glicerol
Glicerol (gliceryna) to organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi polihydroksylowych, występujący naturalnie w organizmie człowieka. Jego struktura obejmuje trzy grupy hydroksylowe, co nadaje mu silne właściwości higroskopijne – zdolność do wiązania i zatrzymywania wody.
W medycynie glicerol znajduje zastosowanie jako środek osmotyczny w terapii ostrego wzrostu ciśnienia śródczaszkowego oraz obrzęku mózgu. Podawany dożylnie w stężeniu 10-25% zmniejsza objętość płynu mózgowo-rdzeniowego i krwi w naczyniach mózgowych. Jest również stosowany jako składnik preparatów przeczyszczających, gdzie działa osmotycznie w jelicie grubym.
Glicerol ma szerokie zastosowanie w farmacji jako substancja pomocnicza – rozpuszczalnik, środek nawilżający i konserwujący w preparatach dermatologicznych i okulistycznych. Wykorzystywany jest także jako substancja słodząca oraz plastyfikator w produkcji leków. W diagnostyce laboratoryjnej służy jako składnik buforów i odczynników stosowanych w technikach molekularnych.
W kontekście klinicznym ważne jest, że glicerol stanowi prekursor do syntezy trójglicerydów w organizmie i uczestniczy w metabolizmie lipidów. Jest również produktem pośrednim w procesie glikolizy jako składnik glicerofosfolipidów błon komórkowych, co czyni go istotnym związkiem w fizjologii komórkowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
Posaconazole Glenmark w postaci zawiesiny doustnej zawiera pozakonazol w stężeniu 40 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, np. typowa dawka 5 ml dostarcza 200 mg substancji czynnej. Preparat zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym glukozę w ilości około 0,422 g/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Ponadto, w 5 ml zawiesiny znajduje się 10 mg sodu benzoesanu (E211) jako konserwant. Skład uzupełniają regulatory pH (kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny), substancje powierzchniowo czynne (sodu laurylosiarczan), przeciwpieniące (symetykon), stabilizatory (metyloceluloza, guma ksantan), konserwanty (kwas sorbinowy), oraz substancje poprawiające smak i konsystencję (glicerol, glukoza ciekła, aromat wiśniowy). Preparat ma postać białej do żółtawej zawiesiny, zapewniającej stabilność farmakologiczną i ułatwiającej dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco Junior 15 mg/5 ml
Ambroksol Hasco Junior to syrop o stężeniu 15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, charakteryzujący się bezbarwną, klarowną konsystencją oraz brzoskwiniowym zapachem i słodkim smakiem. Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek (Ambroxoli hydrochloridum) w dawce 15 mg/5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym sorbitol ciekły niekrystalizujący (E 420) w ilości 1,75 g/5 ml, glicerol, kwas benzoesowy (E 210), glikol propylenowy, aromat brzoskwiniowy AR0059, sacharynę sodową (E 954) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 160 ml, zawierającej 150 ml syropu, z zakrętką aluminiową lub HDPE z wkładką uszczelniającą i pierścieniem gwarancyjnym. Do opakowania dołączona jest miarka lub łyżka miarowa z polipropylenu (PP).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – MBE 150 mg + 7,29 mg + 200 mg
Produkt leczniczy MBE dostępny jest w formie miękkich kapsułek zawierających 150 mg jonów magnezu (w postaci tlenku magnezu ciężkiego 250 mg), 7,29 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorek) oraz 200 mg witaminy E (all-rac-α-tokoferylu octan). Kapsułki zawierają również olej sojowy oczyszczony (114,71 mg) jako nośnik składników aktywnych oraz inne substancje pomocnicze, takie jak lecytyna sojowa, olej kokosowy, olej palmowy, wosk pszczeli, żelatyna, glicerol i tytanu dwutlenek (E171), które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i uwalnianie składników. Miękka osłonka kapsułki zapewnia ochronę składników przed czynnikami zewnętrznymi oraz umożliwia ich odpowiednie uwolnienie w przewodzie pokarmowym.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Esseliv forte 300 mg
Esseliv forte zawiera 300 mg fosfolipidów z nasion soi (Phospholipidum essentiale) w jednej kapsułce. Polienylofosfatydylocholina (PPC) charakteryzuje się wysoką biodostępnością (90%) i niemal całkowitą hydrolizą do 1-acylo-lizofosfatydylocholiny i kwasu linolowego w przewodzie pokarmowym, z udziałem fosfolipazy A2. Po absorpcji w jelicie czczym następuje reacylacja około 50% substancji. Maksymalne stężenie PPC w osoczu osiągane jest po 6 godzinach i wynosi 10-20% dawki, a do wątroby trafia 18-22% dawki. Okres półtrwania PPC wynosi około 30 godzin, co umożliwia długotrwałe utrzymanie substancji w organizmie. PPC jest głównie wbudowywana do frakcji HDL, a także do błon komórkowych, z wyraźnym preferencyjnym stężeniem w HDL (2-6 razy wyższym niż w lipoproteinach z apolipoproteiną B). Nie ulega hydrolizie podczas lipolizy chylomikronów i VLDL, co wpływa na jej stabilność farmakokinetyczną.
1-acylo-lizofosfatydylocholina, apolipoproteina B, biodostępność, cholina, chylomikrony, diesteraza, fosfolipaza A2, fosfolipidy sojowe, fosforany, glicerol, glicerolofosfatydylocholina, hepatocyty, krążenie wątrobowo-jelitowe, kwas linolowy, lipaza lipoproteinowa, lipoproteiny o dużej gęstości, okres półtrwania, polienylofosfatydylocholina, reacylacja, stężenie maksymalne, VLDL - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelafen MED 0,8 mg/ml
Pelafen MED to doustny roztwór kropli o stężeniu 0,8 g/ml, zawierający 8 g nalewki z korzenia Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt. w 10 ml preparatu. Nalewka jest ekstraktem o stosunku surowiec:rozpuszczalnik (DER) 1:8-10, z użyciem 15% etanolu jako rozpuszczalnika. Preparat charakteryzuje się czerwonobrązową barwą i delikatnie gorzkim smakiem, typowym dla wyciągów roślinnych. Dawkowanie ułatwia fakt, że 1 g preparatu odpowiada 20 kroplom. Substancje pomocnicze to glicerol (E 422) oraz etanol 96%, przy czym całkowita zawartość etanolu w roztworze wynosi około 11,2% (V/V), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z grup ryzyka. Formuła w kroplach umożliwia szybkie wchłanianie i jest korzystna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu.
degradacja substancji czynnych, DER, dysfagia, etanol, glicerol, korzeń pelargonii, krople doustne, nalewka z korzenia pelargonii, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności leku, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, utylizacja produktów leczniczych, wchłanianie substancji czynnych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flonidan 1 mg/ml
Przeciwwskazania do stosowania zawiesiny doustnej Flonidan (1 mg/ml) opierają się przede wszystkim na nadwrażliwości na loratadynę, substancję czynną leku, oraz na składniki pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest potwierdzona alergia na loratadynę, która może manifestować się różnorodnymi reakcjami alergicznymi po wcześniejszym podaniu leku. Ponadto, należy uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1500 mg/5 ml), glicerol (350 mg/5 ml), glikol propylenowy (261,5 mg/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml), sód (13,356 mg/5 ml) oraz kumaryna obecna w aromacie wiśniowym. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, u których obecność sacharozy może stanowić istotne ryzyko.
aromat wiśniowy, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, Flonidan, glicerol, glikol propylenowy, kumaryna, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknenormin 20 mg 20 mg
Aknenormin to lek zawierający izotretynoinę w dawkach 10 mg lub 20 mg w postaci kapsułek miękkich, stosowany w leczeniu ciężkich postaci trądziku pod ścisłym nadzorem lekarskim. Kapsułki 10 mg zawierają 132,8 mg oleju sojowego rafinowanego, 7,7 mg oleju sojowego częściowo uwodornionego, 5,3 mg sorbitolu oraz 0,0026 mg czerwieni koszenilowej (E124), natomiast kapsułki 20 mg zawierają odpowiednio 265,6 mg oleju sojowego rafinowanego, 15,4 mg oleju sojowego częściowo uwodornionego, 17,0 mg sorbitolu i 0,34 mg czerwieni koszenilowej (E124). Preparat charakteryzuje się specyficznym wyglądem kapsułek: 10 mg to jasnofioletowe, a 20 mg kasztanowo-brązowe podłużne kapsułki wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
butylohydroksyanizol, ciężki trądzik, czerwień koszenilowa, disodu edetynian, działanie teratogenne, glicerol, indygotyna, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, przeciwutleniacz, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja chelatująca, tokoferol, tytanu dwutlenek, witamina E, wosk żółty, żelatyna, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silandyl 50 mg
Silandyl to produkt leczniczy zawierający syldenafil w formie cytrynianu, dostępny w czterech dawkach: 25 mg (35,1 mg cytrynianu), 50 mg (70,2 mg), 75 mg (105,3 mg) oraz 100 mg (140,4 mg). Lek występuje w postaci lamelki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Lamelki różnią się wymiarami i kształtem, co ułatwia ich identyfikację: od 450 mm² (25 mg) do 1800 mm² (100 mg). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak maltodekstryna, glicerol, polisorbat 20, glikol propylenowy monokaprylan oraz składniki smakowe i barwniki, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i organoleptyczne produktu.
butylowany hydroksyanizol, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, glicerol, guma arabska, indygotyna, kwas askorbowy, lamelka doustna, maltodekstryna, monokaprylan glikolu propylenowego, octan poliwinylu, odpady medyczne, polisorbat, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, uwalnianie substancji czynnej, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – MIG dla dzieci 20 mg/ml
MIG dla dzieci to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 100 mg ibuprofenu w 5 ml preparatu. Zawiesina ma białą lub prawie białą, lepką konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E 211), kwas cytrynowy, sacharynę sodową, maltitol ciekły (500 mg/ml), glicerol (E 422) oraz aromat truskawkowy. W 5 ml dawce znajduje się 19 mg sodu, 5 mg benzoesanu sodu oraz minimalna ilość alkoholu benzylowego (0,001 mg). Preparat jest pakowany w butelki PET z zakrętką HDPE i wyposażony w precyzyjną strzykawkę do dawkowania co 0,5 ml, dostępny w opakowaniach 100 ml i 200 ml.
alkohol benzylowy, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, chlorek sodu, cytrynian sodu, cytrynian trietylu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, humektant, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, maltitol, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurolipon-MIP 600 600 mg
Neurolipon-MIP 600 to preparat w postaci miękkich kapsułek, zawierający 600 mg kwasu tioktynowego (Acidum thiocticum) jako substancję czynną, co zapewnia odpowiednią biodostępność leku. Substancje pomocnicze obejmują m.in. amarant (E 123) jako barwnik oraz sorbitol (E 420) jako substancję słodzącą, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Kapsułki zawierają także tłuszcz stały, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, glicerol 85%, żelatynę oraz tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest pakowany w blistry HPVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 100 kapsułek.
amarant, biodostępność leku, dwutlenek tytanu, glicerol, kapsułka miękka, kwas tioktynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skuteczność terapeutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, zawartość kapsułki, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol APTEO MED 15 mg/5 ml
Ambroksol APTEO MED to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg na 5 ml preparatu, stosowany jako lek mukolityczny. Syrop ma klarowną, bladożółtą barwę z lekkim odcieniem brązowym i charakterystyczny malinowy zapach. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1750 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (100 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne ze względu na potencjalne działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne i efekt przeczyszczający. Preparat dostępny jest w butelce o pojemności 100 ml, wykonanej z ciemnobrunatnego szkła lub PET, z dołączoną miarką dozującą z polipropylenu.
ambroksolu chlorowodorek, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, zakrętka polietylenowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Supremin MAX
Preparat Supremin MAX (1,5 mg/ml, syrop) zawiera butamiratu cytrynian, który działa hamująco na odruch kaszlowy, co jest podstawą jego zastosowania terapeutycznego. Należy unikać jednoczesnego stosowania leków wykrztuśnych ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych, co może prowadzić do skurczu oskrzeli i infekcji. Terapia powinna być monitorowana, a w przypadku utrzymującego się kaszlu powyżej 7 dni konieczna jest ponowna ocena diagnostyczna. Działania niepożądane, takie jak wysypka, biegunka czy zawroty głowy, wymagają zmniejszenia dawki, co zwykle skutkuje ustąpieniem objawów.
albumina, benzoesan sodu, biegunka, bilirubina, ból głowy, butamiratu cytrynian, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, glicerol, infekcja dróg oddechowych, lek wykrztuśny, skurcz oskrzeli, sorbitol, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowe, zaleganie wydzieliny śluzowej, zawroty głowy, żółtaczka jąder podkorowych mózgu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml
Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco to doustny roztwór w formie kropli o stężeniu 45 000 j.m./ml, zawierający substancję czynną retynolu palmitynian (Retinoli palmitas), stabilizowaną tokoferolem. W 1 ml roztworu, odpowiadającym około 28 kroplom, znajduje się 45 000 j.m. witaminy A, natomiast pojedyncza kropla dostarcza około 1 607 j.m. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak all-rac-α-tocopherol, witamina E naturalna, butylohydroksyanizol (BHA), kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, sacharyna sodowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, glicerol, aromat cytrynowy oraz wodę oczyszczoną. Obecność BHA wymaga uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane u pacjentów. Produkt charakteryzuje się przezroczystym, żółtym zabarwieniem i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację organoleptyczną.
alfa-tokoferol, butylohydroksyanizol, dawkowanie, emulgator, fosforan disodu, glicerol, krople doustne, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, retynolu palmitynian, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, tokoferol, witamina A, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuvit D3 4000 IU 4000 IU
Ibuvit D3 4000 IU to preparat w postaci miękkich kapsułek zawierających 100 mikrogramów (4000 IU) cholekalcyferolu (witamina D3) w każdej kapsułce. Kapsułki są jasnożółte, owalne, o krótszej średnicy około 7 mm, wypełnione oleistym płynem, gdzie nośnikiem witaminy D3 jest oczyszczony olej krokoszowy. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz triglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co zapewnia odpowiednią elastyczność, wytrzymałość i konsystencję produktu. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 150 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, co jest kluczowe dla zachowania stabilności witaminy D3, wrażliwej na światło i wysoką temperaturę. Okres ważności Ibuvit D3 4000 IU wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania. Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowania, a usuwanie niewykorzystanego produktu nie wymaga specjalnych środków ostrożności.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zyx 0,5 mg/ml
Lewocetyryzyna dichlorowodorek w postaci roztworu doustnego ZYX (0,5 mg/ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym parabeny (E 214 – 0,15 mg/ml, E 218 – 1,08 mg/ml), sorbitol (500 mg/ml), glicerynę (100 mg/ml) i glikol propylenowy (100 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym opóźnionych, związanych z parabenami. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <10 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych, wynikające z głównie nerkowego wydalania lewocetyryzyny.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, etylu parahydroksybenzoesan, glicerol, glikol propylenowy, klirens kreatyniny, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sorbitolu, niewydolność nerek, paraben, pochodne piperazyny, reakcja alergiczna, sorbitol ciekły, test alergiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 88 mcg
TIROSINT SOL to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w postaci roztworu doustnego, dostępny w 12 precyzyjnie dawkowanych pojemnikach jednodawkowych o objętości 1 ml. Każdy pojemnik zawiera określoną dawkę lewotyroksyny (od 13 do 200 µg), oznaczoną kolorową etykietą ułatwiającą identyfikację. Produkt charakteryzuje się minimalistycznym składem – jedyną substancją pomocniczą jest glicerol 85%, bez konserwantów i barwników, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, pakowany w nieprzezroczyste pojemniki LDPE, zabezpieczone w saszetkach PET/Al/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml
Septogard Plus to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający dwie substancje czynne: benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml oraz chlorek cetylopirydyniowy w stężeniu 5 mg/ml. Każde rozpylenie dostarcza 0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,15 mg benzydaminy chlorowodorku oraz 0,5 mg chlorku cetylopirydyniowego. Produkt ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu o pH 4,5-6,5 i jest dostępny w opakowaniu 30 ml, umożliwiającym wykonanie co najmniej 250 rozpyleń. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol, sacharynę sodową, makrogologlicerolu hydroksystearynian (10 mg/ml), aromat miętowy oraz wodę oczyszczoną.
aerozol do jamy ustnej, aromat miętowy, benzydaminy chlorowodorek, chlorek cetylopirydyniowy, chlorek cetylopirydyniowy jednowodny, glicerol, guma arabska, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltodekstryna, mentofuran, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pH, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, pulegon, sacharyna sodowa, substancja pomocnicza o znanym działaniu, woda oczyszczona, wyciąg z mięty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine Allergy 1 mg/ml
Claritine Allergy to syrop o stężeniu loratadyny 1 mg/ml, dostępny w opakowaniu 60 ml z miarką do precyzyjnego dawkowania (5 ml i 10 ml). Substancją czynną jest loratadyna, a preparat zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze: sorbitol 1 g/5 ml (200 mg/ml), glikol propylenowy 250 mg/5 ml (50 mg/ml) oraz benzoesan sodu 2,5 mg/5 ml (0,5 mg/ml). Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na 5 ml, co kwalifikuje lek jako „wolny od sodu”, istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Syrop ma postać przejrzystego płynu o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valused 60 mg + 40 mg + 40 mg
Valused to lek w postaci miękkich kapsułek o zawartości 60 mg wyciągu z korzenia kozłka (Valeriana officinalis L., radix, DER 3-4:1, ekstrakt w 60% etanolu), 40 mg wyciągu z szyszki chmielu (Humulus lupulus L., flos, DER 4-6:1, ekstrakt w 30% metanolu) oraz 40 mg wyciągu z ziela męczennicy (Passiflora incarnata L., herba, DER 2-3:1, ekstrakt w 90% etanolu). Formuła oparta na roślinnych ekstraktach wykazuje działanie uspokajające i nasenne. Substancje pomocnicze, takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo, sorbitol i olej sojowy oczyszczony, mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, wrażliwością przewodu pokarmowego lub alergią na soję. Kapsułki zawierają również składniki technologiczne zapewniające stabilność i biodostępność, m.in. krzemionkę koloidalną, maltodekstrynę, lecytynę sojową oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza).
biodostępność, cukrzyca, dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie uspokajające, glicerol, glukoza ciekła, Humulus lupulus, kapsułka miękka, kontrola glikemii, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, Passiflora incarnata, reakcja alergiczna, sorbitol, Valeriana officinalis, wyciąg z korzenia kozłka, wyciąg z szyszki chmielu, wyciąg z ziela męczennicy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Canesten 500 mg
Canesten w postaci miękkiej kapsułki dopochwowej zawiera 500 mg klotrymazolu jako substancji czynnej, co zapewnia działanie przeciwgrzybicze. Kapsułka ma charakterystyczny kształt łzy i żółtą, nieprzezroczystą powłokę żelatynową, w której znajduje się jednorodna zawiesina klotrymazolu w podłożu z wazeliny białej i parafiny ciekłej. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz barwników (dwutlenek tytanu E171, żółcień chinolinowa E104, żółcień pomarańczowa E110), a także lecytyny sojowej i trójglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych, które poprawiają właściwości fizyczne i stabilność preparatu.
