glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tussidex 30 mg
Lek Tussidex w postaci kapsułek miękkich zawiera 30 mg dekstrometorfanu bromowodorku i jest wskazany do leczenia kaszlu u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia. Zalecana dawka dla osób powyżej 12 lat wynosi 30 mg co 6-8 godzin, z maksymalną dawką dobową 120 mg (4 kapsułki). U młodzieży w wieku 12-16 lat stosowanie leku powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza, ze względu na konieczność oceny stosunku korzyści do ryzyka. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat ze względu na zbyt wysoką dawkę substancji czynnej, która może powodować poważne działania niepożądane. Kapsułki należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie otwierać, aby nie zaburzyć farmakokinetyki leku.
czerwień koszenilowa, dekstrometorfan bromowodorek, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kaszel, kaszel nawracający, kaszel przewlekły, maksymalna dawka dobowa, nietolerancja substancji pomocniczych, podanie doustne, sorbitol, Tussidex, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramal Retard 150 150 mg
Tramal Retard to lek zawierający tramadolu chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 100 mg – białe (T1), 150 mg – blado pomarańczowe (T2), 200 mg – brązowawe z pomarańczowym odcieniem (T3). Każda tabletka zawiera 2,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. hypromeloza 100 000 mPas (odpowiedzialna za przedłużone uwalnianie), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz celuloza mikrokrystaliczna. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. laktozę jednowodną, makrogol 6000, glikol propylenowy, talk, tytanu dwutlenek oraz barwniki (E 172, E 104) w wyższych dawkach.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketotifen Hasco 1 mg/5 ml
Ketotifen HASCO jest dostępny w formie syropu o stężeniu 1 mg ketotyfenu na 5 ml, co odpowiada 1,38 mg wodorofumaranu ketotyfenu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, sorbitol ciekły (2250 mg/5 ml), glikol propylenowy (100 mg/5 ml), regulatory pH (kwas cytrynowy bezwodny, disodu fosforan dwunastowodny) oraz konserwanty (propylu i metylu parahydroksybenzoesan). Syrop ma smak truskawkowy, co ułatwia podawanie zwłaszcza w populacji pediatrycznej, a jego postać ciekła pozwala na precyzyjne dawkowanie dostosowane do masy ciała pacjenta.
aktywność farmakologiczna, fosforan disodu, glikol propylenowy, ketotifen, konserwant farmaceutyczny, kwas cytrynowy bezwodny, masa ciała pacjenta, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, populacja pediatryczna, regulator kwasowości, regulator pH, sacharoza, sorbitol, substancja aromatyzująca, wodorofumaran ketotyfenu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clobederm 0,5 mg/g
Krem Clobederm zawierający klobetazolu propionian (0,5 mg/g) jest silnym kortykosteroidem stosowanym miejscowo, którego profil bezpieczeństwa obejmuje liczne działania niepożądane, zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Do najczęstszych miejscowych reakcji należą zmiany w strukturze skóry, takie jak zanik tkanki podskórnej, rozstępy, teleangiektazje oraz plamica posteroidowa. Istotnym zagrożeniem są wtórne zakażenia skóry oraz uogólniona łuszczyca krostkowa u pacjentów z łuszczycą. Stosowanie kremu w okolicy oczu może prowadzić do poważnych powikłań okulistycznych, w tym jaskry i zaćmy. Miejscowe działania niepożądane obejmują również pieczenie, świąd, podrażnienie, zmiany trądzikopodobne, suchość skóry, odbarwienia oraz reakcje alergiczne na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy.
alkohol cetostearylowy, chlorokrezol, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukromocz, glikol propylenowy, hiperglikemia, jaskra, klobetazol propionian, kortykosteroid, łuszczyca krostkowa, nadciśnienie tętnicze, nieostre widzenie, niewydolność nadnerczy, obniżona odporność, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, plamica posteroidowa, pokrzywka, rozstęp skórny, supresja kortyzolu, teleangiektazja, wtórne zakażenie skóry, wysypka plamisto-grudkowa, zaćma, zahamowanie wzrostu, zahamowanie wzrostu naskórka, zanik tkanki podskórnej, zapalenie mieszków włosowych, zespół Cushinga, zmętnienie soczewki, zmiany trądzikopodobne - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP caps 500 mg
APAP caps to lek zawierający 500 mg paracetamolu w formie miękkich kapsułek żelatynowych (rozmiar 11), zapewniających precyzyjne dawkowanie i szybkie uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (58,2 mg), glikol propylenowy (6,0 mg) oraz lecytyny zawierające olej sojowy, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nadwrażliwościami. Zawartość kapsułki obejmuje makrogol 400 i 600, powidon oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast osłonka składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego, wody oczyszczonej, glicerolu i dwutlenku tytanu (E171). Produkt jest stabilny przez 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
aktywność farmakologiczna, alkohol izopropylowy, dwutlenek tytanu, glicerol, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, właściwości farmakologiczne, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulofor 30 mg
Dulofor to preparat zawierający duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki 30 mg zawierają 4 tabletki, natomiast 60 mg – 8 tabletek, zróżnicowane pod względem koloru i nadruku. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (1,95 mg w dawce 30 mg i 3,9 mg w dawce 60 mg) oraz barwniki takie jak czerwień Allura (E 129) i żółcień pomarańczowa (E 110). Formulacja kapsułek zapewnia uwalnianie substancji czynnej w odpowiednim odcinku przewodu pokarmowego, a skład osłonki i nadruku obejmuje m.in. żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki spożywcze. Kapsułki są pakowane w blistry lub butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, dostępne w różnych wielkościach opakowań dostosowanych do potrzeb terapeutycznych.
błękit brylantowy, blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, czerwień Allura, duloksetyna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, laktoza jednowodna, makrogol, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid – INT 100 mg/5 ml
Ibuprofen Alkaloid-INT to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg ibuprofenu na 5 mL, dostępna w butelce o pojemności 125 mL (zawierającej 100 mL zawiesiny). Preparat charakteryzuje się morelowym zapachem i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol 70% (1500 mg/5 mL), sodu benzoesan (0,50 mg/5 mL), glikol propylenowy (12 mg/5 mL), aspartam (0,19 mg/5 mL) oraz sód w ilości 0,442 mmol (10,17 mg/5 mL). Formuła zawiesiny obejmuje także glicerol, gumę ksantan, celulozę mikrokrystaliczną, polisorbat 80, disodu edetynian, sacharynę sodową, kwas cytrynowy, bufor pH oraz aromaty morelowe i maskujące smak, co zapewnia stabilność, odpowiednią konsystencję i akceptowalność sensoryczną preparatu.
aromat maskujący, aromat morelowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, okres ważności, polisorbat, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Paricalcitol Fresenius 5 mcg/ml
Przedawkowanie parykalcytolu, substancji czynnej preparatu Paricalcitol Fresenius (dostępnego w stężeniach 2 µg/ml i 5 µg/ml), prowadzi do poważnych zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej, w tym hiperkalcemii, hiperkalciurii, hiperfosfatemii oraz nadmiernego zahamowania wydzielania parathormonu (PTH). Kluczowym parametrem diagnostycznym jest monitorowanie stężenia wapnia w surowicy, które wymaga natychmiastowej interwencji w przypadku podwyższenia. Objawy przedawkowania obejmują również ryzyko zaburzeń rytmu serca, szczególnie u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy, oraz toksyczność glikolu propylenowego (39% v/v w preparacie), objawiającą się depresją ośrodkowego układu nerwowego, hemolizą i kwasicą mleczanową.
depresja OUN, dializa, diuretyki, EKG, etanol, glikol propylenowy, glikozydy naparstnicy, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hemoliza, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, kortykosteroidy, kwasica mleczanowa, parathormon, Paricalcitol Fresenius, parykalcytol, płyn dializacyjny, suplementacja fosforanów, suplementacja wapnia, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neotac 50 mg/ml
Syrop Neotac (50 mg/ml), zawierający inozynę pranobeks, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym parabeny: metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w stężeniu 1,80 mg/ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,20 mg/ml, a także sacharozę (650 mg/ml) i składniki aromatu cytrynowego zawierające etanol i glikol propylenowy (E 1520). Przeciwwskazaniem jest również aktualny napad dny moczanowej oraz hiperurykemia, ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia kwasu moczowego we krwi, co może nasilać objawy i pogarszać przebieg choroby. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego oraz ocena poziomu kwasu moczowego u pacjentów z czynnikami ryzyka przed rozpoczęciem terapii.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, napad dny moczanowej, Neotac, paraben, powikłanie, poziom kwasu moczowego, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, stężenie kwasu moczowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, związek purynowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plavocorin 75 mg
Plavocorin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających klopidogrel w dawce 75 mg (w formie wodorosiarczanu). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 9 mm i są oznaczone nadrukiem wykonanym czarnym tuszem. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza oraz olej roślinny uwodorniony. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Preparat dostępny jest w blistrach (14-100 tabletek) oraz butelkach HDPE (100 lub 500 tabletek) z saszetką pochłaniającą wilgoć i zabezpieczeniem przed dziećmi.
alkohol butylowy, alkohol izopropylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klopidogrel, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, podanie doustne, środek pochłaniający wilgoć, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, wodorosiarczan, wodorotlenek amonu - Leksykon substancji czynnych
Nifuratel – Przeciwwskazania stosowania
Nifuratel, stosowany w preparatach takich jak Macmiror (tabletki powlekane 200 mg), Macmiror Complex (maść dopochwowa 100 mg/g + 40 000 j.m. nystatyny) oraz Macmiror Complex 500 (globulki 500 mg + 200 000 j.m. nystatyny), wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na nifuratel oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (150 mg/tabletkę w Macmiror), glikol propylenowy (50 mg/g w maści), metylu p-hydroksybenzoesan (1,1 mg/g) i propylu p-hydroksybenzoesan (0,4 mg/g) w maści, a także etylu hydroksybenzoesan sodowy (1,8 mg/globulkę) i propylu hydroksybenzoesan sodowy (1,0 mg/globulkę) w globulkach. Dodatkowo, preparaty złożone zawierające nystatynę są przeciwwskazane u pacjentek z alergią na ten składnik. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne na parabeny oraz możliwość podrażnienia skóry przez glikol propylenowy.
alergen kontaktowy, alergia na nystatynę, cukrzyca, glikol propylenowy, Macmiror, metylu p-hydroksybenzoesan, nadwrażliwość na nystatynę, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukru, nietolerancja sacharozy, nifuratel, nystatyna, opcja terapeutyczna, podrażnienie skóry, propylu p-hydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, sacharoza, substancja pomocnicza, substancja przeciwbakteryjna, uczulenie na parabeny, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Kotrimoksazol – Wskazania do stosowania
Kotrimoksazol (Trimesolphar) to lek złożony zawierający sulfametoksazol i trimetoprim w stosunku 5:1, dostępny w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Każdy ml zawiera 80 mg sulfametoksazolu i 16 mg trimetoprimu (łącznie 96 mg kotrimoksazolu), a ampułka 5 ml – 400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu (480 mg kotrimoksazolu). Preparat jest wskazany do leczenia ciężkich niepowikłanych zakażeń dróg moczowych, zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii (PJP), toksoplazmozy oraz nokardiozy, szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością, w tym zakażonych HIV lub immunosupresyjnych. Stosowanie formy dożylnej jest zalecane, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub wymagana jest szybka osiągalność terapeutycznych stężeń leku.
glikol propylenowy, immunosupresja, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kotrimoksazol, lek przeciwbakteryjny, niepowikłane zakażenie dróg moczowych, nokardioza, obniżona odporność, oporność bakterii, Pneumocystis jirovecii, postać parenteralna leku, racjonalna antybiotykoterapia, sulfametoksazol i trimetoprym, toksoplazmoza, Toxoplasma gondii, zakażenie dróg moczowych, zakażenie HIV, zapalenie płuc Pneumocystis jirovecii - Leksykon substancji czynnych
Wapń glukonolaktobionian – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Sanosvit Calcium zawiera jako substancje czynne wapnia glukonolaktobionian (1442,5 mg/5 ml) oraz wapnia laktobionian (313,6 mg/5 ml), co odpowiada dostarczeniu 114 mg jonów wapnia (Ca²⁺) w dawce 5 ml. W dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania wapnia glukonolaktobionianu, co oznacza, że producent nie przedstawił wyników badań na zwierzętach ani innych danych oceniających toksyczność czy profil bezpieczeństwa tego związku. Pomimo tego, ogólny profil bezpieczeństwa związków wapnia jest dobrze znany i powszechnie akceptowany w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Voquily
Preparat Voquily (melatonina 1 mg/ml roztwór doustny) wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u dzieci i młodzieży, u których leczenie bezsenności powinno być poprzedzone wykluczeniem innych przyczyn zaburzeń snu oraz zastosowaniem metod niefarmakologicznych. Melatonina może indukować senność, co stanowi podstawę jej działania, ale jednocześnie stwarza ryzyko podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. U pacjentów z padaczką lub wieloma wadami neurologicznymi melatonina może mieć dwukierunkowy wpływ na częstość napadów, dlatego konieczne jest indywidualne rozważenie korzyści i ryzyka. Preparat nie jest zalecany u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby, a w przypadku konieczności stosowania wymagana jest ścisła kontrola kliniczna.
bezsenność u dzieci, choroba autoimmunologiczna, cukrzyca, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dysfunkcja narządów, działanie przeczyszczające, glikol propylenowy, gospodarka węglowodanowa, kontrola glikemii, melatonina, metoda niefarmakologiczna, napad padaczkowy, nietolerancja fruktozy, padaczka, sorbitol, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie snu, zaburzenie stężenia glukozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relsed 4 mg/ml (10 mg/2,5 ml)
Relsed to preparat zawierający diazepam w postaci mikrowlewki doodbytniczej o stężeniu 4 mg/ml, co odpowiada dawce 10 mg diazepamu w objętości 2,5 ml. Substancje pomocnicze w każdej mikrowlewce obejmują etanol 96% (250 mg), alkohol benzylowy (37,5 mg), glikol propylenowy (1000 mg), sodu benzoesan (48,8 mg) oraz 19,5 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat ma postać przezroczystego roztworu o barwie od bezbarwnej do żółtozielonej i jest przeznaczony do podania doodbytniczego, co umożliwia stosowanie diazepamu w sytuacjach, gdy podanie doustne lub dożylne jest niemożliwe lub niewskazane.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Metronidazol Ziaja 10 mg/g
Metronidazol Ziaja w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g jest preparatem dermatologicznym stosowanym głównie w leczeniu trądziku różowatego (rosacea), wyprysku łojotokowego, mieszanych zakażeń bakteryjnych skóry twarzy, zapalenia skóry wokół ust (dermatitis perioralis) oraz trądziku różowatego posteroidowego. Lek wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne, szczególnie skuteczne wobec beztlenowych bakterii, co przyczynia się do redukcji objawów zapalnych, normalizacji funkcji skóry oraz eliminacji patogenów. Preparat dostępny jest w formie przezroczystego żelu zawierającego 10 mg metronidazolu na gram, a także substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (150 mg/g), glikol propylenowy (150 mg/g) oraz parabeny (metylu parahydroksybenzoesan 0,8 mg/g i propylu parahydroksybenzoesan 0,2 mg/g), które mogą mieć znaczenie przy doborze terapii.
bakteria beztlenowa, choroba zapalna przewlekła, dermatoza przewlekła, etanol, glikol propylenowy, grudka, kortykosteroid miejscowy, krostka, łojotok, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, przerost gruczołów łojowych, teleangiektazja, trądzik różowaty, trądzik różowaty posteroidowy, wyprysk łojotokowy, zapalenie skóry wokół ust, złuszczanie naskórka, zmiana grudkowo-krostkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Sandoz GmbH 750 mg
Metformin hydrochloride Sandoz GmbH jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się wymiarami i kształtem, a linia podziału na tabletce 1000 mg służy wyłącznie celom identyfikacyjnym, nie do dzielenia. Substancje pomocnicze, takie jak kwas stearynowy, magnezu stearynian, szelak, powidon, krzemionka koloidalna oraz składniki otoczki (hypromeloza i hydroksypropyloceluloza), zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, powidon K 30, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Relanium 5 mg/ml
Przed zastosowaniem diazepamu w formie roztworu do iniekcji konieczne jest dokładne wykluczenie przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na benzodiazepiny, miastenią gravis, ciężką niewydolnością oddechową, depresją oddechową, zespołem bezdechu sennego oraz ciężką niewydolnością wątroby. Diazepam jest metabolizowany w wątrobie, a jej dysfunkcja może prowadzić do kumulacji leku i nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u noworodków i wcześniaków ze względu na niedojrzałość enzymatyczną, zwiększoną wrażliwość na depresję OUN oraz ryzyko kumulacji substancji pomocniczych, takich jak alkohol benzylowy (15 mg/ml) i glikol propylenowy (450 mg/ml), co może prowadzić do zespołu zapaści i zgonu.
alkohol benzylowy, benzodiazepina, ciężka niewydolność oddechowa, ciężka niewydolność wątroby, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dysfagia, etanol, fobia i natręctwo, glikol propylenowy, miastenia, nadwrażliwość na diazepam, niewydolność oddechowa, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, przewlekła psychoza, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, zespół bezdechu sennego, zespół zapaści - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Entus Max 30 mg/5 ml
Preparat Entus Max zawierający ambroksolu chlorowodorek (30 mg/5 ml, syrop) może być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie w sytuacjach zdecydowanej konieczności medycznej, gdy korzyści terapii przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzja o leczeniu powinna opierać się na szczegółowej ocenie stanu klinicznego pacjentki, nasilenia objawów oraz dostępnych alternatyw terapeutycznych. W przypadku kobiet karmiących piersią należy uwzględnić fakt przenikania ambroksolu do mleka matki oraz brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w okresie laktacji, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności i wdrożenia terapii jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Felogel neo 10 mg/g
Preparat FELOGEL NEO zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g w formie żelu do stosowania miejscowego wymaga ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych, dlatego lek nie powinien być stosowany w trakcie całej ciąży, a szczególnie jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ze względu na ryzyko dla płodu związane z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. W przypadku kobiet karmiących piersią brak jest danych dotyczących przenikania diklofenaku do mleka matki po miejscowym zastosowaniu, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku w okresie laktacji, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
charakterystyka produktu leczniczego, diklofenak sodowy, ekspozycja niemowlęcia, FELOGEL NEO, glikol propylenowy, laktacja, miejscowe stosowanie diklofenaku, miejscowe zastosowanie leku, niesteroidowe leki przeciwzapalne, planowanie ciąży, przenikanie leku do mleka matki, sodu benzoesan, substancja czynna, substancje pomocnicze, trzeci trymestr ciąży, wchłanianie ogólnoustrojowe, wiek reprodukcyjny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml
Produkt leczniczy Polfungicid w formie roztworu na skórę zawiera chlormidazolu chlorowodorek (50 mg/ml) o działaniu przeciwgrzybiczym oraz kwas salicylowy (10 mg/ml) o właściwościach keratolitycznych. Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tej kombinacji są ograniczone, a w charakterystyce produktu brak jest istotnych informacji wskazujących na specyficzne zagrożenia wynikające z badań przedklinicznych. Preparat zawiera również glikol propylenowy jako substancję pomocniczą, znaną z określonych działań miejscowych.
bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, chlormidazolu chlorowodorek, dane przedkliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie keratolityczne, glikol propylenowy, kwas salicylowy, miejscowe stosowanie na skórę, Polfungicid, roztwór na skórę, substancja czynna, właściwości przeciwgrzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Excedrin MigraStop 250 mg + 250 mg + 65 mg
Excedrin MigraStop to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 250 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwmigrenowe. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, celuloza mikrokrystaliczna oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletowania. Powłoka Opadry Ys-1-7086, składająca się m.in. z hypromelozy, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku (E 171), kwasu benzoesowego (E 210) i wosku Carnauba, ułatwia połykanie i chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwmigrenowe, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kofeina, kwas acetylosalicylowy, kwas benzoesowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon substancji czynnych
Trifaroten – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Trifaroten, aktywny składnik kremu Aklief w dawce 50 µg/g, jest retinoidem stosowanym miejscowo, którego użycie wiąże się z częstymi miejscowymi działaniami niepożądanymi, takimi jak rumień, łuszczenie, suchość oraz pieczenie skóry. Zaleca się wdrożenie strategii minimalizujących te objawy, w tym regularne stosowanie preparatów nawilżających, dostosowanie częstości aplikacji do tolerancji pacjenta oraz ewentualne tymczasowe zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia w przypadku nasilonych reakcji. Krem nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę, aktywne wypryski czy oparzenia słoneczne, a także należy unikać depilacji woskowej na leczonych obszarach. W przypadku reakcji alergicznych, takich jak nasilony świąd, obrzęk czy wysypka, konieczne jest natychmiastowe odstawienie preparatu.
działanie niepożądane, filtr przeciwsłoneczny, fotosensybilizacja, fototerapia, glikol propylenowy, krem Aklief, kwas glikolowy, kwas salicylowy, łuszczenie skóry, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość, oparzenie słoneczne, pieczenie skóry, preparat nawilżający, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, retynoid, rumień, substancja pomocnicza, trifaroten, współczynnik ochrony przeciwsłonecznej, wyprysk - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sora Forte 10 mg/ml
Przedawkowanie szamponu leczniczego Sora Forte, zawierającego permetrynę w stężeniu 10 mg/ml, nie zostało dotychczas udokumentowane w literaturze medycznej, co sugeruje relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego w leczeniu infestacji pasożytniczych skóry. W przypadku podejrzenia przedawkowania lub przypadkowego spożycia, kluczowe jest szybkie skonsultowanie się z lekarzem celem wdrożenia odpowiedniego postępowania diagnostycznego i terapeutycznego. Leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący, obejmujące m.in. dokładne zmycie preparatu ze skóry, a w przypadku ekspozycji doustnej – rozważenie płukania żołądka oraz podania węgla aktywowanego.
absorpcja systemowa, choroby dermatologiczne, glikol propylenowy, infestacja pasożytnicza, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nudności, objawy neurotoksyczne, objawy toksyczne, objawy żołądkowo-jelitowe, parestezje, permetryna, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, pyretroidy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clindalin 10 mg/g
Przedawkowanie miejscowego preparatu Clindalin 10 mg/g żel, zawierającego klindamycynę fosforan, może prowadzić do ogólnoustrojowego działania antybiotyku z objawami typowymi dla doustnych lub parenteralnych form klindamycyny. Nadmierna aplikacja lub stosowanie na dużych powierzchniach skóry zwiększa ryzyko wchłaniania substancji czynnej do krwiobiegu, co może skutkować zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, rzekomobłoniaste zapalenie jelit), reakcjami nadwrażliwości (pokrzywka, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny), zaburzeniami skórnymi (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy), hematologicznymi (neutropenia, leukopenia, agranulocytoza, trombocytopenia) oraz wątrobowymi (żółtaczka, nieprawidłowe próby wątrobowe).
agranulocytoza, antybiotyk, glikol propylenowy, klindamycyna fosforan, leukopenia, metylu parahydroksybenzoesan, neutropenia, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, próby wątrobowe, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, świąd, trombocytopenia, układ immunologiczny, układ krwiotwórczy, uszkodzenie naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka plamisto-grudkowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%
Dentinox N to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający trzy substancje czynne: nalewkę z rumianku (1500 mg/10 g żelu), lidokainy chlorowodorek (34 mg/10 g) oraz makrogolu eter laurylowy (32 mg/10 g). Nalewka z rumianku wykazuje działanie przeciwzapalne, łagodzące i antyseptyczne, dzięki obecności olejków eterycznych i flawonoidów, które hamują uwalnianie mediatorów zapalnych i zmniejszają przepuszczalność naczyń włosowatych. Lidokainy chlorowodorek działa miejscowo znieczulająco poprzez blokadę kanałów sodowych w neuronach, co skutkuje szybkim zniesieniem bólu. Makrogolu eter laurylowy pełni funkcję środka powierzchniowo czynnego, zwiększając penetrację pozostałych składników aktywnych w głąb tkanek dziąseł. Formuła żelu zapewnia także odpowiednie nawilżenie podrażnionych tkanek.
biodostępność miejscowa, blokada kanałów sodowych, blokada przewodnictwa nerwowego, Dentinox N, działanie antyseptyczne, działanie przeciwzapalne, flawonoidy, glikol propylenowy, hamowanie przepływu jonów sodowych, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter laurylowy, mediatory stanu zapalnego, miejscowe znieczulenie, nalewka z rumianku, obrzęk dziąseł, olejki eteryczne, sorbitol ciekły, środek powierzchniowo czynny, żel na dziąsła - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Naproxen Hasco 100 mg/g (10%)
Produkt leczniczy Naproxen Hasco w postaci żelu o stężeniu 100 mg/g (10%) nie posiada specyficznych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak jest informacji o badaniach na modelach zwierzęcych, toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjale genotoksycznym, kancerogennym oraz wpływie na rozrodczość dla tej formulacji. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać podrażnienia skóry lub reakcje alergiczne, co należy uwzględnić w ocenie ryzyka stosowania preparatu.
W związku z brakiem specyficznych badań przedklinicznych dla Naproxen Hasco żel, bezpieczeństwo stosowania opiera się na danych klinicznych dotyczących naproksenu oraz doświadczeniu z podobnymi produktami miejscowymi. Decyzje terapeutyczne powinny uwzględniać znane profile bezpieczeństwa naproksenu, charakterystykę produktu oraz indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka u pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia działań niepożądanych związanych z substancjami pomocniczymi oraz monitorować reakcje skórne podczas terapii.
badanie niekliniczne, dane przedkliniczne, formulacja żelowa, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, model zwierzęcy, naproksen, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, potencjał alergizujący, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczny wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Inuprin Forte 100 mg/ml
Stosowanie inozyny pranobeksu (INUPRIN FORTE) u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Lek zawiera 100 mg inozyny pranobeksu w 1 ml syropu, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak sacharoza (650 mg), glicerol (187,5 mg), glikol propylenowy (20,7 mg) oraz parabeny (metylu parahydroksybenzoesan 1,17 mg i propylu parahydroksybenzoesan 0,165 mg). Ze względu na nieznany wpływ na rozwój płodu oraz możliwość przenikania do mleka matki, preparat nie jest zalecany w ciąży i laktacji, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być poprzedzona wnikliwą oceną stanu klinicznego pacjentki oraz szczegółową analizą ryzyka i korzyści.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Naxalgan 150 mg
Produkt leczniczy Naxalgan dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 8,25 mg, 16,50 mg lub 33 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem wieczka: dawka 75 mg (rozmiar nr 4) ma pomarańczowe wieczko, dawka 150 mg (rozmiar nr 2) białe, a dawka 300 mg (rozmiar nr 0) ponownie pomarańczowe. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, talk oraz laktozę jednowodną, a osłonka kapsułek zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz barwniki (E 172) w zależności od dawki.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, Naxalgan, nietolerancja laktozy, pojemnik HDPE, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, szelak farmaceutyczny, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi, żelatyna farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Glikol propylenowy – Dawkowanie i sposób podawania
Glikol propylenowy, jako substancja aktywna w preparacie Oviderm, występuje w stężeniu 250 mg/g kremu i jest stosowany miejscowo na skórę. Dawkowanie jest elastyczne i dostosowywane indywidualnie do potrzeb pacjenta, z możliwością aplikacji kilka razy na dobę. Schemat dawkowania jest jednolity dla wszystkich grup wiekowych – dorosłych, osób w podeszłym wieku oraz dzieci i młodzieży – bez konieczności modyfikacji. Kluczowym elementem terapii jest aplikacja kremu zawsze po kontakcie skóry z wodą, co optymalizuje efekt terapeutyczny. Preparat ma postać białego, bezwonnego kremu, co jest istotne przy ocenie jakości produktu przed zastosowaniem.
alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, nadwrażliwość na substancje, odpowiedź terapeutyczna, Oviderm, postać leku, stan kliniczny, stężenie leku, stosowanie miejscowe na skórę, substancja aktywna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%
Dentinox N to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający trzy główne składniki aktywne: nalewkę z rumianku (Chamomillae tinctura) w ilości 1500 mg (15%), lidokainę chlorowodorek 34 mg (0,34%) oraz makrogolu eter laurylowy 32 mg (0,32%) na 10 g produktu. Całkowita zawartość etanolu wynosi maksymalnie 9,5%. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o działaniu stabilizującym, nawilżającym i słodzącym, takie jak glikol propylenowy (1500 mg), sorbitol ciekły (1000 mg), karbomer 934 P, lewomentol, wersenian dwusodowy, polisorbat 20, ksylitol oraz inne. Żel jest przeznaczony do bezpośredniego nanoszenia na błonę śluzową jamy ustnej, szczególnie na dziąsła, co umożliwia miejscowe działanie przeciwbólowe i łagodzące podrażnienia.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie przeciwpróchnicze, dziąsła, glikol propylenowy, karbomer, ksylitol, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter laurylowy, nalewka z rumianku, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, sodu wodorotlenek, sól sodowa sacharyny, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, żel do dziąseł - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flucinar
Maść Flucinar zawierająca fluocynolonu acetonid wymaga ostrożnego stosowania, z uwzględnieniem ograniczenia czasu terapii do maksymalnie 2 tygodni, aby uniknąć ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla kortykosteroidów, takich jak obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemia oraz immunosupresja. Należy unikać aplikacji na duże powierzchnie skóry, pod opatrunkami okluzyjnymi oraz u dzieci ze względu na zwiększoną absorpcję i ryzyko kumulacji efektów niepożądanych. W trakcie długotrwałej terapii wskazana jest kontrola funkcji kory nadnerczy poprzez oznaczanie poziomu kortyzolu we krwi i moczu po stymulacji ACTH. W przypadku wystąpienia podrażnienia, reakcji alergicznych lub zakażeń skóry, konieczne jest przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej lub przeciwgrzybiczej.
ACTH, błona śluzowa, dermatitis perioralis, działanie ogólnoustrojowe, fluocynolonu acetonid, glikol propylenowy, hiperglikemia, jaskra, jaskra wąskokątna, kontaktowe zapalenie skóry, kora nadnerczy, kortykosteroid, kortyzol, lanolina, leczenie przeciwbakteryjne, lek przeciwgrzybiczny, nadciśnienie tętnicze, obniżona odporność, obrzęk, opatrunek okluzyjny, pieczenie skóry, reakcja alergiczna skórna, świąd, teleangiektazja, zaćma, zaczerwienienie skóry, zanik tkanki podskórnej, zapalenie okołoustne - Leksykon leków
Interakcje leku – Tersilat 10 mg/g
Produkt leczniczy Tersilat (10 mg/g, aerozol na skórę, roztwór) zawierający chlorowodorek terbinafiny charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co przekłada się na brak udokumentowanych interakcji z lekami stosowanymi ogólnoustrojowo. W praktyce klinicznej nie wymaga to modyfikacji dawkowania innych leków. Ponadto, brak jest danych klinicznych potwierdzających interakcje z alkoholem spożywanym, choć produkt zawiera etanol (235 mg/g) oraz glikol propylenowy (350 mg/g), co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością lub uszkodzoną skórą, potencjalnie zwiększając ryzyko podrażnień.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Skinoren 200 mg/g
Krem Skinoren zawierający kwas azelainowy w stężeniu 200 mg/g charakteryzuje się ograniczonym zakresem przeciwwskazań, z których najważniejszym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie na kwas benzoesowy, glikol propylenowy oraz alkohol cetostearylowy (obecny w ilości 11,5 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, takie jak podrażnienia czy kontaktowe zapalenie skóry. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na te składniki, wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia. Ponadto, u pacjentów z wrażliwą skórą, tendencją do alergii kontaktowych lub współistniejącymi dermatozami zapalnymi, zaleca się ostrożność oraz wykonanie próby uczuleniowej na ograniczonym obszarze skóry przed szerszym zastosowaniem kremu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Clindacne 10 mg/g
Clindacne w postaci żelu zawiera 10 mg klindamycyny (fosforan) na gram preparatu i może wywoływać działania niepożądane, głównie miejscowe reakcje skórne. Najczęściej obserwuje się podrażnienie skóry oraz świąd z częstością ≥1/100 do <1/10, które mają charakter przejściowy i ustępują po zakończeniu terapii lub modyfikacji dawkowania. Rzadziej (≥1/10000 do <1/1000) występują wysuszenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, przetłuszczenie skóry oraz zapalenie mieszków włosowych, które mogą wymagać czasowego przerwania leczenia. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, które mogą nasilać miejscowe reakcje u pacjentów wrażliwych.
biegunka uporczywa, częstość występowania, dysfagia, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, klasyfikacja układów i narządów, kontaktowe zapalenie skóry, parahydroksybenzoesan metylu, podrażnienie skóry, przetłuszczenie skóry, reakcja miejscowa, reakcja skórna, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, suchość skóry, świąd, system MedDRA, wchłanianie ogólnoustrojowe, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rispolept 2 mg
Produkt leczniczy Rispolept zawiera rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg w postaci tabletek powlekanych, stosowany w terapii zaburzeń psychicznych. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz zawartością laktozy jednowodnej (od 130 mg do 260 mg) i innymi substancjami pomocniczymi, w tym barwnikami takimi jak żółcień pomarańczowa S (E 110) i żółcień chinolinowa (E 104). Linia podziału na tabletce ułatwia przełamanie, ale nie służy do dzielenia dawki. Każda tabletka ma wytłoczony napis RIS z odpowiednią liczbą wskazującą dawkę oraz opcjonalnie napis JANSSEN.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie psychiczne, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hydrocortisonum AFP
Hydrocortisonum AFP w kremie zawiera 10 mg/g hydrokortyzonu octanu i wymaga ostrożnego stosowania ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zahamowania czynności kory nadnerczy. Leczenie powinno być regularnie oceniane klinicznie, a brak poprawy po 7 dniach wymaga konsultacji lekarskiej. Stosowanie na skórę twarzy powinno być krótkotrwałe (do 3 dni) z uwagi na zwiększoną wrażliwość i ryzyko teleangiektazji, dermatitis perioralis oraz zaników skóry. Preparatu nie należy aplikować na zdrową skórę, okolice powiek, błony śluzowe ani do oczu, aby uniknąć powikłań takich jak jaskra, zaćma czy podrażnienia. Należy unikać stosowania na rozległe powierzchnie skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym oraz w dużych dawkach, aby zminimalizować ryzyko systemowej absorpcji i działań niepożądanych.
cukrzyca, dermatitis perioralis, glikol propylenowy, hydrokortyzon octan, jaskra i zaćma, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwgrzybicze, łuszczyca, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, teleangiektazja, uogólniona łuszczyca krostkowa, wchłanianie kortykosteroidów przez skórę, zahamowanie kory nadnerczy, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Glenmark 25 mg
Sunitinib Glenmark jest dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej – sunitynibu. Każda kapsułka zawiera granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej, a ich rozmiary i kolorystyka osłonek różnią się w zależności od dawki: kapsułki 12,5 mg mają rozmiar 4 (długość około 14,3 mm) z pomarańczowym wieczkiem i korpusem, kapsułki 25 mg rozmiar 3 (ok. 15,9 mm) z karmelowym wieczkiem i pomarańczowym korpusem, natomiast kapsułki 50 mg rozmiar 1 (ok. 19,4 mm) z karmelowym wieczkiem i korpusem. Oznakowanie białym tuszem zawiera odpowiednio napisy „12.5 mg”, „25 mg” lub „50 mg”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, povidonę K30 oraz stearynian magnezu, a skład osłonek kapsułek zawiera różne barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) oraz żelatynę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sunitinib, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mucopect 50 mg/ml
Mucopect w formie syropu zawiera karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml i jest wskazany do objawowego leczenia chorób dróg oddechowych z nadmiernym wytwarzaniem gęstej, lepkiej wydzieliny. Substancja aktywna działa mukolitycznie, zmniejszając lepkość śluzu oskrzelowego, co ułatwia jego odkrztuszanie i oczyszczanie dróg oddechowych. Preparat znajduje zastosowanie w ostrych i przewlekłych zapaleniach oskrzeli, POChP, rozstrzeniach oskrzeli, mukowiscydozie oraz stanach po infekcjach dróg oddechowych z utrzymującą się nadmierną wydzieliną. Syrop charakteryzuje się bursztynową barwą, słodkim agrestowym smakiem i zawiera substancje pomocnicze, takie jak 1,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E218), 577,5 mg sacharozy oraz 0,057 mg glikolu propylenowego na 1 ml preparatu.
choroby dróg oddechowych, cukrzyca, drogi oddechowe, działanie mukolityczne, gęsta wydzielina oskrzelowa, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, karbocysteina, metylu parahydroksybenzoesan, mukowiscydoza, oczyszczanie dróg oddechowych, odkrztuszanie śluzu, POChP, rozstrzenie oskrzeli, sacharoza, schorzenia układu oddechowego, właściwości mukolityczne, wydzielina oskrzelowa, zaburzenia odkrztuszania, zapalenie oskrzeli, zwłóknienie torbielowate