cholesterol LDL
Cholesterol LDL (lipoproteina niskiej gęstości) to forma cholesterolu transportowana w krwiobiegu, potocznie nazywana „złym cholesterolem”. Cząsteczki LDL przenoszą cholesterol z wątroby do komórek organizmu, jednak nadmiar LDL może odkładać się w ścianach tętnic, tworząc złogi miażdżycowe.
Podwyższony poziom cholesterolu LDL jest uznawany za główny czynnik ryzyka rozwoju chorób sercowo-naczyniowych, w tym choroby wieńcowej i udaru mózgu. Według wytycznych towarzystw kardiologicznych, optymalne wartości LDL różnią się w zależności od indywidualnego ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta – od poniżej 55 mg/dl (1,4 mmol/l) dla osób z bardzo wysokim ryzykiem do poniżej 116 mg/dl (3,0 mmol/l) dla osób z niskim ryzykiem.
Obniżanie poziomu LDL jest kluczowym elementem prewencji pierwotnej i wtórnej chorób sercowo-naczyniowych. Osiąga się to poprzez modyfikację stylu życia (dieta uboga w tłuszcze nasycone, regularna aktywność fizyczna, utrzymanie prawidłowej masy ciała) oraz farmakoterapię, przede wszystkim statynami, ezetimibem, inhibitorami PCSK9 czy kwasem bempedowym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Suvardio Plus 10 mg + 10 mg
Suvardio Plus to lek z grupy inhibitorów reduktazy HMG-CoA, łączący rozuwastatynę i ezetymib, stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu i triglicerydów. Rozuwastatyna działa poprzez selektywne hamowanie enzymu reduktazy HMG-CoA, co prowadzi do zmniejszenia endogennej syntezy cholesterolu i zwiększenia liczby receptorów LDL w wątrobie, skutkując obniżeniem LDL-C nawet do 63% przy dawce 40 mg. Ezetymib natomiast hamuje wchłanianie jelitowe cholesterolu przez blokadę białka NPC1L1, redukując absorpcję cholesterolu o 54% w badaniach klinicznych. Terapia skojarzona wykazuje synergistyczne działanie, skuteczniej obniżając LDL-C niż monoterapia rozuwastatyną, co potwierdzają badania kliniczne, gdzie dodanie 10 mg ezetymibu do rozuwastatyny zmniejszało LDL-C o 21%, podczas gdy podwojenie dawki rozuwastatyny dawało efekt jedynie 5,7% redukcji LDL-C (p<0,001).
białko NPC1L1, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol nieHDL, cholesterol VLDL, choroba niedokrwienna serca, dysfagia, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, katabolizm LDL, lek hipolipemizujący, leki hipolipemizujące, leki wiążące kwasy żółciowe, ostry zespół wieńcowy, pochodne kwasu fibrynowego, profil lipidowy aterogenny, rąbek szczoteczkowy jelita, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, stanole roślinne, sterole roślinne, stężenie cholesterolu, synteza cholesterolu, synteza VLDL, triglicerydy, triglicerydy VLDL, wchłanianie jelitowe cholesterolu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Calipra 40 mg
Calipra to preparat zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną w dawce 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych z możliwością podziału na równe dawki. Lek jest wskazany do leczenia hiperlipidemii pierwotnej, w tym heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej oraz hiperlipidemii złożonej (typ IIa i IIb według klasyfikacji Fredericksona) u dorosłych i dzieci od 10 roku życia, gdy dieta i zmiana stylu życia są niewystarczające. Ponadto, Calipra jest stosowana u dorosłych z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną jako terapia wspomagająca inne metody obniżania lipidów, takie jak afereza LDL, lub gdy te metody są niedostępne. Preparat skutecznie obniża stężenia cholesterolu całkowitego, LDL-C, apolipoproteiny B oraz triglicerydów, co jest kluczowe w kontroli dyslipidemii i redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego.
afereza LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, dyslipidemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, nietolerancja laktozy, prewencja sercowo-naczyniowa, terapia hipolipemizująca, triglicerydy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Roswera 15 mg
Rozuwastatyna, będąca inhibitorem reduktazy HMG-CoA, wykazuje silne działanie hipolipemizujące poprzez zwiększenie ekspresji receptorów LDL w wątrobie oraz hamowanie syntezy VLDL, co skutkuje istotnym obniżeniem stężenia LDL-C (do -63% przy dawce 40 mg), cholesterolu całkowitego, triglicerydów oraz lipoproteiny ApoB, a także wzrostem HDL-C i ApoA-I. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, z 90% pełnej odpowiedzi w ciągu 2 tygodni, a pełna stabilizacja po 4 tygodniach. Skuteczność rozuwastatyny potwierdzono w populacjach dorosłych z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, w tym u pacjentów z rodzinną heterozygotyczną i homozygotyczną hipercholesterolemią, gdzie dawki od 20 do 80 mg pozwalały na redukcję LDL-C nawet o 53%. W badaniu METEOR u pacjentów z niskim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozuwastatyna 40 mg spowolniła progresję grubości kompleksu intima-media tętnic szyjnych (CIMT) o -0,0145 mm/rok (p<0,0001), choć korelacja z redukcją zdarzeń sercowo-naczyniowych nie została jednoznacznie potwierdzona.
afereza, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, ciężka hipercholesterolemia, CIMT, dyslipidemia, epizod sercowo-naczyniowy, ezetymib, fenofibrat, HDL cholesterol, hipertriglicerydemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kompleks intima-media, LDL cholesterol, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, mewalonian, miażdżyca tętnic, niacyna, pierwotna hipercholesterolemia, pierwotna mieszana dyslipidemia, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala ryzyka Framingham, skala ryzyka SCORE, subkliniczna miażdżyca tętnic, triglicerydy, wątroba, współczynnik aterogenności, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atoris 80 mg
Atorwastatyna (Atoris) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wyjściowego stężenia LDL, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Standardowa dawka początkowa to 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. W pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemii dawka 10 mg jest zwykle skuteczna, z efektem terapeutycznym widocznym po 2 tygodniach i maksymalnym po 4 tygodniach. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg, a następnie do 80 mg lub stosować 40 mg w połączeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawka wynosi 10-80 mg/dobę i atorwastatyna pełni rolę leczenia wspomagającego. U pacjentów z zaburzeniami nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki, natomiast u osób z chorobą wątroby stosowanie wymaga ostrożności, a lek jest przeciwwskazany przy czynnej chorobie wątroby.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, farmakoterapia, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia mieszana, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calipra 80 mg
Calipra, zawierająca 80 mg atorwastatyny wapniowej trójwodnej, jest wskazana do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej, hiperlipidemii złożonej oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej, a także do zapobiegania chorobom układu krążenia. Terapia powinna być poprzedzona i prowadzona równolegle ze standardową dietą obniżającą cholesterol. Dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania co 4 tygodnie do maksymalnie 80 mg/dobę, w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi klinicznej. U pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawkę można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie do 80 mg/dobę lub dodać lek wiążący kwasy żółciowe. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej Calipra stosowana jest jako terapia uzupełniająca, np. do aferezy LDL, z uwzględnieniem ograniczonych danych klinicznych. U dzieci powyżej 10. roku życia z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa również wynosi 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę, przy monitorowaniu efektów i tolerancji leczenia.
afereza LDL, atorwastatyna wapniowa, cholesterol LDL, czynna choroba wątroby, dawka maksymalna, dawka początkowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, letermowir z cyklosporyną, profilaktyka chorób układu krążenia, stężenie lipidów, tabletka powlekana, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Simratio 40 40 mg
Simratio 40 to lek zawierający 40 mg symwastatyny, stosowany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, mieszanej dyslipidemii oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii. Terapia powinna być wprowadzana po nieskuteczności modyfikacji stylu życia, takich jak dieta niskocholesterolowa, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała. Lek jest również wskazany w prewencji wtórnej chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z jawną miażdżycą naczyń serca oraz cukrzycą, niezależnie od poziomu cholesterolu. Simratio 40 jest najwyższą standardową dawką symwastatyny w formie jednoskładnikowej, dedykowaną pacjentom z wysokim lub bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym oraz tym, u których niższe dawki nie przyniosły oczekiwanych efektów.
afereza LDL, AlAT, amiodaron, AspAT, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, cukrzyca, dyslipidemia mieszana, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, fibrat, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, incydent wieńcowy, inhibitor CYP3A4, kinaza kreatynowa, koronarografia, leczenie hipolipemizujące, lipidogram, miażdżyca naczyń serca, miopatia, miotoksyczność, nietolerancja laktozy, profil lipidowy, statyna, stężenie cholesterolu, trójglicerydy, zabieg rewaskularyzacyjny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ezetimibe Aurovitas 10 mg
Ezetymib, klasyfikowany pod kodem ATC C10AX09, jest selektywnym inhibitorem wchłaniania cholesterolu w jelitach poprzez blokadę białka NPC1L1, co odróżnia go od statyn hamujących syntezę cholesterolu w wątrobie. W monoterapii oraz w skojarzeniu ze statynami wykazuje istotne obniżenie stężenia cholesterolu LDL (do 49% w populacji pediatrycznej i 25% w badaniach dorosłych), cholesterolu całkowitego, apolipoproteiny B oraz triglicerydów, przy jednoczesnym wzroście HDL. W badaniu klinicznym IMPROVE-IT, obejmującym 18 144 pacjentów po ostrym zespole wieńcowym, dodanie ezetymibu 10 mg do symwastatyny 40 mg skutkowało redukcją LDL do 53,2 mg/dl (1,4 mmol/l) i zmniejszeniem ryzyka względnego poważnych incydentów sercowo-naczyniowych o 6,4% (p=0,016) w porównaniu z monoterapią statyną. Ezetymib charakteryzuje się wysoką selektywnością, nie wpływając na absorpcję triglicerydów, kwasów tłuszczowych, witamin rozpuszczalnych w tłuszczach ani hormonów steroidowych, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa.
apolipoproteina B, badanie IMPROVE-IT, białko C-reaktywne, białko NPC1L1, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol nie-HDL, choroba wieńcowa, ezetymib, grubość błony wewnętrznej i środkowej, HeFH, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, kwas żółciowy, lek hipolipemizujący, leki modyfikujące stężenie lipidów, niestabilna dławica piersiowa, ostry zawał mięśnia sercowego, ostry zespół wieńcowy, pochodne kwasu fibrynowego, prewencja incydentów sercowo-naczyniowych, profil bezpieczeństwa, rąbek szczoteczkowy jelita cienkiego, statyna, symwastatyna, terapia skojarzona, triglicerydy, udar krwotoczny, żywice wiążące kwasy żółciowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Apo-Atorva 10 mg
Atorwastatyna, będąca inhibitorem reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniża stężenia lipidów w surowicy, w tym cholesterolu całkowitego (30-46%), LDL-C (41-61%), apolipoproteiny B (34-50%) oraz triglicerydów (14-33%), jednocześnie zwiększając HDL-C i apolipoproteinę A1. Mechanizm działania obejmuje hamowanie syntezy cholesterolu w wątrobie, zwiększenie liczby receptorów LDL na hepatocytach oraz nasilenie katabolizmu LDL. W badaniach klinicznych, takich jak REVERSAL, MIRACL, ASCOT-LLA, CARDS i SPARCL, wykazano, że atorwastatyna w dawkach do 80 mg/dobę nie tylko redukuje ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych, ale także hamuje progresję miażdżycy tętnic wieńcowych i zmniejsza częstość udarów niedokrwiennych, choć z nieznacznym wzrostem ryzyka udarów krwotocznych. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną obserwowano redukcję LDL-C o około 20% przy dawkach do 80 mg/dobę. Profil bezpieczeństwa jest porównywalny do innych statyn, a skuteczność nie zależy istotnie od płci, wieku czy wyjściowego stężenia LDL-C.
apolipoproteina B, biodostępność, blaszka miażdżycowa, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cukrzyca insulinoniezależna, cytochrom P450 3A4, dławica piersiowa, hepatocyty, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia mieszana, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lipoproteiny VLDL, makroalbuminuria, miażdżyca tętnic wieńcowych, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, ostry zespół wieńcowy, polipeptydy transportujące aniony organiczne, progresja miażdżycy, przemijający napad niedokrwienny, receptor LDL, retinopatia, transportery wątrobowe, triglicerydy, udar krwotoczny, udar lakunarny, udar mózgu, udar niedokrwienny, ultrasonografia wewnątrznaczyniowa, uszkodzenie wątroby, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olzapin 5 mg
Olanzapina, należąca do grupy leków przeciwpsychotycznych (ATC: N05AH03), wykazuje szerokie spektrum działania obejmujące efekty przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój. Charakteryzuje się wysokim powinowactwem (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), cholinergicznych muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych H1. Szczególnie istotne jest jej silne powinowactwo do receptorów 5HT2 w porównaniu do D2, co przekłada się na korzystniejszy profil działań niepożądanych, zwłaszcza mniejszą częstość objawów pozapiramidowych. Badania elektrofizjologiczne potwierdzają selektywne hamowanie neuronów dopaminergicznych układu mezolimbicznego (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9), co koreluje z efektywnością przeciwpsychotyczną bez istotnych zaburzeń motorycznych. Dodatkowo, olanzapina wykazuje właściwości anksjolityczne, co wyróżnia ją spośród innych neuroleptyków.
antagonista receptorowy, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, diazepina, dysfagia, działanie przeciwmaniakalne, działanie przeciwpsychotyczne, epizod maniakalny, epizod mieszany, katalepsja, lek przeciwpsychotyczny, lek stabilizujący nastrój, neuron dopaminergiczny, objawy depresyjne, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne i negatywne, pozytronowa tomografia emisyjna, prolaktyna, receptor 5HT2, receptor cholinergiczny, receptor D2, receptor dopaminowy, receptor serotoninowy, remisja objawów, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, stabilizator nastroju, terapia skojarzona, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, triglicerydy, układ mezolimbiczny, walproinian sodu, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zahron 5 mg
Lek Zahron zawierający rozuwastatynę w dawce 5 mg jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii (typ IIa, w tym rodzinna heterozygotyczna), mieszanej dyslipidemii (typ IIb) oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 roku życia. Mechanizm działania polega na hamowaniu reduktazy HMG-CoA, co prowadzi do obniżenia syntezy cholesterolu. Lek stosowany jest jako uzupełnienie diety niskocholesterolowej i modyfikacji stylu życia, takich jak ograniczenie tłuszczów nasyconych, regularna aktywność fizyczna oraz redukcja masy ciała. W przypadku rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii Zahron może być stosowany także w połączeniu z aferezą LDL lub innymi metodami leczenia hipolipemizującego, zwłaszcza gdy inne opcje są niewłaściwe lub niedostępne.
afereza LDL, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, laktoza jednowodna, markery funkcji wątroby, mieszana dyslipidemia, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja sercowo-naczyniowa, profilaktyka sercowo-naczyniowa, reakcja alergiczna, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, statyna, synteza cholesterolu, zaburzenie lipidowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Corr 40 40 mg
Symwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, działa poprzez hamowanie kluczowego enzymu w biosyntezie cholesterolu, co prowadzi do istotnej redukcji stężenia cholesterolu LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów, a także umiarkowanego wzrostu cholesterolu HDL. W badaniach klinicznych, takich jak HPS i 4S, stosowanie symwastatyny w dawkach 20-40 mg/dobę wykazało znaczące zmniejszenie ryzyka zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych (o 18-30%) oraz poważnych zdarzeń wieńcowych (o 27-34%). W badaniu HPS, u pacjentów z wyjściowym LDL w zakresie od <116 mg/dl do >135 mg/dl, terapia 40 mg/dobę obniżyła śmiertelność całkowitą z 14,7% do 12,9% (p=0,0003) i ryzyko udaru mózgu o 25% (p<0,0001). W badaniu 4S, u chorych z cholesterolem całkowitym 212-309 mg/dl, symwastatyna zmniejszyła ryzyko zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych o 42% (p<0,05). Dawki 10-80 mg wykazują zależną od dawki redukcję LDL (30-47%) oraz korzystny wpływ na HDL i triglicerydy, jednak dawka 80 mg wiąże się z wyższym ryzykiem miopatii (około 1%).
apolipoproteina B, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol VLDL, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, dławica piersiowa, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lipoproteina o niskiej gęstości, mewalonian, miopatia, nadciśnienie tętnicze, receptor LDL, triglicerydy, udar niedokrwienny, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie wieńcowe, złożona hiperlipidemia - Leksykon substancji czynnych
Pioglitazon – Właściwości farmakodynamiczne
Pioglitazon, lek z grupy tiazolidynodionów (ATC: A10 BG 03), działa poprzez aktywację receptorów jądrowych PPAR-γ, co zwiększa wrażliwość tkanek na insulinę, zwłaszcza w wątrobie, tkance tłuszczowej i mięśniach szkieletowych. Terapia pioglitazonem w dawkach 15 mg, 30 mg i 45 mg skutkuje poprawą kontroli glikemii na czczo i po posiłkach, zmniejszeniem insulinooporności oraz poprawą funkcji komórek beta trzustki, co potwierdzono w badaniach trwających do 2 lat. W badaniu porównawczym z gliklazydem, po 2 latach leczenia 69% pacjentów stosujących pioglitazon utrzymywało HbA1c < 8,0%, w porównaniu do 50% w grupie gliklazydu. Pioglitazon wykazuje również korzystny wpływ na dystrybucję tkanki tłuszczowej, zmniejszając masę tkanki tłuszczowej trzewnej i poprawiając wrażliwość insulinową, a także efektywnie obniża stężenia triglicerydów (zarówno na czczo, jak i poposiłkowo) oraz podnosi poziom HDL-cholesterolu, nie zwiększając jednocześnie LDL-cholesterolu.
cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, cukrzyca typu 2, czynność komórek beta trzustki, glibenklamid, gliklazyd, hemoglobina glikowana, insulinooporność, insulinoterapia, kontrola glikemii, makroangiopatia, metformina, niewydolność serca, obrzęk, ostry zespół wieńcowy, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, pomostowanie aortalno-wieńcowe, profil lipidowy, przezskórna angioplastyka wieńcowa, receptor jądrowy PPAR-γ, rewaskularyzacja wieńcowa, stężenie insuliny w osoczu, stężenie triglicerydów, terapia skojarzona, tiazolidynodion, tkanka tłuszczowa trzewna, udar, układ sercowo-naczyniowy, wolne kwasy tłuszczowe, wskaźnik HOMA, wychwyt glukozy, wyrównanie glikemii, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Larus 20 mg
Lek Larus zawiera 20 mg atorwastatyny w postaci soli wapniowej i jest wskazany do leczenia zaburzeń lipidowych, takich jak hipercholesterolemia pierwotna u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna oraz hiperlipidemia złożona typu IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona. Preparat obniża stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz trójglicerydów. Larus jest również stosowany w terapii homozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii jako uzupełnienie innych metod leczenia, np. aferezy LDL, lub gdy metody te są niedostępne. Lek ma istotne znaczenie w profilaktyce pierwotnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, stosowany równocześnie z modyfikacją stylu życia i kontroli innych czynników ryzyka, takich jak nadciśnienie, cukrzyca czy palenie tytoniu.
afereza LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie tętnicze, dieta niskocholesterolowa, glikemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia typu IIa, hiperlipidemia złożona, incydent sercowo-naczyniowy, leczenie hipolipemizujące, lipidogram, trójglicerydy, zaburzenia lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Amlator 10 mg + 10 mg
Amlator to lek łączący atorwastatynę i amlodypinę, z odmiennymi profilami farmakokinetycznymi. Atorwastatyna charakteryzuje się szybkim wchłanianiem (Tmax 1-2 h), wysokim wiązaniem z białkami osocza (≥ 98%) oraz dużą objętością dystrybucji (~381 l). Całkowita biodostępność wynosi około 12% z powodu efektu pierwszego przejścia wątrobowego i usuwania przez błonę śluzową przewodu pokarmowego. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4, tworząc aktywne metabolity odpowiadające za około 70% działania hamującego reduktazę HMG-CoA. Okres półtrwania substancji czynnej to około 14 godzin, natomiast działania farmakodynamicznego 20-30 godzin. Eliminacja odbywa się głównie z żółcią, bez istotnej recyrkulacji wątrobowo-jelitowej. U osób starszych i pacjentów z uszkodzeniem wątroby (klasa B Child-Pugh) obserwuje się znaczne zwiększenie ekspozycji na lek, co wymaga ostrożności. Polimorfizm genu SLCO1B1 (c.521CC) może zwiększać ryzyko toksyczności atorwastatyny poprzez podwyższenie AUC 2,4-krotnie.
amlodypina, atorwastatyna, białko oporności raka piersi, biodostępność leku, błona śluzowa żołądka, cholesterol LDL, cytochrom P-450 3A4, dystrybucja leku, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, klirens leku, nadciśnienie tętnicze, niewydolność wątroby, P-glikoproteina, poalkoholowe uszkodzenie wątroby, polimorfizm genu SLCO1B1, polipeptydy transportujące aniony organiczne, rabdomioliza, reduktaza HMG-CoA, skalowanie allometryczne, substancja czynna, transporter OATP1B1, zaburzenia czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva jest wskazany do wtórnej profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów, u których kontrola stanu zdrowia jest osiągana poprzez jednoczesne stosowanie rozuwastatyny i kwasu acetylosalicylowego w oddzielnych preparatach, w dawkach odpowiadających zawartości produktu złożonego. Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 5 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego, 10 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 20 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego. Lek występuje w formie kapsułek twardych zawierających dwie oddzielne tabletki – niepowlekaną z kwasem acetylosalicylowym oraz powlekaną z rozuwastatyną. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów wymagających farmakologicznej profilaktyki wtórnej, którzy już przyjmują oba składniki w odpowiednich dawkach i u których dotychczasowa terapia skutecznie kontroluje parametry zdrowotne.
adherencja do terapii, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, działanie hipolipemizujące, działanie przeciwpłytkowe, incydent sercowo-naczyniowy, kapsułka twarda, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, preparat złożony, profilaktyka wtórna, rozuwastatyna i kwas acetylosalicylowy, rozuwastatyna wapniowa, tabletka niepowlekana, tabletka powlekana, terapia substytucyjna, triglicerydy, wtórna profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, zakrzep - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lipanthyl 200M 200 mg
Lipanthyl 200M, zawierający 200 mg mikronizowanego fenofibratu w kapsułce, jest wskazany w leczeniu zaburzeń lipidowych, szczególnie ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii. Lek stosuje się jako uzupełnienie diety i terapii niefarmakologicznych, takich jak aktywność fizyczna i redukcja masy ciała. W ciężkiej hipertrójglicerydemii, zarówno z niskim poziomem HDL, jak i bez niego, Lipanthyl 200M skutecznie obniża stężenie trójglicerydów. W mieszanej hiperlipidemii, zwłaszcza gdy statyny są przeciwwskazane lub nietolerowane, fenofibrat stanowi terapię pierwszego wyboru. U pacjentów wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego, u których monoterapia statyną nie zapewnia odpowiedniej kontroli TG i HDL, lek jest stosowany jako terapia dodana.
biodostępność, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, fenofibrat mikronizowany, hipertrójglicerydemia, laktoza jednowodna, leczenie niefarmakologiczne, Lipanthyl 200M, mieszana hiperlipidemia, nietolerancja laktozy, nietolerancja statyn, powikłania sercowo-naczyniowe, profil lipidowy, ryzyko sercowo-naczyniowe, statyny, terapia skojarzona, terapia statynami, trójglicerydy, zaburzenia gospodarki lipidowej - Leksykon substancji czynnych
Arypiprazol – Właściwości farmakodynamiczne
Arypiprazol wykazuje unikalny mechanizm działania jako częściowy agonista receptorów dopaminowych D2 i serotoninowych 5-HT1A oraz antagonista receptorów 5-HT2A, co przekłada się na jego skuteczność w leczeniu schizofrenii oraz zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I. Badania kliniczne potwierdzają jego efektywność w redukcji objawów psychotycznych i maniakalnych, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, z dawkami od 0,5 do 30 mg/dobę. W badaniach z udziałem dorosłych pacjentów arypiprazol wykazał przewagę nad placebo w zakresie zmniejszenia nawrotów schizofrenii (34% vs. 57%) oraz w zapobieganiu nawrotom manii w chorobie dwubiegunowej (współczynnik ryzyka 0,35). Ponadto, w porównaniu z haloperydolem, arypiprazol charakteryzuje się lepszym profilem tolerancji i wyższym odsetkiem pacjentów kontynuujących leczenie (43% vs. 30%).
ADHD, arypiprazol, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba dwubiegunowa, drgawki, epizod maniakalny, Globalna Skala Nasilenia Tików, haloperydol, hiperaktywność dopaminergiczna, hiperprolaktynemia, hipoaktywność dopaminergiczna, hipoprolaktynemia, lit i walproinian, objawy maniakalne, objawy pozapiramidowe, objawy psychotyczne, olanzapina, powinowactwo receptorowe, pozytonowa tomografia emisyjna, receptor dopaminowy D2, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy 5-HT1A, receptor serotoninowy 5-HT2A, remisja objawów maniakalnych, schizofrenia, schizofrenia u młodzieży, senność, skala Montgomery-Åsberg, skala PANSS, stężenie lipidów, tiki, triglicerydy, zaburzenia autystyczne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zespół Tourette’a - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atorvastatin Genoptim 10 mg
Atorvastatin Genoptim, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg atorwastatyny wapniowej w formie tabletek powlekanych, jest lekiem z grupy statyn stosowanym jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu redukcji podwyższonych parametrów lipidowych, w tym całkowitego cholesterolu, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów. Wskazany jest u dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią, w tym heterozygotyczną i homozygotyczną postacią rodzinną, a także u dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia z podobnymi zaburzeniami lipidowymi. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w leczeniu hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej atorwastatyna może być stosowana jako terapia uzupełniająca do aferezy LDL lub jako terapia podstawowa, gdy inne metody są niedostępne.
afereza cholesterolu, apolipoproteina B, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, dieta niskocholesterolowa, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia typu IIa i IIb, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, leczenie dietetyczne, leczenie hipolipemizujące, parametr lipidowy, prewencja sercowo-naczyniowa, statyna, tabletka powlekana, triglicerydy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Torvacard 40 40 mg
Torvacard 40, zawierający atorwastatynę w dawce 40 mg (atorwastatyna wapniowa), jest wskazany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego u dorosłych, młodzieży (≥10 lat) oraz dzieci z pierwotną hipercholesterolemią, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, oraz hiperlipidemią złożoną (typ IIa i IIb wg Fredricksona), gdy dieta i metody niefarmakologiczne są niewystarczające. Lek skutecznie obniża stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz trójglicerydów. U pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii stosowany jest jako terapia uzupełniająca do aferezy LDL lub jako podstawowa terapia, gdy inne metody są niedostępne.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, dieta niskocholesterolowa, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia typu IIa i IIb, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, klasyfikacja Fredricksona, parametry lipidowe, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka sercowo-naczyniowa, ryzyko sercowo-naczyniowe, terapia hipolipemizująca, trójglicerydy, zaburzenia lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ezetimibe Mylan 10 mg
Ezetimibe Mylan zawiera 10 mg ezetymibu, który selektywnie hamuje jelitowe wchłanianie cholesterolu, prowadząc do obniżenia stężenia lipidów we krwi. Lek jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii (heterozygotycznej rodzinnej i nierodzinnej) zarówno jako monoterapia u pacjentów nietolerujących statyn, jak i w terapii skojarzonej ze statyną u pacjentów wymagających intensyfikacji leczenia. Ponadto, Ezetimibe Mylan jest stosowany w prewencji wtórnej u pacjentów z chorobą wieńcową i przebytym ostrym zespołem wieńcowym, jako uzupełnienie lub element terapii inicjowanej ze statyną. W ciężkich przypadkach homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej lek pełni rolę wspomagającą terapię skojarzoną ze statyną i dietą, często uzupełnianą o aferezę LDL. Wskazaniem jest także homozygotyczna sitosterolemia rodzinna, gdzie ezetymib ogranicza wchłanianie steroli roślinnych.
afereza LDL, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, enzymy wątrobowe, ezetymib, fitosterol, fitosterolemia, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, niewydolność wątroby, ostry zespół wieńcowy, parametr lipidowy, ryzyko sercowo-naczyniowe, sitosterolemia homozygotyczna, sterole roślinne, stężenie lipidów we krwi, terapia skojarzona, triglicerydy, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks to złożony doustny lek hipoglikemizujący (kod ATC: A10BD07), łączący sytagliptynę – silny i selektywny inhibitor DPP-4, oraz metforminę – biguanid o wielokierunkowym działaniu hipoglikemizującym. Sytagliptyna zwiększa stężenia aktywnych inkretyn GLP-1 i GIP, co prowadzi do glukozozależnego wzrostu wydzielania insuliny i hamowania glukagonu, minimalizując ryzyko hipoglikemii. Metformina zmniejsza wątrobową produkcję glukozy, poprawia insulinowrażliwość mięśni oraz opóźnia wchłanianie glukozy w jelitach. W badaniach klinicznych wykazano, że skojarzone stosowanie obu substancji daje addytywny efekt poprawy kontroli glikemii, z istotnym obniżeniem HbA₁c (średnio o 0,5-1,2%) i glukozy na czczo, bez istotnego wpływu na masę ciała oraz z niskim ryzykiem hipoglikemii. Terapia jest skuteczna zarówno w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną, glimepirydem i pioglitazonem.
biguanid, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cukrzyca typu 2, dipeptydylopeptydaza 4, glikogenoliza, glukagonopodobny peptyd-1, glukoneogeneza, glukoza na czczo, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, homeostaza glukozy, inhibitor DPP-4, insulina glargine, komórki beta trzustki, kontrola glikemii, leczenie skojarzone, parametry glikemii, polipeptyd insulinotropowy zależny od glukozy, powikłania cukrzycy, ryzyko sercowo-naczyniowe, stosunek proinsuliny do insuliny, syntaza glikogenowa, transporter glukozy GLUT-1, trójglicerydy, wchłanianie glukozy, wrażliwość na insulinę, wskaźnik HOMA-β, wydzielanie glukagonu, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atrox 20 20 mg
Produkt leczniczy Atrox, zawierający atorwastatynę, jest wskazany do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej, w tym heterozygotycznej i homozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii, oraz hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredricksona. Lek stosuje się jako uzupełnienie diety niskocholesterolowej u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia, u których modyfikacja stylu życia okazała się niewystarczająca. Atrox obniża stężenia całkowitego cholesterolu, LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów. W przypadku homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii lek jest stosowany jako terapia uzupełniająca do aferezy LDL lub jako alternatywa, gdy afereza jest niedostępna. Preparat dostępny jest w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg atorwastatyny wapniowej, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 38,12 mg, 76,24 mg, 152,47 mg i 304,96 mg na tabletkę.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, dieta niskocholesterolowa, gospodarka lipidowa, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia wtórna, hiperlipidemia złożona, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, pacjent pediatryczny, prewencja sercowo-naczyniowa, profil lipidowy, triglicerydy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Apo-Atorva 60 mg
Lek Apo-Atorva zawiera atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 30 mg i 60 mg i jest wskazany do leczenia zaburzeń lipidowych, w tym hipercholesterolemii pierwotnej, heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej oraz hiperlipidemii złożonej (typ IIa i IIb wg Fredricksona). Terapia jest uzupełnieniem diety niskocholesterolowej i modyfikacji stylu życia, stosowana po nieskuteczności metod niefarmakologicznych. Wskazania obejmują także prewencję pierwotną zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, ocenianym m.in. skalami SCORE i Framingham. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest wykonanie lipidogramu (cholesterol całkowity, LDL-C, HDL-C, triglicerydy, apolipoproteina B) oraz ocena funkcji wątroby (AspAT, AlAT) i nerek (kreatynina, eGFR). Dawkowanie indywidualizuje się w zależności od wyjściowych wartości lipidów i odpowiedzi na terapię.
afereza cholesterolu, apolipoproteina B, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, dieta niskocholesterolowa, dieta śródziemnomorska, funkcja nerek, funkcja wątroby, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia typu IIa i IIb, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, leczenie hipolipemizujące, lipidogram, nadwrażliwość na soję, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, podwyższone stężenie lipidów, prewencja pierwotna, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, triglicerydy, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vastan 10 mg
Symwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA (kod ATC: C10AA01), jest skutecznym lekiem w terapii hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemii oraz w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych. Po podaniu doustnym ulega przekształceniu w aktywną formę beta-hydroksykwasu, która hamuje syntezę cholesterolu poprzez blokadę enzymu reduktazy HMG-CoA. Terapia symwastatyną prowadzi do istotnej redukcji stężenia LDL-C, apolipoproteiny B oraz triglicerydów, a także do umiarkowanego wzrostu HDL-C, co korzystnie modyfikuje wskaźniki aterogenności (np. stosunek cholesterolu całkowitego do HDL-C). W badaniach klinicznych, takich jak HPS i 4S, wykazano, że dawka 20-40 mg/dobę znacząco zmniejsza ryzyko zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, poważnych zdarzeń wieńcowych, udarów mózgu oraz konieczności rewaskularyzacji naczyń. W badaniu HPS (n=20 536, 40 mg/dobę, 5 lat) odnotowano m.in. redukcję ryzyka zgonu o 1,8% (12,9% vs 14,7%, p=0,0003) oraz udaru o 25% (p<0,0001).
apolipoproteina B, biosynteza cholesterolu, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol VLDL, choroba naczyń wieńcowych, choroba wieńcowa, dławica piersiowa, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lakton, mieszana hiperlipidemia, miopatia, pierwotna hipercholesterolemia, powikłanie makronaczyniowe, przemijające niedokrwienie mózgu, receptor LDL, rewaskularyzacja naczyń obwodowych, rewaskularyzacja naczyń wieńcowych, skala Tannera, triglicerydy, udar mózgu, udar niedokrwienny, zarostowa choroba tętnic, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – SimvaHexal 20 20 mg
Dawkowanie symwastatyny (SimvaHEXAL) wymaga indywidualnego dostosowania w zależności od wskazań klinicznych, wieku pacjenta oraz współistniejących schorzeń. Standardowa dawka początkowa u dorosłych z hipercholesterolemią wynosi 10-20 mg/dobę, podawana jednorazowo wieczorem, z zakresem dawkowania od 5 do 80 mg/dobę. Dawka maksymalna 80 mg/dobę jest zarezerwowana dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, u których mniejsze dawki nie przyniosły efektu terapeutycznego. U pacjentów wymagających znacznego obniżenia LDL (>45%) zaleca się dawkę początkową 20-40 mg/dobę. W przypadku rodzinnej hipercholesterolemii homozygotycznej dawka początkowa wynosi 40 mg/dobę, stosowana jako leczenie uzupełniające do innych metod (np. afereza LDL). U dzieci i młodzieży (10-17 lat) z rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemią dawka początkowa to 10 mg/dobę, z maksymalną dawką 40 mg/dobę, podawana wieczorem. Modyfikacje dawkowania powinny być przeprowadzane stopniowo, co najmniej co 4 tygodnie, z uwzględnieniem diety niskocholesterolowej i monitorowania efektów.
afereza LDL, amiodaron, amlodypina, cholesterol LDL, choroba niedokrwienna serca, dieta niskocholesterolowa, diltiazem, elbaswir, fenofibrat, fibraty, gemfibrozyl, grazoprewir, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, klirens kreatyniny, leki wiążące kwasy żółciowe, lomitapid, monoterapia, powikłania sercowo-naczyniowe, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna hipercholesterolemia homozygotyczna, skala Tannera, symwastatyna, terapia skojarzona, werapamil, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Simratio 20 20 mg
Simratio, zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii, mieszanej dyslipidemii oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii, jako uzupełnienie diety i innych metod obniżających poziom lipidów. Terapia powinna być wdrażana po minimum 3-6 miesiącach nieskutecznej modyfikacji stylu życia, obejmującej dietę niskocholesterolową, regularną aktywność fizyczną (≥150 minut tygodniowo) oraz redukcję masy ciała. W ciężkich postaciach, jak homozygotyczna hipercholesterolemia, symwastatyna może być łączona z aferezą LDL. Dawkowanie dobiera się indywidualnie, rozpoczynając zwykle od 10-20 mg, z możliwością titracji do 40 mg, w zależności od poziomu LDL, ryzyka sercowo-naczyniowego i tolerancji leczenia.
afereza LDL, beta-adrenolityk, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, enzymy wątrobowe, hipercholesterolemia, incydent wieńcowy, inhibitor ACE, kinaza kreatynowa, lek przeciwpłytkowy, lipidogram, miażdżyca naczyń wieńcowych, miażdżyca tętnic obwodowych, mieszana dyslipidemia, miopatia, niedobór laktazy, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego, rabdomioliza, rewaskularyzacja wieńcowa, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, sartan, symwastatyna, trójglicerydy, zaburzenia gospodarki lipidowej, zawał serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Adadox 2 mg
Doksazosyna, substancja czynna leku Adadox, jest selektywnym antagonistą receptorów alfa-1-adrenergicznych, stosowanym doustnie raz na dobę w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Mechanizm działania polega na blokadzie postsynaptycznych receptorów alfa-1, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego z maksymalnym efektem po 2-6 godzinach i utrzymaniem działania przez 24 godziny. Lek charakteryzuje się korzystnym profilem farmakodynamicznym, brakiem rozwoju tolerancji oraz minimalnym ryzykiem hipotonii ortostatycznej podczas długotrwałej terapii. Ponadto doksazosyna nie wywołuje niekorzystnych skutków metabolicznych, co umożliwia jej stosowanie u pacjentów z cukrzycą, dną moczanową, insulinoopornością, astmą, przerostem lewej komory serca oraz u osób w podeszłym wieku. W badaniach klinicznych wykazano także poprawę funkcji seksualnej u pacjentów z nadciśnieniem.
agregacja płytek krwi, aktywność reninowa osocza, astma, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie krwi, cukrzyca, dna moczanowa, działanie hipotensyjne, efekt ortostatyczny, hiperlipidemia, hipotonia ortostatyczna, insulinooporność, insulinowrażliwość, łagodny rozrost gruczołu krokowego, nadciśnienie tętnicze, parametry urodynamiczne, profil lipidowy, przerost lewej komory serca, receptor alfa-1-adrenergiczny, ryzyko sercowo-naczyniowe, skurczowe ciśnienie krwi, tachykardia, tkankowy aktywator plazminogenu, trójglicerydy, zaburzenia erekcji, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atorvastatin Genoptim 40 mg
Atorvastatin Genoptim, będący inhibitorem reduktazy HMG-CoA, wykazuje wielokierunkowe działanie hipolipemizujące poprzez hamowanie biosyntezy cholesterolu w wątrobie oraz zwiększenie ekspresji receptorów LDL, co prowadzi do istotnego obniżenia stężenia LDL-C (o 41-61%), cholesterolu całkowitego (o 30-46%), apolipoproteiny B (o 34-50%) oraz triglicerydów (o 14-33%), a także do umiarkowanego wzrostu HDL-C. W badaniu u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną stosowanie dawki do 80 mg/dobę skutkowało redukcją LDL-C o około 20%. W badaniu REVERSAL, obejmującym 502 pacjentów z chorobą wieńcową, leczenie atorwastatyną 80 mg/dobę zapobiegło progresji miażdżycy tętnic wieńcowych (zmiana całkowitej objętości blaszek miażdżycowych 0,4% vs 2,7% w grupie prawastatyny), przy jednoczesnym znaczącym obniżeniu LDL-C do 2,04 mmol/l (78,9 mg/dl) oraz redukcji stężenia białka C-reaktywnego (CRP) o 36,4%.
apolipoproteina A1, apolipoproteina B, atorwastatyna, białko C-reaktywne, blaszka miażdżycowa, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, cukrzyca insulinoniezależna, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia mieszana, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, lipoproteina LDL, lipoproteina VLDL, miażdżyca tętnic wieńcowych, niedokrwienie mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, ostry zespół wieńcowy, profil lipidowy, receptor LDL, triglicerydy, ultrasonografia wewnątrznaczyniowa, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego bez załamka Q, zgon wieńcowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ezoleta 10 mg
Ezetymib, substancja czynna leku Ezoleta, jest selektywnym inhibitorem białka NPC1L1, co prowadzi do zahamowania jelitowego wchłaniania cholesterolu i fitosteroli, skutkując obniżeniem stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów, przy jednoczesnym wzroście HDL. Mechanizm działania różni się od statyn, które hamują syntezę cholesterolu w wątrobie, co umożliwia synergistyczne stosowanie obu leków. W badaniach klinicznych, m.in. 8-tygodniowym z udziałem 769 pacjentów, dodanie ezetymibu (10 mg) do terapii statyną znacząco zwiększyło odsetek pacjentów osiągających docelowe stężenie LDL (72% vs 19%) oraz obniżyło LDL o 25% w porównaniu do 4% w grupie placebo. W badaniach u dzieci i młodzieży z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, ezetymib w dawce 10 mg w skojarzeniu z symwastatyną (10-40 mg) również wykazał istotne obniżenie cholesterolu LDL (do -49%) i innych parametrów lipidowych, bez wpływu na witaminy rozpuszczalne w tłuszczach i czas protrombinowy.
apolipoproteina B, białko C-reaktywne, białko transportujące sterole, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol i sterole roślinne, cholesterol LDL, cholesterol nie-HDL, choroba wieńcowa, czas protrombinowy, grubość błony wewnętrznej i środkowej, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hormony steroidowe kory nadnerczy, IMT tętnicy szyjnej, incydent sercowo-naczyniowy, kwasy tłuszczowe, kwasy żółciowe, lek hipolipemizujący, lek modyfikujący stężenie lipidów, Niemann-Pick C1-Like 1, niestabilna dławica piersiowa, ostry zespół wieńcowy, pierwotna hipercholesterolemia, rąbek szczoteczkowy jelita cienkiego, rewaskularyzacja wieńcowa, skala Tannera, triglicerydy, udar krwotoczny, udar mózgu, wchłanianie cholesterolu, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Apo-Atorva 10 mg
Lek Apo-Atorva zawiera atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych i jest stosowany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, mieszanej hiperlipidemii oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania co 4 tygodnie do maksymalnej dawki 80 mg/dobę, w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz tolerancji leku. Efekt terapeutyczny pojawia się po około 2 tygodniach, a maksymalny efekt osiągany jest po 4 tygodniach terapii. W przypadku skojarzenia z lekami wiążącymi kwasy żółciowe lub u pacjentów leczonych elbaswirem, grazoprewirem lub letermowirem dawka atorwastatyny nie powinna przekraczać 20 mg/dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast u osób z chorobą wątroby stosowanie leku jest przeciwwskazane lub wymaga ostrożności.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, dieta ubogocholesterolowa, efekt leczniczy, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia mieszana, hiperlipidemia u dzieci, leczenie wspomagające, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, letermowir z cyklosporyną, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lambrinex 20 mg
Lambrinex, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest lekiem z grupy statyn stosowanym w terapii zaburzeń lipidowych oraz prewencji chorób sercowo-naczyniowych. Wskazany jest u dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią, młodzieży powyżej 10 roku życia, pacjentów z heterozygotyczną i homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią oraz u osób z hiperlipidemią złożoną (typ IIa i IIb według Fredricksona). Lambrinex stosuje się jako uzupełnienie diety niskotłuszczowej i niskowęglowodanowej, aktywności fizycznej oraz eliminacji używek. Monitorowanie terapii obejmuje ocenę lipidogramu (cholesterol całkowity, LDL, HDL, triglicerydy) co 4-6 tygodni na początku, a następnie co 3-6 miesięcy, oraz kontrolę enzymów wątrobowych (ALT, AST) i kinazy kreatynowej (CK) u pacjentów z dolegliwościami mięśniowymi.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, choroby mięśni, cukrzyca, działania niepożądane, enzymy wątrobowe, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia typu IIa i IIb, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, kinaza kreatynowa, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, ryzyko sercowo-naczyniowe, statyna, triglicerydy, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fenardin 160 mg
Fenardin, zawierający 160 mg fenofibratu w kapsułkach twardych, jest lekiem hipolipemizującym stosowanym w terapii zaburzeń gospodarki lipidowej, szczególnie w ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii. Lek ten powinien być stosowany jako uzupełnienie diety i modyfikacji stylu życia, takich jak aktywność fizyczna i redukcja masy ciała. Fenardin jest wskazany u pacjentów z wysokim stężeniem trójglicerydów, zarówno z niskim, jak i prawidłowym poziomem cholesterolu HDL, a także u osób z nietolerancją lub przeciwwskazaniami do stosowania statyn. W terapii skojarzonej ze statynami, u pacjentów wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego, Fenardin może być dodany, gdy statyny nie zapewniają odpowiedniej kontroli poziomu trójglicerydów i HDL.
cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba alkoholowa, cukrzyca typu 2, fenofibrat, hipertrójglicerydemia, lek hipolipemizujący, mieszana hiperlipidemia, miopatia, niedoczynność tarczycy, ryzyko sercowo-naczyniowe, stężenie trójglicerydów, terapia skojarzona, terapia statynami, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie gospodarki lipidowej, zapalenie trzustki, zespół nerczycowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olanzapin Krka 5 mg
Olanzapina Krka, należąca do grupy leków przeciwpsychotycznych (ATC: N05AH03), wykazuje szerokie spektrum działania obejmujące efekty przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój. Substancja aktywna charakteryzuje się wysokim powinowactwem (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych H1. Szczególnie istotne jest silniejsze powinowactwo do receptorów 5HT2 w porównaniu z D2, co przekłada się na mniejsze ryzyko objawów pozapiramidowych. Badania elektrofizjologiczne potwierdzają selektywne hamowanie neuronów dopaminergicznych układu mezolimbicznego (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9). W badaniach przedklinicznych olanzapina wykazywała działanie anksjolityczne oraz osłabiała warunkowy odruch unikania w dawkach niższych niż wywołujące katalepsję, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa w zakresie działań niepożądanych motorycznych.
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, działanie anksjolityczne, działanie przeciwmaniakalne, działanie przeciwpsychotyczne, epizod maniakalny, epizod mieszany, haloperydol, lek stabilizujący nastrój, neuroleptyk, neuron dopaminergiczny, niedociśnienie ortostatyczne, objaw negatywny schizofrenii, objaw pozapiramidowy, objaw pozytywny schizofrenii, olanzapina, prolaktyna, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, stabilizacja nastroju, terapia skojarzona, trójgliceryd, walproinian, walproinian semisodowy, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pitamet 2 mg
Lek PITAMET zawiera pitawastatynę w dawkach 2 mg i 4 mg, stosowaną w terapii hipercholesterolemii, w tym pierwotnej, rodzinnej heterozygotycznej oraz mieszanej dyslipidemii, u pacjentów od 6. roku życia. Mechanizm działania polega na hamowaniu reduktazy HMG-CoA, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego (TC) i LDL-C. Lek jest wskazany wyłącznie po nieskuteczności metod niefarmakologicznych, takich jak modyfikacja diety, zwiększenie aktywności fizycznej czy redukcja masy ciała. PITAMET dostępny jest w formie tabletek powlekanych: 2 mg (średnica ok. 7 mm, bez linii dzielącej, zawiera 126 mg laktozy jednowodnej) oraz 4 mg (średnica ok. 9 mm, z linią dzielącą ułatwiającą połykanie, zawiera 252 mg laktozy jednowodnej).
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, pitawastatyna, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, sól wapniowa, statyna, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca, zaburzenie gospodarki lipidowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atorvastatin Krka 30 mg
Atorvastatin Krka, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg w formie tabletek powlekanych, jest wskazany w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej u dorosłych oraz dzieci powyżej 10 roku życia, w tym w heterozygotycznej i homozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii, a także w hiperlipidemią złożoną typu IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona. Substancją czynną jest atorwastatyna wapniowa, inhibitor reduktazy HMG-CoA, który skutecznie obniża poziomy cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów, co przekłada się na zmniejszenie ryzyka miażdżycy i jej powikłań. Lek stosowany jest jako uzupełnienie diety i innych metod niefarmakologicznych, a w przypadku homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii może być stosowany jako terapia wspomagająca, np. aferezę LDL.
afereza cholesterolu, apolipoproteina B, atorwastatyna, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cukrzyca, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, otyłość, profilaktyka sercowo-naczyniowa, reduktaza HMG-CoA, statyna, terapia hipolipemizująca, triglicerydy, udar mózgu, zawał serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ezetimibe Genoptim 10 mg
Ezetimibe Genoptim, zawierający 10 mg ezetymibu, jest lekiem z grupy innych leków modyfikujących stężenie lipidów (kod ATC: C10AX09), który selektywnie hamuje wchłanianie cholesterolu i fitosteroli w jelicie cienkim poprzez blokadę białka NPC1L1. Mechanizm działania ezetymibu różni się od statyn i innych leków hipolipemizujących, co umożliwia synergistyczne działanie w terapii skojarzonej. Badania wykazały, że ezetymib zmniejsza wchłanianie cholesterolu o 54% w porównaniu z placebo, nie wpływając na absorpcję triglicerydów, kwasów tłuszczowych, kwasów żółciowych, progesteronu, etynyloestradiolu oraz witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A i D), co podkreśla jego wysoką selektywność i bezpieczeństwo stosowania.
apolipoproteina B, białko Niemann-Pick C1-Like 1, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba układu krążenia, choroba wieńcowa, efekt hipolipemizujący, Ezetimibe Genoptim, ezetymib, hipercholesterolemia, lek hipolipemizujący, lek modyfikujący stężenie lipidów, nośnik steroli, ostry zespół wieńcowy, rąbek szczoteczkowy jelita cienkiego, ryzyko sercowo-naczyniowe, sterol roślinny, terapia skojarzona ze statyną, triglicerydy, wchłanianie cholesterolu, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Livazo 1 mg
Livazo, zawierający pitawastatynę w formie soli wapniowej (1 mg/tabletka), jest wskazany w terapii hiperlipidemii, zwłaszcza w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego (TC) oraz cholesterolu LDL (LDL-C). Lek ten może być stosowany u szerokiego spektrum pacjentów, w tym u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6. roku życia, co wyróżnia go spośród innych statyn. Wskazania obejmują pierwotną hipercholesterolemię, rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemię (FH) oraz mieszaną dyslipidemię. Livazo jest zalecany szczególnie u pacjentów, u których modyfikacja stylu życia (dieta niskocholesterolowa, aktywność fizyczna, redukcja masy ciała) nie przyniosła oczekiwanych efektów terapeutycznych.
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, dieta niskocholesterolowa, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, laktoza jednowodna, miażdżyca, mieszana dyslipidemia, modyfikacja stylu życia, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, pitawastatyna, prewencja sercowo-naczyniowa, profil lipidowy, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Torvazin Plus 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Torvazin Plus, kod ATC C10BA05, jest kombinacją ezetymibu i atorwastatyny, stosowaną w celu kompleksowej redukcji stężenia lipidów. Mechanizm działania opiera się na dwutorowym hamowaniu: ezetymib selektywnie blokuje wchłanianie cholesterolu i steroli roślinnych w jelitach, natomiast atorwastatyna działa jako kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, kluczowego enzymu w endogennej syntezie cholesterolu w wątrobie. Terapia prowadzi do istotnego obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego, LDL-C, apolipoproteiny B oraz triglicerydów, a także do zwiększenia HDL-C, co jest szczególnie korzystne u pacjentów z różnymi typami dyslipidemii, w tym z heterozygotyczną i homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną oraz cukrzycą typu 2.
apolipoproteina A1, apolipoproteina B, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cukrzyca nieinsulinozależna, ezetymib i atorwastatyna, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek hipolipemizujący, lipoproteina HDL, lipoproteina VLDL, mewalonian, mieszana hiperlipidemia, profil lipidowy, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, terapia hipolipemizująca, triglicerydy, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metformin hydrochloride Sandoz 750 mg
Metformina chlorowodorek, substancja czynna leku Metformin hydrochloride Sandoz, jest biguanidem stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2, wykazującym działanie przeciwhiperglikemiczne poprzez hamowanie glukoneogenezy i glikogenolizy w wątrobie, zwiększenie insulinowrażliwości w tkankach mięśniowych oraz opóźnienie wchłaniania glukozy w jelitach. Metformina nie stymuluje wydzielania insuliny, co minimalizuje ryzyko hipoglikemii. Dodatkowo, lek poprawia profil lipidowy (obniżając cholesterol całkowity, LDL oraz trójglicerydy) oraz sprzyja stabilizacji lub umiarkowanej utracie masy ciała. Wpływa także na zwiększenie syntezy glikogenu i transport glukozy do komórek poprzez aktywację GLUT.
biguanid, chlorowodorek metforminy, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, działanie przeciwhiperglikemiczne, glikogenoliza, glukoneogeneza, hipoglikemia, kontrola glikemii, monoterapia insuliną, obwodowy wychwyt glukozy, pochodna sulfonylomocznika, powikłania cukrzycowe, profil lipidowy, syntaza glikogenu, terapia skojarzona, transporter glukozy, trójglicerydy, UKPDS, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Simratio 40 40 mg
Symwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest skutecznym lekiem hipolipemizującym stosowanym w terapii zaburzeń lipidowych, zwłaszcza hipercholesterolemii LDL. Po podaniu doustnym ulega aktywacji w wątrobie do formy beta-hydroksykwasu, która hamuje syntezę cholesterolu endogennego. Mechanizm działania obejmuje obniżenie stężenia VLDL-C, indukcję receptorów LDL, zmniejszenie produkcji LDL-C oraz zwiększenie katabolizmu LDL-C, co prowadzi do istotnego spadku apolipoproteiny B, umiarkowanego wzrostu HDL-C oraz redukcji triglicerydów. Terapia symwastatyną korzystnie modyfikuje profil lipidowy, obniżając stosunki cholesterolu całkowitego do HDL-C oraz LDL-C do HDL-C.
amputacja kończyny, angioplastyka, apolipoproteina B, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, cukrzyca, dławica piersiowa, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lipoproteina VLDL, miopatia, nadciśnienie tętnicze, owrzodzenie nogi, profil lipidowy, przemijający epizod niedokrwienny, reduktaza HMG-CoA, rewaskularyzacja naczyń obwodowych, rewaskularyzacja naczyń wieńcowych, symwastatyna, triglicerydy, udar mózgu, udar niedokrwienny, zaburzenie lipidowe, zarostowa choroba tętnic, zawał mięśnia sercowego