aplikator polipropylenowy, dwutlenek tytanu, działanie przeciwgrzybicze, glicerol, kapsułka dopochwowa, klotrymazol, lecytyna sojowa, miękka kapsułka dopochwowa, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, substancja czynna, trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wazelina biała, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Kora kasztanowca – Przeciwwskazania stosowania
Kora kasztanowca (Hippocastani cortex) jest stosowana w produktach leczniczych, takich jak Hemorol (czopki) oraz w formie ziół do zaparzania, ze względu na swoje właściwości terapeutyczne. Istotne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na korę kasztanowca lub inne składniki preparatu, zwłaszcza u pacjentów z alergią na rośliny z rodziny Asteraceae. Preparaty nie powinny być aplikowane na otwarte rany, miejsca sączące ani rozległe powierzchnie skóry ze względu na ryzyko podrażnień, komplikacji gojenia oraz nadmiernej absorpcji substancji aktywnych. W przypadku czopków, takich jak Hemorol, przeciwwskazaniem jest choroba nowotworowa jelita grubego, gdyż stosowanie może maskować objawy i opóźniać diagnozę. Dodatkowo, preparat Hemorol zawiera glicerol w dawce od 150 mg do 159 mg na czopka, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tej substancji.
absorpcja składników aktywnych, alergia na rośliny, choroba skóry, czopki lecznicze, glicerol, Hemorol, kora kasztanowca, krwawienie z odbytu, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja substancji, nowotwór jelita grubego, okłady lecznicze, otwarta rana, preparat doodbytniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, rozległa powierzchnia ciała, sączące zmiany skórne, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, substancja roślinna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete ultra (1,5 mg + 5 mg)/ml
Septolete ultra to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający chlorowodorek benzydaminy (1,5 mg/ml) oraz chlorek cetylopirydyniowy (5 mg/ml). Jedno naciśnięcie pompki dozującej dostarcza 0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,15 mg benzydaminy i 0,5 mg chlorku cetylopirydyniowego. Produkt zawiera również etanol w stężeniu 267,60 mg/ml (26,76 mg na dawkę) oraz hydroksystearynian makrogologlicerolu (2,5 mg/ml, 0,25 mg na dawkę), które mogą wpływać na działanie preparatu. Dodatkowo w składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glicerol, sacharyna sodowa, olejek miętowy oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące i aromatyzujące.
aerozol do jamy ustnej, aplikacja miejscowa, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwzapalne, emulgator, etanol, glicerol, hydroksystearynian makrogologlicerolu, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, zmiana chorobowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – TOLAK 40 mg/g
Tolak to krem zawierający fluorouracyl (5-FU) w stężeniu 40 mg/g, stosowany miejscowo w terapii zmian skórnych o charakterze przeciwnowotworowym. Preparat ma zasadowe pH w zakresie 8,3-9,2 i jest białą lub zbliżoną do białej, homogeniczną masą kremową. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak butylohydroksytoluen (2,0 mg/g) o właściwościach przeciwutleniających, alkohol cetylowy (20,0 mg/g) jako emulgator, metylu i propylu parahydroksybenzoesan jako środki konserwujące oraz olej arachidowy (100,0 mg/g) jako składnik podłoża. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 20 g lub 40 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z przebijakiem.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, fluorouracyl, glicerol, izopropylu mirystynian, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, makrogologlicerydów stearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, substancja przeciwnowotworowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g
Preparat Dihydroergotaminum Filofarm w postaci roztworu doustnego (2 mg/g) zawiera dihydroergotaminę mezylan, alkaloid sporyszu, którego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn nie jest jednoznacznie potwierdzony w literaturze medycznej. Niemniej jednak, preparat zawiera znaczącą ilość etanolu – 42,5% v/v, co przekłada się na przyjęcie od 212,5 mg do 637,5 mg alkoholu etylowego w dawce od 0,5 ml do 1,5 ml. Obecność etanolu oraz glicerolu (80–240 mg) w składzie leku może powodować zaburzenia sprawności psychofizycznej, takie jak wydłużenie czasu reakcji, obniżenie koncentracji, zaburzenia koordynacji wzrokowo-ruchowej oraz osłabienie funkcji poznawczych, co istotnie wpływa na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
alkaloid sporyszu, alkohol etylowy, czas reakcji, dihydroergotamina mezylan, Dihydroergotaminum, etanol, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glicerol, koncentracja, koordynacja wzrokowo-ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa leku, sprawność psychofizyczna, zaburzenie sprawności psychofizycznej, zdarzenie niepożądane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loratan pro 10 mg
LORATAN pro to lek przeciwhistaminowy zawierający 10 mg loratadyny w formie kapsułek miękkich o charakterystycznym ciemnoniebieskim, owalnym kształcie i gładkiej powierzchni. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest sorbitol ciekły częściowo odwodniony (70,2 mg/kapsułkę), a także barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) i błękit patentowy (E 131). Wypełnienie kapsułki stanowią makrogol 400, glicerol, kwas solny oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol, wspomniane barwniki oraz wodę oczyszczoną. Postać farmaceutyczna zapewnia łatwość podania doustnego oraz stabilność substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – iladiamed (1 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy iladiamed to bezbarwny żel o stężeniu 1 mg oktenidyny dichlorowodorku oraz 10 mg fenoksyetanolu na gram preparatu, wykazujący działanie przeciwdrobnoustrojowe. W składzie pomocniczym znajduje się etanol w ilości 47,6 mg/g, co może mieć znaczenie kliniczne ze względu na potencjalne interakcje lub przeciwwskazania. Żel zawiera także poloksamer 407, glicerol 85%, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na właściwości reologiczne, nawilżające i przeciwbakteryjne preparatu. Produkt jest pakowany w tubę aluminiową o pojemności 30 g, wyposażoną w kaniulę lub aplikator z polietylenu, co umożliwia precyzyjną aplikację, zwłaszcza na błonę śluzową pochwy.
antyseptyka błony śluzowej, aplikator medyczny, błona śluzowa pochwy, działanie przeciwdrobnoustrojowe, fenoksyetanol, glicerol, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dichlorowodorek, poloksamer, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, właściwości przeciwbakteryjne, właściwości reologiczne, żel leczniczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nikozipix 1,5 mg
Produkt leczniczy Nikozipix zawiera cytyzynę w dawce 1,5 mg w postaci tabletek powlekanych i zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Oznacza to, że stosowanie tego leku nie ogranicza możliwości prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn wymagających zwiększonej koncentracji i koordynacji ruchowej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (0,12 mg), glicerol (0,135 mg) oraz mannitol (40 mg), które nie wpływają klinicznie na zdolności psychomotoryczne. Mimo braku przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów, lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności obserwacji indywidualnej reakcji organizmu po pierwszych dawkach, zwłaszcza w kontekście możliwych interakcji z innymi lekami lub chorobami współistniejącymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Idarubicin Accord 5 mg/5 ml
Idarubicin Accord to roztwór do wstrzykiwań zawierający 1 mg idarubicyny chlorowodorku na 1 ml roztworu, dostępny w fiolkach o pojemnościach 5 ml (5 mg substancji czynnej), 10 ml (10 mg) oraz 20 ml (20 mg). Preparat charakteryzuje się pomarańczowo-czerwonym zabarwieniem, pH w zakresie 3,0–4,5 oraz klarownością bez zawiesin. Substancje pomocnicze to glicerol, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przechowuje się w temperaturze 2–8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata. Po otwarciu fiolki roztwór należy zużyć natychmiast. Podanie odbywa się wyłącznie dożylnie, wlewając lek w 5–10 minut w 0,9% roztworze chlorku sodu, co minimalizuje ryzyko zakrzepicy i wynaczynienia. Należy unikać podawania do małych żył oraz mieszania z heparyną ze względu na ryzyko powstania osadu i degradacji substancji czynnej w środowisku zasadowym.
degradacja substancji czynnej, glicerol, heparyna, idarubicyny chlorowodorek, kwas solny, martwica tkanek, podanie dożylne, podchloryn sodu, przewód infuzyjny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, środek cytotoksyczny, stwardnienie żyły, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, wynaczynienie okołonaczyniowe, zakrzepica, zapalenie tkanki łącznej, zasadowe pH - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Inuprin 50 mg/ml
Inozyna pranobeks (Inuprin, 50 mg/ml, syrop) nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest badań potwierdzających wpływ leku na rozwój płodu oraz przenikanie do mleka matki, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjentki, trymestru ciąży oraz dostępności bezpieczniejszych alternatyw. Podczas laktacji zaleca się rozważenie przerwania karmienia lub monitorowanie dziecka pod kątem działań niepożądanych, a także stosowanie alternatywnych terapii o potwierdzonym profilu bezpieczeństwa. W dokumentacji brak jest również danych dotyczących wpływu inozyny pranobeksu na płodność.
antykoncepcja, cukrzyca ciążowa, działanie niepożądane, glicerol, glikol propylenowy, infekcja wirusowa, inozyna, inozyna pranobeks, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, metylu parahydroksybenzoesan, mleko kobiece, okres ciąży, płodność, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, rozwój płodu, sacharoza, wiek rozrodczy, wywiad kliniczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Simetikon Hasco
Produkt leczniczy Simetikon Hasco w postaci kapsułek miękkich zawiera 80 mg symetykonu (simeticonum) w jednej kapsułce. Substancja czynna działa przeciwpieniąco, ułatwiając eliminację gazów z przewodu pokarmowego. Preparat nie wymaga specjalnych ostrzeżeń ani środków ostrożności podczas stosowania, co wskazuje na jego dobrą tolerancję i bezpieczeństwo w standardowym użyciu klinicznym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetraxal 2 mg/ml
Cetraxal to sterylny, przejrzysty roztwór wodny do stosowania miejscowego w postaci kropli do uszu, zawierający 2 mg/ml cyprofloksacyny (chlorowodorku). Każda ampułka o objętości 0,25 ml dostarcza 0,50 mg cyprofloksacyny. Preparat nie zawiera konserwantów, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak powidon K-90-F, glicerol, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek oraz kwas mlekowy, które stabilizują pH i poprawiają lepkość oraz konsystencję roztworu. Produkt jest konfekcjonowany w jednorazowych ampułkach z polietylenu o małej gęstości, pakowanych w saszetki z folii aluminiowej, po 15 sztuk w opakowaniu handlowym.
chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, glicerol, krople do uszu, kwas mlekowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen małej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sterylny roztwór wodny, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zwiększająca lepkość, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esputicon 50 mg
Esputicon to produkt leczniczy dostępny w formie kapsułek miękkich, zawierający dimetikon w dawce 50 mg na kapsułkę. Dimetikon wykazuje działanie przeciwpieniące i jest stosowany w terapii wzdęć oraz nadmiernego gromadzenia się gazów w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak żelatyna, glicerol, krzemionka koloidalna bezwodna oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Postać kapsułek miękkich umożliwia precyzyjne dawkowanie oraz wygodne podanie doustne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 250 mg
BINATTA to lek zawierający tapentadol w formie fosforanu, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co zapewnia długotrwałe działanie analgetyczne. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także składniki otoczki, w tym barwniki (np. tytanu dwutlenek, żelaza tlenki) różniące się w zależności od dawki. Wymiary tabletek wahają się od 6 mm × 12 mm (25 mg) do 9 mm × 18 mm (250 mg), a kolory są zróżnicowane dla poszczególnych dawek.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, glicerol, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, przedłużone uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tapentadol, tytanu dwutlenek, uwalnianie stopniowe, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toctino 10 mg
TOCTINO jest lekiem dostępnym w formie miękkich kapsułek doustnych zawierających alitretynoinę w dawkach 10 mg oraz 30 mg. Kapsułki 10 mg mają wymiary około 11×7 mm, są brązowe i oznaczone symbolem „A1”, natomiast kapsułki 30 mg są nieco większe (13×8 mm), czerwono-brązowe i oznaczone symbolem „A3”. Substancją pomocniczą w obu wariantach jest m.in. olej sojowy (176,50 mg w kapsułce 10 mg i 282,40 mg w kapsułce 30 mg) oraz sorbitol (odpowiednio 20,08 mg i 25,66 mg). Skład kapsułek obejmuje również triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, wosk żółty oraz all-rac-α-tokoferol, a otoczka zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, wodę oczyszczoną oraz barwniki (żelaza tlenki: czerwony, czarny lub żółty w zależności od dawki).
alitretynoina, glicerol, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, olej sojowy oczyszczony, olej sojowy uwodorniony, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, tokoferol, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wosk żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenidini APC Pharmlog 1 mg/ml
Octenidini APC Pharmlog to roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku, substancji o działaniu antyseptycznym. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (nawilżający), sodu glukonian (stabilizator), kwas cytrynowy i disodu fosforan dwuwodny (regulatory pH), makrogologlicerolu hydroksystearynian (solubilizator, 17,6 mg/ml), sukralozę (substancja słodząca) oraz aromat miętowy zawierający glikol propylenowy (49%), mentol (45%) i menton (6%). Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemności 60 ml i 250 ml, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem oraz odpowiednio 2 tygodnie (60 ml) i 8 tygodni (250 ml) po otwarciu. Roztwór jest bezbarwny, o charakterystycznym miętowym zapachu, co ułatwia akceptację przez pacjentów.
Ważnym aspektem klinicznym jest niezgodność oktenidyny dwuchlorowodorku z anionowymi składnikami past do zębów, co może obniżać skuteczność antyseptyczną preparatu. Należy zatem uwzględnić tę interakcję podczas terapii, aby zapewnić optymalne działanie leku. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a niewykorzystane resztki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Konstrukcja opakowania (PET, polipropylen) oraz skład aromatu zapewniają stabilność i komfort stosowania preparatu w praktyce stomatologicznej i laryngologicznej.
aromat miętowy, disodu fosforan dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, menton, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oktenidyny dwuchlorowodorek, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do jamy ustnej, sodu glukonian, solubilizator, środek anionowy, substancja pomocnicza, sukraloza, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levocetirizine Hasco 0,5 mg/ml
Levocetirizine Hasco w postaci roztworu doustnego 0,5 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę oraz inne pochodne piperazyny ze względu na ryzyko reaktywności krzyżowej. Ponadto, istotne jest uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak glicerol (200 mg/ml), maltitol ciekły (400 mg/ml), sodu benzoesan (1,15 mg/ml), glikol propylenowy (0,8111 mg/ml) oraz składniki aromatu geraniol i linalol. Wystąpienie alergii na którąkolwiek z tych substancji stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku, co wymaga rozważenia alternatywnych opcji terapeutycznych.
cetyryzyna, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, kumulacja substancji czynnej, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, niewydolność nerek, pochodne piperazyny, reakcja alergiczna, reaktywność krzyżowa, sodu benzoesan, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestarium 2,5 mg 2,5 mg
Prestarium 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg peryndoprylu z argininą (1,6975 mg peryndoprylu), stosowane doustnie. Substancja czynna peryndopryl z argininą odpowiada za działanie terapeutyczne leku. Tabletki mają biały, okrągły kształt z powłoką ułatwiającą połykanie i maskującą smak. W składzie pomocniczym rdzenia znajduje się m.in. laktoza jednowodna (36,29 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to magnezu stearynian, maltodekstryna, krzemionka koloidalna hydrofobowa oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A). Otoczka zawiera glicerol, hypromelozę, makrogol 6000, magnezu stearynian oraz tytanu dwutlenek (E171), który nadaje tabletkom biały kolor i chroni przed światłem.
biodostępność, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeterminowany, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl arginina, peryndopryl z argininą, podanie doustne, powłoka polimerowa, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, żel osuszający - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Stoperan Junior 0,2 mg/ml
Stoperan Junior, zawierający loperamidu chlorowodorek w stężeniu 0,2 mg/ml, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane z badań na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, jednak brak jest odpowiednich badań klinicznych u ludzi. W ciąży, zwłaszcza w I trymestrze, stosowanie leku nie jest zalecane ze względu na ograniczone dane kliniczne i obserwowaną zwiększoną śmiertelność płodów przy wysokich dawkach u zwierząt, mimo braku potwierdzonego działania teratogennego. W II i III trymestrze lek można stosować jedynie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko, po indywidualnej ocenie bilansu korzyści i ryzyka. W okresie laktacji loperamid przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, dlatego stosowanie Stoperanu Junior nie jest zalecane; w razie konieczności terapii należy rozważyć tymczasowe wstrzymanie karmienia lub zmianę sposobu żywienia niemowlęcia.
biegunka, ciąża, drugi trymestr ciąży, działanie teratogenne, ekspozycja niemowlęcia, glicerol, glikol propylenowy, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, loperamidu chlorowodorek, maltodekstryna, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przenikanie do mleka matki, roztwór doustny, siarczyny, Stoperan Junior, toksyczność płodowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – emoliumLEK (20 mg + 200 mg)/g
Produkt leczniczy emoliumLEK w postaci kremu zawiera mocznik w stężeniu 20 mg/g oraz glicerol w stężeniu 200 mg/g, stosowane miejscowo na skórę. Dostępne dane kliniczne nie wskazują na ryzyko przedawkowania tych substancji czynnych przy miejscowym stosowaniu, ani na występowanie specyficznych objawów toksyczności. Nie określono dawki toksycznej ani nie opisano specyficznych objawów przedawkowania. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy, które mogą wywoływać reakcje miejscowe u pacjentów z nadwrażliwością.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Dezaftan med to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający w 1 ml roztworu 2,9 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,96 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 25,6 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 3,7 mg jonów cynku). Pojedyncza dawka (0,17 ml) dostarcza odpowiednio 0,493 mg, 0,333 mg i 4,352 mg tych substancji czynnych, a standardowa dawka trzykrotna (0,51 ml) – 1,5 mg, 1,0 mg i 13,065 mg (1,875 mg jonów cynku). Preparat zawiera także 9 mg etanolu w pojedynczej dawce oraz 27 mg w trzech dawkach, co jest istotne z punktu widzenia potencjalnych interakcji farmakologicznych. Roztwór ma pH 4,8-6,2, charakteryzuje się miętowym smakiem i zapachem dzięki obecności lewomentolu, a także zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, sukraloza i etanol 96% pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu.
aerozol do jamy ustnej, błona śluzowa jamy ustnej, cetylopirydyniowy chlorek, cynku glukonian, etanol, glicerol, interakcja lekowa, jony cynku, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, nawilżenie błony śluzowej, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, pompka dozująca, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calpol 6 Plus 250 mg/5 ml
Calpol 6 Plus to zawiesina doustna o stężeniu 250 mg paracetamolu na 5 ml, przeznaczona do precyzyjnego dawkowania, szczególnie w pediatrii. Każda dawka 5 ml zawiera 250 mg substancji czynnej – paracetamolu, oraz znaczące ilości substancji pomocniczych, w tym 1894,687 mg sorbitolu (E420) w 70% roztworze i 2,1 g sacharozy jako substancji słodzących. Produkt zawiera również konserwant metylu parahydroksybenzoesan (E218), barwnik żółcień pomarańczowa (E110), a także składniki aromatów, takie jak glikol propylenowy (9,6144 mg na 5 ml), alkohol benzylowy i etanol. Zawiesina jest stabilizowana i homogenizowana przez glicerol, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę sodową oraz polisorbat 80, co zapewnia odpowiednią konsystencję i trwałość preparatu.
alkohol anyżowy, alkohol benzylowy, butylohydroksyanizol, Calpol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie precyzyjne, etanol, glicerol, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat 80, sacharoza, sorbitol, substancja przeciwbólowa, substancja przeciwgorączkowa, zawiesina doustna, żółcień pomarańczowa