laktoza jednowodna
Laktoza jednowodna to forma cukru mlecznego, która zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, stosowany powszechnie w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w produkcji leków.
W farmacji laktoza jednowodna pełni rolę wypełniacza w tabletkach, kapsułkach i proszkach leczniczych. Charakteryzuje się dobrymi właściwościami technologicznymi, takimi jak płynność, ściśliwość i stabilność, co czyni ją idealnym nośnikiem dla substancji aktywnych. Jest stosunkowo obojętna chemicznie, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi.
Należy pamiętać, że u osób z nietolerancją laktozy stosowanie produktów zawierających laktozę jednowodną może powodować dolegliwości gastryczne. W przypadku pacjentów z ciężką nietolerancją, nawet niewielkie ilości laktozy obecne w preparatach farmaceutycznych mogą wywoływać objawy niepożądane, dlatego istotne jest informowanie takich pacjentów o obecności laktozy w lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apropol 50 mg
Apropol jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 50 mg opipramolu dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają żółtą barwę, okrągły kształt o średnicy 7 mm i są obustronnie wypukłe. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (1,90 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 i żelaza tlenek żółty (E 172). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 20, 56, 60 lub 90 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opipramolu dichlorowodorek, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Etibax 10 mg
Etibax, zawierający 10 mg ezetymibu, jest stosowany doustnie w dawce jednej tabletki raz na dobę, niezależnie od posiłków, co ułatwia adherencję pacjenta. W terapii skojarzonej ze statynami należy stosować dawkę statyny zgodnie z zaleceniami dotyczącymi konkretnego leku. U pacjentów z chorobą wieńcową i ostrym zespołem wieńcowym potwierdzono dodatkową korzyść kardioprotekcyjną przy stosowaniu ezetymibu 10 mg wraz ze statyną. W przypadku jednoczesnego stosowania leków wiążących kwasy żółciowe, zaleca się zachowanie odstępu czasowego – Etibax należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po tych lekach, aby uniknąć interakcji i zapewnić odpowiednią absorpcję.
choroba wieńcowa, dieta zmniejszająca stężenie lipidów, dysfunkcja wątroby, ezetymib, incydent sercowo-naczyniowy, laktoza jednowodna, lek wiążący kwasy żółciowe, nietolerancja galaktozy, ostry zespół wieńcowy, skala Child-Pugh, statyna, terapia skojarzona, wiek podeszły, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sylvie 30 30 mcg + 75 mcg
Sylvie 30 to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 30 mikrogramów etynyloestradiolu oraz 75 mikrogramów gestodenu w jednej tabletce drażowanej, klasyfikowany w grupie progestagenów i estrogenów (kod ATC: G03AA10). Jego działanie antykoncepcyjne opiera się przede wszystkim na hamowaniu owulacji poprzez blokadę wydzielania gonadotropin, modyfikacji śluzu szyjkowego zwiększającej jego lepkość oraz zmianach w endometrium utrudniających implantację zarodka. Preparat wykazuje również korzystne efekty dodatkowe, takie jak regulacja cyklu miesiączkowego, zmniejszenie nasilenia krwawień i bólu menstruacyjnego oraz zapobieganie niedokrwistości z niedoboru żelaza.
