jako stabilizator nastroju, gdzie wykazuje skuteczność głównie w zapobieganiu epizodom depresyjnym.
Profil bezpieczeństwa lamotryginy charakteryzuje się stosunkowo niewielką liczbą interakcji z innymi lekami w porównaniu do klasycznych leków przeciwpadaczkowych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują bóle głowy, zawroty głowy, senność oraz wysypki skórne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona, dlatego zaleca się stopniowe zwiększanie dawki, zwłaszcza na początku terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Egzysta 300 mg
Pregabalina, pochodna kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), działa poprzez selektywne wiązanie z podjednostką α-δ kanałów wapniowych zależnych od napięcia w ośrodkowym układzie nerwowym, co stanowi podstawę jej działania terapeutycznego. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność pregabaliny w leczeniu bólu neuropatycznego, w tym neuropatii cukrzycowej, neuralgii po półpaścu oraz bólu po urazie rdzenia kręgowego, z dawkowaniem 2 razy (BID) lub 3 razy dziennie (TID) i porównywalnym profilem bezpieczeństwa. W badaniach trwających do 12 tygodni odnotowano istotne zmniejszenie nasilenia bólu już w pierwszym tygodniu terapii, z poprawą ≥50% u 35% pacjentów leczonych pregabaliną vs 18% placebo w bólu obwodowym oraz 22% vs 7% w bólu ośrodkowym. W terapii padaczki pregabalina wykazała szybki początek działania i istotne zmniejszenie częstości napadów w badaniach trwających 12 tygodni, jednak skuteczność u dzieci poniżej 12 lat i młodzieży wymaga dalszych badań, mimo że działania niepożądane były podobne do obserwowanych u dorosłych. Dawkowanie u dzieci obejmowało m.in. 2,5–10 mg/kg mc./dobę (maks. 150–600 mg/dobę), z zależnym od dawki efektem terapeutycznym i istotnym zmniejszeniem częstości napadów przy dawce 14 mg/kg mc./dobę u najmłodszych pacjentów.
ból neuropatyczny, działanie farmakodynamiczne, działanie niepożądane, farmakokinetyka, kanał wapniowy, kwas gamma-aminomasłowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, napad częściowy, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, niewyraźne widzenie, ośrodkowy ból neuropatyczny, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pole widzenia, pregabalina, senność, skala HAM-A, terapia skojarzona, uogólnione zaburzenie lękowe, uraz rdzenia kręgowego, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Linefor 100 mg
Pregabalina, pochodna GABA, działa poprzez wiązanie się z podjednostką α2-δ kanałów wapniowych w OUN, co tłumaczy jej skuteczność w leczeniu bólu neuropatycznego (np. neuropatia cukrzycowa, neuralgia po półpaścu, ból po urazie rdzenia) oraz w terapii skojarzonej padaczki. W badaniach klinicznych stosowano dawki dwa razy na dobę (BID) lub trzy razy na dobę (TID), uzyskując porównywalne profile bezpieczeństwa i skuteczności. Efekt przeciwbólowy pojawiał się już w pierwszym tygodniu terapii i utrzymywał się przez cały okres badania. W neuropatii obwodowej 35% pacjentów leczonych pregabaliną osiągnęło ≥50% redukcję bólu (vs 18% placebo), a w neuropatii ośrodkowej 22% (vs 7% placebo). W terapii padaczki u dzieci (4-16 lat) dawka 10 mg/kg mc./dobę wykazała istotną statystycznie skuteczność (40,6% redukcja napadów częściowych, p=0,0068), natomiast w napadach toniczno-klonicznych brak było różnic względem placebo.
badanie dna oka, badanie pola widzenia, białko alfa2-delta, ból neuropatyczny, działanie przeciwbólowe, funkcja wzrokowa, kanał wapniowy, kwas gamma-aminomasłowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, mechanizm działania, napad częściowy, napad padaczkowy, neuralgia półpaścowa, neuropatia cukrzycowa, niewyraźne widzenie, obwodowy ból neuropatyczny, ośrodkowy ból neuropatyczny, ośrodkowy układ nerwowy, ostrość widzenia, pierwotnie uogólniony napad toniczno-kloniczny, podwójnie ślepa próba, pregabalina, skala oceny lęku Hamiltona, terapia skojarzona padaczki, uogólnione zaburzenie lękowe, uraz rdzenia kręgowego, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lamotrix 100 mg
Lamotrix, zawierający lamotryginę, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, istotnych w terapii padaczki oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. Najpoważniejszym powikłaniem jest zespół nadwrażliwości, obejmujący gorączkę, uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, obrzęk twarzy, zaburzenia hematologiczne i czynności wątroby, a także niewydolność wielonarządową. Wczesne objawy mogą wystąpić bez wysypki, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia, jeśli nie stwierdzono innej etiologii. Ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (rzadko) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (bardzo rzadko), stanowią zagrożenie życia. Ryzyko wysypki wzrasta przy dużych dawkach początkowych, szybkim zwiększaniu dawki oraz jednoczesnym stosowaniu walproinianu. Bardzo rzadkie, ale groźne działania obejmują zaburzenia hematologiczne (neutropenia, leukopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, pancytopenia, niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza) oraz limfohistiocytozę hemofagocytarną (HLH).
agranulocytoza, ataksja, choreoatetoza, choroba Parkinsona, hipogammaglobulinemia, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, lamotrygina, leukopenia, limfadenopatia, limfohistiocytoza hemofagocytarna, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność wątroby, niewydolność wielonarządowa, objawy pozapiramidowe, oczopląs, osteopenia, osteoporoza, padaczka, pancytopenia, reakcja fotowrażliwości, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wysypka grudkowo-plamista, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół nadwrażliwości, zespół rzekomotoczniowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszona gęstość mineralna kości - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bulgaplin 150 mg
Pregabalina, będąca pochodną kwasu gamma-aminomasłowego i należąca do grupy gabapentynoidów (ATC: N02BF02), wykazuje działanie przeciwbólowe poprzez wiązanie się z podjednostką α2-δ kanałów wapniowych w OUN. Skuteczność leku potwierdzono w neuropatii cukrzycowej, neuralgii popółpaścowej oraz bólu po urazie rdzenia kręgowego, z szybkim początkiem działania już w pierwszym tygodniu terapii. W badaniach klinicznych stosowano dawki w schematach BID i TID, bez istotnych różnic w skuteczności i bezpieczeństwie. W neuropatii obwodowej 35% pacjentów leczonych pregabaliną osiągnęło ≥50% redukcję bólu (vs. 18% placebo), a w neuropatii ośrodkowej odsetek ten wyniósł 22% (vs. 7% placebo). W terapii skojarzonej padaczki u dorosłych i dzieci (od 3 miesięcy) wykazano zależną od dawki skuteczność, np. u dzieci 4-16 lat dawka 10 mg/kg mc./dobę (max 600 mg/dobę) dawała 40,6% pacjentów z ≥50% redukcją napadów (p=0,0068 vs placebo). W napadach toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych nie wykazano przewagi pregabaliny nad placebo. Monoterapia pregabaliną nie wykazała równoważności względem lamotryginy w 56-tygodniowym badaniu.
badanie dna oka, białko α2-δ, ból neuropatyczny, działanie przeciwbólowe, GABA, gabapentynoidy, kwas gamma-aminomasłowy, lamotrygina, lek przeciwbólowy, monoterapia, napad częściowy, napad padaczkowy, napad padaczkowy częściowy, napad toniczno-kloniczny, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, niewyraźne widzenie, obwodowy ból neuropatyczny, ośrodkowy ból neuropatyczny, ośrodkowy układ nerwowy, ostrość widzenia, padaczka, pierwotnie uogólniony napad toniczno-kloniczny, pole widzenia, pregabalina, skala Hamiltona, terapia skojarzona, uogólnione zaburzenie lękowe, uraz rdzenia kręgowego, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Depakine 288,2 mg/5 ml
Walproinian sodu, zawarty w syropie Depakine (288,2 mg/5 ml), jest skutecznym lekiem przeciwpadaczkowym, jednak jego stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz u karmiących piersią wiąże się z wysokim ryzykiem teratogenności i zaburzeń neurorozwojowych u potomstwa. Monoterapia walproinianem w ciąży zwiększa ryzyko ciężkich wad wrodzonych do około 11%, w porównaniu z 2-3% w populacji ogólnej, a ryzyko to jest zależne od dawki, choć nie ustalono dawki progowej bezpiecznej dla płodu. Najczęstsze wady obejmują wady cewy nerwowej, dysmorfizm twarzy, rozszczep wargi i podniebienia, kraniostenozę, wady serca, nerek, układu moczowo-płciowego oraz kończyn. Ponadto, ekspozycja na walproinian może prowadzić do uszkodzenia słuchu, wad rozwojowych oka oraz opóźnień rozwojowych, w tym obniżenia IQ o 7-10 punktów i zwiększonego ryzyka autyzmu (3-5-krotnie) oraz ADHD (1,5-krotnie). U mężczyzn stosujących walproinian przed poczęciem obserwuje się podwyższone ryzyko zaburzeń neurorozwojowych u potomstwa (HR 1,50; 95% CI: 1,09-2,07).
ADHD, afibrynogenemia, coloboma, czynnik krzepnięcia, dysmorfizm twarzy, hipofibrynogenemia, hipoglikemia, kraniostenoza, lamotrygina, lewetyracetam, mikroftalmia, monoterapia walproinianem, napad toniczno-kloniczny, niedoczynność tarczycy, padaczka, rozszczep wargi i podniebienia, spermatogeneza, stan padaczkowy, terapia przeciwpadaczkowa, teratogenność, trombocytopenia, wada cewy nerwowej, wada wrodzona, walproinian sodu, zaburzenie neurorozwojowe, zaburzenie ze spektrum autyzmu, zespół krwotoczny, zespół odstawienny, zespół policystycznych jajników - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lamotrix 25 mg
Lamotrygina, dostępna w preparacie Lamotrix w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, wymaga indywidualnej oceny wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn u pacjentów z padaczką. Pomimo braku bezpośrednich badań klinicznych oceniających ten aspekt, dane z badań na ochotnikach wskazują, że lamotrygina nie różni się istotnie od placebo pod względem wpływu na koordynację wzrokowo-ruchową, ruchy gałek ocznych, równowagę oraz działanie sedatywne. Jednakże, w trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane o charakterze neurologicznym, takie jak zawroty głowy i podwójne widzenie, które mogą znacząco upośledzać zdolność bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien uwzględnić częstotliwość i charakter napadów, stopień kontroli napadów, dawkę i czas stosowania leku, obecność działań niepożądanych oraz interakcje farmakologiczne przy ocenie ryzyka dla pacjenta.
dysfagia, działanie niepożądane neurologiczne, działanie sedatywne, funkcja psychomotoryczna, funkcje poznawcze i motoryczne, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, napad padaczkowy, objaw neurologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, podwójne widzenie, ruchy gałek ocznych, zaburzenia koordynacji, zaburzenia równowagi, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lamitrin 25 mg
Przedawkowanie lamotryginy, substancji czynnej leku Lamitrin, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza przy dawkach 10-20-krotnie przekraczających maksymalną dawkę terapeutyczną. Objawy kliniczne obejmują oczopląs, ataksję, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, uogólnione napady toniczno-kloniczne (grand mal) oraz poważne zaburzenia kardiologiczne, takie jak poszerzenie zespołu QRS powyżej 100 ms i wydłużenie odstępu QT, co zwiększa ryzyko arytmii komorowych. Wystąpienie tych symptomów wymaga natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego monitorowania, ze szczególnym uwzględnieniem parametrów EKG.
arytmia komorowa, ataksja, dożylna terapia lipidowa, grand mal, hemodializa, kardiotoksyczność, Lamitrin, lamotrygina, napad padaczkowy, niewydolność nerek, oczopląs, opóźnienie przewodzenia wewnątrzkomorowego, poszerzenie zespołu QRS, śpiączka, toksyczność, węgiel aktywowany, wodorowęglan sodu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lamotrix 100 mg
Lamotrygina (Lamotrix) nie wykazuje istotnego wpływu na precyzyjną koordynację wzrokowo-ruchową, ruchy gałek ocznych, zdolność zachowania równowagi ani subiektywne działanie sedatywne w badaniach z udziałem ochotników, co sugeruje korzystny profil w kontekście zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Niemniej jednak, w trakcie badań klinicznych zgłaszano działania niepożądane o charakterze neurologicznym, takie jak zawroty głowy i diplopia, które mogą znacząco upośledzać bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Ze względu na indywidualne różnice w reakcji na lamotryginę, szczególnie u pacjentów z padaczką, konieczna jest indywidualizacja zaleceń dotyczących prowadzenia pojazdów mechanicznych.
- Leksykon chorób i schorzeń
Zespół stevens-johnsona – Zapobieganie i profilaktyka
Zespół Stevens-Johnsona (SJS) to ciężka, potencjalnie śmiertelna reakcja nadwrażliwości na leki, charakteryzująca się pęcherzowymi zmianami skóry i błon śluzowych. Profilaktyka opiera się na bezwzględnym unikaniu leków wywołujących reakcję oraz ich chemicznie podobnych odpowiedników, gdyż nawrót jest zwykle cięższy i może prowadzić do zgonu. Zaleca się informowanie wszystkich lekarzy o przebytym SJS, noszenie bransoletki medycznej oraz dokładne dokumentowanie reakcji. Badania farmakogenetyczne, takie jak przesiewowe testy HLA-B*15:02 (karbamazepina u pacjentów azjatyckich), HLA-B*58:01 (allopurynol) i HLA-B*57:01 (abakawir u pacjentów kaukaskich), pozwalają na identyfikację osób predysponowanych i zmniejszenie ryzyka wystąpienia SJS. Terapia lekami wysokiego ryzyka powinna rozpoczynać się od niskich dawek (np. allopurynol 100 mg/dzień, unikając dawek ≥200 mg/dzień), a w przypadku lamotryginy stosuje się ścisłe protokoły ponownego wprowadzania u pacjentów z łagodną wysypką.
abakawir, allel HLA-B*1502, allel HLA-B*5701, allopurynol, antybiotykoterapia profilaktyczna, badanie przesiewowe, bliznowacenie, błona owodniowa, bransoletka medyczna, czynnik ryzyka genetycznego, gojenie ran, hiperurykemia, hipotermia, HLA-B*58:01, karbamazepina, lamotrygina, lek przeciwdrgawkowy, objawy grypopodobne, powikłania oczne, reakcja nadwrażliwości, toksyczna nekroliza naskórka, wysypka skórna, zarządzanie bólem, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pragiola 50 mg
Pregabalina, będąca pochodną kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) i działająca poprzez wiązanie z podjednostką α2-δ kanału wapniowego w OUN, wykazuje potwierdzoną skuteczność w leczeniu bólu neuropatycznego, zwłaszcza w neuropatii cukrzycowej, neuralgii po półpaścu oraz po urazie rdzenia kręgowego. W badaniach klinicznych (do 13 tygodni, dawkowanie BID lub TID) zaobserwowano szybkie i utrzymujące się zmniejszenie nasilenia bólu już od pierwszego tygodnia terapii. W neuropatii obwodowej 35% pacjentów leczonych pregabaliną osiągnęło co najmniej 50% redukcję bólu (vs. 18% placebo), a w neuropatii ośrodkowej odpowiednio 22% vs. 7%. W terapii skojarzonej padaczki, pregabalina wykazała skuteczność w zmniejszaniu częstości napadów już przed końcem pierwszego tygodnia leczenia, jednak brak jest jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci poniżej 12 lat. W populacji pediatrycznej dawki 10 mg/kg mc./dobę (maks. 600 mg/dobę) wykazały istotną statystycznie redukcję napadów częściowych (40,6% pacjentów z ≥50% redukcją, p=0,0068 vs. placebo), natomiast dawki 2,5 mg/kg mc./dobę nie były istotnie skuteczne.
badanie dna oka, badanie ostrości widzenia, badanie pola widzenia, białko alfa2-delta, ból neuropatyczny, kanał wapniowy, kwas gamma-aminomasłowy, lamotrygina, monoterapia, napad częściowy, napad padaczkowy, napad padaczkowy częściowy, neuralgia półpaścowa, neuropatia cukrzycowa, niewyraźne widzenie, obwodowy ból neuropatyczny, ośrodkowy ból neuropatyczny, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pierwotnie uogólniony napad toniczno-kloniczny, Pragiola, pregabalina, rozszerzenie źrenicy, skala lęku Hamiltona, terapia skojarzona, uraz rdzenia kręgowego, zaburzenie lękowe uogólnione, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Interakcje leku – Topiramate Aurovitas 200 mg
Topiramat wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami, które mogą wpływać na jego skuteczność terapeutyczną oraz profil bezpieczeństwa. W terapii przeciwpadaczkowej topiramat może zwiększać stężenie fenytoiny poprzez hamowanie CYP2C19, co wymaga monitorowania stężenia fenytoiny w osoczu przy objawach toksyczności. Fenytoina i karbamazepina obniżają stężenie topiramatu, co może wymagać dostosowania dawki. Topiramat zmniejsza ekspozycję na etynyloestradiol w hormonalnych środkach antykoncepcyjnych, co zwiększa ryzyko niepowodzenia antykoncepcji i krwawień międzymiesiączkowych, dlatego zaleca się stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji. W przypadku jednoczesnego stosowania z kwasem walproinowym obserwuje się ryzyko hiperamonemii z encefalopatią oraz hipotermii (<35°C), co wymaga monitorowania stężenia amoniaku i temperatury ciała. Interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi (metformina, pioglitazon, glibenklamid) wpływają na ich farmakokinetykę (np. wzrost Cmax metforminy o 18%, AUC o 25%, zmniejszenie AUC glibenklamidu o 25%), co wymaga ścisłej kontroli glikemii. Topiramat zmniejsza także ekspozycję na rysperydon (AUC o 16-33%) i digoksynę (AUC o 12%), a w połączeniu z warfaryną obserwuje się obniżenie PT/INR, co wymaga regularnego monitorowania parametrów krzepnięcia.
amitryptylina, antykoncepcja hormonalna, czas protrombinowy, digoksyna, dihydroergotamina, diltiazem, działanie moczopędne, dziurawiec zwyczajny, encefalopatia, enzym CYP2C19, etynyloestradiol, fenytoina, flunaryzyna, glibenklamid, haloperydol, hiperamonemia, hipotermia, hydrochlorotiazyd, inhibitor enzymu, INR, interakcja farmakokinetyczna, kamica nerkowa, karbamazepina, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, metformina, nortryptylina, ośrodkowy układ nerwowy, pioglitazon, propranolol, rysperydon, stężenie leku w osoczu, sumatryptan, warfaryna, wenlafaksyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lamotrix 100 mg
Lamotrygina, stosowana w monoterapii u kobiet w wieku rozrodczym, nie wykazuje istotnego zwiększenia ryzyka poważnych wad rozwojowych płodu, w tym rozszczepu warg i podniebienia, na podstawie danych obejmujących ponad 8700 ciąż. Zaleca się jednak stosowanie najmniejszej skutecznej dawki terapeutycznej, ze względu na jej słabe działanie jako inhibitora reduktazy kwasu dihydrofoliowego, co może obniżać poziom kwasu foliowego i potencjalnie zwiększać ryzyko uszkodzeń zarodka. W trakcie ciąży obserwuje się zmniejszenie stężenia lamotryginy w osoczu, co wymaga monitorowania poziomu leku i dostosowania dawki, aby zapobiec nawrotom napadów padaczkowych. Po porodzie stężenie lamotryginy może gwałtownie wzrosnąć, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych zależnych od dawki, dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie zarówno matki, jak i niemowlęcia.
działanie niepożądane, farmakokinetyka, kwas foliowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, monitorowanie stężenia leku, monoterapia, napad padaczkowy, padaczka, przenikanie leków do mleka, reduktaza kwasu dihydrofoliowego, rozszczep wargi i podniebienia, sedacja polekowa, stężenie leku w osoczu, suplementacja kwasu foliowego, terapia skojarzona, toksyczność rozwojowa, wada wrodzona, wysypka polekowa, zaburzenia płodności, zaburzenia przyrostu masy ciała - Leksykon chorób i schorzeń
Cyklotymia (zaburzenie cyklotymiczne) – Objawy
Cyklotymia to przewlekłe zaburzenie nastroju charakteryzujące się naprzemiennymi, częstymi wahaniami między łagodną hipomanią a umiarkowanymi objawami depresyjnymi, trwającymi co najmniej 2 lata (1 rok u dzieci i młodzieży). Wahania nastroju są mniej nasilone niż w zaburzeniu dwubiegunowym typu I lub II, a okresy stabilnego nastroju trwają zwykle krócej niż 2 miesiące. Objawy hipomaniakalne obejmują euforię, nadmierny optymizm, gonitwę myśli, zmniejszoną potrzebę snu i nadmierną aktywność, natomiast objawy depresyjne manifestują się uczuciem smutku, beznadziejności, zaburzeniami snu, zmęczeniem i myślami samobójczymi. Cyklotymia zwiększa ryzyko progresji do pełnoobjawowego zaburzenia dwubiegunowego (15-50%) oraz ryzyko samobójstwa, zwłaszcza w stanach mieszanych. Diagnoza opiera się na kryteriach DSM-5, wykluczając inne zaburzenia psychiczne, substancje i stany medyczne.
ADHD, choroba afektywna dwubiegunowa, choroba psychiczna, cyklotymia, depresja, duży epizod depresyjny, epizod maniakalny, epizod mieszany, gonitwa myśli, hipomania, kwas walproinowy, lamotrygina, lek przeciwdepresyjny, lit, myśli samobójcze, objawy depresyjne, stabilizator nastroju, stan mieszany, substancja psychoaktywna, terapia dialektyczno-behawioralna, terapia interpersonalna i rytmu społecznego, terapia poznawczo-behawioralna, zaburzenie dwubiegunowe, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie lękowe, zaburzenie odżywiania, zaburzenie związane z używaniem substancji