Specjalne ostrzeżenia
Eloprine Forte

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Eloprine Forte

Lek Eloprine Forte (inozyna pranobeksu 500 mg/5 ml) wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania, a lekarz powinien być świadomy potencjalnych zagrożeń związanych z terapią tym preparatem. Poniżej przedstawiono kluczowe informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego leku.¹

Wpływ na stężenie kwasu moczowego

Stosowanie preparatu Eloprine Forte może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego zarówno w surowicy, jak i w moczu. Wartości te zwykle pozostają w granicach normy (górna granica wynosi 8 mg/dl), jednak występują częściej u mężczyzn oraz osób w podeszłym wieku obu płci. To zjawisko jest związane z przemianami katabolicznymi składnika inozynowego do kwasu moczowego, a nie z polekową zmianą podstawowej czynności enzymu lub klirensu nerkowego.²

Grupy pacjentów wymagające szczególnej uwagi

Ze względu na możliwe zwiększenie stężenia kwasu moczowego, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Eloprine Forte u następujących grup pacjentów:³

• Pacjenci z dną moczanową w wywiadzie – ryzyko zaostrzenia objawów
• Osoby z hiperurykemią – możliwość dalszego podwyższenia stężenia kwasu moczowego
• Chorzy z kamicą moczową – ryzyko nasilenia dolegliwości
• Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – pogorszenie parametrów wydolności nerek

U wymienionych grup pacjentów konieczne jest ścisłe kontrolowanie stężenia kwasu moczowego w trakcie leczenia.⁴

Monitorowanie parametrów w terapii długotrwałej

Podczas długotrwałego leczenia (trwającego 3 miesiące lub dłużej) należy u każdego pacjenta regularnie kontrolować:⁵

• Stężenie kwasu moczowego w surowicy i w moczu
• Parametry czynności wątroby
• Morfologię krwi
• Parametry czynności nerek

Substancje pomocnicze – ostrzeżenia i środki ostrożności

Produkt Eloprine Forte zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą wywoływać działania niepożądane u określonych grup pacjentów:⁶

Lek Eloprine Forte zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216), które mogą powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego.⁷

Ostrzeżenia dotyczące zawartości sacharozy

Szczególnej uwagi wymagają pacjenci z zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Eloprine Forte zawiera znaczną ilość sacharozy – 650 mg w 1 ml syropu (3,25 g w 5 ml). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.⁸

U pacjentów z cukrzycą należy uwzględnić zawartość sacharozy w leku przy obliczaniu dziennej podaży węglowodanów i dostosowaniu dawek leków przeciwcukrzycowych.⁹

Informacje dotyczące zawartości sodu i glikolu propylenowego

Produkt leczniczy Eloprine Forte zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 10 ml, co oznacza, że praktycznie nie zawiera sodu.¹⁰

Lek zawiera również glikol propylenowy w ilości 1,484 mg/ml syropu, będący składnikiem aromatu truskawkowego. Maksymalna ilość glikolu propylenowego w dawce jednorazowej (10 ml) wynosi 14,84 mg.¹¹

Warto także zwrócić uwagę, że aromat truskawkowy płynny zawarty w preparacie Eloprine Forte zawiera między innymi składnik citral, który może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych.¹²