Wskazania do stosowania
Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva jest wskazany do wtórnej profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów, u których kontrola stanu zdrowia jest osiągana poprzez jednoczesne stosowanie rozuwastatyny i kwasu acetylosalicylowego w oddzielnych preparatach, w dawkach odpowiadających zawartości produktu złożonego. Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 5 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego, 10 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 20 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego. Lek występuje w formie kapsułek twardych zawierających dwie oddzielne tabletki – niepowlekaną z kwasem acetylosalicylowym oraz powlekaną z rozuwastatyną. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów wymagających farmakologicznej profilaktyki wtórnej, którzy już przyjmują oba składniki w odpowiednich dawkach i u których dotychczasowa terapia skutecznie kontroluje parametry zdrowotne.
Wskazania do stosowania leku Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva jest przeznaczony do stosowania we wtórnej profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych jako terapia substytucyjna u pacjentów dorosłych, u których kontrola stanu zdrowia jest osiągana poprzez podawanie rozuwastatyny i kwasu acetylosalicylowego w oddzielnych preparatach, stosowanych w takich samych dawkach, jakie zawiera produkt złożony.1
Dostępne dawki i postać farmaceutyczna
Produkt jest dostępny w trzech wariantach dawkowania, co umożliwia dopasowanie odpowiedniej terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta:
- 5 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego
- 10 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego
- 20 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego
Lek występuje w postaci kapsułek twardych, które zawierają dwa oddzielne składniki: tabletkę niepowlekaną z kwasem acetylosalicylowym oraz tabletkę powlekaną z rozuwastatyną.2
Kiedy zalecać stosowanie leku?
Lek należy zalecać pacjentom, którzy spełniają następujące kryteria:
- Wymagają wtórnej profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych – produkt przeznaczony jest dla pacjentów, którzy przebyli już incydent sercowo-naczyniowy i wymagają farmakologicznej profilaktyki wtórnej.3
- Otrzymują już terapię obydwoma składnikami – pacjent powinien przyjmować już wcześniej rozuwastatynę oraz kwas acetylosalicylowy jako oddzielne preparaty.4
- Stan pacjenta jest odpowiednio kontrolowany dotychczasową terapią – lek powinien być przepisywany pacjentom, u których obecne leczenie skutecznie kontroluje parametry zdrowotne.5
- Dawki przyjmowanych wcześniej składników odpowiadają dawkom w preparacie złożonym – przed rozpoczęciem stosowania leku Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva pacjent powinien otrzymywać rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy w dawkach identycznych jak w wybranym wariancie preparatu złożonego.6
Cechy szczególne preparatu
Produkt jest preparatem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne w jednej kapsułce twardej:
- Rozuwastatyna (w postaci rozuwastatyny wapniowej) – statyna o działaniu hipolipemizującym, zmniejszająca stężenie cholesterolu LDL, cholesterolu całkowitego i triglicerydów7
- Kwas acetylosalicylowy – substancja o działaniu przeciwpłytkowym, zapobiegająca tworzeniu się zakrzepów8
Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym laktozę jednowodną oraz lecytynę sojową (która może zawierać olej sojowy), co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.9
Korzyści wynikające ze stosowania preparatu złożonego
Przepisanie pacjentowi preparatu złożonego Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva w miejsce dotychczas stosowanych oddzielnych preparatów może przynieść następujące korzyści:
- Uproszczenie schematu leczenia – zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek
- Poprawa adherencji do terapii – większa szansa na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta
- Wygoda stosowania – przyjmowanie jednej kapsułki zamiast dwóch oddzielnych preparatów
- Zmniejszenie ryzyka pomyłek w dawkowaniu – pacjent otrzymuje zawsze ustalone dawki obu substancji czynnych
| Dawka preparatu | Zawartość rozuwastatyny | Zawartość kwasu acetylosalicylowego | Zawartość laktozy jednowodnej | Zawartość lecytyny sojowej |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg + 100 mg | 5 mg (postać wapniowa) | 100 mg | 25,92 mg | 0,10 mg |
| 10 mg + 100 mg | 10 mg (postać wapniowa) | 100 mg | 51,84 mg | 0,15 mg |
| 20 mg + 100 mg | 20 mg (postać wapniowa) | 100 mg | 103,68 mg | 0,30 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania