Przeciwwskazania
Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml
Desloratadyna w postaci roztworu doustnego 0,5 mg/ml (Desloratadine Sopharma) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na desloratadynę, loratadynę (ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej) oraz na substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (150 mg/ml) i glikol propylenowy (50 mg/ml). Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. W przypadku stwierdzenia którejkolwiek z tych nadwrażliwości, konieczne jest odstąpienie od stosowania preparatu i rozważenie alternatywnych leków przeciwhistaminowych z innych grup.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przeciwwskazania do stosowania desloratadyny w postaci roztworu doustnego (0,5 mg/ml) są ściśle określone i obejmują przede wszystkim stany nadwrażliwości na substancje zawarte w preparacie. Lekarz powinien bezwzględnie odstąpić od zalecania tego leku w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych przeciwwskazań. 1
Nadwrażliwość na substancję czynną
Stosowanie preparatu Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na desloratadynę. Nadwrażliwość ta może objawiać się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, od łagodnych objawów skórnych po poważne reakcje anafilaktyczne. Decyzja o niestosowaniu leku powinna być podjęta w oparciu o wcześniejsze reakcje uczuleniowe na desloratadynę w wywiadzie klinicznym pacjenta. 2
Nadwrażliwość na loratadynę
Desloratadyna jest aktywnym metabolitem loratadyny, dlatego u pacjentów z nadwrażliwością na loratadynę istnieje również ryzyko wystąpienia reakcji krzyżowej. W związku z tym, stosowanie desloratadyny jest przeciwwskazane również u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na loratadynę. Lekarz powinien dokładnie przeprowadzić wywiad w kierunku wcześniejszych reakcji po zastosowaniu loratadyny. 3
Nadwrażliwość na substancje pomocnicze
Przeciwwskazaniem do stosowania Desloratadine Sopharma jest również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Roztwór doustny zawiera m.in. sorbitol (150 mg/ml) oraz glikol propylenowy (50 mg/ml), które mogą być przyczyną reakcji nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej po zastosowaniu preparatu, należy rozważyć nadwrażliwość nie tylko na substancję czynną, ale również na substancje pomocnicze. 4 5
Szczególne sytuacje kliniczne wymagające ostrożności
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami opisanymi powyżej, należy również zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu desloratadyny u pacjentów z nietolerancją sorbitolu lub fruktozy, ze względu na zawartość sorbitolu w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość glikolu propylenowego, który może wywoływać objawy podobne do działania alkoholu i nasilać działanie innych leków stosowanych równocześnie. 6
| Przeciwwskazanie | Szczegóły | Postępowanie kliniczne |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość na desloratadynę | Reakcje alergiczne na substancję czynną | Bezwzględne przeciwwskazanie, zastosować alternatywny lek przeciwhistaminowy |
| Nadwrażliwość na loratadynę | Ryzyko reakcji krzyżowej (desloratadyna jest metabolitem loratadyny) | Bezwzględne przeciwwskazanie, zastosować lek przeciwhistaminowy z innej grupy |
| Nadwrażliwość na substancje pomocnicze | Reakcje na sorbitol (150 mg/ml) lub glikol propylenowy (50 mg/ml) | Bezwzględne przeciwwskazanie, rozważyć inną postać leku lub alternatywny preparat |
Produkt Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml jest dostępny w postaci roztworu doustnego o smaku wiśniowym. Jest to przejrzysty, bezbarwny płyn, który zawiera w każdym mililitrze 0,5 miligrama substancji czynnej – desloratadyny. Ta postać farmaceutyczna jest szczególnie przydatna w przypadku pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek, jednak należy pamiętać o przeciwwskazaniach do jej stosowania związanych z zawartością substancji pomocniczych. 7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania