glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Relsed 4 mg/ml (10 mg/2,5 ml)
Lek Relsed w postaci mikrowlewki doodbytniczej zawiera 10 mg diazepamu w 2,5 ml roztworu (4 mg/ml) i posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed zastosowaniem. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na diazepam, inne benzodiazepiny oraz substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (250 mg), alkohol benzylowy (37,5 mg), sodu benzoesan (48,8 mg) i glikol propylenowy (1000 mg). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z miastenią gravis ze względu na ryzyko nasilenia osłabienia mięśniowego oraz u osób z ciężką niewydolnością oddechową i zespołem bezdechu sennego, z uwagi na depresyjny wpływ diazepamu na ośrodek oddechowy. Ponadto, stosowanie jest zabronione u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, w tym żółtaczką cholestatyczną, ze względu na ryzyko kumulacji leku i toksycznych metabolitów.
alkohol benzylowy, benzodiazepiny, depresja, diazepam, glikol propylenowy, hipoksemia, lęk, miastenia, mikrowlewka doodbytnicza, nadciśnienie tętnicze, natręctwa, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, niewydolność wątroby, osłabienie mięśniowe, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, zespół bezdechu sennego, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cutivate 0,5 mg/g
Flutykazonu propionian, będący silnym glikokortykosteroidem miejscowym (kod ATC: D07AC17), charakteryzuje się wysokim powinowactwem do receptorów glikokortykosteroidowych, co przekłada się na jego efektywność przeciwzapalną, przeciwświądową oraz obkurczającą naczynia krwionośne. Mechanizm działania obejmuje hamowanie aktywności komórek tucznych i eozynofili, modulację produkcji cytokin prozapalnych oraz ograniczenie syntezy mediatorów zapalnych, takich jak prostaglandyny i leukotrieny. Preparat Cutivate w postaci kremu o stężeniu 0,5 mg/g zapewnia optymalną biodostępność miejscową dzięki mikronizacji substancji czynnej, minimalizując jednocześnie ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, co potwierdzają badania kliniczne nie wykazujące istotnych zaburzeń hormonalnych ani działań niepożądanych w układzie nerwowym, pokarmowym, krążenia i oddechowym.
alergen kontaktowy, alkohol cetostearylowy, biodostępność, biodostępność miejscowa, chemotaksja, cytokina, cytokina prozapalna, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, eozynofil, flutykazon propionian, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, imidomocznik, komórka tuczna, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid o silnym działaniu, kwas arachidonowy, mediator zapalny, obkurczenie naczyń krwionośnych, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, późna faza reakcji alergicznej, prostaglandyna i leukotrien, receptor glikokortykosteroidowy, substancja pomocnicza, zaburzenie hormonalne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Eloprine Forte
Eloprine Forte (inozyna pranobeksu 500 mg/5 ml) może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (górna granica 8 mg/dl). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych i wynika z katabolicznej przemiany inozyny do kwasu moczowego, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy nerkowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, u których konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia kwasu moczowego. W trakcie długotrwałej terapii (≥3 miesiące) wskazane jest regularne kontrolowanie parametrów: kwasu moczowego w surowicy i moczu, funkcji wątroby, morfologii krwi oraz czynności nerek.
cukrzyca, czynność nerek, czynność wątroby, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, klirens nerkowy, kwas moczowy, lek przeciwcukrzycowy, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przemiany kataboliczne, reakcja alergiczna, surowica krwi, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vratizolin 30 mg/g
Krem Vratizolin zawiera denotywir w stężeniu 30 mg/g jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na denotywir lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się miejscowymi objawami skórnymi, takimi jak rumień, świąd czy obrzęk w miejscu aplikacji, które wykraczają poza typową reakcję na lek. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, w tym alkohol cetylowy (58,5 mg/g), alkohol stearylowy (58,5 mg/g), glikol propylenowy (175 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g). Pacjenci z historią atopowego zapalenia skóry lub innych chorób alergicznych skóry są szczególnie narażeni na ryzyko wystąpienia nadwrażliwości na te składniki.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, atopowe zapalenie skóry, choroba alergiczna skóry, denotywir, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, laurylosiarczan sodu, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, reakcja nadwrażliwości, rumień skórny, świąd skóry, test płatkowy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ibuprom Sport spray 50 mg/g
Ibuprom Sport spray to miejscowy preparat przeciwbólowy i przeciwzapalny zawierający 50 mg ibuprofenu w 1 g roztworu, przeznaczony do szybkiego leczenia objawowego bólów mięśniowo-szkieletowych. Produkt w formie aerozolu umożliwia precyzyjną aplikację bezpośrednio na bolesne miejsce, co przyspiesza działanie terapeutyczne. Wskazania obejmują bóle pleców, lekkie postacie zapalenia stawów, skręcenia, urazy sportowe, fibromialgię oraz nerwobóle. Preparat zawiera także glikol propylenowy (30 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g) jako substancje pomocnicze, a jego klarowna, przezroczysta formuła ułatwia rozprowadzanie i wchłanianie przez skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sonol (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml
Sonol to miejscowy preparat w formie płynu na skórę, zawierający łącznie 44 mg substancji czynnych na mililitr (4,4% stężenia), w tym 21 mg lewomentholu, 21 mg kwasu salicylowego oraz 2 mg tymolu. Produkt zawiera glikol propylenowy jako jedyną substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Preparat jest pakowany w butelkę HDPE z aplikatorem roll-on, co umożliwia precyzyjną aplikację na skórę. Opakowanie zawiera 8 g produktu i jest zabezpieczone tekturowym pudełkiem ochronnym.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clindalin 10 mg/g
Żel Clindalin 10 mg/g zawiera klindamycynę w postaci fosforanu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klindamycynę, linkomycynę lub substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan (E 218). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy po antybiotykoterapii, gdyż miejscowe stosowanie preparatu może prowadzić do nawrotu tego poważnego powikłania. Przeciwwskazaniem jest również aktywny stan zapalny skóry w miejscu aplikacji oraz zaburzenia czynności wątroby, ze względu na ryzyko systemowego wchłaniania klindamycyny.
antybiotykoterapia, Clindalin, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na klindamycynę, nadwrażliwość na linkomycynę, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, substancja czynna, wchłanianie systemowe, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie okrężnicy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści bluszczu – Wskazania do stosowania
Wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) jest substancją czynną o udokumentowanym działaniu wykrztuśnym, stosowaną przede wszystkim w leczeniu kaszlu produktywnego (mokrego). Preparaty takie jak Hedussin (8,25 mg/ml), HeliPico (5,556 mg/ml), Mucoplant na kaszel bluszcz (1,54 mg/ml) oraz Pectolvan (7 mg/ml) dostępne są w formie syropu, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u dzieci powyżej 2. roku życia, młodzieży i dorosłych. Wszystkie produkty charakteryzują się tym samym stosunkiem ekstraktu do surowca (DER 4-8:1) oraz wykorzystaniem etanolu 30% (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Wyciąg z liści bluszczu zwiększa usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych, co sprzyja łagodzeniu objawów kaszlu mokrego w przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych, ostrym i przewlekłym zapaleniu oskrzeli oraz stanach zapalnych z zalegającą wydzieliną.
duszność, działanie wykrztuśne, etanol, glikol propylenowy, Hedera helix, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, krwioplucie, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, olejek anyżowy, przeziębienie i grypa, sorbitol, środek wykrztuśny, stan zapalny dróg oddechowych, współczynnik DER, wyciąg z liści bluszczu, zapalenie oskrzeli, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed dostępny jest w dwóch dawkach: 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, w postaci kapsułek twardych do podawania doustnego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (180 mg/kapsułkę) oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i azorubina (E 122), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nadwrażliwości. Kapsułki różnią się wizualnie w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację, a ich skład otoczki i tuszu do nadruku zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę.
amlodypina, azorubina, benzenosulfonian amlodypiny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetyl, kapsułka twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, podanie doustne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Normaclin 10 mg/g
Normaclin w postaci żelu zawiera klindamycynę fosforan w stężeniu 10 mg/g, która po hydrolizie przekształca się w aktywną klindamycynę wykazującą działanie przeciwbakteryjne poprzez hamowanie biosyntezy białek bakteryjnych na poziomie podjednostki 50S rybosomu. Preparat jest stosowany miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego, zwłaszcza w zwalczaniu Propionibacterium acnes, głównego czynnika etiologicznego choroby. Klindamycyna osiąga skuteczne stężenia w treści zaskórników, co umożliwia zahamowanie namnażania bakterii i redukcję stanu zapalnego. Dodatkowo, preparat zmniejsza zawartość wolnych kwasów tłuszczowych na powierzchni skóry, co sprzyja ograniczeniu środowiska bakteryjnego i łagodzeniu zmian zapalnych. Efekt terapeutyczny zwykle obserwuje się po około 6 tygodniach stosowania, co odpowiada czasowi potrzebnemu na normalizację funkcji gruczołów łojowych i zahamowanie rozwoju bakterii.
alantoina, antybiotykooporność, biosynteza białka bakteryjnego, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, gojenie, gruczoł łojowy, klindamycyna, kwasy tłuszczowe, lek przeciwdrobnoustrojowy, oporność bakterii, parahydroksybenzoesan metylu, podjednostka 50S rybosomu, proces zapalny, Propionibacterium acnes, trądzik, trądzik pospolity, zaskórniki, zmiany trądzikowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levocetirizine Hasco 0,5 mg/ml
Levocetirizine Hasco jest dostępny w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml lewocetyryzyny dichlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol (200 mg/ml), maltitol ciekły (400 mg/ml), sodu benzoesan (1,15 mg/ml), glikol propylenowy (0,8111 mg/ml) oraz aromat Tutti-Frutti zawierający geraniol i linalol. Roztwór ma klarowną, bezbarwną postać o słodkim, owocowym smaku, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Opakowanie zawiera 200 ml roztworu w butelce ze szkła brunatnego z dołączoną strzykawką doustną 10 ml, umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
aromat farmaceutyczny, dysfagia, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, linalol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu octan trójwodny, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Feroplex 40 mg Fe3+/15 ml
Feroplex to doustny roztwór zawierający 40 mg jonów żelaza (III) w 15 ml preparatu, w formie żelaza proteinianobursztynianu, co zapewnia wysoką biodostępność i dobrą tolerancję. Lek jest wskazany do leczenia niedoboru żelaza oraz niedokrwistości z niedoboru żelaza u dorosłych, kobiet w ciąży i laktacji oraz dzieci powyżej 1 roku życia. Szczególnie zalecany jest w przypadkach przewlekłej utraty krwi, takich jak obfite miesiączki, krwawienia z przewodu pokarmowego, urazy czy operacje. Niedobór żelaza manifestuje się objawami takimi jak zmęczenie, bladość, duszność czy zaburzenia koncentracji, a jego uzupełnienie jest kluczowe dla regeneracji i zapobiegania powikłaniom anemii.
biodostępność, choroba wrzodowa, glikol propylenowy, jon żelaza, krwawienie z przewodu pokarmowego, niedobór żelaza, niedokrwistość z niedoboru żelaza, nietolerancja substancji pomocniczych, nowotwór przewodu pokarmowego, obfite miesiączki, podatność na infekcje, przewlekła utrata krwi, roztwór doustny, sorbitol, suplementacja żelaza, zaburzenie wchłaniania, żelazo proteinianosuksynian, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Owix 250 mg/5 ml
Lek PYRANTELUM OWIX w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 250 mg/5 ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pyrantel lub na substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (519,05 mg/ml), sodu benzoesan (3 mg/ml), glicerol (60,7 mg/ml), etanol (0,9 mg/ml), glikol propylenowy (0,04 mg/ml), geraniol (0,081 µg/ml) oraz alkohol benzylowy (0,04 µg/ml). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy ze względu na wysoką zawartość sorbitolu (około 2595 mg w 5 ml zawiesiny). Ponadto, jednoczesne stosowanie pyrantelu z piperazyną jest przeciwwskazane z powodu antagonistycznego działania farmakodynamicznego, które może znosić efekt terapeutyczny obu leków.
agonista receptora nikotynowego, alkohol benzylowy, benzoesan sodu, blok nerwowo-mięśniowy, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, miastenia, nadwrażliwość, neuroprzekaźnictwo GABA-ergiczne, porażenie wiotkie, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia przeciwpasożytnicza, zaburzenie wchłaniania fruktozy - Leksykon substancji czynnych
Bromoheksyna – Przeciwwskazania stosowania
Bromoheksyna jest mukolitykiem stosowanym w leczeniu kaszlu z utrudnionym odkrztuszaniem wydzieliny oskrzelowej, jednak jej zastosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na bromoheksynę chlorowodorek oraz na substancje pomocnicze, takie jak konserwanty (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), alkohol benzylowy, sorbitol, laktoza, mannitol czy barwniki (np. błękit patentowy E131). Wiek pacjenta stanowi istotne ograniczenie – minimalne granice wieku różnią się w zależności od preparatu, np. Flegafortan od 6 lat (syrop 0,8 mg/ml i 1,6 mg/ml), Flegamina Baby od 2 lat (krople 2 mg/ml), Flegamina Classic (tabletki) od 2 lat z zastrzeżeniem, że dzieci 3-6 lat muszą być zdolne do połknięcia tabletki, a Flegamina Fast (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) od 12 lat (8 mg). Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy jest kolejnym istotnym przeciwwskazaniem ze względu na ryzyko nasilenia objawów przez drażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego.
alkohol benzylowy, astma oskrzelowa, babka lancetowata, błona śluzowa przewodu pokarmowego, bromoheksyna chlorowodorek, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dysfagia, glikol propylenowy, kaszel produktywny, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwkaszlowy, nadwrażliwość na bromoheksynę, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odkrztuszanie wydzieliny oskrzelowej, odruch kaszlowy, parahydroksybenzoesan, skurcz oskrzeli, tkanka płucna, wydzielina oskrzelowa, zaostrzenie objawów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eziclen (17,51 g + 3,276 g + 3,13 g)/butelkę
Eziclen to skoncentrowany roztwór soli siarczanowych przeznaczony do rozcieńczenia w wodzie przed podaniem doustnym. Każda butelka o objętości około 176 ml (195,375 g) zawiera 17,510 g sodu siarczanu bezwodnego, 3,276 g magnezu siarczanu siedmiowodnego oraz 3,130 g potasu siarczanu, co odpowiada odpowiednio 247,1 mmol sodu, 13,3 mmol magnezu i 35,9 mmol potasu. Pełna dawka terapeutyczna obejmuje dwie butelki, dostarczając łącznie 35,020 g sodu siarczanu, 6,552 g magnezu siarczanu i 6,260 g potasu siarczanu (494,42 mmol sodu, 26,6 mmol magnezu, 71,8 mmol potasu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (konserwant), kwas cytrynowy i jabłkowy (regulatory kwasowości), sukralozę (substancja słodząca) oraz aromat koktajlu owocowego, który zawiera m.in. glikol propylenowy i alkohol etylowy.
alkohol etylowy, benzoesan sodu, elektrolit, glikol propylenowy, koncentrat do sporządzania roztworu doustnego, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, kwas octowy, magnez, potas, preparat leczniczy, roztwór doustny, roztwór soli siarczanowych, siarczan, siarczan magnezu siedmiowodny, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Deslodyna 5 mg
Deslodyna, zawierająca 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji stosowanym u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki (ostrej i przewlekłej idiopatycznej). Lek skutecznie łagodzi objawy takie jak wodnisty wyciek z nosa, uczucie zatkania, kichanie, świąd nosa, zaczerwienienie i łzawienie oczu, a także świąd, bąble, zaczerwienienie i obrzęk skóry. Nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, alkohol benzylowy, aspartam, bąbel pokrzywkowy, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, desloratadyna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, łzawienie, mannitol, obrzęk skóry, pokrzywka, pokrzywka ostra, pokrzywka przewlekła idiopatyczna, schorzenie alergiczne, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, środek przeczyszczający, świąd nosa, świąd oczu, świąd skóry, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wodnisty wyciek z nosa, zaczerwienienie skóry, zatkanie nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Belakne Combi (1 mg + 25 mg)/g
Belakne Combi to miejscowy preparat w formie żelu zawierający 1 mg/g adapalenu oraz 25 mg/g benzoilu nadtlenku, stosowany w terapii przeciwtrądzikowej. Formulacja łączy dwie substancje czynne o synergistycznym działaniu przeciwzapalnym i keratolitycznym. Żel zawiera również 40 mg glikolu propylenowego na gram, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Preparat posiada stabilizatory, surfaktanty i emulgatory, które zapewniają odpowiednią konsystencję, ułatwiają rozprowadzanie i poprawiają wchłanianie substancji aktywnych. Dostępny jest w tubach laminatowych (15 g, 30 g) oraz butelkach bezpowietrznych (30 g, 45 g, 60 g), co umożliwia wygodne dawkowanie i zachowanie sterylności produktu.
adapalen, Belakne Combi, emulgatory, glikol propylenowy, leki do stosowania miejscowego, leki przeciwtrądzikowe, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niezgodności farmaceutyczne, postać żelowa leku, stabilność farmaceutyczna, substancje nawilżające, surfaktanty, zmiany trądzikowe, związki chelatujące - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Divigel 0,1% 1 mg
Preparat Divigel 0,1% to żel zawierający estradiol półwodny w dawkach 0,5 mg/0,5 g lub 1,0 mg/1,0 g, stosowany w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet w okresie menopauzy. Wskazany jest do leczenia objawowego niedoboru estrogenów, takich jak uderzenia gorąca, nocne poty, suchość pochwy, dyspareunia, zaburzenia snu oraz zmiany nastroju. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w profilaktyce osteoporozy u kobiet pomenopauzalnych z wysokim ryzykiem złamań, zwłaszcza u pacjentek z nietolerancją lub przeciwwskazaniami do standardowych terapii przeciwosteoporotycznych, takich jak bisfosfoniany czy modulatory receptorów estrogenowych. Wskazane jest ostrożne stosowanie u kobiet powyżej 65. roku życia ze względu na ograniczone dane kliniczne.
badanie densytometryczne, bisfosfoniany, częstomocz, dyspareunia, estradiol, estradiol półwodny, glikol propylenowy, hormonalna terapia zastępcza, menopauza, modulatory receptora estrogenowego, niedobór estrogenów, nocne poty, objawy naczynioruchowe, objawy urogenitalne, osteopenia, osteoporoza, osteoporoza pomenopauzalna, suchość pochwy, uderzenia gorąca, złamania osteoporotyczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Darunavir Aurovitas
Leczenie produktem Darunavir Aurovitas wymaga ścisłego przestrzegania schematu dawkowania, podawania dawki 800 mg doustnie w skojarzeniu z kobicystatem lub małą dawką rytonawiru oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Regularne monitorowanie odpowiedzi wirologicznej jest niezbędne, a w przypadku braku skuteczności terapii lub utraty odpowiedzi należy wykonać badania oporności wirusa, które będą podstawą do modyfikacji schematu terapeutycznego. Modyfikacje dawek leków wzmacniających farmakokinetykę darunawiru nie są zalecane, gdyż zwiększenie dawki rytonawiru powyżej standardowej nie poprawia stężenia darunawiru ani skuteczności terapii. Przed rozpoczęciem leczenia należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego kobicystatu lub rytonawiru, aby uniknąć potencjalnych interakcji i przeciwwskazań.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Loratan 5 mg/5 ml
Produkt leczniczy Loratan w postaci syropu zawiera loratadynę jako substancję czynną w stężeniu 5 mg/5 ml, wykazującą działanie przeciwhistaminowe. Syrop jest przeznaczony głównie dla dzieci oraz pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,125 g/5 ml), glikol propylenowy (250 mg/5 ml) oraz sodu benzoesan (8,125 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją cukrów lub alergiami. Syrop jest dostępny w butelce o pojemności 125 ml, wyposażonej w miarkę do precyzyjnego dawkowania.
