glicerol
Glicerol (gliceryna) to organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi polihydroksylowych, występujący naturalnie w organizmie człowieka. Jego struktura obejmuje trzy grupy hydroksylowe, co nadaje mu silne właściwości higroskopijne – zdolność do wiązania i zatrzymywania wody.
W medycynie glicerol znajduje zastosowanie jako środek osmotyczny w terapii ostrego wzrostu ciśnienia śródczaszkowego oraz obrzęku mózgu. Podawany dożylnie w stężeniu 10-25% zmniejsza objętość płynu mózgowo-rdzeniowego i krwi w naczyniach mózgowych. Jest również stosowany jako składnik preparatów przeczyszczających, gdzie działa osmotycznie w jelicie grubym.
Glicerol ma szerokie zastosowanie w farmacji jako substancja pomocnicza – rozpuszczalnik, środek nawilżający i konserwujący w preparatach dermatologicznych i okulistycznych. Wykorzystywany jest także jako substancja słodząca oraz plastyfikator w produkcji leków. W diagnostyce laboratoryjnej służy jako składnik buforów i odczynników stosowanych w technikach molekularnych.
W kontekście klinicznym ważne jest, że glicerol stanowi prekursor do syntezy trójglicerydów w organizmie i uczestniczy w metabolizmie lipidów. Jest również produktem pośrednim w procesie glikolizy jako składnik glicerofosfolipidów błon komórkowych, co czyni go istotnym związkiem w fizjologii komórkowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex special bez elektrolitów
Omegaflex special bez elektrolitów to trzykomorowa emulsja do infuzji dożylnej, przeznaczona do kompletnego żywienia pozajelitowego, zawierająca aminokwasy, glukozę oraz tłuszcze, w tym kwasy omega-3. Produkt dostępny jest w objętościach 625 ml, 1000 ml, 1250 ml i 1875 ml, dostarczając odpowiednio: aminokwasy od 35,0 g do 105,1 g, azot od 5 g do 15 g, glukozę od 90 g do 270 g oraz tłuszcze od 25 g do 75 g. Wartość energetyczna waha się od 740 kcal (3090 kJ) do 2215 kcal (9265 kJ) w zależności od objętości. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 1840 mOsm/kg, pH 5,0-6,0 oraz wymaga aseptycznego wymieszania zawartości komór przed podaniem, co skutkuje powstaniem jednolitej emulsji typu olej w wodzie.
alanina, alanylo-glutamina, aminokwas, arginina, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja mlecznobiała, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy, glicerol, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, kwas tłuszczowy omega-3, leucyna, lizyna, metionina, mikroelement, oleinian sodu, olej sojowy, osmolalność, osmolarność, pierwiastek śladowy, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, tokoferol, treonina, triglicerydy kwasów omega-3, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, walina, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g
Syrop Bronchipret TE, zawierający wyciągi z ziela tymianku (16,8 g/100 ml) oraz liścia bluszczu (1,68 g/100 ml), a także 7% [V/V] etanolu, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn zgodnie z dokumentacją produktu leczniczego. Pomimo obecności alkoholu, producent nie zaleca specjalnych środków ostrożności w tym zakresie. Dodatkowo, syrop zawiera maltitol ciekły (423 mg/ml) oraz sorbitol (28,76 mg/ml), które również nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów. Składniki ekstraktów są rozpuszczone w mieszaninie roztworu amoniaku, glicerolu, etanolu i wody, co nie przekłada się na zaburzenia funkcji psychomotorycznych.
