nudności
Nudności to subiektywne, nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, często poprzedzające wymioty. Jest to jeden z najczęstszych objawów zgłaszanych przez pacjentów, który może towarzyszyć wielu schorzeniom, zarówno z zakresu gastroenterologii, jak i innych specjalności medycznych.
Etiologia nudności jest bardzo zróżnicowana i obejmuje choroby przewodu pokarmowego (zapalenie żołądka, chorobę wrzodową, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne (cukrzycowa kwasica ketonowa, mocznica), choroby neurologiczne (migrena, wzrost ciśnienia śródczaszkowego), a także stany fizjologiczne (ciąża, choroba lokomocyjna). Nudności mogą być również działaniem niepożądanym wielu leków, w tym chemioterapeutyków, opioidów czy antybiotyków.
Diagnostyka nudności powinna uwzględniać dokładny wywiad, badanie fizykalne oraz, w zależności od podejrzenia klinicznego, badania laboratoryjne i obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową, ale często wymaga również podawania leków przeciwwymiotnych (antagonistów receptora 5-HT3, antagonistów receptora NK1, leków przeciwhistaminowych, fenotiazyn czy metoklopramidu).
U pacjentów z przewlekłymi nudnościami istotna jest ocena stanu odżywienia i nawodnienia, gdyż długotrwałe występowanie tego objawu może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych i wyniszczenia organizmu. W przypadku nudności opornych na standardowe leczenie należy rozważyć konsultację wielospecjalistyczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rimal 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Rimal, zawierający kombinację ramiprylu i amlodypiny w dawkach 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Szczególną uwagę należy zwrócić na początkowy okres terapii, kiedy ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, znużenie oraz nudności jest największe. Objawy te mogą znacząco obniżać koordynację ruchową, koncentrację oraz czas reakcji, co bezpośrednio przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta podczas prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, modyfikacja terapii, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, początkowy okres farmakoterapii, preparat Rimal, prowadzenie pojazdów mechanicznych, ramipryl i amlodypina, Rimal, substancje czynne, szybkość reakcji, wrażliwość pacjenta, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Essentiale forte 300 mg
Essentiale Forte, zawierający 300 mg fosfolipidów z nasion soi (3-sn-fosfatydylocholina) w kapsułce, charakteryzuje się ogólnie dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane o częstości nieznanej. Należą do nich reakcje alergiczne (rumień, wysypka, pokrzywka, świąd), zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, luźne stolce, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej), podwyższone ciśnienie tętnicze, kołatania serca oraz zawroty głowy. Objawy te wymagają monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz tych narażonych na ryzyko powikłań neurologicznych lub alergicznych.
alkoholizm, biegunka, choroba mózgu, choroba wątroby, dyskomfort brzuszny, fosfatydylocholina, fosfolipidy sojowe, fosfolipidy z nasion sojowych, kołatanie serca, luźne stolce, monitorowanie działań niepożądanych, nadciśnienie tętnicze, nudności, padaczka, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia serca, zaburzenia skórne, zaburzenia układu krążenia, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Merkaptopuryna – Przedawkowanie
Merkaptopuryna, stosowana w dawce 50 mg w preparacie Mercaptopurinum VIS, może powodować poważne powikłania w przypadku przedawkowania. Wczesne objawy dotyczą głównie układu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę oraz jadłowstręt, pojawiające się w pierwszych godzinach po zażyciu leku. Przewlekłe przedawkowanie prowadzi do hematologicznych i wątrobowych powikłań, takich jak leukopenia, trombocytopenia, hepatotoksyczność (manifestująca się podwyższonymi enzymami wątrobowymi i żółtaczką) oraz zapalenie żołądka i jelit. Objawy te rozwijają się w ciągu dni do tygodni i stanowią bezpośrednie zagrożenie życia pacjenta.
anemia ciężka, biegunka, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, enzymy wątrobowe, hepatotoksyczność, jadłowstręt, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocyty, leukopenia, małopłytkowość, Mercaptopurinum VIS, merkaptopuryna, morfologia krwi, niewydolność wątroby, nudności, płukanie żołądka, płytki krwi, przedawkowanie przewlekłe, transfuzja krwi, trombocytopenia, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie przewodu pokarmowego, zapalenie żołądka i jelit, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nintedanib STADA 150 mg
Nintedanib STADA, dostępny w kapsułkach 100 mg i 150 mg, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak biegunka (występująca u 62,4-75,7% pacjentów w badaniach INPULSIS, INBUILD, SENSCIS), nudności, wymioty oraz ból brzucha. Działania te często pojawiają się w ciągu pierwszych 3 miesięcy terapii i mogą prowadzić do odwodnienia oraz zaburzeń elektrolitowych, co wymaga monitorowania i interwencji, w tym stosowania leków przeciwbiegunkowych, zmniejszenia dawki lub czasowego przerwania leczenia. Ponadto, nintedanib może powodować podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGT, ALP) oraz rzadziej polekowe uszkodzenie wątroby, co wymaga regularnej kontroli parametrów wątrobowych i ewentualnej modyfikacji terapii. Inne istotne działania niepożądane to małopłytkowość, zmniejszenie masy ciała i łaknienia, krwawienia, nadciśnienie tętnicze, a także rzadkie przypadki zawału mięśnia sercowego, tętniaka i rozwarstwienia tętnicy oraz niewydolności nerek.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, białkomocz, biegunka, choroba śródmiąższowa płuc, enzymy wątrobowe, fosfataza alkaliczna, gammaglutamylotransferaza, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, idiopatyczne włóknienie płuc, lek przeciwbiegunkowy, małopłytkowość, niewydolność nerek, nintedanibu ezylan, nudności, polekowe uszkodzenie wątroby, tętniak tętnicy, twardzina układowa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zmniejszone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bixebra 7,5 mg
Iwabradyna, substancja czynna leku Bixebra, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych ściśle powiązanych z jej mechanizmem farmakologicznym. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia widzenia (fotyzm) występujące u 14,5% pacjentów oraz bradykardia u 3,3%, z ciężką bradykardią (HR ≤ 40/min) u 0,5%. Zaburzenia widzenia manifestują się jako przemijające wrażenia świetlne, takie jak aureole, efekt stroboskopowy czy zwielokrotnione obrazy, najczęściej w pierwszych dwóch miesiącach terapii, z ustępowaniem u 77,5% pacjentów bez konieczności przerwania leczenia. Bradykardia pojawia się głównie w ciągu pierwszych 2-3 miesięcy terapii. Istotne jest także zwiększone ryzyko migotania przedsionków (AF), które w badaniu SIGNIFY występowało u 5,3% pacjentów na iwabradynie vs 3,8% w grupie placebo, z HR 1,26 (95% CI 1,15-1,39). Ponadto, w badaniu SHIFT odnotowano przemijające epizody niekontrolowanego ciśnienia tętniczego u 7,1% pacjentów leczonych iwabradyną w porównaniu do 6,1% w grupie placebo.
astenia, aureola, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, dekompozycja obrazu, diplopia, duszność, efekt stroboskopowy, ekstrasystolia komorowa, ekstrasystolia nadkomorowa, eozynofilia, fotyzm, hiperkreatynemia, hiperurykemia, hipotensja, iwabradyna, kołatanie serca, kurcz mięśni, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, przetrwałe wrażenie wzrokowe, rumień, świąd, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pecto Drill 5 g/100 ml
Przedawkowanie karbocysteiny w syropie Pecto Drill (5 g/100 ml, co odpowiada 50 mg karbocysteiny na 1 ml) jest rzadkie ze względu na niską toksyczność preparatu. Objawy przedawkowania obejmują głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz ból brzucha o charakterze kurczowym. Wymioty i biegunka mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, m.in. metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/ml), sacharozę (400 mg/ml) oraz sód (6,6 mg/ml), które mogą mieć znaczenie w przypadku znacznego przedawkowania, zwłaszcza u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, wątroby lub nerek.
biegunka, ból brzucha, choroba nerek, choroba wątroby, choroby przewodu pokarmowego, karbocysteina, leczenie objawowe, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie kliniczne, nudności, odtrutka, odwodnienie, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, sacharoza, syrop Pecto Drill, wymioty, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kreon Travix 10 000 j.Ph.Eur. lipazy
Kreon Travix, zawierający pankreatynę w dawce 150 mg o aktywności lipazy 10 000 j. Ph.Eur., amylazy 8 000 j. Ph.Eur. oraz proteazy 600 j. Ph.Eur., wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych na ponad 900 pacjentach. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, wzdęcia oraz biegunka, z których ból brzucha i biegunka były głównie związane z chorobą podstawową, a ich częstość była porównywalna lub niższa niż w grupie placebo. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko kolonopatii włókniejącej, czyli zwężenia odcinka krętniczo-kątniczego i jelita grubego, u pacjentów ze zwłóknieniem torbielowatym trzustki stosujących wysokie dawki pankreatyny. Ponadto, zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym wysypkę, świąd, pokrzywkę oraz potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, choć częstość ich występowania nie jest precyzyjnie określona.
amylaza, biegunka, ból brzucha, dysfagia, kolonopatia włókniejąca, Kreon Travix, lipaza, mukowiscydoza, nudności, pankreatyna, pokrzywka, populacja pediatryczna, proteaza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcia, zwężenie odcinka krętniczo-kątniczego, zwłóknienie torbielowate trzustki - Leksykon substancji czynnych
Feksofenadyna – Działania niepożądane
Feksofenadyna, stosowana w preparatach takich jak Allegra czy Telfast, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, z działaniami niepożądanymi występującymi z częstością zbliżoną do placebo w badaniach klinicznych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują zaburzenia układu nerwowego, takie jak bóle głowy, senność i zawroty głowy, oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, głównie nudności. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) zgłaszano zmęczenie. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również działania o nieznanej częstości, w tym reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, koszmary senne), zaburzenia serca (tachykardia, kołatanie serca), nieostre widzenie oraz reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd).
anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, duszność, feksofenadyna, kołatanie serca, nieostre widzenie, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, trudności w oddychaniu, ucisk w klatce piersiowej, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alkeran 2 mg
Melfalan, stosowany w postaci tabletek powlekanych (Alkeran), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującym wpływem na układ krwiotwórczy. Bardzo często obserwuje się zahamowanie czynności szpiku kostnego, prowadzące do leukopenii, małopłytkowości i niedokrwistości, co stanowi główne ograniczenie dawki i wymaga regularnego monitorowania morfologii krwi. Rzadziej występuje niedokrwistość hemolityczna oraz długoterminowe powikłania, takie jak wtórna ostra białaczka szpikowa i zespół mielodysplastyczny. Częstość występowania nudności, wymiotów i biegunki sięga około 30% przy standardowych dawkach, a zapalenie błony śluzowej jamy ustnej jest szczególnie częste przy dawkach wysokich. Melfalan może także powodować zaburzenia wątroby, łysienie, reakcje alergiczne, a także rzadkie, ale poważne powikłania pulmonologiczne, takie jak śródmiąższowa choroba płuc i zwłóknienie płuc. U pacjentów ze szpiczakiem i uszkodzeniem nerek obserwuje się często zwiększone stężenie mocznika we krwi.
amenorrhoea, azoospermia, biegunka, gorączka, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, melfalan, mielosupresja, morfologia krwi, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, nudności, obrzęk, ostra białaczka szpikowa, parametry wątrobowe, pokrzywka, śródmiąższowa choroba płuc, świąd skóry, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka plamisto-grudkowa, zaburzenia wątroby, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zatrzymanie czynności serca, zespół mielodysplastyczny, żółtaczka, zwiększone stężenie mocznika, zwłóknienie płuc - Leksykon substancji czynnych
Trimetoprim – Przedawkowanie
Trimetoprim, stosowany zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z sulfametoksazolem (kotrimoksazol), może wywołać poważne objawy toksyczne przy dawkach ≥1 g. Ostre zatrucie manifestuje się nudnościami, wymiotami, zawrotami głowy, bólami głowy, depresją oraz zaburzeniami świadomości. Szczególnie niebezpieczne jest zahamowanie czynności szpiku kostnego prowadzące do małopłytkowości, leukopenii i niedokrwistości megaloblastycznej. W przypadku kotrimoksazolu dodatkowo obserwuje się brak łaknienia, bóle kolkowe, gorączkę, krwiomocz i krystalurię. Przewlekłe przedawkowanie charakteryzuje się głównie hematologicznymi zaburzeniami wynikającymi z niedoboru kwasu foliowego, a w późniejszym okresie może pojawić się żółtaczka.
alkalizacja moczu, anemia megaloblastyczna, bezmocz, ból głowy, brak łaknienia, depresja, dezorientacja, dializa otrzewnowa, folinian wapnia, gorączka, hematopoeza, hematuria, hemodializa, kolka brzuszna, kotrimoksazol, krwiomocz, krystaluria, kwas folinowy, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, sulfametoksazol, trimetoprim, trombocytopenia, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenia składu krwi, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakwaszenie moczu, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadomon 200 mg
Tapentadol w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Tadomon) wykazuje profil działań niepożądanych głównie obejmujący układ nerwowy i przewód pokarmowy. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zawroty głowy i senność (≥1/10 pacjentów), nudności (≥1/10), zaparcia (≥1/100 do <1/10) oraz ból głowy (≥1/100 do <1/10). Działania te mają zwykle łagodne lub umiarkowane nasilenie i mogą ustępować samoistnie lub po zastosowaniu standardowych środków. Rzadziej występują poważniejsze objawy, takie jak depresja oddechowa, drgawki czy myśli samobójcze, które wymagają natychmiastowej interwencji. Zespół odstawienny może pojawić się po nagłym przerwaniu terapii, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.
astenia, bezsenność, biegunka, ból głowy, depresja, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, drżenie, duszność, hipotensja, myśli samobójcze, nadmierne pocenie się, nerwowość, niepokój, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pokrzywka, przewód pokarmowy, senność, świąd, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tapentadol, vertigo, wymioty, wysypka, zaburzenia świadomości, zaburzenia uwagi, zaparcia, zawroty głowy, zawroty głowy nieukładowe, zespół odstawienny, zmęczenie, zmniejszony apetyt - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diuresin SR 1,5 mg
Lek Diuresin SR zawiera 1,5 mg indapamidu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, a jego profil działań niepożądanych obejmuje przede wszystkim hipokaliemię, reakcje nadwrażliwości skórnej oraz wysypki plamkowo-grudkowe. Hipokaliemia, definiowana jako stężenie potasu w osoczu poniżej 3,4 mmol/l, występuje u około 10% pacjentów przy dawce 1,5 mg, a u 25% przy dawce 2,5 mg, z większym ryzykiem przy dawkach wyższych. Hiponatremia pojawia się u około 3% leczonych. Objawy kliniczne hipokaliemii mogą obejmować zaburzenia EKG (wydłużenie QT, arytmie), osłabienie mięśni i kurcze, co jest szczególnie istotne u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego to nudności, wymioty, zaparcia, biegunki oraz bóle brzucha, natomiast reakcje skórne, takie jak rumień, pokrzywka, świąd i zapalenie naczyń, występują u mniej niż 5% pacjentów, zwłaszcza u osób z predyspozycjami alergicznymi.
agranulocytoza, arytmia, biegunka, ból brzucha, hipochloremia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipotonia ortostatyczna, indapamid, kołatanie serca, kurcz mięśniowy, leukopenia, morfologia krwi, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, nudności, parestezja, pokrzywka, postać o przedłużonym uwalnianiu, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz komorowy, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trombocytopenia, utrata apetytu, wydłużenie QT, wymioty, wysięk naczyniówkowo-twardówkowy, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenie erekcji, zaburzenie nastroju, zapalenie naczyń, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mensinorm Set 150 j.m.
Mensinorm Set, zawierający ludzki hormon folikulotropowy (FSH) i ludzki hormon luteinizujący (LH) w dawkach 75 j.m. i 150 j.m., jest stosowany w terapii zaburzeń płodności. W badaniach klinicznych najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy (≥10% pacjentek), wzdęcie brzucha (≥10%), nudności, zmęczenie, zawroty głowy oraz ból w miejscu wstrzyknięcia. Działania te miały zazwyczaj łagodny do umiarkowanego charakter i nie wymagały przerwania terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na zespół hiperstymulacji jajników (OHSS), który może wystąpić podczas leczenia, najczęściej w łagodnej postaci z niewielkim powiększeniem jajników i bólem brzucha. Jednakże odnotowano również pojedyncze przypadki ciężkiej postaci OHSS, charakteryzującej się powiększeniem jajników, torbielami, wodobrzuszem, wysiękiem opłucnowym, hipowolemią, wstrząsem oraz powikłaniami zakrzepowo-zatorowymi, które mogą prowadzić do skrętu jajnika lub pęknięcia torbieli z krwotokiem do otrzewnej, a nawet zgonem.
ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, ból pleców, ból w miejscu wstrzyknięcia, dyskomfort brzucha, gonadotropina menopauzalna, hipowolemia, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, krwotok do otrzewnej, Mensinorm Set, nudności, pęknięcie torbieli jajnika, podanie domięśniowe, podanie podskórne, powiększenie jajników, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja uogólniona, skręt jajnika, tkliwość piersi, torbiel jajnika, uderzenia gorąca, wodobrzusze, wysięk opłucnowy, wzdęcie brzucha, zaburzenie płodności, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zawroty głowy, zespół hiperstymulacji jajników - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela jemioły – Działania niepożądane
Wyciąg z ziela jemioły (Visci herbae intractum), stanowiący 10% składu preparatu Venoforton (DER 1:1, ekstrakcja etanolem 96% V/V), charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, choć dane dotyczące działań niepożądanych są ograniczone i oparte głównie na obserwacjach klinicznych preparatów złożonych. Działania niepożądane występują bardzo rzadko i dotyczą głównie układu pokarmowego, manifestując się podrażnieniem błony śluzowej żołądka i jelit (częstość „bardzo rzadka”) oraz nudnościami („sporadyczne”). Objawy te mają zazwyczaj łagodny, przemijający charakter i nie stanowią poważnego zagrożenia dla zdrowia, jednak mogą obniżać komfort pacjenta i wpływać na adherencję do terapii.
adherencja terapeutyczna, błona śluzowa przewodu pokarmowego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, etanol 96%, nudności, odruch wymiotny, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, podrażnienie błony śluzowej żołądka, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stosunek korzyści do ryzyka, Venoforton, Visci herbae intractum, wyciąg z ziela jemioły - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sumilar 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Sumilar, zawierający ramipryl i amlodypinę, może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Objawy niepożądane takie jak zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, znużenie oraz nudności mogą upośledzać szybkość reakcji i koncentrację pacjenta, co stanowi istotne ryzyko w kontekście bezpieczeństwa ruchu drogowego i pracy z maszynami precyzyjnymi. Ryzyko to jest szczególnie podwyższone w początkowej fazie terapii, gdy organizm adaptuje się do działania substancji czynnych. Dawki leku Sumilar w zakresie od 5 mg + 5 mg do 10 mg + 10 mg (ramipryl + amlodypina) wiążą się z niewielkim lub umiarkowanym wpływem na zdolności psychomotoryczne, przy czym wyższe dawki mogą potencjalnie zwiększać to ryzyko.
ból głowy, działanie niepożądane, interakcja lekowa, modyfikacja dawkowania, nudności, objaw niepożądany, początkowa faza terapii, produkt leczniczy, ramipryl i amlodypina, substancja czynna, upośledzenie szybkości reakcji, zaburzenie funkcji motorycznej, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie funkcji wątroby, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Auropect COMFORT 375 mg
Stosowanie karbocysteiny w dawce 375 mg (Auropect COMFORT) wiąże się z ryzykiem wystąpienia różnorodnych działań niepożądanych, które obejmują reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja, alergiczne wysypki skórne oraz rumień trwały polekowy. Ze strony przewodu pokarmowego najczęściej obserwuje się biegunkę, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu oraz wymioty, które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. Szczególnie istotnym powikłaniem jest krwawienie z przewodu pokarmowego, manifestujące się smolistymi stolcami, krwawymi wymiotami lub obecnością świeżej krwi w stolcu, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Częstość występowania większości działań niepożądanych jest określana jako „nieznana”, co podkreśla konieczność dalszego monitorowania bezpieczeństwa leku w praktyce klinicznej.
biegunka, dyskomfort nadbrzusza, działanie niepożądane, kapsułka twarda, karbocysteina, krwawienie z przewodu pokarmowego, niedokrwistość, nudności, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień trwały polekowy, rumień wielopostaciowy, stolec smolisty, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs hipowolemiczny, wykwit alergiczny, wymioty, wysypka alergiczna, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Aurovitas 20 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Aurovitas, zawierający 20 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno często występujące, jak i rzadkie działania niepożądane. Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, których nasilenie koreluje z dawką. U pacjentów powyżej 65 roku życia częściej występują biegunka, zawroty głowy oraz zaburzenia rytmu serca, w tym bradykardia zatokowa, jednak większość nieprawidłowości w EKG nie wiązała się z objawami klinicznymi. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne działania niepożądane układu sercowo-naczyniowego, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa oraz komorowe zaburzenia rytmu, które występowały głównie u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka. Rzadkie, ale ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i złuszczające zapalenie skóry, zostały zgłoszone po wprowadzeniu leku do obrotu.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kończyn, ból mięśni, ból oczu, ból pleców, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krew w nasieniu, krwawienie z nosa, krwawienie z prącia, krwiomocz, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nagła głuchota, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, okluzja naczyń siatkówki, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przekrwienie spojówek, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar mózgu, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Sodu glicerofosforan – Działania niepożądane
Sodu glicerofosforan, stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego takich jak Kabiven Peripheral, Multimel, Olimel czy SmofKabiven, jest źródłem fosforanów i sodu niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Jednak jego podawanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości (np. nadmierne pocenie, gorączka, duszność, skurcz oskrzeli), zaburzeń układu krążenia (tachykardia, nadciśnienie, niedociśnienie), zaburzeń żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, biegunka), a także zaburzeń czynności wątroby (zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, cholestaza, żółtaczka). Częstość występowania tachykardii, podwyższenia temperatury ciała, dreszczy i wzrostu enzymów wątrobowych wynosi ≥1/100 do <1/10, natomiast duszność, nadwrażliwość, nadciśnienie i niedociśnienie tętnicze występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Szczególną uwagę należy zwrócić na zespół przedawkowania tłuszczu, który może prowadzić do hiperlipidemii, powiększenia wątroby i śledziony, anemii, leukopenii, trombocytopenii, zaburzeń krzepnięcia, hemolizy oraz śpiączki, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
anemia, azotemia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, brak łaknienia, cholestaza, drżenie, duszność, enzym wątrobowy, gorączka, hemoliza, hiperlipidemia, leukopenia, małopłytkowość, martwica, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk, powiększenie śledziony, powiększenie wątroby, priapizm, przyspieszony oddech, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retikulocytoza, sinica, sodu glicerofosforan, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie żyły, zawrót głowy, zespół przedawkowania tłuszczu, żółtaczka, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Pirfenidon – Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie pirfenidonem w idiopatycznym włóknieniu płuc powinno być inicjowane i monitorowane przez specjalistę z doświadczeniem w tej dziedzinie, ze względu na konieczność ścisłego nadzoru nad działaniami niepożądanymi. Terapia rozpoczyna się od stopniowego zwiększania dawki w ciągu pierwszych dwóch tygodni: od 801 mg/dobę (267 mg trzy razy dziennie) w dniach 1-7, przez 1602 mg/dobę (534 mg trzy razy dziennie) w dniach 8-14, aż do dawki podtrzymującej 2403 mg/dobę (801 mg trzy razy dziennie) od dnia 15. Zalecane jest przyjmowanie leku z pokarmem, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności i zawroty głowy. Nie należy przekraczać dawki 2403 mg/dobę ze względu na brak dodatkowych korzyści terapeutycznych i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
AlAT, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, bilirubina, dializoterapia, dysfagia, działanie niepożądane, ekspozycja na słońce, idiopatyczne włóknienie płuc, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens kreatyniny, leczenie podtrzymujące, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, pirfenidon, przewód pokarmowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ipinzan 50 mg + 1000 mg
Profil bezpieczeństwa leku Ipinzan, zawierającego wildagliptynę i metforminę, opiera się na danych z randomizowanych badań kontrolowanych placebo obejmujących 6197 pacjentów, z czego 3698 otrzymywało kombinację wildagliptyny i metforminy, a 2499 placebo z metforminą. Produkt wykazuje biorównoważność z jednoczesnym stosowaniem składników osobno. Działania niepożądane były przeważnie łagodne i przemijające, bez konieczności przerwania terapii, a ich występowanie nie korelowało z wiekiem, etnicznością, czasem leczenia ani dawką. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zakażenia górnych dróg oddechowych, zawroty głowy, bóle głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka, nudności, refluks, wzdęcia, zaparcia, ból brzucha) oraz objawy skórne (nadmierne pocenie się, świąd, wysypka, zapalenie skóry). Hipoglikemia występowała niezbyt często (0,4–5,1% w zależności od terapii skojarzonej), a bardzo rzadko obserwowano zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 i kwasicę mleczanową, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Ryzyko zapalenia trzustki klasyfikowane jest jako niezbyt częste, a zapalenie wątroby i zaburzenia czynności wątroby występowały rzadko, zwykle bezobjawowo i odwracalnie po odstawieniu leku.
astenia, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, choroba refluksowa przełyku, hipoglikemia, inhibitor ACE, kwasica mleczanowa, nadmierna potliwość, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe próby wątrobowe, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, pemfigoid pęcherzowy, pokrzywka, rumień, wildagliptyna i metformina, wymioty, wzdęcia, zaburzenie czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń skóry, zapalenie nosogardła, zapalenie skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paramax Rapid 500 mg 500 mg
Paramax Rapid 500 mg, zawierający paracetamol, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, zdefiniowane zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Do najpoważniejszych, choć bardzo rzadkich (<0,01%) działań należą zaburzenia hematologiczne takie jak małopłytkowość i agranulocytoza, które manifestują się skłonnością do krwawień i zwiększoną podatnością na infekcje. Ponadto, mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne, duszność i skurcz oskrzeli, co jest szczególnie istotne u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Rzadko obserwuje się również ciężkie reakcje skórne, nudności, wymioty, zaparcia, a także poważne zaburzenia nerek, takie jak kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych i ostra niewydolność nerek. Objawy te wymagają natychmiastowego zaprzestania leczenia i interwencji medycznej.
agranulocytoza, astma, ciśnienie tętnicze, drogi moczowe, duszność, działanie niepożądane, granulocyt obojętnochłonny, kolka nerkowa, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, MedDRA, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, paracetamol, płytki krwi, POChP, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, tkanka podskórna, układ chłonny, układ immunologiczny, układ oddechowy, wstrząs, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaparcie - Leksykon substancji czynnych
L-tyrozyna – Przedawkowanie
L-tyrozyna, aminokwas obecny w preparatach do żywienia pozajelitowego (Vamin 18 Electrolyte-Free, Vaminolact) oraz w lekach złożonych (Ketosteril, Copaxone), wykazuje szeroki margines bezpieczeństwa w dawkach terapeutycznych. Przedawkowanie L-tyrozyny w preparatach do żywienia pozajelitowego, zawierających odpowiednio 230 mg i 500 mg L-tyrozyny na 1000 ml roztworu, manifestuje się głównie objawami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty) oraz autonomicznymi (pocenie, uderzenia gorąca), które pojawiają się przy podawaniu z szybkością większą niż zalecana. W przypadku Copaxone, zawierającego L-tyrozynę w stosunku molowym 0,086-0,100, odnotowano przedawkowanie do 300 mg bez dodatkowych działań niepożądanych poza standardowymi. Preparat Ketosteril, zawierający 30 mg L-tyrozyny na tabletkę, nie wykazał dotychczas objawów przedawkowania, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania w dawkach terapeutycznych.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcja nerek, funkcja wątroby, L-tyrozyna, leczenie objawowe, nadmierna potliwość, nudności, objawy autonomiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, obserwacja kliniczna, octan glatirameru, parametry życiowe, preparaty do żywienia pozajelitowego, przedawkowanie preparatów, przewód pokarmowy, równowaga kwasowo-zasadowa, uderzenia gorąca, wymioty, zaczerwienienie skóry, zakrzep, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie żyły, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elestar HCT 40 mg + 5 mg + 25 mg
Przedawkowanie preparatu Elestar HCT, zawierającego olmesartan medoksomil (max. dawka 40 mg), amlodypinę (max. 10 mg) i hydrochlorotiazyd (max. 25 mg), prowadzi do wielokierunkowych objawów klinicznych, z dominującym niedociśnieniem tętniczym, które może skutkować wstrząsem i zgonem. Olmesartan wywołuje niedociśnienie, tachykardię lub bradykardię (przy stymulacji nerwu błędnego), amlodypina powoduje nadmierną wazodylatację, tachykardię odruchową oraz opóźniony (24-48h) niekardiogenny obrzęk płuc, a hydrochlorotiazyd prowadzi do hipokaliemii, hipochloremii, odwodnienia, nudności i senności. Hipokaliemia może nasilać zaburzenia rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, blokada receptorów angiotensyny, bradykardia, glikozyd naparstnicy, glukonian wapnia, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipoperfuzja, hydrochlorotiazyd, kurcz mięśniowy, lek przeciwarytmiczny, lek wazopresyjny, nadmierna diureza, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, nudności, odwodnienie, olmesartan medoksomil, płukanie żołądka, senność, stężenie elektrolitów, tachykardia, tachykardia odruchowa, wazodylatacja obwodowa, węgiel aktywowany, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klarmin 250 mg
Klarytromycyna (Klarmin 250 mg) wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla makrolidów, z dominującymi łagodnymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty i zaburzenia smaku, obserwowanymi zarówno u dorosłych, jak i dzieci (6 miesięcy–12 lat). U pacjentów z osłabioną odpornością (np. AIDS) stosujących dawki 1000–2000 mg/dobę najczęstsze działania niepożądane to nudności, wymioty, zmiany smaku, bóle brzucha, biegunka, wysypka, wzdęcia, ból głowy, zaparcia, zaburzenia słuchu oraz podwyższenie aktywności AspAT i AlAT. Dawka 4000 mg/dobę wiąże się z 3–4-krotnie wyższą częstością działań niepożądanych oraz większą częstością nieprawidłowości hematologicznych i biochemicznych (np. leukopenia, trombocytopenia, wzrost stężenia azotu mocznikowego). Występują także rzadkie, ale poważne reakcje, takie jak rabdomioliza (często w interakcji z lekami takimi jak statyny, fibraty, kolchicyna, allopurynol), zaburzenia rytmu serca (wydłużenie QT, torsade de pointes), ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, DRESS) oraz rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridioides difficile.
agranulocytoza, allopurynol, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antybiotyk makrolidowy, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, Clostridioides difficile, częstoskurcz komorowy, drgawki, duszność, dyskineza, fibrat, hipoglikemia, klarytromycyna, kolchicyna, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, małopłytkowość, migotanie komór, miopatia, neutropenia, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, parestezja, rabdomioliza, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, śródmiąższowe zapalenie nerek, statyna, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, trombocytemia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie smaku, zakażenie Mycobacterium, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie wątroby, zator płucny, zawrót głowy błędnikowy, zespół nabytego niedoboru odporności, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Agapurin SR 400 400 mg
Agapurin SR 400 zawiera 400 mg pentoksyfiliny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Terapia tym lekiem wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które są klasyfikowane według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Szczególnie istotne są ciężkie reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny), które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia terapii przeciwwstrząsowej. Ponadto, krwawienia, zwłaszcza do siatkówki, stanowią bezwzględne wskazanie do zaprzestania stosowania leku. Monitorowanie morfologii krwi jest niezbędne ze względu na ryzyko trombocytopenii, niedokrwistości aplastycznej oraz leukopenii, które mogą zwiększać podatność na infekcje i ryzyko krwawień. U pacjentów z cukrzycą należy zachować ostrożność z powodu możliwości wystąpienia hipoglikemii.
aminotransferaza, arytmia, biegunka, ból brzucha, cholestaza, cukrzyca, dusznica bolesna, hipoglikemia, krwawienie do siatkówki, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość aplastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, palpitacje, pentoksyfilina, POChP, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, trombocytopenia, uderzenia gorąca, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaparcie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Prospan 35 mg/5 ml
Przedawkowanie leku Prospan, zawierającego wyciąg suchy z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) w postaci płynu doustnego o stężeniu 35 mg/5 ml, może prowadzić do poważnych objawów ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego. Najczęściej obserwuje się nudności, wymioty oraz biegunkę, a także pobudzenie psychoruchowe. W literaturze opisano przypadek czteroletniego dziecka, które po przyjęciu dawki odpowiadającej 1,8 g surowca roślinnego wykazywało agresywne zachowanie i biegunkę, co podkreśla szczególne ryzyko u pacjentów pediatrycznych.
biegunka, Hedera helix, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, lek uspokajający, manifestacja kliniczna, nudności, objawy niepożądane, odwodnienie, pacjent pediatryczny, płyn doustny, pobudzenie psychoruchowe, przewód pokarmowy, stan neurologiczny, suplementacja elektrolitów, surowiec roślinny, układ nerwowy, wyciąg z bluszczu pospolitego, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zachowanie agresywne - Leksykon substancji czynnych
Kora wierzby – Działania niepożądane
Kora wierzby (Salicis cortex) jest składnikiem aktywnym w preparatach takich jak Salicortex, Pyrosal, Gastrovit TraviComplex oraz Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja. Działania niepożądane związane z jej stosowaniem występują rzadko, a ich częstość jest często nieznana. Najczęściej obserwowane reakcje to nadwrażliwość immunologiczna manifestująca się wysypkami, świądem, pokrzywką, astmą i dusznością oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha, niestrawność, zgaga i biegunka. W przypadku preparatu Pyrosal szczególnym czynnikiem ryzyka jest nietolerancja wysokich dawek sacharozy, która może nasilać nudności. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co podkreśla potrzebę dalszego monitorowania bezpieczeństwa terapii.
astma, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wrzodowa żołądka, ciężka reakcja alergiczna, duszność, klasyfikacja MedDRA, kora wierzby, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, niedożywienie, niestrawność, niewydolność oddechowa, nudności, objawy alergiczne, obrzęk twarzy, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, spadek ciśnienia, świąd, układ oddechowy, wykwit skórny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia oddechowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zespół jelita drażliwego, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Cynku undecylenian – Przedawkowanie
Cynku undecylenian jest stosowany miejscowo w leczeniu grzybic skóry, dostępny w preparatach takich jak Mykodermina (100 mg/g) oraz Unguentum undecylenicum (200 mg/g). Dane dotyczące przedawkowania są ograniczone, jednak nie odnotowano przypadków toksyczności przy prawidłowym stosowaniu. Przypadkowe spożycie, zwłaszcza preparatu o wyższym stężeniu (Unguentum undecylenicum), może wywołać objawy układowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból głowy, zaburzenia węchowe, obrzęki stawów i węzłów chłonnych, które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń wodno-elektrolitowych.
antidotum, biegunka, ból głowy, cynk undecylenian, działanie niepożądane, grzybica skóry, infekcja grzybicza, monitorowanie pacjenta, Mykodermina, nudności, objawy przedawkowania, objawy układowe, obrzęk stawów, obrzęk węzłów chłonnych, opieka objawowa, praktyka dermatologiczna, przedawkowanie substancji, przypadkowe spożycie, puder leczniczy, reakcja zapalna, układ immunologiczny, Unguentum undecylenicum, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Mesna – Przedawkowanie
Przedawkowanie mesny, substancji czynnej produktu leczniczego Uromitexan (100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań), może wystąpić po podaniu pojedynczych dawek w zakresie 4-7 g lub dawkach ≥ 60-70 mg/kg masy ciała na dobę u zdrowych ochotników. Szczególnie u pacjentów leczonych oksazafosforyną, dawki mesny ≥ 80 mg/kg m.c./dobę wiążą się ze znacznym wzrostem częstości występowania objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności, wymioty i biegunka. Spektrum objawów przedawkowania obejmuje zaburzenia ze strony układu pokarmowego, neurologicznego, mięśniowo-szkieletowego, skórnego, sercowo-naczyniowego oraz oddechowego, w tym m.in. ból głowy, parestezje, ból kończyn, wysypkę, niedociśnienie, bradykardię, tachykardię oraz skurcz oskrzeli. Dodatkowo może wystąpić gorączka.
W przypadku przedawkowania mesny nie istnieje specyficzne antidotum, dlatego leczenie jest objawowe i podtrzymujące. Należy zapewnić dostęp do leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów oraz adrenaliny ze względu na ryzyko reakcji rzekomoanafilaktycznych. Monitorowanie pacjenta powinno obejmować ocenę parametrów sercowo-naczyniowych (ciśnienie tętnicze, tętno), objawów oddechowych (skurcz oskrzeli), stanu nawodnienia oraz równowagi elektrolitowej, zwłaszcza przy nasilonych wymiotach i biegunce. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów jednocześnie leczonych oksazafosforyną, u których objawy przedawkowania mogą być bardziej nasilone.
adrenalina, antidotum, badanie kliniczne, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, bradykardia, ciśnienie tętnicze, depresja, drażliwość, gorączka, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, mesna, nawadnianie, niedociśnienie, nudności, objawy niepożądane, objawy oddechowe, objawy sercowo-naczyniowe, objawy skórne, oksazafosforyna, parestezje, podanie dożylne, przedawkowanie leku, reakcja rzekomoanafilaktyczna, równowaga elektrolitowa, skurcz oskrzeli, tachykardia, Uromitexan, wysypka, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zdrowy ochotnik - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Norvasc 5 mg
W praktyce klinicznej stosowanie amlodypiny (Norvasc) wiąże się z małym lub umiarkowanym wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Kluczowe działania niepożądane, które mogą zaburzać sprawność psychomotoryczną pacjenta, to zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie oraz nudności. Ryzyko ich wystąpienia jest największe w początkowym okresie terapii, kiedy organizm adaptuje się do leku. Dawki stosowane w terapii to 5 mg i 10 mg, przy czym wyższe dawki mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnych ograniczeniach, zwracając uwagę na indywidualne czynniki, takie jak wiek, choroby współistniejące, interakcje lekowe oraz charakter wykonywanej pracy.
amlodypina, antagonista wapnia, bezpieczna farmakoterapia, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, czas reakcji, dawkowanie, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, interakcja lekowa, nasilenie objawów niepożądanych, Norvasc, nudności, sprawność psychomotoryczna, wpływ na zdolności psychomotoryczne, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 25 mg
Przedawkowanie preparatu Telmisartan + HCT Genoptim, zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Dominującymi objawami są niedociśnienie tętnicze, tachykardia lub paradoksalnie bradykardia, zawroty głowy, wymioty oraz objawy niewydolności nerek, w tym wzrost stężenia kreatyniny i ostra niewydolność nerek. Hydrochlorotiazyd powoduje hipokaliemię, hipochloremię, hipowolemię, nudności, senność, kurcze mięśni oraz nasilenie zaburzeń rytmu serca, szczególnie u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne. Warto podkreślić, że telmisartan nie jest dializowalny, co ogranicza możliwości eliminacji leku przez hemodializę.
bradykardia, glikozydy naparstnicy, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, kreatynina we krwi, kurcze mięśni, leki przeciwarytmiczne, niedociśnienie, niewydolność narządowa, nudności, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, przedawkowanie telmisartanu, równowaga kwasowo-zasadowa, senność, tachykardia, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gerdin 20 mg 20 mg
Podczas terapii pantoprazolem (Gerdin 20 mg) działania niepożądane występują u około 5% pacjentów, z najczęstszymi objawami takimi jak biegunka i ból głowy (około 1%). Działania niepożądane klasyfikuje się według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (≤1/10 000) oraz częstość nieznana. Wśród poważnych działań z nieznaną częstością występują agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia, reakcje anafilaktyczne, hiponatremia, hipomagnezemia, uszkodzenia wątroby, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) oraz śródmiąższowe zapalenie nerek. Niezbyt często obserwuje się hiperlipidemię, zaburzenia snu, zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych, wysypki skórne i zmiany masy ciała, natomiast rzadko depresję, zaburzenia widzenia, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy oraz złamania kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa.
agranulocytoza, biegunka, ból głowy, depresja, enzym wątrobowy, fotowrażliwość, ginekomastia, hiperbilirubinemia, hiperlipidemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pantoprazol, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka dojelitowa, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wykwit skórny, wymioty, wyprysk, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zotral 100 mg
Farmakoterapia chlorowodorkiem sertraliny wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które należy monitorować w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowanymi reakcjami są nudności (≥1/10), zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, ustępujące podczas kontynuacji leczenia. Istotnym działaniem niepożądanym są zaburzenia seksualne u mężczyzn, zwłaszcza niezdolność do ejakulacji, która wystąpiła u 14% pacjentów z zespołem lęku społecznego, podczas gdy w grupie placebo nie odnotowano takich przypadków. Profil bezpieczeństwa sertraliny jest spójny w różnych wskazaniach psychiatrycznych, w tym w zaburzeniu obsesyjno-kompulsyjnym, napadach paniki, PTSD oraz zespole lęku społecznego, a większość działań niepożądanych wykazuje zależność od dawki i tendencję do ustępowania w trakcie terapii.
badanie kliniczne kontrolowane placebo, biegunka, chlorowodorek sertraliny, depresja, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, napad paniki, niezdolność do ejakulacji, nudności, podwójna ślepa próba, profil bezpieczeństwa leku, senność, sertralina, suchość jamy ustnej, tabletka powlekana, współpraca pacjenta, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie seksualne, zespół lęku społecznego, zespół stresu pourazowego, zmęczenie, Zotral - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mydocalm 50 mg
Profil bezpieczeństwa tolperyzonu (Mydocalm 50 mg) opiera się na danych od ponad 12 000 pacjentów, wskazując, że najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu skórnego, ogólnego, neurologicznego oraz przewodu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości stanowią 50-60% zgłoszonych działań niepożądanych, z większością łagodnych i samoistnie ustępujących, jednak bardzo rzadko mogą wystąpić zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, w tym obrzęk naczynioruchowy twarzy i warg. Częstość występowania działań niepożądanych według klasyfikacji MedDRA obejmuje m.in. zaburzenia neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, senność), żołądkowo-jelitowe (dyspepsja, nudności, biegunka), skórne (wysypka, świąd, pokrzywka) oraz rzadkie przypadki anemii, reakcji anafilaktycznych i uszkodzenia wątroby.
alergiczne zapalenie skóry, anemia, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból głowy, ból mięśniowy, bradykardia, depresja, dławica piersiowa, duszność, dyspepsja, działanie niepożądane, hipoestezja, hipotensja, krwawienie z nosa, leukocytoza, Mydocalm, nudności, obniżone ciśnienie krwi, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśniowe, osteopenia, padaczka, palpitacje, parestezja, podwyższona kreatynina, pokrzywka, polidypsja, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, szumy uszne, tachykardia, tolperyzon, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądka, zaburzenie neurologiczne, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Betahistine dihydrochloride Accord 8 mg
Betahistine dihydrochloride Accord w dawce 8 mg w formie tabletek jest wskazany w leczeniu zespołu Ménière’a, szczególnie w celu łagodzenia objawów takich jak zawroty głowy o charakterze układowym, szumy uszne (tinnitus), utrata słuchu (często jednostronna lub asymetryczna) oraz nudności związane z zaburzeniami przedsionkowymi. Tabletki mają średnicę 6,5 mm, zawierają 8 mg dichlorowodorku betahistyny oraz 50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki.
- Leksykon substancji czynnych
Lerkanidypina – Działania niepożądane
Lerkanidypina, selektywny bloker kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn, jest stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego w dawkach 10-20 mg raz na dobę. Bezpieczeństwo jej stosowania potwierdzono w badaniach klinicznych obejmujących około 3676 pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są obrzęki obwodowe (częstość do 2% w badaniach długoterminowych), ból głowy, nagłe zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy i szyi), tachykardia oraz kołatanie serca. W preparacie złożonym Coripren (lerkanidypina + enalapryl) najczęściej zgłaszano kaszel (4,03%), zawroty głowy (1,67%) i ból głowy (1,67%). Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, niedociśnienie tętnicze, omdlenia, a także przerost dziąseł i podwyższenie aktywności aminotransferaz w surowicy. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nasilenia objawów dławicy piersiowej u pacjentów z chorobą wieńcową oraz możliwość wystąpienia obrzęku naczynioruchowego, stanowiącego zagrożenie życia.
aminotransferaza, antagonista wapnia, biegunka, bloker kanałów wapniowych, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, choroba wieńcowa, Coripren, częstomocz, dławica piersiowa, enalapryl, kołatanie serca, lerkanidypina, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, osłabienie, pokrzywka, przerost dziąseł, senność, stężenie glukozy, świąd, tachykardia, wielomocz, wymioty, wysypka, zaburzenie gospodarki lipidowej, zaczerwienienie skóry, zapaść krążeniowa, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Palexia retard 25 mg
Palexia retard (tapentadol chlorowodorek) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest stosowany w leczeniu bólu, jednak wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, zawroty głowy, zaparcia, bóle głowy oraz senność. W badaniach klinicznych trwających do 1 roku nie stwierdzono istotnych objawów odstawiennych po nagłym przerwaniu terapii, choć zaleca się monitorowanie pacjentów podczas odstawiania. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale poważne działania niepożądane, takie jak depresja oddechowa, reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), drgawki oraz ryzyko uzależnienia, zwłaszcza u pacjentów z historią uzależnień. Profil działań niepożądanych u dzieci i młodzieży jest podobny do dorosłych, jednak dane dotyczące objawów odstawiennych w tej grupie są ograniczone.
anafilaksja, ból głowy, ból przewlekły, depresja, depresja oddechowa, drgawki, dysfunkcja seksualna, dyspepsja, dyzartria, euforia, leczenie bólu, majaczenie, myśli samobójcze, nadwrażliwość na lek, niedoczulica, nudności, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, opioidowe leki przeciwbólowe, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, pokrzywka, senność, stan splątania, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, układ monoaminergiczny, uzależnienie od leku, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia mikcji, zaburzenia percepcji, zaburzenia snu, zaparcie, zawroty głowy, zespół odstawienny, zmniejszenie apetytu - Leksykon substancji czynnych
Goździk – Działania niepożądane
Goździk (Syzygium aromaticum), obecny w preparatach leczniczych takich jak Padma 28 Formuła (zawierający 12 mg goździka na kapsułkę), może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Zgodnie z klasyfikacją MedDRA, działania niepożądane występują niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100) i obejmują głównie dwie grupy: zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje skórne. Do najczęstszych objawów żołądkowo-jelitowych należą niestrawność, nudności, zgaga oraz biegunka, natomiast w zakresie zaburzeń skóry i tkanki podskórnej obserwuje się wysypkę i świąd. Objawy te mogą wpływać na komfort pacjenta i wymagają odpowiedniej oceny klinicznej.
biegunka, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, goździk, modyfikacja dawki, monitorowanie bezpieczeństwa, niestrawność, nudności, Padma 28, pieczenie zamostkowe, podmiot odpowiedzialny, reakcja niepożądana, reakcja skórna, refluks żołądkowy, świąd, system MedDRA, Syzygium aromaticum, wysypka, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Accupro 40 40 mg
ACCUPRO 40 zawiera 43,328 mg chinaprylu chlorowodorku, co odpowiada 40 mg chinaprylu jako substancji czynnej. Lek w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym czerwonym kolorze jest stosowany z uwzględnieniem potencjalnych działań niepożądanych, które klasyfikowane są według częstości występowania. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy (7,2%), zawroty głowy (5,5%), kaszel (3,9%), zmęczenie (3,5%), katar (3,2%), nudności i/lub wymioty (2,8%) oraz bóle mięśni (2,2%). Często występują również zapalenie gardła i nieżyt nosa, a niezbyt często zapalenie oskrzeli, górnych dróg oddechowych, dróg moczowych oraz zatok. Rzadko mogą pojawić się poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna i małopłytkowość. Bardzo rzadko występują reakcje anafilaktyczne, a z częstością nieznaną zgłaszano przypadki zespołu nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH), prowadzącego do hiponatremii i zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
agranulocytoza, ból głowy, ból mięśni, chinaprylu chlorowodorek, częstomocz, dysfagia, działanie niepożądane, hiponatremia, inhibitor ACE, kaszel, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nieżyt nosa, nudności, reakcja anafilaktyczna, SIADH, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie hematologiczne, zapalenie dróg moczowych, zapalenie gardła, zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, zawroty głowy, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego - Leksykon substancji czynnych
życica trwała – Przedawkowanie
Życica trwała (Lolium perenne) jest kluczowym alergenem stosowanym w immunoterapii swoistej, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Przedawkowanie tych preparatów może wywołać szerokie spektrum działań niepożądanych, od miejscowych reakcji takich jak rumień, obrzęk i ból w miejscu podania, po ciężkie objawy ogólnoustrojowe, w tym pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, duszność, hipotensję, tachykardię, nudności, zawroty głowy, a nawet wstrząs anafilaktyczny zagrażający życiu. Ryzyko powikłań wzrasta przy nieprzestrzeganiu odstępów między dawkami, podaniu nieprawidłowej dawki lub błędnym podaniu donaczyniowym bądź domięśniowym.
adrenalina, alergoid, duszność, hipotensja, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, niewydolność wielonarządowa, nudności, obrzęk miejscowy, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd skóry, świszczący oddech, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, życica trwała - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sagalix 40 mg
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej leku Sagalix (dostępnego w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg), może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zawroty głowy, bóle głowy, a także rzadziej apatia, depresja i dezorientacja. Opisano przypadki przyjęcia dawek nawet do 2400 mg, co stanowi 120-krotność zalecanej dawki klinicznej. Pomimo znacznego zwiększenia dawki, eliminacja omeprazolu zachowuje kinetykę pierwszego rzędu, co wskazuje na prawidłowe funkcjonowanie mechanizmów wydalania leku nawet przy przedawkowaniu.
antidotum, apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciśnienie tętnicze, dawka omeprazolu, depresja, dezorientacja, eliminacja leku, farmakokinetyka, kinetyka pierwszego rzędu, nudności, objawy kliniczne, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie omeprazolu, substancja czynna, układ pokarmowy, wymioty, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nimefort 100 mg
Przedawkowanie nimesulidu, zawartego w preparacie Nimefort (100 mg/tabletka), może prowadzić do szeregu poważnych objawów klinicznych, w tym letargu, senności, nudności, wymiotów oraz bólów w nadbrzuszu. Najpoważniejszymi powikłaniami są krwawienia z przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, zatrzymanie oddechu oraz śpiączka. Rzadko obserwuje się również reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić zarówno po dawkach terapeutycznych, jak i w przypadku przedawkowania. Ze względu na wysokie (do 97,5%) wiązanie nimesulidu z białkami osocza, metody detoksykacji takie jak hemodializa czy hemoperfuzja są nieskuteczne w eliminacji leku.
alkalizacja moczu, białko osocza, ból nadbrzusza, hemodializa, hemoperfuzja, hepatotoksyczność, krwawienie z przewodu pokarmowego, letarg, nadciśnienie tętnicze, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, oliguria, ostra niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, senność, śpiączka, węgiel aktywny, wymioty, wymuszona diureza, zatrzymanie oddechu