Profil bezpieczeństwa leku
Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml

Desloratadyna wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią, gdyż lek przenika do organizmu noworodków i niemowląt, a jego wpływ na tę populację jest nieznany. W takich przypadkach należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub zaprzestanie terapii, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka. Ponadto, u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek stosowanie desloratadyny powinno być ostrożne, mimo braku szczegółowych zaleceń dotyczących dawkowania. Brak jest natomiast danych dotyczących stosowania leku u osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Desloratadynę wykryto w organizmie noworodków i niemowląt karmionych piersią przez kobiety przyjmujące lek. Wpływ desloratadyny na organizm noworodków i niemowląt jest nieznany. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu terapii, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. Oznacza to konieczność zachowania ostrożności.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Desloratadyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, ze względu na indywidualne różnice w odpowiedzi na lek, zaleca się ostrożność do czasu ustalenia reakcji pacjenta na lek.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    W badaniach klinicznych desloratadyna nie nasilała szkodliwego działania alkoholu, jednak zgłaszano przypadki nietolerancji alkoholu (zatrucia) po wprowadzeniu leku do obrotu. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania alkoholu.
  • Stosowanie u Seniorów

    Brak danych
    Brak specyficznych danych dotyczących stosowania desloratadyny u osób starszych w dokumentacji źródłowej.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek desloratadynę należy stosować ostrożnie. Nie ma szczegółowych zaleceń dotyczących dawkowania, ale podkreślono konieczność ostrożności.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji źródłowej dotyczących stosowania desloratadyny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Desloratadynę wykryto w organizmie noworodków i niemowląt karmionych piersią przez kobiety przyjmujące lek. Wpływ desloratadyny na organizm noworodków i niemowląt jest nieznany. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu terapii, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Desloratadyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, ze względu na indywidualne różnice w odpowiedzi na lek, zaleca się ostrożność do czasu ustalenia reakcji pacjenta na lek.
Interakcje z Alkoholem Należy zachować ostrożność W badaniach klinicznych desloratadyna nie nasilała szkodliwego działania alkoholu, jednak zgłaszano przypadki nietolerancji alkoholu (zatrucia) po wprowadzeniu leku do obrotu. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania alkoholu.
Stosowanie u Seniorów Brak danych Brak specyficznych danych dotyczących stosowania desloratadyny u osób starszych w dokumentacji źródłowej.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek desloratadynę należy stosować ostrożnie. Nie ma szczegółowych zaleceń dotyczących dawkowania, ale podkreślono konieczność ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych Brak danych w dokumentacji źródłowej dotyczących stosowania desloratadyny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: