Działania niepożądane
Viantan

Produkt leczniczy Viantan, będący kompleksem witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, w tym rzadkie, ale potencjalnie ciężkie reakcje anafilaktoidalne po pozajelitowym podaniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi, choć ryzyko to jest zmniejszone przy jednoczesnym podawaniu tiaminy z innymi witaminami z grupy B. Działania niepożądane obejmują objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), reakcje w miejscu wstrzyknięcia, zaburzenia immunologiczne oraz podwyższenie enzymów wątrobowych (AlAT, GGTP, GLDH, ALP) i stężenia kwasów żółciowych, co może wskazywać na uszkodzenie wątroby. Częstość występowania tych działań jest nieznana, co podkreśla konieczność monitorowania i zgłaszania niepożądanych reakcji.

Pobierz ChPL PDF Viantan – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – –
  1. Działania niepożądane leku Viantan
    1. Reakcje anafilaktoidalne
    2. Spektrum działań niepożądanych
    3. Monitorowanie działań niepożądanych
  2. Ryzyko przedawkowania
    1. Objawy przedawkowania
    2. Postępowanie w przypadku przedawkowania
    3. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. pozajelitowe uzupełnianie niedoboru witamin
Substancja czynna
  1. all-rac-α-tokoferol
  2. biotyna
  3. cholekalcyferol
  4. cyjanokobalamina
  5. fitomenadion
  6. kwas askorbowy
  7. kwas foliowy
  8. kwas pantotenowy
  9. nikotynamid
  10. pirydoksyna
  11. retinol
  12. ryboflawina
  13. tiamina
Kategoria leku
  1. preparaty wielowitaminowe
  2. suplementy witaminowe
  3. witaminy

Działania niepożądane leku Viantan

Produkt leczniczy Viantan (proszek do sporządzania roztworu do infuzji) zawierający kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach może powodować różnorodne działania niepożądane, których świadomość jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku w praktyce klinicznej. Pomimo relatywnie dobrego profilu bezpieczeństwa preparatów witaminowych, w przypadku Viantanu odnotowano istotne klinicznie reakcje niepożądane, które wymagają czujności personelu medycznego.1

Reakcje anafilaktoidalne

Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia reakcji anafilaktoidalnych po pozajelitowym podaniu preparatów wielowitaminowych. W przypadku preparatu Viantan, podobnie jak przy innych preparatach wielowitaminowych, odnotowano rzadkie przypadki takich reakcji. Warto podkreślić, że zgłaszano również rzadkie przypadki reakcji anafilaktoidalnych po podaniu dużych dawek dożylnych tiaminy, głównie u pacjentów ze skłonnością do reakcji alergicznych. Jednakże ryzyko to jest znacząco zredukowane, gdy tiamina jest podawana jednocześnie z innymi witaminami z grupy B, co ma miejsce w przypadku preparatu Viantan.2

Spektrum działań niepożądanych

Działania niepożądane leku Viantan obejmują szereg objawów dotyczących różnych układów organizmu. Zostały one sklasyfikowane zgodnie ze standardową nomenklaturą częstości występowania działań niepożądanych stosowaną w charakterystykach produktów leczniczych:3

Klasyfikacja układów i narządów Działanie niepożądane Częstość występowania Opis
Zaburzenia żołądka i jelit Nudności Nieznana Uczucie dyskomfortu w górnej części przewodu pokarmowego, mogące prowadzić do odruchów wymiotnych
Wymioty Nieznana Gwałtowne opróżnienie żołądka poprzez usta
Biegunka Nieznana Zwiększenie częstości wypróżnień i/lub zmniejszenie konsystencji stolca
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Reakcje w miejscu wstrzyknięcia Nieznana Uczucie pieczenia, wysypka w miejscu podania leku
Zaburzenia układu immunologicznego Nadwrażliwość do wstrząsu anafilaktycznego Nieznana Spektrum reakcji od łagodnych objawów nadwrażliwości do zagrażającego życiu wstrząsu anafilaktycznego
Badania diagnostyczne Wzrost aktywności transaminaz Nieznana Podwyższenie wartości enzymów wątrobowych wskazujące na potencjalne uszkodzenie komórek wątrobowych
Wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej Nieznana Podwyższenie wartości AlAT, enzymu specyficznego dla wątroby
Wzrost całkowitego stężenia kwasów żółciowych Nieznana Zwiększenie stężenia kwasów żółciowych we krwi, mogące świadczyć o zaburzeniach funkcji wątroby
Wzrost aktywności gamma-glutamylotransferazy Nieznana Podwyższenie wartości GGTP, enzymu związanego z funkcją wątroby i dróg żółciowych
Wzrost aktywności dehydrogenazy glutaminianowej Nieznana Podwyższenie wartości GLDH, enzymu specyficznego dla mitochondriów hepatocytów
Wzrost stężenia fosfatazy zasadowej we krwi Nieznana Podwyższenie wartości ALP, enzymu obecnego w wątrobie, kościach i innych tkankach

Monitorowanie działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego Viantan do obrotu, podobnie jak w przypadku innych leków, istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Proces ten umożliwia nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Jako lekarz, powinieneś zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.4 Działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie leku Viantan do obrotu.5

Ryzyko przedawkowania

Ryzyko przedawkowania preparatu Viantan jest szczególnie istotne w określonych sytuacjach klinicznych. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów, którzy otrzymują witaminy z wielu źródeł jednocześnie (polipragmazja witaminowa), pacjentów u których ogólna suplementacja witaminowa nie odpowiada indywidualnym potrzebom metabolicznym, a także osób ze zwiększoną podatnością na hiperwitaminozę, na przykład pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.6

Objawy przedawkowania

Do najczęstszych objawów przedawkowania multiwitamin, w tym preparatu Viantan, należą dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty i biegunka. Jednak w przypadku ostrego lub przewlekłego przedawkowania poszczególnych składników preparatu Viantan, mogą wystąpić specyficzne objawy hiperwitaminozy, które mogą być szczególnie niebezpieczne.7

Objawy hiperwitaminozy specyficzne dla poszczególnych składników preparatu Viantan:8

  • Witamina A: sucha, łuszcząca się skóra i objawy podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego; uszkodzenie wątroby może prowadzić do żółtaczki lub wodobrzusza
  • Witamina C: kryształy szczawianu wapnia mogą powodować ostrą niewydolność nerek lub przewlekłą nefropatię
  • Witamina D: hiperkalcemia, która może prowadzić do zwapnień w tkankach miękkich i uszkodzenia nerek
  • Witamina E: nudności, ból głowy, osłabienie
  • Witamina K: może powodować zaburzenia krzepnięcia krwi
  • Witamina B6 (pirydoksyna): neuropatia obwodowa, charakteryzująca się zaburzeniami czucia i funkcji motorycznych
  • Witamina B2 (ryboflawina): może powodować żółte zabarwienie potu
  • Pozostałe witaminy z grupy B: mogą nasilać żółte zabarwienie moczu

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Leczenie przedawkowania preparatu Viantan, podobnie jak innych preparatów witaminowych, polega przede wszystkim na natychmiastowym zaprzestaniu suplementacji witamin. W zależności od stanu klinicznego pacjenta i obserwowanych objawów przedawkowania, należy podjąć odpowiednie działania terapeutyczne ukierunkowane na konkretne zaburzenia.9

W przypadku ciężkich reakcji, takich jak wstrząs anafilaktyczny lub ostra niewydolność nerek, konieczne jest natychmiastowe wdrożenie odpowiedniego postępowania ratunkowego i hospitalizacja pacjenta. W łagodniejszych przypadkach może wystarczyć zaprzestanie podawania leku i monitorowanie stanu pacjenta.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl