witamina B6
Witamina B6, znana również jako pirydoksyna, to związek rozpuszczalny w wodzie, będący jedną z ośmiu witamin z grupy B. Odgrywa kluczową rolę w metabolizmie białek, tłuszczów i węglowodanów oraz w syntezie neurotransmiterów, hemoglobiny i kwasów nukleinowych. Jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego i immunologicznego.
W organizmie witamina B6 występuje w trzech formach: pirydoksyny, pirydoksalu i pirydoksaminy, które są przekształcane do aktywnej formy – fosforanu pirydoksalu (PLP). PLP działa jako koenzym w ponad 100 reakcjach enzymatycznych, szczególnie tych związanych z metabolizmem aminokwasów. Witamina B6 uczestniczy również w procesie glikogenolizy, syntezie hemoglobiny oraz regulacji działania hormonów steroidowych.
Niedobór witaminy B6 może prowadzić do zaburzeń neurologicznych, dermatologicznych, hematologicznych oraz immunologicznych. Kliniczne objawy niedoboru obejmują: zapalenie skóry, zapalenie języka, zaburzenia nastroju, senność, zawroty głowy oraz niedokrwistość mikrocytarną. Długotrwały niedobór zwiększa ryzyko rozwoju neuropatii obwodowej.
Źródłami witaminy B6 w diecie są: mięso (szczególnie drób i wątroba), ryby, ziemniaki, orzechy, banany, fasola oraz produkty pełnoziarniste. Suplementacja jest zalecana w przypadkach udokumentowanego niedoboru, podczas stosowania niektórych leków (np. izoniazyd, cykloseryna, penicylamina) oraz w wybranych schorzeniach metabolicznych.
Nadmiar witaminy B6, zwykle pochodzący z długotrwałej suplementacji wysokimi dawkami (powyżej 100 mg dziennie), może prowadzić do neuropatii czuciowej, charakteryzującej się bólem i drętwieniem kończyn. Zalecane dzienne spożycie dla dorosłych wynosi 1,3-1,7 mg, natomiast górna tolerowana granica została ustalona na poziomie 100 mg dziennie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sylimarol Vita 150
Produkt leczniczy Sylimarol Vita 150 zawiera 214,3 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego oraz kompleks witamin z grupy B w dawkach: B1 – 10 mg, B2 – 4 mg, B6 – 10 mg, PP – 10 mg oraz pantetonian wapnia – 4 mg na kapsułkę. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 roku życia z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Preparat nie powinien być stosowany w leczeniu ostrych zatruć wątroby ani innych ostrych stanów toksycznych, gdzie wskazane są odpowiednie procedury medyczne i leki. Sylimarol Vita 150 zawiera laktozę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
benzoesan sodu, chlorowodorek pirydoksyny, chlorowodorek tiaminy, choroba układu sercowo-naczyniowego, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niewydolność nerek, nikotynamid, ostre zatrucie, ostre zatrucie wątroby, pantetonian wapnia, pantotenian wapnia, ryboflawina, sylimaryna, witamina B1, witamina B2, witamina B6, witamina PP, witaminy z grupy B, wyciąg z ostropestu plamistego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Xonvea 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Xonvea w postaci tabletek dojelitowych zawiera 10 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku i jest wskazany do objawowego leczenia nudności i wymiotów u kobiet w ciąży (NVP), które nie reagują na niefarmakologiczne metody leczenia. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, powlekane z różowym wizerunkiem kobiety w ciąży. Przed zastosowaniem leku należy wykluczyć inne przyczyny nudności i wymiotów oraz niepowściągliwe wymioty ciężarnych (hyperemesis gravidarum), gdyż skuteczność i bezpieczeństwo Xonvea w tej grupie nie zostały potwierdzone klinicznie. Substancją pomocniczą jest czerwieni Allura AC (E129) w ilości 0,008 mg, co może mieć znaczenie u pacjentek z nadwrażliwością na ten barwnik.
akupresura, doksylamina wodorobursztynian, działanie przeciwhistaminowe, intensywne wymioty, metoda niefarmakologiczna, niepowściągliwe wymioty ciężarnych, nudności i wymioty w ciąży, pirydoksyna chlorowodorek, tabletka dojelitowa, terapia farmakologiczna, witamina B6, Xonvea, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Benfotiamina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Benfotiamina, rozpuszczalna w tłuszczach pochodna tiaminy (witamina B1), wykazuje lepszą biodostępność niż tiamina rozpuszczalna w wodzie. Analiza danych klinicznych oraz charakterystyk produktów leczniczych zawierających benfotiaminę w dawkach 50 mg (Benfogamma, Tiavella), 100 mg (Milgamma 100, zawierający także 100 mg pirydoksyny) oraz 300 mg (Benfogamma Forte, Tiavella forte) jednoznacznie wskazuje, że substancja ta nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zarówno monoterapie, jak i preparaty złożone z witamin z grupy B, nie wykazują zaburzeń funkcji psychomotorycznych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania benfotiaminy w różnych postaciach farmaceutycznych (tabletki drażowane i powlekane).
Benfogamma, Benfogamma Forte, benfotiamina, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, funkcja psychomotoryczna, Milgamma 100, modyfikacja zaleceń, odpowiedź pacjenta, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, preparat złożony, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, sprawność psychofizyczna, tabletka drażowana, tabletka powlekana, tiamina, Tiavella, Tiavella forte, witamina B6, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Magvit B6 48 mg Mg 2+ + 5 mg
Preparat Magvit B6, zawierający magnezu mleczan dwuwodny oraz pirydoksynę chlorowodorek (witaminę B6), wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Jony magnezu zmniejszają wchłanianie leków takich jak teofilina, tetracykliny, preparaty żelaza, związki fluoru oraz doustne antykoagulanty (np. warfaryna), co wymaga zachowania odstępu czasowego od 2 do 4 godzin między podaniem tych leków a Magvit B6. Substancje takie jak fosforany, duże dawki wapnia, lipidy i fityniany mogą ograniczać absorpcję magnezu, natomiast leki moczopędne, cisplatyna, cykloseryna i mineralokortykosteroidy nasilają jego wydalanie, co może prowadzić do hipomagnezemii i wymaga monitorowania stężenia magnezu w surowicy oraz ewentualnej suplementacji. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu magnezu z aminoglikozydami, środkami zwiotczającymi i kolistyną ze względu na ryzyko porażenia mięśniowego. Magnez może także zmniejszać nerkowe wydalanie chinidyny, zwiększając ryzyko jej toksyczności, co wymaga monitorowania poziomu leku i objawów przedawkowania.
aminoglikozyd, antybiotyk przeciwgruźliczy, chinidyna, choroba Wilsona, cisplatyna, cykloseryna, doustny środek antykoncepcyjny, dysfagia, działanie przeciwdrgawkowe, fenytoina, fitynian, fosforan, hipomagnezemia, hydralazyna, izoniazyd, kolistyna, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpadaczkowy, mineralokortykosteroid, mleczan magnezu dwuwodny, penicylamina, pirydoksyna chlorowodorek, POChP, porażenie mięśniowe, preparat żelaza, reumatoidalne zapalenie stawów, środek zwiotczający, teofilina, tetracyklina, warfaryna, witamina B6, związek fluoru - Leksykon leków
Działania niepożądane – Neurovit Fast (100 mg + 100 mg + 1 mg)/2 ml
Neurovit Fast to preparat zawierający witaminy z grupy B: tiaminę chlorowodorek 100 mg, pirydoksynę chlorowodorek 100 mg oraz cyjanokobalaminę 1 mg, podawany w formie roztworu do wstrzykiwań. Działania niepożądane leku obejmują różne układy organizmu i są klasyfikowane według częstości występowania od bardzo częstych do bardzo rzadkich. Szczególną uwagę należy zwrócić na bardzo rzadkie reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję po podaniu pozajelitowym, oraz neuropatię obwodową związaną z długotrwałym stosowaniem witaminy B6 w dawce przekraczającej 50 mg/dobę, co jest istotne, gdyż jedna ampułka Neurovit Fast zawiera 100 mg pirydoksyny. Rzadko obserwuje się dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha) oraz objawy ogólne, takie jak ból i zawroty głowy, a także reakcje miejscowe i zapalenie w miejscu wstrzyknięcia.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, cyjanokobalamina, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, iniekcja, neuropatia obwodowa, Neurovit Fast, pirydoksyna, podanie pozajelitowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, tachykardia, tiamina, witamina B12, witamina B6, witaminy z grupy B, zapalenie miejsca wstrzyknięcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Asmag B6 20 mg + 0,25 mg
Asmag B6 to preparat zawierający 20 mg jonów magnezu (w postaci 300 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego) oraz 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce, z dodatkiem 49,75 mg laktozy jednowodnej. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, Asmag B6 nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza, że pacjenci mogą bezpiecznie wykonywać te czynności podczas terapii. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o bezpieczeństwie stosowania preparatu w tym zakresie, zwłaszcza uwzględniając indywidualne czynniki ryzyka, takie jak politerapia, wiek pacjenta czy choroby współistniejące, które mogą modyfikować zdolności psychomotoryczne.
Asmag B6, charakterystyka produktu leczniczego, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, jony magnezu, laktoza jednowodna, magnez wodoroasparaginian, nietolerancja laktozy, pirydoksyny chlorowodorek, politerapia, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, witamina B6, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
Slow-Mag B6 to preparat zawierający 535 mg magnezu chlorku sześciowodnego, co odpowiada 64 mg jonów magnezu, oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w formie tabletek dojelitowych. Po podaniu doustnym magnez jest wchłaniany w jelicie cienkim w 30-50% dawki, z pierwszymi wykrywalnymi stężeniami w surowicy po około 1,5 godziny. Maksymalne stężenie magnezu osiągane jest po 4 godzinach i utrzymuje się do 6 godzin, a śladowe ilości mogą być wykrywane nawet do 36 godzin. Chlorek magnezu cechuje się wysoką rozpuszczalnością, co przekłada się na lepszą biodostępność i wyższe stężenia magnezu w surowicy oraz tkance kostnej w porównaniu do innych form magnezu.
białka osocza, chlorek magnezu sześciowodny, chlorowodorek pirydoksyny, dysfagia, dystrybucja magnezu, farmakokinetyka substancji czynnych, jelito cienkie, kanaliki nerkowe, niedobór magnezu, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn owodniowy, podanie doustne, reabsorpcja magnezu, stężenie w surowicy, tabletki dojelitowe, tkanka kostna, tkanki miękkie, wchłanianie zwrotne, witamina B6 - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Beduo 100 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Beduo zawiera kombinację witamin B1 (tiamina chlorowodorek) i B6 (pirydoksyna chlorowodorek) w dawce 100 mg każdej witaminy na jedną tabletkę powlekaną. Zalecana dawka dla dorosłych to 1 tabletka raz na dobę, co zapewnia terapeutyczne stężenia obu witamin. Tabletki mają postać okrągłych, pomarańczowych, wypukłych tabletek o średnicy około 9 mm i mogą być przyjmowane z posiłkiem lub bez, połykać je należy w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Taka forma i dawkowanie umożliwiają elastyczność stosowania oraz ułatwiają identyfikację preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neospasmina Extra –
Neospasmina Extra to preparat w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym owalnym kształcie i dwukolorowej, czerwono-ciemnozielonej barwie, zawierający w jednej kapsułce 250 mg wyciągu wodno-alkoholowego z korzenia kozłka (Valeriana officinalis L., DER 3-6:1, etanol 70% V/V), 50 mg wyciągu suchego z liścia melisy (Melissa officinalis L., DER 6-8:1, rozpuszczalnik woda), 80 mg tlenku magnezu ciężkiego oraz 5 mg witaminy B6 (Pyridoxini hydrochloridum). Substancje pomocnicze obejmują m.in. krzemu dwutlenek koloidalny, glukozę, skrobię żelowaną kukurydzianą i kwas stearynowy, a osłonka kapsułki zawiera barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki (E172), indygotynę (E132) oraz azorubinę (E122). Obecność azorubiny i glukozy wymaga uwagi u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Produkt jest pakowany w blistry po 10 kapsułek, dostępne w opakowaniach od 10 do 90 kapsułek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 25°C, w suchym miejscu, z okresem ważności 2 lata.
azorubina, chlorowodorek pirydoksyny, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, etanol, indygotyna, kapsułka, kapsułka twarda, korzeń kozłka, kozłek lekarski, kwas stearynowy, liść melisy, melisa lekarska, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tlenek magnezu, tlenek magnezu ciężki, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, witamina B6, współczynnik DER, żelatyna wołowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nakom Mite 100 mg + 25 mg
Przedawkowanie preparatu Nakom mite, zawierającego lewodopę i karbidopę, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej oraz ścisłego monitorowania kardiologicznego, w tym ciągłej kontroli EKG w celu wykrycia i leczenia potencjalnych arytmii. W odróżnieniu od przedawkowania samej lewodopy, podanie pirydoksyny (witaminy B6) nie odwraca efektów toksycznych obu substancji czynnych, co ma istotne znaczenie w postępowaniu terapeutycznym. Należy również uwzględnić możliwość interakcji z innymi lekami, które mogą nasilać objawy przedawkowania lub komplikować obraz kliniczny, dlatego szczegółowy wywiad farmakologiczny jest niezbędny.
arytmia, bradykardia, czynność serca, dializa, dializoterapia, drgawki, dyskineza, halucynacja, leczenie antyarytmiczne, leczenie przeciwpsychotyczne, lewodopa z karbidopą, monitoring EKG, monitoring kardiologiczny, pirydoksyna, pobudzenie psychomotoryczne, tachykardia, wahania ciśnienia tętniczego, witamina B6, zaburzenia przewodnictwa, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Filomag B6 40 mg Mg2+ + 5 mg
Substancje czynne produktu leczniczego Filomag B6, tj. magnez, kwas asparaginowy oraz pirydoksyna (witamina B6), wykazują korzystny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Jony magnezu i kwas asparaginowy występują naturalnie w organizmie, a hipermagnezemia pozostaje klinicznie bezobjawowa do stężenia 1,5 mmol/l (36,4 mg/l) w surowicy krwi. Powyżej tego progu mogą pojawić się objawy hemodynamiczne, a stężenia >7,5 mmol/l wiążą się z ryzykiem zaburzeń przewodnictwa przedsionkowo-komorowego i potencjalnie śmiertelnym zatrzymaniem akcji serca. Pirydoksyna cechuje się niską toksycznością w dawkach terapeutycznych; jednak dawki >2 g/dobę przez ≥2 miesiące mogą wywołać działania niepożądane ze strony układu nerwowego. Przypadki uzależnienia od witaminy B6 odnotowano przy dawkach 200 mg/dobę przez >30 dni, co znacznie przekracza zawartość 5 mg w jednej tabletce Filomag B6.
działanie embriotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hipermagnezemia, jony magnezu, kwas asparaginowy, neurologiczne działanie niepożądane, pirydoksyna, potencjał genotoksyczny, stężenie magnezu, układ nerwowy, witamina B6, właściwość rakotwórcza, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zatrzymanie czynności serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Asmag B6 20 mg + 0,25 mg
Produkt leczniczy Asmag B6 zawiera 20 mg jonów magnezu oraz 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku i wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne, głównie oparte na mechanizmach fizykochemicznych w przewodzie pokarmowym. Magnez, jako kation dwuwartościowy, tworzy nierozpuszczalne kompleksy chelatowe z lekami takimi jak tetracykliny, doustne antykoagulanty pochodne hydroksykumaryny, preparaty zawierające fosforany, związki wapnia oraz preparaty żelaza, co prowadzi do istotnego klinicznie zmniejszenia wchłaniania zarówno magnezu, jak i tych leków. W efekcie może dojść do obniżenia skuteczności terapeutycznej, np. zwiększonego ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych przy jednoczesnym stosowaniu antykoagulantów. Zaleca się zachowanie odstępu czasowego 2-3 godzin między podaniem Asmag B6 a lekami potencjalnie wchodzącymi w interakcje oraz monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów na terapii przeciwzakrzepowej.
biodostępność magnezu, fosforan, gospodarka magnezowa, hydroksykumaryna, INR, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, jon magnezu, kompleks chelatowy, leczenie skojarzone, lek przeciwzakrzepowy, niedobór magnezu, pirydoksyna chlorowodorek, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, preparat żelaza, przewód pokarmowy, suplementacja magnezowa, tetracyklina, układ krzepnięcia, witamina B6, związek wapnia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Magnefar B6 Forte 100 mg Mg2+ + 10,10 mg
Produkt leczniczy Magnefar B6 Forte zawiera 100 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 10,10 mg pirydoksyny chlorowodorku, natomiast Magnefar B6 Bio dostarcza 60 mg jonów magnezu i 6,06 mg pirydoksyny chlorowodorku. Oba preparaty charakteryzują się dobrze udokumentowanym profilem bezpieczeństwa, potwierdzonym danymi przedklinicznymi oraz wieloletnim doświadczeniem klinicznym. Zarówno magnez, jak i witamina B6 są dobrze tolerowane przez pacjentów, a ich stosowanie w dawkach terapeutycznych nie wiąże się z istotnymi działaniami niepożądanymi. Neurotoksyczność witaminy B6 oraz negatywny wpływ na płodność mężczyzn obserwowane są jedynie przy dawkach znacznie przekraczających te stosowane klinicznie, co podkreśla bezpieczeństwo obecnych dawek pirydoksyny w preparatach Magnefar B6.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Magne B6 48 mg Mg 2+ + 5 mg
Preparat Magne B6 w dawce 48 mg magnezu (w postaci magnezu mleczanu dwuwodnego) oraz 5 mg pirydoksyny (witamina B6) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (330,569 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <30 ml/min, ze względu na ryzyko hipermagnezemii i jej poważnych powikłań kardiologicznych i neurologicznych. Ponadto, stosowanie Magne B6 jest niewskazane u pacjentów przyjmujących lewodopę bez inhibitora dekarboksylazy, gdyż pirydoksyna przyspiesza jej metabolizm obwodowy, osłabiając efekt terapeutyczny lewodopy w chorobie Parkinsona.
bilans węglowodanowy, chlorowodorek pirydoksyny, choroba Parkinsona, ciężka niewydolność nerek, cukrzyca, działanie przeciwparkinsonowe, hipermagnezemia, inhibitor dekarboksylazy, klirens kreatyniny, lewodopa, mleczan magnezu dwuwodny, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, ośrodkowy układ nerwowy, stężenie magnezu w surowicy, suplementacja magnezu, umiarkowana niewydolność nerek, witamina B6, zaburzenie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Maglek B6 Forte 100 mg Mg2+ + 10 mg
Maglek B6 Forte to preparat zawierający 100 mg jonów magnezu w formie magnezu cytrynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej. Dawkowanie u dorosłych wynosi 3-4 tabletki na dobę, podzielone na 2-3 dawki przyjmowane podczas posiłków, co zapewnia 300-400 mg magnezu i 30-40 mg pirydoksyny dziennie. U dzieci i młodzieży powyżej 6 lat (ok. 20 kg) dawka dobowa wynosi 10-30 mg/kg masy ciała (0,4-1,2 mmol/kg mc.) i również powinna być podzielona na 2-3 dawki przyjmowane z posiłkami. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, natomiast u osób z klirensem kreatyniny ≥ 30 ml/min nie wymaga modyfikacji dawki.
biodostępność magnezu, chlorowodorek pirydoksyny, choroba współistniejąca, ciężka niewydolność nerek, cytrynian magnezu, działanie niepożądane przewodu pokarmowego, funkcja nerek, jon magnezu, klirens kreatyniny, łagodna do umiarkowanej niewydolność nerek, suplementacja magnezem, tabletka powlekana, wchłanianie magnezu, witamina B6, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Laktomag B6 1000 mg [(70 mg Mg2+) + 5 mg]
Preparat Laktomag B6 zawiera 1000 mg substancji aktywnej, w tym 70 mg jonów magnezu w postaci magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Jego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa w tych grupach. Decyzja o suplementacji powinna być wysoce zindywidualizowana, uwzględniając stan kliniczny pacjentki, etap ciąży, przebieg ciąży, potencjalne czynniki ryzyka oraz dostępność alternatywnych metod leczenia. Konieczne jest także monitorowanie pacjentki podczas terapii oraz informowanie jej o możliwych objawach niepożądanych i potrzebie regularnych wizyt kontrolnych.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z prosa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyciąg z prosa, obecny w produkcie leczniczym Revalid w dawce 50,0 mg na kapsułkę twardą, stanowi jeden z aktywnych składników preparatu o złożonym składzie, który obejmuje również aminokwasy (DL-metioninę, L-cystynę), witaminy (wapnia D-pantotenian, witaminy B1, B6, kwas 4-aminobenzoesowy), minerały w formie chelatów (żelazo, cynk, miedź), ekstrakty roślinne (wyciąg z kiełków pszenicy) oraz drożdże piwne. Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) wskazuje na brak szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania wyciągu z prosa jako izolowanej substancji, w tym brak badań toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję i rozwój.
aminokwas, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, D-pantotenian wapnia, dane przedkliniczne, DL-metionina, drożdże piwne, genotoksyczność, kwas 4-aminobenzoesowy, L-cystyna, potencjał rakotwórczy, Revalid, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, witamina B1, witamina B6, wyciąg z kiełków pszenicy, wyciąg z prosa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neospasmina Extra –
Neospasmina Extra zawiera wyciągi z korzenia kozłka, liścia melisy, tlenek magnezu oraz witaminę B6. Badania przedkliniczne poszczególnych składników wykazały niską toksyczność ostrą korzenia kozłka (LD50 = 4600 mg/kg u myszy) oraz brak zaburzeń rozwojowych przy podawaniu walepotriatów w dawkach 6-24 mg/kg u ciężarnych szczurów. Mimo wykazania mutagenności dihydrowaltratu i izowaltratu in vitro, ich szybki metabolizm w wątrobie człowieka prowadzi do form nieaktywujących mutagennie. Liść melisy nie wykazuje działania mutagennego w teście Amesa, a witamina B6 w dawkach 20-80 mg/kg u szczurów nie powoduje toksyczności ani zaburzeń rozwojowych. Jednak u psów dawka 300 mg/kg/dzień przez 9 dni indukowała neuropatię obwodową.
badania przedkliniczne, biegunka, bradykardia, chlorowodorek pirydoksyny, dawka LD50, dawka terapeutyczna, degeneracja włókien nerwowych, działanie mutagenne, korzeń kozłka, kwas glukuronowy, liść melisy, miąższ wątrobowy, nerw obwodowy, neuropatia, nudności, osłabienie odruchów nerwowych, profil bezpieczeństwa, Salmonella typhimurium, spadek ciśnienia tętniczego, śpiączka, stężenie magnezu w osoczu, test Amesa, test in vitro, tlenek magnezu, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, walepotriaty, witamina B6, wymioty, zaburzenia EEG, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie ośrodka oddechowego, zapaść krążeniowa, zmiany histopatologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Magvit B6 48 mg Mg 2+ + 5 mg
Produkt leczniczy Magvit B6 zawiera 48 mg jonów magnezu (w postaci magnezu mleczanu dwuwodnego) oraz 5 mg pirydoksyny (chlorowodorek), których synergistyczne działanie umożliwia kompleksową terapię niedoborów magnezu. Magnez, stanowiący 4. najważniejszy kation w organizmie, jest kluczowy dla regulacji przepływu jonów komórkowych, zmniejszania pobudliwości nerwowo-mięśniowej oraz współdziałania z wapniem w budowie kości. Prawidłowe stężenie magnezu w surowicy wynosi 0,8-1,05 mmol/l (1,9-2,5 mg%), a jego homeostaza zależy od podaży dietetycznej oraz ograniczenia wydalania przez nerki i przewód pokarmowy. Niedobór magnezu manifestuje się objawami neurologicznymi i mięśniowymi oraz zwiększa ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, w tym nadciśnienia, choroby wieńcowej i arytmii.
awitaminoza B6, chlorowodorek, choroba wieńcowa, fosforylaza glikogenowa, jon magnezu, kwas 4-pirydynokarboksylowy, kwas gamma-aminomasłowy, magnez, magnezemia, mleczan magnezu, nadciśnienie tętnicze, neuroprzekaźnik, niedokrwistość mikrocytarna, parathormon, pirydoksal, pirydoksyna, serotonina, stan depresyjny, syntetaza kwasu delta-aminolewulinowego, synteza hemoglobiny, witamina B6, zaburzenie rytmu serca, zapalenie wielonerwowe, zawał serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Nakom Mite 100 mg + 25 mg
Produkt Nakom mite, zawierający lewodopę 100 mg i karbidopę 25 mg, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), które są przeciwwskazane ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego, oraz selegiliny, która może powodować ciężką hipotonię ortostatyczną. Leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać objawowe niedociśnienie ortostatyczne, a sympatykomimetyki zwiększają ryzyko działań niepożądanych ze strony układu krążenia. Inhibitory COMT (tolkapon, entakapon) zwiększają biodostępność lewodopy, co wymaga dostosowania dawki Nakom mite. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą wywoływać nadciśnienie tętnicze i dyskinezy, a leki przeciwcholinergiczne wykazują synergistyczne działanie przeciwdrżeniowe, ale mogą nasilać ruchy mimowolne i opóźniać wchłanianie lewodopy. Amantadyna również nasila działania niepożądane lewodopy, co wymaga monitorowania i ewentualnej korekty dawki.
amantadyna, aminotransferaza, antagonista receptora dopaminowego, azot mocznikowy, bilirubina, biodostępność lewodopy, butyrofenon, choroba Parkinsona, ciało ketonowe, dehydrogenaza mleczanowa, dieta bogatobiałkowa, dyskineza, fenytoina, fosfataza zasadowa, glukoza, glukozuria, hematokryt, hemoglobina, hipotonia ortostatyczna, inhibitor COMT, inhibitor monoaminooksydazy, izoniazyd, kwas moczowy, lek przeciwcholinergiczny, lewodopa i karbidopa, metoklopramid, metylotransferaza katecholowa, mocznik, niedociśnienie ortostatyczne, oksydaza glukozowa, papaweryna, pirydoksyna, pochodna fenotiazyny, przełom nadciśnieniowy, ruch mimowolny, selegilina, siarczan żelaza, sympatykomimetyk, test Coombsa, tetrabenazyna, tolkapon, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, witamina B6 - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Asmag forte 34 mg
Asmag forte zawiera 34 mg jonów magnezu w postaci 500 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego na tabletkę. Magnez jest wchłaniany głównie w jelicie cienkim z efektywnością około 30%, poprzez dyfuzję bierną i transport aktywny do komórek nabłonkowych, a następnie wymaga energii do przejścia do krwi. Wchłanianie magnezu jest zwiększane przez białka zwierzęce, laktozę (20 mg laktozy jednowodnej w preparacie), kwaśną dietę, tłuszcze nienasycone, witaminę B6 oraz sód, natomiast hamowane przez duże ilości tłuszczów, błonnik, fityniany, szczawiany, garbniki, białka roślinne, tłuszcze nasycone i alkohol. Magnez wewnątrzkomórkowy transportowany jest głównie przez ułatwioną dyfuzję, a jego odpływ z komórek jest procesem aktywnym i regulowanym glikanozależnie.
albuminy i globuliny, białka osocza, biodostępność magnezu, błonnik pokarmowy, dyfuzja bierna, fityniany, garbniki, homeostaza magnezu, jelito cienkie, komórki nabłonkowe, laktoza jednowodna, magnez wodoroasparaginian, substancja pomocnicza, szczawiany, transport aktywny, ułatwiona dyfuzja, witamina B6, włókno pokarmowe, wydalanie nerkowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
Produkt leczniczy Magnefar B6 w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg jonów magnezu (jako cytrynian magnezu) oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, preparat ten nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na koncentrację, szybkość reakcji oraz koordynację ruchową, które są kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Składniki aktywne nie upośledzają funkcji ośrodkowego układu nerwowego, a ich suplementacja w podanych dawkach jest bezpieczna i nie wymaga wprowadzania szczególnych ograniczeń ani ostrzeżeń podczas konsultacji lekarskiej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, jon magnezu, koordynacja psychoruchowa, koordynacja ruchowa, Magnefar B6, ośrodkowy układ nerwowy, skutek uboczny, układ nerwowy, witamina B6, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Izoniazyd – Dawkowanie i sposób podawania
Izoniazyd jest kluczowym lekiem przeciwgruźliczym stosowanym zarówno w terapii, jak i profilaktyce gruźlicy. Zaleca się podawanie go raz na dobę na czczo, co najmniej 30 minut przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku, aby zapewnić optymalną absorpcję. Dawkowanie terapeutyczne u dorosłych wynosi 5 mg/kg masy ciała na dobę, maksymalnie 300 mg/dobę, natomiast przy schemacie dwa razy w tygodniu dawka wzrasta do 15 mg/kg, maksymalnie 900 mg na dawkę. U dzieci dawki wahają się od 5 do 10 mg/kg na dobę, również nie przekraczając 300 mg/dobę, z analogicznym zwiększeniem dawki przy podawaniu dwa razy w tygodniu. W profilaktyce stosuje się dawkę 300 mg/dobę u dorosłych oraz 5-10 mg/kg u dzieci, do maksymalnej dawki 300 mg. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę należy zmniejszyć do połowy przy klirensie kreatyniny <10 ml/min lub bezmoczu. W podeszłym wieku i przy niewydolności wątroby konieczna jest ostrożność w doborze dawki. W celu zapobiegania neuropatii obwodowej zaleca się suplementację pirydoksyną 10 mg/dobę, a w przypadku objawów zapalenia nerwu dawkę zwiększa się do 50 mg/dobę.
badanie bakteriologiczne, bezmocz, chemioterapia przeciwprątkowa, dawka terapeutyczna, gruźlica płucna, izoniazyd, klirens kreatyniny, lek przeciwgruźliczy, monoterapia, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, pirydoksyna, prątek gruźlicy, produkt złożony, profilaktyka gruźlicy, ryfampicyna, witamina B6, zaburzenie czynności nerek, zakażenie, zapalenie nerwu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Magne B6 forte
Preparat Magne B6 Forte zawiera 100 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku na tabletkę. W terapii należy uwzględnić konieczność wyrównania niedoboru magnezu przed suplementacją wapnia, zwłaszcza w przypadkach jednoczesnego niedoboru tych elektrolitów. W ciężkich niedoborach magnezu lub zaburzeniach wchłaniania zaleca się rozpoczęcie leczenia od dożylnego podawania magnezu. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek wskazana jest ostrożność i monitorowanie stężenia magnezu w surowicy, aby uniknąć hipermagnezemii. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na skład i postać farmaceutyczną.
chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dożylne podawanie magnezu, hipermagnezemia, neuropatia aksonalna, niedobór elektrolitów, niedobór laktazy, niedobór magnezu, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, stężenie magnezu, witamina B6, zaburzenia wchłaniania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Filomag B6 40 mg Mg2+ + 5 mg
Filomag B6 to lek zawierający 40 mg jonów magnezu (pochodzących z 600 mg magnezu wodoroasparaginianu) oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce. Preparat jest wskazany przede wszystkim w leczeniu potwierdzonego laboratoryjnie niedoboru magnezu oraz hipowitaminozy B6, zarówno jako pojedyncze zaburzenia, jak i współistniejące deficyty. Ponadto, Filomag B6 zaleca się w przypadku objawów czynnościowego niedoboru magnezu, takich jak skurcze mięśni, drżenia, nadpobudliwość nerwowa czy zaburzenia rytmu serca, nawet jeśli poziom magnezu w surowicy nie jest jednoznacznie obniżony. Warto zwrócić uwagę na obecność sacharozy (29 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Melabiorytm B6 3 mg + 10 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MELATONINA + B 6, zawierającego 3 mg melatoniny oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku, opierają się na badaniach obu substancji czynnych. Melatonina wykazała brak istotnych działań toksycznych, genotoksycznych, rakotwórczych oraz teratogennych w modelach zwierzęcych. W badaniach toksyczności ostrej, dawka śmiertelna (LD50) dla melatoniny podawanej doustnie myszom wyniosła 1250 mg/kg masy ciała, a ciężkie objawy toksyczne pojawiały się jedynie przy bardzo dużych dawkach. Zauważono jednak zmniejszenie masy jąder u samców chomików i szczurów, co może sugerować potencjalny wpływ na układ rozrodczy samców tych gatunków, choć nie stwierdzono jednoznacznego działania teratogennego.
badania przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dawka śmiertelna LD50, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, masa jąder, melatonina, MELATONINA + B6, pirydoksyny chlorowodorek, profil bezpieczeństwa, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na reprodukcję, układ rozrodczy, witamina B6 - Leksykon substancji czynnych
Tlenek magnezu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa tlenku magnezu wskazują na zależność toksyczności od stężenia w osoczu, z progami toksyczności wynoszącymi: 1,5-2,5 mmol/l (3-5 mEq/l) – nudności, wymioty, bradykardia; 2,5-5,0 mmol/l (5-10 mEq/l) – osłabienie odruchów, zaburzenia EEG; >5,0 mmol/l (>10 mEq/l) – zahamowanie ośrodka oddechowego, śpiączka. W preparacie Aspimag (21 mg tlenku magnezu, 150 mg kwasu acetylosalicylowego) nie wykazano mutagenności ani rakotwórczości, a badania toksyczności wielokrotnej nie wskazały na istotne ryzyko dla człowieka. W przypadku Neospasminy Extra (80 mg tlenku magnezu, wyciągi roślinne, witamina B6) bezpieczeństwo poszczególnych składników jest dobrze udokumentowane, choć brak jest kompleksowych badań przedklinicznych całego preparatu, co ogranicza pełną ocenę ryzyka.
badanie genotoksyczności, badanie toksyczności, bradykardia, chlorowodorek pirydoksyny, dawka LD50, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, efekt toksyczny, kwas acetylosalicylowy, miąższ wątrobowy, nerw obwodowy, neuropatia, osłabienie odruchów nerwowych, ostra toksyczność, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, przewlekła toksyczność, spadek ciśnienia tętniczego, śpiączka, stężenie w osoczu, test Amesa, tlenek magnezu, witamina B6, właściwość mutagenna, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie ośrodka oddechowego, zapaść krążeniowa, zmiana histopatologiczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Maglek B6 Forte 100 mg Mg2+ + 10 mg
Dane przedkliniczne dotyczące produktu Maglek B6 Forte, zawierającego 100 mg jonów magnezu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku (witaminy B6) w jednej tabletce powlekanej, potwierdzają długoletnie doświadczenie kliniczne oraz ugruntowane bezpieczeństwo stosowania obu substancji u ludzi. Zarówno magnez, jak i witamina B6 charakteryzują się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa i są powszechnie stosowane w praktyce klinicznej. Połączenie tych składników wykazuje dobrą tolerancję u pacjentów, co jest istotne dla długotrwałej terapii. W badaniach przedklinicznych wykazano, że bardzo wysokie dawki witaminy B6 mogą powodować obwodową neurotoksyczność oraz wpływać na płodność mężczyzn, jednak te efekty obserwowano jedynie przy dawkach znacznie przekraczających stosowane terapeutycznie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
Slow-Mag B6 zawiera 64 mg jonów magnezu (w postaci magnezu chlorku sześciowodnego) oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w każdej tabletce dojelitowej. Stosowanie preparatu w ciąży wymaga dokładnej analizy korzyści i ryzyka oraz nadzoru lekarskiego ze względu na ryzyko hipermagnezemii, która może zaburzać homeostazę wapnia u płodu i noworodka, prowadząc do nieprawidłowości w rozwoju układu kostnego, nerwowego oraz funkcji mięśni. Konieczne jest regularne monitorowanie stężenia magnezu w surowicy krwi u kobiet ciężarnych przyjmujących lek. W okresie laktacji magnez przenika do mleka matki, jednak w dawkach terapeutycznych nie powinien stanowić zagrożenia dla dziecka, choć wymagana jest obserwacja pod kątem działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnez + wit. B6 Biofarm 34 mg Mg2+ + 5 mg
Produkt leczniczy Magnez + wit. B6 Biofarm zawiera 34 mg jonów magnezu w postaci 500 mg wodoroasparaginianu magnezu czterowodnego oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce. Tabletki są białe, podłużne, obustronnie wypukłe z linią podziału służącą wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia. Preparat dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC w opakowaniach zawierających 30, 50 lub 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz hypromeloza, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji poślizgowej i spoiwa/powłoki odpowiednio.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia Aluminium/PVC, hypromeloza, magnez, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirydoksyna chlorowodorek, pirydoksyny chlorowodorek, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, temperatura przechowywania leku, witamina B6, wodoroasparaginian magnezu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Viantan –
Produkt leczniczy Viantan, będący kompleksem witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, w tym rzadkie, ale potencjalnie ciężkie reakcje anafilaktoidalne po pozajelitowym podaniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi, choć ryzyko to jest zmniejszone przy jednoczesnym podawaniu tiaminy z innymi witaminami z grupy B. Działania niepożądane obejmują objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), reakcje w miejscu wstrzyknięcia, zaburzenia immunologiczne oraz podwyższenie enzymów wątrobowych (AlAT, GGTP, GLDH, ALP) i stężenia kwasów żółciowych, co może wskazywać na uszkodzenie wątroby. Częstość występowania tych działań jest nieznana, co podkreśla konieczność monitorowania i zgłaszania niepożądanych reakcji.
aminotransferaza alaninowa, dehydrogenaza glutaminianowa, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, hepatocyt, hiperkalcemia, hiperwitaminoza, krzepnięcie krwi, kwasy żółciowe, nefropatia, neuropatia obwodowa, niewydolność nerek, pirydoksyna, polipragmazja, preparat wielowitaminowy, preparat witaminowy, reakcja anafilaktoidalna, ryboflawina, tiamina, transaminazy, witamina A, witamina B2, witamina B6, witamina C, witamina D, witamina E, witamina K, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czucia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zwapnienie tkanek miękkich - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asmag B6 20 mg + 0,25 mg
Preparat Asmag B6 w dawce 20 mg jonów magnezu (w postaci magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego 300 mg) oraz 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku jest wskazany do uzupełniania niedoborów magnezu u pacjentów. Niedobór magnezu manifestuje się m.in. skurczami mięśni (szczególnie łydek nocą), drżeniem mięśniowym, nadmierną nerwowością, zaburzeniami koncentracji, tachykardią, nadciśnieniem tętniczym oraz objawami ze strony przewodu pokarmowego. Preparat jest szczególnie zalecany u osób narażonych na przewlekły stres, stosujących diuretyki, antybiotyki aminoglikozydowe, preparaty przeczyszczające, z zaburzeniami wchłaniania, chorobami nerek, nadużywających alkoholu, sportowców, kobiet w ciąży i karmiących (po konsultacji) oraz osób na restrykcyjnych dietach.
antybiotyk aminoglikozydowy, biodostępność, choroba nerek, diuretyk, drganie powiek, drżenie mięśniowe, laktoza jednowodna, magnez wodoroasparaginian, nadciśnienie tętnicze, niedobór magnezu, nietolerancja laktozy, pirydoksyny chlorowodorek, skurcz mięśni, suplementacja, tachykardia, układ pokarmowy, witamina B6, zaburzenie koncentracji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaburzenie wchłaniania, zespół przewlekłego zmęczenia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Magne B6 48 mg Mg 2+ + 5 mg
Dane przedkliniczne dotyczące produktu leczniczego Magne B6, zawierającego 48 mg jonów magnezu (w postaci mleczanu dwuwodnego) oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej, wskazują na dobry profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Zarówno magnez, jak i witamina B6 są substancjami o dobrze udokumentowanym znaczeniu fizjologicznym, a ich połączenie jest stosowane klinicznie od wielu lat z dobrą tolerancją podczas terapii przewlekłej. W badaniach przedklinicznych nie zaobserwowano istotnych działań niepożądanych związanych z magnezem, natomiast witamina B6 wykazuje potencjalne działanie neurotoksyczne oraz wpływ na płodność męską jedynie przy bardzo wysokich dawkach, znacznie przekraczających zawartość w preparacie Magne B6.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Magne B6 forte 100 mg + 10 mg
Magne B6 Forte to preparat zawierający 100 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce. Magnez, jako kation wewnątrzkomórkowy, odgrywa kluczową rolę w funkcjonowaniu układu nerwowego, obniżając pobudliwość komórek nerwowych i zwalniając przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe. Ponadto uczestniczy w licznych reakcjach enzymatycznych oraz reguluje skurcz mięśnia sercowego. Witamina B6 synergistycznie zwiększa wchłanianie magnezu z przewodu pokarmowego o 20-40% oraz ułatwia jego transport do komórek, co pozwala na utrzymanie optymalnych zapasów wewnątrzkomórkowych. Stężenie magnezu we krwi jest istotnym parametrem diagnostycznym, gdzie umiarkowany niedobór definiuje się jako 12-17 mg/l (1-1,4 mEq/l lub 0,5-0,7 mmol/l), a ciężki niedobór poniżej 12 mg/l (1 mEq/l lub 0,5 mmol/l).
alkoholizm, chlorowodorek pirydoksyny, choroba kanalików nerkowych, ciężki niedobór magnezu, cytrynian magnezu, hipomagnezemia, intensywny wysiłek fizyczny, jelito cienkie, jon magnezu, kation wewnątrzkomórkowy, leczenie cisplatyną, lek moczopędny, niedoczynność przytarczyc, odmiedniczkowe zapalenie nerek, odżywianie pozajelitowe, ośrodkowy układ nerwowy, pierwotny hiperaldosteronizm, pobudliwość nerwowo-mięśniowa, poliuria, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, przetoka żołądkowo-jelitowa, przewlekła biegunka, przewlekły stres, przewód pokarmowy, reakcja enzymatyczna, skurcz mięśnia sercowego, stężenie magnezu we krwi, tkanka kostna, układ mięśniowy, umiarkowany niedobór magnezu, witamina B6, zaburzenie wchłaniania żołądkowo-jelitowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurovit 100 mg + 200 mg + 0,2 mg
Neurovit to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający trzy witaminy z grupy B w precyzyjnie określonych dawkach: tiaminy chlorowodorek (witamina B1) 100 mg, pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6) 200 mg oraz cyjanokobalaminę (witamina B12) 0,20 mg na tabletkę. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, są okrągłe i obustronnie wypukłe. Skład pomocniczy obejmuje substancje wypełniające, buforujące, wiążące oraz składniki otoczki, takie jak makrogol 6000, tytanu dwutlenek, talk, hypromeloza i poliakrylanu dyspersja 30%, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, cyjanokobalamina, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyny chlorowodorek, poliakrylanu dyspersja, powidon, skrobia żelowana, sodu cytrynian, środek przeciwzbrylający, substancja błonotwórcza, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancja zakwaszająca, tabletka powlekana, tiaminy chlorowodorek, tytanu dwutlenek, witamina B1, witamina B12, witamina B6 - Leksykon leków
Interakcje leku – Neiraxin® B –
Produkt leczniczy Neiraxin B zawiera pirydoksynę (witaminę B6), tiaminę (witaminę B1), cyjanokobalaminę (witaminę B12) oraz lidokainę, które wykazują liczne interakcje farmakologiczne. Tiamina ulega inaktywacji w obecności siarczynów, co może obniżać skuteczność suplementacji oraz stabilność innych witamin w preparacie. Pirydoksyna w dawkach terapeutycznych zmniejsza efektywność L-dopy stosowanej w chorobie Parkinsona, zwłaszcza bez inhibitora dekarboksylazy. Ponadto witamina B6 wchodzi w interakcje z izoniazydem (przyspiesza metabolizm witaminy B6, ryzyko niedoboru), d-penicylaminą (tworzenie kompleksów zmniejszających biodostępność) oraz cykloseryną (nasilenie niedoboru). Lidokaina podawana pozajelitowo może nasilać działania niepożądane układu sercowo-naczyniowego przy jednoczesnym stosowaniu katecholamin (epinefryna, norepinefryna), co jest szczególnie istotne w przypadku przedawkowania środka znieczulającego. Dodatkowo lidokaina wchodzi w interakcje z sulfonamidami, wpływając na metabolizm i profil bezpieczeństwa tych leków.
adrenalina, alkohol benzylowy, antybiotyk przeciwgruźliczy, choroba Parkinsona, choroba Wilsona, cykloseryna, D-penicylamina, epinefryna, inhibitor dekarboksylazy, izoniazyd, L-DOPA, lek przeciwgruźliczy, lidokaina, lidokaina chlorowodorek, niedobór tiaminy, noradrenalina, norepinefryna, ośrodkowy układ nerwowy, pirydoksyna chlorowodorek, powikłania sercowo-naczyniowe, reumatoidalne zapalenie stawów, środek znieczulający miejscowy, sulfonamid, tiamina chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, witamina B1, witamina B12, witamina B6