aromat farmaceutyczny, benzoesan sodu, dysfagia, działanie przeciwhistaminowe, glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, loratadyna, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, syrop - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hydrocortisonum Ziaja
Hydrokortyzon octan w kremie o stężeniu 5 mg/g wymaga restrykcyjnego przestrzegania zasad stosowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych miejscowych i ogólnoustrojowych. Preparat nie powinien być aplikowany na zdrową skórę, a na skórę twarzy jedynie przez maksymalnie 3 dni, aby ograniczyć ryzyko teleangiektazji, zapalenia okołoustnego i zaników skóry. Należy unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, szczególnie w okolicy powiek, gdzie istnieje ryzyko rozwoju lub zaostrzenia jaskry i zaćmy. Stosowanie na obszarach o cienkiej skórze (twarz, pachy, pachwiny) wymaga szczególnej ostrożności. Nie zaleca się stosowania pod opatrunkami okluzyjnymi, które zwiększają wchłanianie i ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak zahamowanie czynności kory nadnerczy. Dawkowanie powinno być ograniczone pod względem powierzchni, dawki i czasu terapii, aby minimalizować ryzyko hiperglikemii u pacjentów z cukrzycą oraz powikłań u osób z łuszczycą, w tym ryzyka uogólnionej łuszczycy krostkowej i nawrotów choroby.
aplikacja na skórę twarzy, błona śluzowa, centralna chorioretinopatia surowicza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, CSCR, cukrzyca, dermatitis perioralis, działanie niepożądane, glikol propylenowy, hiperglikemia, hydrokortyzon octan, jaskra, kontakt preparatu z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, leczenie przeciwbakteryjne, leczenie przeciwgrzybicze, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe działanie niepożądane, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, teleangiektazja, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zanik skóry, zapalenie okołoustne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dalfaz SR 5 5 mg
Dalfaz SR 5 to lek w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 5 mg alfuzosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Formuła leku opiera się na technologii kontrolowanego uwalniania, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia alfuzosyny w osoczu, zmniejszając częstotliwość dawkowania oraz minimalizując wahania farmakokinetyczne i potencjalne działania niepożądane. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, olej rycynowy uwodorniony, powidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony i żółty, które odpowiadają za kontrolę uwalniania i estetykę preparatu.
alfuzosyny chlorowodorek, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, hypromeloza, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, przedłużone uwalnianie, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, właściwości fizykochemiczne, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Interakcje leku – Loxon 2% 20 mg/ml
Produkt leczniczy Loxon 2% zawiera minoksydyl w stężeniu 20 mg/ml (2%) i jest stosowany miejscowo na skórę głowy. Na podstawie dostępnych danych nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji minoksydylu z innymi lekami, zarówno ogólnoustrojowymi, jak i miejscowymi. Wchłanianie ogólnoustrojowe minoksydylu z preparatu miejscowego jest zwykle niewielkie, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% i glikol propylenowy, które teoretycznie mogą wpływać na wchłanianie innych miejscowo stosowanych leków, jednak brak jest potwierdzonych doniesień klinicznych o takich interakcjach. Nie odnotowano również interakcji z doustnie spożywanym alkoholem etylowym, choć należy uwzględnić obecność etanolu w składzie preparatu przy ocenie całkowitego narażenia pacjenta na alkohol.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie addytywne, działanie ogólnoustrojowe, etanol, glikol propylenowy, interakcja fizykochemiczna, interakcja lekowa, lek hipotensyjny, LOXON, minoksydyl, penetracja skórna, płyn na skórę, substancja czynna, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rozetic
Produkt leczniczy Rozetic w formie żelu zawiera 7,5 mg metronidazolu na gram preparatu i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy unikać aplikacji w okolicy oczu oraz na błony śluzowe, a w przypadku kontaktu z oczami natychmiast przemyć je wodą. Podczas terapii mogą wystąpić objawy podrażnienia skóry, co wymaga ewentualnej modyfikacji schematu leczenia lub przerwania terapii po ocenie korzyści i ryzyka. Istotne jest unikanie ekspozycji na promieniowanie UV, gdyż metronidazol ulega fotodegradacji do nieaktywnego metabolitu, co obniża skuteczność leczenia, mimo braku obserwacji fototoksyczności w badaniach klinicznych.
dyskrazja krwi, działanie karcynogenne, ekspozycja na światło słoneczne, glikol propylenowy, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, parahydroksybenzoesan, pochodna nitroimidazolowa, podrażnienie skóry, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja typu późnego, zaburzenie hematologiczne - Leksykon substancji czynnych
Denotywir – Przeciwwskazania stosowania
Denotywir, substancja czynna kremu Vratizolin w stężeniu 30 mg/g, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sam denotywir lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Kluczowe składniki pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, to alkohol cetylowy (58,5 mg/g), alkohol stearylowy (58,5 mg/g), glikol propylenowy (175 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g). Reakcje te mogą obejmować miejscowe podrażnienia, kontaktowe zapalenie skóry oraz reakcje alergiczne typu opóźnionego. Przed zastosowaniem kremu należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na leki miejscowe lub kosmetyki zawierające podobne składniki.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, denotywir, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie objawowe, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, parahydroksybenzoesan, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sodu laurylosiarczan, test płatkowy, Vratizolin, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic o smaku malinowym 4 mg/5 ml
Flegamina Classic o smaku malinowym to syrop zawierający 4 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum) w 5 ml preparatu, stosowany jako mukolityk. Syrop charakteryzuje się klarowną konsystencją oraz malinowym aromatem, co ułatwia podawanie szczególnie pacjentom z trudnościami w połykaniu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (3,26 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,875 µg/5 ml) – składniki te należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza w przypadku alergii lub nietolerancji.
alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, dysfagia, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, substancja czynna, substancja słodząca, substancja smakowo-zapachowa, substancja zagęszczająca, substancje pomocnicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Medical Valley 20 mg
Lenalidomide Medical Valley jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid jako substancję czynną. Kapsułki różnią się zawartością laktozy (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki) oraz innymi substancjami pomocniczymi, takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczki kapsułek zawierają różne barwniki (np. błękit brylantowy FCF, erytrozyna, tlenki żelaza, dwutlenek tytanu) umożliwiające wizualną identyfikację dawki, a kapsułki są oznaczone czarnym atramentem. Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych (7 lub 21 kapsułek) oraz w blistrach pojedynczych (7 x 1 kapsułka), z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydrocortisonum Amara 5 mg/g
Hydrocortisonum Amara w postaci kremu zawiera 5 mg/g hydrokortyzon octanu i jest wskazany do miejscowego leczenia reakcji skórnych wywołanych ukąszeniami lub użądleniami owadów. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne, redukując miejscowe zaczerwienienie, obrzęk, świąd oraz inne objawy zapalne skóry w miejscu kontaktu z owadem. Krem o białej lub prawie białej konsystencji ułatwia aplikację na podrażnione obszary skóry, co czyni go wygodnym w stosowaniu w warunkach ambulatoryjnych i domowych, zwłaszcza w sezonie wiosenno-letnim, gdy aktywność owadów jest zwiększona.
alkohol cetostearylowy, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, Hydrocortisonum Amara, hydrokortyzon octan, kortykosteroid, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, obrzęk tkanek, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja skórna, świąd, ukąszenie owada, użądlenie owada, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alantan 20 mg/g
Produkt leczniczy Alantan w postaci maści zawiera 20 mg alantoiny na gram preparatu i nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Kliniczne dane potwierdzają brak zaburzeń świadomości, koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej czy czujności po zastosowaniu maści, co eliminuje ryzyko związane z obniżoną sprawnością psychomotoryczną podczas wykonywania tych czynności. Substancje pomocnicze, takie jak lanolina, etylu parahydroksybenzoesan (E 214) oraz glikol propylenowy (E 1520), nie wpływają na tę ocenę bezpieczeństwa.
Mimo braku wpływu Alantanu na zdolność prowadzenia pojazdów, lekarz powinien przeprowadzić standardową procedurę informacyjną, uwzględniającą potencjalne interakcje z innymi lekami oraz indywidualne reakcje pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na osoby starsze, pacjentów z chorobami neurologicznymi lub psychiatrycznymi, stosujących politerapię, a także zawodowych kierowców i operatorów maszyn precyzyjnych. Dokumentacja medyczna powinna zawierać potwierdzenie przekazania informacji o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów, co ma znaczenie zarówno kliniczne, jak i prawne, zgodnie z obowiązującymi regulacjami dotyczącymi bezpieczeństwa terapii farmakologicznej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Alantan-Plus w formie maści zawiera alantoinę (20 mg/g) oraz deksopantenol (50 mg/g) w postaci 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym. Aktualnie brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W związku z tym, przed zastosowaniem u tych grup pacjentek, konieczne jest indywidualne rozważenie stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego, choć nieznanego ryzyka. Nie przeprowadzono badań dotyczących przenikania składników aktywnych do mleka ludzkiego ani wpływu na płodność, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności i rozważenia alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Flucinar 0,25 mg/g
Przedawkowanie fluocinolonu acetonidu, substancji czynnej preparatu Flucinar (0,25 mg/g), jest najczęściej wynikiem długotrwałego stosowania na dużych powierzchniach skóry, co prowadzi do zwiększonej absorpcji przezskórnej i nasilenia ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów. Do głównych objawów przedawkowania należą obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemia oraz osłabienie odporności, a w ciężkich przypadkach może rozwinąć się pełnoobjawowa choroba Cushinga. Warto podkreślić, że składniki pomocnicze żelu, takie jak glikol propylenowy i etanol, mogą dodatkowo zwiększać penetrację substancji czynnej, co potęguje ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej.
absorpcja przezskórna, choroba Cushinga, działania niepożądane ogólnoustrojowe, fluocinolon acetonid, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, gospodarka węglowodanowa, hiperglikemia, kortykosteroid, nadciśnienie tętnicze, objawy odstawienne, obniżona odporność, obrzęk, osłabienie mięśniowe, osteoporoza, otyłość centralna, parahydroksybenzoesan, rozstępy skórne, terapia miejscowa, twarz księżycowata, zaburzenia psychiczne, zespół objawów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Sandoz 15 mg
Aripiprazole Sandoz to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (E 951) (od 1,0 mg do 3,0 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0036 mg do 0,0108 mg), co jest istotne przy ocenie ryzyka u pacjentów z nietolerancją lub nadwrażliwością. Tabletki różnią się również wyglądem i barwą, co ułatwia ich identyfikację: 10 mg – różowe, 15 mg – żółte, 30 mg – różowe, wszystkie o średnicy od 8,0 do 10,0 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenek żelaza czerwony lub żółty) i aromat waniliowy zawierający maltodekstrynę, gumę arabską, glikol propylenowy, alkohol benzylowy i aromaty wanilii.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister perforowany, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 15 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierających substancję czynną lenalidomid. Każda kapsułka zawiera również laktozę w ilościach odpowiednio: 66,4 mg (5 mg dawka), 132,9 mg (10 mg), 199,3 mg (15 mg) oraz 332,2 mg (25 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się kolorem i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie teratogenne, glikol propylenowy, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 2,5 mg
Lenalidomide Pharmascience jest dostępny w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z zawartością lenalidomidu odpowiadającą nominałowi dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Kapsułki różnią się barwnikami i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację, np. kapsułka 2,5 mg ma ciemnoniebieskie wieczko i jasnopomarańczowy korpus, natomiast 25 mg jest całkowicie biała. Otoczki kapsułek zawierają różne barwniki, takie jak błękit brylantowy FCF (E 133), czerwień Allura AC (E 129), tartrazynę (E 102) i inne, a nadruki wykonano tuszem zawierającym m.in. żelaza tlenek czarny (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane lenalidomidu, ekspozycja na substancję czynną, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, postać farmaceutyczna, ryzyko teratogenne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accordeon 10 mg
Accordeon to lek zawierający oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz sacharozę jako substancję pomocniczą, której maksymalna zawartość w tabletkach wynosi od 12 mg (20 mg dawka) do 48 mg (80 mg dawka). Formulacja rdzenia obejmuje m.in. hypromelozę i etylocelulozę, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie oksykodonu, a także substancje wiążące, przeciwzbrylające i plastyfikatory. Otoczka tabletek różni się pigmentacją i składem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
ból o znacznym nasileniu, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, sacharoza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Farmalider 200 mg
Ibuprofen Farmalider to lek w postaci tabletek powlekanych, każda zawierająca 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny kształt o wymiarach 6 mm szerokości, 12 mm długości i 4,2 mm grubości, z linią podziału na jednej stronie, która służy wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna (15 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, dwutlenek tytanu, talk oraz glikol propylenowy, zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność, biodostępność oraz właściwości farmakokinetyczne preparatu. Obecność laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana