wymioty
Wymioty to gwałtowne wydalenie treści żołądkowej przez usta, będące odruchem obronnym organizmu w odpowiedzi na różne bodźce. Mechanizm wymiotów jest złożonym procesem koordynowanym przez ośrodek wymiotny w rdzeniu przedłużonym mózgu, który odbiera sygnały z przewodu pokarmowego, błędnika, ośrodkowego układu nerwowego i innych narządów.
Etiologia wymiotów jest bardzo zróżnicowana i obejmuje m.in. zakażenia (wirusowe, bakteryjne), zatrucia pokarmowe, choroby przewodu pokarmowego (refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie żołądka, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne, choroby OUN (migrena, guzy mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), choroby układu przedsionkowego, ciążę (wymioty poranne, niepowściągliwe wymioty ciężarnych), działania niepożądane leków oraz stres psychogenny.
Diagnostyka wymiotów powinna uwzględniać wywiad (czas trwania, charakter treści wymiotnej, towarzyszące objawy), badanie przedmiotowe oraz w zależności od podejrzenia – badania laboratoryjne, obrazowe i endoskopowe. Szczególnie niepokojące są wymioty z domieszką krwi (hematemeza), wymioty fusowate, wymioty kałowe oraz wymioty u pacjentów z objawami neurologicznymi.
Leczenie wymiotów jest ukierunkowane na przyczynę, natomiast leczenie objawowe obejmuje stosowanie leków przeciwwymiotnych (antagoniści receptora dopaminowego, serotoninowego, antagoniści receptora NK-1, leki przeciwhistaminowe), nawodnienie oraz wyrównanie zaburzeń elektrolitowych. W przypadku przedłużających się wymiotów istotne jest zapobieganie powikłaniom, takim jak odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, zachłystowe zapalenie płuc czy zespół Mallory’ego-Weissa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Dulcobis 10 mg
Dulcobis w postaci czopków zawierających 10 mg bisakodylu jest skutecznym środkiem przeczyszczającym stosowanym w leczeniu zaparć, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony układu żołądkowo-jelitowego. Na podstawie analizy 23 badań klinicznych obejmujących 3368 pacjentów, najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są skurcze jamy brzusznej, ból brzucha, biegunka oraz nudności, występujące z częstością >1/100 pacjentów. Rzadziej pojawiają się objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy (częstość >1/1000, <1/100) i omdlenia (>1/10 000, <1/1000), które są związane z odpowiedzią wazowagalną podczas defekacji. Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, występują rzadko (>1/10 000, <1/1000) i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, bisakodyl, ból brzucha, czopek doodbytniczy, defekacja, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, krew w kale, krwawienie z przewodu pokarmowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odpowiedź wazowagalna, odwodnienie, omdlenie, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz jamy brzusznej, wymioty, zapalenie jelita grubego, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Somatuline Autogel 90 mg/dawkę
Somatuline Autogel (lanreotyd) w dawkach 60 mg, 90 mg i 120 mg wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla analogów somatostatyny, z dominującymi działaniami niepożądanymi ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się przemijającą biegunkę (≥1/10), ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, wzdęcia oraz uczucie pełności i dyskomfortu. U pacjentów z guzami neuroendokrynnymi (GEP-NET) może wystąpić specyficzna biegunka tłuszczowa oraz zapalenie trzustki (częstość nieznana). Kamica żółciowa jest częstym, często bezobjawowym działaniem niepożądanym, z możliwymi powikłaniami w postaci zapalenia pęcherzyka i dróg żółciowych. Reakcje w miejscu podania, takie jak ból, zgrubienie, stwardnienie, guzek i świąd, występują często, a rzadko zgłaszano ropień. Lanreotyd może wpływać na metabolizm glukozy, powodując hipoglikemię (często), a także hiperglikemię i cukrzycę (częstość nieznana). W badaniach laboratoryjnych obserwuje się wzrost aktywności ALAT, AspAT, bilirubiny, glukozy i hemoglobiny glikozylowanej oraz zmniejszenie aktywności enzymów trzustkowych, zwłaszcza u pacjentów z GEP-NET. Często notuje się także zmniejszenie masy ciała.
akromegalia, anafilaksja, bezsenność, biegunka, biegunka tłuszczowa, ból brzucha, ból mięśniowo-szkieletowy, bradykardia zatokowa, cukrzyca, dyspepsja, enzymy trzustkowe, guzy neuroendokrynne, hemoglobina glikozylowana, hiperglikemia, hipoglikemia, hipotrychoza, kamica żółciowa, lanreotyd, łysienie, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, poszerzenie przewodów żółciowych, reakcje alergiczne, reakcje w miejscu podania, ropień w miejscu wstrzyknięcia, roztwór do wstrzykiwań, uderzenia gorąca, wymioty, wzdęcia, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zaparcia, zawroty głowy, zmniejszenie apetytu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Opokan 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), stosowany w dawkach dobowych 7,5 lub 15 mg, wiąże się z ryzykiem szeregu działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia i biegunka, występujące u ponad 10% pacjentów. Istotne są także poważne powikłania, w tym choroba wrzodowa, perforacja i krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą zagrażać życiu, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Dodatkowo, meloksykam może powodować zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza), reakcje alergiczne, w tym anafilaktyczne, oraz ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN).
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Crohna, choroba wrzodowa, dezorientacja, hiperkaliemia, kołatanie serca, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, napad astmy, niedokrwistość, nieostre widzenie, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, nudności, objawy dyspeptyczne, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, ostra martwica kanalików nerkowych, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie żołądka, perforacja, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości na światło, reakcja pęcherzowa, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, senność, smoliste stolce, śródmiąższowe zapalenie nerek, stan splątania, świąd, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, trwały rumień polekowy, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zaparcie, zatrzymanie sodu, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Menero MED 2,5 mg
Tadalafil, substancja czynna Menero MED w dawce 2,5 mg, wykazuje profil działań niepożądanych, z najczęstszymi objawami takimi jak ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, których częstość wzrasta wraz z dawką. Większość działań niepożądanych ma charakter przemijający i umiarkowany, a ból głowy pojawia się najczęściej w ciągu pierwszych 10-30 dni terapii. Dane bezpieczeństwa pochodzą z badań klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 na placebo, stosowanych zarówno doraźnie, jak i w schemacie raz na dobę w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i bardzo rzadko (<1/10 000).
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kończyn, ból mięśni, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, hemospermia, incydent krwotoczny, kołatanie serca, komorowe zaburzenie rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nagła głuchota, nagły zgon sercowy, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, okluzja naczyń siatkówki, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tadalafil, udar, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tokovit E 100 100 j.m.
Przedawkowanie witaminy E w postaci RRR-o-Tokoferolu, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu dawek 400-800 j.m./dobę (odpowiadających 4-8 kapsułkom Tokovit E 100), może prowadzić do licznych objawów niepożądanych obejmujących układ pokarmowy, ośrodkowy układ nerwowy oraz układ endokrynny. Do najczęstszych symptomów należą biegunka, bóle brzucha, nudności, wymioty, zmęczenie, osłabienie mięśniowe, nieostre widzenie, bóle głowy, wysypka oraz zaburzenia czynności gruczołów płciowych. Dodatkowo obserwuje się zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu, co może manifestować się objawami niedoczynności tarczycy, takimi jak zmęczenie, przyrost masy ciała i wrażliwość na zimno. Szczególnie narażeni są pacjenci z istniejącymi schorzeniami przewodu pokarmowego, zaburzeniami hormonalnymi i chorobami neurologicznymi.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroby neurologiczne, funkcje przewodu pokarmowego, hormony tarczycy, niedoczynność tarczycy, nieostre widzenie, nudności, objawy niepożądane, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie błony śluzowej jelita, poziom hormonów tarczycy, przewód pokarmowy, RRR-o-tokoferol, schorzenia przewodu pokarmowego, stan neurologiczny, tkanka tłuszczowa, Tokovit E 100, układ endokrynny, układ pokarmowy, witamina E, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia gruczołów płciowych, zaburzenia hormonalne, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia ostrości wzroku, zaburzenia trawienia - Leksykon substancji czynnych
Foskarnet – Działania niepożądane
Foskarnet sodowy sześciowodny (Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed) jest lekiem o szerokim spektrum działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością i poważnymi infekcjami wirusowymi. Najczęściej obserwuje się zaburzenia hematologiczne, takie jak granulocytopenia i niedokrwistość, oraz zaburzenia elektrolitowe, w tym hipokaliemię, hipomagnezemię i hipokalemię, które mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych, w tym wydłużenia odstępu QT, arytmii komorowych i torsade de pointes. Często występują także objawy neurologiczne (zawroty głowy, parestezje, drgawki) oraz nefrotoksyczność manifestująca się ostrą niewydolnością nerek, białkomoczem i innymi poważnymi uszkodzeniami nerek. Kluczowe jest monitorowanie elektrolitów, funkcji nerek oraz parametrów morfologii krwi, a także stosowanie odpowiedniego nawadniania w celu minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
astenia, biegunka, ból głowy, foskarnet sodowy, granulocytopenia, hiperfosfatemia, hipofosfatemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kołatanie serca, kwasica kanalików nerkowych, leukopenia, moczówka prosta, nefropatia krystaliczna, neutropenia, niedokrwistość, nudności, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, parestezja, posocznica, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie trzustki, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tribux 100 mg
Tribux, zawierający 100 mg trimebutyny maleinianu, jest stosowany w leczeniu zaburzeń jelitowych, jednak jego stosowanie wiąże się z występowaniem licznych działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia układu nerwowego, takie jak senność, ospałość, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, bóle głowy oraz apatia, występujące u 1-10% pacjentów, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ze strony przewodu pokarmowego często pojawiają się suchość w jamie ustnej, zaburzenia smaku, biegunka, niestrawność, bóle nadbrzusza, nudności, wymioty, zaparcia oraz uczucie pragnienia. Rzadziej, ale istotnie, mogą wystąpić reakcje skórne, w tym wysypka (0,1-1%), a bardzo rzadko poważne zmiany, takie jak rumień wielopostaciowy, wymagający natychmiastowego odstawienia leku.
aktywność enzymów wątrobowych, aminotransferaza, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, charakterystyka produktu leczniczego, dysgeuzja, ginekomastia, klasyfikacja MedDRA, mastalgia, monitorowanie działań niepożądanych, niestrawność, nudność, parestezja, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, senność, suchość jamy ustnej, trimebutyna maleinian, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie menstruacji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie smaku, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Posterisan H 387,1 mg + 5 mg
Posterisan H, zawierający 387,1 mg standaryzowanej zawiesiny kultury bakteryjnej Escherichia coli oraz 5 mg hydrokortyzonu w formie czopków doodbytniczych, nie wykazuje udokumentowanych przypadków przedawkowania ani zatrucia przy prawidłowym stosowaniu. Produkt przeznaczony jest do aplikacji doodbytniczej, a potencjalne objawy niepożądane, takie jak ból brzucha, nudności oraz niespecyficzne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, obserwowane są jedynie w kontekście przypadkowego doustnego spożycia, zwłaszcza u dzieci. W skład preparatu wchodzi również hydroksystearynian makrogloglicerolu, który może mieć znaczenie w przypadku reakcji niepożądanych przy przedawkowaniu.
- Leksykon substancji czynnych
Tolperyzon – Przedawkowanie
Tolperyzon, stosowany w leczeniu spastyczności mięśniowej, może powodować poważne objawy przedawkowania, obejmujące zaburzenia neurologiczne (senność, bradykinezja, zawroty głowy, ataksja, napady drgawkowe), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu), kardiologiczne (tachykardia, nadciśnienie) oraz oddechowe (depresja oddechowa, bezdech). W najcięższych przypadkach obserwuje się śpiączkę. U dzieci dawki w zakresie 300-600 mg/dobę mogą wywołać pobudliwość i rozdrażnienie, jednak ciężkie objawy toksyczne są rzadkie. Tolperyzon cechuje się szerokim indeksem terapeutycznym, niemniej przedawkowanie wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
antidotum, ataksja, bezdech, ból nadbrzusza, bradykinezja, dawka toksyczna, depresja oddechowa, duszność, dysfagia, indeks terapeutyczny, monitorowanie parametrów życiowych, nadciśnienie, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, napięcie mięśniowe, nudności, pobudliwość, profilaktyka powikłań, rozdrażnienie, śpiączka, tachykardia, tolperyzon, wspomaganie oddychania, wymioty, zaburzenie czynności dróg oddechowych, zaburzenie oddechowe, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie świadomości, zawroty głowy układowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symglic 1 mg
Przedawkowanie glimepirydu (Symglic 1 mg) prowadzi do przedłużonej hipoglikemii, trwającej od 12 do 72 godzin, z możliwością nawrotów po początkowej poprawie. Charakterystyczny jest opóźniony początek objawów, które mogą nie ujawnić się w ciągu pierwszych 24 godzin, co utrudnia wczesną diagnostykę i zwiększa ryzyko powikłań. Objawy kliniczne obejmują zarówno dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból nadbrzusza), jak i objawy neurologiczne związane z hipoglikemią, takie jak niepokój ruchowy, drżenia mięśniowe, zaburzenia widzenia, trudności w koordynacji, senność prowadząca do śpiączki oraz drgawki. Wskazana jest hospitalizacja i monitorowanie pacjenta w warunkach szpitalnych, zwłaszcza w ciężkich przypadkach.
ataksja, drgawki, drżenie mięśniowe, glimepiryd, hiperglikemia, hospitalizacja, monitorowanie glikemii, nadbrzusze, napad drgawkowy, niepokój psychoruchowy, objawy gastryczne, objawy neurologiczne, objawy z przewodu pokarmowego, OIOM, płukanie żołądka, przedawkowanie glimepirydu, przedłużona hipoglikemia, roztwór glukozy, siarczan sodu, śpiączka, węgiel aktywowany, wlew glukozy, wymioty, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Augmentin
Przed rozpoczęciem terapii Augmentinem (amoksycylina 250 mg + kwas klawulanowy 125 mg) konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu w kierunku nadwrażliwości na antybiotyki beta-laktamowe, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, zespołu Kounisa oraz zapalenia jelit indukowanego lekami (DIES). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami atopowymi, zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz u osób z podejrzeniem mononukleozy zakaźnej. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych lub ciężkich reakcji skórnych, takich jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), leczenie należy natychmiast przerwać. Długotrwałe stosowanie Augmentinu może prowadzić do selekcji drobnoustrojów opornych, a u pacjentów z niewydolnością nerek istnieje ryzyko drgawek i krystalurii, co wymaga monitorowania i dostosowania dawki.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, Aspergillus, biegunka, czas protrombinowy, drgawki, drobnoustrój niewrażliwy, efekt antykoagulacyjny, glukoza w moczu, krystaluria, kryształki amoksycyliny, lek przeciwzakrzepowy, leukocytoza z neutrofilią, mononukleoza zakaźna, nadwrażliwość na penicyliny, niedociśnienie, niepożądana reakcja skórna, oksydaza glukozowa, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, skórna reakcja alergiczna, Streptococcus pneumoniae, test Coombsa, układ krwiotwórczy, wstrząs, wymioty, wysypka odropodobna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie jelit indukowane lekami, zapalenie jelita grubego, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie hepatologiczne, zespół DIES, zespół Kounisa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bosentan Sandoz GmbH
Bozentan, stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP), wymaga ścisłego monitorowania parametrów klinicznych i laboratoryjnych, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji wątroby oraz stężenia hemoglobiny. Aktywność aminotransferaz (AspAT i AlAT) powinna być oznaczana przed rozpoczęciem terapii, co miesiąc podczas pierwszych 6 miesięcy oraz 2 tygodnie po każdej zmianie dawki. Wzrost aktywności enzymów wątrobowych powyżej 3 do 5 razy górnej granicy normy (GGN) wymaga potwierdzenia i indywidualnej decyzji terapeutycznej, natomiast wartości >8 × GGN są wskazaniem do przerwania leczenia. W przypadku objawów klinicznych uszkodzenia wątroby (nudności, żółtaczka, ból brzucha) terapia powinna być natychmiast przerwana. Bozentan może powodować zależne od dawki zmniejszenie stężenia hemoglobiny, które stabilizuje się po 4-12 tygodniach; zaleca się monitorowanie hemoglobiny co miesiąc przez pierwsze 4 miesiące, a następnie kwartalnie. U kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji, z uwagi na teratogenność leku i ryzyko nasilenia nadciśnienia płucnego w ciąży.
aminotransferazy wątrobowe, ból brzucha, ból mięśni, ból stawów, ciąża, cyklosporyna A, cytochrom P450, duszność, flukonazol, glibenklamid, gorączka, hemoglobina, hepatolog, inhibitor CYP2C9, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy, niedokrwistość, niewydolność serca, nudności, obrzęk płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, ryfampicyna, tętnicze nadciśnienie płucne, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie HIV, zatrzymanie płynów, żółtaczka, żylno-okluzyjna choroba płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lemena 75 mcg
Lek Lemena zawiera 75 mikrogramów dezogestrelu i jest doustnym środkiem antykoncepcyjnym zawierającym wyłącznie progestagen. Dominującym działaniem niepożądanym są nieregularne krwawienia miesięczne, występujące u około 50% pacjentek, wynikające z mechanizmu hamowania owulacji z efektywnością bliską 100%. Zaburzenia krwawień obejmują zwiększenie częstotliwości u 20-30% pacjentek, zmniejszenie lub brak krwawień u kolejnych 20%, a także przedłużające się krwawienia z pochwy. Po kilku miesiącach stosowania częstotliwość krwawień zwykle się zmniejsza. Inne często zgłaszane działania niepożądane (występujące u >2,5% pacjentek) to trądzik, zmiany nastroju, ból piersi, nudności oraz zwiększenie masy ciała. Działania te klasyfikowane są według częstości występowania: często (>1/100 do <1/10), niezbyt często (>1/1000 do <1/100) oraz rzadko (>1/10 000 do <1/1000).
ból głowy, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, ciąża pozamaciczna, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, hamowanie owulacji, krwawienie z pochwy, łysienie, nastrój depresyjny, nieregularne krwawienie miesiączkowe, nieregularne miesiączkowanie, nietolerancja szkieł kontaktowych, nowotwór wątroby, nowotwór zależny od hormonów, nudności, obniżony popęd płciowy, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, pokrzywka, progestagen, rak piersi, rumień guzowaty, torbiel jajnika, trądzik, wydzielina z piersi, wymioty, wysypka, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zakażenie pochwy, zmęczenie, zmiana nastroju, zwiększenie masy ciała, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nicorette Freshmint Gum 2 mg
Przedawkowanie nikotyny związane ze stosowaniem Nicorette FreshMint Gum 2 mg stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, szczególnie u pacjentów o niskiej tolerancji na nikotynę lub przyjmujących nikotynę z innych źródeł. Dawki letalne doustne nikotyny wynoszą 40-60 mg u dzieci oraz 0,8-1,0 mg/kg masy ciała u dorosłych. Objawy przedawkowania obejmują początkowo nudności, wymioty, nadmierne ślinienie, ból brzucha, biegunkę, nadmierne pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu i znaczne osłabienie. W cięższych przypadkach mogą wystąpić niedociśnienie, niemiarowe tętno, trudności w oddychaniu, wyczerpanie, zapaść krążeniowa oraz uogólnione drgawki.
arytmia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka letalna, drgawki uogólnione, duszność, leczenie objawowe, manifestacja kliniczna, nadmierna potliwość, niedociśnienie, nikotyna, nudności, ostre zatrucie nikotyną, ślinotok, toksyczność nikotyny, wymioty, zaburzenia słuchu, zapaść krążeniowa, zatrucie ostre, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Syrop sosnowy złożony Aflofarm (427,7 mg + 64,8 mg + 3,24 mg)/5 ml
Syrop sosnowy złożony Aflofarm zawiera w 15 ml: 1283,1 mg wyciągu z cetyny sosnowej, 194,4 mg nalewki z anyżu, 9,72 mg fosforanu kodeiny, 1329,6 mg etanolu oraz 12053 mg sacharozy. Preparat wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które dotyczą układów nerwowego (senność, zawroty głowy), naczyniowego (hipotensja ortostatyczna), oddechowego (depresja oddechowa, skurcz oskrzeli), pokarmowego (zaparcia, kolka żółciowa, nudności, wymioty), moczowego (retencja moczu) oraz immunologicznego (kserostomia, reakcje alergiczne na anetol). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko depresji oddechowej i bronchospazmu u pacjentów z chorobami układu oddechowego oraz na potencjalne reakcje nadwrażliwości związane z nalewką anyżową. Częstość występowania działań niepożądanych nie została określona, co wymaga ostrożności w monitorowaniu pacjentów.
anetol, bronchospazm, depresja oddechowa, dysfagia, etanol, fosforan kodeiny, hipotensja ortostatyczna, kolka żółciowa, kserostomia, nalewka anyżowa, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, przerost prostaty, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, retencja moczu, senność, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia, wymioty, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amotaks Dis 1 g
Przedawkowanie amoksycyliny w formie preparatu Amotaks Dis (tabletki 500 mg, 750 mg lub 1 g) manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty i biegunka, które mogą prowadzić do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej. Istotnym powikłaniem jest krystaluria – tworzenie się kryształków amoksycyliny w moczu, co może skutkować niewydolnością nerek, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek. Dodatkowo, u osób z upośledzoną czynnością nerek lub po przyjęciu bardzo wysokich dawek amoksycyliny, może wystąpić ryzyko drgawek, co wymaga natychmiastowej interwencji neurologicznej.
amoksycylina, antybiotyk beta-laktamowy, biegunka, drgawki, hemodializa, krystalizacja amoksycyliny, krystaluria, leczenie objawowe, napad drgawkowy, niewydolność nerek, nudność, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, podwyższona kreatynina, równowaga wodno-elektrolitowa, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zmniejszona diureza - Leksykon substancji czynnych
Tikagrelor – Przedawkowanie
Tikagrelor, stosowany w profilaktyce incydentów sercowo-naczyniowych, jest dobrze tolerowany do dawki 900 mg, co stanowi dziesięciokrotność standardowej dawki terapeutycznej. Przedawkowanie może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka) o nasileniu proporcjonalnym do dawki, duszności, pauz komorowych w EKG oraz najpoważniejszego powikłania – przedłużonego czasu krwawienia wynikającego z silnego zahamowania agregacji płytek krwi poprzez blokadę receptorów P2Y12. Monitorowanie pacjenta powinno obejmować ciągłe EKG, ocenę układu krzepnięcia oraz obserwację objawów krwawienia, zarówno zewnętrznego, jak i wewnętrznego.
agregacja płytek, antidotum, biegunka, ból brzucha, czas krwawienia, dializa, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, duszność, EKG, incydent sercowo-naczyniowy, koncentrat krwinek czerwonych, lek przeciwpłytkowy, monitorowanie elektrokardiograficzne, nudności, ostry zespół wieńcowy, pauza komorowa, płytka krwi, receptor P2Y12, tikagrelor, transfuzja płytek krwi, układ krzepnięcia, wymioty, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dasatinib Krka 140 mg
Dazatynib jest stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) oraz ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL). Analiza bezpieczeństwa opiera się na danych z badań klinicznych obejmujących 2900 pacjentów, z medianą czasu leczenia wynoszącą od 6,2 do 60 miesięcy w zależności od podgrupy. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, z istotnym brakiem przypadków wysięku osierdziowego, opłucnowego, obrzęku płuc i nadciśnienia płucnego. Działania niepożądane prowadzące do przerwania leczenia wystąpiły u 19% dorosłych i 1,5% dzieci. Najczęstsze działania niepożądane to zahamowanie czynności szpiku kostnego (niedokrwistość, neutropenia, małopłytkowość), wysięk w jamie opłucnej, duszność, biegunka, nudności, wymioty oraz wysypka skórna.
aplazja czerwonokrwinkowa, biegunka, ból brzucha, dazatynib, duszność, dysfagia, gorączka neutropeniczna, małopłytkowość, mikroangiopatia zakrzepowa, nadciśnienie płucne, nadczynność tarczycy, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, nudności, ostra białaczka limfoblastyczna, ostry zespół wieńcowy, przewlekła białaczka szpikowa, śródmiąższowa choroba płuc, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, wysypka skórna, zaburzenia rytmu serca, zahamowanie czynności szpiku, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie tarczycy, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vilantrin 500 mg
Przedawkowanie metronidazolu, niezależnie od drogi podania, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, głównie ze strony układu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego. Najczęściej obserwowane symptomy to wymioty, ataksja oraz dezorientacja, które wynikają z neurotoksycznego działania leku. W przypadku stosowania dopochwowego (np. globulki Vilantrin 500 mg) istnieje ryzyko wchłonięcia systemowego i wystąpienia objawów ogólnoustrojowych, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Dane dotyczące dawki wywołującej objawy przedawkowania nie są precyzyjnie określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
antidotum, ataksja, dawka leku, dezorientacja, działanie neurotoksyczne, działanie niepożądane, działanie toksyczne, globulki dopochwowe, leczenie objawowe, metronidazol, objawy ogólnoustrojowe, ośrodkowy układ nerwowy, splątanie, wymioty, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu pokarmowego, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Arilin Rapid 1000 mg
Przedawkowanie metronidazolu, substancji czynnej preparatu Arilin Rapid 1000 mg (globulki dopochwowe), może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, zwłaszcza po doustnym przyjęciu dawek sięgających do 15 g. Objawy kliniczne obejmują nudności, wymioty, hiperrefleksję, ataksję, tachykardię (>100 uderzeń/min), skrócenie oddechu oraz splątanie. Brak jest specyficznego antidotum, dlatego leczenie opiera się na postępowaniu objawowym, monitorowaniu funkcji życiowych oraz podtrzymywaniu funkcji narządowych, w tym wyrównywaniu zaburzeń elektrolitowych i odpowiednim nawodnieniu. Pojedyncza globulka zawiera 1000 mg metronidazolu, co stanowi dawkę terapeutyczną przy podaniu dopochwowym, jednak należy zachować ostrożność ze względu na potencjalne ryzyko przedawkowania.
antidotum, Arilin Rapid, ataksja, charakterystyka produktu leczniczego, duszność, funkcje życiowe, globulka, hiperrefleksja, interwencja medyczna, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa, metronidazol, monitorowanie stanu pacjenta, nudności, odruchy ścięgniste, parametry hemodynamiczne, podanie dopochwowe, splątanie, tachykardia, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zespół objawów toksycznych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fluconazole Polfarmex
Fluconazole Polfarmex, zawierający flukonazol, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Lek jest przeciwwskazany w leczeniu grzybicy skóry owłosionej głowy ze względu na niską skuteczność (<20% wyzdrowień) w porównaniu z gryzeofulwiną. Wskazania takie jak kryptokokoza, zakażenia płucne, skórne oraz głębokie grzybice endemiczne (parakokcydioidomikoza, sporotrychoza, histoplazmoza) charakteryzują się ograniczonymi danymi skuteczności i brakiem precyzyjnych zaleceń dawkowania. Monitorowanie czynności wątroby jest kluczowe ze względu na ryzyko hepatotoksyczności, która może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby, niezależnie od dawki, czasu terapii, płci czy wieku pacjenta. Objawy takie jak astenia, jadłowstręt, nudności, wymioty i żółtaczka wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej.
astenia, cytochrom P450, flukonazol, głęboka grzybica endemiczna, gryzeofulwina, grzybica skóry owłosionej głowy, halofantryna, histoplazmoza, inhibitor CYP2C19, inhibitor CYP2C9, inhibitor CYP3A4, jadłowstręt, kryptokokoza, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nudności, parakokcydioidomikoza, reakcja anafilaktyczna, sporotrychoza limfatyczno-skórna, terfenadyna, toksyczne uszkodzenie wątroby, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cyclonamine 500 mg
Lek Cyclonamine zawierający etamsylat w dawce 500 mg wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności, biegunka, wymioty (wymagające przerwania leczenia przy utrzymaniu ≥2 dni) oraz dyskomfort w jamie brzusznej, a także bóle głowy i wysypkę skórną. Bardzo rzadkie, ale poważne działania niepożądane to agranulocytoza, neutropenia, trombocytopenia, reakcje nadwrażliwości (w tym gorączka) oraz powikłania zakrzepowo-zatorowe, które mogą stanowić zagrożenie życia. Występowanie tych działań wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniej interwencji medycznej.
agranulocytoza, artralgia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawu, choroba zakrzepowo-zatorowa, Cyclonamine, dyskomfort jamy brzusznej, etamsylat, gorączka, granulocyt, neutrofil, neutropenia, nudność, płytka krwi, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie krwi i układu chłonnego, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tialorid 5 mg + 50 mg
Przedawkowanie Tialoriodu, zawierającego 5 mg amilorydu chlorowodorku oraz 50 mg hydrochlorotiazydu na tabletkę, prowadzi do poważnych zaburzeń homeostazy wodno-elektrolitowej, manifestujących się szerokim spektrum objawów klinicznych. Do najważniejszych należą tachykardia, niedociśnienie tętnicze, wstrząs, stany splątania, parestezje, kurcze mięśniowe, nudności, wymioty, poliuria, oliguria, anuria oraz zaburzenia biochemiczne takie jak hipokaliemia, hiponatremia, alkaloza i wzrost stężenia azotu mocznikowego, szczególnie niebezpieczne u pacjentów z niewydolnością nerek. Brak swoistej odtrutki oraz nieskuteczność dializy wymuszają leczenie objawowe i podtrzymujące funkcje życiowe.
alkaloza, amiloryd chlorowodorek, anuria, azot mocznikowy, ciśnienie tętnicze, dializa, funkcja nerek, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, homeostaza wodno-elektrolitowa, hydrochlorotiazyd, insulina krótkodziałająca, kurcze mięśni, niedociśnienie, niewydolność nerek, nudności, oliguria, parametry biochemiczne krwi, parestezja, poliuria, równowaga wodno-elektrolitowa, stan splątania, swoista odtrutka, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywny, wodorowęglan sodu, wstrząs, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Euthyrox N 175 175 mcg
Lewotyroksyna sodowa w preparacie Euthyrox N 175, będąca syntetycznym analogiem naturalnego hormonu tarczycy, przy prawidłowym stosowaniu i monitorowaniu parametrów klinicznych (TSH, fT4) jest bezpieczna, jednak jej nadmiar lub zbyt szybkie zwiększanie dawki może wywołać objawy nadczynności tarczycy. Do najczęstszych działań niepożądanych należą zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (migotanie przedsionków, tachykardia >100/min, kołatanie serca, dolegliwości dławicowe), objawy neurologiczne i psychiczne (ból głowy, drżenia, niepokój ruchowy, bezsenność), osłabienie i kurcze mięśniowe, a także zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (wymioty, biegunka). Ponadto mogą wystąpić uderzenia gorąca, gorączka, zaburzenia miesiączkowania, nadmierne pocenie się oraz niezamierzona utrata masy ciała mimo prawidłowego lub zwiększonego apetytu. Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy, choć rzadkie, wymagają natychmiastowej interwencji.
biegunka, ból głowy, choroba wieńcowa, dolegliwość dławicowa, dusznica bolesna, fT4, gorączka, hormon tarczycy, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierne pocenie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność serca, objaw lękowy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, osteoporoza, ostra niewydolność oddechowa, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rzekomy guz mózgu, skurcz dodatkowy, stężenie hormonu tarczycy, tachykardia, TSH, udar mózgu, uderzenie gorąca, uszkodzenie nerwu wzrokowego, wymioty, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bosutinib Stada 500 mg
Bosutynib, inhibitor kinazy tyrozynowej stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii oraz co najmniej miesiąc po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych w przypadku wymiotów i biegunki. Stosowanie bosutynibu w ciąży jest przeciwwskazane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, potwierdzonego badaniami na modelach zwierzęcych. Ponadto, brak danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego oraz wykazanie przenikania radioaktywnego bosutynibu do mleka szczurów wskazuje na konieczność zaprzestania karmienia piersią podczas terapii.
bosutinib, bosutynib, ciąża, doustny środek antykoncepcyjny, działanie niepożądane, funkcje rozrodcze, inhibitor kinazy tyrozynowej, karmienie piersią, kriokonserwacja nasienia, metoda antykoncepcji, przewlekła białaczka szpikowa, radioaktywność, wymioty, zaburzenie płodności, zaburzenie reprodukcji - Leksykon substancji czynnych
Cefadroksyl – Działania niepożądane
Cefadroksyl, jako antybiotyk cefalosporynowy, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla tej grupy, z działaniami niepożądanymi obserwowanymi u około 6-7% pacjentów. Najczęstsze objawy to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, niestrawność), które można łagodzić podając lek podczas posiłku bez wpływu na wchłanianie. Istotne są również reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy oraz ciężkie zespoły dermatologiczne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczna nekroliza naskórka. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy wywołanego Clostridioides difficile, które może wystąpić podczas lub po terapii i wymaga natychmiastowego rozpoznania i leczenia. Ponadto, cefadroksyl może indukować poważne zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, neutropenia, trombocytopenia, immunologiczna niedokrwistość hemolityczna) oraz śródmiąższowe zapalenie nerek, które wymaga natychmiastowego odstawienia leku.
agranulocytoza, aminotransferaza, biegunka, ból stawów, cefadroksyl, cefalosporyna, cholestaza, choroba posurowicza, Clostridioides difficile, eozynofilia, fosfataza zasadowa, kandydoza narządów płciowych, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Coombsa, pleśniawki, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zakażenie oportunistyczne, zapalenie pochwy, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ephedrinum hydrochloricum WZF 25 mg/ml
Ephedrinum Hydrochloricum WZF w roztworze do wstrzykiwań (25 mg/ml) wykazuje liczne działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta i monitorowania terapii. Najczęstsze objawy dotyczą układu sercowo-naczyniowego, w tym istotnego wzrostu ciśnienia tętniczego, kołatania serca oraz tachykardii (>100 uderzeń/min), a także rzadkich zaburzeń rytmu serca. Zgłaszano również poważne powikłania, takie jak ból dławicowy, odruchowa bradykardia (<60 uderzeń/min), zatrzymanie akcji serca, hipotensja i krwotok mózgowy. W zakresie układu nerwowego często występują nerwowość, drażliwość, niepokój, bóle głowy, nadmierne pocenie się i trudności z zasypianiem, a także splątanie, lęk i depresja. Rzadziej obserwowano drżenia, drgawki, zaburzenia psychotyczne (paranoja, omamy) oraz jaskrę zamkniętego kąta. Działania niepożądane obejmują także duszność, nudności, wymioty, zmniejszenie apetytu, biegunkę, ból brzucha, ostre zatrzymanie moczu i hipokaliemię.
alergia skórna, arytmia serca, biegunka, ból dławicowy, ból głowy, bradykardia odruchowa, drgawki, drżenie, duszność, dysuria, hemostaza pierwotna, hipokaliemia, hipotensja, jaskra zamkniętego kąta, kołatanie serca, krwotok mózgowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na lek, nudności, obrzęk płuc, omamy, paranoja, przerost prostaty, ślinotok, splątanie, tachykardia, uzależnienie lekowe, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia stężenia glukozy, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Egidon 30 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Egidon, może prowadzić do poważnych powikłań ze strony układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego oraz nerkowego. W badaniach klinicznych pojedyncze dawki do 500 mg oraz dawki powtarzane do 150 mg/dobę przez 21 dni nie wykazywały istotnej toksyczności. Objawy przedawkowania obejmują typowe dla NLPZ dolegliwości żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka) przy dawkach przekraczających 30-120 mg/dobę, zaburzenia sercowo-naczyniowe (nadciśnienie tętnicze, tachykardia, arytmie) nawet po pojedynczych dawkach >500 mg oraz zaburzenia czynności nerek (obniżona filtracja kłębuszkowa, retencja płynów, obrzęki) przy dawkach powyżej 150 mg/dobę.
antidotum, badania kliniczne, biegunka, ból brzucha, dawki powtarzane, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, działania niepożądane, etorykoksyb, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, leczenie objawowe, metody nerkozastępcze, monitorowanie kliniczne, nadciśnienie tętnicze, NLPZ, nudności, objawy sercowo-naczyniowe, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk, ostre przedawkowanie, płukanie żołądka, retencja płynów, substancja czynna, tachykardia, toksyczność, układ moczowy, układ nerkowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia rytmu serca, zdarzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Sunitinib Glenmark 50 mg
Leczenie sunitynibem wymaga szczególnej uwagi na interakcje lekowe, zwłaszcza z inhibitorami CYP3A4, które są głównym szlakiem metabolicznym tego leku. Jednoczesne podanie sunitynibu z silnymi inhibitorami CYP3A4, takimi jak ketokonazol, rytonawir, itrakonazol, erytromycyna, klarytromycyna czy sok grejpfrutowy, prowadzi do istotnego wzrostu stężenia sunitynibu w osoczu – Cmax wzrasta o 49%, a AUC0-∞ o 51%. W takich przypadkach zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub redukcję dawki do 37,5 mg/dobę dla GIST i MRCC oraz 25 mg/dobę dla pNET, z dokładnym monitorowaniem tolerancji. Ponadto, należy zachować ostrożność przy stosowaniu inhibitorów BCRP ze względu na potencjalne zwiększenie stężenia sunitynibu, choć dane kliniczne są ograniczone. Wskazane jest także unikanie spożywania alkoholu podczas terapii, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego i przewodu pokarmowego oraz potencjalne obciążenie wątroby.
arytmia, AUC, biegunka, biodostępność leku, erytromycyna, GIST, hepatotoksyczność, hipotensja, inhibitor BCRP, inhibitor cytochromu CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, lek przeciwnadciśnieniowy, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nudności, parametry farmakokinetyczne, perforacja przewodu pokarmowego, profil działań niepożądanych, przedawkowanie sunitynibu, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, rytonawir, silny inhibitor CYP3A4, stężenie maksymalne, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zapalenie jamy ustnej, zatorowość płucna, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bromox 3 mg
Preparat Bromox, zawierający bromazepam w dawkach 3 mg lub 6 mg, jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać liczne działania niepożądane o częstości występowania nieznanej. Najczęściej obserwowane objawy ze strony układu nerwowego to senność, bóle głowy, zawroty głowy, osłabiona czujność oraz ataksja, które zwykle ustępują podczas kontynuacji terapii. Istotne są również zaburzenia psychiczne, takie jak stan splątania, zaburzenia emocjonalne, libido, uzależnienie lekowe, zespół odstawienia oraz reakcje paradoksalne (np. niepokój, pobudzenie, agresja, urojenia, psychoza). Ponadto, mogą wystąpić poważne reakcje immunologiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, wymagające natychmiastowej interwencji. Dodatkowo zgłaszano zaburzenia ze strony układu sercowego (niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca), oddechowego (depresja oddechowa), żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty, zaparcia), skóry (wysypka, świąd, pokrzywka), mięśniowo-szkieletowego (osłabienie siły mięśniowej), nerek (zatrzymanie moczu) oraz ogólne zmęczenie.
ataksja, bezsenność, ból głowy, bromazepam, depresja, depresja oddechowa, drażliwość, działanie niepożądane, kapsułka twarda, nadwrażliwość, niepamięć następcza, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, osłabienie siły mięśniowej, osłabiona czujność, podwójne widzenie, pokrzywka, psychoza, reakcja paradoksalna, senność, stan splątania, świąd, terminologia MedDRA, upośledzenie pamięci, urojenie, uzależnienie lekowe, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie emocjonalne, zaburzenie libido, zaparcie, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odstawienia - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg sosnowy płynny – Działania niepożądane
Wyciąg sosnowy płynny (Pini extractum fluidum) jest kluczowym składnikiem preparatu Sirupus Pini compositus, występującym w stężeniu 6,6 g/100 g syropu, z etanolem 90% jako ekstrahentem. Syrop zawiera również nalewkę z owocu kopru włoskiego oraz fosforan kodeiny półwodny, co może modyfikować profil działań niepożądanych. Zgodnie z klasyfikacją MedDRA, działania niepożądane obserwowane podczas stosowania tego preparatu obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, zaparcia), zaburzenia psychiczne (głównie zaburzenia snu) oraz reakcje alergiczne ze strony układu immunologicznego (zmiany skórne). Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co wskazuje na brak precyzyjnych danych klinicznych.
dysfagia, dyskomfort brzuszny, etanol 90%, fosforan kodeiny, klasyfikacja MedDRA, nalewka z kopru włoskiego, niedrożność jelit, nudność, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, świąd, syrop sosnowy złożony, wyciąg sosnowy płynny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia psychiczne, zaburzenia snu, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zmiany skórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adoben 150 mg
Tapentadol w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Adoben) wykazuje profil działań niepożądanych głównie o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, z dominującymi objawami ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego, takimi jak nudności, zawroty głowy, zaparcia, bóle głowy oraz senność. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana według standardowych kategorii: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród działań niepożądanych odnotowano m.in. lęk, depresję, zaburzenia snu, drżenia, zaburzenia widzenia, palpitacje, duszność, świąd, zaburzenia mikcji, dysfunkcję seksualną, a także zespół odstawienny i uczucie zmiany temperatury ciała. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
anafilaksja, astenia, biegunka, ból głowy, bradykardia, częstomocz, depresja oddechowa, drgawki, duszność, dysfunkcja seksualna, dyspepsja, hipotensja, lęk, majaczenie, mimowolne skurcze mięśni, myśli samobójcze, nadmierne pocenie się, nadwrażliwość na lek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, palpitacje, pokrzywka, senność, spadek masy ciała, stan splątania, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tapentadol, układ monoaminergiczny, uzależnienie od leku, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia mikcji, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia snu, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia widzenia, zaparcia, zawroty głowy, zespół odstawienny, zmniejszenie apetytu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Przedawkowanie leku Crotamiton Farmapol może nastąpić zarówno przez przypadkowe podanie doustne, jak i przez nadmierną aplikację na skórę. W przypadku doustnego przedawkowania obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i przełyku, pieczenie i ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty oraz bóle w nadbrzuszu. Objawy te mają nasilenie umiarkowane do znacznego. Postępowanie terapeutyczne obejmuje zastosowanie środków absorbujących (np. węgiel aktywowany) oraz neutralizujących, a także leczenie objawowe i monitorowanie pacjenta pod kątem powikłań. Brak jest precyzyjnych danych dotyczących dawki toksycznej krotamitonu, co utrudnia dokładne określenie granicy przedawkowania.
bąbel pokrzywkowy, ból nadbrzusza, dawka toksyczna, działanie niepożądane, krotamiton, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, nadmierna aplikacja leku, nudności, ośrodek toksykologiczny, podanie doustne, podrażnienie przełyku, podrażnienie skóry, podrażnienie śluzówki jamy ustnej, pokrzywka, przedawkowanie leku, środek absorbujący, środek neutralizujący, węgiel aktywowany, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Torsemed 10 mg
Przedawkowanie torasemidu, silnego diuretyku pętlowego stosowanego w dawkach 10 mg i 20 mg, prowadzi do nadmiernej diurezy, co skutkuje odwodnieniem oraz istotnymi zaburzeniami elektrolitowymi, w tym hiponatremią, hipokaliemią i hipomagnezemią. Klinicznie obserwuje się objawy takie jak senność, splątanie, niedociśnienie tętnicze, a w ciężkich przypadkach zapaść krążeniową oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe. W diagnostyce i monitorowaniu pacjentów z przedawkowaniem kluczowe jest regularne kontrolowanie stężenia elektrolitów, równowagi kwasowo-zasadowej, funkcji nerek, ciśnienia tętniczego oraz diurezy. Należy podkreślić, że torasemid nie jest dializowalny, co wyklucza hemodializę jako metodę przyspieszenia eliminacji leku.
diuretyk pętlowy, diureza, funkcja nerek, funkcje życiowe, hemodializa, hiponatremia, hipowolemia, homeostaza, nadmierna diureza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudność, objętość krwi krążącej, odwodnienie, równowaga kwasowo-zasadowa, splątanie, suplementacja płynów, torasemid, Torsemed, utrata elektrolitów, wolemia, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-amoxiclav Bluefish 875 mg + 125 mg
Co-amoxiclav Bluefish to preparat zawierający amoksycylinę trójwodną (875 mg) oraz klawulanian potasu (125 mg kwasu klawulanowego) w formie tabletek powlekanych. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje przede wszystkim działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, z biegunką występującą bardzo często (≥1/10 pacjentów), a także nudności i wymioty (często). Inne istotne działania niepożądane to kandydoza skóry i błon śluzowych (często), przemijająca leukopenia i małopłytkowość (rzadko), a także poważniejsze reakcje hematologiczne, takie jak agranulocytoza i niedokrwistość hemolityczna (częstość nieznana). Wśród powikłań neurologicznych obserwuje się zawroty głowy i bóle głowy (niezbyt często) oraz przemijającą nadmierną ruchliwość i drgawki (częstość nieznana).
agranulocytoza, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, biegunka, choroba posurowicza, czarny język włochaty, czas protrombinowy, dysbioza mikroflory, grzybica pochwy, hepatotoksyczność, infekcja oportunistyczna, kandydoza skóry, klawulanian potasu, krystaluria, kwas klawulanowy, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pleśniawki, podwyższony AspAT, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie hematologiczne, zapalenie naczyń, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka zastoinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxynador 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Oxynador, zawierający oksykodon chlorowodorek i nalokson chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najistotniejsze klinicznie działania niepożądane wynikają z aktywności opioidowej oksykodonu, w tym depresja oddechowa, zwężenie źrenic, skurcze mięśni gładkich oraz hamowanie odruchu kaszlu. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z nieznaną częstością dla niektórych poważnych zdarzeń, takich jak uzależnienie czy zespół centralnego bezdechu sennego. Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, bóle głowy, senność), układu pokarmowego (ból brzucha, zaparcia) oraz ogólne osłabienie i zmęczenie. Wśród działań niepożądanych o mniejszej częstości występowania wymienia się m.in. drgawki, zaburzenia psychiczne (lęk, depresja, bezsenność), reakcje alergiczne, zaburzenia sercowo-naczyniowe (dławica piersiowa, kołatanie serca) oraz zaburzenia nerek i dróg moczowych (parcie na pęcherz, zatrzymanie moczu).
bezsenność, ból brzucha, cholestaza, depresja oddechowa, dławica piersiowa, drganie mięśni, drgawki, dysfagia, dysfunkcja zwieracza Oddiego, dysuria, hipotensja, kołatanie serca, kolka żółciowa, koszmar senny, nadciśnienie, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, nalokson, niedrożność jelita, niepokój ruchowy, noworodkowy zespół odstawienny, nudność, obrzęk obwodowy, oksykodon, omam, omdlenie, parestezja, reakcja anafilaktyczna, skurcz mięśni, skurcz mięśni gładkich, skurcz oskrzeli, smoliste stolce, stan euforii, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, uzależnienie od leku, wymioty, wzdęcie, zaburzenie koncentracji uwagi, zaburzenie smaku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół centralnego bezdechu sennego, zespół odstawienny, zmniejszenie libido, zwężenie źrenic, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betaxolol PMCS 20 mg
Betaxolol PMCS, beta-adrenolityk w dawce 20 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących różne układy i narządy. Do najczęstszych należą bradykardia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (ból żołądka, biegunka, nudności, wymioty), osłabienie, bezsenność oraz ziębnięcie kończyn. Bardzo rzadko obserwuje się poważne zaburzenia metaboliczne, takie jak hipoglikemia i hiperglikemia, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą. Wśród działań niepożądanych układu nerwowego często występują zawroty i bóle głowy, a rzadziej parestezje i zaburzenia widzenia. U pacjentów z chorobami serca mogą pojawić się niewydolność serca, obniżenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia przewodzenia, a także zahamowanie zatokowe, zwłaszcza u osób starszych lub z istniejącymi zaburzeniami przewodzenia.
beta-adrenolityk, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, ból żołądka, bradykardia, chlorowodorek betaksololu, choroba obturacyjna płuc, chromanie przestankowe, depresja, hiperglikemia, hipoglikemia, impotencja, koszmar senny, letarg, łysienie, nadmierne pocenie się, niewydolność serca, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, omam, parestezja obwodowa, pokrzywka, przeciwciało przeciwjądrowe, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, układowy toczeń rumieniowaty, wykwit łuszczycopodobny, wymioty, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie widzenia, zahamowanie zatokowe, zawrót głowy, zespół Raynauda, ziębnięcie kończyn - Leksykon leków
Przedawkowanie – Septolete 1 mg
Septolete w formie pastylek twardych zawiera 1,0 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję czynną w każdej pastylce, co sprawia, że przedawkowanie jest praktycznie niemożliwe przy standardowym stosowaniu terapeutycznym. Niemniej jednak, przy spożyciu dawek znacznie przekraczających zalecane, mogą wystąpić objawy niepożądane ze strony układu żołądkowo-jelitowego, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych, w tym alkoholi wielowodorotlenowych (sorbitol 152,7 mg, glukoza ciekła 174,5 mg, sacharoza 632 mg, laktoza jednowodna 218,1 mg na pastylkę), które w dużych dawkach mogą nasilać objawy biegunki, co jest szczególnie istotne u dzieci ze względu na ryzyko zaburzeń wodno-elektrolitowych.
alkohole wielowodorotlenowe, biegunka, chlorek benzalkoniowy, dysfagia, efekt osmotyczny, glukoza ciekła, laktoza jednowodna, nudności, objawy biegunkowe, objawy gastroenterologiczne, ośrodek wymiotny, podrażnienie układu pokarmowego, populacja pediatryczna, przedawkowanie leku, sacharoza, sorbitol, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas alfa-linolenowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwas alfa-linolenowy (ALA), niezbędny kwas tłuszczowy omega-3, jest składnikiem preparatów do żywienia pozajelitowego takich jak Lipidem (4,0-8,8 g/l), Lipofundin MCT/LCT 10% (2,5-5,5 g/l) oraz Lipofundin MCT/LCT 20% (5,0-11,0 g/l). W charakterystykach tych produktów leczniczych w punkcie 4.7 dotyczącym wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn znajduje się adnotacja „Nie dotyczy”, co wynika z faktu, że preparaty te są stosowane głównie u pacjentów hospitalizowanych, którzy z uwagi na stan kliniczny nie prowadzą pojazdów ani nie obsługują maszyn podczas terapii. Nie stwierdzono bezpośredniego wpływu ALA na zdolności psychomotoryczne, jednak należy uwzględnić bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000), takie jak bóle i zawroty głowy, nadciśnienie lub niedociśnienie, duszność, nudności czy utrata apetytu, które mogą potencjalnie wpływać na sprawność pacjenta.
emulsja do infuzji, hepatomegalia, hiperlipidemia, kwas alfa-linolenowy, kwas tłuszczowy omega-3, nacieki tłuszczowe, niedociśnienie, sinica, śpiączka, wymioty, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, zespół przeciążenia tłuszczem, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tussidex 30 mg
Przedawkowanie dekstrometorfanu bromowodorku, substancji czynnej leku Tussidex, jest rzadkie, lecz może wystąpić zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Klinicznie objawia się szerokim spektrum symptomów obejmujących ośrodkowy układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy, takich jak nudności, wymioty, dystonia, pobudzenie, splątanie, senność, osłupienie, oczopląs, ataksja oraz psychoza toksyczna z omamami wzrokowymi. Występują również objawy kardiotoksyczności, w tym tachykardia i wydłużenie odstępu QTc w EKG. Dodatkowo obserwuje się dezorientację, zawroty głowy, niepokój i drażliwość. W ciężkich przypadkach przedawkowania mogą pojawić się zagrażające życiu stany, takie jak śpiączka, depresja oddechowa i drgawki, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej na oddziale intensywnej terapii.
Leczenie przedawkowania dekstrometorfanu opiera się na postępowaniu objawowym. Wczesne działania obejmują płukanie żołądka oraz podanie węgla aktywnego, szczególnie jeśli od przyjęcia leku minęła mniej niż godzina. W przypadku uspokojenia lub śpiączki wskazane jest rozważenie podania naloksonu w dawkach analogicznych do stosowanych przy przedawkowaniu opioidów. Drgawki leczy się benzodiazepinami, a w przypadku hipertermii związanej z zespołem serotoninowym stosuje się benzodiazepiny oraz zewnętrzne chłodzenie. Depresja oddechowa wymaga dożylnego podania naloksonu i ewentualnego wspomagania oddychania. Znajomość objawów i odpowiednie różnicowanie kliniczne są kluczowe dla skutecznego postępowania i poprawy rokowania pacjentów z przedawkowaniem Tussidexu.
ataksja, benzodiazepiny, dekstrometorfan bromowodorek, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, dystonia, halucynacje, hiperkapnia, hipertermia, hipoksja, kardiotoksyczność, nadmierna aktywność psychoruchowa, nalokson, napad padaczkowy, nudność, oczopląs, omamy wzrokowe, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, psychoza toksyczna, senność, śpiączka, splątanie, tachykardia, terapia przewlekła, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QTc, wymioty, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia świadomości, zahamowanie ośrodka oddechowego, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gadovist 1,0 604,72 mg/ml
Gadovist 1,0 (1,0 mmol/ml, roztwór do wstrzykiwań) zawiera gadobutrol w stężeniu 604,72 mg/ml i jest stosowany jako środek kontrastowy w diagnostyce obrazowej. Profil bezpieczeństwa oparty na danych od 6300 pacjentów wskazuje, że najczęstsze działania niepożądane (≥ 0,5%) to ból głowy, nudności i zawroty głowy, zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Najcięższe reakcje obejmują zatrzymanie akcji serca oraz ciężkie reakcje rzekomoanafilaktyczne, takie jak zatrzymanie oddechu i wstrząs anafilaktyczny. Rzadko obserwuje się opóźnione reakcje alergiczne, które mogą wystąpić nawet kilka dni po podaniu preparatu, co wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u pacjentów z wywiadem alergicznym. U pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności nerek istnieje ryzyko nerkopochodnego zwłóknienia układowego (NSF) oraz wahań parametrów nerkowych, w tym wzrostu stężenia kreatyniny w surowicy.
ból głowy, ból w klatce piersiowej, drgawki, duszność, gadobutrol, kołatanie serca, kreatynina w surowicy, krwiak, nerkopochodne zwłóknienie układowe, nudności, obrzęk jamy ustnej, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, omamy węchowe, opóźniona reakcja alergiczna, parestezje, pokrzywka, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień, sinica, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs rzekomoanafilaktyczny, wymioty, wynaczynienie, zaburzenia ciśnienia krwi, zaburzenia smaku, zapalenie spojówek, zapaść naczyniowa, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy