białka osocza
Białka osocza to różnorodne białka krążące we krwi, stanowiące ważny element diagnostyki laboratoryjnej. Głównym białkiem osocza jest albumina (około 60%), która odpowiada za utrzymanie ciśnienia onkotycznego oraz transport różnych substancji, w tym leków i hormonów. Pozostałe frakcje to globuliny (alfa, beta i gamma) oraz fibrynogen.
Stężenie białka całkowitego w osoczu u dorosłych wynosi zwykle 6,0-8,0 g/dl. Zmiany w stężeniu i proporcjach białek osocza mogą wskazywać na różne stany patologiczne – hipoproteinemia występuje w chorobach wątroby, nefropatii, niedożywieniu, a hiperproteinemia w odwodnieniu lub gammapatiach monoklonalnych.
Diagnostyka białek osocza obejmuje oznaczenie białka całkowitego, elektroforezę białek, immunoelektroforezę oraz oznaczenia specyficznych białek (np. CRP, albuminy, transferyny). Szczególne znaczenie ma analiza białek ostrej fazy, których stężenie zmienia się w odpowiedzi na stany zapalne, infekcje czy urazy tkanek.
W praktyce klinicznej monitorowanie białek osocza jest przydatne w diagnostyce i monitorowaniu chorób wątroby, nerek, chorób autoimmunologicznych, szpiczaka mnogiego oraz w ocenie stanu odżywienia pacjenta. Interpretacja wyników zawsze powinna uwzględniać obraz kliniczny pacjenta oraz inne parametry laboratoryjne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitaminum B12 WZF 500 mcg/ml
Cyjanokobalamina, podawana parenteralnie w formie roztworu do wstrzykiwań Vitaminum B12 WZF o stężeniu 500 µg/ml, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu domięśniowym lub podskórnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1 godziny. Po absorpcji witamina B12 wiąże się z białkami osocza i jest transportowana do tkanek docelowych za pośrednictwem transkobalaminy I i II. Głównym miejscem magazynowania jest wątroba, gdzie cyjanokobalamina ulega kumulacji, co jest kluczowe dla jej działania terapeutycznego.
białka osocza, cyjanokobalamina, dystrybucja leku, krążenie ogólne, krążenie wątrobowo-jelitowe, nośnik białkowy, podanie domięśniowe, podanie parenteralne, podanie podskórne, preparat domięśniowy, roztwór do wstrzykiwań, stężenie w osoczu, transkobalamina I, transkobalamina II, transport leku, witamina B12, wydalanie z moczem, wydalanie z żółcią - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tamsulosin Aurovitas 400 mcg
Przedawkowanie chlorowodorku tamsulosyny, stosowanego w dawce 400 mikrogramów w preparacie Tamsulosin Aurovitas o przedłużonym uwalnianiu, prowadzi przede wszystkim do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, będącego wynikiem nadmiernej blokady receptorów α1-adrenergicznych w naczyniach krwionośnych. Klinicznie manifestuje się to zawrotami głowy, omdleniami, tachykardią odruchową oraz zaburzeniami świadomości, które są konsekwencją gwałtownego spadku ciśnienia krwi i niedokrwienia mózgu. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji, gdyż mogą prowadzić do poważnych powikłań sercowo-naczyniowych i neurologicznych.
białka osocza, chlorowodorek tamsulosyny, ciśnienie krwi, czynność nerek, czynność serca, dializoterapia, efekt hipotensyjny, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, naczynie krwionośne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mózgu, niedokrwienie nerek, objętość krwi, objętość wewnątrznaczyniowa, oczyszczanie pozaustrojowe krwi, omdlenie, pasaż jelitowy, płukanie żołądka, pozycja leżąca, przepływ mózgowy krwi, receptor α1-adrenergiczny, siarczan sodu, śluzówka przewodu pokarmowego, śpiączka, środek przeczyszczający osmotyczny, tachykardia odruchowa, tamsulosin, układ sercowo-naczyniowy, wazopresory, węgiel aktywowany, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ascorvita 1000 mg
Farmakokinetyka kwasu askorbowego (witamina C) w preparacie Ascorvita (1000 mg) cechuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym, z efektywnym wchłanianiem w jelicie cienkim poprzez mechanizm aktywnego transportu. Po absorpcji następuje szybka i selektywna dystrybucja do tkanek, z wyraźnie wyższymi stężeniami w leukocytach i trombocytach w porównaniu do osocza i erytrocytów, co podkreśla jego rolę w immunomodulacji i hemostazie. Około 25% kwasu askorbowego wiąże się z białkami osocza, co wpływa na jego farmakokinetykę, natomiast pozostała frakcja pozostaje w formie wolnej, metabolicznie aktywnej.
białka osocza, biodostępność leku, czas półtrwania leku, dystrybucja leku, elementy morfotyczne krwi, erytrocyty, farmakokinetyka kwasu askorbowego, funkcje antyoksydacyjne, hemostaza, kwas askorbowy, kwas dehydroaskorbowy, kwas szczawiowy, leukocyty, reabsorpcja nerkowa, trombocyty, układ immunologiczny, witamina C - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Rivaroxaban Bluefish 15 mg
Rywaroksaban charakteryzuje się szybkim i dawko-zależnym wchłanianiem po podaniu doustnym, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) osiąganym w 2-4 godziny. Biodostępność wynosi 80-100% dla dawek 2,5 mg i 10 mg niezależnie od posiłku, natomiast dla dawki 20 mg biodostępność na czczo to 66%, a przyjmowanie z posiłkiem zwiększa AUC o 39%, co wskazuje na konieczność podawania dawek ≥15 mg podczas posiłku. Farmakokinetyka jest prawie liniowa do 15 mg/dobę, z umiarkowaną zmiennością osobniczą (CV 30-40%). Wchłanianie jest zależne od miejsca uwalniania w przewodzie pokarmowym – uwalnianie dystalnie od żołądka znacząco obniża ekspozycję (AUC i Cmax). U dzieci farmakokinetyka jest podobna, a dawki ustalane są na podstawie masy ciała; biodostępność względna zmniejsza się przy większych dawkach (mg/kg). Objętość dystrybucji u dorosłych wynosi około 50 l, a u dzieci jest zależna od masy ciała (np. 113 l dla 82,8 kg). Rywaroksaban wiąże się z białkami osocza w 92-95%, co ogranicza możliwość dializy.
białka osocza, biodostępność doustna, czas protrombinowy, czynnik Xa, enzymy CYP, farmakokinetyka, klirens, klirens kreatyniny, koagulopatia, marskość wątroby, modelowanie farmakokinetyczne, objętość dystrybucji, okres półtrwania, otyłość, P-glikoproteina, przesączanie kłębuszkowe, przewód pokarmowy, rywaroksaban, stężenie w osoczu, zakrzepica żył głębokich, zawiesina doustna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Phenylephrine Aguettant 100 mikrogramów/ml
Fenylefryna, będąca substancją czynną leku Phenylephrine Aguettant (100 µg/ml), charakteryzuje się krótkim czasem działania po podaniu dożylnym wynoszącym około 20 minut, co jest kluczowe przy planowaniu terapii wymagającej szybkiej interwencji. Objętość dystrybucji leku jest znaczna i wynosi 340 litrów, co wskazuje na szeroką dystrybucję tkankową i potencjalne gromadzenie się fenylefryny w organizmie. Stopień wiązania z białkami osocza pozostaje nieznany, co ogranicza pełne zrozumienie biodostępności i interakcji lekowych. Metabolizm fenylefryny odbywa się głównie w wątrobie przy udziale monoaminooksydazy (MAO), co wymaga uwagi przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów MAO ze względu na ryzyko zmiany stężenia leku.
białka osocza, biotransformacja, działanie farmakologiczne, fenylefryna, inhibitory MAO, kwas m-hydroksymigdałowy, monoaminooksydaza, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, Phenylephrine Aguettant, stężenie w organizmie, wydalanie nerkowe, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia funkcji nerek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Explemed 15 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, substancji czynnej leku Explemed, może prowadzić do różnorodnych objawów klinicznych, które różnią się w zależności od wieku pacjenta. U dorosłych zgłaszano dawki do 1260 mg bez zgonów, z objawami takimi jak letarg, wzrost ciśnienia tętniczego, senność, tachykardia, nudności, wymioty i biegunka. U dzieci dawki do 195 mg powodowały głównie senność, przejściową utratę świadomości oraz objawy pozapiramidowe. Różnice te są istotne dla diagnostyki i różnicowania objawów przedawkowania w populacjach pediatrycznych i dorosłych.
arypiprazol, białka osocza, biegunka, ciśnienie tętnicze krwi, drogi oddechowe, EKG, hemodializa, leczenie podtrzymujące, letarg, nudności, objawy pozapiramidowe, parametry farmakokinetyczne, pole pod krzywą stężenia, przedawkowanie arypiprazolu, senność, stężenie w osoczu, tachykardia, układ krążenia, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tulip Combo 10 mg + 20 mg
W przypadku przedawkowania leku Tulip Combo, zawierającego 10 mg ezetymibu i 20 mg atorwastatyny, kluczowe jest wdrożenie leczenia objawowego i podtrzymującego. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby poprzez regularne oznaczanie enzymów wątrobowych (ALT, AST, bilirubina) oraz aktywności kinazy kreatynowej (CPK) w surowicy, co pozwala na wczesne wykrycie potencjalnego uszkodzenia mięśni, w tym ryzyka rabdomiolizy. Ezetymib wykazuje stosunkowo dobry profil bezpieczeństwa nawet przy dawkach do 50 mg/dobę (pięciokrotnie wyższych niż standardowa) podawanych zdrowym ochotnikom przez 14 dni, a także 40 mg/dobę u pacjentów z hipercholesterolemią przez 56 dni. W raportach klinicznych przedawkowania ezetymibu działania niepożądane były rzadkie i nieciężkie. Badania toksyczności ostrej na zwierzętach wykazały brak objawów toksyczności przy dawkach do 5000 mg/kg u szczurów i myszy oraz 3000 mg/kg u psów.
białka osocza, czynność wątroby, enzymy wątrobowe, farmakokinetyka leku, hemodializa, hepatocyty, kinaza kreatynowa, monitoring kliniczny, nefropatia mioglobinowa, ośrodkowy układ nerwowy, parametry wątrobowe, pierwotna hipercholesterolemia, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie leku, rabdomioliza, toksyczność ostra, układ pokarmowy, uszkodzenie mięśni - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ibandronic Acid Viatris 150 mg
Kwas ibandronowy charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, gdzie działanie na tkankę kostną nie koreluje bezpośrednio z poziomem leku w surowicy. Po podaniu doustnym biodostępność wynosi około 0,6%, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w czasie 0,5-2 godzin (mediana 1 godzina). Istotne jest przyjmowanie leku na czczo, gdyż spożycie posiłków lub napojów innych niż woda w ciągu 60 minut od podania zmniejsza biodostępność o około 90% i wpływa negatywnie na przyrost gęstości mineralnej kości (BMD). Kwas ibandronowy wiąże się z białkami osocza w 85-87%, nie ulega metabolizmowi, a eliminacja odbywa się przez wbudowanie 40-50% dawki w tkankę kostną oraz wydalanie nerkowe w stanie niezmienionym. Okres półtrwania jest zmienny (10-72 h), a klirens całkowity wynosi 84-160 ml/min, z klirensem nerkowym około 60 ml/min u zdrowych kobiet po menopauzie, zależnym od klirensu kreatyniny.
białka osocza, biodostępność, bisfosfoniany, ciężka niewydolność nerek, cytochrom P-450, dysfagia, gęstość mineralna kości, hemodializa, izoenzymy P450, klirens, klirens kreatyniny, krwiobieg, kwas ibandronowy, objętość dystrybucji, schyłkowa choroba nerek, stężenie osoczowe, stężenie w surowicy, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wychwyt kostny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, zarówno u dorosłych (do 1260 mg), jak i u dzieci (do 195 mg), może prowadzić do różnorodnych objawów klinicznych, w tym letargu, senności, tachykardii, nudności, wymiotów, biegunki oraz objawów pozapiramidowych u populacji pediatrycznej. Mimo wysokich dawek nie odnotowano zgonów, jednak konieczne jest natychmiastowe wdrożenie kompleksowego postępowania medycznego. Kluczowe jest utrzymanie drożności dróg oddechowych, dotlenienie, ewentualna wentylacja oraz leczenie objawowe. Ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca wskazane jest ciągłe monitorowanie EKG oraz funkcji życiowych, a także obserwacja kliniczna do ustąpienia objawów i stabilizacji stanu pacjenta.
akatyzja, arypiprazol, białka osocza, biegunka, ciśnienie tętnicze krwi, drżenie, dystonia, hemodializa, letarg, monitorowanie EKG, nudności, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, polipragmazja, przedawkowanie arypiprazolu, spowolnienie psychoruchowe, sztywność mięśniowa, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Naproxen Aflofarm 200 mg
Przedawkowanie naproksenu stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia, manifestujące się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, pobudzenie ruchowe, drgawki), układu pokarmowego (nudności, wymioty, zgaga) oraz oddechowego (bezdech). Wczesne rozpoznanie symptomów, takich jak senność, nudności, wymioty, zawroty głowy czy bezdech, jest kluczowe dla wdrożenia odpowiedniego postępowania. Objawy te mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym odwodnienia, zaburzeń elektrolitowych oraz zagrożenia życia w przypadku bezdechu i drgawek. Monitorowanie funkcji życiowych pacjenta jest niezbędne, zwłaszcza u osób z grup ryzyka, takich jak pacjenci w podeszłym wieku oraz osoby z chorobami nerek, wątroby, układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego.
bezdech, białka osocza, choroba nerek, choroba przewodu pokarmowego, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, drgawki, hemodializa, leczenie przeciwdrgawkowe, naproksen, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, pobudzenie ruchowe, senność, układ oddechowy, układ pokarmowy, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Interakcje leku – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Aspirin C Forte, zawierający 800 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 480 mg kwasu askorbowego, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności szpikowej wynikającej ze zmniejszonego klirensu nerkowego i wypierania metotreksatu z połączeń z białkami osocza. Preparat zwiększa ryzyko krwawień przy współstosowaniu z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, pochodne kumaryny, tyklopidyna) oraz inhibitorami SSRI, a także nasila działania niepożądane innych NLPZ i salicylanów, w tym ryzyko choroby wrzodowej i uszkodzenia nerek. Ponadto kwas acetylosalicylowy może osłabiać działanie leków moczopędnych i inhibitorów ACE, a także zwiększać stężenie digoksyny i toksyczność kwasu walproinowego.
ACE, agregacja płytek krwi, benzbromaron, białka osocza, choroba Addisona, choroba wrzodowa, czas krwawienia, deferoksamina, digoksyna, działanie antyagregacyjne, działanie hipoglikemizujące, działanie ototoksyczne, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie przeciwzakrzepowe, filtracja kłębuszkowa, furosemid, glikokortykosteroid, górny odcinek przewodu pokarmowego, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulina, kanalik nerkowy, karbamazepina, klirens nerkowy, krew utajona w kale, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas moczowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, lek urikozuryczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, NLPZ, owrzodzenie błony śluzowej, oznaczanie kreatyniny, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, reakcja utleniania-redukcji, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, SSRI, synteza prostaglandyn, szpik kostny, toksyczność metotreksatu, uszkodzenie nerek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tertens-AM 1,5 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Tertens-AM, zawierającego indapamid (1,5 mg) oraz amlodypinę (5 mg lub 10 mg), stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Indapamid wykazuje niską toksyczność ostrą, nie obserwowano objawów toksyczności nawet przy dawkach do 40 mg (około 27-krotność dawki terapeutycznej). Główne zagrożenia związane z indapamidem to zaburzenia wodno-elektrolitowe, zwłaszcza hiponatremia i hipokaliemia, manifestujące się nudnościami, wymiotami, niedociśnieniem tętniczym, kurczami mięśni, zawrotami głowy, sennością oraz dezorientacją. Zaburzenia funkcji nerek mogą obejmować poliurię, oligurię, a w skrajnych przypadkach anurię wskutek hipowolemii. Amlodypina, choć dane kliniczne dotyczące przedawkowania są ograniczone, może powodować znaczne rozszerzenie naczyń obwodowych, odruchową tachykardię oraz długotrwałe obniżenie ciśnienia tętniczego prowadzące do wstrząsu i potencjalnego zgonu. Rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest niekardiogenny obrzęk płuc, który może wystąpić z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu i wymaga mechanicznego wspomagania oddychania. Czynniki predysponujące do tego powikłania to intensywne działania resuscytacyjne i nadmierne nawodnienie pacjenta.
anuria, białka osocza, blokada kanałów wapniowych, dializoterapia, glukonian wapnia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemii, kurcze mięśniowe, lek wazokonstrykcyjny, mechaniczne wspomaganie oddychania, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, oliguria, płukanie żołądka, poliuria, rozszerzenie naczyń obwodowych, substancje czynne, tachykardia odruchowa, Tertens-AM, węgiel aktywowany, wstrząs, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Polfenon 150 mg
Przedawkowanie propafenonu chlorowodorku, substancji czynnej leku Polfenon (tabletki powlekane 150 mg i 300 mg), prowadzi do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, w tym wydłużenia odstępu PQ, poszerzenia zespołu QRS, bloków przedsionkowo-komorowych, częstoskurczu komorowego oraz migotania komór. Ujemne działanie inotropowe skutkuje zmniejszeniem kurczliwości mięśnia sercowego, co może wywołać niedociśnienie tętnicze, a w ciężkich przypadkach wstrząs kardiogenny. Objawy neurologiczne obejmują bóle głowy, zawroty, parestezje, drżenia, a w ciężkich zatruciach drgawki kloniczno-toniczne, senność, śpiączkę i zatrzymanie oddechu. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia układu pokarmowego, szkieletowego i rozrodczego, w tym zaburzenia erekcji i zmniejszenie liczby plemników. Ciężkość objawów jest zależna od dawki i indywidualnej wrażliwości pacjenta.
arytmia komorowa, białka osocza, blok przedsionkowo-komorowy, częstoskurcz komorowy, defibrylacja, drgawki kloniczno-toniczne, działanie inotropowe, hemodializa, hemoperfuzja, izoprotenerol, kardiotoksyczność, migotanie komór, niedociśnienie tętnicze, odstęp PQ, parestezje, propafenon chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, węzeł zatokowy, wstrząs kardiogenny, zaburzenia erekcji, zaburzenia przewodzenia, zatrzymanie oddechu, zespół QRS - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Symlosin SR 0,4 mg
Symlosin SR zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzujący się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Wchłanianie jest istotnie zmniejszone przy podaniu po posiłku, dlatego zaleca się stałe podawanie leku po śniadaniu, co pozwala utrzymać stabilne stężenia terapeutyczne. Tamsulosyna wykazuje kinetykę liniową, z maksymalnym stężeniem (Cmax) osiąganym około 6 godzin po dawce jednorazowej podanej po obfitym posiłku. Stan stacjonarny osiągany jest po 5 dniach stosowania wielokrotnego, przy czym Cmax wzrasta o około 66% w porównaniu do dawki pojedynczej. Wysokie (>99%) wiązanie z białkami osocza oraz niewielka objętość dystrybucji (~0,2 l/kg mc.) wskazują na ograniczoną dystrybucję do tkanek i dominację leku w przestrzeni naczyniowej.
białka osocza, dostępność biologiczna, efekt pierwszego przejścia, enzymy mikrosomalne wątroby, faza eliminacji, kinetyka liniowa, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, tamsulosyna, tamsulosyny chlorowodorek, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie nerkowe, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Entecavir Synoptis 1 mg
Entekawir, stosowany w terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając Cmₐₓ w 0,5-1,5 godziny. Biodostępność wynosi co najmniej 70%, a farmakokinetyka jest liniowa w dawkach 0,1-1 mg. Stan równowagi osiągany jest po 6-10 dniach, z kumulacją około 2-krotną. Średnie Cmₐₓ i Cmin przy dawce 0,5 mg wynoszą odpowiednio 4,2 i 0,3 ng/ml, a przy 1 mg – 8,2 i 0,5 ng/ml. Podanie z posiłkiem opóźnia wchłanianie o 1-1,5 godziny i zmniejsza Cmₐₓ o 44-46% oraz AUC o 18-20%, co jest klinicznie nieistotne u pacjentów bez wcześniejszej terapii analogami nukleozydów, ale może wpływać na skuteczność u chorych opornych na lamiwudynę. Entekawir wykazuje dobrą penetrację do tkanek (objętość dystrybucji > całkowitej objętości wody w organizmie) i niskie wiązanie z białkami osocza (~13%). Nie jest metabolizowany przez CYP450, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z klirensem nerkowym 360-471 ml/min i okresem półtrwania 128-149 godzin.
analogi nukleozydów, białka osocza, biodostępność leku, cyklosporyna A, CYP450, dializa otrzewnowa, entekawir, HBeAg, hemodializa, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, krzywa stężenia leku, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, postaci farmaceutyczne, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie wątroby, równowaga farmakokinetyczna, stężenie leku w osoczu, takrolimus, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wydzielanie kanalikowe