ból menstruacyjny, choroba zapalna miednicy mniejszej, ciąża pozamaciczna, cykl miesiączkowy, doustny środek antykoncepcyjny, endometrium, etynyloestradiol, gestoden, hamowanie owulacji, hormony gonadotropowe, implantacja zarodka, krwawienie miesiączkowe, laktoza jednowodna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, pęcherzyk jajnikowy, progestageny i estrogeny, rak endometrium, rak jajnika, śluz szyjkowy, tabletka drażowana, torbiel jajnika - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 5 mg
Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals to preparat złożony zawierający inhibitor konwertazy angiotensyny peryndopryl oraz antagonista kanału wapniowego amlodypinę, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Lek jest wskazany jako terapia zastępcza u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym samoistnym oraz stabilną chorobą wieńcową, u których wcześniej uzyskano kontrolę ciśnienia tętniczego lub objawów choroby przy stosowaniu obu substancji czynnych w osobnych preparatach. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 41,672 mg do 83,344 mg, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
amlodypina, antagonista kanału wapniowego, bezylan amlodypiny, choroba niedokrwienna serca, compliance, działanie synergistyczne, inhibitor konwertazy angiotensyny, kontrola ciśnienia tętniczego, laktoza jednowodna, leczenie zastępcze, nadciśnienie tętnicze samoistne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, peryndopryl, politerapia, stabilna choroba wieńcowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Convafort 15,7 mg
Produkt leczniczy Convafort zawiera wyciąg suchy z ziela konwalii (Convallaria maialis L.) w dawce 15,7 mg, co odpowiada 0,53–0,79 jednostkom gołębim, podawany w formie tabletek drażowanych. Brak jest dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego wyciągu, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności przy jego stosowaniu, zwłaszcza ze względu na obecność glikozydów nasercowych. W składzie produktu znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (167,85 mg) oraz laktoza jednowodna (94,20 mg), które powinny być uwzględnione przy ocenie bezpieczeństwa terapii.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Indix Combi 5 mg + 1,25 mg
Indix Combi to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający 5 mg peryndoprylu tozylanu (odpowiadającego 3,4 mg peryndoprylu) oraz 1,25 mg indapamidu. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, kształt kapsułki o wymiarach około 5 mm na 10 mm, z wytłoczonymi literami „P” i „I” oraz linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Produkt zawiera także 148,112 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Indix Combi jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego u pacjentów, u których monoterapia peryndoprylem nie zapewniła odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memolek 20 mg
MEMOLEK 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg czystej memantyny. Tabletki mają zielony kolor, owalny kształt i obustronnie wypukły profil, z wygrawerowaną liczbą „20” ułatwiającą identyfikację dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 3,04 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład uzupełniają substancje takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, triacetyna oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104 i indygotyna E132).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, środek smarujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, triacetyna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Medical Valley 20 mg
Atorvastatin Medical Valley zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania leku są: nadwrażliwość na atorwastatynę lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 48,23 mg, 96,45 mg, 192,9 mg i 385,8 mg w dawkach 10, 20, 40 i 80 mg), czynna choroba wątroby lub trwale podwyższona aktywność aminotransferaz przekraczająca 3-krotną górną granicę normy, ciąża, karmienie piersią oraz brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie badań funkcji wątroby oraz regularne monitorowanie enzymów wątrobowych podczas leczenia. W przypadku ich istotnego wzrostu lub objawów uszkodzenia wątroby leczenie należy przerwać.
aminotransferazy, atorwastatyna, choroba wątroby, działania niepożądane, enzymy wątrobowe, fibraty, funkcja wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, hiperlipidemia, inhibitory CYP3A4, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, parametry wątrobowe, rabdomioliza, uszkodzenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gynoflor 50 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Gynoflor to dopochwowe tabletki zawierające 50 mg liofilizatu Lactobacillus acidophilus oraz 30 μg estriolu, co umożliwia jednoczesne odbudowanie fizjologicznej flory bakteryjnej pochwy oraz miejscowe działanie estrogenowe. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobia sodowa, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność tabletki. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt i są barwy białej do beżowej, co sprzyja optymalnemu uwalnianiu substancji czynnych w środowisku pochwy.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, działanie estrogenowe, estriol, flora bakteryjna pochwy, karboksymetyloskrobia sodowa, Lactobacillus acidophilus, laktoza jednowodna, liofilizat bakterii kwasu mlekowego, magnezu stearynian, podanie dopochwowe, środowisko pochwy, substancja rozsadzająca, suchość pochwy, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atoris 80 mg
Atoris, zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 30 mg, 60 mg i 80 mg, jest wskazany w leczeniu hipercholesterolemii oraz profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Lek stosuje się jako uzupełnienie terapii dietetycznej w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B oraz triglicerydów. Wskazania obejmują dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią (w tym heterozygotyczną rodzinną), młodzież i dzieci powyżej 10 lat z tymi schorzeniami, pacjentów z hiperlipidemią złożoną typu IIa i IIb oraz dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii, gdzie Atoris może być stosowany jako terapia wspomagająca lub alternatywna do aferezy LDL. Lek jest zalecany, gdy modyfikacje stylu życia i dieta nie przynoszą wystarczającej poprawy.
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroby sercowo-naczyniowe, cukrzyca, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hiperlipidemia typu IIa i IIb, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, kompleks intima-media, laktoza jednowodna, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pierwotna hipercholesterolemia, skala SCORE, skala SCORE2, terapia hipolipemizująca, triglicerydy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cliovelle 1 mg/0,5mg tabletki 1 mg + 0,5 mg
Cliovelle to złożony preparat hormonalny dostępny w postaci tabletek doustnych, zawierający 1 mg estradiolu (w formie walerianianu estradiolu) oraz 0,5 mg octanu noretysteronu w każdej tabletce. Proporcja ta zapewnia zbilansowaną suplementację estrogenowo-gestagenową. Tabletki mają postać okrągłą, białą, dwuwypukłą o średnicy 6 mm, nie są powlekane ani dzielone. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (65,78 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt dostępny jest w opakowaniach kalendarzykowych (28 lub 84 tabletki) oraz standardowych (30 lub 90 tabletek), pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alepton 160 mg
Produkt leczniczy Alepton zawiera 160 mg kwasu acetylosalicylowego i należy do grupy inhibitorów agregacji płytek krwi (kod ATC: B01AC06). Mechanizm działania opiera się na nieodwracalnym hamowaniu płytkowej cyklooksygenazy poprzez acetylację, co prowadzi do zahamowania syntezy tromboksanu A2 (TXA2) – kluczowego mediatora aktywującego płytki i uczestniczącego w patogenezie powikłań miażdżycowych. Efekt inhibicji enzymatycznej wynosi od 30 do 95% przy dawkach 20-325 mg i utrzymuje się przez całe życie płytek krwi (7-10 dni). Po odstawieniu leku aktywność enzymatyczna powraca stopniowo w ciągu 24-48 godzin wraz z odnową puli płytek. Kwas acetylosalicylowy wydłuża czas krwawienia średnio o 50-100%, przy czym obserwuje się znaczną zmienność indywidualną, co może wpływać na skuteczność terapii u poszczególnych pacjentów.
cyklooksygenaza płytkowa, czas krwawienia, hamowanie aktywacji płytek krwi, hamowanie syntezy tromboksanu, inhibitor agregacji płytek, jądro komórkowe, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna, lek przeciwzakrzepowy, powikłanie miażdżycowe, tabletka dojelitowa, terapia długoterminowa, trombocyt, tromboksan A2, zmienność osobnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apiolin 50 mg
Apiolin (sertralina) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sertralinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (80 mg w tabletce 50 mg oraz 159 mg w tabletce 100 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie sertraliny z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym i hipertermią. Zaleca się zachowanie co najmniej 14-dniowego odstępu po zakończeniu terapii inhibitorem MAO przed rozpoczęciem leczenia sertraliną oraz co najmniej 7-dniowego odstępu po odstawieniu sertraliny przed włączeniem inhibitora MAO.
całkowity niedobór laktazy, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, farmakoterapia, fentanyl, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, lek serotoninergiczny, lit, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, pimozyd, pobudzenie psychoruchowe, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, SNRI, SSRI, tramadol, tryptan, tryptofan, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anastrozol Teva 1 mg
Anastrozol Teva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu, stosowany głównie w terapii przeciwnowotworowej. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują ciążę (ze względu na ryzyko zaburzeń rozwoju płodu), okres karmienia piersią (z uwagi na możliwość przenikania substancji czynnej do mleka i potencjalne działania niepożądane u dziecka), nadwrażliwość na anastrozol oraz na substancje pomocnicze. Każda tabletka zawiera 87 mg laktozy jednowodnej, co wymaga ostrożności u pacjentek z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lekarz powinien dokładnie ocenić przeciwwskazania przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć powikłań i zapewnić bezpieczeństwo farmakoterapii.
anastrozol, charakterystyka produktu leczniczego, farmakoterapia, inhibitor aromatazy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy nadwrażliwości, przeciwwskazania, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, zaburzenie dziedziczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elecoxel 200 mg
Celekoksyb (Elecoxel) jest selektywnym inhibitorem COX-2 z grupy NLPZ, dostępnym w kapsułkach 100 mg i 200 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na celekoksyb, substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną: 23,56 mg w kapsułce 100 mg i 47,12 mg w kapsułce 200 mg), sulfonamidy oraz u osób z aktywną chorobą wrzodową, krwawieniem z przewodu pokarmowego, chorobą zapalną jelit. Ponadto, nie należy stosować go u pacjentów z reakcjami nadwrażliwości na inne NLPZ lub ASA, objawiającymi się astmą, ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa, polipami nosowymi, obrzękiem naczynioruchowym czy pokrzywką. Przeciwwskazania obejmują także kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na potencjalne działanie teratogenne.
albumina w surowicy, astma, celekoksyb, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, choroba zapalna jelit, działanie teratogenne, Elecoxel, inhibitor COX-2, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na składniki, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, polipy nosowe, skala Child-Pugh, sulfonamid, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia wątroby, zapalenie błony śluzowej nosa, zastoinowa niewydolność serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atoris 30 mg
Atoris, zawierający atorwastatynę w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg, jest lekiem z grupy statyn stosowanym w terapii hipercholesterolemii i profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Atoris nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co oznacza brak zaburzeń koncentracji czy spowolnienia reakcji psychomotorycznych u pacjentów. Tabletki mają różne formy i rozmiary, odpowiednio: 30 mg – tabletki okrągłe o średnicy 9 mm zawierające 175 mg laktozy jednowodnej, 60 mg – owalne 16×8,5 mm z 350 mg laktozy, oraz 80 mg – kapsułkowate 18×9 mm z 467 mg laktozy. Mimo braku wpływu na sprawność psychofizyczną, zaleca się ostrożność podczas inicjacji terapii, zwłaszcza u osób starszych i przyjmujących inne leki mogące wchodzić w interakcje.
atorwastatyna, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, hipercholesterolemia, inicjacja leczenia, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, reakcje psychomotoryczne, sól wapniowa, sprawność psychofizyczna, statyny, tabletka powlekana, zaburzenia koncentracji, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Priligy 30 mg
Priligy jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek dapoksetyny w dawkach 30 mg oraz 60 mg. Tabletki 30 mg mają jasnoszary kolor, średnicę około 6,5 mm i zawierają 45,88 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 60 mg są szare, o średnicy około 8 mm i zawierają 91,75 mg laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera dodatkowo hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę oraz barwniki żelaza tlenkowego (E172). Oznaczenia dawek umieszczone są wewnątrz trójkąta na powierzchni tabletek, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek dapoksetyny, dapoksetyna, hypromeloza, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Priligy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed otwarciem, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acurenal 10 mg
Acurenal to lek zawierający chinapryl (chinaprylu chlorowodorek), inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE-I), dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz proporcjonalnie rosnącą ilość laktozy jednowodnej (od 12,134 mg do 48,536 mg). Tabletki zawierają także składniki pomocnicze takie jak magnezu węglan ciężki, żelatynę, krospowidon, magnezu stearynian oraz kompleksową powłokę z hypromelozy, makrogolu 3000, laktozy jednowodnej, triacetyny i dwutlenku tytanu, które zapewniają stabilność i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Tabletki 10 mg i 20 mg posiadają rowki ułatwiające dzielenie, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki.
blister aluminiowy, chinapryl, chinapryl chlorowodorek, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II, powłoka ochronna, rowek krzyżowy, środek ostrożności, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, triacetyna, węglan magnezu, żelatyna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Livopill
Livopill, zawierający 1500 mikrogramów lewonorgestrelu, jest przeznaczony do stosowania jako antykoncepcja awaryjna i powinien być stosowany wyłącznie sporadycznie, nie zastępując regularnych metod antykoncepcji. Skuteczność leku jest ograniczona, zwłaszcza gdy od niezabezpieczonego stosunku minęło ponad 72 godziny, a zastosowanie po drugim stosunku w tym samym cyklu może nie zapobiec ciąży. Powtórne stosowanie w jednym cyklu nie jest zalecane ze względu na ryzyko zaburzeń cyklu miesiączkowego. Należy zwrócić uwagę na możliwość ciąży pozamacicznej, szczególnie u pacjentek z historią zapalenia jajowodu lub wcześniejszą ciążą pozamaciczną. W przypadku opóźnienia miesiączki o ponad 5 dni lub wystąpienia nietypowego krwawienia konieczne jest wykluczenie ciąży.
antykoncepcja awaryjna, antykoncepcja hormonalna, brak laktazy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroby przenoszone drogą płciową, ciąża pozamaciczna, cykl miesiączkowy, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z odstawienia, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, nietolerancja galaktozy, regularna antykoncepcja, wskaźnik masy ciała, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie jajowodu, zespół złego wchłaniania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Atywia
Produkt leczniczy Atywia, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg dienogestu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, który wiąże się ze zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Epidemiologiczne dane wskazują, że u kobiet stosujących Atywię ryzyko wystąpienia ŻChZZ wynosi szacunkowo 8-11 przypadków na 10 000 kobiet rocznie, co jest wyższym wskaźnikiem w porównaniu do preparatów zawierających lewonorgestrel (około 6 przypadków/10 000 kobiet/rok) oraz kobiet niestosujących hormonalnej antykoncepcji (około 2 przypadki/10 000 kobiet/rok). Ryzyko to jest szczególnie podwyższone w pierwszym roku stosowania oraz przy wznowieniu terapii po przerwie ≥4 tygodni. Należy również uwzględnić, że preparaty z dienogestem mogą zwiększać ryzyko ŻChZZ nawet do 1,6-krotnie w porównaniu do innych progestagenów, takich jak lewonorgestrel, norgestymat czy noretisteron.
dienogest, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, naczynia krezkowe, naczynia nerkowe, nietolerancja laktozy, noretisteron, norgestymat, preparat zawierający lewonorgestrel, tabletka powlekana, terapia hormonalna, zakrzepica naczyń krwionośnych, zakrzepica naczyniowa, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Egistrozol 1 mg
Egistrozol, zawierający 1 mg anastrozolu w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia raka piersi u kobiet po menopauzie z potwierdzoną obecnością receptorów estrogenowych i/lub progesteronowych w tkance guza. Lek znajduje zastosowanie w trzech głównych wskazaniach: leczeniu zaawansowanego raka piersi, leczeniu uzupełniającym wczesnego raka piersi jako terapia pierwszego rzutu oraz w terapii sekwencyjnej po 2-3 latach leczenia tamoksyfenem. Kluczowym warunkiem stosowania jest potwierdzenie statusu pomenopauzalnego oraz receptorowego, co jest niezbędne dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Tabletki zawierają 93 mg laktozy jednowodnej, co wymaga uwagi u pacjentek z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania galaktozy.
anastrozol, inhibitor aromatazy, laktoza jednowodna, leczenie adjuwantowe, menopauza, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, rak piersi, receptory estrogenowe, receptory hormonalne, receptory progesteronowe, status receptorowy, tamoksyfen, terapia sekwencyjna, wczesny rak piersi, zaawansowany rak piersi, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biomentin 10 mg
Przed zastosowaniem leku Biomentin (memantyny chlorowodorek) w dawkach 10 mg lub 20 mg, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, z których podstawowym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilości 125,20 mg w tabletce 10 mg oraz 250,40 mg w tabletce 20 mg, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Wywiad lekarski powinien uwzględniać historię reakcji alergicznych na memantynę, inne leki z grupy antagonistów receptora NMDA oraz na składniki pomocnicze, zwłaszcza laktozę.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Co-Prestarium 5 mg + 10 mg
Co-Prestarium to lek złożony, łączący peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, przeznaczony do substytucyjnego leczenia nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej. Produkt jest wskazany wyłącznie dla pacjentów już leczonych oddzielnie peryndoprylem i amlodypiną w tych samych dawkach, które zawiera wybrany wariant Co-Prestarium, co wyklucza jego stosowanie jako terapii inicjującej. Dostępne są cztery warianty dawkowania: 5 mg + 5 mg (3,395 mg peryndoprylu i 6,935 mg amlodypiny bezylanu), 5 mg + 10 mg (3,395 mg peryndoprylu i 13,870 mg amlodypiny bezylanu), 10 mg + 5 mg (6,790 mg peryndoprylu i 6,935 mg amlodypiny bezylanu) oraz 10 mg + 10 mg (6,790 mg peryndoprylu i 13,870 mg amlodypiny bezylanu), co pozwala na precyzyjne dopasowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Predasol 5 mg
Prednizolon, będący glikokortykosteroidem, jest dostępny w preparacie Predasol w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek, które zawierają odpowiednio 22,533 mg, 71 mg oraz 71 mg laktozy jednowodnej. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania Predasolu jest nadwrażliwość na prednizolon lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, co jest szczególnie istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. W praktyce klinicznej konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergicznego oraz ocena ryzyka i korzyści przed rozpoczęciem leczenia, zwłaszcza przy wyższych dawkach preparatu.
działanie immunosupresyjne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na prednizolon, nietolerancja laktozy, odstawienie leku, Predasol, prednizolon, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, stan zagrożenia życia, terapia kortykosteroidowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Apropol
Apropol (opipramolu dichlorowodorek) wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego bez zalegania moczu, chorobami wątroby i nerek, zwiększoną tendencją do drgawek, niewydolnością naczyń mózgowych oraz zaburzeniami przewodzenia serca, w tym blokiem przedsionkowo-komorowym pierwszego stopnia, który wymaga monitorowania EKG. Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz potencjalne ryzyko nasilenia zachowań samobójczych, samouszkodzeń i wrogości. W trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie morfologii krwi z uwagi na ryzyko neutropenii i agranulocytozy, a także kontrola czynności wątroby przy długotrwałym stosowaniu. Apropol zawiera 1,90 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
agranulocytoza, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, brak laktazy, choroba wątroby i nerek, drgawki, działanie proarytmiczne, laktoza jednowodna, leki tarczycowe, monitorowanie EKG, morfologia krwi, nadczynność tarczycy, neutropenia, nietolerancja galaktozy, niewydolność naczyń mózgowych, opipramol, opipramolu dichlorowodorek, padaczka, remisja, rozrost gruczołu krokowego, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, uszkodzenie serca, zaburzenia depresyjne, zaburzenia przewodzenia, zachowania samobójcze, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dulofor 30 mg
Lek Dulofor (duloksetyna) w dawkach 30 mg i 60 mg, dostępny w postaci kapsułek dojelitowych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie stosuje się go u pacjentów z nadwrażliwością na duloksetynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (1,95 mg w dawce 30 mg; 3,9 mg w dawce 60 mg), czerwień Allura (E 129) (0,167 mg w dawce 30 mg; 0,390 mg w dawce 60 mg) oraz żółcień pomarańczową (E 110) (0,152 mg w dawce 60 mg). Przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie nieselektywnych, nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Duloksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz u osób z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, co wiąże się z ryzykiem przełomu nadciśnieniowego.
choroba wątroby, cyprofloksacyna, czerwień Allura, duloksetyna, dysfagia, enoksacyna, fluwoksamina, inhibitor CYP1A2, inhibitor monoaminooksydazy, kapsułka dojelitowa twarda, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, przełom nadciśnieniowy, układ serotoninergiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zespół serotoninowy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enarenal 10 mg
Enarenal to preparat zawierający maleinian enalaprylu, inhibitor konwertazy angiotensyny, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki 5 mg są podłużne, białe, obustronnie wypukłe i posiadają kreski dzielące umożliwiające podział na równe dawki, natomiast tabletki 10 mg i 20 mg są okrągłe, płaskie, białe i nie posiadają możliwości dzielenia. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 42,81 mg (5 mg), 85,62 mg (10 mg) oraz 171,25 mg (20 mg) na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Zawartość sodu w każdej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co klasyfikuje lek jako „wolny od sodu”.
degradacja substancji czynnej, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmeloza sodowa, laktoza jednowodna, maleinian enalaprylu, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana modyfikowana, środek alkalizujący, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed dostępny jest w postaci twardych kapsułek o dwóch wariantach dawkowania: 16 mg kandesartanu cileksetylu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cileksetylu + 10 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Połączenie trzech substancji czynnych umożliwia wielokierunkowe działanie hipotensyjne, co jest korzystne w terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (180 mg), żółcień pomarańczowa (E 110) oraz azorubina (E 122), które mogą wywołać reakcje alergiczne u osób z nadwrażliwością. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach (od 7 do 100 kapsułek) i powinien być przechowywany w temperaturze do 30°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
amlodypina, benzenosulfonian amlodypiny, blister z folii, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetyl, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, okres ważności, przepisy lokalne, środek dezintegrujący, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Naxalgan 300 mg
Lek Naxalgan zawiera pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg w formie kapsułek twardych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 8,25 mg, 16,5 mg i 33 mg dla poszczególnych dawek, co wymaga ostrożności u pacjentów z ciężką nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości.
ciśnienie tętnicze, diagnostyka alergologiczna, działanie niepożądane, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, pregabalina, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, świszczący oddech, układ oddechowy, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Framasnoa 14 mg
Framasnoa, zawierająca 14 mg teriflunomidu w formie tabletek powlekanych, jest wskazana do leczenia stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym (RRMS) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia. Tabletki mają średnicę około 6,6 mm i grubość 4,1 mm, z charakterystycznym oznakowaniem „TV” i „Y12”. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 72,25 mg (odpowiadającej 68,64 mg laktozy), co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Lek wykazuje działanie immunomodulujące i przeciwzapalne, co przyczynia się do zmniejszenia częstości rzutów choroby i kontroli procesu zapalnego w ośrodkowym układzie nerwowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilatrend 25 mg
Produkt leczniczy Dilatrend w dawce 25 mg zawiera karwedylol jako substancję czynną, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i elastyczność terapeutyczną, zwłaszcza w fazie dostosowywania dawki. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (10 mg) i sacharoza (25 mg), które pełnią funkcje wypełniaczy i mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Formulacja obejmuje także powidon K 25 (środek wiążący), krospowidon typ A (środek rozsadzający), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawiającą sypkość) oraz magnezu stearynian (substancję poślizgową), co zapewnia odpowiednią spójność, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletek.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Aurovitas 20 mg
Tadalafil Aurovitas w dawce 20 mg, w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Substancją czynną jest tadalafil, inhibitor fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), który zwiększa przepływ krwi do ciał jamistych prącia w odpowiedzi na stymulację seksualną, co umożliwia osiągnięcie i utrzymanie erekcji. Tabletki mają wymiary 13,3 mm x 7,7 mm, są jasnożółte, owalne, z oznaczeniami „20” i „TL”. Każda zawiera 20 mg tadalafilu oraz 210 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, a jego skuteczność wymaga obecności stymulacji seksualnej, co należy wyraźnie podkreślić pacjentom.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Actimodan 100 mg
Actimodan zawiera 100 mg modafinilu w formie tabletek niepowlekanych o wymiarach 12,6 mm × 5,5 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „41” i „J”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (113,5 mg na tabletkę), kroskarmelozę sodową, powidon K 30 oraz stearynian magnezu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium. Okres ważności wynosi 4 lata przy standardowych warunkach przechowywania, bez konieczności stosowania specjalnych temperatur czy wilgotności, z zaleceniem przechowywania poza zasięgiem dzieci.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadacontrol 10 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Tadacontrol (10 mg tabletki powlekane), nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, zwłaszcza w ciąży i podczas karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, jednak badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na rozwój zarodka, przebieg ciąży czy rozwój pourodzeniowy. Mimo to, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, zaleca się unikanie ekspozycji na tadalafil w ciąży. Tadalafil przenika do mleka, co stwarza potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią, dlatego lek jest przeciwwskazany w okresie laktacji. W przypadku konieczności stosowania u partnera kobiety karmiącej, należy rozważyć przerwanie karmienia lub alternatywne metody leczenia.
badanie przedkliniczne, dane farmakodynamiczne, działanie niepożądane, ekspozycja na tadalafil, karmienie piersią, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, oligospermia, przeciwwskazanie w laktacji, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowy, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, Tadacontrol, tadalafil, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rivaxar 20 mg
Rivaxar (rywaroksaban) w dawce 20 mg jest doustnym antykoagulantem stosowanym przede wszystkim w profilaktyce udaru mózgu i zatorowości obwodowej u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową, u których występuje co najmniej jeden czynnik ryzyka, taki jak zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, wiek ≥75 lat, cukrzyca, przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny (TIA). Ponadto lek jest wskazany w leczeniu ostrej zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) oraz zatorowości płucnej (ZP), a także w profilaktyce nawrotów tych schorzeń. W przypadku ZP hemodynamicznie niestabilnych konieczna jest szczegółowa ocena kliniczna i rozważenie alternatywnych metod leczenia, takich jak tromboliza lub interwencje inwazyjne, przed wdrożeniem terapii rywaroksabanem.
antykoagulant doustny, interakcje z pokarmem, kardiowersja elektryczna, laktoza jednowodna, leczenie trombolityczne, migotanie przedsionków niezastawkowe, nadciśnienie tętnicze, nawrotowa zakrzepica żył głębokich, nawrotowa zatorowość płucna, powikłania zakrzepowo-zatorowe, przemijający napad niedokrwienny, rywaroksaban, skala CHA₂DS₂-VASc, skala HAS-BLED, zakrzepica żył głębokich, zastoinowa niewydolność serca, zatorowość obwodowa, zatorowość płucna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilzem 120 retard 120 mg
Dilzem 120 retard to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 120 mg diltiazemu chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki są powlekane, białe, dwuwypukłe i okrągłe, oznaczone napisem „D 120”. Formuła retard umożliwia stopniowe uwalnianie diltiazemu, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i zmniejsza częstotliwość podawania, poprawiając adherencję pacjenta. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 205,3 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. olej rycynowy uwodorniony, kwas stearynowy, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk, makrogol 6000 oraz polidimetylosiloksan.
diltiazem chlorowodorek, Dilzem, forma o przedłużonym uwalnianiu, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, polidimetylosiloksan, skuteczność terapeutyczna, stabilność farmaceutyczna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapeutyczne stężenie leku, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACEBIS 2,5 mg + 2,5 mg
ACEBIS to preparat złożony w formie kapsułek twardych, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaran (selektywny β-bloker), dostępny w sześciu wariantach dawkowania: od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu + 10 mg bisoprololu. Każda kapsułka zawiera odpowiednio od 40,97 mg do 163,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Charakterystyczne oznaczenia kolorystyczne i nadruki na kapsułkach ułatwiają identyfikację dawki, a różnice w rozmiarze kapsułek (rozmiar 0 lub 2) odpowiadają poszczególnym wariantom. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (np. tytanu dwutlenek, żelaza tlenki), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetykę produktu.
bisoprolol fumaran, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor ACE, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ramipryl, selektywny beta-bloker, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, stearylofumaran sodu, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Biotylek 5 mg
Preparat Biotylek zawiera 5 mg biotyny w jednej tabletce, co znacząco przekracza zalecane dzienne spożycie dla kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tak wysokich dawek biotyny w tych grupach pacjentek, dlatego produkt jest przeciwwskazany u kobiet ciężarnych oraz w okresie laktacji. Biotyna przenika do mleka kobiecego, co wymaga szczególnej ostrożności i informowania pacjentek o potencjalnym wpływie na niemowlęta, mimo braku udokumentowanych działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią przez matki stosujące biotynę.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olmesartan LEK-AM 40 mg
Olmesartan LEK-AM to lek przeciwnadciśnieniowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 20 mg i 40 mg, zawierający olmesartan medoksomil – selektywny antagonista receptora angiotensyny II typu AT1. Preparat jest wskazany wyłącznie do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych pacjentów. Mechanizm działania polega na blokowaniu wiązania angiotensyny II z receptorami AT1, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zmniejszenia oporu obwodowego, a w efekcie do obniżenia ciśnienia tętniczego. Lek dostępny jest w formie tabletek o masie laktozy jednowodnej odpowiednio 151,66 mg (20 mg tabletka) oraz 303,3 mg (40 mg tabletka), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, choroba endokrynologiczna, ciśnienie tętnicze krwi, laktoza jednowodna, naczynie krwionośne, nadciśnienie pierwotne, nadciśnienie samoistne, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nadciśnienie wtórne, nadnercze, olmesartan medoksomil, opór obwodowy, receptor AT1, rozszerzenie naczyń, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nebivolol Aurovitas 5 mg
Lek Nebivolol Aurovitas w dawce 5 mg (odpowiadającej 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jest wskazany przede wszystkim w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w terapii przewlekłej niewydolności serca (CHF) w stabilnej, łagodnej i umiarkowanej postaci u pacjentów w wieku ≥ 70 lat. W przypadku CHF, Nebivolol Aurovitas stosowany jest jako uzupełnienie standardowej terapii, po uprzednim ustabilizowaniu stanu klinicznego pacjenta, i nie jest rekomendowany dla młodszych chorych ani w ciężkich postaciach niewydolności serca. Tabletki o średnicy 9,1 mm są niepowlekane, dwuwypukłe, z możliwością podziału na połówki i ćwiartki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb terapeutycznych.
ciężka postać choroby, łagodna niewydolność serca, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, nadciśnienie pierwotne, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nebiwolol chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, parametry hemodynamiczne, przewlekła niewydolność serca, standardowa terapia, terapia niewydolności serca, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venescin forte 100 mg + 60 mg
Venescin forte to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 100 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L. semen) o współczynniku ekstraktu 5,5-8:1 oraz 60 mg rutozydu trójwodnego. Wyciąg z nasion kasztanowca charakteryzuje się średnią zawartością 22% saponin trójterpenowych przeliczanych na bezwodną escynę, a ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 70% etanolu (V/V). Tabletki zawierają także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (179,44 mg) oraz laktoza jednowodna (50 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
celuloza mikrokrystaliczna, escyna, glikolan skrobi, guma arabska, kasztanowiec zwyczajny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, rutozyd trójwodny, sacharoza, saponina trójterpenowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Venescin forte, współczynnik ekstraktu, wyciąg z nasion kasztanowca