glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neosine 250 mg/5 ml
Neosine w formie syropu (250 mg inozyny pranobeksu na 5 ml) posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inozynę pranobeks lub substancje pomocnicze, a także obecność dny moczanowej lub hiperurykemii, gdyż lek może nasilać objawy i pogarszać stan pacjenta. Syrop zawiera znaczące ilości sacharozy (3315 mg/5 ml), co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy. Ponadto obecność metylu (11,07 mg/5 ml) i propylu parahydroksybenzoesanu (1,23 mg/5 ml) niesie ryzyko reakcji alergicznych, a glikol propylenowy (512 mg/5 ml) może powodować działania niepożądane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Zawartość sodu (10,3 mg/5 ml) wymaga ostrożności u osób na diecie niskosodowej.
choroba autoimmunologiczna, dieta niskosodowa, dna moczanowa, filtracja kłębuszkowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeks, lek immunosupresyjny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na leki, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja czynna, substancje pomocnicze, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – ACC mini 100 mg
Acetylocysteina, substancja czynna leku ACC mini (100 mg/tabletkę musującą), jest mukolitykiem o mechanizmie działania sekretolitycznym i sekretomotorycznym. Rozszczepia wiązania disiarczkowe w łańcuchach mukopolisacharydowych oraz depolimeryzuje DNA w śluzie ropnym, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny i ułatwia jej usuwanie z dróg oddechowych. Ponadto, acetylocysteina wykazuje właściwości antyoksydacyjne dzięki grupom sulfhydrylowym (SH), które neutralizują wolne rodniki, oraz poprzez stymulację syntezy glutationu – kluczowego endogennego antyoksydantu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu: 75 mg laktozy, 96 mg sodu, 0,06 mg sorbitolu (E 420) oraz aromat jeżynowy z glukozą, glikolem propylenowym (E 1520) i mannitolem (E 421).
acetylocysteina, aminokwas cysteina, depolimeryzacja DNA, działanie sekretolityczne, działanie sekretomotoryczne, glikol propylenowy, glutation, grupy sulfhydrylowe, laktoza, lek mukolityczny, mannitol, mukowiscydoza, przewlekłe zapalenie oskrzeli, śluz ropny, stres oksydacyjny, tabletka musująca, wiązania disiarczkowe, właściwości antyoksydacyjne - Leksykon substancji czynnych
Denotywir – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Denotywir, substancja czynna kremu Vratizolin w stężeniu 30 mg/g, nie posiada dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak informacji obejmuje toksyczność ostrą, przewlekłą, subchroniczną, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy, wpływ na reprodukcję i rozwój, miejscową tolerancję oraz inne specyficzne badania toksykologiczne. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (58,5 mg/g), alkohol stearylowy (58,5 mg/g), glikol propylenowy (175 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g).
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, badania in vitro, badania na zwierzętach, badania toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, denotywir, działanie niepożądane, genotoksyczność, glikol propylenowy, krem, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa tolerancja, potencjał rakotwórczy, propylu parahydroksybenzoesan, sodu laurylosiarczan, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, Vratizolin - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Produkt leczniczy Gardimax medica lemon spray, zawierający diglukonian chloroheksydyny (0,180 mg/dawka) oraz chlorowodorek lidokainy (0,045 mg/dawka) w dawce (2 mg + 0,5 mg)/ml, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Pomimo obecności substancji pomocniczych, takich jak etanol (107 mg w 5 dawkach) i glikol propylenowy (90 mg w 5 dawkach), ich stężenia są zbyt niskie, aby wywołać zaburzenia funkcji poznawczych lub psychomotorycznych. Dokumentacja kliniczna potwierdza brak negatywnego wpływu na koncentrację, koordynację wzrokowo-ruchową oraz inne kluczowe funkcje niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów.
aerozol do jamy ustnej, bezpieczeństwo farmakoterapii, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek lidokainy, dawka leku, diglukonian chloroheksydyny, etanol, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, miejscowe znieczulenie, substancja czynna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tramal 100 mg/ml
Tramal (100 mg/ml, krople doustne) jest dostępny w butelkach z kroplomierzem lub pompką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do masy ciała i nasilenia bólu. Maksymalna dawka dobowa tramadolu chlorowodorku nie powinna przekraczać 400 mg, a u dzieci dawka jednorazowa wynosi 1-2 mg/kg masy ciała, z całkowitą dawką dobową nieprzekraczającą 8 mg/kg, jednak nie więcej niż 400 mg. U osób powyżej 75 lat oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się wydłużenie odstępów między dawkami, a w ciężkich przypadkach stosowanie leku jest przeciwwskazane. Dawkowanie u dzieci można precyzyjnie dostosować na podstawie masy ciała, np. 10 kg odpowiada 4-8 kroplom (10-20 mg tramadolu), a 45 kg – 18-36 kroplom (45-90 mg tramadolu). Jeden ml roztworu zawiera 100 mg tramadolu, a jedna kropla to 2,5 mg substancji czynnej.
długotrwałe leczenie, eliminacja tramadolu, glikol propylenowy, hiperalgezja, krople doustne, leczenie przeciwbólowe, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, pompka dozująca, sacharoza, substancja pomocnicza, terapia przeciwbólowa, tolerancja lekowa, tramadol chlorowodorek, Tramal, zaburzenia czynności - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allertec 10 mg/ml
Przeciwwskazania do stosowania cetyryzyny w postaci kropli doustnych Allertec (10 mg/ml) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną (cetyryzyna dichlorowodorek, 10 mg/ml, co odpowiada 0,5 mg w jednej kropli), hydroksyzynę, pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E218, 0,333 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,167 mg/ml) i glikol propylenowy (350 mg/ml). Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych do zagrażających życiu anafilaksji, dlatego konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji leku i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych, co uniemożliwia bezpieczne stosowanie nawet przy modyfikacji dawkowania.
cetyryzyna, choroba wątroby, dieta niskosodowa, drżenie rąk, działanie niepożądane, epilepsja, glikol propylenowy, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, krople doustne, nadwrażliwość, niewydolność nerek, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pochodne piperazyny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja zagrażająca życiu, wywiad alergologiczny, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ursofalk
Produkt leczniczy Ursofalk w postaci zawiesiny doustnej wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego z regularnym monitorowaniem parametrów czynnościowych wątroby, w tym aktywności enzymów AspAT (GOT), AlAT (GPT) i γ-GT co 4 tygodnie przez pierwsze 3 miesiące, a następnie co 3 miesiące. Dawkowanie powinno być precyzyjnie dostosowane z wykorzystaniem miarki dozującej, gdzie 5 ml zawiesiny odpowiada 250 mg kwasu ursodeoksycholowego. W terapii rozpuszczania cholesterolowych kamieni żółciowych konieczne jest kontrolne badanie radiologiczne pęcherzyka żółciowego (cholecystografia doustna) po 6-10 miesiącach, uzupełnione ultrasonografią, aby ocenić skuteczność leczenia i wykryć ewentualne zwapnienia. Przeciwwskazania obejmują niewidoczność pęcherzyka na RTG, obecność zwapnień w złogach, zaburzenia motoryki pęcherzyka oraz częste epizody kolki żółciowej. U pacjentek stosujących Ursofalk w celu rozpuszczania kamieni zaleca się stosowanie niehormonalnych metod antykoncepcji ze względu na ryzyko nasilenia tworzenia kamieni przez środki hormonalne.
antykoncepcja niehormolnalna, badanie ultrasonograficzne, biegunka, cholecystografia doustna, dehydrogenaza alkoholowa, dekompensacja marskości wątroby, dieta niskosodowa, enzymy transaminazy, enzymy wątrobowe, glikol propylenowy, kamienie żółciowe cholesterolowe, kolka żółciowa, kwas ursodeoksycholowy, pęcherzyk żółciowy, pierwotne zapalenie dróg żółciowych, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, uszkodzenie wątroby, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acecor 400 mg
Produkt leczniczy ACECOR dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 400 mg acebutololu, co odpowiada 444 mg acebutololu chlorowodorku na tabletkę. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o jednolitej powierzchni i odpowiedniej twardości, co zapewnia stabilność farmaceutyczną preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (33 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, powidon, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę, dwutlenek tytanu oraz glikol propylenowy. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
acebutolol, acebutololu chlorowodorek, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wypełniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk - Leksykon substancji czynnych
Temsirolimus – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Temsirolimus, substancja czynna leku Temsirolimus Accord (30 mg koncentrat i rozpuszczalnik do infuzji), nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje poznawcze ani zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Pomimo obecności substancji pomocniczych, takich jak etanol (474 mg w fiolce koncentratu oraz 358,2 mg w rozpuszczalniku) i glikol propylenowy (603,6 mg w koncentracie), nie zaobserwowano zaburzeń neurologicznych ani psychomotorycznych w stopniu zagrażającym bezpieczeństwu prowadzenia pojazdów mechanicznych czy obsługi maszyn. W związku z tym, z farmakologicznego punktu widzenia, temsirolimus nie wymaga specjalnych ostrzeżeń dotyczących ograniczenia tych czynności.
działanie niepożądane, etanol bezwodny, farmakokinetyka, funkcje poznawcze, glikol propylenowy, interakcja lekowa, koncentrat i rozpuszczalnik, leczenie onkologiczne, lek przeciwnowotworowy, pacjent onkologiczny, roztwór do infuzji, sprawność psychomotoryczna, temsirolimus, Temsirolimus Accord, zaburzenie funkcji neurologicznej, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Infacetamol 100 mg/ml
Infacetamol to roztwór doustny zawierający 100 mg/ml paracetamolu, stosowany głównie w terapii przeciwbólowej i przeciwgorączkowej, szczególnie u pacjentów pediatrycznych. Preparat charakteryzuje się gęstą, lepką konsystencją, lekko różowym zabarwieniem oraz truskawkowym aromatem, co ułatwia podanie. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (7,68 mg/ml), glicerol, makrogol 600, sacharyna sodowa oraz aromat truskawkowy, które wpływają na stabilność, smak i konsystencję leku. Ze względu na obecność glikolu propylenowego, należy zachować ostrożność u pacjentów z przeciwwskazaniami do tej substancji.
aplikator, aromat truskawkowy, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, glicerol, glikol propylenowy, łącznik LDPE, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, pipetka, przygotowanie produktu leczniczego, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olfen Patch 140 mg
Olfen Patch 140 mg to plaster leczniczy o wymiarach 10 cm x 14 cm, zawierający 140 mg diklofenaku sodowego jako substancję czynną. Preparat przeznaczony jest do krótkotrwałego, miejscowego leczenia bólu o specyficznej etiologii, wynikającego z tępym urazów kończyn, takich jak nagłe nadwyrężenia, zwichnięcia oraz stłuczenia. Plaster charakteryzuje się jednolitą warstwą substancji klejącej i zawiera również substancje pomocnicze, w tym 1400 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 2,8 g butylohydroksytoluenu (E 321), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hascovir 400 mg/5 ml
Stosowanie acyklowiru (Hascovir 400 mg/5 ml zawiesina doustna) u kobiet w ciąży nie wykazuje zwiększonego ryzyka wad wrodzonych w porównaniu do populacji ogólnej, co potwierdzają zarówno dane kliniczne, jak i badania przedkliniczne na zwierzętach. Wysokie dawki podawane podskórnie u szczurów wywoływały wady płodów, jednak ich kliniczne znaczenie jest nieustalone. Terapia acyklowirem w ciąży powinna być prowadzona wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. U kobiet karmiących piersią acyklowir przenika do mleka matki w stężeniach od 60% do 410% stężenia w osoczu, co może skutkować dawką dobową u niemowlęcia do 0,3 mg/kg masy ciała. W związku z tym konieczna jest ostrożność, a w niektórych przypadkach rozważenie czasowego wstrzymania karmienia podczas terapii, zwłaszcza przy wysokich dawkach.
acyklowir, badanie przedkliniczne, bilans korzyści i ryzyka, działanie embriotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, glicerol, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, mleko kobiece, morfologia plemników, płodność kobiety, podanie ogólnoustrojowe, sorbitol, stężenie leku w osoczu, wada wrodzona, zakażenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klabax 500 mg
Klabax 500 mg to antybiotyk makrolidowy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg klarytromycyny jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnożółty kolor dzięki barwnikowi E 104 (żółcień chinolinowa), są dwuwypukłe, owalne, z nacięciem umożliwiającym podzielenie dawki na dwie równe części po 250 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz kwas stearynowy. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, glikol propylenowy, wanilinę, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz lak i żółcień chinolinową (E 104).
antybiotyk makrolidowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kwiatostanu lipy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg z kwiatostanu lipy (Tilia spp.) jest substancją czynną stosowaną w preparatach leczniczych, takich jak Lipomal, które mogą być podawane dzieciom powyżej 1 roku życia, z zaleceniem konsultacji lekarskiej u dzieci w wieku 1-3 lat. Monitorowanie przebiegu choroby jest kluczowe – w przypadku utrzymującej się gorączki powyżej 39°C dłużej niż 3 dni lub wystąpienia objawów takich jak duszność czy ropna wydzielina, konieczna jest pilna konsultacja lekarska. Preparaty te zawierają substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, które mogą wpływać na bezpieczeństwo stosowania u wybranych grup pacjentów, zwłaszcza z zaburzeniami metabolicznymi i alergiami.
benzoesan sodu, cukrzyca, dieta niskosodowa, duszność, glikol propylenowy, kwiatostan lipy, maltodekstryna, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, ropna wydzielina, sacharoza, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Ultramax Sprint 600 mg
Ibuprom Ultramax Sprint to lek w formie miękkich kapsułek zawierających 600 mg ibuprofenu, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe typowe dla NLPZ. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak potas (1,2 mmol/47 mg na kapsułkę) oraz 90 mg częściowo odwodnionego sorbitolu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Skład otoczki kapsułki obejmuje żelatynę, sorbitol i wodę oczyszczoną, a nadruk „600” wykonano tuszem zawierającym tlenek żelaza czarny (E172), alkohol izopropylowy, glikol propylenowy i hypromelozę.
- Leksykon substancji czynnych
Azotan fentikonazolu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Azotan fentikonazolu, stosowany w preparatach dopochwowych Gynoxin Optima (krem 20 mg/g, kapsułki 200 mg) oraz Gynoxin Uno (kapsułki 600 mg), wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane oraz konieczność uwzględnienia specyficznych sytuacji klinicznych. Preparaty zawierają substancje pomocnicze, takie jak etylu parahydroksybenzoesan (E 215) i propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym opóźnione. Wskazane jest zachowanie ostrożności u pacjentek powyżej 60. roku życia, przy pierwszym lub nawracającym zakażeniu (≥2 epizody w ciągu 6 miesięcy), a także w przypadku objawów sugerujących powikłania, takich jak gorączka ≥38°C, ból w podbrzuszu, dyzuria, cuchnące upławy, nudności czy nieprawidłowe krwawienia z pochwy. Brak poprawy po 7 dniach terapii powinien skłonić do ponownej oceny diagnostycznej i rozważenia oporności drobnoustrojów.
alkohol cetylowy, azotan fentikonazolu, bakteryjna waginoza, choroba przenoszona drogą płciową, choroba zapalna miednicy mniejszej, glikol propylenowy, Gynoxin Optima, Gynoxin Uno, infekcja grzybicza, infekcja ogólnoustrojowa, irygator dopochwowy, kapsułki dopochwowe, krem dopochwowy, lanolina uwodorniona, lek przeciwgrzybiczny, mechaniczny środek antykoncepcyjny, nadwrażliwość na imidazol, nawracające zakażenie, oporność drobnoustrojów, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu sodowy, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja uczuleniowa, reinfekcja, środek plemnikobójczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindacne 10 mg/g
CLINDACNE to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu zawierający 10 mg/g klindamycyny fosforanu, stosowany w terapii trądziku pospolitego. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer, makrogol, glikol propylenowy, alantoina, metylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje niepożądane. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g i 30 g, przy czym dostępność poszczególnych opakowań może się różnić w zależności od miejsca dystrybucji.
alantoina, antybiotyk miejscowy, glikol propylenowy, interakcje farmaceutyczne, karbomer, klindamycyna, klindamycyna fosforan, konserwant farmaceutyczny, kwas akrylowy, makrogol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, sodu wodorotlenek, trądzik pospolity, właściwości fizykochemiczne, właściwości łagodzące, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 10 mg
Vasilip to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowany w terapii hiperlipidemii. Tabletki powlekane mają charakterystyczny wygląd: dawki 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe ze ściętą krawędzią, natomiast dawka 40 mg dodatkowo posiada rowek dzielący. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 67,92 mg (10 mg), 135,84 mg (20 mg) oraz 271,68 mg (40 mg). Formulacja różni się między dawkami: tabletki 10 mg i 20 mg zawierają skrobię żelowaną, natomiast 40 mg skrobię modyfikowaną. Wszystkie dawki zawierają butylohydroksyanizol jako przeciwutleniacz oraz kwas askorbinowy i kwas cytrynowy jako stabilizatory.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, lek obniżający poziom cholesterolu, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clobetaxon 0,5 mg/g
Clobetaxon w postaci maści zawiera 0,5 mg/g klobetazolu propionianu, będącego bardzo silnym miejscowym kortykosteroidem (grupa IV). Preparat jest wskazany do leczenia objawowego dermatoz takich jak łuszczyca (z wyłączeniem postaci uogólnionej), liszaj płaski (zwłaszcza postacie hipertroficzne), toczeń rumieniowaty dyskoidalny, nawracający wyprysk (kontaktowy, atopowy, idiopatyczny) oraz oporne dermatozy, szczególnie po niepowodzeniu terapii słabszymi kortykosteroidami. Lek jest dopuszczony do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 1. roku życia, z wyraźnym przeciwwskazaniem u niemowląt poniżej 12 miesięcy ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Maść okluzyjna zwiększa penetrację substancji czynnej, co jest korzystne w leczeniu zmian suchych, lichenifikowanych i łuszczących się, jednak wymaga ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza na twarzy, okolicach pachwin i pod opatrunkami okluzyjnymi.
choroba autoimmunologiczna, dermatoza kortykosteroidowrażliwa, dermatoza oporna, działanie okluzyjne, glikol propylenowy, klobetazol propionian, kontrola dermatologiczna, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid silnego działania, lichenifikacja skóry, liszaj płaski, łuszczyca, łuszczyca plackowata, opatrunek okluzyjny, penetracja substancji czynnej, toczeń rumieniowaty dyskoidalny, wyprysk atopowy, wyprysk kontaktowy, wyprysk nawracający - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Sandoz 40 mg/ml
Posaconazole Sandoz to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml, zawierająca pozokonazol jako substancję czynną. Typowa dawka 5 ml dostarcza 200 mg pozokonazolu. Preparat ma postać białej lub prawie białej zawiesiny i zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne, w tym sód (<23 mg/5 ml), sodu benzoesan (10 mg/5 ml), glukozę (do 608,3 mg/5 ml), glikol propylenowy (do 22,5 mg/5 ml) oraz kwas benzoesowy (0,033 mg/5 ml). Składniki te pełnią funkcje emulgatorów, stabilizatorów, konserwantów, regulatorów pH oraz substancji smakowo-zapachowych, co wpływa na stabilność, bezpieczeństwo i akceptowalność preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 5 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, podawany w formie tabletek o różnym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, z istotnym udziałem laktozy jednowodnej (od 47,53 mg do 285,15 mg), aspartamu (E 951) w ilościach od 0,5 mg do 3 mg oraz alkoholu benzylowego (E 1519) w stężeniach od 0,0018 mg do 0,0108 mg na tabletkę. Barwniki stosowane w tabletkach to indygotyna (E 132) dla dawki 5 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) dla 10 mg i 30 mg oraz żelaza tlenek żółty (E 172) dla dawki 15 mg. Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 sztuk, w zależności od dawki.
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olfen żel 10 mg/g
Olfen żel zawiera diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram żelu. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę i występuje w formie białego do prawie białego, jednorodnego żelu. Składniki pomocnicze obejmują m.in. glikol propylenowy (50 mg/g), alkohol izopropylowy, karbomer 974P, oraz substancję zapachową zawierającą potencjalne alergeny takie jak alkohol benzylowy (0,15 mg/g), cytral, cytronelol, kumarynę, eugenol, farnezol, geraniol, d-limonen i linalol. Produkt jest dostępny w tubach o pojemnościach od 30 g do 150 g i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych. Okres ważności wynosi 2 lata.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paracetamol Galena 120 mg/5 ml
Lek Paracetamol Galena w formie syropu o stężeniu 120 mg/5 ml jest wskazany do stosowania jako środek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy. Dawkowanie u dzieci ustala się na podstawie masy ciała, z zalecaną jednorazową dawką 10-15 mg/kg m.c., podawaną co minimum 4 godziny, maksymalnie 4 razy na dobę, nie przekraczając dawki dobowej 60 mg/kg m.c. Przykładowo, dla dziecka o masie 6 kg (ok. 3 miesiące) dawka jednorazowa wynosi 2,5 ml (60 mg paracetamolu), a dla dziecka 42 kg (ok. 12 lat) – 17,5 ml (420 mg paracetamolu). U dzieci poniżej 3 miesiąca życia stosowanie wymaga konsultacji lekarskiej, a lek nie powinien być podawany dłużej niż 3 dni bez nadzoru medycznego.
czerwień koszenilowa, dawka jednorazowa, działanie toksyczne, etanol, glicerol, glikol propylenowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, maksymalna dawka dobowa, nietolerancja substancji pomocniczych, paracetamol, parahydroksybenzoesan, siatka centylowa, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop paracetamolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Produkt leczniczy Hederasal to syrop zawierający 26,6 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) na 5 ml preparatu. W 100 g syropu (81 ml) znajduje się 430,55 mg wyciągu, uzyskanego przy użyciu etanolu 30% (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, z współczynnikiem DER wynoszącym 4-8:1. Syrop ma herbacianą barwę, z dopuszczalną lekką opalizacją lub zmętnieniem, które nie wpływają na jakość leku. Substancje pomocnicze obejmują potasu sorbinian, olejek eteryczny anyżowy, glikol propylenowy, sorbitol ciekły niekrystalizujący 70% (0,987 g/ml) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonej w zakrętkę HDPE i miarkę dozującą.
biodostępność, ekstrahent, etanol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, liść bluszczu, miarka dozująca, olejek anyżowy, opalizacja, polietylen HDPE, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, sorbitol E420, stabilność leku, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, utylizacja leków, współczynnik DER, wyciąg z bluszczu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor SR 1000 mg
Zenofor SR to lek zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg metforminy, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Formuła ta zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co wpływa na stabilny profil farmakokinetyczny. Tabletki są białawe, owalne, dwustronnie wypukłe, z linią podziału na jednej stronie, jednak linia ta nie służy do dzielenia tabletki. Rdzeń zawiera m.in. kwas stearynowy, szelak, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy (15 cps), hydroksypropylocelulozy, tytanu dwutlenku (E 171), glikolu propylenowego, makrogolu 6000 i talku. Takie składniki pomocnicze wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, metformina chlorowodorek, okres ważności leku, powidon, profil farmakokinetyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
Hydrocortisonum AFP to krem do stosowania miejscowego zawierający 10 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancję czynną. Preparat ma postać białego kremu i jest przeznaczony do aplikacji na skórę. W składzie znajdują się liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które pełnią funkcje stabilizatorów, zagęstników, nawilżaczy oraz konserwantów. Należy zwrócić uwagę, że wymienione substancje pomocnicze mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Preparat jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, opakowanie leku, parafina ciekła, podstawa maściowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, stabilizator emulsji, stabilność emulsji, stężenie leku, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, warunki przechowywania, wazelina biała, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 75 mg
Bulgaplin jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem oraz nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki: od 14 mm długości dla 25 mg do 24 mm dla 225 mg. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol oraz talk, natomiast osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak dwutlenek tytanu (E 171) i tlenki żelaza (E 172), które nadają kapsułkom charakterystyczne barwy. Nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny, glikol propylenowy i amonu wodorotlenek 28%.
blister, Bulgaplin, dwutlenek tytanu, folia PVC/Aluminium, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zidenac 1 mg/g
Zidenac w postaci żelu zawiera 1 mg/g dimetyndenu maleinianu i jest wskazany do miejscowego, krótkotrwałego łagodzenia świądu skóry w przebiegu różnych dermatoz, takich jak pokrzywka, reakcje na ukąszenia owadów, oparzenia słoneczne oraz powierzchowne oparzenia pierwszego stopnia (zaczerwienienie bez pęcherzy). Substancja czynna działa jako antagonista receptorów histaminowych H1, co skutecznie blokuje mediatory reakcji alergicznej i zmniejsza świąd oraz odczyn zapalny. Żel, dzięki swojej formie, umożliwia szybkie przenikanie dimetyndenu maleinianu do zmienionej chorobowo skóry, zapewniając szybkie działanie przeciwświądowe.
bąbel pokrzywkowy, benzalkoniowy chlorek, choroba skóry, dermatoza, dimetyndenu maleinian, działanie przeciwhistaminowe, efekt przeciwświądowy, glikol propylenowy, mediator reakcji alergicznej, odczyn zapalny, oparzenie pierwszego stopnia, oparzenie słoneczne, pokrzywka, powierzchowne oparzenie skóry, promieniowanie UV, receptor histaminowy H1, świąd skóry, ukąszenie owada - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bronchostop Duo na kaszel (120 mg + 830 mg)/15 ml
Bronchostop Duo to syrop na kaszel zawierający 120 mg wyciągu suchego z ziela tymianku oraz 830 mg wyciągu płynnego z korzenia prawoślazu w 15 ml dawce. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, dawkowany w zależności od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 15 ml co 3-4 godziny, maksymalnie 6 razy na dobę (maksymalna dawka dobowa 90 ml), dzieci 6-12 lat oraz 3-6 lat (po konsultacji lekarskiej) 7,5 ml w tych samych odstępach, maksymalnie 45 ml na dobę. Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 3 lat. Syrop można podawać bez rozcieńczenia lub rozcieńczony w wodzie bądź ciepłej herbacie, a dawkowanie powinno być precyzyjnie odmierzane za pomocą dołączonej miarki.
alergia, Althaea officinalis, aromat malinowy, dawkowanie leku, glikol propylenowy, konsultacja lekarska, korzeń prawoślazu, metyl parahydroksybenzoesan, nietolerancja lekowa, propyl parahydroksybenzoesan, samoleczenie, syrop leczniczy, syrop na kaszel, Thymus vulgaris, wyciąg z prawoślazu, wyciąg z tymianku, wywiad medyczny, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biseptol (200 mg + 40 mg)/5 ml
Preparat Biseptol w postaci zawiesiny doustnej zawiera dwie substancje czynne: sulfametoksazol (200 mg/5 ml) oraz trimetoprim (40 mg/5 ml) w standardowej proporcji 5:1. Zawiesina jest wzbogacona o substancje pomocnicze, takie jak maltitol (2,42 g/5 ml) – poliol o działaniu osmotycznym, parahydroksybenzoesany metylu (7,5 mg/5 ml) i propylu (2,5 mg/5 ml) jako konserwanty potencjalnie wywołujące reakcje alergiczne, glikol propylenowy (142,72 mg/5 ml) – rozpuszczalnik mogący powodować działania niepożądane, makrogologlicerolu hydroksystearynian (14 mg/5 ml) – emulgator oraz sód (38 mg/5 ml), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat zawiera również stabilizatory, regulatory pH, substancje zwiększające lepkość oraz środki aromatyzujące, co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność i akceptowalność sensoryczną leku, szczególnie u dzieci i osób z trudnościami w połykaniu.
dieta niskosodowa, disodu fosforan dwunastowodny, dolegliwość żołądkowa, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, emulgator, glikol propylenowy, glinu magnezu krzemian, karmeloza sodowa, kombinacja antybiotyków, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, regulator pH, sacharyna sodowa, sulfametoksazol, sulfametoksazol i trimetoprim, trimetoprim, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum VP 2 mg/ml
Hydroxyzinum VP to syrop zawierający chlorowodorek hydroksyzyny w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w opakowaniach 120 ml lub 200 ml. Preparat jest przejrzystym roztworem o świeżym, owocowym zapachu, co ułatwia podanie, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (640 mg/ml), glikol propylenowy (5,16 mg/ml) oraz benzoesan sodu (2 mg/ml). Produkt jest pakowany w butelki ze szkła brunatnego z zabezpieczeniem typu „child-proof” oraz wyposażony w miarkę o pojemności 15 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
benzoesan sodu, chlorowodorek hydroksyzyny, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas solny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulacja pH, rozpuszczalnik farmaceutyczny, stężenie syropu, substancja pomocnicza, substancja słodząca, zabezpieczenie gwarancyjne leku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml
Polfungicid to roztwór na skórę zawierający chlormidazolu chlorowodorek (50 mg/ml) oraz kwas salicylowy (10 mg/ml), wskazany do leczenia grzybiczych i bakteryjnych zakażeń skóry oraz paznokci. Preparat wykazuje skuteczność w terapii powierzchniowych i głębszych infekcji grzybiczych paznokci, grzybic międzypalcowych i przypaznokciowych, a także bakteryjnych zakażeń tych struktur. Obecność kwasu salicylowego o działaniu keratolitycznym wspomaga penetrację substancji czynnych, co jest kluczowe w leczeniu trudnodostępnych miejsc, takich jak przestrzenie międzypalcowe i okolice wału paznokciowego. Preparat zawiera również glikol propylenowy, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą.
chlormidazolu chlorowodorek, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, glikol propylenowy, grzybica międzypalcowa, grzybica paznokci, grzybica przypaznokciowa, grzybica skóry, infekcja bakteryjna, kwas salicylowy, nadwrażliwość na substancje, Polfungicid, potwierdzenie laboratoryjne, substancja pomocnicza, wał paznokciowy, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Preparat Deflegmin KIDS, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 15 mg/5 ml syropu, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Pomimo braku specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ na funkcje psychomotoryczne, charakterystyka produktu leczniczego nie wskazuje na działanie sedatywne ani zaburzenia funkcji poznawczych. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml), nie wpływają negatywnie na zdolności psychomotoryczne. W kontekście farmakoterapii istotne jest, aby lekarze informowali pacjentów o braku dowodów na negatywny wpływ leku, jednocześnie zwracając uwagę, że sama choroba podstawowa może obniżać zdolności koncentracji i prowadzenia pojazdów.
ambroksolu chlorowodorek, badanie kliniczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, Deflegmin KIDS, działanie sedatywne, farmakoterapia, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, lek wykrztuśny, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, zaburzenie koncentracji, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bobodent
Lek Bobodent w postaci żelu o stężeniu 0,5 g lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 100 g preparatu wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią porażeń neurologicznych oraz niewydolnością mięśnia sercowego, ze względu na potencjalne działania niepożądane lidokainy na układ sercowo-naczyniowy. W tych grupach chorych konieczne jest monitorowanie reakcji na lek oraz ewentualna modyfikacja dawkowania lub przerwanie terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów pediatrycznych, u których zwiększona jest wrażliwość na miejscowe i ogólnoustrojowe efekty lidokainy, co wymaga rygorystycznego przestrzegania zaleceń dawkowania, aby uniknąć przedawkowania substancji czynnej.
Preparat zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane: glikol propylenowy może powodować miejscowe podrażnienia skóry, parahydroksybenzoesany metylu i propylu są potencjalnymi alergenami wywołującymi reakcje alergiczne, a sorbitol ciekły stanowi bezwzględne przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Zaleca się uważną obserwację pacjentów pod kątem objawów alergicznych, takich jak rumień, świąd czy obrzęk, które wymagają natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Wskazane jest szczególne monitorowanie miejsc aplikacji pod kątem podrażnień oraz uwzględnienie przeciwwskazań wynikających z obecności substancji pomocniczych.
dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, lidokaina, nadwrażliwość na parabeny, niewydolność mięśnia sercowego, obrzęk, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, porażenie neurologiczne, przedawkowanie substancji czynnej, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, rumień, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zentel 400 mg/20 ml
Przedawkowanie albendazolu, substancji czynnej zawartej w leku Zentel 400 mg/20 ml (zawiesina doustna), stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji. Objawy przedawkowania obejmują dolegliwości ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, senność, ataksja), wątroby (podwyższone enzymy wątrobowe, żółtaczka) oraz układu krwiotwórczego (leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia). Dodatkowo, substancje pomocnicze zawarte w formulacji, takie jak alkohol benzylowy (ok. 4 mg/20 ml), kwas benzoesowy (40 mg/20 ml) i glikol propylenowy (ok. 8 mg/20 ml), mogą wywoływać reakcje alergiczne, podrażnienia błon śluzowych oraz reakcje toksyczne i metaboliczne, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z nadwrażliwością.
albendazol, alkohol benzylowy, EKG, enzymy wątrobowe, funkcje wątroby, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, leukopenia, morfologia krwi, objawy neurologiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, ośrodek toksykologiczny, pancytopenia, parametry nerkowe, płukanie żołądka, reakcja alergiczna, trombocytopenia, węgiel aktywowany, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Adapalen – Przeciwwskazania stosowania
Adapalen, stosowany głównie w terapii trądziku pospolitego, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem leczenia. Należą do nich nadwrażliwość na adapalen lub substancje pomocnicze, ciąża oraz planowanie ciąży ze względu na potencjalne działanie teratogenne retinoidów. Przeciwwskazania dermatologiczne obejmują ciężki trądzik, rozległe zmiany skórne, uszkodzenia skóry, oparzenia słoneczne oraz wypryski inne niż trądzikowe. Preparaty złożone, takie jak Epiduo, Epiduo Forte i Belakne Combi, zawierają dodatkowo nadtlenek benzoilu, co wymaga uwzględnienia nadwrażliwości na tę substancję. Substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz glikol propylenowy, mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, co jest istotne przy doborze preparatu (np. Epiduo i Epiduo Forte zawierają 40 mg/g glikolu propylenowego). Epiduo Forte wyróżnia się wyższą dawką adapalenu 0,3% w porównaniu do standardowych 0,1%, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z wrażliwą skórą.
atopowe zapalenie skóry, ciężki trądzik pospolity, dermabrazja, działanie teratogenne, fotoprotekcja, glikol propylenowy, nadtlenek benzoilu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, peeling chemiczny, podrażnienie skóry, poparzenie słoneczne, preparat przeciwtrądzikowy, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, retinoid, substancja czynna, trądzik pospolity, uszkodzenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olfen żel 10 mg/g
Olfen żel zawiera diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram żelu. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (50 mg/g) oraz składniki zapachowe takie jak alkohol benzylowy, cytral, cytronelol, kumaryna, eugenol, farnezol, geraniol, d-limonen i linalol. Nie należy stosować Olfen żelu u osób z historią reakcji nadwrażliwości na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, zwłaszcza przy astmie, skurczu oskrzeli, pokrzywce, ostrym nieżycie nosa czy obrzęku naczynioruchowym. Preparat jest również przeciwwskazany do aplikacji na otwarte rany, stany zapalne, infekcje skórne, egzemę oraz błony śluzowe. Szczególną ostrożność należy zachować w ciąży, zwłaszcza w ostatnim trymestrze, ze względu na ryzyko dla płodu, a także u dzieci poniżej 14 roku życia, gdzie bezpieczeństwo stosowania nie zostało ustalone.
alkohol benzylowy, astma, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, egzema, glikol propylenowy, infekcja skórna, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na diklofenak, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, Olfen żel, otwarta rana, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, stan zapalny, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Memocit 1000 mg/10 ml
Lek Memocit zawiera cytykolinę w postaci soli sodowej, dostępny jako roztwór doustny o stężeniu 100 mg/ml (1000 mg cytykoliny w 10 ml saszetce). Zalecana dawka dobowa dla dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku wynosi 1000-2000 mg (1-2 saszetki), dawkowanie dostosowuje się indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta. U dzieci i młodzieży brak jest standardowego schematu dawkowania, a stosowanie leku powinno być ograniczone do uzasadnionych przypadków ze względu na ograniczone dane kliniczne. Preparat może być podawany bezpośrednio z saszetki lub po rozcieńczeniu w około 120 ml wody, a przyjmowanie może odbywać się zarówno na czczo, jak i w trakcie posiłku.
charakterystyka produktu leczniczego, cytykolina, czerwień koszenilowa, dawka dobowa, dzieci i młodzież, glikol propylenowy, korzyść terapeutyczna, Memocit, na czczo, nietolerancja, pacjent dorosły, pacjent pediatryczny, pacjent w podeszłym wieku, parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sól sodowa, sorbitol, stan kliniczny pacjenta, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 400 mg
Darunavir Synoptis jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 400 mg i 800 mg, zawierających odpowiednio 400 mg i 800 mg darunawiru w formie darunawiru z glikolem propylenowym. Tabletki 400 mg mają jasnopomarańczowy kolor, wymiary 18,2 ± 0,2 mm x 9,2 ± 0,2 mm x 5,7 ± 0,4 mm i zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (75,94 mg), glikol propylenowy (55,55 mg) oraz żółcień pomarańczowa FCF (0,2496 mg). Tabletki 800 mg są ciemnoczerwone, o wymiarach 21,4 ± 0,2 mm x 10,8 ± 0,2 mm x 8,0 ± 0,4 mm, zawierają laktozę jednowodną (151,88 mg) i glikol propylenowy (111,1 mg). Formuła Microcelac 100 obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, glikol propylenowy, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Darunavir Accord 150 mg
Darunavir Accord jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na darunawir lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, glikol propylenowy oraz żółcień pomarańczową FCF (E110). Nie należy go stosować u chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh) ze względu na ryzyko toksycznego wzrostu stężenia leku. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w skojarzeniu z silnymi induktorami CYP3A (np. ryfampicyna) oraz preparatami roślinnymi zawierającymi dziurawiec, które mogą obniżać skuteczność darunawiru. Nie zaleca się także jednoczesnego stosowania darunawiru z lopinawirem/rytonawirem z powodu ryzyka interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych.
alfuzosyna, alkaloid sporyszu, aminotransferaza, amiodaron, antagonista receptorów opioidowych, astemizol, awanafil, benzodiazepin, chinidyna, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cyzapryd, dapoksetyna, darunawir, depresja oddechowa, dihydroergotamina, dna moczanowa, domperydon, dronedaron, ergotamina, glikol propylenowy, Hypericum perforatum, induktor CYP3A, induktor CYP3A4, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, inhibitor reduktazy HMG-CoA, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, iwabradyna, klasyfikacja Child-Pugh, kolchicyna, kwetiapina, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, lek prokinetyczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwymiotny, lopinawir/rytonawir, lowastatyna, lurazydon, midazolam, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, naloksegol, pimozyd, przedwczesny wytrysk, rabdomioliza, ranolazyna, ryfampicyna, sertindol, syldenafil, symwastatyna, terfenadyna, tętnicze nadciśnienie płucne, tikagrelor, triazolam, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie rytmu serca, zaparcia wywołane opioidami, zdarzenie niepożądane, ziele dziurawca, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symonette 75 mcg
Symonette to doustny preparat antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 75 mikrogramów dezogestrelu jako substancji czynnej. Tabletki mają biały kolor, cylindryczny, obustronnie wypukły kształt o wymiarach około 6,00 ± 0,10 mm wysokości i 2,45 ± 0,10 mm szerokości, co ułatwia ich stosowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon (K-30) jako środek wiążący, skrobię kukurydzianą i laktozę jednowodną (około 67,25 mg na tabletkę) jako wypełniacze, a także substancje przeciwutleniające, poślizgowe i powlekające. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki pakowane są w blistry PVC/Aluminium, zabezpieczone dodatkowo laminowaną folią aluminiową, co chroni lek przed światłem i wilgocią.
antykoncepcja hormonalna, dezogestrel, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, plastyfikator, powidon, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, α-tokoferol - Leksykon substancji czynnych
Denotywir – Dawkowanie i sposób podawania
Denotywir, substancja czynna kremu Vratizolin w stężeniu 30 mg/g, jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń skóry wywołanych wirusem opryszczki (Herpes simplex). Terapia powinna być rozpoczęta natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów prodromalnych, takich jak świąd i pieczenie, co pozwala zapobiec rozwojowi pełnoobjawowej opryszczki z pęcherzykami. Preparat należy aplikować kilka razy na dobę (3-5 razy), w niewielkiej ilości, bez nadmiernego wcierania, na zmienione chorobowo miejsca skóry. Standardowy czas leczenia wynosi około 5 dni, co w większości przypadków zapewnia znaczącą poprawę kliniczną. Przed i po aplikacji kremu konieczne jest dokładne mycie rąk w celu zapobieżenia przeniesieniu zakażenia i wtórnym infekcjom.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, Denotivirum, denotywir, glikol propylenowy, herpes simplex, laurylosiarczan sodu, nawrót choroby, objaw prodromalny, opryszczka wargowa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, stosowanie miejscowe na skórę, substancja pomocnicza, świąd i pieczenie, terapia opryszczki, terapia przeciwwirusowa, Vratizolin, wirus opryszczki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calcium Polfarmex (o smaku truskawkowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Preparat Calcium Polfarmex w syropie (114 mg jonów wapnia/5 ml), zawierający wapnia glubionan (29,4 g/100 ml) i wapnia laktobionian (6,4 g/100 ml), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze (m.in. sacharoza 1,5 g/5 ml, benzoesan sodu 10 mg/5 ml, glikol propylenowy 7 mg/5 ml). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują hiperkalcemię, hiperkalciurię oraz zaawansowaną niewydolność nerek, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń rytmu serca, depresji OUN, kamicy nerkowej, kalcyfikacji tkanek miękkich i pogorszenia funkcji nerek. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją sacharozy, cukrzycą, chorobami serca, kamicą nerkową oraz u dzieci, zwłaszcza z zaburzeniami wchłaniania cukrów.
arytmia, benzoesan sodu, choroba niedokrwienna serca, depresja ośrodkowego układu nerwowego, glikol propylenowy, glikozyd nasercowy, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kalcyfikacja tkanek miękkich, kamica nerkowa, kamica wapniowa, lek moczopędny tiazydowy, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, sacharoza, wapń glubionan, wapń laktobionian, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lipomal
Preparat Lipomal w formie syropu zawiera 97 mg/5 ml wyciągu z kwiatostanu lipy i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą oraz rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz niedobór sacharazy-izomaltazy. Syrop zawiera 4,03367 g sacharozy na 5 ml, co odpowiada 0,4 jednostki chlebowej, a dawka 10 ml to 0,8 jednostki chlebowej, co należy uwzględnić w bilansie węglowodanów u pacjentów cukrzycowych. Ponadto, w 5 ml syropu znajduje się 10,44 mg benzoesanu sodu, który może wywoływać reakcje nadwrażliwości, 9,708 mg glikolu propylenowego oraz 1,66 mg sodu, co stanowi mniej niż 1 mmol (23 mg) i kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu”. Obecność glukozy w maltodekstrynie stanowi przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.