Bronchipret TE, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, dokumentacja produktu leczniczego, etanol, glicerol, Hedera helix, liść bluszczu, maltitol ciekły, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór amoniaku, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, Thymus vulgaris, Thymus zygis, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z liścia bluszczu, wyciąg z ziela tymianku, ziele tymianku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Simetikon Hasco 80 mg
Simetikon Hasco, zawierający 80 mg symetykonu w miękkich kapsułkach, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdza punkt 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego. Symetykon działa miejscowo w przewodzie pokarmowym i nie wchłania się do krwiobiegu, co eliminuje ryzyko zaburzeń funkcji psychomotorycznych, takich jak senność, zawroty głowy czy wydłużenie czasu reakcji. W praktyce klinicznej oznacza to, że pacjenci stosujący ten lek mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychoruchowej, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Devikap 20 000 IU
Produkt leczniczy Devikap dostępny jest w dwóch dawkach: 20 000 IU (0,5 mg) oraz 50 000 IU (1,25 mg) cholekalcyferolu (witamina D3), podawanych w formie kapsułek miękkich. Kapsułki o dawce 20 000 IU mają kształt okrągły, średnicę około 9,5 mm, natomiast kapsułki 50 000 IU są owalne z dłuższą średnicą około 13 mm. Obie formy zawierają oleisty płyn i posiadają przezroczystą, żółtawą osłonkę z widocznym szwem. Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferylu octan (E 307) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, a osłonka składa się z żelatyny, glicerolu i wody oczyszczonej.
- Leksykon substancji czynnych
Fosfolipidy jaja – Wskazania do stosowania
Fosfolipidy jaja stanowią kluczowy składnik emulgujący w preparatach do żywienia pozajelitowego, takich jak Omegaven, umożliwiając stabilne rozproszenie lipidów w roztworze wodnym i bezpieczne podanie dożylne. W emulsji Omegaven fosfolipidy jaja występują w stężeniu 1,2 g/100 ml, co zapewnia odpowiednią stabilność fizykochemiczną emulsji o pH 7,5–8,7, kwasowości poniżej 1 mmol HCl/l oraz osmolalności 308–376 mOsm/kg wody. Preparat zawiera również 10 g/100 ml wysoko oczyszczonego oleju rybiego, dostarczającego EPA (1,25–2,82 g/100 ml) i DHA (1,44–3,09 g/100 ml), a także przeciwutleniacz dl-α-tokoferol (0,015–0,0296 g/100 ml) i glicerol (2,5 g/100 ml), co łącznie zapewnia wartość energetyczną 470 kJ/100 ml (112 kcal/100 ml).
Wskazaniem do stosowania preparatów zawierających fosfolipidy jaja jest żywienie pozajelitowe u pacjentów z niemożnością, niewystarczalnością lub przeciwwskazaniami do żywienia doustnego lub dojelitowego, zwłaszcza gdy konieczne jest uzupełnienie długołańcuchowych kwasów omega-3 (EPA i DHA). Lekarz powinien uwzględnić specyficzne potrzeby pacjenta, w tym zapotrzebowanie energetyczne i odżywcze, przy doborze preparatu. Stabilność i właściwości fizykochemiczne emulsji, takie jak pH, kwasowość i osmolalność, są istotne dla bezpieczeństwa podania dożylnego i skuteczności terapii żywieniowej.
D,L-α-tokoferol, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipid jaja, glicerol, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, olej rybny, osmolalność, parametr fizykochemiczny, podanie dożylne, przeciwutleniacz, zapotrzebowanie energetyczne, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Octenisept oral mono to roztwór do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat ma postać prawie przejrzystego, bezbarwnego płynu o charakterystycznym miętowym zapachu, zawierającym również makrogologlicerolu hydroksystearynian (17,6 mg/ml) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol 85%, sodu glukonian, kwas cytrynowy, disodu fosforan dwuwodny, sukraloza, woda oczyszczona oraz aromat miętowy (glikol propylenowy 49%, mentol 45%, menton 6%). Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 250 ml, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem oraz odpowiednio 2 tygodnie i 8 tygodni po otwarciu.
aromat miętowy, disodu fosforan dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, menton, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dwuchlorowodorek, politereftalan etylenu, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sodu glukonian, środek anionowy, stosowanie miejscowe w jamie ustnej, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Classic Gum 4 mg
Nicorette Classic Gum to lek w formie gumy do żucia dostępny w dawkach 2 mg i 4 mg nikotyny, odpowiadających 10 mg i 20 mg kompleksu żywicy nikotynowej (20% stężenia). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (E420) w ilości 190,25 mg w dawce 2 mg i 178,97 mg w dawce 4 mg, a także aromaty smakowe zawierające etanol oraz składniki aromatyczne, m.in. aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, izoeugenol, d-limonen i linalol. W składzie znajdują się również substancje buforujące (wodorowęglan sodu w dawce 2 mg i węglan sodu bezwodny w obu dawkach), guma bazowa, glicerol (E422) oraz barwnik żółcień chinolinowa w dawce 4 mg.
aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, aromat smakowy, blister, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, glicerol, guma bazowa, guma do żucia lecznicza, izoeugenol, kompleks żywicy nikotynowej, linalol, Nicorette Classic Gum, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol, substancja buforująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – emoliumLEK (20 mg + 200 mg)/g
Krem emoliumLEK zawiera dwie substancje czynne: mocznik w stężeniu 20 mg/g oraz glicerol w stężeniu 200 mg/g. Farmakokinetyka tych składników po podaniu miejscowym nie została szczegółowo zbadana, jednak na podstawie dostępnych danych i wiedzy klinicznej przyjmuje się, że ich wchłanianie przezskórne jest znikome. W związku z tym parametry dotyczące dystrybucji, metabolizmu i eliminacji mocznika oraz glicerolu po aplikacji kremu nie zostały określone, a także brak jest danych o ich akumulacji podczas długotrwałego stosowania.
absorpcja systemowa, aplikacja miejscowa, działanie keratolityczne, działanie nawilżające, działanie terapeutyczne, działanie zmiękczające, efekt miejscowy, glicerol, mocznik, modyfikacja dawkowania, pacjent pediatryczny, parametr farmakokinetyczny, preparat dermatologiczny, wchłanianie przezskórne, wchłanianie systemowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Gardimax medica lemon spray to preparat w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej, zawierający diglukonian chloroheksydyny (2 mg/ml) oraz chlorowodorek lidokainy (0,5 mg/ml). W jednej dawce produktu znajduje się 0,180 mg diglukonianu chloroheksydyny oraz 0,045 mg chlorowodorku lidokainy. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu dla bezpieczeństwa stosowania, takie jak etanol (107 mg w 5 dawkach) oraz glikol propylenowy (90 mg w 5 dawkach), a także składniki zapachowe i konserwujące, m.in. cytral, geraniol, linalol, cytronellol, butylohydroksyanizol (E320) i butylohydroksytoluen (E321).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
Taptiqom to krople do oczu w postaci roztworu jednodawkowego o objętości 0,3 ml, zawierające dwie substancje czynne: tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml, w postaci maleinianu). Każda kropla (~30 µl) dostarcza około 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu. Roztwór jest bezbarwny, przejrzysty, o pH 6,0-6,7 i osmolalności 290-370 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol, disodu fosforan dwunastowodny (1,3 mg/ml fosforanów), disodu edetynian, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w pojemniki LDPE, po 10 sztuk w saszetce, dostępny w opakowaniach 30 lub 90 pojemników.
disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, glicerol, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolalność, pH oka, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, tafluprost, tymolol, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Owix 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy PYRANTELUM OWIX, zawierający pyrantel w postaci embonianu (721 mg/5 ml zawiesiny doustnej), nie był poddany specyficznym badaniom klinicznym oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol (0,9 mg/ml), glikol propylenowy (0,04 mg/ml) oraz glicerol (60,7 mg/ml), które teoretycznie mogą wpływać na funkcje psychomotoryczne, jednak ich ilości są minimalne i prawdopodobnie nie mają istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. W związku z brakiem danych klinicznych, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych ograniczeniach oraz zalecić ostrożność, zwłaszcza podczas pierwszego zastosowania leku, monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych oraz powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia objawów wpływających na koncentrację lub refleks.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Feverinex 100 mg/mL
Feverinex to roztwór doustny zawierający 100 mg/mL paracetamolu, charakteryzujący się gęstą, lepką i klarowną konsystencją o lekko różowym zabarwieniu oraz wyraźnym truskawkowym aromacie. Preparat zawiera glikol propylenowy jako substancję pomocniczą w ilości 7,68 mg/mL oraz inne składniki takie jak glicerol, makrogol 600, sacharynę sodową i wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w dwóch wariantach opakowań: 30 mL z pipetką o pojemności 2 mL i zakrętką zabezpieczającą przed dziećmi oraz 60 mL z strzykawką doustną o pojemności 5 mL i pierścieniem gwarancyjnym, również zabezpieczającym przed dostępem dzieci. Nie zawiera barwników, a różowe zabarwienie wynika ze składników pomocniczych.
aplikator doustny, glicerol, glikol propylenowy, makrogol, okres ważności, paracetamol, pipetka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Glicerol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Glicerol, stosowany zarówno jako substancja czynna, jak i pomocnicza w różnych formach farmaceutycznych, wykazuje znikome ryzyko dla kobiet w ciąży i karmiących piersią przy miejscowym stosowaniu, np. w preparatach dermatologicznych takich jak emoliumLEK (200 mg/g glicerolu). Minimalna absorpcja ogólnoustrojowa eliminuje istotny wpływ na płód, przebieg ciąży oraz noworodka. Badania nie wykazały negatywnego wpływu miejscowo stosowanego glicerolu na płodność. W przypadku preparatów podawanych pozajelitowo, np. emulsji do infuzji Omegaven zawierającej 2,5 g glicerolu/100 ml, ekspozycja ogólnoustrojowa jest znacznie wyższa, a brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących wymaga ostrożności i stosowania wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja miejscowa, azotan, choroba układu sercowo-naczyniowego, droga pozajelitowa, działanie niepożądane, działanie wazodylatacyjne, ekspozycja ogólnoustrojowa, emoliumLEK, emulsja do infuzji, glicerol, glicerol triazotan, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, nitrogliceryna, Omegaven, Pentaerythritol compositum, preparat dermatologiczny, preparat parenteralny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftasteril 50 mg/ml
Oftasteril to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 50 mg/ml, zawierające 0,5% dostępnego jodu w formie powidonu jodowanego (5 g/100 ml). Każda butelka o pojemności 4,0 ml zawiera 200 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,5-7,0 oraz osmolalnością 280-340 mOsmol/kg, co zapewnia izotoniczność i dobrą tolerancję przez tkanki oka. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. disodu fosforan dwunastowodny (1,5 mg/ml), glicerol, kwas cytrynowy, polisorbat 20, chlorek sodu, potasu jodan oraz wodorotlenek sodu, które pełnią funkcje buforujące, stabilizujące i regulujące właściwości fizykochemiczne roztworu.
ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, izotoniczność, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, pH preparatu, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 20, powidon jodowany, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betadine 100 mg/ml
Betadine to roztwór na skórę zawierający 100 mg/ml powidonu jodowanego (Polyvidonum iodinatum), który stanowi kompleks jodu z poliwinylopirodonem, umożliwiający stopniowe uwalnianie aktywnego jodu o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwwirusowym. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemnościach 30 ml (3 g powidonu jodowanego), 120 ml (12 g) oraz 1000 ml (100 g). Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (środek nawilżający), nonoxynol 9 (surfaktant), kwas cytrynowy bezwodny i disodu fosforan bezwodny (regulatory pH i bufory), sodu wodorotlenek oraz woda oczyszczona. Betadine stosuje się miejscowo do odkażania skóry i zapobiegania zakażeniom, z uwagi na charakterystyczne brązowe zabarwienie typowe dla jodyny.
bufor fosforanowy, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glicerol, kroplomierz, kwas cytrynowy, kwas garbnikowy, kwas salicylowy, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, odkażanie skóry, polietylen, polipropylen, poliwinylopyrolidon, powidon jodowany, reakcja redoks, roztwór na skórę, sole rtęci, sole srebra, substancja redukująca, taurolidyna - Leksykon substancji czynnych
Glicerol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Glicerol, jako związek z grupy alkoholi wielowodorotlenowych, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych, co potwierdzają dane z charakterystyk produktów leczniczych takich jak Omegaven (2,5 g/100 ml) oraz Pentaerythritol Compositum (0,5 mg glicerolu triazotanu). Badania obejmowały ocenę farmakologiczną, toksyczność ostrą i po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjalne działanie rakotwórcze oraz toksyczny wpływ na reprodukcję. Nie stwierdzono istotnych zagrożeń dla ludzi, a także brak jest dowodów na genotoksyczność i karcinogenność. W przypadku toksyczności reprodukcyjnej, Pentaerythritol Compositum nie wykazał negatywnego wpływu, natomiast dla Omegaven brak jest specyficznych badań w tym zakresie.
alkohol wielowodorotlenowy, antygenowość układowa, badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie anafilaktyczne, działanie rakotwórcze, działanie uczulające, glicerol, glicerol triazotan, gliceryna, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, test maksymalizacji, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Otinum 0,2 g/g
Salicylan choliny, substancja czynna leku Otinum, jest pochodną kwasu salicylowego o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym, stosowaną miejscowo w przewodzie słuchowym zewnętrznym. Mechanizm działania opiera się na odwracalnym hamowaniu cyklooksygenaz konstytutywnej i indukowanej, co różni go od kwasu acetylosalicylowego, który hamuje te enzymy nieodwracalnie. Salicylan choliny wykazuje silne działanie przeciwzapalne, umiarkowane przeciwbólowe oraz brak wpływu na agregację płytek krwi, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z astmą oskrzelową, tendencją do krwawień oraz niewydolnością nerek – grup pacjentów, u których kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany. Po miejscowym podaniu nie wywołuje działania ogólnoustrojowego, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych typowych dla salicylanów.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, cyklooksygenaza indukowana, cyklooksygenaza konstytutywna, działanie bakteriobójcze, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glicerol, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, nieacetylowany salicylan, niewydolność nerek, prostaglandyny prozapalne, przewód słuchowy zewnętrzny, salicylan choliny, stan zapalny, synteza prostaglandyn, synteza tromboksanu, woskowina uszna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aphtin Aflofarm 200 mg/g
Aphtin Aflofarm to preparat leczniczy w formie płynu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający boraks jako substancję czynną w stężeniu 200 mg/g. Formuła płynu, wzbogacona o glicerol jako środek nawilżający i wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik, umożliwia precyzyjną aplikację na zmiany zapalne i owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, zapewniając dobre przyleganie preparatu. Produkt jest pakowany w butelkę LDPE z kroplomierzem, co ułatwia dawkowanie, a jego prosta kompozycja minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i podrażnień. Nie stwierdzono farmaceutycznych niezgodności wpływających na jakość lub skuteczność leku.
błona śluzowa jamy ustnej, boraks, glicerol, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, owrzodzenie, płyn do stosowania w jamie ustnej, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, składnik aktywny, środek nawilżający, stabilność leku, substancja pomocnicza, ulotka informacyjna, utylizacja produktu leczniczego, właściwość terapeutyczna, zmiana zapalna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluormex 133 mg/g
Fluormex to płyn stomatologiczny zawierający 133 mg/g aminofluorków (Aminofluoridum), co odpowiada 10 mg/g aktywnego fluoru (10 000 ppm). Preparat ma postać żółtej, oleistej cieczy o charakterystycznym miętowym aromacie, co ułatwia aplikację i zwiększa komfort pacjenta. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: glicerol (rozpuszczalnik i nadający konsystencję), woda oczyszczona oraz aromat miętowy. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 50 g, wyposażonej w zakraplacz umożliwiający precyzyjne dozowanie.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Analiza dokumentacji przedklinicznej produktu leczniczego Ambroksol Orifarm (30 mg/5 ml, syrop) nie wykazała istotnych nowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, które nie zostałyby już uwzględnione w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL). Badania przedkliniczne ambroksolu chlorowodorku nie dostarczyły dodatkowych informacji wymagających odrębnego przekazania personelowi medycznemu. Wszystkie istotne dane dotyczące profilu bezpieczeństwa, w tym dawkowanie, przeciwwskazania, ostrzeżenia oraz działania niepożądane, zostały kompleksowo zintegrowane w odpowiednich sekcjach ChPL.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Express 12,5 mg
Voltaren Express to preparat w postaci kapsułek miękkich zawierających 12,5 mg diklofenaku potasowego jako substancję czynną, co zapewnia skuteczne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Kapsułki zawierają również 10,86 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze, takie jak makrogol 600, glicerol 85% oraz woda oczyszczona, pełnią funkcje rozpuszczalnika, nośnika i stabilizatora. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, anidrisorbu, trójglicerydów o średniej długości łańcucha oraz barwnika E 104 (żółcień chinolinowa), nadającego charakterystyczny żółty kolor. Obecność niewielkiej kropli substancji poślizgowej w kapsułce jest zjawiskiem normalnym i nie wpływa na jakość preparatu.
blister nieprzezroczysty, blister przezroczysty, diklofenak potasowy, folia PVC/PVDC/Aluminium, glicerol, kapsułka miękka, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, trójglicerydy, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A Hasco 2500 j.m.
Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco w formie kapsułek miękkich zawiera 2500 j.m. retynolu palmitynianu (Retinoli palmitas) w każdej kapsułce, stabilizowanego tokoferolem pełniącym funkcję przeciwutleniacza. Substancją pomocniczą jest oczyszczony olej arachidowy, co ma znaczenie kliniczne ze względu na ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na orzeszki ziemne. Kapsułki mają owalny kształt, jasnozielony, transparentny kolor, a ich otoczka zawiera żelatynę, glicerol oraz barwnik błękit patentowy (E 131). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al, po 50 kapsułek w opakowaniu, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oktaseptal (0,10 g + 2,00 g)/100 g
Oktaseptal to roztwór na skórę o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, zawierający 0,10 g oktenidyny dichlorowodorku oraz 2,00 g fenoksyetanolu na 100 g preparatu. Substancje te zapewniają skuteczność kliniczną w dezynfekcji skóry. Preparat jest klarowny, bezbarwny, prawie bezwonny, co zwiększa komfort aplikacji. Skład pomocniczy obejmuje glicerol 85% (działanie nawilżające), sodu D-glukonian (stabilizator), betainę kokamidopropylową 30% (poprawa właściwości powierzchniowych), sodu wodorotlenek (regulacja pH) oraz wodę oczyszczoną, co gwarantuje stabilność i dobrą tolerancję przez tkanki. Produkt dostępny jest w opakowaniu 1000 ml z zabezpieczeniami przeciwko dostępowi dzieci i zanieczyszczeniom.
betaina kokamidopropylowa, bezpieczeństwo stosowania, działanie przeciwdrobnoustrojowe, fenoksyetanol, glicerol, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oktenidyny dichlorowodorek, postać farmaceutyczna, preparat medyczny, roztwór na skórę, skuteczność terapeutyczna, sodu D-glukonian, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, woda oczyszczona, wskazanie medyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinecod 1,5 mg/ml
Produkt leczniczy Sinecod to syrop o stężeniu 1,5 mg/ml, zawierający cytrynian butamiratu jako substancję czynną. Każdy mililitr syropu dostarcza 1,5 mg butamiratu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (284 mg/ml w postaci 70% roztworu), etanol 96% (2,38 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (1,15 mg/ml). Pozostałe składniki pomocnicze to sacharyna sodowa, wanilina, glicerol, roztwór sodu wodorotlenku 30% oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje słodzące, konserwujące, zapachowe, nawilżające, regulujące pH i nośnikowe. Syrop jest dostępny w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzacne Duo (10 mg + 50 mg)/g
Benzacne Duo to miejscowy żel leczniczy zawierający 10 mg/g klindamycyny (w postaci klindamycyny fosforanu) oraz 50 mg/g bezwodnego nadtlenku benzoilu. Preparat charakteryzuje się jednorodną, białą do jasnożółtej konsystencją z widocznymi drobnymi cząstkami, typowymi dla nadtlenku benzoilu. Formuła zawiera także substancje pomocnicze takie jak karbomer 980, dimetykon, disodu laurylosulfobursztynian, disodu edetynian, glicerol, poloksamer 182, krzemionkę koloidalną uwodnioną, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości nawilżające preparatu. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 25 g, 30 g, 50 g lub 60 g, zamykanych białą zakrętką z polietylenu.