Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva
Kapsułki twarde, 10 mg + 100 mg
Produkt leczniczy zawiera dwie substancje aktywne: rozuwastatynę oraz kwas acetylosalicylowy, dostępne w różnych dawkach kapsułek twardych. Składniki te mają na celu wspólną terapię w prewencji powikłań sercowo-naczyniowych. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów w ramach wtórnej profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych, gdy stan pacjenta jest już odpowiednio kontrolowany innymi preparatami zawierającymi te same składniki. Kapsułki mają postać twardą i zawierają dodatkowo substancje pomocnicze, w tym laktozę i lecytynę sojową.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva dostępny jest w kapsułkach twardych zawierających rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz kwas acetylosalicylowy 100 mg. Standardowa dawka dla dorosłych to jedna kapsułka raz na dobę, przyjmowana o dowolnej porze dnia, podczas posiłku, bez rozgryzania. Lek nie jest przeznaczony do inicjacji terapii, a jedynie do stosowania u pacjentów już ustabilizowanych na odpowiednich dawkach obu składników. W przypadku konieczności zmiany dawkowania któregokolwiek ze składników, zaleca się powrót do stosowania pojedynczych preparatów w celu optymalizacji terapii. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki, natomiast lek jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami tych narządów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z 8-9 punktami w skali Child-Pugh, u których obserwuje się zwiększoną ekspozycję na rozuwastatynę i zaleca się ocenę czynności nerek.
U pacjentów pochodzenia azjatyckiego oraz u osób z określonymi polimorfizmami genetycznymi związanymi z metabolizmem rozuwastatyny zaleca się rozważenie obniżenia dawki ze względu na zwiększoną ekspozycję systemową. Istotne są także potencjalne interakcje lekowe, zwłaszcza z cyklosporyną i inhibitorami proteaz (np. rytonawir, atazanawir, lopinawir, tipranawir), które mogą zwiększać stężenie rozuwastatyny i ryzyko miopatii, w tym rabdomiolizy. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne leki lub modyfikację dawkowania, a w razie potrzeby stosowanie pojedynczych składników. Pacjentów należy poinformować o unikaniu dodatkowych dawek kwasu acetylosalicylowego, gdyż większe dawki mogą osłabiać działanie rozuwastatyny. Produkt nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
atazanawir, BCRP, białko transportowe, ciężkie zaburzenia czynności nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor proteazy, kapsułka twarda, kwas acetylosalicylowy, lopinawir, miopatia, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, skala Child-Pugh, typranawir, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby -
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva jest preparatem złożonym zawierającym rozuwastatynę wapniową oraz kwas acetylosalicylowy, które wykazują odrębne profile działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zaburzeń krwiotwórczych i hemostazy, zwłaszcza związanych z kwasem acetylosalicylowym, który działa przeciwpłytkowo i może powodować krwawienia o różnym nasileniu, w tym krwawienia śródczaszkowe, obecność krwi w moczu, małopłytkowość, hemolizę oraz niedokrwistość. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, jednak ich potencjalna ciężkość wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewyrównanym nadciśnieniem tętniczym, stosujących leki przeciwzakrzepowe lub z zaburzeniami krzepnięcia. Krwawienia, zwłaszcza krwotoki mózgowe, mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
W terapii preparatem Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva należy również uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna oraz lecytyna sojowa, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów krwawień (np. z nosa, dziąseł, układu moczowo-płciowego) jest kluczowe, a w przypadku ich wystąpienia konieczna jest szybka konsultacja lekarska i ewentualna modyfikacja leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobami układu pokarmowego lub historią krwawień z przewodu pokarmowego, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych podczas stosowania tego preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
alergia na soję, hemoliza, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie z układu moczowo-płciowego, krwiomocz, krwotok mózgowy, krwotok śródczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, niedokrwistość, nietolerancja laktozy, niewyrównane nadciśnienie tętnicze, ośrodkowy układ nerwowy, rozuwastatyna wapniowa, wybroczyna, wydłużony czas krzepnięcia, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia krwi -
Interakcje leku
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva zawiera rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy, które wykazują liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Rozuwastatyna jest substratem transporterów OATP1B1 i BCRP, a jej stężenie w osoczu może wzrastać nawet 7-krotnie (AUC) przy jednoczesnym stosowaniu z cyklosporyną (przeciwwskazane) oraz 3-krotnie z inhibitorami proteazy (np. atazanawir/rytonawir), co zwiększa ryzyko miopatii. Gemfibrozyl podwaja Cmax i AUC rozuwastatyny, a inne fibraty i niacyna ≥1 g/dobę podnoszą ryzyko miopatii. Leki zobojętniające sok żołądkowy mogą zmniejszać stężenie rozuwastatyny o około 50%, jeśli nie zachowano 2-godzinnego odstępu. Rozuwastatyna wpływa także na metabolizm antagonistów witaminy K (np. warfaryny), powodując wzrost INR, oraz zwiększa AUC etynyloestradiolu o 26% i norgestrelu o 34%, co wymaga dostosowania dawki środków antykoncepcyjnych.
Kwas acetylosalicylowy (ASA) wykazuje istotne interakcje kliniczne, zwłaszcza ze względu na działanie przeciwpłytkowe. Przeciwwskazane jest łączenie ASA z metotreksatem w dawkach >15 mg/tydzień z powodu zwiększonej toksyczności hematologicznej. ASA zmniejsza skuteczność leków zwiększających wydalanie kwasu moczowego oraz może zwiększać stężenie digoksyny i ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu z SSRI, heparyną czy innymi lekami przeciwzakrzepowymi. Zaleca się monitorowanie INR, aPTT i czasu krwawienia. Spożycie alkoholu podczas terapii zwiększa ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i krwawień, dlatego należy unikać alkoholu lub ograniczyć jego spożycie. Wskazane jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu lekowego, monitorowanie czynności nerek i parametrów krzepnięcia oraz edukacja pacjenta w celu minimalizacji ryzyka interakcji i działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
agregacja płytek krwi, antagonista witaminy K, aPTT, białko oporności raka piersi, białko transportowe, cyklosporyna, czas krwawienia, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, działanie hipoglikemizujące, działanie przeciwpłytkowe, gemfibrozyl, glekaprewir/pibrentaswir, glikokortykosteroid, heparyna, hormonalna terapia zastępcza, ibuprofen, inhibitor proteazy, kwas acetylosalicylowy, kwas moczowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, mechanizm hemostazy, metotreksat, międzynarodowy wskaźnik znormalizowany, miopatia, NLPZ, ostra niewydolność nerek, polipeptyd transportujący aniony organiczne, przesączanie kłębuszkowe, rabdomioliza, regorafenib, rozuwastatyna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, toksyczność hematologiczna, transporter OATP1B1, transporter pompy lekowej, transporter wychwytu wątrobowego -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt zawierający rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie rozuwastatyny do mleka u szczurów oraz niewielkie ilości ASA i jego metabolitów do mleka matki. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się ostrożność z powodu możliwych zawrotów głowy, choć ASA samodzielnie nie wpływa na zdolność prowadzenia. Alkohol może nasilać ryzyko uszkodzenia przewodu pokarmowego i krwawień, zwłaszcza przy długotrwałym lub nadmiernym spożyciu.
U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 70 lat) nie jest wymagana modyfikacja dawki, jednak ze względu na zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy konieczna jest obserwacja kliniczna. W przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby stosowanie leku wymaga ostrożności: nie zaleca się stosowania w ciężkich niewydolnościach tych narządów, a u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nie jest konieczna zmiana dawkowania, jednak wskazane jest monitorowanie funkcji nerek i wątroby. ASA może dodatkowo zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva, zawierający rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy, jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wątroby, w tym przy utrzymującym się podwyższeniu aminotransferaz przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy (GGN). Nie należy go stosować u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatią, nadwrażliwością na rozuwastatynę, a także podczas jednoczesnego leczenia cyklosporyną. Ze względu na potencjalne działanie teratogenne statyn, lek jest przeciwwskazany w ciąży, okresie karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez stosowania skutecznej antykoncepcji.
Przeciwwskazania związane z kwasem acetylosalicylowym obejmują nadwrażliwość na ASA i NLPZ, astmę, nieżyt nosa, polipy nosa oraz mastocytozę z ryzykiem ciężkich reakcji anafilaktycznych. Lek jest niewskazany u pacjentów z nawracającą chorobą wrzodową, krwotokami żołądkowo-jelitowymi, zaburzeniami krzepnięcia (skaza krwotoczna, hemofilia, małopłytkowość), ciężką niewyrównaną niewydolnością serca oraz przy jednoczesnym stosowaniu metotreksatu >15 mg/tydzień. Preparat zawiera laktozę jednowodną (od 25,92 mg do 103,68 mg na kapsułkę w zależności od dawki) oraz lecytynę sojową (0,10–0,30 mg), co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub nadwrażliwością na soję i orzeszki ziemne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
aminotransferazy, choroba wrzodowa, ciężkie zaburzenia czynności nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, klirens kreatyniny, krwotok naczyniowo-mózgowy, krwotok żołądkowo-jelitowy, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, małopłytkowość, mastocytoza, metotreksat, miopatia, niedobór laktazy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, polipy nosa, rozuwastatyna, wstrząs krążeniowy, zaburzenia krzepnięcia krwi, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva wykazały, że rozuwastatyna nie wykazuje istotnego ryzyka genotoksycznego ani rakotwórczego, jednak brak jest danych dotyczących wpływu na kanał potasowy hERG, co jest istotne dla oceny kardiotoksyczności. W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym zaobserwowano histopatologiczne zmiany w wątrobie u myszy, szczurów i psów przy ekspozycji zbliżonej do klinicznej, natomiast u małp zmiany te nie wystąpiły. Dodatkowo, toksyczny wpływ na układ rozrodczy odnotowano u małp, psów i szczurów przy dawkach przekraczających kliniczne poziomy ekspozycji, manifestujący się uszkodzeniem jąder oraz zmniejszeniem liczby i przeżywalności miotów.
Profil bezpieczeństwa kwasu acetylosalicylowego jest dobrze udokumentowany, bez dowodów na mutagenność czy rakotwórczość. Badania na zwierzętach wykazały jednak teratogenne działanie salicylanów, obejmujące wady serca, kośćca oraz wytrzewienie, a także embriotoksyczność, fetotoksyczność, zaburzenia implantacji i upośledzenie zdolności uczenia się potomstwa po prenatalnej ekspozycji. Te dane mają kluczowe znaczenie dla oceny ryzyka stosowania leku u kobiet w wieku rozrodczym oraz pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby i nerek, podkreślając konieczność ostrożności i monitorowania w tych grupach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
ekspozycja ustrojowa, embriotoksyczność, fetotoksyczność, kanał potasowy hERG, kwas acetylosalicylowy, mutagenność, pęcherzyk żółciowy, profil bezpieczeństwa, rakotwórczość, rozuwastatyna, salicylany, teratogenność, toksyczność, toksyczność jąder, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy, wada kośćca, wada serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie implantacji, zmiany histopatologiczne wątroby -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny wapniowej, każda w połączeniu z 100 mg kwasu acetylosalicylowego. Kapsułki zawierają odpowiednio 25,92 mg, 51,84 mg oraz 103,68 mg laktozy jednowodnej oraz 0,10 mg, 0,15 mg i 0,30 mg lecytyny sojowej. Kapsułki mają formę twardych kapsułek żelatynowych, w których znajdują się dwie oddzielne tabletki: niepowlekana tabletka kwasu acetylosalicylowego oraz powlekana tabletka (lub dwie tabletki w dawce 20 mg) rozuwastatyny. Dawka 20 mg rozuwastatyny jest uzyskiwana przez połączenie dwóch tabletek po 10 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację.
Substancje pomocnicze w tabletkach rozuwastatyny obejmują laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, tlenek magnezu, krospowidon, krzemionkę koloidalną, stearynian magnezu oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek i lecytynę sojową. Tabletka kwasu acetylosalicylowego zawiera celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną i kwas stearynowy. Kapsułki należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią, a okres ważności wynosi 3 lata. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (20-100 kapsułek) i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych. Niewykorzystane leki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tlenek magnezu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva łączy rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy, co wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza miopatii i rabdomiolizy. Dawka rozuwastatyny 40 mg wiąże się z wyższą częstością proteinurii kanalikowej oraz ciężkich zaburzeń czynności nerek. Działania niepożądane mięśniowe, takie jak bóle mięśniowe, miopatia czy rabdomioliza, mogą wystąpić szczególnie przy dawkach >20 mg, a ryzyko wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu ezetymibu, fibratów, cyklosporyny, kwasu nikotynowego, leków przeciwgrzybiczych azolowych, inhibitorów proteazy i makrolidów. Aktywność kinazy kreatynowej (CK) powinna być monitorowana, z uwzględnieniem, że wartości >5 x GGN przed leczeniem stanowią przeciwwskazanie do rozpoczęcia terapii. W przypadku wystąpienia objawów mięśniowych i CK >5 x GGN lub nasilonych dolegliwości, leczenie należy przerwać. Zgłaszano także bardzo rzadkie przypadki martwiczej miopatii immunologicznej (IMNM) utrzymującej się po odstawieniu statyn.
Kwas acetylosalicylowy w połączeniu z rozuwastatyną wymaga ostrożności u pacjentów z ryzykiem krwawień, chorobą wrzodową, niewydolnością wątroby i nerek oraz u osób stosujących leki przeciwzakrzepowe (np. pochodne kumaryny, heparynę), z koniecznością monitorowania INR. Nie zaleca się łączenia z lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego (benzbromaron, probenecyd, sulfinpirazon). Przed zabiegami chirurgicznymi zaleca się odstawienie ASA na około tydzień. U dzieci i młodzieży lek nie jest wskazany ze względu na ryzyko zespołu Reya. Należy także uwzględnić ryzyko hiperglikemii indukowanej statynami, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka cukrzycy. Produkt zawiera laktozę i śladowe ilości lecytyny sojowej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją lub alergią. Monitorowanie czynności wątroby jest wskazane przed i w trakcie terapii, a dawkę rozuwastatyny należy dostosować u pacjentów pochodzenia azjatyckiego oraz przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów proteazy z rytonawirem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva
antybiotyk makrolidowy, ból mięśniowy, choroba wrzodowa, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, hemoliza, hiperglikemia, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, martwicza miopatia o podłożu immunologicznym, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, miopatia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, proteinuria, rabdomioliza, reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi, śródmiąższowa choroba płuc, zespół nerczycowy, zespół Reya, zespół Stevensa-Johnsona -
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva jest wskazany do wtórnej profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów, u których kontrola stanu zdrowia jest osiągana poprzez jednoczesne stosowanie rozuwastatyny i kwasu acetylosalicylowego w oddzielnych preparatach, w dawkach odpowiadających zawartości produktu złożonego. Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 5 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego, 10 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 20 mg rozuwastatyny + 100 mg kwasu acetylosalicylowego. Lek występuje w formie kapsułek twardych zawierających dwie oddzielne tabletki – niepowlekaną z kwasem acetylosalicylowym oraz powlekaną z rozuwastatyną. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów wymagających farmakologicznej profilaktyki wtórnej, którzy już przyjmują oba składniki w odpowiednich dawkach i u których dotychczasowa terapia skutecznie kontroluje parametry zdrowotne.
Rosuwastatyna, będąca statyną o działaniu hipolipemizującym, redukuje stężenia cholesterolu LDL, cholesterolu całkowitego oraz triglicerydów, natomiast kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwpłytkowe, zapobiegając tworzeniu się zakrzepów. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 25,92 mg do 103,68 mg w zależności od dawki) oraz lecytynę sojową (od 0,10 mg do 0,30 mg), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Zastosowanie preparatu złożonego może uprościć schemat leczenia, poprawić adherencję pacjenta, zwiększyć wygodę stosowania oraz zmniejszyć ryzyko błędów dawkowania, gdyż pacjent przyjmuje jedną kapsułkę zamiast dwóch oddzielnych preparatów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
adherencja do terapii, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, działanie hipolipemizujące, działanie przeciwpłytkowe, incydent sercowo-naczyniowy, kapsułka twarda, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, preparat złożony, profilaktyka wtórna, rozuwastatyna i kwas acetylosalicylowy, rozuwastatyna wapniowa, tabletka niepowlekana, tabletka powlekana, terapia substytucyjna, triglicerydy, wtórna profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, zakrzep